Hoofd- Migraine

Actovegin hoe intraveneus binnen te gaan

Sommige medicijnfabrikanten produceren stoffen in een grote verscheidenheid aan vormen. Dit zijn poeders, capsules, zalven of gels, zetpillen en oplossingen in injectieampullen. Het laatste type is anders omdat het wordt gebruikt voor ernstigere gezondheidsproblemen. Actovegin in ampullen wordt ook voorgeschreven voor ziekten in het stadium waarin de tabletten minder effectief zijn. Hoe wordt het medicijn dan ingenomen? De volgende instructies zullen u helpen Actovegin te begrijpen.

Instructies voor het gebruik van Actovegin-ampullen

In het naslagwerk over geneesmiddelen wordt Radovectomie Actovegin geïndiceerd als medicijn tegen hypoxie. Zijn functie is om de zuurstoftoevoer naar weefsels te verbeteren door hun metabolisme te verhogen. De oplossing zelf is een heldere of lichtgele vloeistof. De dosering in ampullen is 2,5 of 10 ml, als ze bedoeld zijn voor injectie. Om infusies te maken - druppelaars - zijn flessen van 250 ml nodig.

Samenstelling

Volgens de annotatie is de belangrijkste oplossing in de oplossing de proteïne-vrije hemoderivatief van kalfsbloed, met 1 mg droge stof per ml. Deze term is de internationale niet-gepatenteerde naam van het medicijn - INN. Actovegin bevat ook hulpcomponenten:

  • water voor injecties;
  • natriumchloride;
  • watervrije glucose.

Waarvoor worden injecties met Actovegin voorgeschreven?

Het medicijn kan helpen bij het transporteren en gebruiken van glucose. Indicaties voor het gebruik van Actovegin omvatten een breed scala aan ziekten:

  • metabole stoornissen en problemen met de bloedvaten van de hersenen;
  • stralingsletsels van de huid en slijmvliezen;
  • zweren van verschillende oorsprong;
  • brandwonden;
  • decubitus;
  • niet-genezende wonden;
  • diabetes mellitus en diabetische polyneuropathie;
  • weefsel- en orgaanhypoxie.

Hoe te steken

De toedieningsmethode van Actovegin in ampullen kan intramusculair, intraveneus of intra-arterieel zijn. De eerste methode heeft een limiet van 5 ml, omdat een overdosis de druk helpt verhogen. Bovendien wordt aanbevolen om Actovegin-testinjecties uit te voeren om de kans op een allergische reactie uit te sluiten. De standaarddosis is 10-20 ml intraveneus of intra-arterieel. Het specifieke bedrag is afhankelijk van de ernst van de ziekte. Na de eerste injectie schakelen ze meerdere keren per week intramusculair of intraveneus over op 5 ml per dag.

Intramusculair

Als de werkzame stof intramusculair wordt toegediend, d.w.z. in de vorm van injecties is de dosering 5 ml per dag. Het maximale aantal procedures is beperkt tot 20. Dit is wat u moet doen om het medicijn aan uzelf of de patiënt toe te dienen:

  1. was je handen met zeep;
  2. verwarm de ampul met uw handen;
  3. zet het verticaal met de stip omhoog;
  4. tik op de ampul om de vloeistof naar de bodem af te tappen;
  5. breek de punt van de ampul af;
  6. trek met een spuit een oplossing uit de ampul;
  7. laat een druppel vloeistof los en houd de spuit met de naald omhoog;
  8. verdeel de bil visueel in 4 delen;
  9. Veeg het bovenste buitenvierkant af met alcohol;
  10. rek de huid;
  11. steek de naald 3/4 haaks in de spier;
  12. voer Actovegin in met een snelheid van 2 ml / min;
  13. verwijder snel de spuit;
  14. druk op de injectieplaats met een wattenstaafje.

Intraveneus

De introductie van het medicijn intraveneus door injecties of druppelaars. Voor infusies wordt een dosering van 10-50 ml verdund in 200-300 ml isotone natriumchloride-oplossing. Deze laatste wordt vaak vervangen door een 5% glucoseoplossing. Het belangrijkste is naleving van de injectiesnelheid van 2 ml / min. De dosering van Actovegin hangt in dit geval af van de ziekte:

  • ischemische beroerte - 20-50 ml gedurende een week en vervolgens 10-20 ml gedurende nog eens 2 weken;
  • cerebrovasculaire aandoeningen - 5-20 ml per dag gedurende ongeveer 2 weken;
  • hard genezende wonden - 10 ml tot 4 keer per week.

Om Actovegin intraveneus te injecteren, moet u:

  • maak een spuit met medicijnen klaar;
  • een hand over een biceps-tourniquet slepen;
  • werken met een nok voor zwelling van aderen;
  • smeer het injectiegebied met alcohol;
  • steek een naald in een ader;
  • verwijder de vernauwing;
  • het geneesmiddel toedienen;
  • neem een ​​spuit en bedek de injectieplaats met katoen;
  • buig je arm ongeveer 5 minuten.

Bijwerkingen

Onder de bijwerkingen van Actovegin zijn de volgende:

  • allergieën zoals zwelling, huiduitslag of jeuk;
  • temperatuurstijging;
  • opvliegers;
  • snelle pols;
  • aritmie;
  • pijn op de borst;
  • kortademigheid.

Contra-indicaties

Actovegin heeft ook beperkingen. Het medicijn is verboden onder de volgende voorwaarden:

  • kinderen onder de 3 jaar;
  • met nierziekte;
  • met longoedeem;
  • als hartfalen wordt gedetecteerd;
  • in geval van individuele intolerantie voor injecties;
  • met problemen met het terugtrekken van vocht uit het lichaam;
  • met anurie.

Analogen van het medicijn

Het Solcoseryl-preparaat is volledig identiek. Volgens de beschrijving wordt dit vervangingsmiddel met dezelfde technologie vervaardigd en bevat het ook een niet-geproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed. De bijzonderheid is dat solcoseryl geen conserveermiddel bevat, wat de houdbaarheid van Actovegin verlengt, maar tegelijkertijd de lever negatief beïnvloedt. De prijs is vanaf 800 r. Hier zijn nog enkele analogen van Actovegin in ampullen:

  1. 'Cerebrolysin.' Het medicijn is een nieuwe generatie. Het is geïndiceerd voor mentale retardatie bij kinderen, ruggenmerg- en hersenletsel, ischemische beroerte. Prijs vanaf 600 r.
  2. Cortexin. Nootropische geneeskunde die de hersenfunctie verbetert, heeft een positieve invloed op de aandacht, het leren en het geheugen. Prijs vanaf 800 r.

Kenmerken van het gebruik van injectie

Het eerste waar u aan moet denken bij de behandeling met dit geneesmiddel is alcohol. Actovegin en alcohol hebben een volledig tegenovergesteld effect op het lichaam. Het medicijn verbetert de celademhaling en een schadelijk drankje wordt erger. Om deze redenen mag u geen alcohol samen met Actovegin gebruiken. Bij intraveneuze toediening wordt aanbevolen om de water-zoutbalans te controleren om oedeem uit te sluiten. Als er vlokken in de ampul drijven, mag deze niet voor injectie worden gebruikt.

Bij kinderen

Ampullen als vorm van afgifte voor kinderen worden iets minder vaak gebruikt dan tablets. Allemaal vanwege de frequente manifestatie van bijwerkingen en pijn van injecties. Als de arts een behandeling met Actovegin heeft voorgeschreven, moeten de kinderen een proefbehandeling ondergaan om allergieën uit te sluiten. De dagelijkse dosering wordt intramusculair berekend als 0,4-0,5 ml per 1 kg lichaamsgewicht.

Tijdens de zwangerschap

Actovegin is ook nuttig voor zwangere vrouwen - het heeft een positieve invloed op de bloedtoevoer naar de placenta, vermindert het risico op bloedstolsels, wat leidt tot een stabielere voeding van de foetus met de benodigde stoffen en zuurstof. De intraveneuze of intra-arteriële dosering is in dit geval 10 tot 20 ml. Na deze kuur gaan we over op intramusculaire injecties, waardoor de hoeveelheid Actovegin wordt teruggebracht tot 5 ml. De therapie bestaat uit minimaal 10 toedieningssessies.

Drug beoordelingen

Tatyana, 35. Ik heb sinds mijn studie vaataandoeningen. Alleen Actovegin bespaart, maar de injecties zijn erg pijnlijk. Wat te doen, moet worden behandeld. De conditie na druppelaars en injecties verbetert, dus Actovegin heeft zeker een positief effect.

Anastasia, 28 jaar Na ernstige brandwonden werden niet alleen injecties voorgeschreven, maar ook Actovegin-zalf - slecht genezen wonden. Na een kuur verbeterde de toestand veel. De wonden zijn snel genezen, daarom bewaar ik Actovegin altijd in de vorm van een zalf in een medicijnkastje. Wat betreft de injecties, de procedure is pijnlijk, maar de moeite waard.

Natalia, 43. Tijdens de eerste zwangerschap dreigde een miskraam, dus schreef de arts Actovegin voor. Het kind werd uiteindelijk gezond en zonder afwijkingen geboren, maar voor preventie kreeg hij een drageecursus voorgeschreven. De dokter was ervan overtuigd dat hij voor pasgeborenen was toegestaan. Ik heb geen bijwerkingen opgemerkt, dus ik kan gerust adviseren.

Actovegin® (5 ml)

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Injectie 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Samenstelling

werkzame stof - kalfbloed gedeproteïniseerd hemoderivatum (in termen van droge stof) * 40,0 mg.

hulpstoffen: water voor injectie

* bevat ongeveer 26,8 mg natriumchloride

Omschrijving

Heldere geelachtige oplossing.

Farmacotherapeutische groep

Andere hematologische preparaten

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Het is onmogelijk om de farmacokinetische kenmerken (absorptie, distributie, uitscheiding) van Actovegin® te bestuderen, omdat het alleen bestaat uit fysiologische componenten die gewoonlijk in het lichaam aanwezig zijn.

Actovegin® heeft een antihypoxisch effect, dat zich uiterlijk 30 minuten na parenterale toediening begint te manifesteren en gemiddeld na 3 uur (2-6 uur) een maximum bereikt.

Farmacodynamica

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® is een hemoderivatief middel dat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie (verbindingen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 dalton passeren). Actovegin® veroorzaakt orgaanonafhankelijke intensivering van het energiemetabolisme in de cel. Actovegin®-activiteit werd bevestigd door het meten van verhoogde absorptie en verhoogd gebruik van glucose en zuurstof. Deze twee effecten hangen met elkaar samen en ze leiden tot een toename van de ATP-productie, waardoor de cel meer energie nodig heeft. Onder omstandigheden die de normale functies van het energiemetabolisme beperken (hypoxie, gebrek aan substraat) en met een verhoogd energieverbruik (genezing, regeneratie), stimuleert Actovegin® de energieprocessen van functioneel metabolisme en anabolisme. Het secundaire effect is een verhoogde bloedtoevoer..

Het effect van Actovegin® op de opname en het gebruik van zuurstof, evenals op insulineachtige activiteit met stimulering van glucosetransport en oxidatie, zijn significant bij de behandeling van diabetische polyneuropathie (DPN).

Bij patiënten met diabetes mellitus en diabetische polyneuropathie vermindert Actovegin® de symptomen van polyneuropathie aanzienlijk (stekende pijn, branderig gevoel, parasthesie, gevoelloosheid in de onderste ledematen). Gevoeligheidsstoornissen worden objectief verminderd, het mentale welzijn van patiënten verbetert.

Gebruiksaanwijzingen

 metabole en vaataandoeningen van de hersenen (inclusief dementie);

 perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen (arteriële angiopathie, veneuze ulcera van de onderste ledematen); diabetische polyneuropathie.

Dosering en administratie

Actovegin®, injectie, wordt intramusculair, intraveneus (inclusief in de vorm van infusies) of intra-arterieel toegediend.

Instructies voor het gebruik van ampullen met één breekpunt:

neem de ampul zodat de bovenkant met het merkteken zich bovenaan bevindt. Tik zachtjes met een vinger en schud de ampul, laat de oplossing uit de punt van de ampul lopen. Breek de bovenkant van de ampul af door op de markering te drukken.

a) Typisch aanbevolen dosis:

Afhankelijk van de ernst van het klinische beeld is de aanvangsdosis 10-20 ml intraveneus of intra-arterieel; verder 5 ml iv of langzaam IM dagelijks of meerdere keren per week.

Bij gebruik als infusie wordt 10-50 ml verdund in 200-300 ml isotone natriumchlorideoplossing of 5% dextrose-oplossing (basisoplossingen), injectiesnelheid: ongeveer 2 ml / min.

b) Doses afhankelijk van de indicaties:

Metabole en vaataandoeningen van de hersenen: van 5 tot 25 ml (200-1000 mg per dag) intraveneus gedurende twee weken, gevolgd door overschakeling op een tabletvorm van toediening.

Aandoeningen van cerebrale circulatie en voeding, zoals ischemische beroerte: 20-50 ml (800-2000 mg) in 200-300 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing, infuus dagelijks gedurende 1 week, daarna 10 - 20 ml (400 - 800 mg) intraveneus druppelen - 2 weken met de daaropvolgende overgang naar de tabletvorm van toediening.

Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen: 20-30 ml (800 - 1000 mg) van het geneesmiddel in 200 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing, intra-arterieel of intraveneus; behandelingsduur 4 weken.

Diabetische polyneuropathie: 50 ml (2000 mg) per dag intraveneus gedurende 3 weken, gevolgd door overschakeling op een tabletvorm van toediening - 2-3 tabletten 3 keer per dag gedurende minimaal 4-5 maanden.

Veneuze ulcera van de onderste ledematen: 10 ml (400 mg) intraveneus of 5 ml intramusculair dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald op basis van de symptomen en de ernst van de ziekte..

Bijwerkingen

Van het immuunsysteem

Zelden: allergische reacties (medicijnkoorts, symptomen van anafylactische shock).

Overtredingen van de huid en onderhuidse weefsels

Zelden: urticaria, roodheid

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel Actovegin®

algemene contra-indicaties voor infusietherapie: gedecompenseerd hartfalen, longoedeem, oligurie, anurie, hyperhydratatie

Interacties tussen geneesmiddelen

speciale instructies

Intramusculair is het raadzaam om niet meer dan 5 ml langzaam te injecteren, omdat de oplossing hypertoon is.

Gezien de mogelijkheid van anafylactische reacties, wordt aanbevolen om een ​​proefinjectie (2 ml intramusculair) te geven voordat met de behandeling wordt begonnen..

Het gebruik van Actovegin® moet worden uitgevoerd onder medisch toezicht, met de juiste mogelijkheden voor de behandeling van allergische reacties.

Voor infusiegebruik kan Actovegin®, injectie, worden toegevoegd aan een isotone natriumchlorideoplossing of 5% glucoseoplossing. Aseptische omstandigheden moeten in acht worden genomen, aangezien Actovegin® voor injectie geen conserveringsmiddelen bevat.

Vanuit microbiologisch oogpunt moeten open ampullen en bereide oplossingen onmiddellijk worden gebruikt. Oplossingen die niet zijn gebruikt, moeten worden afgevoerd..

Wat betreft het mengen van Actovegin®-oplossing met andere oplossingen voor injectie of infusie, kan fysisch-chemische incompatibiliteit, evenals de interactie tussen de werkzame stoffen, niet worden uitgesloten, zelfs als de oplossing optisch transparant blijft. Om deze reden mag Actovegin®-oplossing niet worden gemengd met andere geneesmiddelen, behalve die vermeld in de instructies.

De injectie-oplossing heeft een geelachtige tint, waarvan de intensiteit afhangt van het partijnummer en het bronmateriaal, maar de kleur van de oplossing heeft geen invloed op de effectiviteit en verdraagbaarheid van het medicijn.

Gebruik geen ondoorzichtige oplossing of een oplossing die deeltjes bevat.!

Wees voorzichtig bij hyperchloremie, hypernatriëmie.

Er zijn momenteel geen gegevens beschikbaar en gebruik wordt niet aanbevolen..

Gebruik tijdens zwangerschap

Het gebruik van het geneesmiddel Actovegin® is toegestaan ​​als het verwachte therapeutische voordeel het mogelijke risico voor de foetus overschrijdt.

Gebruik tijdens borstvoeding

Bij het gebruik van het medicijn in het menselijk lichaam werden geen negatieve gevolgen voor de moeder of het kind onthuld. Actovegin® mag alleen tijdens borstvoeding worden gebruikt als het verwachte therapeutische voordeel opweegt tegen het potentiële risico voor het kind.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Geen of kleine effecten mogelijk.

Overdosis

Er zijn geen gegevens over de mogelijkheid van een overdosis Actovegin®. Op basis van farmacologische gegevens worden geen verdere bijwerkingen verwacht..

Formulier en verpakking vrijgeven

Injectie 40 mg / ml.

2 en 5 ml van het medicijn in kleurloze glazen ampullen (type I, Heb. Pharm.) Met een breekpunt. 5 ampullen per plastic blisterverpakking. 1 of 5 blisterverpakkingen met gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen doos geplaatst. Transparante ronde beschermende stickers met holografische inscripties en eerste openingscontrole zijn op de verpakking gelijmd.

Voor ampullen met een volume van 2 ml en 5 ml wordt de markering aangebracht op het oppervlak van het glas van de ampul of op een label dat op de ampul is geplakt.

Opslag condities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.!

Houdbaarheid

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Fabrikant

Takeda Austria GmbH, Oostenrijk

Kentekenhouder

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland

Packer en kwaliteitscontrole

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland

Adres van de organisatie die klachten van consumenten over de kwaliteit van producten (goederen) op het grondgebied van de Republiek Kazachstan accepteert:

Vertegenwoordiging van Takeda Osteuropa Holding GmbH (Oostenrijk) in Kazachstan

Actovegin

Prijzen in online apotheken:

Actovegin is een medicijn dat het metabolisme in weefsels activeert, hun voeding verbetert en het celvernieuwingsproces stimuleert. Het verhoogt de weerstand van weefsels tegen zuurstoftekort en wordt daarom voorgeschreven voor vaataandoeningen en ischemische processen.

Samenstelling, vrijgaveformulier en analogen

Actovegin is een natuurlijk preparaat - gedeproteïniseerd hemoderivatief uit het bloed van kalveren. Het is momenteel beschikbaar in de volgende vormen:

  • 20% gel in buisjes van 20 g;
  • 5% room in tubes van 20,30 en 50 g;
  • 5% zalf in tubes van 20, 30 en 50 g;
  • 20% ooggel in tubes van 5 g;
  • Oplossing voor injectie in ampullen van 2, 5 of 10 ml, in één verpakking van 5 of 25 ampullen;
  • 10 of 20% oplossing voor infusie in flacons van 250 ml;
  • Gecoate tabletten, 50 stuks in een donkere glazen fles.

Er zijn geen structurele analogen van het medicijn, maar in de kern ligt het medicijn dicht bij Solcoseryl, dat ook wordt verkregen uit kalfbloedextract.

Farmacologische werking Actovegin

Wanneer Actovegin wordt gebruikt, wordt het celmetabolisme geactiveerd door het transport en de ophoping van zuurstof en glucose te verhogen. Deze processen versnellen het metabolisme van adenosinetrifosforzuur, wat leidt tot een toename van de energiebronnen van de cel..

In omstandigheden waarin normale functies voor energie-uitwisseling beperkt zijn (bijvoorbeeld tijdens hypoxie) of verhoogde energiekosten (genezing en weefselregeneratie), stimuleert Actovegin de energieprocessen van anabolisme en functioneel metabolisme. Een verhoogde bloedtoevoer is een secundair effect.

Indicaties Actovegin

Volgens de instructies wordt Actovegin voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • Ischemische beroerte en cerebrovasculaire insufficiëntie;
  • Hoofdwonden;
  • Trofische aandoeningen met spataderen;
  • Angiopathieën:
  • Perifere circulatiestoornissen;
  • Zweren van verschillende oorsprong;
  • Brandwonden;
  • Doorligwonden;
  • Behandeling en preventie van stralingsletsels;
  • Wonden en ontstekingsziekten van de slijmvliezen en de huid.

Het gebruik van Actovegin tijdens de zwangerschap

Heel vaak wordt de loop van Actovegin voorgeschreven aan zwangere vrouwen als onderdeel van een complexe behandeling van placenta-insufficiëntie, de dreiging van vroeggeboorte en spontane miskraam, intra-uteriene groeiachterstand en placenta previa.

Dankzij injecties, druppelaars en tabletten van Actovegin verbetert de bloedstroom in de kleinste haarvaten en aderen, waardoor voedingsstoffen vanuit het lichaam van de moeder aan de foetus worden afgegeven en afvalstoffen in de tegenovergestelde richting worden getransporteerd. Een kenmerk van het medicijn is het feit dat het praktisch onschadelijk is voor het kind, omdat het de placenta niet binnendringt.

Voor de preventie van placenta-insufficiëntie of met kleine manifestaties ervan krijgen zwangere vrouwen Actovegin-tabletten voorgeschreven. In complexe gevallen wordt Actovegin het vaakst gebruikt bij injecties of druppelaars.

De doseringsvorm, de duur van de toediening en de dosering van het medicijn zijn afhankelijk van de ernst van de ziekte en de toestand van de vrouw en worden in elk geval afzonderlijk door de arts gekozen. Tegelijkertijd is Actovegin tijdens de zwangerschap op elk moment goedgekeurd voor gebruik.

Contra-indicaties

Absolute contra-indicaties voor het nemen van het medicijn zijn:

  • Overgevoeligheid voor de componenten;
  • Individuele intolerantie;
  • Hartfalen;
  • Longoedeem;
  • Ernstige vochtretentie in organen en weefsels.

Gebruik het medicijn voorzichtig tijdens het geven van borstvoeding..

Dosering van Actovegin

Afhankelijk van de vorm van afgifte wordt het medicijn oraal (oraal), parenteraal of topisch voorgeschreven.

Actovegin-tabletten worden driemaal daags voor de maaltijd ingenomen, 1-2 stuks, niet gekauwd, maar in hun geheel doorgeslikt en weggespoeld met een kleine hoeveelheid water.

Actovegin-injecties worden intraveneus of intramusculair toegediend. De aanvangsdosis van het medicijn is 10 of 20 ml en hangt af van de ernst van de ziekte. De volgende dagen wordt de dosis van het geneesmiddel verlaagd tot 5 ml eenmaal per dag, intraveneus of intramusculair.

Volgens de instructies wordt Actovegin in druppelaars meerdere keren per week intraveneus voorgeschreven, eenmaal daags 250 ml van de oplossing. Het medicijn wordt langzaam gedruppeld met een snelheid van 2-3 ml / min. Daarnaast worden doses van 10, 20 of 50 ml Actovegin gebruikt, die vooraf zijn verdund in 200 of 300 ml glucose of zoutoplossing. Het verloop van de behandeling is 10-20 infusies.

Actovegin-gel en -crème wordt volgens de instructies plaatselijk aangebracht en wordt gebruikt voor de behandeling van wonden, zweren en decubitus. Bij brandwonden en stralingsletsels wordt de gel aangebracht met een dunne laag op het oppervlak en bij de behandeling van zweren - met een dikke laag, waarbij het getroffen gebied wordt bedekt met een kompres met dezelfde zalf. Het verband wordt eenmaal per week vervangen, maar als de zweren nat zijn, moet het verband meerdere keren per dag worden aangebracht.

Ooggel wordt 2-3 keer per dag één druppel per aangetast oog aangebracht.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Bijwerkingen zijn zeer zeldzaam en gaan voornamelijk gepaard met overgevoeligheid voor het geneesmiddel..

Bij patiënten met een aanleg voor allergieën bij topische toediening of injecties met Actovegin, kunnen de volgende bijwerkingen optreden: blozen van de huid, urticaria, koorts. In dit geval moet de behandeling met het geneesmiddel worden stopgezet en, indien nodig, glucocorticosteroïden en / of antihistaminica gebruiken. Bij anafylactische shock wordt een spoedbehandeling uitgevoerd (toediening van catecholamines, grote doses corticosteroïden en plasmasubstituten).

Geneesmiddelinteracties Actovegin

Bij intraveneuze en intramusculaire toediening kan Actovegin worden gecombineerd met fysiologische zoutoplossing en 5% glucose-oplossing. Er zijn geen beoordelingen over interacties met andere geneesmiddelen tijdens complexe behandeling..

Opslag condities

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen bij kamertemperatuur worden bewaard. Gebruiken tot vervaldatum.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Instructies voor het gebruik van injecties Actovegin in ampullen intraveneus en intramusculair

Om het weefsel te herstellen en het metabolisme in alle organen te versnellen, wordt patiënten Actovegin voorgeschreven (injecties). De samenstelling, farmacologische werking, dosering en bewaarcondities van de ampullen worden weergegeven in gedetailleerde instructies.

Samenstelling en effect van het medicijn

Actovegin in vloeibare toestand is geschikt voor injecties en druppelaars. Het actieve bestanddeel is gedeproteïniseerd hemoderivatief, dat wordt verkregen door de zuivering van het bloed van gezonde kalveren die worden gevoed met melk van grote eiwitmoleculen. Tijdens het scheiden blijven kleine deeltjes achter die het metabolisme in het menselijk lichaam activeren en de ontwikkeling van allergische reacties helpen voorkomen.

Een vloeibaar middel in ampullen werkt veel sneller dan een tablet. Injecties worden gemaakt in verschillende vormen en hoeveelheden:

  • Actovegin-oplossing voor druppelaars op glucose - in flessen van 250 ml;
  • voor infusie met 0,9% natriumchloride in zoutoplossing - in flessen van 250 ml;
  • voor injectie - in ampullen van 2, 5 en 10 ml.

De hoeveelheid werkzame stof in elk geneesmiddel is anders:

  1. In gebottelde vorm:
    • in oplossingen voor infusie op dextrose - 4 mg / ml van de stof, of 10%;
    • in geneesmiddelen voor druppelaars op 0,9% natriumchloride in zoutoplossing - 4 mg / ml (10%) of 8 mg / ml (20%).
  2. Ampullen bevatten respectievelijk 40 mg droog hemoderivatief per 1 ml:
    • in 2 ml - 80 mg van de actieve component;
    • 5 ml - 200 mg;
    • 10 ml - 400 mg.

De samenstelling van het medicijn omvat bovendien:

  • in oplossingen voor druppelaars op glucose - water, natriumchloride en dextrose;
  • voor infusies in zoutoplossing - natriumchloride en water;
  • voor injectie van Actovegin in ampullen - water.

Het medicijn in ampullen is transparant, homogeen, geelachtig, zonder sediment en onzuiverheid. In aanwezigheid van troebelheid en vreemde formaties kan Actovegin niet worden geprikt.

Actovegin is een antihypoxant die 3 soorten farmacologische effecten heeft:

  1. Metabool. Het verhoogt de opname en verwijdering van zuurstof en glucose uit het bloed, verbetert het energiemetabolisme van cellen, weefselvoeding, vermindert de vorming van lactaat bij ischemie.
  2. Neuroprotectief. Voorkomt celdood, verbetert de conditie van het centrale en perifere zenuwstelsel.
  3. Microcirculatie. Verhoogt de bloedstroomsnelheid, verkleint de pericapillaire zone, verlaagt de myogene tonus van precapillaire arteriolen en capillaire sluitspieren.

Algemeen therapeutisch effect van het medicijn:

  1. Snelle genezing van huidlaesies.
  2. Circulatiestimulatie in de bloedsomloop.
  3. Verbetering van de synthese van collageenvezels.
  4. Verminderde weefselhypoxie en verhoogde glucoseopname.
  5. Verhoogd energiemetabolisme in de bloedvaten van de hersenen.

Waarom worden injecties voorgeschreven?

Artsen schrijven Actovegin voor aan volwassenen met verschillende pijnlijke aandoeningen van het lichaam, zowel in de vorm van afzonderlijke injecties als samen met complexe therapie. Het medicijn helpt tegen neurologische, chirurgische, cardiologische, gynaecologische aandoeningen, dermatologische huidlaesies en verschillende verwondingen.

Gebruiksaanwijzingen:

  1. Ziekten geassocieerd met verminderde bloedstroom in de hersenen:
    • verwarring, verminderd mentaal vermogen, geheugenverlies, verminderd gezichtsvermogen dat optrad na een traumatisch hersenletsel;
    • ischemische beroerte;
    • frequente hoofdpijn, geluid en duizeligheid.
  2. Ziekten van het perifere, veneuze, arteriële bloed:
    • arteriosclerose van slagaders;
    • dysorische angiopathie;
    • angioneurose;
    • trofische zweren;
    • vasopathie;
    • vernietigende endarteritis.
  3. Zenuwstelselaandoeningen.
  4. Huidaandoeningen en laesies van de slijmvliezen verkregen tijdens thermische, chemische brandwonden, schaafwonden, snijwonden, na bestralingstherapie met sterke blootstelling aan straling.

Actovegin behandelt doorligwonden, bevriezing, zwelling, gevoelloosheid van de onderste ledematen bij oudere patiënten. Na cosmetische en plastische ingrepen in verband met een facelift, correctie van de vorm van de neus, borsten en andere delen van het lichaam, raden artsen eerst injecties aan en nemen daarna hemoderivatieve tabletten om complicaties en snel herstel te voorkomen.

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt het niet aanbevolen om een ​​vloeibaar preparaat aan kinderen toe te dienen vanwege het ontbreken van volledige gegevens over het gebruik ervan.

Met vertraagde fysieke en mentale ontwikkeling na geboorteblessures, spraakachterstand, hyperactiviteit, constante krampen en tics, schrijven neurologen een behandeling voor met Actovegin-injecties intraveneus of in de spier. In vergelijking met tabletten kunt u met injecties de juiste dosering voor het kind correct berekenen.

Contra-indicaties

Contra-indicaties zijn onder meer overgevoeligheid voor het medicijn. Bij longoedeem, anurie, oligurie kan Actovegin niet intraveneus of intramusculair worden toegediend. Bij diabetes doen druppelaars met Actovegin, dat dextrose bevat, dat niet.

Voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, zijn infusies verboden. Er zijn gevallen waarin een arts een geneesmiddel voorschrijft om de toestand vóór de bevalling te verbeteren en zelfs de baby te redden, bijvoorbeeld met een schending van de bloedstroom in de placenta, Rh-conflict tussen de foetus en moeder, hypoxie of onderontwikkeling van de placenta.

Dosering en administratie

Alle procedures worden uitgevoerd in een gespecialiseerde instelling door een medische professional onder volledig toezicht van een arts. U kunt niet door een druppelaar druppelen, intramusculair injecteren of Actovegin alleen in een ader injecteren. Voorafgaand aan de hoofdbehandeling wordt een testdosis van 2 ml geïnfundeerd. Bij afwezigheid van contra-indicaties en allergieën die mogelijk zijn bij parenteraal gebruik, wordt de therapie voortgezet in de door de arts voorgeschreven dosering.

Het geneesmiddel wordt intra-arterieel, intramusculair of intraveneus toegediend, volgens de instructies voor gebruik van Actovegin.

Lees Meer Over Duizeligheid