Hoofd- Klinieken

Het gebruik en de dosering van Actovegin in ampullen voor injecties

Sommige medicijnfabrikanten produceren stoffen in een grote verscheidenheid aan vormen. Dit zijn poeders, capsules, zalven of gels, zetpillen en oplossingen in injectieampullen. Het laatste type is anders omdat het wordt gebruikt voor ernstigere gezondheidsproblemen. Actovegin in ampullen wordt ook voorgeschreven voor ziekten in het stadium waarin de tabletten minder effectief zijn. Hoe wordt het medicijn dan ingenomen? De volgende instructies zullen u helpen Actovegin te begrijpen.

Instructies voor het gebruik van Actovegin-ampullen

In het naslagwerk over geneesmiddelen wordt Radovectomie Actovegin geïndiceerd als medicijn tegen hypoxie. Zijn functie is om de zuurstoftoevoer naar weefsels te verbeteren door hun metabolisme te verhogen. De oplossing zelf is een heldere of lichtgele vloeistof. De dosering in ampullen is 2,5 of 10 ml, als ze bedoeld zijn voor injectie. Om infusies te maken - druppelaars - zijn flessen van 250 ml nodig.

Samenstelling

Volgens de annotatie is de belangrijkste oplossing in de oplossing de proteïne-vrije hemoderivatief van kalfsbloed, met 1 mg droge stof per ml. Deze term is de internationale niet-gepatenteerde naam van het medicijn - INN. Actovegin bevat ook hulpcomponenten:

  • water voor injecties;
  • natriumchloride;
  • watervrije glucose.

Waarvoor worden injecties met Actovegin voorgeschreven?

Het medicijn kan helpen bij het transporteren en gebruiken van glucose. Indicaties voor het gebruik van Actovegin omvatten een breed scala aan ziekten:

  • metabole stoornissen en problemen met de bloedvaten van de hersenen;
  • stralingsletsels van de huid en slijmvliezen;
  • zweren van verschillende oorsprong;
  • brandwonden;
  • decubitus;
  • niet-genezende wonden;
  • diabetes mellitus en diabetische polyneuropathie;
  • weefsel- en orgaanhypoxie.

Hoe te steken

De toedieningsmethode van Actovegin in ampullen kan intramusculair, intraveneus of intra-arterieel zijn. De eerste methode heeft een limiet van 5 ml, omdat een overdosis de druk helpt verhogen. Bovendien wordt aanbevolen om Actovegin-testinjecties uit te voeren om de kans op een allergische reactie uit te sluiten. De standaarddosis is 10-20 ml intraveneus of intra-arterieel. Het specifieke bedrag is afhankelijk van de ernst van de ziekte. Na de eerste injectie schakelen ze meerdere keren per week intramusculair of intraveneus over op 5 ml per dag.

Intramusculair

Als de werkzame stof intramusculair wordt toegediend, d.w.z. in de vorm van injecties is de dosering 5 ml per dag. Het maximale aantal procedures is beperkt tot 20. Dit is wat u moet doen om het medicijn aan uzelf of de patiënt toe te dienen:

  1. was je handen met zeep;
  2. verwarm de ampul met uw handen;
  3. zet het verticaal met de stip omhoog;
  4. tik op de ampul om de vloeistof naar de bodem af te tappen;
  5. breek de punt van de ampul af;
  6. trek met een spuit een oplossing uit de ampul;
  7. laat een druppel vloeistof los en houd de spuit met de naald omhoog;
  8. verdeel de bil visueel in 4 delen;
  9. Veeg het bovenste buitenvierkant af met alcohol;
  10. rek de huid;
  11. steek de naald 3/4 haaks in de spier;
  12. voer Actovegin in met een snelheid van 2 ml / min;
  13. verwijder snel de spuit;
  14. druk op de injectieplaats met een wattenstaafje.

Intraveneus

De introductie van het medicijn intraveneus door injecties of druppelaars. Voor infusies wordt een dosering van 10-50 ml verdund in 200-300 ml isotone natriumchloride-oplossing. Deze laatste wordt vaak vervangen door een 5% glucoseoplossing. Het belangrijkste is naleving van de injectiesnelheid van 2 ml / min. De dosering van Actovegin hangt in dit geval af van de ziekte:

  • ischemische beroerte - 20-50 ml gedurende een week en vervolgens 10-20 ml gedurende nog eens 2 weken;
  • cerebrovasculaire aandoeningen - 5-20 ml per dag gedurende ongeveer 2 weken;
  • hard genezende wonden - 10 ml tot 4 keer per week.

Om Actovegin intraveneus te injecteren, moet u:

  • maak een spuit met medicijnen klaar;
  • een hand over een biceps-tourniquet slepen;
  • werken met een nok voor zwelling van aderen;
  • smeer het injectiegebied met alcohol;
  • steek een naald in een ader;
  • verwijder de vernauwing;
  • het geneesmiddel toedienen;
  • neem een ​​spuit en bedek de injectieplaats met katoen;
  • buig je arm ongeveer 5 minuten.

Bijwerkingen

Onder de bijwerkingen van Actovegin zijn de volgende:

  • allergieën zoals zwelling, huiduitslag of jeuk;
  • temperatuurstijging;
  • opvliegers;
  • snelle pols;
  • aritmie;
  • pijn op de borst;
  • kortademigheid.

Contra-indicaties

Actovegin heeft ook beperkingen. Het medicijn is verboden onder de volgende voorwaarden:

  • kinderen onder de 3 jaar;
  • met nierziekte;
  • met longoedeem;
  • als hartfalen wordt gedetecteerd;
  • in geval van individuele intolerantie voor injecties;
  • met problemen met het terugtrekken van vocht uit het lichaam;
  • met anurie.

Analogen van het medicijn

Het Solcoseryl-preparaat is volledig identiek. Volgens de beschrijving wordt dit vervangingsmiddel met dezelfde technologie vervaardigd en bevat het ook een niet-geproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed. De bijzonderheid is dat solcoseryl geen conserveermiddel bevat, wat de houdbaarheid van Actovegin verlengt, maar tegelijkertijd de lever negatief beïnvloedt. De prijs is vanaf 800 r. Hier zijn nog enkele analogen van Actovegin in ampullen:

  1. 'Cerebrolysin.' Het medicijn is een nieuwe generatie. Het is geïndiceerd voor mentale retardatie bij kinderen, ruggenmerg- en hersenletsel, ischemische beroerte. Prijs vanaf 600 r.
  2. Cortexin. Nootropische geneeskunde die de hersenfunctie verbetert, heeft een positieve invloed op de aandacht, het leren en het geheugen. Prijs vanaf 800 r.

Kenmerken van het gebruik van injectie

Het eerste waar u aan moet denken bij de behandeling met dit geneesmiddel is alcohol. Actovegin en alcohol hebben een volledig tegenovergesteld effect op het lichaam. Het medicijn verbetert de celademhaling en een schadelijk drankje wordt erger. Om deze redenen mag u geen alcohol samen met Actovegin gebruiken. Bij intraveneuze toediening wordt aanbevolen om de water-zoutbalans te controleren om oedeem uit te sluiten. Als er vlokken in de ampul drijven, mag deze niet voor injectie worden gebruikt.

Bij kinderen

Ampullen als vorm van afgifte voor kinderen worden iets minder vaak gebruikt dan tablets. Allemaal vanwege de frequente manifestatie van bijwerkingen en pijn van injecties. Als de arts een behandeling met Actovegin heeft voorgeschreven, moeten de kinderen een proefbehandeling ondergaan om allergieën uit te sluiten. De dagelijkse dosering wordt intramusculair berekend als 0,4-0,5 ml per 1 kg lichaamsgewicht.

Tijdens de zwangerschap

Actovegin is ook nuttig voor zwangere vrouwen - het heeft een positieve invloed op de bloedtoevoer naar de placenta, vermindert het risico op bloedstolsels, wat leidt tot een stabielere voeding van de foetus met de benodigde stoffen en zuurstof. De intraveneuze of intra-arteriële dosering is in dit geval 10 tot 20 ml. Na deze kuur gaan we over op intramusculaire injecties, waardoor de hoeveelheid Actovegin wordt teruggebracht tot 5 ml. De therapie bestaat uit minimaal 10 toedieningssessies.

Drug beoordelingen

Tatyana, 35. Ik heb sinds mijn studie vaataandoeningen. Alleen Actovegin bespaart, maar de injecties zijn erg pijnlijk. Wat te doen, moet worden behandeld. De conditie na druppelaars en injecties verbetert, dus Actovegin heeft zeker een positief effect.

Anastasia, 28 jaar Na ernstige brandwonden werden niet alleen injecties voorgeschreven, maar ook Actovegin-zalf - slecht genezen wonden. Na een kuur verbeterde de toestand veel. De wonden zijn snel genezen, daarom bewaar ik Actovegin altijd in de vorm van een zalf in een medicijnkastje. Wat betreft de injecties, de procedure is pijnlijk, maar de moeite waard.

Natalia, 43. Tijdens de eerste zwangerschap dreigde een miskraam, dus schreef de arts Actovegin voor. Het kind werd uiteindelijk gezond en zonder afwijkingen geboren, maar voor preventie kreeg hij een drageecursus voorgeschreven. De dokter was ervan overtuigd dat hij voor pasgeborenen was toegestaan. Ik heb geen bijwerkingen opgemerkt, dus ik kan gerust adviseren.

Actovegin voor pasgeborenen: kenmerken van het medicijn

Inhoud

Actovegin, gemaakt op basis van extracten uit hersenweefsel van kalveren, is een medicijn dat de effecten van hypoxie kan elimineren. Door de werking van het medicijn kunt u het vermogen van hersencellen activeren om glucose uit het binnenkomende bloed te absorberen. Actovegin voor pasgeborenen wordt voorgeschreven in gevallen waarin de foetale hersenen in de prenatale toestand nog steeds lijden aan hypoxie, zuurstofgebrek.

Gevallen van hypoxie komen voor bij pasgeborenen tijdens langdurige of moeilijke geboorten. Het gebruik van dit medicijn is ook geïndiceerd voor baby's die zijn bevallen en hersenletsel hebben opgelopen. Wijs Actovegin toe aan zuigelingen en met traumatisch hersenletsel en ander letsel aan de hersenen van het hoofd. Het is opmerkelijk dat de effecten van zuurstofgebrek niet altijd onmiddellijk optreden. In de toekomst, als het kind opgroeit, kan de overgedragen hypoxie de werking van het zenuwstelsel beïnvloeden en zich manifesteren in de vorm van neurologische aandoeningen. Een pasgeborene die hypoxie heeft ondergaan, wordt lusteloos, of, integendeel, vertoont een bepaalde prikkelbaarheid, het kind kan een spiertrekkingen aan de kin hebben, benen trillen, krampachtige nektrekkingen.

Samenstelling en kenmerken van Actovegin

Actovegin kan worden geclassificeerd als een medicijn met een uitgebreid werkingsspectrum. Het wordt niet alleen gebruikt in de strijd tegen hypoxische gevolgen, verminderde hersenfunctie geassocieerd met eerdere verwondingen, maar ook bij verzilting van de huid, bij de behandeling waarvan het werkt als een medicijn dat helpt bij het activeren van metabolische processen in cellen en weefsels.

Het is opmerkelijk dat artsen bij ernstige vormen van neurologische aandoeningen Actovegin voorschrijven als een aanvullend of aanvullend medicijn. Dit geldt voor milde of milde aandoeningen en de werking van actovegin is voldoende om verstoorde stofwisselingsprocessen te herstellen.

De samenstelling van het medicijn hangt grotendeels af van de vorm van de afgifte. In dit geval zijn de belangrijkste componenten en het actieve ingrediënt een extract uit kalfsbloed of gedeproteïniseerd hemodivaat.

Het is niet de moeite waard om te wachten op onmiddellijke actie van het medicijn. Het effect van de ontvangst wordt geleidelijk bereikt. Maar als onderdeel van een complexe behandeling wordt de aanhoudende effectiviteit ervan waargenomen.

Actovegin: vrijgaveformulieren

Er zijn er verschillende: tabletten, in de vorm van injecties en zalven.

Tabletten - zijn dragees met een groenachtig gele kleur, die 200 mg werkzame stof bevat. In donkere glazen flessen van 50 tabletten. Het wordt in milde gevallen aan oudere kinderen gegeven. Geven aan zuigelingen wordt niet aanbevolen, omdat er geen speciale dosis voor zuigelingen is en dit ongemak veroorzaakt. En de verdeling van de tablet in verschillende delen veroorzaakt aanzienlijk ongemak, waarvan de belangrijkste de onwetendheid van de dosis in een bepaald "fragment" van de tablet is.

Oplossingen voor injectie IM of IV. De verpakking bevat 5 ampullen van 40 mg / ml. Een cursus is 10-20 injecties, infusies. Artsen raden aan het in / in te injecteren, aangezien intramusculaire injecties behoorlijk pijnlijk zijn, om pijnklachten te verminderen, is het noodzakelijk om het medicijn te verdunnen met een medicijn van de novocaine-groep. Intraveneus moet langzaam worden geïnjecteerd. Dit laatste is een voorwaarde. U kunt druppelen, dan wordt het medicijn verdund met glucose of zoutoplossing.

Met de introductie van IM, iv is de dosering eenmaal per dag 0,4-0,5 ml per kg gewicht. Dit is voor kinderen onder de 3 jaar oud..

Tot 6 jaar 0,25-0,4 ml per kilo gewicht, ook een keer per dag.

Voor uitwendig gebruik zijn er afgiftevormen in de vorm van zalven, crème of gel. Voor de ogen wordt het medicijn bestempeld als 'oftalmisch'. De resterende vormen van het medicijn voor oogbehandeling worden niet gebruikt..

De volgorde van gebruik van het medicijn

Kenmerken van dosering en gebruik in het algemeen zijn ook direct afhankelijk van de vorm van afgifte van Actovegin. Het is opmerkelijk dat de specifieke dosering die wordt voorgeschreven door de instructies voor het gebruik van het medicijn bij zuigelingen, moeilijk te bepalen is. In de regel wordt de hoeveelheid van het medicijn, de frequentie en duur van toediening aangegeven door de behandelende arts bij zijn benoeming. Wat betreft de vormen van complexe behandeling, kan de medicatie worden voorgeschreven als onderdeel van medicamenteuze behandeling en in combinatie met fysiotherapeutische methoden. Voor kinderen wordt het aanbevolen om het medicijn in de vorm van dragees te kopen. Voor zuigelingen, vooral als ze door ziekte vaak en onvrijwillig spugen, wordt het medicijn aanbevolen voor injectie. Bij de behandeling van de huid gebruikt integument gelachtige vormen van het medicijn en zalf.

Bijwerkingen en contra-indicaties

Gezien het feit dat het het belangrijkste bestanddeel is van een medicijn van biologische oorsprong, kan het altijd allergische reacties veroorzaken, van jeuk tot allergische shock. Om deze reden wordt het aanbevolen om bij het voorschrijven aan pasgeborenen een allergietest te doen, vooral als de vorm van tabletten of injecties is geïndiceerd voor ontvangst..

Over het algemeen is het medicijn niet giftig en veilig. Bijwerkingen bij afwezigheid van allergieën werden niet waargenomen. Zoals voor andere contra-indicaties, wordt het gebruik van de medicatie niet aanbevolen voor kinderen met een verminderde werking van het hartsysteem, nieren, diabetes en longoedeem.

Ondanks de veiligheid van het medicijn en de breedte van het spectrum van het gebruik ervan, is het dus strikt verboden om het medicijn te gebruiken bij de behandeling van pasgeborenen zonder de aanbeveling van een arts.

Nycomed (Takeda) ACTOVEGIN® Regenerating Incentives, Injection - Review

Ongeveer 60 injecties bij een klein kind Actovegin. Is er enig effect? Duur en efficiënt!

Actovegin werd voor het eerst voorgeschreven door een neuroloog op de leeftijd van 7 maanden in injecteerbare vorm in combinatie met andere geneesmiddelen.

Het was niet mogelijk om in de apotheken van Wit-Rusland te kopen, bestelde ik via vrienden uit Rusland. Verscheen later in Wit-Rusland.

Prijs van 20 tot 30 dollar, afhankelijk van de apotheek.

Ampullen zitten in plastic bakjes die samen met de instructie in kartonnen dozen worden geplaatst. We kochten strikt op de cursus - dat wil zeggen 10 injecties. We kregen 2 pallets met 5 ampullen.

Het verloop van de behandeling van 10 injecties van 2 ml om de dag.

Bij de eerste drie injecties was de dosering 0,5 ml, 1 ml en daarna 1,5 ml. Vanaf de vierde injectie moest al 2 ml worden gereden. Dit kwam door het controleren van de gevoeligheid voor het medicijn, omdat het onmiddellijk gevaarlijk was om een ​​standaarddosis aan een klein kind te injecteren en de arts het risico op allergieën wilde verminderen.

Het was noodzakelijk om naar de reactie van het kind te kijken, om 's ochtends injecties te injecteren.

Actovegin, Actovegin - een weefsel- en bloedproduct van vee dat in sommige landen als medicijn wordt gebruikt: Rusland, sommige GOS-landen, China en Zuid-Korea. Het medicijn is een gedeproteïniseerd hemodialysaat dat een breed scala aan componenten met een laag molecuulgewicht van de celmassa en het bloedserum van melkkalveren bevat met een molecuulgewicht tot 5000 dalton. De eigenschappen van het mengsel worden momenteel slechts gedeeltelijk bestudeerd door chemische en farmacologische methoden. Het medicijn als medicijn is in de vorm van tabletten, gel, crème en zalf voor uitwendig gebruik, injectie-oplossing in ampullen, infusie-oplossing en ooggel.

De oplossing van Actovegin is transparant, hij wordt gemakkelijk en eenvoudig in de spuit gezogen ondanks de licht viskeuze consistentie. Ze kochten dunne spuiten van buitenlandse fabrikanten, omdat hun naalden veel dunner zijn dan onze landgenoten.

Zoals ik van de verpleegster heb geleerd, zit er op de ampullen een rode stip waarop u moet drukken en de ampul gaat open zonder extra apparaten. We gingen voor injecties naar de kliniek, omdat het medicijn vrij ernstig is en het gewoon eng was om een ​​kind thuis intramusculair te injecteren.

Het kleine kind schreeuwde heel erg, het deed pijn. Maar deze injecties zijn al pijnlijk genoeg voor een volwassene, wat kunnen we zeggen over jonge kinderen die nog geen jaar oud zijn.

Vervolgens hebben we de injectiekuur herhaaldelijk toegepast, alleen de volgende dosering was 2 ml vanaf de eerste injectie.

Een jaar later hadden we geen ontwikkelingsachterstand, het kind letterlijk na de loop van Actovegin begon te zitten, kruipen en actief de wereld om hem heen te herkennen.

Maar ik beschouw dit niet alleen als een prestatie van Actovegin, maar ook van een hele reeks medicijnen, professionele massages en baden met Bischofite.

Indicaties:

- metabole en vaataandoeningen van de hersenen (inclusief ischemische beroerte, traumatisch hersenletsel);

- perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen (arteriële angiopathie, trofische ulcera);

- diabetische polyneuropathie;

- wondgenezing (zweren van verschillende etiologieën, brandwonden, trofische aandoeningen (doorligwonden), verstoorde wondgenezingprocessen);

- Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie.

Actovegin is een hemoderivatief middel dat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie (verbindingen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 dalton passeren). Het heeft een positief effect op het transport en gebruik van glucose, stimuleert het zuurstofverbruik (wat leidt tot stabilisatie van de plasmamembranen van cellen tijdens ischemie en een afname van de vorming van lactaten), waardoor het een antihypoxisch effect heeft dat zich begint te manifesteren uiterlijk 30 minuten (10-30 minuten) na parenteraal introductie en bereikt een maximum en gemiddelde na 3 uur (2-6 uur).

Contra-indicaties:

- overgevoeligheid voor het geneesmiddel Actovegin of soortgelijke geneesmiddelen;

- gedecompenseerd hartfalen;

- longoedeem;

- oligurie, anurie;

- vochtretentie in het lichaam.

Actovegin had in ons geval echt een goed resultaat in de behandeling, maar alleen complex. Maar dit medicijn is nogal controversieel en in veel landen weigerden ze injecties te nemen, omdat er ernstige en dwingende redenen zijn. In ons geval vertrouwde ik volledig op de benoeming van een neuroloog, zij is een van de beste artsen van het land en met onze diagnose kon ze de oorzaak achterhalen en elimineren.

Na de cursus merkte de arts meer dan eens de positieve dynamiek in de ontwikkeling van het kind op en bedankte ons dat we haar aanbevelingen precies opvolgden. Aangezien als een medicijn was uitgesloten en niet aan het kind was gegeven, zou de positieve dynamiek niet zo snel zijn gekomen.

Actovegin aanbevelen of niet?

Ik zou niet zo ondubbelzinnig hebben geantwoord, omdat het medicijn behoorlijk serieus is. En elk geval is individueel. Maar om een ​​goede en competente arts te vinden en alle instructies te volgen - ja. De arts voor de eerste afspraak legde uit hoe belangrijk de samenwerking tussen ouders en de arts is, aangezien de volgorde van medicijnen strikt moet worden nageleefd om het kind te genezen.

In ons geval, Actovegin, stopten we pas op de leeftijd van twee jaar en daarom kregen we intramusculaire doses van ongeveer 6 voorgeschreven, dat wil zeggen dat er in totaal ongeveer 60 injecties werden gegeven.

Ik zou het aanraden, maar met voorzichtigheid en alleen na een grondig onderzoek door een arts die u volledig vertrouwt.

Actovegin voor kinderen met brandwonden en hypoxie

De gebruiksinstructies van Actovegin geven aan dat dit een medicijn is dat behoort tot de groep van antihypoxische geneesmiddelen. De actie is gericht op het voeden van de lichaamscellen met nuttige stoffen. Het geneesmiddel wordt gebruikt bij de behandeling van open huidletsels, omdat het de genezing van aangetaste weefsels versnelt.

Samenstelling

De samenstelling van de tool bevat de volgende actieve componenten:

  • Gedeproteïniseerd hemoderivatief van koeienbloed;
  • Magnesium stearaat;
  • Povidon-K 90.

Extra stoffen zijn:

Hulpcomponenten van tabletten zijn onder meer:

  • Mountain glycol wax;
  • Smaken
  • Macrogol - 6000;
  • Titaandioxide.

De samenstelling van de gel voor uitwendig gebruik omvat, naast de hoofdcomponenten, banzalconium. En voeg in de Actovegin-oplossing en ampullen voor intramusculaire toediening dextrose, natriumchloride en gedestilleerd water toe.

Het effect van het medicijn helpt het celmetabolisme te herstellen. Cellen zijn verzadigd met zuurstof en glucose. Brandwonden en open wonden dankzij actieve ingrediënten genezen snel zonder littekens achter te laten.

Indicaties

Actovegin is geïndiceerd in de aanwezigheid van de volgende pathologieën:

  • Pathologische aandoeningen van de hersenen en het centrale zenuwstelsel (met ischemische en hemorragische hersenschade, beroerte, hoofdletsel);
  • Met uitwendige schade aan huidweefsels (brandwonden, snijwonden, ulceratieve formaties);
  • Met het verschijnen van trofische laesies (necrose van zachte weefsels, decubitus);
  • Chronische spataderen;
  • Elke vorm van verbranding van zacht weefsel;
  • Met perifere vasculaire laesies.

Gebruiksaanwijzing

De gebruiksinstructies van Actovegin geven aan dat het geneesmiddel de lichaamscellen actief verzadigt met zuurstof en heilzame stoffen. Volwassenen wordt aangeraden om tabletten van 1 pc te drinken. 1-2 maal daags een half uur voor het eten, voor kinderen schrijft alleen de arts de dosering voor. Injecties worden 1-2 keer binnen 24 uur intramusculair gedaan. Het verloop van de therapie is van 5 tot 21 dagen.

Pillen

Meestal wordt het medicijn aan kinderen voorgeschreven in de vorm van tabletten voor hoofdletsel, slechte bloedcirculatie in de hersenen en stofwisselingsstoornissen in het lichaam. Afhankelijk van de ernst van de pathologie, kan een andere vorm van het medicijn aan het kind worden voorgeschreven. Voor kinderen wordt Actovegin-tabletten eenmaal daags 1 eenheid voorgeschreven of tweemaal daags 0,5 tabletten.

Injecties

Injecties bij zuigelingen worden voorgeschreven in 0,5 ml per 1 kg gewicht. Actovegin wordt intramusculair toegediend. Vanaf 1 jaar tot 3 jaar wordt 0,5 ml per 1 kg lichaamsgewicht voorgeschreven. Van 3 tot 6 jaar 0,4 ml per 1 kg.

Volwassenen met stofwisselings- en bloedcirculatiestoornissen worden gedurende 12-15 dagen dagelijks met 15 ml van het geneesmiddel geïnjecteerd. Vervolgens wordt het geneesmiddel 2-3 maal daags 6-8 ml toegediend.

Druppelaars

Bij een beroerte wordt 25-60 ml van de stof voorgeschreven in druppelaars van 200-300 ml. Het verloop van de therapie duurt 14-20 dagen.

Als de patiënt arteriële angiopathie heeft, wordt het medicijn 25-40 ml toegediend in een druppelaar van 250-300 ml. Druppelaars worden een keer per dag gedurende een week of 1-2 keer per week gedurende een maand geplaatst.

Brandwonden van verschillende graden worden behandeld met gel of injecties van 15 ml van het medicijn 1 keer per dag gedurende een week.

speciale instructies

Vanwege het risico op anafylactische shock wordt aanbevolen om voor de behandeling een gevoeligheidstest uit te voeren. Om dit te doen, moet u 2 ml van het medicijn intramusculair invoeren en de reactie van het lichaam gedurende de dag observeren.

Met de introductie van ampullen moet de oplossing geleidelijk binnenkomen. Per injectie mag maximaal 5-10 ml worden afgenomen (afhankelijk van de leeftijd).

De kleur van de oplossing in de fles kan variëren en heeft verschillende tinten geel. Kleurverzadiging hangt af van de batch en de hoeveelheid kleurstof in de vloeistof. Als de stof donkerder wordt en deeltjes verschijnen, kan het geneesmiddel niet worden gebruikt..

Bij een lange behandeling moet u de waterbalans en de samenstelling van het bloedplasma in het lichaam controleren, aangezien een grote concentratie van de stof een verschil kan maken. Na het openen van de ampul is het medicijn volledig gebruikt, het is verboden om te bewaren.

Contra-indicaties

Het medicijn mag niet worden ingenomen als de patiënt:

  • Individuele intolerantie voor een bestanddeel van de stof;
  • Stoornissen van de nieren en lever;
  • Acute vorm van hartfalen;
  • Longoedeem.

Alleen met toestemming van de arts moet het geneesmiddel met uiterste voorzichtigheid worden ingenomen:

  • Tijdens zwangerschap en borstvoeding;
  • Actovegin-injecties voor kinderen jonger dan 3 jaar (de instructies geven aan dat jonge kinderen de stof alleen in de vorm van injecties mogen gebruiken);
  • Met hyperchloremie en hypernatriëmie.

Voordat u Actovegin-ampullen inneemt, wordt aanbevolen om een ​​arts te raadplegen, als de patiënt geen contra-indicaties heeft, mag het medicijn drinken volgens de instructies.

Bijwerkingen

Meestal kunnen bijwerkingen optreden wanneer het medicijn intramusculair wordt toegediend. Op de injectieplaats kunnen knobbels en afdichtingen optreden. Jeuk en roodheid kunnen optreden. Alle tekenen en bijwerkingen verdwijnen 3-4 uur nadat de stof is toegediend..

In zeldzame gevallen kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • Anafylactische shock;
  • Netelroos;
  • Een sterke stijging van de lichaamstemperatuur;
  • Allergie;
  • Verhoogde bloeddruk;
  • Tachycardie;
  • Acute pijn in de borstspier;
  • Migraine;
  • Duizeligheid
  • Zwakheid;
  • Kortademigheid;
  • Spierkrampen;
  • Verhoogde fysieke activiteit, prikkelbaarheid.

Als er negatieve reacties zijn op het effect van het medicijn, moet u stoppen met het innemen van de medicatie en de maag legen. Als bijwerkingen opnieuw optreden bij herhaald gebruik van de stof, raadpleeg dan een arts voor hulp. Actovegin veroorzaakt volgens de beoordelingen van patiënten zeer zelden negatieve reacties, het medicijn wordt goed verdragen door het lichaam en werkt zachtjes.

Analogen

Actovegin heeft verschillende analogen, waarvan de meest effectieve:

  • Solcoseryl in de vorm van injecties;
  • Curantyl in de vorm van tabletten.

In apotheken in Rusland kost een medicijn in de vorm van ampullen 653 tot 1602 roebel.

Actovegin in tabletten, de prijs per verpakking is van 209 tot 436 roebel.

Actovegin-zalf in apotheken die worden verkocht voor 137 roebel.

Beoordeel dit artikel: 38 Beoordeel dit artikel

Er zijn momenteel 38 recensies over voor het artikel, gemiddelde beoordeling: 4,24 van de 5

ACTOVEGIN

Klinische en farmacologische groep

Werkzame stof

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Oplossing voor injectie, transparant, geelachtig.

1 ml1 amp.
Actovegin-concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) *40 mg80 mg

Hulpstoffen: water d / i - tot 2 ml.

2 ml - ampullen van kleurloos glas (5) - verpakking van contourcellen (1) - verpakkingen van karton.
2 ml - kleurloze glazen ampullen (5) - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - ampullen van kleurloos glas (5) - verpakking van contourcellen (5) - verpakkingen van karton.

Oplossing voor injectie, transparant, geelachtig.

1 ml1 amp.
Actovegin-concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) *40 mg200 mg

Hulpstoffen: water d / i - tot 5 ml.

5 ml - ampullen van kleurloos glas (5) - verpakking van contourcellen (1) - verpakkingen van karton.
5 ml - ampullen met kleurloos glas (5) - verpakking met contourcellen (2) - verpakkingen van karton.
5 ml - ampullen met kleurloos glas (5) - verpakking met contourcellen (5) - kartonnen verpakkingen.

Oplossing voor injectie, transparant, geelachtig.

1 ml1 amp.
Actovegin-concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) *40 mg400 mg

Hulpstoffen: water d / i - tot 10 ml.

10 ml - kleurloze glazen ampullen (5) - contourcelverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 ml - kleurloze glazen ampullen (5) - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
10 ml - kleurloze glazen ampullen (5) - verpakking van contourcellen (5) - kartonnen verpakkingen.

* Actovegin concentraat bevat natriumchloride in de vorm van natrium- en chloorionen, die componenten zijn van kalfsbloed. Tijdens de productie van het concentraat wordt geen natriumchloride toegevoegd of verwijderd. Het natriumchloride-gehalte is ongeveer 53,6 mg (voor ampullen 2 ml), ongeveer 134 mg (voor ampullen 5 ml), ongeveer 268 mg (voor ampullen 10 ml).

farmachologisch effect

Een antihypoxant die drie soorten effecten heeft: metabole, neuroprotectieve en microcirculatoire. Actovegin verhoogt de opname en het gebruik van zuurstof; fosfo-oligosacchariden, die deel uitmaken van het inositolpreparaat, hebben een positief effect op het transport en gebruik van glucose, wat leidt tot een verbetering van het energiemetabolisme van cellen en een afname van de vorming van lactaat onder ischemie.

Verschillende manieren om het neuroprotectieve werkingsmechanisme van het medicijn te implementeren, worden overwogen..

Actovegin remt de ontwikkeling van apoptose veroorzaakt door amyloïde bèta (Aβ25-35).

Actovegin moduleert de activiteit van nucleaire factor kappa B (NF-kB), die een belangrijke rol speelt bij de regulering van apoptose en ontsteking in het centrale en perifere zenuwstelsel.

Een ander werkingsmechanisme is geassocieerd met het nucleaire enzym poly (ADP-ribose) -polymerase (PARP). PARP speelt een belangrijke rol bij het detecteren en herstellen van schade aan enkelstrengs DNA, maar overmatige activering van het enzym kan celdoodprocessen veroorzaken bij aandoeningen zoals cerebrovasculaire aandoeningen en diabetische polyneuropathie. Actovegin remt de activiteit van PARP, wat leidt tot een functionele en morfologische verbetering van de toestand van het centrale en perifere zenuwstelsel.

De positieve effecten van Actovegin, die de processen van microcirculatie en endotheel beïnvloeden, zijn een toename van de snelheid van de capillaire bloedstroom, een afname van de pericapillaire zone, een afname van de myogene tonus van de precapillaire arteriolen en capillaire sluitspieren, een afname van de mate van arteriovenulaire shuntbloedstroom in de stimulus van de endeldarm van het capillaire capillair en het capillaire bloed het beïnvloeden van het microvasculatuur.

In de loop van verschillende onderzoeken werd vastgesteld dat het effect van het geneesmiddel Actovegin niet later dan 30 minuten na toediening optreedt. Het maximale effect wordt 3 uur na parenteraal en 2-6 uur na orale toediening waargenomen.

Actovegin: instructies voor het gebruik van injecties en waarom ze nodig zijn, prijs, beoordelingen, analogen

Overtredingen van metabole processen in het menselijk lichaam leiden vaak tot weefselschade. Dergelijke schendingen zijn beladen met de gevolgen ervan en kunnen een aantal ziekten veroorzaken. Het medicijn Actovegin, een van de meest voorkomende medicijnen die op verschillende medische gebieden worden gebruikt. Het medicijn heeft het vermogen om beschadigde cellen te repareren en metabolische processen te verbeteren. Instructies voor het gebruik van het medicijn stellen u in staat om vertrouwd te raken met het medicijn, maar desalniettemin kan de toediening alleen worden uitgevoerd zoals voorgeschreven door de arts.

Doseringsvorm

Actovegin is verkrijgbaar in verschillende farmaceutische vormen: ampullen voor injectie, zalf, gel of tabletten. In dit artikel zullen we een medicijn in de vorm van een oplossing voor intramusculaire of intraveneuze injectie beschouwen. Voordat u het medicijn koopt, is het belangrijk om op de dosis te letten.

  1. Elk 0,4 mg, in een verpakking van 5 ampullen van 10 ml;
  2. 200 mg oplossing, nr. 5 ampullen van elk 5 ml;
  3. 80 mg elk, nr. 25 ampullen van elk 2 ml.

Beschrijving en samenstelling

Actovegin is een medicijn met antihypoxant en antioxiderende effecten van een breed spectrum. Het basisprincipe van het medicijn is gebaseerd op weefselregeneratie. Het medicijn verbetert de bloedcirculatie, voorziet hersenweefsel van de benodigde hoeveelheid zuurstof en andere nuttige componenten. Actovegin kan worden gebruikt bij de complexe behandeling van vele ziekten. Het medicijn voorziet het lichaam van vitale componenten, het wordt vaak gebruikt voor de complexe behandeling van een groot aantal ziekten bij volwassenen en kinderen, evenals bij zwangere vrouwen.

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is 50 mg gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed, evenals hulpcomponenten, waaronder natriumchloride, water voor injectie.

Farmacologische groep

Actovegin in ampullen activeert metabolische processen, verhoogt het transport en de ophoping van glucose naar de hersenen. Het medicijn herstelt de concentratie van aminozuren, ADP, ATP, stimuleert het gebruik van glucose. Het gebruik van het medicijn stabiliseert de plasmamembranen, verbetert de energiebalans in de weefsels.

Het antihypoxische effect van het medicijn manifesteert zich al 30 minuten na parenterale toediening en houdt 3 tot 6 uur aan. Actovegin heeft het vermogen om weefsels op intracellulair niveau te genezen en de bloedtoevoer naar de hersenstructuren te verbeteren. Het werkingsprincipe van het medicijn verhoogt de weerstand van weefsels en inwendige organen tegen zuurstofgebrek. Door het brede werkingsmechanisme van het medicijn kan het op verschillende medische gebieden worden gebruikt, maar meestal wordt dit medicijn voorgeschreven in de neurologie, cardiologie bij de complexe behandeling van een groot aantal ziekten.

Actovegin verwijst naar preparaten met meerdere componenten, die verschillende verbindingen bevatten die het menselijk lichaam positief beïnvloeden. Het medicijn is al meer dan 10 jaar op de markt en wordt vaak gebruikt om ziekten te behandelen die gepaard gaan met stofwisselingsstoornissen..

Gebruiksaanwijzingen

In de instructies voor het medicijn staat een vrij grote lijst met ziekten en aandoeningen waarin het medicijn kan worden gebruikt. Actovegin-injecties worden vaak gebruikt bij de complexe behandeling van ziekten bij kinderen en volwassenen.

voor volwassenen

De volgende ziekten en aandoeningen kunnen een indicatie zijn voor Actovegin-injecties:

  • hemorragische beroerte;
  • encefalopathie van verschillende etiologieën;
  • stoornissen in het werk van veneus, perifeer of arterieel bloed;
  • ischemische beroerte;
  • hersenmetabole stoornissen;
  • hoofdwonden;
  • angiopathie;
  • schade aan het hoornvlies van het oog van verschillende etiologieën;
  • brandt tot 3 graden;
  • trofische huidlaesies;
  • moeilijk te behandelen wonden;
  • huidzweren;
  • decubitus.

voor kinderen

In de kindergeneeskunde wordt Actovegin het vaakst gebruikt bij pasgeborenen met hypoxie van de hersenen. Het medicijn kan worden gebruikt vanaf de eerste dagen van het leven van een kind in de acute periode. De belangrijkste indicatie voor het gebruik van het medicijn is:

Indicaties voor gebruik zijn postpartumverwondingen bij een kind, cerebrovasculair accident en andere ernstige aandoeningen.

voor zwangere en zogende

Actovegin kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar met voorzichtigheid en onder strikt toezicht van een arts. Het medicijn wordt als zeer veilig beschouwd voor de foetus en de vrouw zelf. Het wordt vaak gebruikt in de volgende omstandigheden:

  • schending van de placenta bloedtoevoer;
  • onderontwikkeling van de placenta;
  • diabetes, type I of II;
  • hypertonie van slagaders;
  • Resusfactor conflict van bloed van de foetus en moeder;
  • zuurstoftekort van de placenta en het embryo.

Actovegin-injecties kunnen worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen en als profylaxe bij een risico op een miskraam, vroeggeboorte. Bij het geven van borstvoeding raden veel artsen het gebruik van het medicijn niet aan.

Contra-indicaties

Actovegin verwijst naar fysiologische geneesmiddelen, dus de enige contra-indicatie om te gebruiken was een verhoogde lichaamsreactie.

Dosering en administratie

De Actovegin-oplossing is bedoeld voor intra-arteriële, intramusculaire, intraveneuze toediening. Indien nodig wordt het medicijn in de vorm van infusies (infusies) in het vaatbed geïnjecteerd. Ondanks de goede verdraagbaarheid van het medicijn, moet er een gevoeligheidstest worden uitgevoerd voordat u het gebruikt..

Voor volwassenen

Volgens de instructies voor het medicijn wordt Actovegin-oplossing individueel voor elke patiënt voorgeschreven, afhankelijk van de diagnose, leeftijd van de patiënt, toedieningsweg.

  1. Bij intraveneuze toediening wordt het medicijn verdund met 5% glucose-oplossing of in 0,9% natriumchloride. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 2000 mg per ¼ liter oplossing.
  2. Bij intramusculaire toediening is de dosering niet meer dan 5 ml op één dag.
  3. Intraarteriële toediening van het medicijn varieert van 5 tot 20 ml per dag.

De behandeling met Actovegin varieert van 10 dagen tot enkele weken of maanden.

Voor kinderen

De dagelijkse dosis van het medicijn wordt intramusculair berekend 0,4-0,5 ml per 1 kg lichaamsgewicht. De behandeling met Actovegin verhoogt en verbetert de prognose voor herstel aanzienlijk.

Voor dracht en lactatie

Voor zwangere vrouwen wordt de dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt afzonderlijk door de arts bepaald.

Na het aanbrengen van de injecties is het effect niet zo snel zichtbaar. Een positief effect van de receptie kan niet eerder optreden dan na 1 week, zal enkele maanden aanhouden.

Bijwerkingen

Het medicijn heeft een goede tolerantie, maar in zeldzame gevallen kunnen na toediening van het medicijn bijwerkingen van het lichaam optreden:

  1. anafylactische reacties;
  2. pijn in het injectiegebied;
  3. hoofdpijn;
  4. dyspeptische symptomen;
  5. tachycardie;
  6. uitslag op het lichaam;
  7. verhoogde opwinding;
  8. moeite met ademhalen
  9. moeite met ademhalen;

Het medicijn heeft geen giftige werking op het lichaam, is niet verslavend. Als de patiënt een verhoogde gevoeligheid voor Actovegin heeft, kan de arts analogen van het medicijn voorschrijven. De dichtstbijzijnde analoog van het medicijn is Solcoseryl.

Interactie met andere medicijnen

Het medicijn wordt vaak gecombineerd met andere medicijnen. Geen gegevens over onverenigbaarheid met geneesmiddelen.

De beoordelingen van de artsen, evenals de patiënten die de behandeling met Actovegin hebben uitgevoerd, zijn zeer positief. Velen merken de hoge effectiviteit en goede tolerantie van het medicijn op na een paar dagen gebruik. Het is beter om de oplossing voor injecties in stationaire omstandigheden te gebruiken, maar het kan poliklinisch worden gebruikt, terwijl alleen een medische professional met uitgebreide ervaring het geneesmiddel kan toedienen.

speciale instructies

De Actovegin-oplossing is hypertoon, daarom mag de dosis bij intramusculaire injectie niet hoger zijn dan 5 ml. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u een gevoeligheidstest uitvoeren. Om de test uit te voeren, volstaat het om 1 ml van de oplossing intramusculair te injecteren, na het waarnemen van de reactie. Tijdens het gebruik van het medicijn moeten doses strikt worden nageleefd. Injecties moeten onder toezicht van een arts in een ziekenhuis worden aangebracht.

Overdosis

Gevallen van overdosis drugs worden niet geregistreerd. Als de aanbevolen dosis echter niet wordt gevolgd, neemt het risico op bijwerkingen toe..

Opslag condities

Het medicijn moet op een droge, donkere plaats worden bewaard. De opslagtemperatuur is 18-25ºС. In een apotheek is een medicijn verkrijgbaar zonder doktersrecept..

Analogen

Actovegin - een medicijn dat weefselregeneratie biedt, geen volwaardige analogen heeft qua samenstelling, de middelen van één farmacologische groep worden beschouwd als zijn vervangers.

De werkzame stof van de samenstelling Cerebrolysin wordt verkregen uit producten van dierlijke oorsprong. De samenstelling zorgt voor herstel en normaliseert de werking van zenuwcellen. Het product wordt alleen gemaakt in de vorm van een oplossing die bedoeld is voor injectie. Het behandelregime wordt individueel gekozen, om therapeutische effectiviteit te bereiken is een kuur van 4 weken vereist.

Cortexin wordt gemaakt in de vorm van een poeder dat is bedoeld voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening. Door farmacologische aansluiting behoort het medicijn tot de groep van nootropische verbindingen. De tool herstelt het normale verloop van ketens van biochemische processen in het menselijk lichaam. De haalbaarheid van gebruik in de kinderpraktijk, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt in besloten kring bepaald. Vaak wordt het aanbevolen om het medicijn te gebruiken na hoofdletsel en hersenletsel..

Medicijnprijs

De kosten van Actovegin bedragen gemiddeld 1084 roebel. Prijzen variëren van 59 tot 2500 roebel.

Actovegin-injecties: instructies voor gebruik

De componenten van de Actovegin-oplossing zijn fysiologisch, dus het is niet mogelijk om hun farmacokinetiek na inname te bestuderen. Actovegin voert zijn actie uit door het energiemetabolisme te verbeteren. Het versnelt het gebruik van zuurstof en verhoogt zo de weerstand tegen zuurstofgebrek in de weefsels van het menselijk lichaam.

Vorm en compositie vrijgeven

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is deproteïnized hemoderivatief van kalfsbloed in een dosering van 40 mg per milliliter oplossing. De injectievorm van Actovegin wordt gemaakt in ampullen met verschillende volumes en doseringen:

  • 400 mg oplossing, in een verpakking van 5 ampullen van elk 10 ml;
  • 200 mg oplossing, in een verpakking van 5 ampullen van elk 5 ml;
  • 80 mg oplossing, in een verpakking van 25 ampullen van 2 ml.

Ampullen zitten in een plastic bakje. De secundaire verpakking is gemaakt van karton. Het bevat informatie over de productieserie en de geldigheidsduur. In de kartonnen container zit naast de container met ampullen ook een gedetailleerde instructie. De kleur van de oplossing is geelachtig met verschillende tinten, afhankelijk van de reeks van afgifte. De kleurintensiteit heeft geen invloed op de gevoeligheid voor het medicijn en de effectiviteit ervan.

Gebruiksaanwijzingen

Actovegin kan worden voorgeschreven voor veel pijnlijke aandoeningen. Het gebruik ervan is gerechtvaardigd voor dergelijke ziekten:

  • therapie voor hemorragische beroerte en resterende effecten daarna;
  • encefalopathieën van verschillende oorsprong;
  • mislukkingen waargenomen in het werk van veneus, perifeer of arterieel bloed;
  • ischemische beroerte;
  • verschillende craniocerebrale verwondingen;
  • angiopathie, vooral van diabetische oorsprong;
  • straling, thermische, zonne-, chemische brandwonden tot 3 graden;
  • diabetische perifere polyneuropathieën;
  • trofische schade;
  • wonden van verschillende oorsprong die moeilijk te behandelen zijn;
  • ulceratieve huidlaesies;
  • decubitus;
  • schade aan de slijmvliezen en de huid, veroorzaakt door stralingsschade;
  • stralingsneuropathieën.

Contra-indicaties

Aangezien Actovegin wordt beschouwd als een fysiologisch medicijn, zijn overgevoeligheidsreacties de enige contra-indicatie.

Dosering en administratie

Voor de intraveneuze toedieningsweg kan Actovegin via infuus of stream worden voorgeschreven. Voordat het in een ader wordt ingebracht, moet het geneesmiddel worden opgelost in een fysiologische natriumchloride-oplossing van 0,9% of in een glucose-oplossing van 5%. De toegestane uiteindelijke dosis Actovegin is maximaal 2000 mg droge stof per 250 ml oplossing.

Voor intraarteriële toediening dient Actovegin te worden gebruikt in een dosering van 5 tot 20 ml per dag.

De dosis bij intramusculaire toediening mag niet hoger zijn dan 5 ml in 24 uur. In dit geval is de introductie traag.

Na beoordeling van de toestand van de patiënt wordt de vereiste dosis gekozen. De aanbevolen dosering aan het begin van de therapie is 5 - 10 ml iv of iv. In de daaropvolgende dagen 5 ml intraveneus of intramusculair dagelijks of meerdere keren gedurende een periode van 7 dagen. Intramusculaire injecties verlopen traag.

In ernstige toestand van de patiënt wordt aanbevolen Actovegin gedurende meerdere dagen intraveneus toe te dienen in een dosis van 20 tot 50 ml per dag totdat de toestand verbetert.

In geval van exacerbaties van verschillende chronische aandoeningen en bij ziekten met een matige ernst, is het noodzakelijk Actovegin i / m of iv toe te dienen in een dosis van 5 tot 20 ml in een kuur van 14 tot 17 dagen. Doseringsselectie wordt alleen uitgevoerd door een arts!

Indien nodig, een geplande behandelingskuur, kan het medicijn worden voorgeschreven in een dosering van 2 tot 5 ml per 24 uur door de methode van introductie in de spier of ader met een kuur van 4-6 weken.

De toedieningsfrequentie moet 1 tot 3 keer zijn. Dit bedrag is afhankelijk van de initiële toestand van de patiënt..

Bij de behandeling van patiënten met diabetische polyneuropathie is het beter om Actovegin te gebruiken met intraveneuze toediening. De dosering is in dit geval 2 g per dag, de kuur is 21 dagen. In de toekomst is het wenselijk om over te schakelen naar een tabletvorm met een dagelijkse dosis van 2 tot 3 tabletten gedurende 24 uur. De cursus is op deze manier ongeveer 4 maanden.

Bijwerkingen

Volgens talrijke onderzoeken worden Actovegin-injecties door patiënten goed verdragen. Anafylactische reacties, allergische manifestaties en anafylactische shock kunnen zelden worden waargenomen. Soms kunnen dergelijke bijwerkingen optreden:

  • pijn op de injectieplaats of roodheid van de huid;
  • hoofdpijn. Soms kunnen ze gepaard gaan met een gevoel van duizeligheid, algemene zwakte in het lichaam en het verschijnen van trillen;
  • bewustzijnsverlies;
  • dyspeptische manifestaties: braken, diarree, buikpijn, misselijkheid;
  • tachycardie;
  • plotseling bleken van de huid;
  • uitslag op het lichaam (urticaria), jeuk aan de huid, blozen, angio-oedeem;
  • gewrichtspijn of spierpijn;
  • acrocyanosis;
  • daling of juist stijging van de bloeddruk;
  • pijn in de lumbale regio;
  • paresthesie;
  • opgewonden staat;
  • verstikking;
  • moeite met ademhalen
  • Moeite met slikken;
  • keelpijn;
  • gevoel van compressie op de borst;
  • hartzeer;
  • stijging van temperatuurindicatoren;
  • meer zweten.

speciale instructies

De Actovegin-oplossing wordt als hypertoon beschouwd, daarom mag de intramusculaire injectie een dosering van 5 ml niet overschrijden.

Er bestaat een risico op anafylactische shock. Om dit te minimaliseren, wordt aanbevolen om de perceptie van Actovegin door het lichaam van elke specifieke patiënt vooraf te testen. Om dit te doen, wordt een test van 2 ml van de oplossing intramusculair uitgevoerd met verdere monitoring van algemene en lokale reacties.

De injectievorm van Actovegin is compatibel met isotone oplossingen van glucose of natriumchloride. Naast de bovenstaande combinaties mag Actovegin niet worden gemengd met andere geneesmiddelen in de vorm van een oplossing.

Tijdens het dragen van zwangerschap en tijdens de lactatieperiode kan Actovegin-oplossing alleen om gezondheidsredenen worden gebruikt.

In de pediatrische praktijk worden Actovegin-injecties niet voorgeschreven.

Het effect van het geneesmiddel Actovegin op de reactiesnelheid is niet onderzocht. Het is noodzakelijk om de mogelijkheid te overwegen van het optreden van de bovengenoemde bijwerkingen, vooral van het zenuwstelsel.

Actovegin-injecties analogen

De Actovegin-oplossing heeft één analoog - dit is Solcoseryl-oplossing voor injectie.

Voorwaarden voor opslag

Opslag van de oplossing dient plaats te vinden op een plaats beschermd tegen de lichtbron, bij een temperatuur van niet hoger dan 25 graden Celsius.

Actovegin-injectie Prijs

Actovegin-injectie voor 2 ml, 5 ampullen - 530-570 roebel.

Actovegin-injectie voor 2 ml, 10 ampullen - 750-850 roebel.

Actovegin-injectie voor 5 ml, 5 ampullen - 530-650 roebel.

Actovegin-injectie voor 5 ml, 10 ampullen - 1050-1250 wrijven.

Actovegin-injectie 10 ml, 5 ampullen - 1040-1200 wrijven.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-beelden

Samenstelling

Injectie1 amp (2 ml)
werkzame stof:
Actovegin ® concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) 180 mg
hulpstof: water voor injectie - tot 2 ml
Injectie1 amp (5 ml)
werkzame stof:
Actovegin ® concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) 1200 mg
hulpstof: water voor injectie - tot 5 ml
Injectie1 amp (10 ml)
werkzame stof:
Actovegin ® concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) 1400 mg
hulpstof: water voor injectie - tot 10 ml
1 Actovegin ® concentraat bevat natriumchloride in de vorm van natrium- en chloorionen, die componenten zijn van kalfsbloed. Tijdens de productie van het concentraat wordt geen natriumchloride toegevoegd of verwijderd. Het natriumchloridegehalte is ongeveer 53,6 mg (voor ampullen 2 ml), ongeveer 134 mg (voor ampullen 5 ml) en ongeveer 268 mg (voor ampullen 10 ml)

farmachologisch effect

Dosering en administratie

In / a, in / in (ook in de vorm van infusie), in / m.

In verband met het potentieel voor de ontwikkeling van anafylactische reacties, wordt aanbevolen om vóór aanvang van de infusie te testen op de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel..

Metabole en vaataandoeningen van de hersenen. 5–25 ml (200–1000 mg van het geneesmiddel) per dag i / v dagelijks gedurende 2 weken, gevolgd door de overgang naar de tabletvorm.

Ischemische beroerte. 20–50 ml (800–2000 mg van het geneesmiddel) in 200–300 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% iv dextrose-oplossing druppelsgewijs gedurende 1 week, daarna 10–20 ml (400–800 mg van het geneesmiddel) ) iv infuus - 2 weken met de daaropvolgende overgang naar de tabletvorm.

Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen. 20-30 ml (800-1200 mg van het geneesmiddel) in 200 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% intraveneuze of intraveneuze dextrose-oplossing gedurende 4 weken.

Diabetische polyneuropathie. 50 ml (2000 mg van het medicijn) per dag gedurende 3 weken met de daaropvolgende overgang naar de tabletvorm - 2-3 tabletten. 3 keer per dag gedurende minimaal 4-5 maanden.

Wond genezen. 10 ml (400 mg van het medicijn) IV of 5 ml IM dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces. Misschien gecombineerd gebruik met doseringsvormen van Actovegin ® voor uitwendig gebruik.

Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie. De gemiddelde dosis is 5 ml (200 mg) iv per dag tijdens onderbrekingen van blootstelling aan straling.

Straling cystitis. Transurethraal, dagelijks 10 ml injectieoplossing (400 mg van het geneesmiddel) in combinatie met antibioticatherapie. De toedieningssnelheid is ongeveer 2 ml / min.

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald op basis van de symptomen en de ernst van de ziekte..

Instructies voor het gebruik van ampullen met een breekpunt

1. Plaats de punt van de ampul met het breekpunt omhoog.

2. Tik zachtjes met een vinger en schud de ampul, laat de oplossing weglopen vanaf de punt van de ampul.

3. Breek de punt van de ampul af op het breekpunt door van u af te bewegen.

Vrijgaveformulier

Injectie, 40 mg / ml.

In het geval van productie en verpakking bij Takeda Austria GmbH, Oostenrijk:

2, 5, 10 ml van het medicijn in kleurloze glazen ampullen met een breekpunt. Elk 5 amp. in plastic blisterverpakking. 1, 2 of 5 blisterverpakkingen in een kartonnen verpakking. Transparante ronde beschermende stickers met holografische inscripties en eerste openingscontrole zijn op de verpakking gelijmd.

In het geval van productie en / of verpakking bij Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland:

2, 5, 10 ml van het medicijn in kleurloze glazen ampullen met een breekpunt. Elk 5 amp. in plastic blisterverpakking van polystyreenfolie of PVC-folie. 1, 2 of 5 blisterverpakkingen in een kartonnen verpakking. Transparante ronde beschermende stickers met holografische inscripties en eerste openingscontrole zijn op de verpakking gelijmd.

Fabrikant

Fabrikant / verpakker / uitgever van kwaliteitscontrole: Takeda Austria GmbH, Oostenrijk.

Kunst. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Oostenrijk.

"Takeda Austria GmbH, Oostenrijk." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Oostenrijk.

Of LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Rusland, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Of CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev Posad, landelijke nederzetting Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

De rechtspersoon in wiens naam het registratiecertificaat is afgegeven: LLC Takeda Pharmaceuticals. 119048, Rusland, Moskou, ul. Usacheva, 2, p. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Claims van consumenten moeten worden gestuurd naar het adres van de rechtspersoon in wiens naam het registratiecertificaat is afgegeven: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskou, Rusland.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Bewaarcondities voor Actovegin ®

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Actovegin ®

oplossing voor injectie 40 mg / ml - 5 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Lees Meer Over Duizeligheid