Hoofd- Verwondingen

Advil Liqui-Gels Pain Reliever, 200 mg, 2 verpakkingen, elk 120 capsules

Indicaties voor gebruik van het medicijn Advil:

Ontstekingsziekten en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat: reumatoïde, juveniele chronische, artritis psoriatica, osteochondrose, neuralgische amyotrofie (ziekte van Personage-Turner), artritis bij SLE (als onderdeel van een complexe therapie), jichtachtige artritis (in het geval van een acute aanval van jicht, hebben snelwerkende doseringsvormen de voorkeur) spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica).
Pijnsyndroom: myalgie, artralgie, ossalgie, artritis, radiculitis, migraine, hoofdpijn (inclusief menstrueel syndroom) en kiespijn, kanker, neuralgie, tendinitis, tenosynovitis, bursitis, neuralgische amyotrofie (ziekte van Personage-Turner), posttraumatisch en postoperatief pijnsyndroom, vergezeld van een ontsteking.
Algodismenorea, een ontstekingsproces in het bekken, incl. adnexitis, bevalling (als pijnstiller en tocolyticum).
Koortsachtig syndroom met verkoudheid en infectieziekten.

Werkzame stof, groep:

Ibuprofen (Ibuprofen), NSAID's

capsules met verlengde werking

Overgevoeligheid, erosieve en maagzweren van het maag-darmkanaal (inclusief maagzweer en darmzweren in de acute fase, maagzweer, maagzweer, ziekte van Crohn - colitis ulcerosa), astma "aspirine", stollingsstoornissen in het bloed waaronder hemofilie, verlengde bloedingstijd, neiging tot bloeden, hemorragische diathese), zwangerschap, borstvoeding. Levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie, maagzweer en twaalfvingerige darm (geschiedenis), gastritis, enteritis, colitis; lever- en / of nierfalen, nefrotisch syndroom; Hartfalen, arteriële hypertensie; bloedziekten van onbekende etiologie (leukopenie en bloedarmoede), leeftijd van kinderen (voor tabletvormen - tot 12 jaar, 6 maanden - voor suspensie voor orale toediening). Kinderen van 6-12 maanden worden alleen voorgeschreven op advies van een arts.

Dosering en administratie:

Binnen, na een maaltijd. Volwassenen: met artrose, artritis psoriatica en spondylitis ankylopoetica - 400-600 mg 3-4 keer per dag. Met reumatoïde artritis - 800 mg 3 keer per dag; met verwondingen van zacht weefsel, verstuikingen - 1,6-2,4 g / dag in verschillende doses. Met algodismenorroe - 400 mg 3-4 keer per dag; met matige pijn - 1,2 g / dag.
Voor kinderen ouder dan 12 jaar is de aanvangsdosis 150-300 mg driemaal daags, de maximale dosis is 1 g en vervolgens 100 mg driemaal daags; met juveniele reumatoïde artritis - 30-40 mg / kg / dag in verschillende doses. Om de lichaamstemperatuur te verlagen van 39,2 graden C en hoger - 10 mg / kg / dag, onder 39,2 graden C - 5 mg / kg / dag.
Suspensie voor orale toediening - 5-10 mg / kg driemaal daags: voor kinderen van 6-12 maanden (alleen zoals voorgeschreven door arts) - gemiddeld 50 mg 3-4 maal per dag, 1-3 jaar - 100 mg driemaal per dag, 4-6 jaar - 150 mg 3 keer per dag, 7-9 jaar - 200 mg 3 keer per dag, 10-12 jaar - 300 mg 3 keer per dag. Bij koorts syndroom na immunisatie, 50 mg, indien nodig na 6 uur, herhaalde toediening in dezelfde dosis, is de maximale dagelijkse dosis 100 mg.

NSAID's Het heeft een analgetisch, koortswerend en ontstekingsremmend effect door de willekeurige blokkering van COX1 en COX2 en heeft een remmend effect op de synthese van Pg. Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Zoals alle NSAID's vertoont ibuprofen plaatjesremmende activiteit..

Uit het spijsverteringssysteem: NSAID-gastropathie (misselijkheid, braken, buikpijn, brandend maagzuur, verminderde eetlust, diarree, flatulentie, pijn en ongemak in de epigastrische regio), ulceratie van het maagdarmslijmvlies (in sommige gevallen gecompliceerd door perforatie en bloeding); irritatie, droogte van het mondslijmvlies of pijn in de mond, zweren van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, obstipatie, hepatitis.
Van de luchtwegen: kortademigheid, bronchospasme.
Van de zintuigen: gehoorverlies, oorsuizen of oorsuizen, reversibele toxische optische neuritis, wazig zicht of diplopie, droge en geïrriteerde ogen, zwelling van het bindvlies en oogleden (allergische genese), scotoom.
Uit het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, psychomotorische opwinding, slaperigheid, depressie, verwarring, hallucinaties, zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).
Van de CCC: de ontwikkeling of verergering van hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.
Vanuit de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, cystitis.
Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateus, urticaria), jeuk, angio-oedeem, anafylactoïde reacties, anafylactische shock, bronchospasme, koorts, erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), niet-toxisch epidermaal, eosinofilie, allergische rhinitis.
Hematopoëtische organen: bloedarmoede (inclusief hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.
Overig: verbetering van zweten.
Het risico op ulceratie van het maagdarmslijmvlies, bloeding (gastro-intestinaal, gingivaal, baarmoeder, hemorrhoidal), slechtziendheid (kleurzichtstoornissen, scotomen, amblyopie) neemt toe bij langdurig gebruik in grote doses. Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, verlaagde bloeddruk, bradycardie, tachycardie, boezemfibrilleren, ademstilstand.
Behandeling: maagspoeling (alleen binnen een uur na inname), actieve kool, alkalische drank, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van CBS, bloeddruk).

Tijdens de behandeling moet het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren worden gecontroleerd.
Wanneer symptomen van gastropathie optreden, is zorgvuldige monitoring aangewezen, waaronder oesofagogastroduodenoscopie, een bloedtest met de bepaling van Hb, hematocriet, analyse van ontlasting voor occult bloed.
Om de ontwikkeling van NSAID's te voorkomen, wordt aanbevolen om gastropathie te combineren met PgE (misoprostol).
Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet het medicijn 48 uur voor het onderzoek worden stopgezet..
Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die meer aandacht vereisen, snelle mentale en motorische reacties..
Ethanol wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling..

Microsomale oxidatie-inductoren (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige hepatotoxische reacties toeneemt.
Microsomale oxidatieremmers verminderen het risico op hepatotoxiciteit.
Vermindert de hypotensieve activiteit van vaatverwijders (inclusief BMKK- en ACE-remmers), natriuretisch en diuretisch - furosemide en hydrochloorthiazide.
Vermindert de effectiviteit van uricosurica, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, plaatjesremmers, fibrinolytica (verhoogd risico op hemorragische complicaties), ulcerogeen effect met bloeding van het ISS en GCS, colchicine, oestrogeen, ethanol; versterkt het effect van orale hypoglycemische geneesmiddelen van iinsulin.
Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.
Verhoogt de concentratie in het bloed van geneesmiddelen met digoxine, Li + en methotrexaat.
Cafeïne versterkt het analgetische effect.
Bij gelijktijdige toediening van ibuprofen vermindert het het ontstekingsremmende en plaatjesremmende effect van ASA (het is mogelijk de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses ASA als antiplatelet middel krijgen na het starten van ibuprofen).
Indien voorgeschreven met anticoagulantia en trombolytica (alteplase, streptokinase, urokinase), neemt het risico op bloeding gelijktijdig toe.
Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie.
Myelotoxische geneesmiddelen versterken de manifestatie van hematotoxiciteit van het medicijn.
Cyclosporine- en Au-preparaten versterken het effect van ibuprofen op de Pg-synthese in de nieren, wat zich uit in een toename van nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de kans op hepatotoxische effecten.
Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verminderen de excretie en verhogen de plasmaconcentratie van ibuprofen.

Vrijgaveformulier
Capsule
Specificaties
Gewicht200 mg
bedrag2x120 stuks

U kunt uw bestelling op een van de volgende manieren betalen:

  • Contant bij koerier na ontvangst
  • Contant bij een ophaalpunt in: Moskou, Kotlyakovskaya-straat, 6. Openingstijden: ma-vr. van 10:00 tot 20:00 uur. Ophalen na 20:00 uur.

Levering vindt plaats in heel Rusland.

Let op: voor sommige groepen goederen (voedingssupplementen, levensmiddelenadditieven) is bezorging niet mogelijk, alleen afhalen is mogelijk!

Ophaalpunt

Moskou, Kotlyakovskaya-straat, 6

Ma-vr van 10:00 tot 20:00 uur. Zondag is een vrije dag.

Levering in Moskou

Meestal gedaan op de dag van bestelling / volgende dag:

  • Koeriersdienst in Moskou - 300 roebel.
  • Bezorgkosten binnen de ringweg van Moskou bij bestelling vanaf 10.000 roebel. - is gratis
  • De verzendkosten buiten de MKAD bedragen 300 roebel + 30 roebel / km

Levering aan de regio's *

* Bij het bestellen van goederen naar de regio's zijn we genoodzaakt een gedeeltelijke vooruitbetaling van 400 roebel in rekening te brengen. Ons bedrijf heeft deze maatregel genomen om het aantal niet-opgeëiste bestellingen te verminderen, waarvan we de verzendkosten moeten vergoeden. Dit verhoogt op geen enkele manier uw kosten: u betaalt alleen de kosten van goederen en diensten van het transportbedrijf. Dus, ongeacht het totale volume van de bestelling, moet u 400 roebel als vooruitbetaling betalen. Het resterende bedrag - de totale kosten van de goederen en hun levering minus 400 roebel - wordt bij ontvangst betaald.

Levering aan de regio's wordt uitgevoerd door Russian Post. De bezorgkosten naar de regio's zijn niet inbegrepen in de orderprijs en worden afzonderlijk berekend tegen standaardtarieven voor het verlenen van diensten voor de overdracht van binnenlandse pakketten.

Instructies voor het gebruik van tabletten, zalven, druppels, injecties, sprays

Advil Waar te kopen

Generieke naam: ibuprofen

Merknamen: Advil

Advil (ibuprofen) is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend medicijn (NSAID). Ibuprofen werkt door de hormonen te verminderen die ontstekingen en pijn in het lichaam veroorzaken..

Advil wordt gebruikt voor:

verlaging van de temperatuur en behandeling van pijn of ontsteking veroorzaakt door vele aandoeningen, zoals hoofdpijn, kiespijn, rugpijn, artritis, menstruatiekrampen of kleine verwondingen.

Belangrijke gegevens :

Advil kan het risico op een dodelijke hartaanval of beroerte verhogen, vooral als u het lange tijd gebruikt of grote doses gebruikt, of als u een hartaandoening heeft. Gebruik dit geneesmiddel niet vlak voor of na een bypass-operatie van het hart (coronaire bypass of CABG).

Advil kan ook maag- of darmbloedingen veroorzaken, wat dodelijk kan zijn. Deze aandoeningen kunnen zonder waarschuwing optreden bij het gebruik van ibuprofen, vooral bij oudere mensen..

Neem niet meer dan de aanbevolen dosis. Een overdosis Advil kan uw maag of darmen beschadigen. Gebruik alleen de minimale hoeveelheid medicatie die nodig is om pijn, zwelling of koorts te verlichten..

U mag Advil niet gebruiken als u allergisch bent voor ibuprofen, of als u ooit een astma-aanval of ernstige allergische reactie heeft gehad na het nemen van aspirine of NSAID's.

Advil Gebruiksaanwijzing

Wees voorzichtig bij:

hartziekte, hoge bloeddruk, hoog cholesterol, diabetes;

een geschiedenis van een hartaanval, beroerte of bloedstolsel;

een geschiedenis van maagzweren of bloeding;

lever- of nierziekte;

bindweefselaandoeningen zoals het Marfan-syndroom, het Sjögren-syndroom of lupus.

Het gebruik van Advil tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap kan de ongeboren baby schaden..

Het is niet bekend of ibuprofen overgaat in de moedermelk of dat het de baby kan beïnvloeden..

Geef ibuprofen niet aan een kind jonger dan 6 maanden zonder een arts te raadplegen.

Hoe moet ik Advil nemen?

Een overdosis Advil kan de maag of darmen beschadigen. De maximale hoeveelheid ibuprofen voor volwassenen is 800 mg per dosis of 3200 mg per dag (4 maximale doses). Gebruik alleen de kleinste hoeveelheid ibuprofen die nodig is om pijn, zwelling of koorts te verlichten..

De dosis ibuprofen voor kinderen hangt af van de leeftijd en het gewicht van het kind. Volg zorgvuldig de doseringsinstructies die bij Advil voor kinderen worden geleverd voor de leeftijd en het gewicht van uw kind.

Neem Advil in met voedsel of melk om de spijsvertering te verminderen.

Schud de orale suspensie (vloeistof) goed vlak voordat u de dosis meet. Meet het vloeibare medicijn af met een doseerspuit of een speciale doseerlepel of kopje medicijn.

-Orale tabletten en capsules: ingenomen met voedsel en vloeistof.

-Ibuprofen Lysine (NeoProfen [R]): alleen voor intraveneuze toediening; moet voor gebruik worden verdund.

-IV ibuprofen (Caldolor [R]): alleen voor intraveneuze toediening; verdun tot 4 mg / ml of minder voor gebruik.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor dysmenorroe

200-400 mg oraal elke 4-6 uur indien nodig

Maximale dosis: 3200 mg / dag (op recept); 1200 mg / dag (zonder recept verkrijgbaar)

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor artrose en reumatoïde artritis

1200 tot 3200 mg oraal per dag in verdeelde doses

Maximale dosis: 3200 mg / dag

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor pijn

IV Ibuprofen (Caldolor [R]):

400-800 mg iv elke 6 uur indien nodig

Maximale dosis: 3200 mg / dag

200-400 mg oraal elke 4-6 uur indien nodig

Maximale dosis: 3200 mg / dag (op recept); 1200 mg / dag (zonder recept verkrijgbaar)

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor koorts

IV Ibuprofen (Caldolor [R]):

Startdosis: 400 mg IV eenmaal

-Na een initiële dosis, 100, 200 of 400 mg IV elke 4-6 uur indien nodig

-Maximale dosis: 3200 mg / dag

Startdosis: 200 mg oraal elke 4-6 uur

-Kan worden verhoogd tot 400 mg elke 4-6 uur als aanvullende verlichting nodig is

Maximale dosis: 1200 mg / dag

Gebruikelijke pediatrische dosis voor koorts

IV Ibuprofen (Caldolor [R]):

Van 6 maanden tot minder dan 12 jaar: 10 mg / kg IV elke 4-6 uur indien nodig

-Maximale dosis: enkele dosis: 400 mg; Dagelijkse dosis: 40 mg / kg of 2400 mg / dag, wat het minst is

12 tot 17 jaar: 400 mg intraveneus elke 4-6 uur indien nodig

-Maximale dosis: 2400 mg / dag

Orale suspensie (zuigelingendruppels: 50 mg / 1,25 ml):

Van 6 tot 11 maanden; 12 tot 17 pond: 50 mg (1,25 ml) elke 6-8 uur indien nodig

12 tot 23 maanden; 18 tot 23 pond: 75 mg (1.875 ml) oraal elke 6-8 uur indien nodig

-Maximale dosis: 4 doses per dag

Orale suspensie (100 mg / 5 ml):

Van 6 maanden tot 2 jaar:

-Baseline-temperatuur minder dan 102,5F (39,2C): 5 mg / kg oraal elke 6-8 uur

-Baseline temperatuur 102.5F (39.2C) of hoger: 10 mg / kg oraal elke 6-8 uur

-Maximale dosis: 40 mg / kg / dag

2 tot 11 jaar: 5 tot 10 mg / kg oraal elke 6-8 uur indien nodig

-Maximale dosis: 40 mg / kg / dag of 4 doses per dag

Orale kauwtabletten:

2 tot 11 jaar: 5 tot 10 mg / kg elke 6-8 uur indien nodig

-Maximale dosis: 40 mg / kg / dag of 4 doses per dag

Orale capsules en tabletten:

12 jaar en ouder:

- Startdosis: 200 mg oraal elke 4-6 uur indien nodig.

-Kan worden verhoogd tot 400 mg elke 4-6 uur als aanvullende analgesie vereist is

Maximale dosis: 1200 mg / dag

12 tot 17 jaar: 400 mg intraveneus elke 4-6 uur indien nodig

-Maximale dosis: 2400 mg / dag

Orale suspensie (zuigelingendruppels: 50 mg / 1,25 ml):

Van 6 tot 11 maanden; 12 tot 17 pond: 50 mg (1,25 ml) elke 6-8 uur indien nodig

12 tot 23 maanden; 18 tot 23 pond: 75 mg (1.875 ml) oraal elke 6-8 uur indien nodig

-Maximale dosis: 4 doses per dag

Orale suspensie (100 mg / 5 ml):

Van 6 maanden tot 2 jaar: 10 mg / kg oraal elke 6-8 uur

-Maximale dosis: 40 mg / kg / dag

2 tot 11 jaar: 5 tot 10 mg / kg oraal elke 6-8 uur

-Maximale dosis: 40 mg / kg / dag of 4 doses per dag

Orale kauwtabletten:

2 tot 11 jaar: 5 tot 10 mg / kg elke 6-8 uur indien nodig

-Maximale dosis: 40 mg / kg / dag of 4 doses per dag

Orale capsules en tabletten:

12 jaar en ouder:

Startdosis: 200 mg oraal elke 4-6 uur indien nodig

-Kan worden verhoogd tot 400 mg elke 4-6 uur als aanvullende analgesie vereist is

Maximale dosis: 1200 mg / dag

Gebruikelijke pediatrische dosis voor juveniele reumatoïde artritis

Orale suspensie (100 mg / 5 ml):

6 maanden of ouder: 30 tot 40 mg / kg / dag oraal in 3-4 doses; Milde ziekte kan 20 mg / kg / dag gebruiken

-Maximale dosis: 40 mg / kg / dag

Contra-indicaties:

- Vermijd het drinken van alcohol. Dit kan het risico op maagbloeding vergroten..

- Vermijd het gebruik van aspirine terwijl u Advil inneemt.

- Vermijd het gebruik van Advil als u aspirine gebruikt om een ​​beroerte of hartaanval te voorkomen. Ibuprofen kan aspirine minder effectief maken bij het beschermen van het hart en de bloedvaten. Als u beide geneesmiddelen moet gebruiken, neem Advil dan minstens 8 uur vóór of 30 minuten na het nemen van aspirine in (vorm zonder enterische coating).

Advil bijwerkingen

Advil bijwerkingen:

* Een allergische reactie op Advil: niezen, loopneus of verstopte neus; kortademigheid of moeite met ademhalen; netelroos; zwelling van het gezicht, de lippen, tong of keel.

* Tekenen van een hartaanval of beroerte: pijn op de borst tot aan de kaak of schouder, plotselinge gevoelloosheid of zwakte aan één kant van het lichaam, onduidelijke spraak, zwelling van de benen, kortademigheid.

* indigestie, licht brandend maagzuur, misselijkheid, braken;

opgeblazen gevoel, gas, diarree, obstipatie;

* duizeligheid, hoofdpijn, nervositeit;

* milde jeuk of uitslag; oorsuizen.

Voorzorgsmaatregelen

-Niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) veroorzaken een verhoogd risico op ernstige cardiovasculaire (SS) trombotische gebeurtenissen, myocardinfarct en beroerte, wat dodelijk kan zijn. Dit risico kan aan het begin van de behandeling optreden en kan toenemen met de gebruiksduur..

-Dit medicijn is gecontra-indiceerd tijdens bypass-chirurgie van de kransslagader (CABG).

NSAID's veroorzaken een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen van het maagdarmkanaal (GIT), waaronder bloeding, ulceratie en perforatie van de maag of darmen, wat dodelijk kan zijn. Deze gebeurtenissen kunnen op elk moment tijdens gebruik en zonder waarschuwingssignalen optreden. Oudere patiënten en patiënten met een maagzweer in het verleden en / of gastro-intestinale bloedingen lopen een groter risico op ernstige gastro-intestinale gebeurtenissen.

Bewaren bij kamertemperatuur weg van vocht en warmte. Vries vloeibare medicatie niet in.

-IV-injectie (Caldolor [R]): De verdunde oplossing is tot 24 uur stabiel bij omgevingstemperatuur (van 20 ° C tot 25 ° C) en kamerverlichting.

-Ibuprofen Lysine (NeoProfen [R]): beschermen tegen licht; Bewaar injectieflacons in de doos totdat de inhoud is gebruikt..

Advil

Latijnse naam: Advil

ATX-code: M01AE01

Actief ingrediënt: Ibuprofen (Ibuprophenum)

Analogen: ArtroKam, Bonifen, Burana, Ipren, Brufen Retard, Nurofen forte

Producent: Wyeth Aprilia (Italië), Losan Pharma GmbH (Duitsland)

Update-instructies: 09/02/2017

Advil is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmend, koortswerend en analgetisch effect..

Werkzame stof

Vorm en compositie vrijgeven

Capsules1 caps.
ibuprofen200 mg

Verkrijgbaar in de vorm van: 200 mg tabletten, bruistabletten 400 mg, filmomhulde tabletten 400 mg, 400 mg capsules, suspensie voor kinderen in flessen van 200 ml

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn wordt gekenmerkt door antipyretische, ontstekingsremmende en analgetische effecten, daarom is het, in aanwezigheid van pijn geassocieerd met ontstekingsprocessen in het lichaam, vrij effectief.

Het wordt gebruikt voor pijn van verschillende etiologieën en lokalisatie (bijvoorbeeld voor kiespijn en hoofdpijn, rugpijn, in spieren). Bovendien wordt het medicijn gebruikt om pijn te verlichten bij neuralgie, myalgie, algodismenorroe en adnexitis..

Het kan aan patiënten worden voorgeschreven in geval van inflammatoire en degeneratieve pathologieën van de gewrichten en de wervelkolom, zoals reumatoïde en reumatoïde artritis, osteoartrose, spondylitis ankylopoetica.

Advil kan ook worden gebruikt bij de behandeling van articulair syndroom met verergering van jicht, peesontsteking, artritis psoriatica, radiculitis, traumatische ontsteking van de zachte weefsels en het bewegingsapparaat.

Contra-indicaties

Het is verboden om toe te passen als de patiënt aandoeningen en ziekten heeft zoals:

  • ulceratieve erosieve laesies van het spijsverteringskanaal in de acute fase;
  • "Aspirine-triade" (de aanwezigheid van poliepen in de neus, intolerantie voor aspirine, bronchiale astma);
  • oogzenuwziekte;
  • verstoring van het hematopoëtische systeem;
  • ernstige nier- of leverdisfunctie;
  • individuele intolerantie voor het medicijn tegen de achtergrond van overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel - Ibuprofen.

Bij langdurig gebruik kunnen hoofdpijn, duizeligheid, slaap- en gezichtsstoornissen, evenals nierfunctiestoornissen optreden. Personen met auto-immuunziekten bij langdurig gebruik van het medicijn kunnen aseptische meningitis ontwikkelen.

Tijdens de behandeling met Advil ervaren patiënten in sommige gevallen misselijkheid, braken, ongemak in de epigastrische regio, diarree.

Gebruiksaanwijzing Advil (methode en dosering)

De dosering wordt voor elke patiënt afzonderlijk gekozen, rekening houdend met zijn toestand en de kenmerken van het verloop van de ziekte. De dosis van het medicijn hangt af van de nosologische vorm van de ziekte, evenals van de ernst van de klinische manifestaties..

Bij het nemen van tabletten of rectale zetpillen is een enkele dosis voor volwassenen 200-800 mg met een toedieningsfrequentie 3 keer per dag.

Behandeling van spondylitis ankylopoetica, artritis psoriatica en artrose vereist in de regel de benoeming van een medicijn in een dosering van 400-600 mg 3-4 keer per dag. En bij algodismenorroe krijgt de patiënt gewoonlijk driemaal daags 400 mg Advil voorgeschreven.

Opgemerkt moet worden dat voor kinderen vanaf 12 jaar, tabletten eerst worden voorgeschreven in een dosering van 150 tot 300 mg driemaal daags, en vervolgens wordt verlaagd tot 100 mg met behoud van de toedieningsfrequentie.

Volgens het voorschrift van de kinderarts kan een orale suspensie worden gegeven aan kinderen van 3 maanden tot een jaar in een dosering van 50 mg 3-4 keer per dag. Baby's van 1 tot 3 jaar oud krijgen driemaal daags 100 mg van het medicijn voorgeschreven en voor kinderen van 4-6 jaar wordt de dosis verhoogd tot 150 mg. Kinderen van 7-9 jaar kunnen 200 mg suspensie nemen en voor patiënten van 10 tot 12 jaar - 300 mg driemaal daags.

In het geval van ontwikkeling van een koortsig syndroom na immunisatie, wordt de baby aanbevolen om 50 mg van het medicijn te geven. Indien nodig kan de receptie na 6 uur in dezelfde dosis worden herhaald. In dit geval mag de maximale dagelijkse dosis Advil niet hoger zijn dan 100 mg.

Bij hoge temperaturen kunnen baby's van 3-9 maanden driemaal daags 1 zetpil toegediend krijgen met een interval van 8 uur (maar niet meer dan 180 mg van het medicijn per dag). Kinderen van 9 maanden tot 2 jaar kunnen elke 6 uur viermaal daags 1 zetpil krijgen.

In het geval van koorts na vaccinatie wordt baby's van 3-12 maanden geadviseerd om 1 Advil-zetpil toe te dienen, en kinderen vanaf 1 jaar mogen na 6 uur nog een zetpil toedienen..

De duur van het gebruik van het medicijn voor pijn is niet meer dan 5 dagen en voor koorts - niet meer dan 3 dagen.

Bijwerkingen

Het gebruik van Advil kan leiden tot:

  • misselijkheid, braken, verlies van eetlust, pijn in de maag en buik, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, droge mond en ulceratie, afteuze stomatitis, obstipatie / diarree, flatulentie;
  • hoofdpijn, angst, nervositeit, psychomotorische agitatie, hallucinaties, verwarring, slechthorendheid, wazig zicht of dubbelzien, bindvliesoedeem en oogleden;
  • kortademigheid, bronchospasme;
  • tachycardie, verhoogde bloeddruk;
  • eosinofilie, bloedarmoede, leukopenie, agranulocytose;
  • zwelling, cystitis, polyurie, verminderde nierfunctie;
  • huiduitslag, jeuk, urticaria, Quincke's oedeem, allergische rhinitis, anafylactische shock, toxische epidermale necrolyse.

Overdosis

Symptomen: hoofdpijn, lethargie, tinnitus, slaperigheid, buikpijn, misselijkheid, braken, nierfalen, bradycardie, tachycardie, hypotensie, atriumfibrilleren.

Analogen Advila

ArtroKam, Bonifen, Burana, Ipren, Brufen Retard, MIG 200 en 400, Sedalgin SPRINT, Solpafleks, Nurofen forte.

Met leverfalen

Interactie tussen geneesmiddelen

Het medicijn versterkt het effect van antihypertensiva, diuretica en anticoagulantia. Het gezamenlijke gebruik met Warfarine kan de ontwikkeling van microhematurie en hematoom veroorzaken, en het gecombineerde gebruik met lithiumcarbonaat veroorzaakt een verhoging van het lithiumgehalte in bloedplasma.

Het gelijktijdige gebruik van Advil met magnesiumhydroxide verhoogt de initiële opname van Ibuprofen.

Speciale instructies voor gebruik

Advil moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt voor ziekten zoals:

  • bijkomende ziekten van de lever en de nieren;
  • dyspeptische manifestaties;
  • Hartfalen (chronisch hartfalen).

In de periode na de operatie is het gebruik van het medicijn onpraktisch. Uitwendig gebruik op een beschadigde huid is verboden.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Opslag condities

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid is 3 jaar..

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de medicijnannotatie. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen gids voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u een specialist raadplegen en de instructies lezen die door de fabrikant zijn goedgekeurd.

Advil

Gebruiksaanwijzing:

Advil is een medicijn dat tot de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen behoort en ontstekingsremmende, antipyretische en pijnstillende effecten heeft.

Vorm en compositie vrijgeven

Advil wordt vrijgegeven in de vorm van filmomhulde tabletten, die elk 200 of 400 mg van de werkzame stof bevatten - ibuprofen.

Hulpstoffen die worden gebruikt bij de productie van Advil zijn: watervrij natriumcarbonaat, mononatriumcitraat, kaliumcarbonaat, natriumsaccharinaat, mentholaroma, natriumbicarbonaat, sucrosepalminaat, watervrij citroenzuur, hypromellose, magnesiumstearaat, grapefruitsmaak.

Indicaties Advila

Zoals aangegeven in de instructies voor Advil, wordt dit medicijn voorgeschreven voor:

  • Ontstekings- en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat, zoals: artritis (psoriatica, jicht, reumatoïde en juveniele chronische), neuralgische amyotrofie, spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica), osteochondrose, die zich ontwikkelde tegen de achtergrond van systemische lupus erythematosus;
  • Pijnsyndroom door ossalgie, radiculitis, spierpijn, migraine, artritis, artralgie, bursitis, tendinitis, tendovaginitis, neuralgie, neuralgische amyotrofie, algodismenorea;
  • Hoofdpijn en kiespijn;
  • Kankerpijn;
  • Posttraumatisch en postoperatief pijnsyndroom, vergezeld van ontsteking;
  • Het ontstekingsproces in het bekken, incl. met adnexitis;
  • Bevalling (als verdoving en verzwakkende contractiele activiteit van het myometrium).

Advil wordt gebruikt als antipyreticum voor infectieuze en 'verkoudheids'-ziekten..

Contra-indicaties

Het gebruik van Advil is verboden wanneer:

  • Aanwezigheid van overgevoeligheid voor ibuprofen of een hulpstof van het medicijn;
  • Erosieve ulceratieve ziekten van het maagdarmkanaal, waaronder colitis ulcerosa, colitis ulcerosa, maagzweer, verergering van maagzweren en 12 ulcus duodeni;
  • Aspirine-astma;
  • Bloedstollingsstoornissen, waaronder hemorragische diathese, een neiging tot bloeden, hemofilie;
  • Ziekten van de oogzenuw;
  • Kleurzichtstoornis;
  • Amblyopia;
  • Leukopenie;
  • Pathologieën van het vestibulaire apparaat;
  • Hartfalen;
  • Hypocoagulatie;
  • Slechthorend.

Advil wordt voorgeschreven, maar met grote zorg en onder voortdurend medisch toezicht:

  • Bij levercirrose;
  • Patiënten met gastritis, colitis of enteritis;
  • Bij lever- / nierfalen;
  • Mensen met arteriële hypertensie;
  • Bij levercirrose, vergezeld van portale hypertensie;
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en darmzweren;
  • Met hyperbilirubinemie;
  • Zwangere vrouw
  • Tijdens borstvoeding;
  • Kinderen onder de 12 jaar.

Dosering en toediening Advila

Advil-tabletten worden volgens de instructies oraal ingenomen na een maaltijd.

De dosering van het medicijn hangt af van het type ziekte en de ernst van het beloop. Benoem in de regel:

  • Voor pijn - 1-2 tabletten Advil 400 mg driemaal daags. Maximaal - 2,4 g per dag;
  • Bij reumatoïde artritis - 2 tabletten met een inhoud van 800 mg driemaal daags;
  • Met verstuiking en verwondingen van zacht weefsel - 400 mg twee tot vier keer per dag;
  • Bij juveniele reumatoïde artritis - met een snelheid van 30-40 mg per kilogram gewicht per dag, waarbij het totale aantal wordt verdeeld in verschillende doses;
  • Bij spondylitis ankylopoetica en artrose - 1 tablet Advil met 400 mg ibuprofen, drie of vier keer per dag;
  • Om de lichaamstemperatuur te verlagen, als deze niet het niveau van 39,2 ºС bereikt - met een snelheid van 5 mg per kilogram gewicht per dag, indien hoger dan 39,2 ºС - met een snelheid van 10 mg / kg per dag.

De Advil-dosering voor kinderen wordt berekend op basis van hun gewicht: 20-40 mg per kilogram van het gewicht van het kind, verdeeld over 3-4 doses gedurende de dag. Om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen, wordt de dosis Advil zowel voor volwassenen als voor volwassenen berekend.

Bijwerkingen Advila

Patiëntrecensies geven aan dat tegen de achtergrond van het gebruik van Advil de ontwikkeling van negatieve reacties van het lichaam mogelijk is, zoals:

  • Droogte en irritatie van het mondslijmvlies, afteuze stomatitis, misselijkheid, flatulentie, verminderde eetlust, buikpijn, braken, diarree, brandend maagzuur;
  • Kortademigheid en bronchospasme;
  • Tinnitus, wazig zicht, gehoorverlies, droge of geïrriteerde ogen, scotoom, zwelling van de oogleden en bindvlies;
  • Duizeligheid, angst, slapeloosheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, slaperigheid, hallucinaties, psychomotorische opwinding, verwarring, nervositeit, zelden - aseptische meningitis;
  • Verhoogde bloeddruk, tachycardie, verergering van het beloop of ontwikkeling van hartfalen;
  • Acuut nierfalen, cystitis, polyurie, allergische nefritis en nefrotisch syndroom;
  • Leukopenie, trombocytopenie, bloedarmoede, trombocytopenische purpura;
  • Allergische reacties: koorts, jeuk en huiduitslag, bronchospasmen, exsudatief erytheem, allergische rhinitis, eosinofilie.

Bij langdurig gebruik van Advil neemt het risico op bloeding (aambei, tandvlees, baarmoeder of darm), ulceratie van het maagdarmslijmvlies en slechtziendheid toe.

Analogen Advila

Door tot één farmacologische groep te behoren en een vergelijkbaar werkingsmechanisme, zijn de volgende geneesmiddelen analogen van Advil:

  • Apo-Ibuprofen;
  • Geen pijn;
  • Burana;
  • Bonifen;
  • Ibalgin;
  • Brufen en Brufen Retard;
  • Bren
  • Het is lang;
  • Ibupron;
  • Ibuprof;
  • Ibusan
  • Ibuprofen;
  • Ibutad;
  • Ibufen
  • Ibutop;
  • Markofen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Motrin;
  • Solpaflex;
  • Profiel
  • Profen;
  • Perofen 200;
  • Reumafen.

Voorwaarden voor opslag

Advil moet droog, koel (bij temperaturen tot 25 ºС) worden bewaard en tegen direct zonlicht worden beschermd. Houdbaarheid - 2 jaar..

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Advil

Advil is een ontstekingsremmend medicijn dat wordt gebruikt om de ernst van pijn die om verschillende redenen optreedt, te verminderen.

Farmacologische werking Advila

De werkzame stof van het medicijn Advil verwijst naar niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen met pijnstillende en koortswerende effecten.

Het werkingsmechanisme van het medicijn wordt geassocieerd met remming van het belangrijkste metabole enzym, arachidonzuur, dat een belangrijke rol speelt bij de ontwikkeling van pijn, ontsteking en koorts. Bovendien helpt Advil, volgens de instructies, de aggregatie van bloedplaatjes te onderdrukken..

Medication Advil is bedoeld voor symptomatische therapie, terwijl het de progressie van de ziekte niet beïnvloedt.

Vorm en compositie vrijgeven

Medication Advil wordt geproduceerd in de vorm van tabletten met het gehalte aan de werkzame stof (ibuprofen) in een hoeveelheid van 400 mg. In blisters voor 2, 4, 8, 10 en 20 tabletten.

Analogen van Advil voor de werkzame stof zijn de geneesmiddelen Deblock, ArthroKam, Bonifen, Ibuprom, Burana, Nurofen, Faspik en Solpafleks.

Indien nodig, in geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof of als gevolg van contra-indicaties, kan de arts een van Advil's analogen aanbevelen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme: Flexen, Arthrozilen, Khayrumat, Ketoprofen, Artrum, Bystrumkaps, Vimovo, Deksalgin, Ketonal, Next, Naproxen, OKI Nalgesin en Brustan.

Gebruiksaanwijzingen

Advil-tabletten worden voorgeschreven bij de behandeling van inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat:

  • Osteochondrose;
  • Jichtachtige artritis;
  • Reumatoïde, juveniele chronische artritis psoriatica;
  • Artritis bij SLE (meestal als onderdeel van een uitgebreide behandeling);
  • Neuralgische amyotrofie (anders - ziekte van Personase-Turner);
  • Spondylitis ankylopoetica (anders - spondylitis ankylopoetica).

Ook is het gebruik van Advil volgens de instructies effectief om het pijnsyndroom te verminderen dat wordt veroorzaakt door:

  • Ossalgia;
  • Myalgie en artralgie;
  • Radiculitis;
  • Artritis;
  • Hoofdpijn en kiespijn;
  • Migraine
  • Neuralgische amyotrofie;
  • Neuralgie;
  • Oncologische ziekten;
  • Tendonitis, tenosynovitis en bursitis.

Ook is het gebruik van Advil gerechtvaardigd in de posttraumatische en postoperatieve periode en met het febriele syndroom dat gepaard gaat met verkoudheid en infectieziekten.

Contra-indicaties

Advil-tabletten zijn gecontra-indiceerd bij gebruik:

  • Tegen de achtergrond van erosieve en ulceratieve ziekten van het spijsverteringskanaal;
  • Overgevoeligheid;
  • Tegen de achtergrond van bloedstollingsstoornissen, waaronder hemofilie, hemorragische diathese, neiging tot bloeden en verlenging van de bloedingstijd;
  • In de kindergeneeskunde (kinderen onder de 12 jaar);
  • Met een volledige of onvolledige combinatie van terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten, bronchiale astma en intolerantie voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
  • Tegen de achtergrond van nierfalen in ernstige vorm of actieve leverziekte;
  • Tijdens het derde trimester van de zwangerschap;
  • Tegen de achtergrond van actieve gastro-intestinale bloeding;
  • Bij inflammatoire darmaandoeningen;
  • In omstandigheden na coronaire bypass-transplantatie.

Advil volgens de instructies met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven:

  • Tegen de achtergrond van hyperbilirubinemie;
  • Tegen de achtergrond van levercirrose met portale hypertensie;
  • Tegen de achtergrond van gastritis, enteritis en colitis;
  • Als er een voorgeschiedenis is van maagzweren en 12 ulcus duodeni;
  • Met nefrotisch syndroom;
  • Tijdens het 2e en 3e trimester van de zwangerschap;
  • Tegen de achtergrond van lever- of nierfalen;
  • Tegen de achtergrond van diabetes;
  • Tegen de achtergrond van arteriële hypertensie en coronaire hartziekte;
  • Gelijktijdig met glucocorticosteroïden;
  • Bij ernstige somatische ziekten;
  • Tijdens borstvoeding.

Dosering en administratie

Een enkele dosis Advil volgens de instructies is afhankelijk van de ziekte:

  • Bij de behandeling van artrose, artritis psoriatica en spondylitis ankylopoetica - 1-1,5 tabletten Advil tot 4 keer per dag;
  • Bij de behandeling van reumatoïde artritis, verwondingen van zacht weefsel en verstuikingen - driemaal daags 2 tabletten;
  • Bij de behandeling van algodismenorroe - 1 tablet tot 4 keer per dag.

Als de symptomen afnemen, kan de dosering geleidelijk worden verlaagd. Bij het voorschrijven van Advil aan kinderen vanaf 12 jaar mag een enkele dosis niet hoger zijn dan 300 mg en de toedieningsfrequentie - driemaal daags.

Bij gebruik van Advil om de temperatuur onder koortsachtige omstandigheden te verlagen, wordt de dosering berekend op basis van 10 mg / kg per dag (bij een temperatuur boven 39,2 graden Celsius) of 5 mg / kg per dag bij een lagere temperatuur.

Bij langdurig gebruik van Advil in hoge doses kan een overdosis ontstaan, die zich uit in de vorm van spijsverteringsstoornissen (braken, misselijkheid, buikpijn), acuut nierfalen, tachycardie, hoofdpijn en oorsuizingen. Als eenmaal een grote dosis Advil is ingenomen, is het noodzakelijk om de maag een uur te wassen om symptomen van een overdosis te voorkomen. In andere gevallen wordt symptomatische therapie uitgevoerd met alkalische drank en actieve kool.

Bijwerkingen Advila

Meestal veroorzaakt Adwil door beoordelingen spijsverteringsstoornissen, uitgedrukt als:

  • Droogte en irritatie van het mondslijmvlies;
  • NSAID's gastropathie in de vorm van braken, misselijkheid, buikpijn, brandend maagzuur, verminderde eetlust, diarree, flatulentie;
  • Pancreatitis
  • Afteuze stomatitis;
  • Hepatitis A.

Het nemen van Advil volgens beoordelingen kan ook andere aandoeningen veroorzaken bij veel lichaamssystemen:

  • Zintuiglijke organen - scotoom, reversibele toxische optische neuritis, gehoorverlies, wazig zicht of diplopie, zwelling van het bindvlies en oogleden;
  • Urinesysteem - allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie en cystitis;
  • Cardiovasculair systeem - tachycardie en verhoogde bloeddruk;
  • Ademhalingssysteem - kortademigheid en bronchospasme;
  • Zenuwstelsel - angst, hoofdpijn, psychomotorische opwinding, verwarring, duizeligheid, slaperigheid, slapeloosheid, nervositeit en prikkelbaarheid, depressie;
  • Bloedvormende organen - agranulocytose, bloedarmoede, trombocytopenie en leukopenie.

Onder de meest mogelijke allergische reacties die gepaard gaan met het gebruik van Advil-tabletten, zijn er volgens beoordelingen:

  • Angio-oedeem;
  • Huiduitslag en jeuk;
  • Anafylactische shock;
  • Eosinofilie;
  • Anafylactoïde reacties;
  • Koorts;
  • Bronchospasme;
  • Giftige epidermale necrolyse;
  • Exudatief erythema multiforme;
  • Allergische rhinitis.

Interactie tussen geneesmiddelen

Volgens de instructies verbetert Advila de cafeïne, terwijl antacida en colestyramine de opname ervan verminderen..

Om het risico op hepatotoxiciteit te verminderen, kunnen gelijktijdig met Advil microsomale oxidatieremmers worden ingenomen..

Het risico op bloeding neemt aanzienlijk toe bij gelijktijdig gebruik van Advil met trombolytica en anticoagulantia.

Opslag condities

Advil is een van de niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen OTC. Houdbaarheid van het medicijn is 2 jaar, onder standaard opslagomstandigheden.

Advil Liqui Jels

Samenstelling

Elke capsule bevat:

Actief bestanddeel: ibuprofen 400,00 mg,

Hulpstoffen: macrogol 600 - 240,00 mg; kaliumhydroxide 50% oplossing (in gezuiverd water) - 80,00 mg; capsulehuls (nat): vloeibare sorbitol, gedeeltelijk gedehydrateerd - 114,08 mg; gelatine - 198,72 mg; gezuiverd water - 147,20 mg;

afdichting: zwarte opacode NSP-78-17827 [alcohol SDA 35 A (ethanol, ethylacetaat), propyleenglycol (E1520), zwart ijzeroxide (E172), polyvinylacetaatftalaat, gezuiverd water, isopropanol, macrogol 400, ammoniumhydroxide 28%] - q.s.

Omschrijving:

Geelachtige doorschijnende, zachte, ovale capsules met een kleurloze, heldere, stroperige vloeistof, aan één kant gelabeld met "400" in zwarte inkt.

Farmacodynamica

Ibuprofen is een derivaat van fenylpropionzuur en heeft een analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect vanwege de willekeurige blokkade van cyclo-oxygenase 1 en 2 en heeft een remmend effect op de synthese van prostaglandinen. Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij ontstekingspijnen. De analgetische activiteit van het medicijn is geen medicijntype. Het therapeutische effect van het medicijn houdt tot 8 uur aan. Zoals alle NSAID's vertoont ibuprofen plaatjesremmende activiteit..

Farmacokinetiek

Advil® Liquid-Jelly-capsules bevatten een in water oplosbare vorm van ibuprofen, die snel wordt opgenomen na inname op een lege maag. Vergelijkende studies tonen aan dat de in water oplosbare vorm van ibuprofen sneller wordt opgenomen (Tmax 35 minuten) in vergelijking met ibuprofen-tabletten.

Na inname met voedsel wordt de tijd om de maximale concentratie (TCmax) te bereiken na 1-2 uur bereikt.

Ibuprofen is voor ongeveer 99% gebonden aan plasma-eiwitten. Het wordt langzaam verdeeld in de gewrichtsvloeistof en wordt er langzamer uitgescheiden dan uit het plasma. Ibuprofen wordt in de lever gemetaboliseerd, voornamelijk door hydroxylering en carboxylering van de isobutylgroep. Het isoenzym van CYP2C9 neemt deel aan de stofwisseling van het medicijn. Na opname transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm van ibuprofen langzaam in de actieve S-vorm. Ibuprofen heeft een eliminatiekinetiek in twee fasen. De halfwaardetijd (T1 / 2) van plasma is 2-3 uur. Tot 90% van de dosis kan in de urine worden gedetecteerd in de vorm van metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden in de urine en, in mindere mate, met gal. Ibuprofen wordt binnen 24 uur volledig uitgescheiden.

Indicaties

Voor de verlichting van milde tot matige pijn, zoals: reuma en spieren, lumbaal, kiespijn, hoofdpijn, migraine, pijn bij artrose, pijnlijke menstruatie; evenals voor het stoppen van de symptomen van verkoudheid en griep, waaronder koorts.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor ibuprofen of een van de andere ingrediënten waaruit het medicijn bestaat. Volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, recidiverende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor ASA of andere NSAID's (inclusief geschiedenis).
  • Gelijktijdige of eerdere erosieve ulcera of perforatie van het maagdarmkanaal (inclusief maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase, ziekte van Crohn, colitis ulcerosa); een geschiedenis van bloeding of perforatie van een maagdarmzweer veroorzaakt door het gebruik van NSAID's.
  • Zwangerschap III-trimester (zie "Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding").
  • Gelijktijdige toediening met andere NSAID's, waaronder specifieke type 2 cyclo-oxygenaseremmers.
  • Bloedziekten, waaronder hemofilie en andere stollingsstoornissen (waaronder hypocoagulatie), hemorragische diathese, gastro-intestinale bloeding en cardiovasculaire bloeding.
  • Ernstig lever- en nierfalen (CC minder dan 30 ml / min) (inclusief bevestigde hyperkaliëmie).
  • Ernstig gedecompenseerd hartfalen.
  • Niet gebruiken voor of na coronaire bypass-transplantatie.
  • Kinderen onder de 12 jaar.
  • Fructose-intolerantie.
  • Intracraniële bloeding.

Voorzichtig:

Ouderen, hartfalen, arteriële hypertensie, coronaire hartziekte, levercirrose met portale hypertensie, lever- en / of nierfalen (KK = 30-60 ml / min), nefrotische cider, hyperbilirubinemie, maag- en darmzweren (in de anamnese ), gastritis, enteritis, colitis, bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (I-II trimester), borstvoeding, kinderen ouder dan 12 jaar, cerebrovasculaire ziekte, dyslipidemie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifere arteriële ziekte, roken, frequent alcoholgebruik, ernstige somatische aandoeningen, langdurig gebruik van NSAID's, systemische lupus erythematosus of andere auto-immuunziekten van het bindweefsel (verhoogd risico op het ontwikkelen van aseptische meningitis), gelijktijdig gebruik van orale glucocorticosteroïden (inclusief prednison), anticoagulantia Warfarine), plaatjesremmers (inclusief acetylsalicylzuur, clopidogrel), selectieve serotonineheropnameremmers (waaronder citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Hoewel dierstudies hebben aangetoond dat ibuprofen geen teratogeen effect heeft, moet het gebruik ervan indien mogelijk tijdens de zwangerschap worden vermeden. Als het nodig is om het medicijn in het I-II-trimester van de zwangerschap te gebruiken, gebruik het dan alleen als het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

In het derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van ibuprofen gecontra-indiceerd vanwege het risico van voortijdige sluiting van het Botallus-kanaal en daaropvolgende pulmonale hypertensie bij de foetus. Een vertraging bij het begin van de bevalling en een verlenging van de duur ervan verhogen het risico op bloedverlies, wat gevaarlijk is voor de moeder en de baby (zie de rubriek "Contra-indicaties"). Beperkte onderzoeken hebben de aanwezigheid van ibuprofen in moedermelk bij zeer lage concentraties waargenomen. De minimaal detecteerbare dosis (0,0008% van de ontvangen dosis) heeft waarschijnlijk geen effect op de baby tijdens het geven van borstvoeding. Het is echter noodzakelijk om te stoppen met borstvoeding tijdens het gebruik van het medicijn.

Zie ook de speciale instructies voor vrouwelijke vruchtbaarheid.

Impact op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen

Patiënten die het medicijn gebruiken, moeten afzien van activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelle mentale en motorische reacties vereisen.

Dosering en administratie

Binnen, weggespoeld met water. Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar - 1 capsule. De receptie mag niet vaker dan elke 4 uur worden herhaald en mag niet meer dan 3 capsules (1200 mg ibuprofen) per dag (24 uur) worden ingenomen. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van 12-18 jaar is 800 mg. Het medicijn wordt voorgeschreven in minimale effectieve doses en zo kort mogelijk. Als de symptomen van koorts na 3 dagen inname van het medicijn verergeren of aanhouden, moet de patiënt stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen. U moet stoppen met het gebruik en uw arts raadplegen als de pijn intenser wordt en langer dan 5 dagen aanhoudt. Niet gebruiken bij kinderen onder de 12 jaar.

Voorzorgsmaatregelen, therapiecontrole

Speciale instructies:

  • Het gebruik van ibuprofen kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder roodheid van de huid, het verschijnen van uitslag of blaren, toxische epidermale necrolyse.
  • Bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergische aandoeningen, kan het medicijn de ontwikkeling van een aanval of bronchospasme veroorzaken.
  • Het risico op het ontwikkelen van ongewenste effecten kan worden geminimaliseerd door de minimale effectieve dosis en korte behandelingsduur te gebruiken..
  • Ibuprofen mag niet worden voorgeschreven in het laatste trimester van de zwangerschap (zie rubrieken "Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding" en "Contra-indicaties").
  • Het is noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen voordat u een ander medicijn van de NSAID-groep inneemt.
  • Tijdens behandeling met een NSAID-groep waren er gevallen van bloeding uit het maagdarmkanaal, ulceratieve laesies of fatale perforatie, ongeacht de aanwezigheid of afwezigheid van eerdere symptomen of de geschiedenis van de patiënt van ernstige gastro-intestinale aandoeningen.
  • Patiënten, vooral die van gevorderde leeftijd, moeten altijd worden geïnformeerd over alle symptomen (vooral bloeding uit het maagdarmkanaal) die optreden tijdens de behandeling. Het gebruik van het medicijn moet worden gestaakt en een arts moet worden geraadpleegd in geval van braken met bloed of bloed in de ontlasting. Bij oudere patiënten is het risico op het ontwikkelen van ernstige bijwerkingen groter.
  • Voorzorgsmaatregelen moeten in acht worden genomen bij het voorschrijven van ibuprofen aan patiënten die geneesmiddelen gebruiken die het risico op complicaties van het maagdarmkanaal (inclusief bloeding) verhogen, zoals glucocorticosteroïden of anticoagulantia (warfarine, acetylsalicylzuur) (zie rubriek "Interacties met andere geneesmiddelen").
  • Bij het ontwikkelen van symptomen van gastro-intestinale bloeding of maagzweer bij patiënten die ibuprofen gebruiken, moet het medicijn worden stopgezet.
  • Systemische lupus erythematosus en systemische aandoeningen van het bindweefsel - het risico op het ontwikkelen van aseptische meningitis is verhoogd (zie rubriek "Bijwerkingen").

Ibuprofen kan, vanwege zijn farmacologische werking, de diagnostische betekenis van symptomen zoals koorts en ontsteking verminderen en de diagnose van de ziekte beïnvloeden.

Er is beperkt bewijs dat geneesmiddelen die de synthese van cyclo-oxygenase / prostaglandinen remmen, de vruchtbaarheid bij vrouwen kunnen verminderen door effecten op de ovulatie. Wanneer het medicijn wordt geannuleerd, wordt de functie hersteld.

Tijdens de behandeling moet het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren worden gecontroleerd.

Wanneer symptomen van gastropathie optreden, is zorgvuldige monitoring aangewezen, waaronder oesofagogastroduodenoscopie, een bloedtest met de bepaling van hemoglobine, hematocriet, fecale occulte bloedanalyse.

Om de ontwikkeling van NSAID's te voorkomen, wordt aanbevolen om gastropathie te combineren met prostaglandinepreparaten (misoprostol).

Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet het medicijn 48 uur voor het onderzoek worden stopgezet..

Voordat met de behandeling wordt begonnen, moeten patiënten met een voorgeschiedenis van arteriële hypertensie en / of met hartfalen voorzichtig zijn en een specialist raadplegen, aangezien dergelijke patiënten hebben opgemerkt: vochtretentie, hypertensie en oedeem geassocieerd met NSAID's. Langdurig gebruik kan het risico op acute coronaire aandoeningen of beroertes vergroten..

Ethanol wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling..

Het gebruik van dergelijke medicijnen kan gepaard gaan met een lichte toename van het risico op het ontwikkelen van acute cardiovasculaire aandoeningen (myocardinfarct of beroerte). Het risico neemt toe met hoge doses en een lange tijd van inname van het medicijn. Overschrijd de aanbevolen dosis (niet meer dan 3 tabletten per dag) of gebruiksduur (niet meer dan 5 dagen).

Als er een hart- en vaatziekte, een beroerte of risicofactoren zijn (bijv. Hoge bloeddruk, diabetes, hoog cholesterol, roken), moet u het gebruik van het geneesmiddel bespreken met uw arts. De eerste symptomen van hemopoëtische laesies: koorts, keelpijn, oppervlakkige ulceratie van het mondslijmvlies, griepachtige symptomen, ernstige vermoeidheid, bloeding en blauwe plekken van onbekende oorsprong.

  • Patiënten die het geneesmiddel gebruiken, dienen zich te onthouden van activiteiten die meer aandacht vereisen en snelle mentale en motorische reacties.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen werd geschat op basis van de volgende criteria: zeer frequent (> 1/10 afspraken), frequent (van 1/10 tot 1/100 afspraken), zeldzaam (van 1/100 tot 1/1000 afspraken), zelden (van 1/1000 tot 1 / 10.000 afspraken), zeer zeldzaam (

Lees Meer Over Duizeligheid