Hoofd- Migraine

ATF Lang

Alleen met het juiste energiemetabolisme dat plaatsvindt op cellulair niveau, is de gecoördineerde werking van alle lichaamssystemen mogelijk. Een extra voedingsbron voor alle cellen is het ATP-preparaat, de instructies die we in dit artikel zullen bespreken. Deze tool wordt niet alleen gebruikt in de geneeskunde, maar ook in de sport. Het actieve ingrediënt verbetert de energievoorziening en het metabolisme..

Wat het is

Adenosinetrifosforzuur is een universele energiebron voor de meeste biochemische processen die in het menselijk lichaam plaatsvinden. Het speelt een belangrijke rol bij de stofwisseling en energie. Het gebruik van ATP begon in de eerste helft van de 20e eeuw. Op dat moment bleek dat het de belangrijkste energiedrager in cellen is. De energie zelf is gericht op de implementatie van samentrekking van spierweefsel en wordt vrijgegeven na de splitsing van het ATP-molecuul tijdens de bewegingsperiode.

Het ATP-molecuul bestaat uit drie stoffen: trifosfaat, adenine en ribose. Ribose bevindt zich in het midden, het einde is het begin van adenine en trifosfaat is aan de achterkant bevestigd. ATP vult met zichzelf het hoofdbestanddeel van contractiele vezels - myosine, hij is verantwoordelijk voor de vorming van spiercellen.

Vorm en compositie vrijgeven

Meestal wordt het medicijn vrijgegeven in de vorm van een oplossing voor injectie, maar er is ook een tabletvorm. ATP-oplossingen zijn verpakt in transparante glazen ampullen van één milliliter in een blisterverpakking. In één pakket zitten tien eenheden van het medicijn.

Elke injectieflacon bevat natriumadenosinetrifosfaat en kleine componenten zoals citroenzuur en water.

Vaak schrijven artsen een extra inname van ATF Long-tabletten voor, de gebruiksaanwijzing zegt dat dit het effect van het gebruik kan versterken.

Operatie principe

De werkzame stof van het medicijn verbetert de energievoorziening in de weefsels en het metabolisme. Daarnaast vervult het een aantal handige functies:

  • ATP verzendt excitatiesignalen naar de hartspier van zenuwcellen in de hersenen.
  • De normale werking van de verbindingskanalen die zich in de intercellulaire ruimte bevinden, terugbrengen.
  • Normaliseert impulsgeleiding langs zenuwvezels.
  • Verhoogt het uithoudingsvermogen van de hartspier tijdens actieve acties.
  • Ontspant de hartspier.

Farmacologie

De tool wordt gebruikt om coronaire aandoeningen te behandelen. Instructies voor het gebruik van ATP voor injectie bevestigen een hoge stimuleringssnelheid van energie-uitwisseling. Correct gebruik van het medicijn kan het transport van ionen naar celmembranen verbeteren, wat op zijn beurt helpt om een ​​acceptabel gehalte aan kalium- en magnesiumzouten te herstellen.

Bovendien normaliseren ATP-injecties de bloedcirculatie in de bloedvaten en dit leidt op zijn beurt tot een verbetering van de hartfunctie. Bij langdurig gebruik neemt de fysieke activiteit aanzienlijk toe.

Wanneer nodig

Volgens de instructies voor het gebruik van ATP wordt het medicijn gebruikt in de volgende gevallen:

  • Significante verslechtering van fysieke activiteit.
  • Snelle vermoeidheid.
  • Voorbereiden op sportevenementen en wedstrijden.
  • Hartherstel.
  • Met een risico op aritmie en hartaanval.
  • Tijdens een afname van de bloedcirculatie in de bloedvaten van de hersenen.
  • Voor de behandeling van chronisch vermoeidheidssyndroom.

Injecties van het medicijn zijn voorgeschreven voor:

  • tachycardie;
  • myocarditis;
  • coronaire hartziekte;
  • angina pectoris;
  • vegetosvasculaire dystonie;
  • met andere hartaandoeningen.

Indicaties voor het gebruik van ATP in de sport

Een onvoldoende hoeveelheid ATP veroorzaakt zwakte en het onvermogen om een ​​volwaardige training uit te voeren, omdat dit nodig is voor de implementatie van bewegingen en energie-uitwisseling. Het lichaam kan de stof in de eerste paar seconden van de oefening volledig opgebruiken, waarna ATP wordt gesynthetiseerd met behulp van de belangrijkste biochemische systemen:

  • aërobe ademhaling;
  • fosfageen systeem;
  • glycogeen en melkzuursysteem.

Bij bodybuilding wordt het medicijn gebruikt om de intensiteit en duur van de training te verhogen, evenals om het uithoudingsvermogen te vergroten. De belangrijkste positieve effecten van het gebruik van ATP zijn onder meer:

  • verbetering van de bloedcirculatie in de kransslagaders;
  • afname van de frequentie van kortademigheid tijdens het sporten;
  • stimulering van het energiemetabolisme;
  • vermindering van het zuurstofverbruik door de hartspier;
  • vermindering van urinezuur;
  • herstel van de hoeveelheid magnesium- en kaliumionen;
  • verhoogde cardiale output.

Hoe te combineren

Om het maximale effect van het gebruik van ATP in de sport te krijgen, is het noodzakelijk om het medicijn te combineren met andere additieven en stoffen. Hiervoor zijn vitamines van groep B uitstekend: B1, B6 en B12. Atleten voegen vaak BCAA's en eetbare gelatine toe aan dit mengsel (het bevat een grote hoeveelheid collageen, wat gunstige effecten heeft op kraakbeen, gewrichten en ligamenten).

Houd er rekening mee dat B-vitamines apart moeten worden ingenomen, omdat wanneer ze samen het lichaam binnenkomen, ze het effect van elkaar neutraliseren. Het interval tussen de doses moet 10-12 uur zijn. Ze hebben een positief effect op metabole processen: vetten, eiwit-koolhydraten en andere processen die verband houden met de synthese van verschillende stoffen..

Alle bovengenoemde medicijnen zijn goed compatibel en hebben een positief effect op atleten. Dankzij deze combinatie wordt de slaap verbeterd, wordt de spiergroei vergroot en wordt het herstelproces van het lichaam versneld.

Contra-indicaties

Zoals bij elk medicijn zijn er contra-indicaties. Volgens de instructies voor het gebruik van ATP kan het medicijn niet worden gebruikt voor individuele intolerantie voor de componenten die tijdens zwangerschap en borstvoeding deel uitmaken van personen onder de 18 jaar, evenals voor ontstekingsziekten van de luchtwegen.

Hoe te gebruiken

Voordat u het medicijn neemt, moet u uw arts raadplegen en indien nodig een onderzoek ondergaan. Dit zal helpen bij het vaststellen van de noodzakelijke dosering op basis van de kenmerken van het lichaam..

Volgens de instructies voor het gebruik van ATP consumeren ze oraal 50-200 milligram per dag, die de hele dag in 2-4 doses zijn verdeeld. Zo wordt het product beter opgenomen..

Intramusculaire injecties worden eenmaal daags gegeven, 10 milligram diep in de spieren van de billen of dijen. De injecties zijn pijnlijk, dus wordt aangeraden om ATP te mengen met Novocain, Ledocaine of een ander verdovingsmiddel. Geleidelijk wordt de dagelijkse norm verhoogd tot 20 mg, die wordt verdeeld in twee injecties. De duur van de ATP-cursus is 1-2 maanden, waarna u, om mogelijke negatieve effecten uit te sluiten, een pauze van twee maanden moet nemen.

Ook zeggen de instructies voor ATP dat het intraveneuze gebruik van het medicijn ongewenst is en alleen wordt voorgeschreven in geval van ernstige ziekten. Bij intraveneus gebruik neemt het risico op zulke negatieve gevolgen als bradycardie, bloeddrukdaling, kortstondige hartstilstand en een schending van het ritme toe. Het is ook wenselijk om het gebruik van ATP in combinatie met hartglycosiden uit te sluiten..

Bijwerkingen

In de meeste gevallen wordt de toediening van ATP goed verdragen door het lichaam, maar de instructies voor het gebruik van ATP-injecties geven aan dat het medicijn in sommige gevallen kan leiden tot migraine, diurese en tachycardie.

Bovendien kan de tool leiden tot:

speciale instructies

De instructies voor het gebruik van ATP geven intramusculair aan dat het medicijn niet samen met een groot aantal hartglycosiden mag worden gebruikt. Dit kan leiden tot de ontwikkeling van de bovengenoemde bijwerkingen..

ATP-injectieoplossing wordt bewaard bij een temperatuur van vier tot zes graden op een donkere plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Gevolgtrekking

Uit de medische praktijk blijkt dat ATP goed wordt verdragen door het menselijk lichaam en een positief effect heeft op het functioneren van hart en bloedvaten. Het zijn deze eigenschappen die het gebruik van het medicijn niet alleen in de geneeskunde, maar ook in de sport mogelijk maken. En de recensies over het medicijn van artsen en atleten zijn in de meeste gevallen goed.

Adenosinetrifosforzuur (Acidum adenosintriphosphoricum)

Beschrijving van het medicijn

Adenosinetrifosforzuur of adenosinetrifosfaat (ATP) is een natuurlijk onderdeel van de weefsels van het menselijk en dierlijk lichaam.

Het wordt gevormd tijdens oxidatiereacties en tijdens de glycolytische afbraak van koolhydraten. Vooral spieren uit gestreept glad spierweefsel zijn er rijk aan. Het gehalte aan skeletspieren bereikt 0,3%.
Adenosine 5-trifosforzuur of 9-b-D-ribofuranoside trifosforzuurester.

Synoniemen van adenosinetrifosforzuur en het natriumzout ervan

ATP, Atrifos, Miotrifos, Phosphobion, Adephos, Аtrifos, Аtriphos, Сortrifos, Fosfobion, Моtriphos, Striadyne, Triadenyl, Trifosfodin, Trifosyl, Triphosaden, Triphosadenine, etc..

farmachologisch effect

ATP is betrokken bij veel stofwisselingsprocessen. Bij interactie met actomyosine valt het uiteen in adenosinedifosforzuur (ADP) en anorganisch fosfaat, terwijl energie vrijkomt, waarvan een aanzienlijk deel door spieren wordt gebruikt voor mechanisch werk, evenals synthetische processen (synthese van eiwitten, ureum en intermediaire metabole producten).

Bij dystrofische processen in de spieren wordt een afname van het gehalte aan spierweefsel of een schending van de processen van de resynthese waargenomen. ATP wordt beschouwd als een van de mediatoren van excitatie in adenosine (purinerge) receptoren.

Bovendien is het betrokken bij de overdracht van zenuwexcitatie in adrenerge en cholinerge synapsen, vergemakkelijkt het de excitatie in de autonome knooppunten en bij de transmissie van excitatie van de nervus vagus naar het hart.

ATP wordt ook verondersteld een remmende mediator in het maagdarmkanaal te zijn, afgegeven door de postganglionische vezels die uit de Auerbach (intermusculaire zenuw) plexus komen, evenals een opwindende mediator in de weefsels van de blaas.
Experimentele gegevens tonen aan dat ATP de cerebrale en coronaire circulatie verbetert.

Voor medisch gebruik wordt ATP verkregen uit het spierweefsel van dieren..
ATP is een wit kristallijn hygroscopisch poeder. Voor medisch gebruik is een oplossing van natrium adenosinetrifosfaat 1% voor injectie (Solutio Natrii adenosintriphosphatis 1% pro injectionibus) beschikbaar.
De natriumadenosinetrifosfaatoplossing is een kleurloze of licht geelachtige vloeistof; pH 7,0-7,3.
ATP werd voorheen relatief veel gebruikt bij chronische coronaire insufficiëntie. Er is echter vastgesteld dat de penetratie ervan door celmembranen een grote hoeveelheid energie vereist, wat twijfel doet rijzen over de rol van ATP als energiebron om myocardiale contractiliteit te waarborgen en metabolische processen daarin te verbeteren.

Indicaties

Het belangrijkste gebruik van natriumadenosinetrifosfaat is momenteel de complexe behandeling van spierdystrofie en atrofie, perifere vaatspasmen (claudicatio intermittens, de ziekte van Raynaud, tromboangiitis obliterans). Soms gebruikt om de bevalling te stimuleren.

In de afgelopen jaren is vastgesteld dat ATP met succes kan worden gebruikt om paroxysmen van supraventriculaire tachycardie te verlichten. Er wordt aangenomen dat de werking te wijten is aan het adenosine dat wordt gevormd tijdens de afbraak van ATP, dat het automatisme van het sinusatrium en hartgeleidingsmyocyten (Purkinje-vezels) onderdrukt.

Gedeeltelijk wordt het effect geassocieerd met de blokkade van membraancalciumkanalen, een toename van de permeabiliteit van myocardiale membranen voor kaliumionen.

Wijze van toepassing

ATP wordt meestal intramusculair voorgeschreven voor de behandeling van spierdystrofieën, perifere circulatiestoornissen en andere ziekten. In de eerste 2 tot 3 dagen wordt 1 ml 1% -oplossing eenmaal daags toegediend, en de volgende dagen 2 keer per dag of 2 ml 1% -oplossing eenmaal daags. Het verloop van de behandeling bestaat uit 30 tot 40 injecties.
Herhaal de cursus afhankelijk van het effect na 1-2 maanden.

Om supraventriculaire tachyaritmieën te stoppen, worden ze intraveneus toegediend in een dosis van 10-20 mg (1-2 ml van een 1% -oplossing). Ga snel binnen (binnen 5 - 10 s). Het effect treedt op na ongeveer 20 - 40 s..
Herhaal indien nodig de introductie van het medicijn na 2 tot 3 minuten.

Bijwerkingen

Bij intramusculaire toediening van ATP zijn hoofdpijn, tachycardie, verhoogde diurese mogelijk, bij intraveneuze toediening zijn misselijkheid, hoofdpijn en roodheid van het gezicht mogelijk. Deze verschijnselen gaan vanzelf over..

Contra-indicaties

ATP mag niet worden voorgeschreven voor een nieuw myocardinfarct.

Natriumadenosinetrifosfaat (Adenosintrifosfaat natrium)

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Doseringsvorm

reg. Nr.: LSR-002745/10 vanaf 01/01/10 - Onbeperkt
Natriumadenosinetrifosfaat

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn vrijgeven Natrium adenosinetrifosfaat

IV oplossing1 amp.
trifosadenine (natriumadenosinetrifosfaat)10 mg

1 ml - ampullen (10) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Een hulpmiddel dat de stofwisseling en energievoorziening van weefsels verbetert. ATP is een natuurlijk onderdeel van lichaamsweefsels - het is betrokken bij veel stofwisselingsprocessen. Wanneer ATP uiteenvalt in ADP en anorganisch fosfaat, komt de energie die nodig is voor spiercontractie en verschillende biochemische processen vrij. ATP is betrokken bij de transmissie van excitatie in adrenerge en cholinerge synapsen, en vergemakkelijkt de transmissie van excitatie van de nervus vagus naar het hart. Blijkbaar is ATP een van de mediatoren die adenosinereceptoren stimuleren. Verbetert de cerebrale en coronaire circulatie, verhoogt de perifere circulatie.

Trifosadenin is een derivaat van adenosine. Adenosine is een agonist van purinerge receptoren, waarvan de activering leidt tot remming van de depolarisatie van de processen van het geleiden van elektrische impulsen in de sinus en AV-knooppunten. Dit effect ligt ten grondslag aan de anti-aritmische werking van trifosadenine bij supraventriculaire tachycardie. Werkt een paar seconden kort.

Farmacokinetiek

Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn Natrium adenosinetrifosfaat

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
A80Acute poliomyelitis
G35Multiple sclerose
G71.0Spierdystrofie
H31.1Choroïdale degeneratie
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I47.1Supraventriculaire tachycardie
I73.0Syndroom van Raynaud
I73.1Thromboangiitis obliterans [ziekte van Berger]
I73.9Niet gespecificeerde perifere vaatziekte (claudicatio intermittens)
O62Overtredingen van patrimoniale activiteiten [patrimoniale krachten]

Doseringsregime

Bijwerking

Bij i / m-toediening: hoofdpijn, tachycardie, verhoogde diurese, hyperurikemie zijn mogelijk.

Bij iv toediening: misselijkheid, hyperemie van de huid van het gezicht, hoofdpijn, zwakte zijn mogelijk.

Allergische reacties: zelden - jeuk, blozen van de huid.

Contra-indicaties

Acuut myocardinfarct, ernstige arteriële hypotensie, ernstige bradycardie, SSS, AV-blok II-III-graad (behalve voor patiënten met een kunstmatige pacemaker), acuut en chronisch hartfalen in de decompensatiefase, COPD, bronchiaal astma, verlengd QT-syndroom, zwangerschap, periode van borstvoeding, leeftijd tot 18 jaar, overgevoeligheid voor trifosadenine.

Bradycardie, graad I AV-blok, bundeltakblok, atriale fibrillatie en flutter, hypotensie, ischemische hartziekte, hypovolemie, pericarditis, stenose van de hartkleppen, van links naar rechts arterioveneuze shunt, cerebrovasculaire insufficiëntie, aandoeningen na harttransplantatie (minder dan 1 van het jaar).

ATP-injecties - instructies voor gebruik

ATP-injecties - een geneesmiddel dat in de cardiologie wordt gebruikt voor verschillende hartaandoeningen.

Samenstelling

1 ml oplossing bevat:

  • werkzame stof adenosinetrifosfaat dinatriumzout (trifosadenine) - 0,01 g.
  • hulpstoffen: natriumhydroxide 2 M oplossing (tot pH 7,0-7,3), water voor injectie.

Farmacodynamica

Metabole stof, heeft een bloeddrukverlagend en antiaritmisch effect, vergroot de kransslagaders en hersenslagaders.

Het is een natuurlijke macroergische verbinding. Het wordt in het lichaam gevormd als gevolg van oxidatieve reacties en tijdens de glycolytische afbraak van koolhydraten. Bevat in veel organen en weefsels, maar vooral - in skeletspieren.

Verbetert de stofwisseling en energievoorziening van weefsels. Door te splitsen in ADP (adenosinedifosfaat) en anorganisch fosfaat, geeft triphosadenine een grote hoeveelheid energie vrij die wordt gebruikt voor spiercontractie, eiwitsynthese, ureum, intermediaire metabole producten, enz. Vervolgens worden de vervalproducten opgenomen in ATP-resynthese..

Onder invloed van trifosadenine treden een verlaging van de bloeddruk en ontspanning van gladde spieren op, verbeteren de geleiding van zenuwimpulsen in de autonome ganglia en de overdracht van excitatie van nervus vagus naar het hart en neemt de contractiliteit van het myocard toe. Trifosadenine remt het automatisme van het sinusatrium en de Purkinje-vezels (blokkade van Ca2 + -kanalen en verhoogde permeabiliteit voor K +).

Farmacokinetiek

Het is niet mogelijk om de kinetiek van een parenteraal toegediend ATP-preparaat te volgen vanwege de hoge spanning van de verschillende reacties die optreden bij deelname van intrinsieke ATP. Het is echter bekend dat natriumadenosinetrifosfaat op de injectieplaats snel wordt afgebroken tot adenosine- en fosfaatresten, die vervolgens worden gebruikt om nieuwe ATP-moleculen te synthetiseren.

Indicaties

Verlichting van paroxysmen van supraventriculaire tachycardie (exclusief atriale fibrillatie en / of atriale flutter).

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor het medicijn;
  • acuut myocardinfarct;
  • ernstige arteriële hypotensie;
  • ernstig (hartslag minder dan 50 slagen / min) of klinisch significante bradycardie tijdens de interictale periode;
  • sick sinus-syndroom;
  • atrioventriculair blok II-III graad (met uitzondering van patiënten met kunstmatige pacemaker);
  • verlengd QT-interval syndroom;
  • acuut hartfalen en chronisch hartfalen in de decompensatiefase;
  • bronchiale astma;
  • chronische obstructieve longziekte;
  • gelijktijdig gebruik met dipyridamol;
  • leeftijd tot 18 jaar.

Voorzichtig

Intracraniële bradycardie, graad I atrioventriculair blok, bundeltakblok, atriumfibrilleren en flutter, arteriële hypotensie, coronaire hartziekte, hypovolemie, pericarditis, hartklepstenose, arterioveneuze shunt van links naar rechts, cerebrovasculaire insufficiëntie, cerebrale insufficiëntie hart (minder dan 1 jaar).

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Vanwege het ontbreken van resultaten van gecontroleerde klinische onderzoeken is het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap alleen toegestaan ​​als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Vanwege het gebrek aan gegevens over de afgifte van trifosadenine in moedermelk, moet de borstvoeding tijdens de behandeling met het geneesmiddel worden stopgezet.

Dosering en administratie

Het medicijn wordt intraveneus snel toegediend in de centrale of grote perifere ader, 3 mg (0,3 ml van het medicijn) gedurende 2 seconden onder controle van ECG en bloeddruk, indien nodig, na 2 tot 6 minuten opnieuw 6 mg (0,6 ml van het medicijn), na 1-2 minuten - 12 mg (1,2 ml van het medicijn).

In geval van schendingen van de atrioventriculaire geleiding, stop de toediening van het medicijn.

Bijwerkingen

Tijdens behandeling met ATP-injecties kunnen bijwerkingen optreden:

  • Verstoringen van het hart: zeer vaak - een onaangenaam gevoel op de borst (gevoel van "compressie", pijn), bradycardie, stop van de sinusknoop, atrioventriculair blok, verschillende atriale en ventriculaire extrasystolen, ventriculaire tachycardie; zelden - sinustachycardie, hartkloppingen; zeer zelden - atriale fibrillatie, ernstige bradycardie, die niet kan worden gestopt door de toediening van atropine en die de instelling van een kunstmatige pacemaker, ventriculaire fibrillatie, polymorfe ventriculaire tachycardie van het pirouette-type vereist; de frequentie is onbekend - verlenging van het QT-interval, een uitgesproken verlaging van de bloeddruk, asystolie / hartstilstand, soms fataal (bij patiënten met coronaire hartziekte).
  • Bloedvataandoeningen: heel vaak - blozen van het gezicht.
  • Aandoeningen van het zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid, verschillende fobieën; zelden - een gevoel van "druk in het hoofd"; zeer zelden - voorbijgaande toename van de intracraniale druk; frequentie onbekend - bewusteloosheid, flauwvallen, krampen.
  • Aandoeningen van het gezichtsorgaan: zelden - verminderd gezichtsvermogen.
  • Aandoeningen van de luchtwegen, borst en mediastinale organen: zeer vaak - kortademigheid; zelden - snelle ademhaling; zeer zelden - bronchospasme; onbekende frequentie - ademhalingsfalen, apneu / ademstilstand.
  • Overtredingen van het maagdarmkanaal: vaak - misselijkheid; zelden - metaalachtige smaak in de mond; onbekende frequentie - braken.
  • Immuunsysteemaandoeningen: frequentie onbekend - anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock).
  • Huidaandoeningen en onderhuids weefsel: frequentie onbekend - huidreacties zoals urticaria, huiduitslag.
  • Algemene aandoeningen en aandoeningen op de injectieplaats: zelden - meer zweten, zwakte; zeer zelden - reacties op de injectieplaats ("tintelend gevoel").

Als een van de bijwerkingen die in de instructies wordt vermeld, verergert of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden genoemd, informeer dan uw arts.

Overdosis

Symptomen

Kan duizeligheid, arteriële hypotensie, kortdurend bewustzijnsverlies, aritmie vertonen.

Maatregelen voor overdosisverlichting

De introductie van het medicijn wordt onmiddellijk gestopt (vanwege de korte halfwaardetijd verdwijnen bijwerkingen snel). Indien nodig is de introductie van xanthines (theofylline, aminofylline), die competitieve antagonisten zijn van triphosadenine en het effect ervan verminderen, mogelijk.

Interactie met andere medicijnen

Dipyridamol versterkt het effect van trifosadenine, in sommige gevallen tot asystolie, dus gelijktijdige toediening van geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Als het nodig is om trifosadenine toe te dienen, moet de behandeling met dipyridamol 24 uur voor de toediening van trifosadenine worden stopgezet of moet de dosis worden verlaagd.

Derivaten van purine (cafeïne en theofylline) en nicotinaat xanthinol - aminofylline en andere xanthines zijn concurrerende antagonisten van trifosadenine, het gebruik ervan moet gedurende 24 uur vóór toediening van trifosadenine worden vermeden. Xanthine-bevattende producten (waaronder thee, koffie, chocolade) mogen 12 uur vóór toediening van het medicijn niet worden geconsumeerd.

Carbamazepine kan het remmende effect van trifosadenine op de atrioventriculaire geleiding versterken, wat kan leiden tot een volledig atrioventriculair blok.

Niet gelijktijdig toedienen met hartglycosiden in hoge doses, omdat het risico op het cardiovasculaire systeem toeneemt.

speciale instructies

De introductie van het medicijn is in de regel noodzakelijk om alleen intraveneus onder medisch toezicht uit te voeren, terwijl de functie van het hart en de bloeddruk wordt gecontroleerd.

Vanwege het risico op het ontwikkelen van arteriële hypotensie, moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met coronaire hartziekte, hypovolemie, pericarditis, stenose van de hartkleppen, van links naar rechts arterioveneuze shunt, cerebrovasculaire insufficiëntie.

Natrium adenosinetrifosfaat moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die onlangs een myocardinfarct hebben opgelopen, met ernstig chronisch hartfalen, een verstoord hartgeleidingssysteem (atrioventriculair blok I-graad, blokbundeltakblok blokkeren) vanwege de mogelijkheid van hun verergering met de introductie van het geneesmiddel.

Bij de ontwikkeling van angina pectoris, ernstige bradycardie, arteriële hypotensie, ademhalingsfalen of asystolie / hartstilstand, moet het medicijn worden stopgezet.

Het geneesmiddel kan epileptische aanvallen veroorzaken bij patiënten met aanleg (voorgeschiedenis van aanvallen van verschillende oorsprong).

Er is geen ervaring met het gebruik van het medicijn bij patiënten na harttransplantatie.

Personen met een natriumarm dieet moeten zich ervan bewust zijn dat het product natrium bevat..

Effect op de rijvaardigheid

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en andere mechanismen is niet onderzocht..

Opslag condities

Op een donkere plaats bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Analogen

Analogen van het ATP-medicijn zijn oplossingen van Phosphobion, Sodium Adenosine Triphosphate-Vial en Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa.

De gemiddelde kosten van ATP in apotheken in Moskou zijn 250-300 roebel. (10 ampullen).

ATP - wat is het, beschrijving en vorm van vrijgave van het medicijn, instructies voor gebruik, indicaties, bijwerkingen

Farmacodynamica en farmacokinetiek

ATP-Long is een medicijn van een nieuwe categorie stoffen, dat een molecuul bevat dat ATP, kalium- en magnesiumzouten en het aminozuur histidine bevat. Het medicijn vertoont een specifieke, alleen voor hem inherente, farmacologische werking die niet kenmerkend is voor de andere chemische ingrediënten.

Het stimuleert het energiemetabolisme, helpt het verzadigingsniveau met magnesium- en kaliumionen te normaliseren, activeert de ionentransportsystemen van celmembranen, verlaagt urinezuur en ontwikkelt een beschermende antioxiderende functie van het myocardium.

Bij patiënten met paroxismale supraventriculaire en supraventriculaire tachycardie, flutter en atriale fibrillatie, helpt het gebruik van het medicijn het natuurlijke sinusritme te herstellen en de intensiteit van ectopische foci (ventriculaire en atriale extrasystolen) te verminderen..

Bij hypoxie en ischemie heeft ATP-Long anti-aritmische, membraanstabiliserende en anti-ischemische activiteit, vanwege het vermogen om metabole processen in het myocard vast te stellen. Gunstig effect op de coronaire circulatie, perifere en centrale hemodynamica, verhoogt de contractiliteit van de hartspier, verbetert de cardiale output en de linkerventrikelfunctionaliteit.

Dit spectrum van effecten heeft een positieve invloed op de fysieke prestaties en leidt ook tot een afname van het aantal dyspneu- en angina-aanvallen tijdens fysiek werk, daarom wordt ATP-Long gebruikt.

Wat is ATP

Adenosinetrifosfaat, Adenosinetrifosforzuur of ATP is een nucleosidetrifosfaat, dat een universele energiebron is voor alle levende cellen. Het molecuul zorgt voor een link tussen de weefsels, organen en systemen van het lichaam. Als drager van hoogenergetische bindingen, synthetiseert adenosinetrifosfaat complexe stoffen: de overdracht van moleculen door biologische membranen, spiercontractie en andere. De structuur van ATP is ribose (vijfkoolsuiker), adenine (stikstofbasis) en drie residuen van fosforzuur.

Naast de energiefunctie van ATP is er in het lichaam een ​​molecuul nodig voor:

  • ontspanning en samentrekking van de hartspier;
  • normaal functioneren van intercellulaire kanalen (synapsen);
  • excitatie van receptoren voor normale geleiding van impulsen langs zenuwvezels;
  • overdracht van excitatie vanuit de nervus vagus;
  • goede bloedtoevoer naar hoofd, hart;
  • vergroot het uithoudingsvermogen van het lichaam met actieve spierbelasting.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn ATP-Long is geïndiceerd voor gebruik bij complexe behandelingen voor:

  • onstabiele angina pectoris;
  • coronaire hartziekte;
  • angina pectoris van spanning en rust;
  • hartfalen;
  • myocardiale en postinfarct cardiosclerose;
  • supraventriculaire tachycardie;
  • hartritme stoornissen;
  • supraventriculaire paroxysmale tachycardie;
  • vegetatieve vasculaire dystonie;
  • myocarditis van infectie-allergische aard;
  • myocardiale dystrofie;
  • hyperurikemie van verschillende oorsprong;
  • chronisch vermoeidheidssyndroom;
  • chirurgische ingrepen in de pre- en postoperatieve perioden;
  • coronaire syndromen, vooral met nitraatintolerantie, om de anti-aritmische werkzaamheid te verbeteren en de bijwerkingen van anti-aritmica te verminderen.

Contra-indicaties

  • cardiogeen, evenals andere soorten shock;
  • hyperkaliëmie
  • borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor de ingrediënten;
  • myocardinfarct in de acute periode;
  • zwangerschap;
  • hypermagnesiëmie;
  • jeugd;
  • obstructieve pathologieën van de bronchiën en longen;
  • AV-blok en sinoatriaal blok (2-3 graden);
  • ernstige bronchiale astma;
  • hemorragische beroerte.

Bijwerkingen

  • ongemak in de borst en epigastrische regio;
  • Jeukende huid;
  • misselijkheid;
  • huiduitslag op de huid;
  • bloeddruk verlagen;
  • bronchospasme;
  • hyperemie van het gezicht;
  • tachycardie;
  • hoofdpijn;
  • verhoogde urineproductie;
  • gevoel van warmte;
  • duizeligheid;
  • verhoogde gastro-intestinale motiliteit;
  • Quincke's oedeem;
  • hypermagnesiëmie of hyperkaliëmie (bij ongecontroleerd en langdurig gebruik).

Gebruiksaanwijzing ATF-Long

ATF-lange tabletten, instructies voor gebruik

ATP-lange tabletten worden aanbevolen om sublinguaal (onder de tong) in te nemen totdat ze volledig zijn opgenomen. De receptie wordt 3-4 keer binnen 24 uur, ongeacht het voedsel, in een enkele dosis van 10-40 mg uitgevoerd. De gemiddelde duur van het innemen van de tabletten is 20-30 dagen (verder gebruik - op aanbeveling van een arts). Het is mogelijk om de behandeling na 10-15 dagen te herhalen. Het wordt afgeraden de maximale dagelijkse dosis van 160 mg te overschrijden.

ATP-lange injectie-oplossing, instructies voor gebruik

ATP-lange injectie-oplossing wordt 1-2 keer binnen 24 uur intramusculair toegediend in 1-2 ml met een snelheid van 0,2-0,5 mg / kg.

Intraveneuze toediening wordt uitgevoerd in de vorm van infusies (langzaam) met een dosis van 1-5 ml, met een snelheid van 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusies worden uitgevoerd in een ziekenhuis en onder controle van de bloeddruk. De gemiddelde behandelingsduur is 10-14 dagen.

Interactie

Gelijktijdig gebruik van hartglycosiden vergroot de kans op AV-blokkade.

Gelijktijdige toediening van magnesiumgeneesmiddelen kan leiden tot hypermagnesiëmie.

Een combinatie met Dipyridamole verbetert de werking van ATP-Long, en met Aminophylline, Caffeine, Xanthinol Nicotinate, Theophylline vermindert het daarentegen de effectiviteit.

ACE-remmers, kaliumpreparaten en kaliumsparende diuretica verhogen het risico op hyperkaliëmie.

ATP-Long kan de anti-angineuze werkzaamheid van calciumkanaalblokkers, bètablokkers en nitraten versterken.

Farmacologische eigenschappen

Adenosinetrifosfaat (ATP) is een natuurlijk voorkomende macroergische verbinding. Het wordt in bijna alle lichaamsweefsels aangemaakt door oxidatieve fosforylering en tijdens de afbraak van koolhydraten. Het wordt het meest gesynthetiseerd in spierweefsel, waar de energie in ATP-moleculen wordt gebruikt voor spiercontractie. De energie die vrijkomt bij de afbraak van ATP wordt gebruikt in de syntheseprocessen, met name eiwit, ureum.

In het zenuwstelsel werken ATP-moleculen als een neurotransmitter, die een signaal uitzenden in purinerge synapsen. Tegelijkertijd gaat ATP gepaard met acetylcholine en noradrenergische bemiddeling.

Bij systemische toediening van natrium heeft adenosinetrifosfaat-Darnitsa een metabool, membraanstabiliserend, antiaritmisch effect, verbetert het de cerebrale en coronaire circulatie. Antiaritmische werking wordt geassocieerd met de onderdrukking van het automatisme van de sinusknoop en de geleiding van impulsen langs Purkinje-vezels. Helpt soepele spierontspanning. Verbetert de antioxidantafweer van het myocardium, verhoogt de contractiliteit.

Blokkeert gedeeltelijk calciumkanalen en vergemakkelijkt de transmembraan-beweging van kaliumionen.

Het is niet mogelijk om de kinetiek van het parenteraal toegediende ATP-preparaat te volgen vanwege de hoge spanning van verschillende reacties die optreden bij deelname van intrinsieke ATP. Tegelijkertijd is het bekend dat natriumadenosinetrifosfaat op de injectieplaats snel wordt afgebroken tot adenosinedifosforzuur en anorganisch fosfaat, waarbij energie vrijkomt die door spieren wordt gebruikt om mechanisch werk uit te voeren, evenals synthetische processen (eiwitsynthese, ureum), die vervolgens worden gebruikt om nieuwe moleculen te synthetiseren ATP.

Het antiaritmische effect na toediening treedt op in 20-40 seconden.

speciale instructies

Zowel tabletten als injecties van het geneesmiddel moeten met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met hartglycosiden en met arteriële hypotensie, vanwege het risico op AV-blokkade, evenals diabetes mellitus, de aanleg van de patiënt voor bronchospasmen, fructosetolerantiestoornissen, sucrose-isomaltose, glucose- galactose (voor tabletten).

Langdurig gebruik moet worden gecombineerd met controle van de plasmaspiegels van magnesium en kalium..

Tijdens therapie moet het gebruik van cafeïnehoudende producten worden beperkt.

Overdosis

duizeligheid, arteriële hypotensie, bewustzijnsverlies op korte termijn, aritmie, atrioventriculair blok II en III graad, asystolie, bronchospasme, ventriculaire stoornissen, sinusbradycardie en tachycardie. Allergische reacties zijn ook mogelijk..

dien het medicijn onmiddellijk toe en schrijf cardiotonische middelen voor. Therapie is symptomatisch. De competitieve antagonisten van adenosine zijn xanthines (aminophylline, theophylline).

Analogen

Overeenkomsten voor ATX-codeniveau 4:
Bloempot

Natriumadenosinetrifosfaat: instructies voor gebruik

Interactie met andere medicijnen

Basis fysisch-chemische eigenschappen

Kleurloze of lichtgele heldere vloeistof

Samenstelling

1 ml natriumadenosinetrifosfaat 0,01 g

Hulpstoffen: water voor ¢ injectie, verdunde natriumhydroxideoplossing P.

Vrijgaveformulier

Injectie.

Farmacologische groep

Andere cardiologische preparaten. Adenosine. PBX-code C01E B10.

Farmacologische eigenschappen

Farmacologisch. ATP is betrokken bij veel processen van het metabolisme van stoffen in het lichaam. In wisselwerking met de contractiele eiwitten actomyosine, breekt het af in adenosinedifosforzuur (ADP) en anorganisch fosfaat, waardoor energie vrijkomt die door de spieren wordt gebruikt om mechanische functies te realiseren. Energie is ook nodig voor synthetische processen (eiwitsynthese, ureum).

Gladde spieren ontspannen onder invloed van natriumadenosinetrifosfaat, zenuwimpulsen in de autonome knooppunten en overdracht van de nervus vagus naar het hart worden vergemakkelijkt. Tijdens het metabolisme remt ATP het automatisme van het sinusatrium en de Purkinje-vezels. Een antiaritmisch effect wordt gerealiseerd door de vorming van adenosine en een gedeeltelijke blokkade van calciumkanalen.

Farmacokinetiek Door interactie met de contractiele eiwitten actomyosine, breekt ATP af in adenosinedifosforzuur (ADP) en anorganisch fosfaat, waardoor energie vrijkomt die wordt gebruikt door m ¢ -spieren om mechanische functies uit te voeren, evenals voor syntheseprocessen (eiwitsynthese, ureum). Anti-aritmisch effect na toediening treedt op binnen 20 - 40 seconden.

Indicaties

Gecombineerde therapie van m ¢ spierdystrofie en atrofie, voor de behandeling van paroxysmen van ventriculaire tachycardie. In combinatie met andere middelen voor perifere vasculaire spasmen (claudicatio intermittens, ziekte van Raynaud, tromboangiitis obliterans), soms om de bevalling te stimuleren; perifere, gemengde en centrale vormen van erfelijke retinale pigmentdegeneratie.

Dosering en administratie

Natrium adenosinetrifosfaat wordt gewoonlijk intramusculair ¢ intramusculair toegediend. Voor de behandeling van spierdystrofie, perifere circulatiestoornissen, in de eerste 2-3 dagen 1 ml 1% oplossing 1 keer per dag, de volgende dagen - 1 ml 1% oplossing 2 keer per dag of 2 ml 1% oplossing 1 een keer per dag. De kuur is 30 tot 40 dagen. Herhaal indien nodig de kuur na 1 tot 2 maanden. Bij erfelijke pigmentdegeneratie van het netvlies wordt 5 ml van een 1% -oplossing 2 keer per dag toegediend met tussenpozen van 6-8 uur per dag gedurende 15 dagen. Indien nodig kunnen cursussen worden herhaald met tussenpozen van 8 tot 12 maanden. Om supraventriculaire tachyaritmieën te stoppen, wordt 1-2 ml van een 1% -oplossing gedurende 3-5 seconden intraveneus toegediend (het effect wordt na 20-40 seconden waargenomen). Indien nodig opnieuw toegediend in dezelfde dosis na 2 tot 3 minuten.

Bijwerking

Met de introductie van natrium adenosinetrifosfaat, hoofdpijn, tachycardie, brodicardie, schending van AV-geleiding, is verhoogde diurese mogelijk, met intraveneuze toediening - misselijkheid, hyperemie in het gezicht, hoofdpijn. Allergische reacties zijn mogelijk. Wanneer er ernstige bijwerkingen optreden, wordt het medicijn geannuleerd.

Bij intraveneuze toediening is de ontwikkeling van aritmieën mogelijk, waaronder AV-blokkade, asystolie, hypotensie, kortademigheid. Symptomatische behandeling van aandoeningen.

Contra-indicaties

Het gebruik van natriumadenosinetrifosfaat is gecontra-indiceerd bij acuut myocardinfarct, individuele overgevoeligheid en AV-blokkade van de II-III eeuw. Kinderen onder de 14 jaar.

Overdosis

Onwaarschijnlijk na een korte halfwaardetijd.

Natriumadenosinetrifosfaat

Gebruiksaanwijzingen

Supraventriculaire paroxysmale tachycardie (verlichting van paroxysma).

Eerder werd het medicijn gebruikt volgens de volgende indicaties (momenteel, vanwege de lage efficiëntie, zijn de volgende indicaties uitgesloten): spierdystrofie en atrofie, poliomyelitis, multiple sclerose, coronaire insufficiëntie, cardiomyodystrofie na infarct, acute en chronische cardiovasculaire insufficiëntie, vernietigende arteriële ziekten - "kreupelheid, de ziekte van Raynaud, tromboangiitis obliterans (de ziekte van Buerger), erfelijke retinale pigmentdegeneratie, zwakke bevalling.

Mogelijke analogen (vervangers)

Werkzame stof, groep

Doseringsvorm

Lyofilisaat voor oplossing voor intraveneuze toediening, oplossing voor intraveneuze toediening

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor het medicijn, acuut myocardinfarct, arteriële hypotensie, inflammatoire longaandoeningen.

Hoe te gebruiken: dosering en verloop van de behandeling

V / m, in / in of in / a. In de eerste dagen van de behandeling - i / m, 10 mg (1 ml van 1% oplossing) eenmaal per dag, daarna met dezelfde dosis 2 keer per dag of 20 mg eenmaal per dag. Het verloop van de behandeling - 30-40 injecties, een tweede kuur - na 1-2 maanden.

Voor het stoppen van het medicijn met supraventriculaire aritmieën - in / in, 10-20 mg, gedurende 5-6 s (het effect treedt op na 30-40 s), indien nodig is herintroductie binnen 2-3 minuten mogelijk.

farmachologisch effect

Een metabool middel dat een bloeddrukverlagend en antiaritmisch effect heeft, vergroot de kransslagaders en hersenslagaders. Het is een natuurlijke macroergische verbinding. Het wordt in het lichaam gevormd als gevolg van oxidatieve reacties en tijdens de glycolytische afbraak van koolhydraten. Bevat in veel organen en weefsels, maar vooral - in skeletspieren.

Verbetert de stofwisseling en energievoorziening van weefsels. Door te splitsen in ADP en anorganisch fosfaat, geeft ATP een grote hoeveelheid energie vrij die wordt gebruikt voor spiercontractie, eiwitsynthese, ureum, intermediaire metabolische producten, enz. Vervolgens worden de vervalproducten opgenomen in ATP-resynthese..

Onder invloed van ATP is er een verlaging van de bloeddruk en ontspanning van gladde spieren, de geleiding van zenuwimpulsen in de autonome ganglia en de overdracht van excitatie van n. Vagus naar het hart verbeteren en neemt de contractiliteit van het myocard toe. ATP onderdrukt het automatisme van het sinusatrium en Purkinje-vezels (blokkade van Ca2 + -kanalen en verhoogde permeabiliteit voor K +).

Bijwerkingen

Allergische reacties op de componenten van het medicijn (jeuk, blozen van de huid).

Met de / m introductie van het medicijn - hoofdpijn, tachycardie, verhoogde diurese, hyperurikemie; met iv - misselijkheid, blozen van de huid van het gezicht, hoofdpijn, zwakte.

speciale instructies

Dien het medicijn niet in grote doses toe tegelijk met hartglycosiden.

Interactie

Hartglycosiden verhogen het risico op bijwerkingen (inclusief het aritmogene effect van het medicijn).

Lees Meer Over Duizeligheid