Hoofd- Encefalitis

Intramusculaire injecties van Actovegin

Actovegin is een medicijn dat de stofwisseling activeert, de weefselvoeding verbetert, hypoxie van het weefsel vermindert en regeneratie stimuleert. Artsen van het Yusupov-ziekenhuis schrijven Actovegin voor in de vorm van intramusculaire en intraveneuze injecties, infusies. Het medicijn kan oraal worden ingenomen in de vorm van tabletten. Zalven, crèmes en Actovegin-gels worden op de huid aangebracht.

Het medicijn wordt gebruikt in de endocrinologie, neurologie, vaatchirurgie, verloskunde en kindergeneeskunde. In het Yusupov-ziekenhuis voeren artsen, voordat ze Actovegin intramusculair benoemen, een uitgebreid onderzoek van de patiënt uit met behulp van moderne diagnostische apparatuur van toonaangevende fabrikanten en laboratoriumdiagnostische methoden. Artsen bepalen individueel de toedieningsweg van het medicijn, de dosis en de duur van de therapie.

Samenstelling

De Actovegin-oplossing bevat de werkzame stof - Actovegin, verkregen uit het bloed van kalveren en water voor injectie. De werkzame stof van Actovegin bevat de volgende componenten:

  • Aminozuren;
  • Macronutriënten;
  • Spoorelementen;
  • Vetzuur;
  • Oligopeptiden.

In termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief kalfsbloed, bevat één ampul van 2 ml 80 mg van het hoofdingrediënt, 5 ml - 200 mg, 10 ml - 400 mg. Actovegin-concentraat bevat natriumchloride in de vorm van natrium- en chloorionen, die componenten zijn van kalfsbloed. Tijdens de productie van concentraat wordt geen natriumchloride toegevoegd of verwijderd.

Actovegin, een oplossing voor infusie, is verkrijgbaar in de vorm van een 10% en 20% oplossing van kalfbloedextract gezuiverd uit proteïne in een 0,9% natriumchloride-oplossing. 250 ml van de oplossing bevat 25 ml of 50 ml van het hoofdbestanddeel, wat overeenkomt met 1,0 of 2,0 g drooggewicht. De inhoud van Actovegin-ampullen is een heldere, geelachtige vloeistof. Bij het veranderen van de kleur van de resulterende oplossing, de aanwezigheid in de ampul en de fles vlokken of sediment, gebruikt de medische staf van het Yusupov-ziekenhuis het medicijn niet voor injectie.

Indicaties

Actovegin heeft een complex werkingsmechanisme, dat een verscheidenheid aan farmacologische effecten biedt. Het wordt gebruikt bij de behandeling van vele ziekten. Artsen in het Yusupov-ziekenhuis schrijven het voor om de voeding van lichaamsweefsels te verbeteren en hun weerstand tegen hypoxie te vergroten. Dit zorgt voor minimale schade aan lichaamscellen bij onvoldoende zuurstoftoevoer.

Actovegin volgens de instructies, intramusculair toegediend in aanwezigheid van de volgende indicaties:

    metabole en vaataandoeningen van de hersenen tijdens ischemische beroerte, traumatisch hersenletsel, verschillende soorten dementie;

arteriële en veneuze vaataandoeningen, evenals hun gevolgen;

lange genezende wonden en zweren van verschillende oorsprong, brandwonden, doorligwonden.

Artsen schrijven intramusculaire injecties met Actovegin voor bij milde of matige ziekte.

Contra-indicaties

De belangrijkste contra-indicatie voor intramusculaire toediening van actovegin, volgens de instructies voor het gebruik van het medicijn, is een hoge gevoeligheid voor de componenten van het medicijn. Gebruik het medicijn met grote zorg tijdens zwangerschap en borstvoeding. Actovegin is zelfs voor korte periodes niet veilig. Daarom is het noodzakelijk om de arts tijdens het eerste consult over de zwangerschap te informeren.

In de kindergeneeskunde wordt het medicijn momenteel niet voorgeschreven, omdat er geen bewijsbasis is. In uitzonderlijke gevallen schrijven kinderartsen het medicijn voor, rekening houdend met vitale indicaties. Dit wordt gedaan wanneer het beoogde voordeel van de intramusculaire injectie groter is dan de potentiële schade..

Wijze van toepassing

Actovegin-injecties worden intramusculair en intraveneus gedaan, ook in de vorm van infusie. Vóór de injectie voert de medische staf van het Yusupov-ziekenhuis een test uit op de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het medicijn.

Instructies voor het uitvoeren van een Actovegin-injectie:

  • handen grondig wassen met zeep en behandelen met een antiseptische oplossing;
  • draag steriele rubberen wegwerphandschoenen;
  • plaats de punt van de ampul naar boven;
  • tik zachtjes met een vinger en schud de ampul, laat de oplossing uit de punt van de ampul lopen;
  • neem een ​​steriele wegwerpspuit;
  • typ de inhoud van de ampul;
  • laat lucht uit een spuit ontsnappen;
  • leg de patiënt op zijn zij;
  • behandel het buitenste bovenste kwadrant van de billen met watten met alcohol;
  • de huid strekken, met een snelle beweging, steek de naald in de gluteale spier;
  • trek de zuiger van de spuit omhoog en zorg ervoor dat er geen bloed in komt;
  • aangezien Actovegin een pijnlijke injectie is, injecteert u de inhoud van de spuit langzaam in de spier;
  • verwijder de naald;
  • druk op de injectieplaats met een watje met alcohol.
Afhankelijk van de ernst van het klinische beeld is de aanvangsdosis Actovegin 10-20 ml intraveneus per dag. Vervolgens wordt 5 ml van het medicijn intraveneus of intramusculair toegediend. Intraveneuze infusie wordt uitgevoerd met een snelheid van 2 ml Actovegin-oplossing in één minuut. De inhoud van de ampul wordt toegevoegd aan 200-300 ml fysiologische zoutoplossing (0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing).

Om metabole en vaataandoeningen van de hersenen aan het begin van de behandeling te corrigeren, wordt 10 ml Actovegin dagelijks toegediend als intraveneuze infusie gedurende 2 weken, waarna 5-10 ml van het geneesmiddel 3-4 maal per week intraveneus wordt toegediend gedurende ten minste 2 weken. Bij een ischemische beroerte wordt 20-50 ml Actovegin opgelost in 200-300 ml van de hoofdoplossing en wordt het gedurende 1 week dagelijks intraveneus toegediend. Verdere intraveneuze injecties worden gedurende 2 weken gedaan. Bij arteriële en veneuze perifere vaataandoeningen worden Actovegin intraveneuze infusies gedurende 4 weken dagelijks volgens de instructies gemaakt.

Voor wondgenezing worden Actovegin-injecties van 10 ml intraveneus of 5 ml intramusculair dagelijks of 3-4 keer per week gegeven, afhankelijk van het genezingsproces. Bij het uitvoeren van de preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen met stralingsziekte, is de gemiddelde dosis Actovegin 5 ml.

Bijwerkingen

  • Allergische, anafylactoïde en anafylactische reacties;
  • Verhoging van lichaamstemperatuur, angio-oedeem, urticaria;
  • Dyspeptische symptomen (pijn in het epigastrische gebied, diarree, misselijkheid, braken);
  • Pijn in het hart, verhoogde hartslag, verhoogde of verlaagde bloeddruk;
  • Verhoogde ademhaling, slikproblemen, astma-aanvallen.

Als er bijwerkingen optreden, annuleren artsen in het Yusupov-ziekenhuis het medicijn en voeren symptomatische therapie uit. De houdbaarheid van Actovegin-tabletten is 3 jaar, op voorwaarde dat het geneesmiddel droog en beschermd tegen zonlicht wordt bewaard. In één fles zitten 50 tabletten Actovegin. Beoordelingen van de meeste patiënten en artsen zijn goed.

Voorzorgsmaatregelen

Om maximale effectiviteit en veiligheid te garanderen tijdens behandeling met Actovegin, wordt individuele intolerantie voor het geneesmiddel bepaald aan het begin van de therapie. Hiervoor wordt 2 ml van het medicijn gedurende 1-2 minuten intramusculair toegediend. Bij langdurige toediening kunt u de reactie van het lichaam op het medicijn observeren en, met de ontwikkeling van allergische reacties, de injectie op tijd stopzetten. Behandelkamers in het Yusupov-ziekenhuis zijn uitgerust met een anti-shockkit, waarmee u de patiënt onmiddellijk spoedeisende hulp kunt bieden.

Door het gebruik van wegwerpspuiten, moderne antiseptische oplossingen, kunt u de patiënt beschermen tegen infectie door pathogenen van infectieziekten die met bloed worden overgedragen. Verpleegkundigen spreken de techniek van intramusculaire injectie vloeiend. Een open ampul wordt onmiddellijk gebruikt, omdat het door de afwezigheid van conserveringsmiddelen in de oplossing niet lang kan worden bewaard. Om deze reden wordt patiënten geadviseerd ampullen te kopen van het volume dat eenmaal is toegediend..

Actovegin wordt bewaard in de koelkast. Voordat het medicijn wordt gebruikt, wordt de ampul enigszins opgewarmd in de handen om een ​​comfortabelere introductie te garanderen. De oplossing die troebel is of een zichtbaar neerslag bevat, wordt niet gebruikt. Volgens de instructies voor het gebruik van Actovegin kunnen kinderen vanaf drie jaar intramusculair injecties krijgen. Tijdens behandeling met Actovegin adviseren artsen dat patiënten stoppen met het drinken van alcohol..

Recensies

Volgens de gebruiksaanwijzing schrijven artsen Actovegin intraveneus voor. Verpleegkundig kliniekverpleegkundigen injecteren volgens het goedgekeurde algoritme. Patiëntrecensies zijn positief.

Actovegin voor intraveneuze toediening is verkrijgbaar als een kant-en-klare oplossing. Het is verpakt in flessen van 250 ml. Er zijn 2 doseringen van deze vorm van afgifte: met een gehalte van 4 mg van de belangrijkste werkzame stof in 1 ml oplossing en met een gehalte van 8 mg van het hoofdingrediënt. Dextrose of 0,9% natriumchloride-oplossing wordt gebruikt als oplosmiddel..

Actovegin is ook verkrijgbaar in ampullen, die 2, 5 en 10 ml oplossing bevatten. Elke milliliter bevat 40 mg werkzame stof. Een ampul bevat 80, 200 of 400 mg van het hoofdbestanddeel. Dit medicijnvrijgaveformulier wordt ook gebruikt voor intraveneuze injectie..

Als Actovegin via een jet-methode rechtstreeks in een ader wordt geïnjecteerd, gebruiken verpleegkundigen een oplossing uit ampullen die niet hoeft te worden voorbereid. Voor Actovegin-druppelaars voor ziekten van de inwendige organen, perifere vaten en het zenuwstelsel, worden de ampullen verdund in 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing. In een fles met 200-500 ml steriele oplossing wordt 10-20 ml Actovegin geïnjecteerd. Aldus bereide Actovegin intraveneus toegediend.

Actovegin is een injecteerbare methode. Wanneer is het beter om Actovegin 's ochtends of' s avonds te injecteren?

Actovegin-injecties helpen het metabolisme te activeren door het transport en de ophoping van zuurstof en glucose te verhogen, waardoor het intracellulaire gebruik toeneemt. Dit brengt een versnelling van het metabolisme van adenosinetrifosforzuur met zich mee, een toename van cellulaire energiebronnen.

Met de beperking van de normale functies van het energiemetabolisme en een hoog energieverbruik, stimuleert Actovegin de energieprocessen van het functionele metabolisme en de assimilatie van stoffen door het menselijk lichaam. Bovendien verhoogt Actovegin de bloedcirculatie..

In dit artikel zullen we bekijken wanneer artsen het medicijn Actovegin voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen van dit medicijn in apotheken. Als u Actovegin al in injecties heeft gebruikt, laat dan feedback achter in de opmerkingen.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Volgens de annotatie is de belangrijkste oplossing in de oplossing de proteïne-vrije hemoderivatief van kalfsbloed, met 1 mg droge stof per ml. Deze term is de internationale niet-gepatenteerde naam van het medicijn - INN. Actovegin bevat ook hulpcomponenten:

  • water voor injecties;
  • natriumchloride;
  • watervrije glucose.

Het medicijn kan verschillende vormen van afgifte hebben: tabletten (capsules), zalf, crème, gel, injectie. De laatste vorm (oplossing) heeft het meest uitgesproken therapeutische effect, omdat Actovegin-injecties rechtstreeks in een ader of slagader kunnen worden geïnjecteerd. Intramusculaire toediening wordt minder vaak gebruikt..

Gebruiksaanwijzingen

Hersenen vaataandoeningen, metabole achteruitgang:

  1. Letsel
  2. Ischemische beroerte.

Veneuze, arteriële perifere storingen in het vaatstelsel, waaronder pathologische gevolgen:

  1. Trofische ulceratieve laesies;
  2. Angiopathie.
  1. Zweren van verschillende oorsprong.
  2. Brandwonden;
  3. Doorligwonden;
  4. Slechte wondgenezing.

Therapie van huid- en mucosale laesies als gevolg van blootstelling aan straling.

farmachologisch effect

ACTOVEGIN is een hemoderivatief middel dat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie (verbindingen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 dalton passeren).

Het heeft een positief effect op het transport en het gebruik van glucose, stimuleert het zuurstofverbruik (wat leidt tot stabilisatie van de plasmamembranen van cellen tijdens ischemie en een afname van de vorming van lactaten), waardoor het een antihypoxisch effect heeft dat uiterlijk 30 minuten na parenterale toediening begint te verschijnen en een maximum bereikt na 3 uur (2-6 uur). ACTOVEGIN verhoogt de concentratie van adenosinetrifosfaat, adenosinedifosfaat, fosfocreatine en aminozuren - glutamaat, aspartaat en gamma-aminoboterzuur.

Gebruiksaanwijzing

Voor de intraveneuze toedieningsweg kan Actovegin via infuus of stream worden voorgeschreven. Voordat het in een ader wordt ingebracht, moet het geneesmiddel worden opgelost in een fysiologische natriumchloride-oplossing van 0,9% of in een glucose-oplossing van 5%. De toegestane uiteindelijke dosis Actovegin is maximaal 2000 mg droge stof per 250 ml oplossing.

Voor intraveneuze toediening moet Actovegin worden gebruikt in een dosering van 5 tot 20 ml per dag. De dosis bij intramusculaire toediening mag niet hoger zijn dan 5 ml in 24 uur. In dit geval is de introductie traag.

Na beoordeling van de toestand van de patiënt wordt de vereiste dosis gekozen. De aanbevolen dosering aan het begin van de therapie is 5 - 10 ml iv of iv. De volgende dagen 5 ml intraveneus of intramusculair dagelijks of meerdere keren gedurende een periode van 7 dagen.

  • Metabole en vaataandoeningen van de hersenen: aan het begin van de behandeling 10 ml intraveneus dagelijks gedurende twee weken, daarna 5-10 ml intraveneus 3-4 maal per week gedurende ten minste 2 weken.
  • Bij ischemische beroerte wordt Actovegin voorgeschreven in 20-50 ml, waarbij 200-300 ml van de hoofdoplossing een week lang elke dag intraveneus wordt toegediend en vervolgens gedurende twee weken 10-20 ml intraveneus.
  • Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen: 20-30 ml van het medicijn in 200 ml van de hoofdoplossing intra-arterieel of intraveneus dagelijks; behandelingsduur ongeveer 4 weken.
  • Wondgenezing: 10 ml intraveneus of 5 ml intramusculair dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces (naast plaatselijke behandeling met Actovegin in lokale doseringsvormen).
  • Voor de preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen, is de gemiddelde dosis van het medicijn 5 ml intraveneus dagelijks.

Aanvullende instructies voor het gebruik van Actovegin:

  1. Met de introductie van Actovegin IM mag de dosis van 5 ml van de oplossing niet worden overschreden, omdat hij is hypertoon (geconcentreerd).
  2. Het is altijd nodig om een ​​testreactie van Actovegin (2 ml oplossing) uit te voeren in verband met mogelijke anafylactische reacties.
  3. Aktovegin-oplossing is compatibel met natriumchloride-oplossingen en 5% glucose-oplossing. Het wordt niet aanbevolen om te mengen met andere oplossingen.

Intramusculaire injecties verlopen traag.

Contra-indicaties

Een arts kan in de volgende gevallen geen medicatie voorschrijven:

  1. Longoedeem.
  2. Hoge medicijngevoeligheid.
  3. Hartfalen (bij afwezigheid van decompensatie).
  4. Anurie - gebrek aan het vullen van de blaas met urine.
  5. Oliguria - vertraagt ​​de urinevorming.
  6. Pathologische vochtretentie.

Bijwerkingen

Soms komen allergische reacties voor in de vorm van urticaria, roodheid van de huid, koorts - tot anafylactische shock.

Zeer zeldzame bijwerkingen kunnen zijn:

  • sprongen in bloeddruk;
  • tachycardie en hartpijn;
  • hoofdpijn en zwakte;
  • pijn op de borst en kortademigheid;
  • spier- en gewrichtspijn;
  • nerveuze overmatige opwinding (vooral typisch voor kinderen, daarom wordt Actovegin alleen 's ochtends voorgeschreven aan jonge patiënten).

De meest voorkomende bijwerking van Actovegin intramusculaire injecties is de vorming van pijnlijke bultjes en knobbeltjes op de injectieplaats..

Analogen

Er zijn Actovegin-analogen bekend, die tegenwoordig een goede farmacologische reputatie hebben. Een daarvan is Solcoseryl. Het heeft een beschermend effect op weefsels met voedingstekorten en hypoxie, helpt bij hun regeneratie en versnelt de wondgenezing..

  • Cerebrolysin - een neotroop medicijn dat het aërobe metabolisme in de hersencellen verbetert en de eiwitsynthese normaliseert, kan door een arts worden voorgeschreven in afwezigheid van Actovegin.

Onder geneesmiddelen met vergelijkbare farmacologische eigenschappen is het vermeldenswaard een oplossing voor Cortexin-injecties, die wordt gebruikt bij de behandeling van chronische circulatoire pathologieën in de hersenweefsels, encefalopathie en epilepsie.

De gemiddelde prijs van Actovegin-injectieoplossing is 40 mg / ml ampullen 5 ml 5 stuks, in apotheken (Moskou) 638 roebel.

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn moet op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van 18 ° tot 25 ° C. Vervaldatum - 3 jaar.

Het gebruik van het geneesmiddel Actovegin intraveneus is geïndiceerd om organen en systemen van het lichaam te beschermen tegen schade als gevolg van onvoldoende bloedtoevoer en zuurstofgebrek, en om de werking van intracellulaire enzymsystemen te verbeteren.

Vormen van medicijnafgifte

Actovegin voor intraveneuze toediening is verkrijgbaar als een kant-en-klare oplossing voor infusie. Het is verpakt in flessen van 250 ml. Er zijn 2 doseringen van deze vorm van afgifte:

  • met een gehalte van 4 mg gedeproteïniseerd hemoderivatief uit kalfsbloed in 1 ml;
  • met 8 mg van het actieve ingrediënt in 1 ml product.

In deze producten kan de vorm van een oplosmiddel, dextrose of een 0,9% natriumchloride-oplossing worden gebruikt..

Bovendien wordt Actovegin geproduceerd in ampullen met 2, 5 en 10 ml oplossing, waarvan elke milliliter 40 mg kalfbloed gedeproteïniseerd hemoderivat bevat. Zo bevat 1 ampul 80, 200 of 400 mg van het actieve ingrediënt. Deze vorm van medicijnafgifte wordt ook gebruikt voor intraveneuze toediening..

Er is Actovegin in de vorm van tabletten, crème, zalven en gel. Maar ze zijn bedoeld voor intern of extern gebruik en niet voor intraveneuze toediening.

Indicaties

Het gebruik van Actovegin intraveneus is geïndiceerd voor:

  • cerebrale doorbloedingsstoornissen;
  • ischemische beroertes;
  • stofwisselingsziekten;
  • hoofdwonden;
  • diabetische polyneuropathie;
  • brandwonden van thermische en chemische oorsprong;
  • bevriezing;
  • pathologieën van perifere bloedvaten;
  • schade aan de huid en slijmvliezen als gevolg van blootstelling aan straling of bestralingstherapie.

Daarnaast gebruiken atleten Actovegin om het uithoudingsvermogen te vergroten en de genezing van blessures te versnellen. Ook kan het medicijn naar goeddunken van de arts intraveneus worden gebruikt in andere omstandigheden.

Oplossing voorbereiding

Als Actovegin via een jet-methode in een ader wordt geïnjecteerd, dat wil zeggen rechtstreeks uit een spuit, dan wordt een oplossing van ampullen gebruikt die geen voorbereiding vereist.

Als er een druppel van het medicijn moet worden gebruikt met de zogenaamde "druppelaar", dan is verdunning van de ampullen vereist.

Instructies voor het intraveneus fokken van Actovegin:

  • In de vorm van een basisoplossing wordt 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing gebruikt;
  • Voeg, afhankelijk van het voorschrift van de arts, ml Actovegin toe in de fles met ml van de hoofdoplossing;
  • Op deze manier bereide Actovegin kan met een systeem ("druppelaars") in een ader worden geïnjecteerd.

Belangrijk! Het product bevat geen conserveermiddel en daarom moeten open ampullen worden gebruikt en de bereide oplossing moet onmiddellijk worden gebruikt.

Het is verboden Actovegin in één fles te mengen met andere geneesmiddelen, behalve die hierboven vermeld.

Intraveneuze toediening

Actovegin wordt intraveneus via een infuus of stroom toegediend. Het is erg belangrijk dat alle manipulaties worden uitgevoerd onder steriele omstandigheden. Het is verboden om een ​​troebele oplossing met sedimentverschijnselen te gebruiken. De inhoud van de ampul moet transparant zijn, van kleurloos tot lichtgeel.

Vanwege de mogelijke ontwikkeling van anafylactische reacties bij het gebruik van het medicijn, wordt aanbevolen dat u eerst de aanwezigheid van gevoeligheid voor het medicijn controleert vóór intraveneuze toediening.

Het voorbereidende stadium van het op enigerlei wijze introduceren van het medicijn in een ader is hetzelfde:

  • Vóór de procedure moet u alle benodigde materialen en medicijnen voorbereiden;
  • Direct voor manipulatie moet je je handen wassen en ze behandelen met een antisepticum.

Instructies voor het intraveneus toedienen van Actovegin:

  • Bereid eerst het systeem en de geïnjecteerde oplossing voor;
  • Als een kant-en-klare oplossing voor infusie wordt gebruikt, kan deze onmiddellijk worden toegediend. Anders wordt Actovegin verdund met de door de arts aangegeven oplossing;
  • De patiënt wordt horizontaal gelegd en een tourniquet wordt 5 cm boven de venapunctie aangebracht. Daarna vragen ze meerdere keren om een ​​vuist te knijpen en te ontspannen om de aderen te vullen;
  • De punctieplaats wordt met alcohol afgeveegd en de naald wordt 1/3 van de lengte in de ader ingebracht (hiervoor moet u een paar druppels van de oplossing vrijgeven om ervoor te zorgen dat er geen lucht in het systeem zit);
  • Na het verschijnen in de bloedbuis wordt de klem op het systeem geopend, wordt de tourniquet verwijderd en wordt de naald bevestigd met een hechtpleister;
  • Regel de snelheid van de toediening van geneesmiddelen en controleer de standvastigheid ervan. Actovegin intraveneus infuus moet worden uitgevoerd met een snelheid van 2 ml per minuut;
  • Stop de infusie op een moment dat er iets meer vloeistof in de injectieflacon achterblijft. Dit is nodig om te voorkomen dat er lucht in de ader komt;
  • Tijdens de procedure moet u de injectieplaats van de naald controleren. Als zwelling optreedt, onderbreek dan de intraveneuze toediening en hervat het in een andere ader met een nieuwe steriele naald.

Als de infusie van het medicijn meerdere dagen achter elkaar wordt uitgevoerd, wordt aanbevolen om speciale intraveneuze katheters te gebruiken, die de noodzaak van dagelijkse veneuze punctie uitsluiten.

Actovegin infuus mag alleen worden toegediend door medische professionals.

Jetov Actovegin wordt onverdund intraveneus toegediend:

  • Na de voorbereidende fase wordt de patiënt horizontaal of zittend neergelegd;
  • De benodigde hoeveelheid medicatie wordt in een spuit opgezogen;
  • Een tourniquet wordt op de arm van de patiënt geplaatst. Ze vragen iemand om met zijn vuist te werken om de ader met bloed te vullen;
  • De injectieplaats en de elleboog worden behandeld met een met alcohol bevochtigd katoen of doek;
  • Een naald wordt 1/3 van de lengte in de ader ingebracht, de tourniquet wordt verwijderd en het medicijn wordt toegediend;
  • Na toediening wordt een met alcohol bevochtigd wattenstaafje op de injectieplaats aangebracht en wordt de patiënt gevraagd zijn arm bij de elleboog te buigen totdat het bloeden stopt.

Volgens patiëntrecensies veroorzaakt dergelijke toediening van het medicijn pijn en ongemak. Daarom is het beter om de infusie-introductie van het medicijn in het lichaam te kiezen.

Intraarteriële toediening

Afzonderlijk moet een intra-arteriële methode voor het gebruik van het medicijn worden overwogen, die de introductie rechtstreeks in de ader omvat. Deze methode wordt gebruikt bij aandoeningen van de bloedsomloop. De injectie wordt typisch uitgevoerd in de radiale of scheenbeenslagaders. Maar aangezien de techniek voor het uitvoeren van een dergelijke introductie erg ingewikkeld is, wordt deze zelden gebruikt.

Doseringen gebruikt

De dosis van het medicijn wordt in elk afzonderlijk geval door de arts gekozen, rekening houdend met de aanwezigheid van indicaties, de toestand van de patiënt, de kenmerken van het lichaam en de gevoeligheid voor behandeling. Actovegin-injecties kunnen worden voorgeschreven in de volgende doses:

  • Dagelijks 20 tot 50 ml Actovegin, samen met een oplossing van natriumchloride of glucose, in de eerste week van de behandeling van een ischemische beroerte. Vanaf de tweede week wordt de dosis van het medicijn per dag verlaagd. Per dag kan een kant-en-klare oplossing voor infusie worden gebruikt;
  • Van 5 tot 25 ml van het medicijn of 250 ml van een oplossing voor intraveneuze infusie voor cerebrovasculaire en metabole stoornissen;
  • Om de genezing van wonden te versnellen, wordt meestal een dagelijkse injectie van 10 ml van het medicijn gebruikt;
  • Voor schendingen van de perifere bloedstroom is de aanbevolen dosis 20 tot 30 ml van het medicijn of 1 flesje infusievloeistof per dag;
  • Voor preventieve doeleinden wordt bij bestralingstherapie dagelijks een infusie van 1 fles oplossing voorgeschreven. Intraveneuze toediening begint 1 dag voor aanvang van de therapie en duurt nog 14 dagen daarna;
  • 50 ml van het medicijn moet dagelijks gedurende 3 weken worden toegediend met diabetische polyneuropathie;
  • In andere ernstige gevallen wordt het medicijn gebruikt voor 1 infusie; in mildere gevallen van 5 tot 20 ml. Dienovereenkomstig worden in ernstige gevallen van de ziekte 2 injectieflacons (500 ml) van de kant-en-klare oplossing voor infusie gebruikt, en voor een mildere, 1 injectieflacon (250 ml) van deze oplossing.

Wanneer het gebruik van het medicijn verboden is

Actovegin heeft een hoge mate van veiligheid, maar heeft enkele contra-indicaties. Het:

  • intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • longoedeem;
  • schendingen van vochtuitscheiding uit het lichaam;
  • hypernatremia;
  • anurie
  • oliguria;
  • hartfalen in de decompensatiefase;
  • hyperchloremie.

Ongewenste effecten

Actovegin-injecties worden goed verdragen door patiënten. Af en toe kunnen roodheid en irritatie optreden op de injectieplaats..

Als we het hebben over systemische bijwerkingen op het lichaam, dan kan het medicijn veroorzaken:

  • allergische reacties, tot angio-oedeem;
  • duizeligheid;
  • zwelling
  • moeite met ademhalen
  • pijn op de borst;
  • daling of stijging van de bloeddruk;
  • pijnlijke spieren en gewrichten.

Er kunnen andere bijwerkingen zijn, waarvan een volledige lijst te vinden is in de bijsluiter van Actovegin.

Gebruik bij speciale patiëntengroepen

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Actovegin niet aanbevolen voor gebruik bij de behandeling van kinderen, aangezien er geen klinische onderzoeken zijn uitgevoerd die dit gebruik bevestigen. Het medicijn wordt echter steeds vaker voorgeschreven voor verschillende doorbloedingsstoornissen bij kinderen, de effecten van hypoxie, hersenletsel en verschillende neurologische problemen.

Voor vrouwen tijdens de zwangerschap wordt het medicijn ook voorgeschreven. Het wordt gebruikt om de doorbloeding van de placenta te verbeteren, hypoxie te verminderen, met het gevaar van vroeggeboorte, loslaten van de eicel.

Heeft u een fout gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

BELANGRIJK. De informatie op deze site is alleen bedoeld ter referentie. Gebruik geen zelfmedicatie. Raadpleeg een arts bij het eerste teken van ziekte.

Actovegin - instructies voor gebruik (injecties, tabletten, zalf, gel, crème). Waarvoor wordt Actovegin voorgeschreven??

Rassen, namen, samenstelling en vormen van introductie

Actovegin is momenteel verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen (ook wel variëteit genoemd):

  • Gel voor uitwendig gebruik;
  • Zalf voor uitwendig gebruik;
  • Crème voor uitwendig gebruik;
  • Oplossing voor infusie ("druppelaar") op dextrose in flessen van 250 ml;
  • Oplossing voor infusie met 0,9% natriumchloride (in fysiologische zoutoplossing) in flessen van 250 ml;
  • Een oplossing voor injectie in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml;
  • Orale tabletten.

Actovegin-gel, crème, zalf en tabletten hebben geen andere veel voorkomende vereenvoudigde naam. Maar de vormen voor injectie in het dagelijks leven worden vaak vereenvoudigde namen genoemd. De injectie-oplossing wordt daarom vaak "Actovegin-ampullen", "Actovegin-injecties" en "Actovegin 5", "Actovegin 10" genoemd. In de namen Actovegin 5 en Actovegin 10 geven de cijfers het aantal milliliter in de ampul met de oplossing aan, klaar voor toediening.

  • Actovegin-gel - bevat 20 ml hemoderivatief (0,8 g in gedroogde vorm) in 100 ml gel, wat overeenkomt met 20% concentratie van de actieve component.
  • Zalf en Actovegin-crème - bevatten 5 ml hemoderivat (0,2 g in gedroogde vorm) in 100 ml zalf of crème, wat overeenkomt met een concentratie van 5% van de actieve component.
  • Druivensuikeroplossing - bevat 25 ml hemoderivatief (1 g in gedroogde vorm) per 250 ml gebruiksklare oplossing, wat overeenkomt met een concentratie van het actieve bestanddeel van 4 mg / ml of 10%.
  • Een infuusoplossing in 0,9% natriumchloride - bevat 25 ml (1 g gedroogd) of 50 ml (2 g gedroogd) hemoderivaat per 250 ml gebruiksklare oplossing, wat overeenkomt met een concentratie van de actieve component van 4 mg / ml ( 10%) of 8 mg / ml (20%).
  • Oplossing voor injectie - bevat 40 mg droog hemoderivatief per 1 ml (40 mg / ml). De oplossing is verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml. Dienovereenkomstig bevatten ampullen met 2 ml oplossing 80 mg van de actieve component, met 5 ml oplossing - 200 mg en met 10 ml oplossing - 400 mg.
  • Orale tabletten - bevatten 200 mg droge hemoderivat.

Alle doseringsvormen van Actovegin (zalf, crème, gel, oplossingen voor infusie, oplossingen voor injectie en tabletten) zijn klaar voor gebruik en vereisen geen voorbereidingen voor gebruik. Dit betekent dat de zalf, gel of crème direct na het openen van de verpakking kan worden aangebracht, de tabletten zonder voorbereiding innemen. Infusieoplossingen worden intraveneus ("druppelaar") toegediend zonder voorafgaande verdunning en bereiding, simpelweg door een fles in het systeem te plaatsen. En injectieoplossingen worden ook intramusculair, intraveneus of intra-arterieel toegediend zonder voorafgaande verdunning, simpelweg door een ampul te kiezen met het vereiste aantal milliliter.

  • Mountain wax glycolate;
  • Titaniumdioxide;
  • Diethylftalaat;
  • Gedroogde Arabische gom;
  • Macrogol 6000;
  • Microkristallijne cellulose;
  • Povidon K90 en K30;
  • Sucrose;
  • Magnesium stearaat;
  • Talk;
  • Kleurstof chinolinegeel vernis aluminium (E104);
  • Hypromellose ftalaat.

De samenstelling van de hulpcomponenten van de gel, zalf en crème Actovegin wordt weergegeven in de onderstaande tabel:

Crème, zalf en gel Actovegin zijn verkrijgbaar in aluminium tubes van 20 g, 30 g, 50 g en 100 g. Crème en zalf zijn een homogene massa wit. Actovegin-gel is een transparante geelachtige of kleurloze homogene massa.

Volume van Actovegin-ampullen in ml

De oplossing van Actovegin in ampullen is bedoeld voor de productie van intraveneuze, intra-arteriële en intramusculaire injecties. De oplossing in ampullen is klaar voor gebruik, dus om een ​​injectie te geven, hoeft u alleen de ampul te openen en het geneesmiddel in de spuit te trekken.

Therapeutisch effect

Actovegin is een universele stimulator van het metabolisme, wat leidt tot een aanzienlijke verbetering van de weefselvoeding en het gebruik van glucose uit het bloed voor de behoeften van cellen van alle organen. Bovendien verhoogt Actovegin de weerstand van cellen van alle organen en weefsels tegen hypoxie, waardoor zelfs onder zuurstofgebrek schade aan celstructuren minimaal is. Het algemene totale effect van Actovegin is het verhogen van de productie van energiemoleculen (ATP), noodzakelijk voor alle vitale processen in de cellen van elk orgaan.

  • De genezing van weefselschade (wonden, snijwonden, snijwonden, schaafwonden, brandwonden, zweren, enz.) En het herstel van hun normale structuur wordt versneld. Dat wil zeggen, onder invloed van Actovegin, genezen alle wonden gemakkelijker en sneller, en het litteken wordt klein en onopvallend gevormd.
  • Het proces van weefselademhaling wordt geactiveerd, wat leidt tot een completer en rationeler gebruik van zuurstof die met bloed wordt afgegeven aan de cellen van alle organen en weefsels. Door vollediger gebruik van zuurstof worden de negatieve gevolgen van onvoldoende bloedtoevoer naar weefsels verminderd..
  • Het proces van het gebruik van glucose door cellen in een toestand van zuurstofgebrek of metabole uitputting wordt gestimuleerd. Dit betekent dat enerzijds de glucoseconcentratie in het bloed afneemt en anderzijds de weefselhypoxie afneemt door het actieve gebruik van glucose voor weefselademhaling.
  • De synthese van collageenvezels verbetert.
  • Het celdelingsproces wordt gestimuleerd met de daaropvolgende migratie naar gebieden waar de weefselintegriteit moet worden hersteld.
  • De groei van bloedvaten wordt gestimuleerd, wat leidt tot een verbetering van de bloedtoevoer naar weefsels.

Het effect van Actovegin op het verbeteren van het glucosegebruik is erg belangrijk voor de hersenen, omdat de structuur ervan deze stof meer nodig heeft dan alle andere organen en weefsels van het menselijk lichaam. De hersenen gebruiken immers vooral glucose om energie op te wekken. Actovegin bevat ook inositolfosfaatoligosacchariden, waarvan het effect vergelijkbaar is met de werking van insuline. Dit betekent dat onder invloed van Actovegin het transport van glucose naar de weefsels van de hersenen en andere organen verbetert, en vervolgens wordt deze stof snel door de cellen opgevangen en gebruikt voor energieproductie. Actovegin verbetert dus het energiemetabolisme in de hersenstructuren en voorziet in zijn glucosebehoeften, waardoor het werk van alle delen van het centrale zenuwstelsel wordt genormaliseerd en de ernst van het cerebrale insufficiëntie-syndroom (dementie) wordt verminderd.

Indicaties voor gebruik (waarom wordt Actovegin voorgeschreven?)

Verschillende doseringsvormen van Actovegin zijn geïndiceerd voor gebruik bij verschillende ziekten, daarom zullen we ze, om verwarring te voorkomen, afzonderlijk beschouwen.

  • Versnelling van wondgenezing en ontstekingsprocessen op de huid en slijmvliezen (schaafwonden, snijwonden, krassen, brandwonden, scheuren);
  • Verbetering van weefselherstel na brandwonden van welke oorsprong dan ook (heet water, stoom, zon, enz.);
  • Behandeling van huilende huidzweren van elke oorsprong (inclusief spataderzweren);
  • Preventie en behandeling van reacties op de effecten van blootstelling aan straling (inclusief bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen;
  • Preventie en behandeling van decubitus (alleen voor Actovegin-zalf en crème);
  • Voor voorbehandeling van wondoppervlakken vóór huidtransplantatie tijdens de behandeling van uitgebreide en ernstige brandwonden (alleen voor Actovegin-gel).

Oplossingen voor infusie en injectie (injecties) Actovegin - indicaties voor gebruik. Oplossingen voor infusie ("druppelaars") en oplossingen voor injectie zijn geïndiceerd voor gebruik in dezelfde volgende gevallen:

  • Behandeling van metabole en vaataandoeningen van de hersenen (bijvoorbeeld ischemische beroerte, gevolgen van traumatisch hersenletsel, verminderde bloedstroom in de hersenstructuren, evenals dementie en verminderd geheugen, aandacht, analysecapaciteit als gevolg van vaatziekten van het centrale zenuwstelsel, enz.);
  • Behandeling van perifere vaataandoeningen, evenals hun gevolgen en complicaties (bijvoorbeeld trofische zweren, angiopathieën, endarteritis, enz.);
  • Behandeling van diabetische polyneuropathie;
  • Genezing van wonden van de huid en slijmvliezen van welke aard en oorsprong dan ook (bijvoorbeeld schaafwonden, snijwonden, snijwonden, brandwonden, decubitus, zweren, enz.);
  • Preventie en behandeling van laesies van huid en slijmvliezen onder invloed van straling, waaronder bestralingstherapie van kwaadaardige tumoren;
  • Behandeling van thermische en chemische brandwonden (alleen voor injectie-oplossingen);

Actovegin-tabletten - indicaties voor gebruik. Tabletten zijn geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van de volgende aandoeningen of ziekten:

  • Bij de complexe therapie van metabole en vaatziekten van de hersenen (bijvoorbeeld cerebrovasculaire insufficiëntie, traumatisch hersenletsel, evenals dementie als gevolg van vaat- en stofwisselingsstoornissen);
  • Behandeling van perifere vaataandoeningen en hun complicaties (trofische ulcera, angiopathie);
  • Diabetische polyneuropathie;
  • Hypoxie van organen en weefsels van elke oorsprong (deze indicatie is alleen goedgekeurd in de Republiek Kazachstan).

Gebruiksaanwijzing

Zalf, crème en gel Actovegin - instructies voor gebruik

Verschillende doseringsvormen van Actovegin voor uitwendig gebruik (gel, crème en zalf) worden gebruikt onder dezelfde omstandigheden, maar in verschillende stadia van deze ziekten. Dit komt door verschillende hulpcomponenten die verschillende eigenschappen geven aan de gel, zalf en crème. Daarom zorgen gel, crème en zalf voor littekens van wonden in verschillende stadia van genezing met verschillende aard van wondoppervlakken.

  • Als de wond nat is met overvloedige afscheiding, moet gel worden gebruikt totdat het wondoppervlak opdroogt. Wanneer de wond opdroogt, moet je overschakelen op het gebruik van een crème of zalf.
  • Als de wond matig nat is, de schaarse of matige afscheiding, moet u een crème gebruiken en nadat het wondoppervlak volledig is opgedroogd, gaat u naar zalf.
  • Als de wond droog is, zonder afneembaar, moet zalf worden gebruikt.

Regels voor het behandelen van wonden met gel, crème en Actovegin-zalf

Actovegin-tabletten - instructies voor gebruik (volwassenen, kinderen)

Tabletten zijn bedoeld voor gebruik onder dezelfde omstandigheden en ziekten als injecteerbare oplossingen. De ernst van het therapeutische effect bij parenterale toediening van Actovegin (injecties en "druppelaars") is echter sterker dan bij inname van het medicijn in tabletvorm. Daarom raden veel artsen aan om de behandeling altijd te starten met parenterale toediening van Actovegin, gevolgd door over te schakelen op het nemen van pillen als fixatietherapie. Dat wil zeggen, in de eerste fase van de therapie wordt, om snel het meest uitgesproken therapeutische effect te bereiken, aangeraden om Actovegin parenteraal toe te dienen (door middel van injecties of "druppelaars") en vervolgens het medicijn in tabletten te drinken om het effect dat wordt bereikt door injecties gedurende een lange periode te herstellen.

Actovegin-injecties - instructies voor gebruik

Doseringen en algemene regels voor het gebruik van Actovegin-oplossingen

  • Neem de ampul in uw handen zodat het breekpunt naar boven wijst (zoals weergegeven in afbeelding 1);
  • Tik met uw vinger op het glas en schud de ampul voorzichtig zodat de oplossing van de punt naar de onderkant stapelt;
  • Breek met de vingers van de tweede hand de punt van de ampul af in de buurt van het punt door van u af te bewegen (zoals weergegeven in afbeelding 2).

Figuur 2 - Het correct afbreken van de punt van de ampul voor de opening.

  • Metabole en vaataandoeningen van de hersenen (craniocerebraal trauma, cerebrovasculaire insufficiëntie) - 5 tot 25 ml oplossing per dag wordt gedurende twee weken dagelijks toegediend. Na voltooiing van het verloop van injecties schakelt Actovegin over op het innemen van het geneesmiddel in tabletten om het bereikte therapeutische effect te behouden en te consolideren. Bovendien kunt u, in plaats van over te schakelen op een ondersteunende toediening van het geneesmiddel in tabletten, de injectie van Actovegin voortzetten, waarbij u gedurende 5 weken 3-4 keer per week 5 tot 10 ml van de oplossing intraveneus inbrengt..
  • Ischemische beroerte - injecteer Actovegin-infusie (“druppelaar”), waarbij 20-50 ml oplossing uit ampullen wordt toegevoegd aan 200-300 ml fysiologische zoutoplossing of 5% dextrose-oplossing. Bij deze dosering wordt het infusiemedicijn dagelijks gedurende een week toegediend. Vervolgens wordt in 200 - 300 ml van de infuusoplossing (zoutoplossing of dextrose 5%) 10 - 20 ml Actovegin-oplossing uit de ampullen toegevoegd en nog eens twee weken in deze dosering dagelijks toegediend in de vorm van "druppelaars". Na het voltooien van de cursus schakelen "droppers" met Actovegin over op het innemen van het medicijn in tabletvorm.
  • Angiopathie (perifere vaataandoeningen en hun complicaties, bijvoorbeeld trofische ulcera) - injecteer Actovegin-infusie ("druppelaar"), waarbij 20-30 ml oplossing uit ampullen wordt toegevoegd aan 200 ml zoutoplossing of 5% dextrose-oplossing. Bij deze dosering wordt het medicijn gedurende vier weken dagelijks intraveneus toegediend.
  • Diabetische polyneuropathie - Actovegin wordt gedurende drie weken dagelijks intraveneus toegediend in 50 ml oplossing uit ampullen. Na voltooiing van de injectiecursus schakelen ze over op het gebruik van Actovegin in de vorm van tabletten gedurende 4 tot 5 maanden om het bereikte therapeutische effect te behouden.
  • Genezing van wonden, zweren, brandwonden en andere verwondingen van de huid - injecteer een oplossing van 10 ml ampullen intraveneus of 5 ml intramusculair dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van de genezingssnelheid van het defect. Naast injecties kan Actovegin in de vorm van een zalf, crème of gel worden gebruikt om wondgenezing te versnellen..
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels (tijdens bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen - Actovegin krijgt dagelijks 5 ml van een oplossing van ampullen intraveneus toegediend, tussen sessies van bestralingstherapie in.
  • Stralingscystitis - dagelijks geïnjecteerd in 10 ml oplossing uit ampullen transurethraal (via de urethra). Actovegin wordt in dit geval gebruikt in combinatie met antibiotica.

Regels voor de intramusculaire introductie van Actovegin

Actovegin oplossing voor infusie - instructies voor gebruik

Actovegin-infuusoplossingen zijn verkrijgbaar in twee varianten: zoutoplossing of dextrose. Er is geen fundamenteel verschil tussen hen, dus u kunt elke versie van de voltooide oplossing gebruiken. Dergelijke Actovegin-oplossingen zijn verkrijgbaar in flessen van 250 ml in de vorm die klaar is voor infusie ("druppelaars"). Oplossingen voor infusie worden intraveneus infuus ("druppelaar") of intra-arterieel jet (uit een spuit, zoals intramusculair) toegediend. Druppelinjectie in een ader moet worden uitgevoerd met een snelheid van 2 ml / min.

  • Doorbloedings- en stofwisselingsstoornissen in de hersenen (traumatisch hersenletsel, onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen, enz.) - 250 tot 500 ml (1 tot 2 flessen) wordt eenmaal daags gedurende 2 tot 4 weken toegediend. Verder schakelen ze, om het verkregen therapeutische effect te consolideren, indien nodig over op het gebruik van Actovegin-tabletten of blijven ze de oplossing intraveneus toedienen in een druppel van 250 ml (1 fles) 2 tot 3 keer per week gedurende nog eens 2 weken.
  • Acuut cerebrovasculair accident (beroerte, enz.) - geïnjecteerd in 250-500 ml (1-2 flessen) eenmaal daags of 3-4 keer per week gedurende 2 tot 3 weken. Vervolgens schakelen ze, indien nodig, over op het gebruik van Actovegin-tabletten om het verkregen therapeutische effect te consolideren.
  • Angiopathie (verminderde perifere circulatie en de complicaties ervan, bijvoorbeeld trofische ulcera) - toegediend in 250 ml (1 fles) eenmaal daags, of 3-4 keer per week gedurende 3 weken. Tegelijk met “druppelaars” kan Actovegin uitwendig worden gebruikt in de vorm van een zalf, crème of gel.
  • Diabetische polyneuropathie - 250 tot 500 ml (1 tot 2 injectieflacons) wordt eenmaal daags, of 3-4 keer per week gedurende 3 weken toegediend. Vervolgens gaan ze zeker over op het gebruik van Actovegin-tabletten om het verkregen therapeutische effect te consolideren.
  • Trofische en andere zweren, evenals langdurige, niet-genezende wonden van welke oorsprong dan ook, worden eenmaal daags in 250 ml (1 fles) of 3-4 keer per week toegediend totdat het wonddefect volledig is genezen. Gelijktijdig met infusietoediening kan Actovegin plaatselijk worden aangebracht in de vorm van een gel, crème of zalf om wondgenezing te versnellen.
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels (tijdens bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen - injecteer 250 ml (1 flesje) één dag voor de start, en vervolgens elke dag gedurende de volledige kuur van bestralingstherapie, en ook nog eens twee weken daarna laatste blootstelling.

speciale instructies

Bij herhaalde intraveneuze, intramusculaire of intra-arteriële toediening van Actovegin moeten het niveau van bloedelektrolyten (calcium, kalium, natrium, chloor) en het percentage water in het lichaam (hematocriet) worden gecontroleerd.

Overdosis

In de Russische officiële gebruiksaanwijzing zijn er geen aanwijzingen voor de mogelijkheid van een overdosis van enige doseringsvorm van Actovegin. In de instructies die zijn goedgekeurd door het Ministerie van Volksgezondheid van Kazachstan, zijn er aanwijzingen dat bij gebruik van tabletten en Actovegin-oplossingen een overdosis kan optreden, die zich manifesteert door maagpijn of verhoogde bijwerkingen. In dergelijke gevallen wordt aanbevolen om het gebruik van het medicijn te staken, maagspoeling uit te voeren en symptomatische therapie uit te voeren om de normale werking van vitale organen en systemen te behouden.

Impact op het vermogen om mechanismen te beheersen

Geen enkele doseringsvorm van Actovegin (zalf, crème, gel, tabletten, oplossingen voor injectie en oplossingen voor infusie) heeft geen invloed op het vermogen om mechanismen te beheersen, daarom kan een persoon, tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn in welke vorm dan ook, deelnemen aan elke vorm van activiteit, inclusief die welke vereisen hoge reactiesnelheid en concentratie.

Interactie met andere medicijnen

Vormen van Actovegin voor uitwendig gebruik (gel, crème en zalf) hebben geen interactie met andere geneesmiddelen. Daarom kunnen ze worden gebruikt in combinatie met elk ander middel voor orale toediening (tabletten, capsules) en voor lokaal gebruik (crème, zalf, enz.). Alleen als Actovegin wordt gebruikt in combinatie met andere externe middelen (zalven, crèmes, lotions, enz.), Moet u een interval van een half uur aanhouden tussen het gebruik van twee geneesmiddelen en niet onmiddellijk na elkaar smeren.

Hoe een intramusculaire injectie te doen (in de bil) - video

Lees verder:
Recensies
Geef feedback

U kunt uw opmerkingen en feedback over dit artikel toevoegen met inachtneming van de discussieregels..

Actovegin intraveneus

Actovigin verwijst naar ondersteunende medicijnen die worden gebruikt om het herstelproces in cellen te versnellen. Het wordt gebruikt voor revalidatie na brandwonden en bestralingstherapie, in situaties waarin het celmetabolisme dringend moet worden verbeterd. Het grootste effect is het gebruik van het geneesmiddel Actovegin intraveneus. Parenterale geneeskrachtige eigenschappen van het bloed van kalveren die zijn vrijgemaakt van proteïne, blijven in hun oorspronkelijke vorm behouden.

Waarom wordt Actovegin intraveneus voorgeschreven?

Verkrijgbaar in de verkoop van dergelijke vormen van het medicijn:

  • dragees voor oraal gebruik;
  • gel voor uitwendig gebruik;
  • ooggel voor snelle genezing van het netvlies en hoornvlies;
  • oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie;
  • intraveneuze infusieoplossing.

Met onderhoudstherapie en voor preventieve doeleinden wordt Actovegin intern gebruikt, maar tijdens het passeren van het spijsverteringskanaal verliest het medicijn zijn belangrijkste voordeel - snelheid. Daarom is het beter om Actovegin te gebruiken als injecties, intraveneus of intramusculair. Bij de eerste toediening is een dosis vml per dosis acceptabel. Vervolgens wordt de patiënt overgebracht naar druppelaars met een lagere concentratie van de werkzame stof.

Wat is de beste manier om Actovegin intraveneus te injecteren?

Bij intramusculaire toediening worden de latente bronnen van het lichaam ingeschakeld, het effect van het gebruik van het medicijn treedt vrij snel op, maar is minder uitgesproken dan bij de introductie van bloedvaten in het netwerk. De injecties kunnen zowel in de aderen als in de slagaders worden geplaatst, zonder dat dit een verschil maakt. Om ervoor te zorgen dat Actovegin bij intraveneuze toediening geen allergische reactie veroorzaakt, kan een allergische test op de belangrijkste werkzame stof worden uitgevoerd. Om dit te doen, worden een paar druppels van de oplossing op de ingesneden vinger aangebracht. Het is belangrijk om te onthouden dat het medicijn in de orale vorm zelden individuele gevoeligheid veroorzaakt, dus als u eerder Actovegin-tabletten heeft gebruikt, kunnen gevoeligheidstests nog steeds het beste worden gedaan.

Druipend Actovegin wordt in dergelijke situaties intraveneus toegediend:

  • cerebrovasculair accident, beroerte;
  • perifere circulatiestoornissen, trauma, decubitus;
  • trofische aandoeningen, spataderen;
  • preventie en behandeling van stralingsletsels.

De oplossing voor intraveneuze infusie heeft een verlaagde concentratie van de werkzame stof - 5-10 ml per 250 ml oplossing. Het wordt één of twee keer per dag gedurende 7-10 dagen toegediend. De druppelaaroplossing kan onafhankelijk worden bereid door toediening van Actovegin voor injectie in ml glucoseoplossing of fysiologische zoutoplossing. Tegelijkertijd wordt het niet aanbevolen om het te combineren met andere medicijnen.

Kopiëren van informatie is alleen toegestaan ​​met een directe en geïndexeerde link naar de bron

Actovegin is een injecteerbaar medicijn dat behoort tot de farmacologische klasse van peptiden. Wanneer patiënten ontdekken dat het belangrijkste actieve bestanddeel van het medicijn de extractie van kalveren uit het bloed is, zijn ze op zijn minst verrast. Er is echter niets vreemds aan deze samenstelling - peptiden hebben zich al lang gevestigd als een klasse van effectieve en veilige medicijnen voor zenuw-, mentale en cognitieve stoornissen. Hoe intramusculair "Actovegin" te injecteren, wat zijn de indicaties en contra-indicaties hiervoor en welke bijwerkingen zijn mogelijk, beschreven in het artikel.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van ampullen voor injectie in volumes van 2, 5 en 10 ml. Er zijn ook andere vormen van afgifte: gel, zalf, tabletten, oplossing voor infusie. Kan ik Actovegin intramusculair injecteren? Ja, deze methode wordt erkend als de meest effectieve manier om een ​​therapeutisch effect te bereiken. Dit feit doet niets af aan de effectiviteit van andere vormen van medicijnafgifte, maar wanneer het wordt geïnjecteerd, komt het medicijn rechtstreeks in de bloedbaan terecht, waarbij het de organen van het maagdarmkanaal omzeilt. De oplossing van het medicijn in ampullen is een heldere of lichtgele vloeistof, zonder een uitgesproken geur.

De oplossing is niet alleen bedoeld voor intramusculaire toediening; ook intraveneuze injecties kunnen worden toegediend. Hoe intramusculair "Actovegin" te injecteren: om te fokken of niet? Instructies voor gebruik met het medicijn melden dat een dergelijke behoefte niet bestaat: in de ampullen is de oplossing al volledig klaar voor toediening. Open gewoon de ampul, neem de oplossing in de spuit en maak een injectie.

Ongeacht het volume van de ampul (2, 5 of 10 ml), de concentratie van de werkzame stof is altijd hetzelfde - 40 mg per ml. Dus in ampullen met 2 ml oplossing bevat 80 mg werkzame stof, in ampullen van respectievelijk 5 ml - 200 mg en in ampullen van respectievelijk 10 ml - 400 mg.

De samenstelling van de oplossing voor injectie bevat (naast het belangrijkste actieve ingrediënt - proteïnevrij hemoderivatief) natriumchloride en water. Patiëntrecensies geven aan dat de introductie in de spier in de regel bijna pijnloos verloopt als de injectie correct is.

Therapeutische en farmacologische effecten van het medicijn

Ongeacht de vorm van afgifte, het medicijn heeft dezelfde werkzame stof - gedeproteïniseerd hemoderivatief, verkregen uit bloed van gezonde kalveren die melkvoeding kregen. Deze stof wordt verkregen door speciale zuivering van grote eiwitmoleculen - dit proces wordt deproteinisatie genoemd. Daarna wordt een middelgroot aggregaat gevormd door de massa van actieve kalfsbloedmoleculen, die op hun beurt het metabolisme in bijna elk orgaan of weefsel van het menselijk lichaam kunnen "starten". Door het proces van deproteïnisatie kunt u een verhouding van moleculen van deze grootte creëren, waardoor het echt werd om negatieve allergische reacties op het medicijn te voorkomen. Chemici slaagden erin ervoor te zorgen dat elke milliliter van de oplossing een gelijke hoeveelheid gedeproteïniseerd hemoderivatief bevatte, dat werd gesynthetiseerd uit het bloedserum van melkkalveren. Alle fracties hebben een gelijke massa actieve component en kunnen een therapeutisch effect uitoefenen met dezelfde en stabiele intensiteit bij een grote verscheidenheid aan ziekten en aandoeningen.

In sommige instructies (afhankelijk van de vorm van afgifte en verpakkingstijd) wordt het actieve bestanddeel van het geneesmiddel "Actovegin-concentraat" genoemd - kortheidshalve en om niet-ingewijden niet weg te jagen in de subtiliteiten van farmacologie en chemie van de patiënt. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, in zeldzame gevallen is de ontwikkeling van enkele bijwerkingen mogelijk (voornamelijk in het neurologische deel).

Actovegin (zoals intramusculair geïnjecteerd, hieronder beschreven) wordt echter het meest gebruikt bij de behandeling van neurologische aandoeningen. Ze behandelen niet alleen volwassenen, maar ook kinderen met adolescenten. Het medicijn wordt ook gebruikt als een onafhankelijk hulpmiddel en als onderdeel van complexe therapie in de oogheelkunde, cardiologie, psychiatrie, dermatologie.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

Gebruiksinstructies informeren dat het medicijn de volgende indicaties heeft voor gebruik in de dermatologie:

  • het verhogen van de snelheid van regeneratie van de huid en het oppervlak van de slijmvliezen als gevolg van verschillende soorten verwondingen (schaafwonden, snijwonden, brandwonden, operaties, enz.);
  • versnelling van weefselregeneratie na brandwonden en wonden;
  • versnelde genezing van natte wonden;
  • verzachting van de reactie op straling met een stralingskarakter;
  • doorligwonden preventie.

In de neurologie wordt het medicijn meestal gebruikt als een intramusculaire injectie voor de volgende ziekten en pathologieën:

  • hersenaandoeningen als gevolg van vaat- of metabole afwijkingen (traumatisch hersenletsel, beroertes, doorbloedingsstoornissen van andere oorsprong);
  • verminderd geheugen en aandacht als gevolg van vaatziekten van het centrale zenuwstelsel;
  • als onderdeel van complexe therapie voor perifere vaataandoeningen, hun complicaties en als profylaxe van hun gevolgen (angiopathie, verschillende trofische ulcera, endarteritis, enz.);
  • polyneuropathie als gevolg van chronisch alcoholisme;
  • vertraagde ontwikkeling van psycho-spraak;
  • ontwennings- en post-ontwenningssyndroom bij chronisch alcoholisme en drugsverslaving;
  • herstel van de bloedcirculatie van de hersenen als gevolg van traumatisch hersenletsel;
  • herstelperiode na chronische stress, overwerk, hypoxie, bestraling, onderkoeling, brandwonden.

Het algehele effect na een injectie met Actovegin kan worden beschreven door de volgende punten:

  1. Regeneratie wordt versneld na elke vorm van letsel, schade aan bloedvaten, huid, weefsels van inwendige organen.
  2. Het proces van weefselademhaling wordt geactiveerd, het rationele gebruik van zuurstof door de cellen, dat met bloed aan elk deel van het menselijk lichaam wordt afgegeven, is verzekerd. Hierdoor is het mogelijk om de effecten van bloedsomloopstoornissen en hypoxie te verminderen..
  3. Het proces van glucosegebruik wordt genormaliseerd door lichaamscellen die in een toestand van hypoxie verkeren (zuurstofgebrek), evenals weefsels die om de een of andere reden metabole uitputting ervaren.
  4. De synthese van eiwitten, in het bijzonder collageen, vezels is genormaliseerd. Hierdoor wordt het proces van celdeling en herstel van alle lichaamsweefsels versneld. Het proces van deling van bloedvatcellen wordt ook gestimuleerd, wat onvermijdelijk leidt tot normalisatie van de bloedtoevoer naar alle organen en de hersenen.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn

Gebruiksaanwijzing waarschuwt dat, ongeacht de vorm van afgifte, het medicijn de volgende contra-indicaties heeft voor gebruik:

  • oliguria;
  • gedecompenseerd hartfalen (met name als het medicijn wordt gebruikt in de vorm van druppelaars);
  • vochtretentie van verschillende etiologieën;
  • longoedeem;
  • anurie.

Is het mogelijk om Actovegin intramusculair te injecteren in aanwezigheid van chronisch nierfalen? Het exacte antwoord hangt af van het stadium van de ziekte en wat het raadzaam is om het medicijn te gebruiken. Het is noodzakelijk om een ​​behandelende nefroloog te raadplegen. als de patiënt chronische pyelonefritis heeft in de acute fase, is ook een consult met een arts nodig vóór het verloop van Actovegin. Zelftoediening kan in sommige gevallen de toestand van de patiënt verergeren.

Kan ik Actovegin intramusculair injecteren na overleg met een hepatoloog als bij de patiënt de diagnose cirrose is gesteld? Volgens experts kan het medicijn soms het klinische beeld verbeteren, maar alleen als de tests niet te kritisch zijn (om te concluderen dat de injectiecursus raadzaam is, moet u een arts raadplegen).

Haalbare bijwerkingen

Hoeveel dagen "Actovegin" intramusculair injecteren om overdosering en het ontstaan ​​van bijwerkingen te voorkomen? Alleen de arts die het medicijn heeft voorgeschreven, kan deze vraag beantwoorden. Veel mensen proberen het medicijn en de dosering zelf voor te schrijven, waardoor ze last hebben van uitgesproken bijwerkingen. Daarom bevat de verpakking ook informatie dat het medicijn strikt volgens het recept wordt afgegeven.

De gebruiksaanwijzing waarschuwt dat de volgende bijwerkingen kunnen optreden op de achtergrond van injectie (de ontwikkeling is ook mogelijk met het gebruik van een gel, infusie of tabletten):

  • allergische reacties: zwelling, urticaria, dermatitis, jeuk, meer zweten, opvliegers, hyperhidrose, koorts;
  • uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid na toediening, pijn of trekkende sensaties in de epigastrische regio, verstoorde spijsvertering, problemen met de productie van gal zijn mogelijk;
  • van het hartsysteem: pijn in het hart, kortademigheid, hypotensie, tachycardie, hypertensie;
  • aan de kant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, zwakte, slaperigheid, misselijkheid, duizeligheid, tremor van de ledematen, bewustzijnsverlies, bij sommige patiënten daarentegen worden hyperactiviteit en concentratieproblemen op de achtergrond van de injectiecursus waargenomen (vooral als de dosering niet correct werd gekozen);
  • aan de kant van het skelet en spierstelsel: pijnen van een onduidelijke etiologie in de lumbale regio, trekkende pijn in de gewrichten, in botweefsel.

Is het mogelijk om injecties "Actovegin" intramusculair onafhankelijk te injecteren?

Deze vraag baart veel patiënten zorgen nadat ze het medicijn hebben voorgeschreven. Laten we proberen de meest gestelde vragen te beantwoorden:

  1. Hoe injecteert u "Actovegin" intramusculair - al dan niet verdund - voordat u het geneesmiddel in de spuit brengt? Nee, u mag de oplossing niet verdunnen uit de ampul. Het is al klaar voor gebruik, selecteer het gewoon met een naald in een spuit en maak een injectie.
  2. Is het mogelijk om tegelijkertijd 5 ml Actovegin intramusculair te injecteren? Het komt voor dat zo'n relatief groot ampulvolume patiënten bang maakt. Maar maak je geen zorgen. Het is mogelijk om zo'n injectie te geven, alleen moet u een grote spier kiezen voor een injectie. Optimaal - grote bilspieren. De injectie moet in het bovenste buitenste deel van de bil worden geplaatst, alsof deze is verdeeld door twee elkaar kruisende loodrechte lijnen.
  3. Hoe vaak kan ik Actovegin intramusculair injecteren? De behandelende arts kan deze vraag beantwoorden op basis van het klinische beeld van elke individuele patiënt. In de regel worden injecties dagelijks gedurende 10 of 20 dagen voorgeschreven. De exacte duur van de cursus hangt af van de diagnose, gezondheidsstatus en individuele kenmerken van de patiënt..
  4. "Actovegin" jezelf, jezelf? Het is heel goed mogelijk om dit te doen als je over de nodige vaardigheden beschikt. Veel mensen kunnen met succes even vakkundig en veilig injecteren als verpleegkundigen met jarenlange ervaring in het uitvoeren van dergelijke procedures. Het is noodzakelijk om de injectieplaats af te vegen met alcohol (waar deze precies wordt geprikt - zie onderstaande afbeelding), vervolgens met een scherpe beweging de naald in te brengen en, door de zuiger in te drukken, het medicijn te injecteren. Er mag geen pijn tegelijkertijd zijn (met uitzondering van licht ongemak bij het inbrengen van een naald uit een spuit).

Kenmerken van het gebruik van het medicijn: tijdstip, alcohol, voeding

Hoe laat Actovegin intramusculair injecteren - 's ochtends, tijdens de lunch of' s avonds? Het is optimaal om de procedure in de eerste helft van de dag uit te voeren, omdat sommige patiënten bijwerkingen als hyperactiviteit en opwinding ontwikkelen. Andere mensen hebben daarentegen last van sufheid. Als een persoon zwakte en het verlangen om te slapen na een injectie voelt, is het toegestaan ​​om in de tweede helft van de dag een injectie te geven. Het antwoord op de vraag welk tijdstip van de dag om "Actovegin" intramusculair te injecteren, hangt dus af van de individuele toestand van het lichaam en de reactie op het medicijn.

Tegen de achtergrond van het verloop van de behandeling moet de inname van alcoholische dranken volledig worden uitgesloten, omdat hun werking het therapeutische en farmacologische effect van het gebruik van het medicijn kan tenietdoen. Actovegin bevordert een betere voeding van hersencellen, terwijl ethylalcohol zeer actief neuronen vernietigt en een zeer sterk toxisch effect heeft op het hele organisme. niet voor niets wordt "Actovegin" vaak voorgeschreven tijdens de periode van ontwenningssyndroom tijdens de periode van remissie bij chronisch alcoholisme.

Tegen de achtergrond van het verloop van de behandeling moet u zich houden aan de juiste voeding, die geen obstakels zou vormen bij het herstelproces van het lichaam. De optimale balans in de voeding van eiwitten, vetten en koolhydraten moet in acht worden genomen. Dit is vooral belangrijk voor degenen die Actovegin gebruiken om de functies van het zenuwstelsel te herstellen en om te herstellen van verschillende soorten weefsel en dermatologische pathologieën..

Injecties "Actovegin" voor kinderen en adolescenten

Hoe injecteert u "Actovegin" intramusculair bij kinderen? Het medicijn wordt vaak voorgeschreven door neurologen met een vertraging in de ontwikkeling van psycho-spraak. Alleen een arts mag het kind een dosering voorschrijven. Bovendien is het bijna altijd moeilijk om een ​​kind een injectie te geven - daarom is onafhankelijk gebruik van het medicijn door ouders niet welkom. Het is optimaal om dagelijks met het kind naar de behandelkamer te gaan, zodat de persoon met de nodige vaardigheden de injecties toedient.

Hoeveel moet "Actovegin" intramusculair worden geïnjecteerd bij een kind met een vertraging in de ontwikkeling van psycho-spraak? Meestal is de totale cursusduur 10 dagen. In sommige gevallen kan dit echter variëren. Soms kan een neuroloog naar eigen goeddunken de dagelijkse dosering verlagen (bijvoorbeeld slechts 2 ml), maar tegelijkertijd de totale cursusduur verlengen - 20 dagen in plaats van 10, samen met injecties, nootropica of anticonvulsiva voorschrijven. Het is absoluut noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen over de kenmerken van de behandeling en in geen geval een onafhankelijke beslissing te nemen over de noodzaak van therapie voor een kind of tiener.

Hoe vaak Actovegin intramusculair injecteren bij een kind? Over dit probleem dient u uw arts te raadplegen. Gewoonlijk één injectie elke 24 uur voorgeschreven.

Actovegin kan intramusculair of intraveneus worden toegediend.

Patiënten met een ischemische beroerte of met arteriële angiopathie worden geïnjecteerd met een druppelaar van 20-50 ml van het geneesmiddel, die vooraf is verdund in de door de arts aanbevolen infuusoplossing. Volgens het recept van de arts kan het medicijn om de dag en slechts twee tot drie keer per week worden toegediend.

Hoe injecteert u "Actovegin" intramusculair bij patiënten met dermatologische aandoeningen? Benoem in de regel 5 ml intramusculair eenmaal daags gedurende 10-20 dagen per dag of twee tot drie keer per week gedurende een maand.

Intramusculair kunt u het medicijn snel invoeren. Als er intraveneuze toediening nodig is, moet u geduld hebben en de langzaamst mogelijke toediening bereiken, het is niet tevergeefs dat een medicijn verdund met een medische oplossing wordt gebruikt in druppelaars. Dit is nodig zodat te veel concentratie van het medicijn niet onmiddellijk in het bloed komt.

Hoeveel dagen "Actovegin" intramusculair injecteren?

Afhankelijk van het klinische beeld kan het medicijn dagelijks worden voorgeschreven (in de regel wordt deze methode toegepast met neurologische en psychiatrische pathologieën), of meerdere keren per week (meestal is deze methode effectiever voor dermatologische en cardiologische aandoeningen).

Het is verboden om onafhankelijk te beslissen hoeveel dagen de therapie moet worden uitgevoerd. De informatie in de instructies is alleen bedoeld als richtlijn en is geen oproep tot zelfmedicatie. Pas na het ontvangen van een nauwkeurige diagnose en het identificeren van bijkomende ziekten, kan de behandelende arts de meest effectieve behandelingskuur opstellen, waarvan het complex Actovegin-injecties omvat.

Geneesmiddelinteracties met injectie

Hoe "Actovegin" intramusculair injecteren zodat het geen kwaad kan? Er moet rekening worden gehouden met de interactie met andere geneesmiddelen (indien aanwezig).

Bij gelijktijdige toediening met sedativa kan slaperigheid, zwakte, remmend effect op het zenuwstelsel toenemen.

Tijdens het gebruik met antidepressiva werden geen exacte gegevens over de gevolgen onthuld, maar het wordt aanbevolen om de dosering van Actovegin zorgvuldig te controleren en deze geleidelijk te verhogen.

Aangezien de interactie van peptiden met de meeste farmacologische preparaten nog niet volledig is bestudeerd, hebben de instructies geen nauwkeurige gegevens over de mogelijke gevolgen. Daarom wordt het medicijn strikt volgens het recept van de arts in het Latijn verstrekt, terwijl de doseringen en duur van toediening, evenals een uitgebreide medicijnkuur met een specialist moeten worden besproken.

Injecties "Actovegin" behoren tot de categorie geneesmiddelen waarvan de effectiviteit niet is bewezen. Ze worden geproduceerd sinds 1996 en worden voornamelijk (tot 70%) gedistribueerd in Rusland en in sommige GOS-landen. Een geneesmiddel wordt voorgeschreven voor het verlichten van symptomen van zuurstofgebrek.

Samenstelling, vrijgaveformulier en verpakking

Actovegin is een concentraat van veel actieve stoffen die worden verkregen door complexe filtratie van bloed en weefsels van jongvee. Eiwitresten worden uit de stof verwijderd, alleen verbindingen die niet groter zijn dan 5000 dalton met het vermogen om zuurstof op te vangen en te vervoeren.

Het product is verpakt in ampullen. Inhoud lijkt een geelachtig heldere oplossing te zijn. In een milliliter stof bevat 40 mg werkzame stof. Het resterende volume is gezuiverd water voor injectie.

Ampullen bevatten vrije natrium- en chloorionen, ondanks het feit dat hun verbindingen niet kunstmatig worden toegevoegd. Ze komen er natuurlijk bij het verwerken van bloedproducten.

Er zijn drie soorten ampullen verkrijgbaar, met een inhoud van 2, 5 en 10 ml. Ze zijn allemaal gemaakt van transparant kleurloos glas. In het bovenste deel bevindt zich een breekpunt, waarmee gemakkelijk de plaats met de minste muurweerstand kan worden bepaald.

Ampullen passen in transparante blisters. Verpakt in dozen. In elke verpakking is een beschrijving ingesloten en aan de buitenkant is een beschermend hologram met een verzegelde strook gelijmd.

Farmacologische eigenschappen en farmacokinetiek

Het medicijn als antihypoxant vermindert de ernst van de symptomen van zuurstofgebrek. Het activeert het proces van glucoseopname door cellen en het verdere gebruik ervan. Keert turgor terug naar celmembranen in weefsels die zijn aangetast door hypoxie. Ontbindt producten gevormd als gevolg van ischemie (verstoringen in de bloedtoevoer naar organen en weefsels).

Werkt binnen een half uur na toediening. Het maximale effect wordt gedurende drie uur waargenomen. Op dit moment neemt de concentratie van energienucleotiden, zoals ATP en ADP, die betrokken zijn bij het proces van cellulaire ademhaling in het lichaam toe.

Volgens de fabrikant heeft het product enige insulineachtige activiteit. Het versnelt het transport en het gebruik van glucose. Deze eigenschap komt tot uiting in de behandeling van patiënten met diabetes. Patiënten met verminderde perifere zenuwen ervaren een verbeterde gevoeligheid in de ledematen, een vermindering van gevoelloosheid en pijn in de benen. Hun mentale toestand tijdens het gebruik van het medicijn verbetert in totaal.

Het is onmogelijk om precies het werkingsmechanisme van het medicijn vast te stellen, de snelheid van verspreiding over weefsels, methoden en bewegingstijd, omdat het uit dezelfde componenten bestaat die van nature in het menselijk lichaam aanwezig zijn.

Ook verwijderingsmechanismen blijven onontdekt. Het is alleen bekend dat het medicijn bij mensen met een verminderde lever-, nier- of galblaas geen afname in activiteit vertoont. De dynamiek van positieve veranderingen blijft hetzelfde, ondanks de fysiologische kenmerken van de patiënt in verband met leeftijd (bijvoorbeeld bij ouderen of pasgeborenen).

Actovegin is een farmacologisch medicijn, waarvan het belangrijkste actieve ingrediënt het extract uit het bloed van kalveren is. Het medicijn verbetert het energiemetabolisme van cellen. Als gevolg van deze actie wordt de weefselweerstand tegen zuurstofgebrek verhoogd. In de beginfase van de therapie schrijven artsen in het Yusupov-ziekenhuis Actovegin intraveneus voor in de vorm van druppelaars. Artsen selecteren de dosis, de toedieningsweg van het medicijn, de duur van de therapeutische cursus individueel.

Artsen bepalen de indicaties voor het gebruik van het medicijn, de aanwezigheid van contra-indicaties, beoordelen het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen en meten het met het voordeel van het medicijn. Medisch personeel volgt de instructies voor intraveneuze injectie en infusie strikt op. In het geval van complicaties wordt de toediening van het medicijn intraveneus stopgezet, druppelen of druppelen en wordt symptomatische therapie uitgevoerd..

Actovegin-vrijgaveformulieren

Actovegin voor intraveneuze injectie wordt vrijgegeven als een oplossing in ampullen van 2, 5, 10 en 20 ml. Een ampul bevat 80, 200 of 400 mg van de belangrijkste werkzame stof. Ampullen bevinden zich in een plastic container, de secundaire verpakking is gemaakt van dik karton. Hiermee kunt u de integriteit van de flessen behouden. Op de verpakking staat informatie over de fabrikant, de releasedatum van het geneesmiddel, de vervaldatum en serie. Gedetailleerde instructies voor het gebruik van het medicijn bevinden zich in de verpakking. De oplossing van Actovegin in ampullen heeft een geelachtige kleur met verschillende tinten. Het verschil in tinten hangt af van de reeks van afgifte van het medicijn en heeft geen invloed op de effectiviteit van het medicijn.

Actovegin-oplossing, die zich in flessen van 250 ml bevindt, wordt intraveneus geïnjecteerd. Injectieflacons worden in een kartonnen doos geplaatst. Indien nodig lost de medische staf van het Yusupov-ziekenhuis de inhoud van de ampullen op in 250 ml 5% glucose of fysiologische oplossing van natriumchloride en injecteert intraveneus.

Indicaties en contra-indicaties voor intraveneus gebruik van Actovegin

Artsen van het Yusupov-ziekenhuis benoemen Actovegin intraveneus als de volgende indicaties beschikbaar zijn:

  • Ziekten geassocieerd met verminderde functie van veneuze, arteriële vaten en haarvaten;
  • Ischemische beroerte en gevolgen van traumatisch hersenletsel;
  • Trofische zweren en decubitus;
  • Chemische, thermische en stralingswonden;
  • Encefalopathieën van verschillende oorsprong;
  • Stofwisselingsziekten;
  • Vasculaire angiopathie.

Vanwege het gebrek aan gegevens uit langetermijnonderzoeken, wordt Actovegin niet aanbevolen voor kinderen jonger dan drie jaar. Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Het is niet voorgeschreven voor individuele overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn, patiënten met nierziekte, leverziekte, hartfalen en anurie (stoppen van urine in de blaas).

Dosering van Actovegin voor intraveneuze toediening

Gebruiksaanwijzing Actovegin informeert intraveneus dat het geneesmiddel kan worden toegediend door middel van druppelen en streamen. Actovegin wordt indien nodig intraveneus geïnjecteerd om het effect snel te bereiken. Voordat Actovegin intraveneus wordt geïnjecteerd, wordt de oplossing in de ampul opgelost in een fysiologische zoutoplossing van natriumchloride of 5% glucose. Bij intraveneuze toediening mag de dagelijkse dosis van het medicijn niet hoger zijn dan 20 mg. Actovegin langzaam intraveneus toegediend.

Om allergische reacties te voorkomen, wordt het medicijn getitreerd. Aan het begin van de therapie wordt 2 ml Actovegin intraveneus geïnjecteerd, eerder opgelost in zoutoplossing en vervolgens 5 ml. Ernstige gevallen van ziekten waarbij de intraveneuze toediening van Actovegin geïndiceerd is, worden besproken tijdens een bijeenkomst van de Expert Council, waaraan professoren en artsen van de hoogste categorie deelnemen. Vooraanstaande experts beslissen collegiaal over intraveneuze toediening van 20-50 ml van het medicijn.

Met een verergering van chronische ziekten en matige ernst van de patiënt, schrijven artsen gedurende twee weken intraveneus 5 ml Actovegin voor. Bij een mild verloop van de ziekte is intraveneuze toediening van twee milliliter van het medicijn mogelijk. De behandelingsduur kan variëren van enkele dagen tot een maand.

Instructies voor het gebruik van Actovegin intraveneus

Actovegin wordt intraveneus toegediend in het Yusupov-ziekenhuis door speciaal opgeleid personeel. Verpleegkundigen spreken vloeiend intraveneuze injectietechnieken en hebben uitgebreide ervaring met druppelaars. Manipulaties worden uitgevoerd in overeenstemming met de regels van asepsis en antiseptica. Voordat u doorgaat met de manipulatie, moet u uw handen grondig wassen met zeep en een antiseptische oplossing hanteren, steriele rubberen wegwerphandschoenen aantrekken.

Actovegin wordt intraveneus toegediend volgens het algoritme:

  • Een spuit en een ampul met Actovegin worden voorbereid;
  • Actovegin wordt opgelost en opgevangen in een wegwerpspuit;
  • Een tourniquet wordt aangebracht op het onderste derde deel van de schouder;
  • Bied de patiënt aan om met zijn vuist te werken;
  • De prikplaats van de ader wordt behandeld met een antiseptische oplossing;
  • Een naald wordt langzaam in een ader ingebracht tegen de bloedstroom;
  • De zuiger van de injectiespuit wordt omhoog getrokken en zorg ervoor dat bij het verschijnen van bloed de naald in het lumen van het veneuze vat zit;
  • Verwijder de tourniquet;
  • Dien het medicijn langzaam toe;
  • Haal de naald uit de ader;
  • De injectieplaats wordt fijngemaakt met een met alcohol bevochtigd watje;
  • Bied de patiënt aan om de arm bij het ellebooggewricht te buigen en 2-5 minuten vast te houden.

Om met Actovegin een druppelaar op te zetten, gebruiken de verpleegsters van het Yusupov-ziekenhuis wegwerpsystemen en -spuiten. Dit voorkomt infectie van de patiënt. Mexidol en Actovegin in een enkele druppelaar worden niet toegediend.

Complicaties bij intraveneuze toediening van Actovegin

Bij intraveneuze toediening van Infovegin of infuus kunnen bijwerkingen van het geneesmiddel optreden:

  • Allergische reacties;
  • Dyspeptische verschijnselen;
  • Complicaties van het zenuwstelsel.

Op de plaats van intraveneuze injectie kan de huid rood worden. Breng in dit geval een warm kompres aan. Soms raakt de patiënt na een druppelaar ontstoken ader. Vervolgens schrijft de verpleegkundige een verband met heparine of troxevasin voor. Een van de complicaties van intraveneuze injectie is een luchtembolie, maar de medische staf van het Yusupov-ziekenhuis voert de procedures meesterlijk uit en staat deze formidabele complicatie niet toe. Bel om een ​​onderzoek te ondergaan, om de aanwezigheid van indicaties en de afwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van Actovegin vast te stellen. In het Yusupov-ziekenhuis kunt u een behandeling ondergaan die intraveneuze injectie of infusie omvat.

Lijst van referenties

  • ICD-10 (internationale classificatie van ziekten)
  • Yusupov ziekenhuis
  • Badalyan L.O. Neuropathology. - M.: Education, 1982. - S.307-308.
  • Bogolyubov, medische revalidatie (handmatig, in 3 delen). // Moskou - Perm. - 1998.
  • Popov S.N.Lichamelijke revalidatie. 2005. - S.608.

Prijzen voor diensten *

* Informatie op de site is alleen voor informatieve doeleinden. Alle materialen en prijzen die op de site worden geplaatst, zijn geen openbaar bod, bepaald door de bepalingen van Art. 437 van het burgerlijk wetboek van de Russische Federatie. Neem voor nauwkeurige informatie contact op met het kliniekpersoneel of bezoek onze kliniek. De lijst met betaalde diensten is aangegeven in de prijslijst van het Yusupov-ziekenhuis.

* Informatie op de site is alleen voor informatieve doeleinden. Alle materialen en prijzen die op de site worden geplaatst, zijn geen openbaar bod, bepaald door de bepalingen van Art. 437 van het burgerlijk wetboek van de Russische Federatie. Neem voor nauwkeurige informatie contact op met het kliniekpersoneel of bezoek onze kliniek.

Lees Meer Over Duizeligheid