Hoofd- Hartaanval

Actovegin® (tabletten, 200 mg)

De vraag waarom Actovegin wordt voorgeschreven, kan interessant zijn voor patiënten die een lijst met recepten van een arts hebben gekregen. Dit medicijn wordt bij ons veel gebruikt bij de behandeling van verschillende pathologieën voor patiënten van alle leeftijdsgroepen. In sommige landen van Europa en in de Verenigde Staten wordt het echter niet gebruikt. Wat is dit medicijn, we zullen verder overwegen.

Actovegin - samenstelling

Om te begrijpen waarom Actovegin wordt voorgeschreven, moet u begrijpen wat er in de samenstelling zit en welk effect het vertoont. Het medicijn Actovegin is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen:

  • voor uitwendig (lokaal) gebruik - gel, crème, zalf;
  • ooggel;
  • voor systemische blootstelling - oplossing voor parenterale toediening, orale tabletten.

Al deze vormen als een actief ingrediënt bevatten gedeproteïniseerd hemoderivatief kalf. Deze stof is een concentraat van biologisch actieve moleculen (aminozuurderivaten, laagmoleculaire peptiden, sporenelementen, tussenproducten van koolhydraten en vetmetabolisme). Het wordt verkregen door bloed vrij te maken uit grote eiwitstructuren die allergische reacties kunnen veroorzaken. Dieren waarvan de grondstof voor het geneesmiddel afkomstig is, moeten absoluut gezond zijn, niet ouder dan drie maanden en mogen alleen melk krijgen.

We vermelden welke extra ingrediënten elke vorm van het medicijn bevat:

  • crème - benzalkoniumchloride, cetylalcohol, glycerolmonostearaat, macrogol 400, macrogol 4000, gezuiverd water;
  • zalf - witte paraffine, cetylalcohol, methylparahydroxybenzoaat, cholesterol, propylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water;
  • gel - natriumcarmellose, propyleenglycol, calciumlactaat, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water;
  • ooggel - thiomersal, sorbitol, natriumcarboxymethylcellulose, sorbitol, melkzuur;
  • oplossingen voor injectie en infusie - natriumchloride, water voor injectie;
  • tabletten (omhuld) - magnesiumstearaat, povidon, talk, cellulose, acaciagom, bergglycolwas, diethylftalaat, hypromelloseftalaat, kleurstof, macrogol, sucrose, titaniumdioxide.

Actovegin - indicaties voor gebruik

Let op belangrijke informatie voor degenen die op zoek zijn naar waarvoor Actovegin is voorgeschreven. In veel ontwikkelde landen wordt dit geneesmiddel niet gebruikt, en dit heeft twee belangrijke redenen. De eerste is te wijten aan het feit dat de medicatie niet de nodige onderzoeken heeft doorstaan ​​die de doeltreffendheid en veiligheid bevestigen in overeenstemming met de goedgekeurde internationale vereisten. De tweede reden is dat het medicijn is gemaakt op basis van dierlijke grondstoffen, die verschillende landen weigerden te gebruiken voor medicijnen vanwege het gevaar van infectie met prioninfecties (waartegen zelfs een hoge mate van zuivering geen bescherming biedt).

Tegelijkertijd heeft de praktijk van het gebruik van Actovegin meer dan drie decennia, waarin de tool voortdurend wordt onderworpen aan uitgebreid onderzoek. De experimenten bevestigen de unieke mogelijkheden en effectiviteit van het medicijn bij de behandeling van ernstige ziekten, hoewel het exacte werkingsmechanisme niet bekend is. Gezien al het bovenstaande moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt, alleen zoals voorgeschreven door de arts.

Overweeg in welke gevallen Actovegin wordt aanbevolen, waarvoor elk van de vormen is bedoeld, maar eerst beschrijven we het therapeutische effect, dat bestaat uit het volgende:

  • stimulering van metabole en energieprocessen;
  • verhoogd zuurstoftransport naar orgaancellen, verbeterde weefselademhaling;
  • verhoogde weerstand van alle lichaamscellen tegen hypoxie, onvoldoende bloedtoevoer;
  • verhoogd glucosegebruik;
  • het versnellen van de genezing van weefselschade;
  • verbeterde collageensynthese;
  • stimulatie van de groei van bloedvaten.

Actovegin - injecties

Actovegin in ampullen wordt voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • vasculaire en metabole pathologieën van de hersenen (ischemische beroerte, cerebraal insufficiëntie-syndroom, encefalopathie, gevolgen van hoofdletsel, dementie, geheugenstoornissen, aandachtsconcentratie en dergelijke);
  • perifere vaataandoeningen en hun complicaties (diabetische neuropathie, arteriële angiopathie, veneuze trofische zweren, weefselnecrose);
  • uitgebreide, slecht helende schade aan de huid en slijmvliezen van verschillende oorsprong (decubitus, chemische en thermische brandwonden, zweren, snijwonden, enzovoort);
  • schade aan de huid en slijmvliezen onder invloed van straling, ook na bestralingstherapie van kankerlaesies (voor behandeling en preventie).

Actovegin - tabletten

Als u bedenkt wat Actovegin in tabletvorm helpt, kunt u alle indicaties die aan het medicijn worden toegeschreven in ampullen vermelden. Deze vorm wordt echter vaak aanbevolen voor voortgezette injectie of infusiebehandeling als onderhoudstherapie of voor milde tot matige laesies. Daarnaast worden tabletten als alternatief voor de oplossing voorgeschreven aan patiënten die niet in het ziekenhuis blijven, maar thuis worden behandeld.

Actovegin - zalf

Volgens de instructies kunnen alle externe vormen van Actovegin worden gebruikt met dezelfde indicaties:

  • inflammatoire, trofische en traumatische laesies van de huid en slijmvliezen (schaafwonden, snijwonden, brandwonden, scheuren, spataderzweren, decubitus);
  • weefselreacties op blootstelling aan straling (ook als gevolg van bestralingstherapie van kwaadaardige tumoren);
  • voorbereiding voor huidtransplantatie (voor gelvorm).

Actovegin - gel

In de vorm van een ooggel heeft het medicijn Actovegin indicaties voor gebruik het volgende:

  • mechanische, chemische schade aan het hoornvlies en de sclera;
  • hoornvlieszweren van verschillende oorsprong;
  • corneale slijtage veroorzaakt door het dragen van contactlenzen;
  • keratitis, inclusief infectieus;
  • atrofische en dystrofische processen in de weefsels van het hoornvlies;
  • stralingsschade aan de gezichtsorganen.

Actovegin - contra-indicaties

Niet minder belangrijke informatie dan wat Actovegin aan patiënten wordt voorgeschreven, is een lijst met beperkingen op het gebruik van dit medicijn. Alle vormen van het medicijn kunnen niet worden gebruikt in aanwezigheid van individuele intolerantie of allergische reacties op de componenten. Dit is het enige geval wanneer externe vormen van medicatie gecontra-indiceerd zijn. Wat betreft het medicijn in tabletvorm, wordt aanbevolen om het in dergelijke gevallen met uiterste voorzichtigheid te gebruiken:

  • diabetes;
  • hyperglycemie;
  • schending van de urineproductie;
  • longoedeem;
  • hartfalen;
  • zwangerschap en borstvoeding.

Parenterale vormen van het geneesmiddel Actovegin contra-indicaties zijn als volgt:

  • longoedeem;
  • schending van de urineproductie;
  • gedecompenseerd hartfalen;
  • zwelling.

Bovendien moeten medicijnoplossingen met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven voor dergelijke diagnoses:

  • diabetes;
  • hyperchloremie;
  • hypernatriëmie.

Actovegin - bijwerkingen

Bij gebruik van het geneesmiddel Actovegin intramusculair, intraveneus, intra-arterieel of oraal, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • verhoging van de lichaamstemperatuur;
  • roodheid en zwelling van de huid;
  • huiduitslag;
  • jeuk, branderig gevoel;
  • anafylactische shock.

Dergelijke effecten zijn zeldzaam en gaan vaak gepaard met overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn. In deze gevallen moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen. Bij het gebruik van externe vormen van het medicijn op het toepassingsgebied, zijn reacties in de vorm van jeuk en verbranding mogelijk. Soms, aan het begin van de therapie, treden lokale pijnreacties op, die snel vanzelf overgaan en geen reden zijn voor het annuleren van Actovegin. Ooggel kan ongewenste reacties veroorzaken zoals verhoogde traanproductie, sclerale roodheid.

Actovegin - applicatie

Hoe Actovegin moet worden ingenomen, in welke doseringen en voor hoe lang, moet door de arts worden bepaald, rekening houdend met de diagnose en de ernst van de pathologie. Als parenterale toediening van het medicijn nodig is, moet een allergietest worden uitgevoerd voordat de therapie wordt gestart, waarbij een kleine hoeveelheid van het medicijn intramusculair wordt ingebracht en de reacties van het lichaam worden gevolgd. De aanbevolen therapeutische aanvangsdosering per dag is 10-20 ml intraveneus of intra-arterieel en vervolgens 5 ml intraveneus of intramusculair.

Tabletten worden ingenomen met een kleine hoeveelheid water en zonder te kauwen, driemaal daags voor de maaltijd 1-2 stuks. Afhankelijk van waarvoor Actovegin is voorgeschreven, kan de behandeling van enkele weken tot zes maanden duren. De volgende richtlijnen zijn beschikbaar voor het gebruik van lokale formulieren:

  1. De gel wordt aangebracht bij brandwonden en stralingsletsels met een dunne laag, met zweren - met een dikke laag, bedekkend met een kompres gedrenkt in de zalfvorm van het medicijn.
  2. De crème wordt gebruikt voor het genezen van natte wonden, doorligwonden, het voorkomen van stralingsletsels, het aanbrengen van een dunne laag.
  3. De zalf wordt gebruikt na gel- of crèmetherapie om de behandeling voort te zetten.
  4. Ooggel wordt tot driemaal daags 1-2 druppels uit het buisje op het aangedane oog aangebracht en probeert de oogbal niet met de nek aan te raken.

Actovegin tijdens de zwangerschap

Hoewel het pathologische verloop van de zwangerschap niet is opgenomen in de lijst met recepten van het betreffende medicijn, schrijven artsen het vaak voor aan toekomstige moeders. Gezien het therapeutische effect van het medicijn, is het in staat om de utero-placentale bloedstroom te normaliseren, waardoor de noodzakelijke uitwisseling tussen de moeder en de foetus plaatsvindt. Doseringen en therapieduur worden individueel bepaald.

Voorschrijven van een tablet of injectie Actovegin voor polyhydramnios, oligohydramnios en andere aandoeningen die foetale hypoxie bedreigen, afwijkingen in de ontwikkeling, zwangerschapsafbreking, waaronder:

  • infecties
  • foetoplacentale insufficiëntie;
  • placenta previa (compleet en onvolledig);
  • ondervoeding en dystrofie van de foetus;
  • late gestosis;
  • de aanwezigheid in de geschiedenis van spontane abortus, vroeggeboorte;
  • diabetes en andere ernstige somatische pathologieën bij de moeder.

Actovegin met VVD

Niet alle patiënten begrijpen waarom Actovegin wordt voorgeschreven voor vegetatieve-vasculaire dystonie, omdat geen van de vormen van het medicijn een dergelijke diagnose heeft in de lijst met indicaties voor gebruik. Aangezien de symptomen van deze pathologie grotendeels worden geassocieerd met een schending van de tonus van de bloedvaten, wat de moeilijkheid van de bloedtoevoer naar de hersenen, andere organen, ledematen met zich meebrengt, kan dit medicijn nuttig zijn bij VVD, waardoor de onderliggende oorzaken worden beïnvloed.

Het verloop van het medicijn (tabletten of injecties) helpt de metabole processen te verbeteren, de vasculaire tonus te normaliseren, en zorgt voor een adequate toevoer van zuurstof en voedingsstoffen naar alle lichaamsweefsels. Daarom verbetert Actovegin met duizeligheid, koude armen en benen, slaapstoornissen en andere vegetatieve-vasculaire manifestaties.

Actovegin voor beroerte

Het effectieve gebruik van Actovegin-injecties wordt gevonden in verschillende stadia van het helpen van patiënten met een ischemische beroerte, waarbij de bloedtoevoer naar een van de hersengebieden wordt verstoord of onderbroken. Door de snelle verbetering van de bloedcirculatie, normalisatie van de energietoevoer van weefsels die onder invloed van het medicijn worden waargenomen, wordt bij patiënten in korte tijd een significante verbetering in het herstel van neurologische functies waargenomen..

Het geneesmiddel helpt de cognitieve en motorische vaardigheden te normaliseren en heeft een positieve invloed op de emotionele toestand van patiënten. Aan het begin van de behandeling wordt Actovegin vaak intraveneus toegediend en na één tot twee weken wordt de toediening voortgezet in tabletvorm. Het verloop van de behandeling wordt bepaald door de arts, rekening houdend met de ernst van schade aan hersenfuncties..

Actovegin voor osteochondrose

De ziekte van osteochondrose wordt gekenmerkt door knijpen en spasmen van bloedvaten. Een aantal taken bij de behandeling van pathologie omvatten normalisatie van de bloedcirculatie, waarvoor Actovegin is voorgeschreven. Actovegin zal vooral nuttig zijn bij osteochondrose van de cervicale wervelkolom, die voor veel patiënten dreigt met een gebrek aan zuurstof en voedingsstoffen voor de hersenen. Vaak wordt een tabletvorm van het medicijn voorgeschreven voor behandeling.

Actovegin voor haar

Sommige vrouwen gebruiken Actovegin volgens de aanbevelingen van trichologen of schoonheidsspecialisten tegen haaruitval, wat goede resultaten oplevert. Door de stimulering van het energetische werk van weefsels, een toename van het verbruik van glucose en zuurstof, is er een verbetering in de voeding van haarzakjes en het ontwaken van slaapzakjes. Hierdoor wordt de haargroei hervat. De methode voor het gebruik van Actovegin voor alopecia moet worden geraadpleegd door een specialist (het wordt zowel voor externe toepassing als binnen gebruikt).

Actovegin voor gezichtshuid

Vanwege zijn regeneratieve eigenschappen, het vermogen om de collageenproductie te verbeteren, weefsels te verzadigen met zuurstof, is Actovegin geschikt voor rimpels om de conditie van een slappe, vermoeide huid te verbeteren. Bovendien kan het medicijn helpen bij de behandeling van huiduitslag, na acne. Gebruik 1-2 maal daags een zalf, crème of gel Actovegin en breng een dunne laag aan op een gereinigd gezicht.

Actovegin - analogen

Als de vraag zich voordoet, wat Actovegin moet vervangen, moet u de mogelijkheid overwegen om de volgende medicijnen te gebruiken:

  • Solcoseryl, inclusief dezelfde werkzame stof;
  • Curantyl (de werkzame stof is dipyridamol);
  • Cortexin (cortex-polypeptiden van vee);
  • Cerebrolysin (varkensbreinhydrolysaat).

Het gebruik van Actovegin-tabletten

Patiënten met ziekten van het perifere en centrale zenuwstelsel worden behandeld met antioxidanten, plaatjesremmers en vasoactieve geneesmiddelen. Artsen kunnen Actovegin-tabletten voorschrijven voor hypoxie, zwelling en verwondingen die zuurstofgebrek in de cellen veroorzaken. Maak uzelf vertrouwd met de vorm van afgifte, samenstelling, indicaties voor gebruik, werkingsmechanisme en analogen van het medicijn.

Actovegin - wat helpt

Actovegin heeft een complex effect op zenuwcellen. Het medicijn wordt vaak gebruikt bij de behandeling van ziekten die verband houden met het zenuwstelsel. Het geneesmiddel heeft de volgende eigenschappen:

  • verhoogt de glucoseopname;
  • verbetert de opname van zuurstof door weefsels;
  • stimuleert het metabolisme (celmetabolisme);
  • bevordert zuurstofgebruik, glucosetransport in lichaamsweefsels.

Elke persoon heeft beperkingen op de normale functies van het energiemetabolisme (weefsels worden niet van zuurstof voorzien, de zuurstofopname wordt verminderd, hypoxie treedt op) en vice versa, waardoor het energieverbruik toeneemt (weefselregeneratie). Het medicijn helpt de opname van stoffen door het lichaam te verbeteren, heeft een positief effect op het bloedtoevoersysteem. Vooral effectief bij aandoeningen van de bloedsomloop.

Actovegin - samenstelling

Door zijn samenstelling is Actovegin het beste hulpmiddel dat helpt het energiemetabolisme te verbeteren en het zuurstofverbruik te stimuleren. Eerder werd het gebruikt om vaatziekten te behandelen, maar het medicijn kan helpen bij verschillende zenuwaandoeningen. De tabel toont de belangrijkste samenstelling van de medicatie, hulpstoffen:

Kalfbloed gedeproteïneerd extract - 200 mg

Microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, talk, povidon (K90)

Sucrose, chinolinegele kleurstof, povidon, hypromelloseftalaat, talk, titaniumdioxide, bergwasglycolaat, macrogol, acaciagom, diethylftalaat.


Vrijgaveformulier

Een tabletvorm van dit product is te koop bij elke apotheek. De tabletten hebben een schitterende geelgroene kleur, ronde vorm, bewaard in een fles donker glas. In een kartonnen verpakking zit 1 flesje met 50 tabletten en officiële gebruiksaanwijzing. Voordat u Actovegin gebruikt, wordt het aanbevolen om uw arts te raadplegen.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Actovegin is een antihypoxant. Het wordt verkregen door middel van dialyse en ultrafiltratie. Het medicijn heeft een goed effect op het transport en gebruik van glucose, stabiliseert de plasmamembranen van cellen tijdens ischemie door zuurstofverbruik. De tool begint een half uur na inname te werken. Maximale actie kan na 3 uur worden waargenomen.

De farmacokinetiek is niet diepgaand bestudeerd, maar alle componenten van het medicijn zijn in hun natuurlijke vorm in het lichaam aanwezig. Een afname van het farmacologische effect van het geneesmiddel werd niet gevonden bij mensen met lever- of nierfalen, een verandering in het metabolisme geassocieerd met ouderdom. Het effect op pasgeborenen is niet volledig bestudeerd, vooral gezien de kenmerken van hun metabolisme, daarom wordt aanbevolen om het voorzichtig te gebruiken en alleen zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

Actovegin - indicaties voor gebruik

Door de infusie van het medicijn neemt de concentratie van hemoglobine, DNA en hydroxyproline toe. Volgens de annotatie van de instructies worden deze tabletten alleen gebruikt als hulpmedicijn voor:

  • ischemische en hemorragische beroertes;
  • traumatisch hersenletsel en encefalopathie;
  • arteriële circulatiestoornissen;
  • veneuze circulatiestoornissen.

Bij diabetes mellitus vermindert het medicijn pijn of verbranding in de onderste ledematen, het wordt gebruikt voor brandwonden, behalve de 4e graad, voor genezende wonden en andere huidlaesies. Daarnaast helpt de tool bij het verbeteren van:

  • metabolisme;
  • veneuze bloedtoevoer naar de hersenen,
  • perifere circulatie.

Actovegin-tabletten - instructies voor gebruik

Actovegin wordt oraal ingenomen. Een patiënt moet driemaal daags 1-2 tabletten drinken. Ze hoeven niet te kauwen, je kunt het drinken met water of sap (elke vloeistof). Het wordt aanbevolen om het medicijn voor de maaltijd te gebruiken. De kuur is 30-45 dagen. Bij patiënten met diabetische polyneuropathie worden 2-3 tabletten 3 keer per dag oraal voorgeschreven. Het verloop van de medicatie is 4-5 maanden. De opnameduur wordt bepaald door een neuroloog.

speciale instructies

Wanneer u het product gebruikt, kunt u deelnemen aan elk type activiteit, zelfs een activiteit die een hoge concentratie van aandacht of reactiesnelheid vereist. Het gebruik van Actovegin heeft geen invloed op het vermogen om mechanismen of voertuigen te controleren. Wat betreft zwangerschap of borstvoeding, het medicijn wordt aan de moeder voorgeschreven, als het absoluut noodzakelijk is. Het medicijn Actovegin voor kinderen wordt zeer zelden gebruikt, in het geval van speciale indicaties en doktersrecepten.

Interactie tussen geneesmiddelen

Geneesmiddelinteractie van het medicijn is nog niet vastgesteld. Het geneesmiddel heeft een wisselwerking met andere middelen en hun componenten, dus het kan worden gebruikt in complexe therapie met elke samenstelling.

Bijwerkingen en overdosis

Bij gebruik van het medicijn kunnen bijwerkingen in de vorm van een allergische, anafylactische reactie (oedeem, urticaria of medicijnkoorts) worden waargenomen. In het geval van een overdosis pillen, kan buikpijn of bijwerkingen toenemen. In dergelijke gevallen wordt maagspoeling uitgevoerd en wordt het gebruik van het medicijn geannuleerd. Vervolgens wordt symptomatische therapie uitgevoerd om de normale werking van het lichaam te behouden..

Contra-indicaties

Deze tool kan niet worden gebruikt voor individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn. Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij hartfalen, longoedeem, hyperhydratatie, oligurie of anurie..

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Het medicijn Actovegin kan alleen op recept worden gekocht. Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen en beschermd tegen licht. De temperatuur in de kamer mag niet hoger zijn dan 25 graden. Het product is 3 jaar houdbaar.

Analogen

Het medicijn heeft een aantal analogen. Ze hebben echter niet allemaal hetzelfde effect op het lichaam en hun samenstelling komt niet altijd overeen met de aminozuren die in het menselijk lichaam aanwezig zijn. Van de gepresenteerde analogen zijn er geen medicijnen die voor een kind kunnen worden gebruikt. De lijst bevat Curantil, Dipyridamole en Vero-Trimetazidine:

  • Curantyl is geïndiceerd voor trombose, preventie en behandeling van cerebrale circulatie, preventie van placenta-insufficiëntie, myocardiale hypertrofie. Gecontra-indiceerd bij diagnose: acuut myocardinfarct, angina pectoris, ernstige aritmie, maagzweer, leverfalen.
  • Dipyridamol wordt gebruikt om postoperatieve trombose, myocardinfarct, cerebrovasculair accident te voorkomen; met metabole stoornissen. Contra-indicaties: acute aanvallen van angina pectoris, coronaire arteriosclerose, instorting.
  • Vero-trimetazidine wordt gebruikt voor angina pectoris. Contra-indicaties: zwangerschap, individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

De prijs van Actovegin-tabletten

Een analoog van Actovegin of het medicijn zelf kan worden gekocht bij een apotheek of online winkel. Geef de prijs op en bestel vervolgens met levering in Moskou of de regio Moskou. U kunt het budget besparen door de medicijnprijzen in de geselecteerde regio te volgen. Hieronder vindt u een tabel met de kosten van geneesmiddelen in verschillende online apotheken:

Video

Recensies

Kristina, 28 jaar Mijn moeder lijdt aan veneuze insufficiëntie. Om de bloedcirculatie te verbeteren, kocht ik Actovegin. Volgens de arts wordt bloed bij het nemen van het medicijn sneller getransporteerd, de weefselregeneratieprocessen verbeteren. Mam was tevreden, keerde terug naar haar vorige actieve leven. Ik raad het iedereen aan.

Phillip, 43. Ik ben een dokter met vijftien jaar ervaring. Om het welzijn van patiënten met hersenziekten te verbeteren, raad ik Actovegin aan. Dit medicijn versnelt het zuurstofgebruik, draagt ​​bij aan het snelle herstel van de patiënt. Volgens patiënten werkt het medicijn snel.

Alevtina, 29 jaar oud Bij mijn vader werd een beroerte en glaucoom vastgesteld. Sindsdien liegt hij. Voor de genezing van decubitus begonnen we Actovegin te gebruiken. Volgens beoordelingen en resultaten kunnen we zeggen dat het medicijn effectief is. Artsen reageren positief op dit medicijn, omdat het het gebruik van zuurstof door cellen stimuleert. De prijs tevreden.

Artikel geüpdatet: 22-05-2019

De dokter benoemde, we zullen proberen, tinnitus, een hartslag in mijn hoofd, ik weet niet of het zal helpen

Actovegin ® (Actovegin) instructies voor gebruik

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Ingepakt:

Contacten voor oproepen:

Doseringsvormen

reg. Nr: LS-001323 van 02.26.06 - Onbepaalde datum van herregistratie: 04.04.17
Actovegin ®
reg. Nr: LS-001323 van 02.26.06 - Onbepaalde datum van herregistratie: 04.04.17
reg. Nr: LS-001323 van 02.26.06 - Onbepaalde datum van herregistratie: 04.04.17

Vorm, verpakking en samenstelling van het geneesmiddel Actovegin ® vrijgeven

Oplossing voor injectie, transparant, geelachtig.

1 ml1 amp.
Actovegin ® -concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) *40 mg80 mg

Hulpstoffen: water d / i - tot 2 ml.

2 ml - ampullen van kleurloos glas (5) - verpakking van contourcellen (1) - verpakkingen van karton.
2 ml - kleurloze glazen ampullen (5) - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - ampullen van kleurloos glas (5) - verpakking van contourcellen (5) - verpakkingen van karton.

Oplossing voor injectie, transparant, geelachtig.

1 ml1 amp.
Actovegin ® -concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) *40 mg200 mg

Hulpstoffen: water d / i - tot 5 ml.

5 ml - ampullen van kleurloos glas (5) - verpakking van contourcellen (1) - verpakkingen van karton.
5 ml - ampullen met kleurloos glas (5) - verpakking met contourcellen (2) - verpakkingen van karton.
5 ml - ampullen met kleurloos glas (5) - verpakking met contourcellen (5) - kartonnen verpakkingen.

Oplossing voor injectie, transparant, geelachtig.

1 ml1 amp.
Actovegin ® -concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) *40 mg400 mg

Hulpstoffen: water d / i - tot 10 ml.

10 ml - kleurloze glazen ampullen (5) - contourcelverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 ml - kleurloze glazen ampullen (5) - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
10 ml - kleurloze glazen ampullen (5) - verpakking van contourcellen (5) - kartonnen verpakkingen.

* Actovegin ® concentraat bevat natriumchloride in de vorm van natrium- en chloorionen, die componenten zijn van kalfsbloed. Tijdens de productie van het concentraat wordt geen natriumchloride toegevoegd of verwijderd. Het natriumchloride-gehalte is ongeveer 53,6 mg (voor ampullen 2 ml), ongeveer 134 mg (voor ampullen 5 ml), ongeveer 268 mg (voor ampullen 10 ml).

farmachologisch effect

Een antihypoxant die drie soorten effecten heeft: metabole, neuroprotectieve en microcirculatoire. Actovegin ® verhoogt de opname en het gebruik van zuurstof; fosfo-oligosacchariden, die deel uitmaken van het inositolpreparaat, hebben een positief effect op het transport en gebruik van glucose, wat leidt tot een verbetering van het energiemetabolisme van cellen en een afname van de vorming van lactaat onder ischemie.

Verschillende manieren om het neuroprotectieve werkingsmechanisme van het medicijn te implementeren, worden overwogen..

Actovegin ® remt de ontwikkeling van apoptose veroorzaakt door amyloïde bèta (Aβ25-35).

Actovegin ® moduleert de activiteit van nucleaire factor kappa B (NF-kB), die een belangrijke rol speelt bij de regulering van apoptose en ontsteking in het centrale en perifere zenuwstelsel.

Een ander werkingsmechanisme is geassocieerd met het nucleaire enzym poly (ADP-ribose) -polymerase (PARP). PARP speelt een belangrijke rol bij het detecteren en herstellen van schade aan enkelstrengs DNA, maar overmatige activering van het enzym kan celdoodprocessen veroorzaken bij aandoeningen zoals cerebrovasculaire aandoeningen en diabetische polyneuropathie. Actovegin ® remt de PARP-activiteit, wat leidt tot een functionele en morfologische verbetering van de toestand van het centrale en perifere zenuwstelsel.

De positieve effecten van Actovegin ® die de processen van microcirculatie en endotheel beïnvloeden, zijn een toename van de snelheid van capillaire bloedstroom, een afname van de pericapillaire zone, een afname van de myogene tonus van precapillaire arteriolen en capillaire sluitspieren, een afname van de mate van arteriovenulaire shuntbloedstroom met overheersende bloedsomloop in de capillaire endeldarm. stikstof die het microvasculatuur aantast.

In de loop van verschillende onderzoeken werd vastgesteld dat het effect van Actovegin ® niet later dan 30 minuten na toediening optreedt. Het maximale effect wordt 3 uur na parenteraal en 2-6 uur na orale toediening waargenomen.

Farmacokinetiek

Met farmacokinetische methoden is het onmogelijk om de farmacokinetische parameters van Actovegin ® te bestuderen, omdat het alleen bestaat uit fysiologische componenten die gewoonlijk in het lichaam aanwezig zijn.

Indicaties Actovegin ®

Als onderdeel van complexe therapie:

  • cognitieve stoornissen, waaronder cognitieve stoornissen na een beroerte en dementie;
  • perifere circulatiestoornissen en hun gevolgen;
  • diabetische polyneuropathie.
Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
F01Vasculaire dementie
F03Niet-gespecificeerde dementie
F07Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen als gevolg van ziekte, schade of hersendisfunctie
G45Voorbijgaande voorbijgaande cerebrale ischemische aanvallen [aanvallen] en gerelateerde syndromen
G63.2Diabetische polyneuropathie
I63Cerebraal infarct
I69De gevolgen van cerebrovasculaire aandoeningen
I73.0Syndroom van Raynaud
I73.1Thromboangiitis obliterans [ziekte van Berger]
I73.8Andere gespecificeerde perifere vaatziekte
I73.9Niet gespecificeerde perifere vaatziekte (claudicatio intermittens)
I79.2Perifere angiopathie bij elders geclassificeerde ziekten (inclusief diabetische angiopathie)
I83.2Spataderen van de onderste ledematen met zweer en ontsteking

Doseringsregime

Het medicijn wordt gebruikt in / a, in / in (inclusief in de vorm van infusie) en / m.

Afhankelijk van de ernst van het klinische beeld, moet u eerst 10-20 ml van het medicijn in / in of in / dagelijks invoeren; verder - 5 ml iv of IM langzaam, dagelijks of meerdere keren per week.

Voor infusietoediening moet 10 tot 50 ml van het geneesmiddel worden toegevoegd aan 200-300 ml van de hoofdoplossing (isotone natriumchlorideoplossing of 5% glucoseoplossing). Infusiesnelheid van ongeveer 2 ml / min.

Gebruik voor v / m-injecties niet meer dan 5 ml van het medicijn, dat langzaam moet worden toegediend, omdat de oplossing hypertoon is.

In de acute periode van ischemische beroerte (vanaf 5-7 dagen) - 2000 mg / dag in / infuus tot 20 infusies met de overgang naar een tabletvorm van 2 tabletten. 3 keer / dag (1200 mg / dag). De totale behandelingsduur is 6 maanden.

Met dementie - 2000 mg / dag in / infuus. Behandelingsduur - tot 4 weken.

In het geval van perifere circulatiestoornissen en hun gevolgen - 800-2000 mg / dag in / a of in / in infuus. Behandelingsduur - tot 4 weken.

In geval van diabetische polyneuropathie - 2000 mg / dag / infuus 20 infusies met de overgang naar de tabletvorm van 3 tabletten. 3 keer / dag (1800 mg / dag). Behandelingsduur - van 4 tot 5 maanden.

Instructies voor het gebruik van ampullen met een breekpunt

Richt de punt van de ampul omhoog.

Tik zachtjes met een vinger en schud de ampul, laat de oplossing uit de punt van de ampul lopen.

Houd de ampul in één hand met de punt omhoog en breek met de andere hand de punt van de ampul af op het breekpunt.

Bijwerking

De frequentie van bijwerkingen werd bepaald volgens de classificatie van de Council of International Medical Scientific Organizations (CIOMS): zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100 tot aan de kant van het immuunsysteem: zelden - allergische reacties (medicijnkoorts, shock-symptomen).

Aan de kant van de huid en onderhuids weefsel: zelden - urticaria, plotselinge roodheid.

Van het bewegingsapparaat: frequentie onbekend - myalgie.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor het geneesmiddel Actovegin ®, soortgelijke geneesmiddelen of hulpstoffen;
  • gedecompenseerd hartfalen;
  • longoedeem;
  • oligurie, anurie;
  • vochtretentie in het lichaam;
  • kinderen en jongeren onder de 18 jaar.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens zwangerschap en borstvoeding mag Actovegin ® alleen worden gebruikt in gevallen waarin het therapeutische voordeel het potentiële risico voor de foetus of het kind overschrijdt.

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Gebruik bij kinderen

speciale instructies

Parenterale toediening van het medicijn moet onder steriele omstandigheden worden uitgevoerd..

Vanwege de mogelijkheid van een anafylactische reactie wordt aanbevolen om een ​​testinjectie uit te voeren (overgevoeligheidstest).

In het geval van elektrolytstoornissen (zoals hyperchloremie en hypernatriëmie), moeten deze voorwaarden dienovereenkomstig worden aangepast..

De oplossing voor injectie heeft een licht gelige tint. De kleurintensiteit kan van partij tot partij verschillen, afhankelijk van de kenmerken van de gebruikte uitgangsmaterialen, maar dit heeft geen nadelige invloed op de activiteit van het geneesmiddel of de tolerantie ervan.

Gebruik geen ondoorzichtige oplossing of een oplossing die deeltjes bevat.

Na het openen van de ampul kan de oplossing niet worden bewaard.

In het ARTEMIDA multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde onderzoek (NCT01582854), dat was gericht op het bestuderen van het therapeutische effect van Actovegin ® op cognitieve stoornissen bij 503 patiënten met ischemische beroerte, was de algehele incidentie van ernstige bijwerkingen en overlijden hetzelfde in beide studiegroepen. Hoewel de frequentie van herhaalde ischemische beroertes binnen het verwachte bereik lag bij deze patiëntenpopulatie, werd een groter aantal gevallen geregistreerd in de Actovegin ® -groep in vergelijking met de placebogroep, maar dit verschil was niet statistisch significant. De relatie tussen gevallen van recidiverende beroerte en het onderzoeksmedicijn is niet vastgesteld.

Pediatrisch gebruik

Momenteel zijn er geen gegevens over het gebruik van het geneesmiddel Actovegin ® bij pediatrische patiënten, daarom wordt het gebruik van het geneesmiddel bij deze groep personen niet aanbevolen.

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Overdosis

Volgens preklinische studies vertoont Actovegin ® geen toxische effecten, zelfs niet als de dosis 30-40 keer hoger is dan de aanbevolen doses voor menselijk gebruik. Er waren geen gevallen van overdosering van Actovegin ®.

Interactie tussen geneesmiddelen

De geneesmiddelinteractie van Actovegin ® is momenteel onbekend.

Bewaarcondities voor Actovegin ®

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C..

"Actovegin - wat is dit medicijn en wat helpt?"

10 opmerkingen

In de wereld zijn er veel medicijnen die met succes in ons land worden verkocht 'door inertie', en waarvan de effectiviteit niet is bewezen door echte, 'grote' multicenter, langdurige onderzoeken die zijn uitgevoerd volgens alle regels van evidence-based medicine. Dit wordt bijna altijd gedaan omdat ze al goed verkopen en de publieke opinie en wetgevende regelgeving hebben er niets tegen. Dit zijn chondroprotectors (chondroïtine, glucosamine), dit is vinpocetine (Cavinton). Dit is Actovegin.

Over hem zei in 2008 tijdens een interview aan het tijdschrift Kommersant, de president van Nycomed Russia-CIS, Josten Davidsen, dat het gebrek aan klinische proeven geen probleem is, omdat het niet nodig is om ze uit te voeren. Het medicijn is in trek bij artsen. Bedenk dat het bedrijf "Nycomed" nu "Takeda" heet en "Actovegin" blijft produceren.

Op de vraag van de correspondent waarom "Aktovegin" helemaal niet wordt genoemd op de internationale website van het bedrijf, en er is geen informatie over in buitenlandse bronnen, is Davidsen oprecht verrast en perplex. Maar dit is hoogstwaarschijnlijk niets meer dan een slecht verkapte listigheid: hij is zich terdege bewust van de situatie op de binnenlandse markt. We willen de volledige tekst hier lezen.

Het is een feit dat dit niet alleen een medicijn is met een onbewezen effectiviteit. Dit is biologisch materiaal. Het wordt verkregen uit het bloedserum van melkkalveren. Er zijn geen gegevens over hoe het bloed uit de kalveren wordt gehaald - of ze nu in leven blijven of worden vernietigd. Er is geen informatie over Aktovegin op de Takeda-website. Mee eens, het is vreemd om informatie over het medicijn in het land te verbergen, dat goed is voor meer dan 70% van de verkoop (de rest is andere GOS-landen, Korea en China).

Een dergelijk verbod wordt gedeeltelijk niet alleen gedicteerd door het gebrek aan bewijs, maar ook door de recente epidemie van de "gekke-koeienziekte".

Actief ingrediënt en werkingsmechanisme

Actovegin, foto van ampullen voor injecties

Een medicijn is een oplossing, tabletten of topische preparaten die droog "gedeproteïniseerd hemoderivatief" kalfsbloed bevatten. Het betekent letterlijk; proteïne serum kalf bloed. Alle eiwitten zwaarder dan 5 kDa (kilodaltons) die immuunreacties kunnen veroorzaken (anafylactische shock, koorts, allergieën, enz.), Werden eruit verwijderd..

De wetenschap is van mening dat het lichtste eiwit ongeveer 6 kA weegt en daarom kunnen er in het algemeen geen eiwitten in het eindproduct terechtkomen. Fabrikanten leggen echter uit dat vóór het eerste gebruik van het medicijn een intramusculaire test moet worden uitgevoerd om de tolerantie te beoordelen. En dit is verrassend: als bijna alle eiwitten die een immuunreactie veroorzaken, worden verwijderd, waarom is dat dan nodig??

De rest bestaat echter uit een extreem groot aantal verbindingen en zelfs de eigenschappen van het residuele plasma met laag molecuulgewicht zijn niet volledig bekend. De massa van een aminozuurmolecuul van gemiddelde grootte is bijvoorbeeld 150. Ja (dalton), en "stukjes" eiwit met een lengte van 30 - 40 aminozuursequenties kunnen dit productiefilter goed passeren. Hoe dan ook, zo'n bloedderivaat, hoewel verstoken van de meeste eiwitten, vertegenwoordigt nog steeds een onvolledig bestudeerde, complexe verbinding.

Het bedrijf beweert echter dat dit medicijn:

  • kan metabolisme in weefsels activeren (te algemeen concept);
  • stimuleert regeneratie;
  • draagt ​​bij aan verbeterd trofisme.

Klassiek bestuderen hoe het medicijn zich in het lichaam gedraagt, is ook onmogelijk. Indicatoren zoals eliminatiehalfwaardetijd, communicatie met plasma-eiwitten, transformatie in de lever en andere indicatoren van farmacodynamiek en farmacokinetiek kunnen inderdaad worden bepaald voor specifieke moleculen, bijvoorbeeld voor acetylsalicylzuur. En "Actovegin", dat in het bloed wordt ingebracht, gaat er onmiddellijk in verloren, omdat het bijna hetzelfde bevat als wat in menselijk bloed aanwezig is.

De ontwikkelaars beweren dat het medicijn hypoxie bestrijdt, het zuur-base-evenwicht normaliseert, de bloedcirculatie verbetert, de stroom van energieverbruikende processen vergemakkelijkt, enzovoort. Maar de criteria voor evidence-based medicine zijn niet van toepassing op deze remedie..

Indicaties Actovegin

Waar helpt Actovegin bij? Volgens voorstanders van het gebruik zijn de indicaties:

  • Allerlei vaataandoeningen, van beroertes tot hersenschudding, van trofische ulcera tot diabetische angiopathie;
  • Polyneuropathie (met diabetes);
  • Diverse wonden en brandwonden, allerlei vormen van schending van de integriteit van de huid;
  • Blootstelling aan ioniserende straling (stralingscystitis en huidlaesies);

Tot slot is het druppelen en innemen van "Actovegin" een goede traditie geworden in het voor- en najaar van Russische gepensioneerden. Als het gewoon "slecht" wordt, moet u naar de dokter gaan en eisen dat hij een "druppelaar" voorschrijft. In bijna de helft van de gevallen zijn de initiatiefnemers van dit medicijn dus patiënten.

Gebruiksaanwijzing Actovegin en doseringsschema

Geconcentreerd plasma van dierlijk bloed is verkrijgbaar in verschillende vormen. Er zijn tabletten, er zijn injectieoplossingen. Is het mogelijk om "Actovegin" intramusculair toe te dienen? Natuurlijk kan je dat! Het is ook mogelijk intraveneus en zelfs intra-arterieel. Het wordt gebruikt voor injectie en infusie, verkocht in de vorm van tabletten en crèmes, zalven en ooggels. Het lijkt erop dat het vrijgaveformulier in de vorm van rectale zetpillen binnenkort zal worden aangepast, aangezien de fabrikant op de een of andere manier onverdiende aambeien en chronische proctitis negeerde.

Het doseringsschema is uiterst gedetailleerd en gevarieerd. Bij een beroerte wordt bijvoorbeeld aanbevolen om eerst gedurende 7 dagen een intraveneuze infuus (van 20 tot 50 ml van het geneesmiddel, verdund in isotone oplossing) toe te dienen. Vervolgens moet u de dosering met de helft verlagen en nog eens twee weken laten druppelen en pas dan overschakelen op tabletten.

Het lijdt geen twijfel dat dit allemaal empirisch is geselecteerd en geen stand houdt. Niemand kent immers niet alleen het werkingsmechanisme van het medicijn, maar ook de exacte samenstelling en zelfs de periode van eliminatie uit het lichaam. Het is ook niet bekend of de verbetering en regressie van neurologische symptomen wordt veroorzaakt door Actovegin of andere geneesmiddelen..

Hoe lang behandelen met Actovegin? Je kunt ook herformuleren: "Hoe lang kan een bestanddeel van kalfsbloed in menselijk bloed worden geïnjecteerd"? De fabrikant geeft aan dat de duur van de cursus individueel kan zijn..

Als je bijvoorbeeld vergelijkt met diclofenac, dan weet iedereen dat zijn injectie gedurende meer dan 3-5 dagen op rij het risico op maagzweren, erosieve gastritis en andere pathologieën vergroot. Dit risico wordt berekend met behulp van wiskundige statistische methoden en het is betrouwbaar - alles is bekend over het molecuul van deze stof. En in het geval van "Actovegin" - nogmaals, niets concreets.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Als u naar de instructies kijkt, niet voor de Actovegin-tabletten, maar voor de ernstigere parenterale vorm, zullen we lezen dat contra-indicaties voor de druppelaars aandoeningen zijn zoals longoedeem, congestief hartfalen en vochtretentie in het lichaam. Zoals u kunt zien, is dit alles helemaal niet van toepassing op Actovegin, maar op het volume vloeistof dat ze op het punt staan ​​in te gieten. Contra-indicaties verschillen dus niet van die met de introductie van gewoon water (isotone oplossing van 0,9% natriumchloride). Zoals ze zeggen, zijn de argumenten overbodig.

Wat betreft de bijwerkingen, adviseert de fabrikant zorgvuldig om eerst een drugstolerantietest uit te voeren (2 ml intramusculair): wat als een allergie en anafylactische shock optreden? Het gebruik van "injecties" van "Actovegin", dat wil zeggen intramusculaire injectie, is beperkt tot 5 ml voor een enkele dosis, maar er is toch een vreemd eiwit.

En echt, 5 kDa is een beetje veilig, maar wat als dat niet zo is? Denk je dat de fabrikant vertrouwen heeft in zichzelf? De officiële instructies geven niet eens de frequentie van ontwikkeling van deze reacties aan: "allergische reacties tot anafylactische shock." In mildere gevallen is dit huiduitslag, koorts (pyrogene reactie op vreemde eiwitten). Bij topicale toepassing brandt en jeukt het..

Analogs Actovegin - zijn er?

Volgens de gelijkenis van de vermelde getuigenis en acties heeft Actovegin in principe concurrenten: Mexidol. Maar dit medicijn kan worden genoemd en meet nauwkeurig alle indicatoren van de dynamiek en kinetiek in het lichaam: ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat. Vervolgens lanceert de fabrikant van Actovegin zelf, het bedrijf Takeda, Ceraxon, dat het aanbeveelt voor beroertes (kennelijk beseffend dat er iets specifiekers nodig is).

In Rusland wordt het medicijn geproduceerd in verschillende eenheden van Takeda. Gebruiksaanwijzing "Actovegin" heeft, net als het medicijn zelf, geen analogen, dus er is geen grote variatie in prijzen voor dit product en de recensies zijn alleen aan hem gewijd.

Men kan alleen maar raden waarom analogen van "Actovegin" in ons land niet worden geproduceerd. Blijkbaar wordt de markt veroverd door de monopolist en zijn kalveren geen drugssubstantie die een jaar van tevoren kan worden gekocht en op voorraad kan worden gehouden..

De gemiddelde kosten van het medicijn zijn 550 roebel voor vijf ampullen van 5 ml. Dit zijn de kosten van één infuus per dag, bijvoorbeeld bij een beroerte. De kosten van een verpakking van 50 tabletten (200 mg nr. 50) bedragen ongeveer 1.450 roebel, wat natuurlijk een vrij hoge prijs is voor kalverserum.

Lees Meer Over Duizeligheid