Hoofd- Migraine

Actovegin® (2 ml)

Actovegin wordt beschouwd als een van de beste geneesmiddelen voor weefselherstel en metabole verbetering. Deze tool is een oplossing die hemoderivatief bevat uit gedeproteïniseerd bloed van kalveren. Daarom is het medicijn fysiologisch voor het lichaam en wordt het goed verdragen door patiënten. Actovegin-injecties worden voorgeschreven voor de behandeling van veel pathologieën bij volwassenen en kinderen.

Algemene beschrijving van het medicijn

Actovegin is een antihypoxisch medicijn. Het is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, zalven en gel voor uitwendig gebruik, injectie en oplossing voor druppelaars. Het belangrijkste onderdeel van het medicijn is een hemoderivatief. Het wordt verkregen uit het bloed van gezonde kalveren, die alleen melk krijgen. Het is gezuiverd van eiwitten en laat alleen moleculen van kleine massa achter die het metabolisme in het menselijk lichaam activeren. En het ontbreken van grote eiwitmoleculen voorkomt allergische reacties.

Actovegin in ampullen wordt gebruikt voor verschillende ziekten, omdat het sneller werkt dan tabletten. Deze vorm van het medicijn wordt gebruikt voor intraveneuze en intramusculaire injecties. Er zijn ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml. Elke milliliter oplossing bevat 40 mg hemoderivatief, evenals natriumchloride en water voor injectie.

In de apotheek kun je ook een oplossing kopen voor een druppelaar in flessen van 250 ml. Het kan van twee soorten zijn: op basis van dextrose met een gehalte van 10% van de werkzame stof, evenals op fysiologische zoutoplossing met een hemoderivatief gehalte van 10 en 20%.

Deze vormen van Actovegin zijn volledig klaar voor gebruik. Ze hoeven niet te worden gefokt en kunnen met niets worden gemengd. De ampullen bevatten een heldere geelachtige vloeistof. Als de oplossing onzuiverheden bevat en als de strakheid van de verpakking was verbroken, kunt u het geneesmiddel niet gebruiken. Na het openen van de ampul moet u het volledige volume tegelijk gebruiken, het kan niet worden opgeslagen.

Maatregelen die zijn genomen

Actovegin wordt gewaardeerd om zijn vermogen om metabole processen te stimuleren, weefselvoeding te verbeteren en celweerstand tegen hypoxie te verhogen. Het activeert de aanmaak van ATP-moleculen, die nodig zijn voor alle processen in het menselijk lichaam. Bovendien begint het medicijn binnen een half uur na toediening te werken.

En deze actie manifesteert zich door dergelijke therapeutische effecten:

  • Alle huidlaesies genezen sneller, bovendien gebeurt dit bijna zonder littekens;
  • door activering van weefselademhaling worden manifestaties van circulatiestoornissen verminderd;
  • de productie van collageenvezels versnelt;
  • weefselhypoxie neemt af en de opname van glucose verbetert;
  • processen van celregeneratie en -deling worden versneld;
  • de microcirculatie verbetert door de vorming van nieuwe haarvaten;
  • de energie-uitwisseling in de hersenen verbetert.

Indicaties

Actovegin-injecties worden vaak voorgeschreven bij de behandeling van verschillende ziekten, samen met andere geneesmiddelen of alleen. Het medicijn wordt gebruikt in de neurologie, cardiologie, chirurgie, traumatologie, dermatologie, gynaecologie. Het wordt goed verdragen door patiënten en helpt het lichaam sneller te herstellen..

Dit injectiegeneesmiddel wordt vaker gebruikt dan tabletten. Het wordt voornamelijk voorgeschreven voor ziekten veroorzaakt door bloedsomloop- en stofwisselingsstoornissen, evenals huidbeschadiging. Actovegin-injecties zijn vooral effectief bij de complexe behandeling van cerebrovasculaire ongevallen. Dit is een hemorragische of ischemische beroerte, encefalopathie, herseninsufficiëntie, de ziekte van Alzheimer. Een dergelijke behandeling wordt vaak voorgeschreven na traumatisch hersenletsel, met dementie, geheugenverlies en aandacht als gevolg van vaataandoeningen.

Actovegin-injecties helpen ook bij verminderde perifere circulatie, waarvan de gevolgen veel pathologieën zijn. Het kan arteriële angiopathie, diabetische polyneuropathie, endarteritis, myocardinfarct zijn. Het medicijn wordt voorgeschreven voor gevoelloosheid, zwelling of tintelingen in de onderste ledematen.

Bovendien wordt Actovegin veel gebruikt in de dermatologie en chirurgie. Indicaties voor gebruik zijn als volgt:

  • decubitus;
  • lange genezende wonden;
  • thermische en chemische brandwonden;
  • trofische zweren;
  • chirurgische ingrepen aan de gezichtsorganen ter voorkoming van complicaties;
  • stralingsschade aan de huid;
  • bevriezing.

Onlangs is Actovegin-oplossing voor injectie populair geworden in de cosmetologie. Het wordt gebruikt na plastische chirurgie, facelift, neuscorrectie. Het medicijn helpt complicaties te voorkomen en versnelt weefselherstel na borstvergroting, liposuctie en andere vergelijkbare cosmetische ingrepen..

Contra-indicaties en bijwerkingen

Actovegin bevat stoffen die natuurlijk zijn voor het lichaam. Meestal wordt het goed verdragen bij parenteraal gebruik. Daarom wordt het niet alleen voorgeschreven aan volwassenen op elke leeftijd, zelfs ouderen, maar ook aan kinderen. Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Actovegin kan alleen individuele intolerantie zijn. Daarom moet u, voordat u met de behandeling begint, een test uitvoeren op gevoeligheid voor het medicijn.

Bovendien is de infusie van dit geneesmiddel gecontra-indiceerd bij longoedeem, hart- of nierfalen en vochtretentie in het lichaam. Druppelaars met een oplossing op basis van dextrose doen dat niet bij diabetes.

Het medicijn wordt vaak voorgeschreven tijdens de zwangerschap, omdat wordt aangenomen dat het de foetus niet nadelig beïnvloedt. Hoewel de instructies zwangerschap en borstvoeding bevatten als contra-indicaties. Maar er zijn enkele omstandigheden waarin Actovegin-injecties niet alleen de toestand van een vrouw verlichten, maar het leven van een kind kunnen redden. Dit is een overtreding van de bloedtoevoer naar de placenta, hypoxie, een conflict met de Rh-factor van de bloedfactor van de moeder en de foetus, onderontwikkeling van de placenta, evenals enkele ernstige chronische ziekten van een vrouw.

Actovegin-injecties

Actovegin-injecties helpen het metabolisme te activeren door het transport en de ophoping van zuurstof en glucose te verhogen, waardoor het intracellulaire gebruik toeneemt. Dit brengt een versnelling van het metabolisme van adenosinetrifosforzuur met zich mee, een toename van cellulaire energiebronnen.

Met de beperking van de normale functies van het energiemetabolisme en een hoog energieverbruik, stimuleert Actovegin de energieprocessen van het functionele metabolisme en de assimilatie van stoffen door het menselijk lichaam. Bovendien verhoogt Actovegin de bloedcirculatie..

In dit artikel zullen we bekijken wanneer artsen het medicijn Actovegin voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen van dit medicijn in apotheken. Als u Actovegin al in injecties heeft gebruikt, laat dan feedback achter in de opmerkingen.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Volgens de annotatie is de belangrijkste oplossing in de oplossing de proteïne-vrije hemoderivatief van kalfsbloed, met 1 mg droge stof per ml. Deze term is de internationale niet-gepatenteerde naam van het medicijn - INN. Actovegin bevat ook hulpcomponenten:

  • water voor injecties;
  • natriumchloride;
  • watervrije glucose.

Het medicijn kan verschillende vormen van afgifte hebben: tabletten (capsules), zalf, crème, gel, injectie. De laatste vorm (oplossing) heeft het meest uitgesproken therapeutische effect, omdat Actovegin-injecties rechtstreeks in een ader of slagader kunnen worden geïnjecteerd. Intramusculaire toediening wordt minder vaak gebruikt..

Gebruiksaanwijzingen

Hersenen vaataandoeningen, metabole achteruitgang:

  1. Letsel
  2. Ischemische beroerte.

Veneuze, arteriële perifere storingen in het vaatstelsel, waaronder pathologische gevolgen:

  1. Trofische ulceratieve laesies;
  2. Angiopathie.
  1. Zweren van verschillende oorsprong.
  2. Brandwonden;
  3. Doorligwonden;
  4. Slechte wondgenezing.

Therapie van huid- en mucosale laesies als gevolg van blootstelling aan straling.

farmachologisch effect

ACTOVEGIN is een hemoderivatief middel dat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie (verbindingen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 dalton passeren).

Het heeft een positief effect op het transport en het gebruik van glucose, stimuleert het zuurstofverbruik (wat leidt tot stabilisatie van de plasmamembranen van cellen tijdens ischemie en een afname van de vorming van lactaten), waardoor het een antihypoxisch effect heeft dat uiterlijk 30 minuten na parenterale toediening begint te verschijnen en een maximum bereikt na 3 uur (2-6 uur). ACTOVEGIN verhoogt de concentratie van adenosinetrifosfaat, adenosinedifosfaat, fosfocreatine en aminozuren - glutamaat, aspartaat en gamma-aminoboterzuur.

Gebruiksaanwijzing

Voor de intraveneuze toedieningsweg kan Actovegin via infuus of stream worden voorgeschreven. Voordat het in een ader wordt ingebracht, moet het geneesmiddel worden opgelost in een fysiologische natriumchloride-oplossing van 0,9% of in een glucose-oplossing van 5%. De toegestane uiteindelijke dosis Actovegin is maximaal 2000 mg droge stof per 250 ml oplossing.

Voor intraveneuze toediening moet Actovegin worden gebruikt in een dosering van 5 tot 20 ml per dag. De dosis bij intramusculaire toediening mag niet hoger zijn dan 5 ml in 24 uur. In dit geval is de introductie traag.

Na beoordeling van de toestand van de patiënt wordt de vereiste dosis gekozen. De aanbevolen dosering aan het begin van de therapie is 5 - 10 ml iv of iv. De volgende dagen 5 ml intraveneus of intramusculair dagelijks of meerdere keren gedurende een periode van 7 dagen.

  • Metabole en vaataandoeningen van de hersenen: aan het begin van de behandeling 10 ml intraveneus dagelijks gedurende twee weken, daarna 5-10 ml intraveneus 3-4 maal per week gedurende ten minste 2 weken.
  • Bij ischemische beroerte wordt Actovegin voorgeschreven in 20-50 ml, waarbij 200-300 ml van de hoofdoplossing een week lang elke dag intraveneus wordt toegediend en vervolgens gedurende twee weken 10-20 ml intraveneus.
  • Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen: 20-30 ml van het medicijn in 200 ml van de hoofdoplossing intra-arterieel of intraveneus dagelijks; behandelingsduur ongeveer 4 weken.
  • Wondgenezing: 10 ml intraveneus of 5 ml intramusculair dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces (naast plaatselijke behandeling met Actovegin in lokale doseringsvormen).
  • Voor de preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen, is de gemiddelde dosis van het medicijn 5 ml intraveneus dagelijks.

Aanvullende instructies voor het gebruik van Actovegin:

  1. Met de introductie van Actovegin IM mag de dosis van 5 ml van de oplossing niet worden overschreden, omdat hij is hypertoon (geconcentreerd).
  2. Het is altijd nodig om een ​​testreactie van Actovegin (2 ml oplossing) uit te voeren in verband met mogelijke anafylactische reacties.
  3. Aktovegin-oplossing is compatibel met natriumchloride-oplossingen en 5% glucose-oplossing. Het wordt niet aanbevolen om te mengen met andere oplossingen.

Intramusculaire injecties verlopen traag.

Contra-indicaties

Een arts kan in de volgende gevallen geen medicatie voorschrijven:

  1. Longoedeem.
  2. Hoge medicijngevoeligheid.
  3. Hartfalen (bij afwezigheid van decompensatie).
  4. Anurie - gebrek aan het vullen van de blaas met urine.
  5. Oliguria - vertraagt ​​de urinevorming.
  6. Pathologische vochtretentie.

Bijwerkingen

Soms komen allergische reacties voor in de vorm van urticaria, roodheid van de huid, koorts - tot anafylactische shock.

Zeer zeldzame bijwerkingen kunnen zijn:

  • sprongen in bloeddruk;
  • tachycardie en hartpijn;
  • hoofdpijn en zwakte;
  • pijn op de borst en kortademigheid;
  • spier- en gewrichtspijn;
  • nerveuze overmatige opwinding (vooral typisch voor kinderen, daarom wordt Actovegin alleen 's ochtends voorgeschreven aan jonge patiënten).

De meest voorkomende bijwerking van Actovegin intramusculaire injecties is de vorming van pijnlijke bultjes en knobbeltjes op de injectieplaats..

Analogen

Er zijn Actovegin-analogen bekend, die tegenwoordig een goede farmacologische reputatie hebben. Een daarvan is Solcoseryl. Het heeft een beschermend effect op weefsels met voedingstekorten en hypoxie, helpt bij hun regeneratie en versnelt de wondgenezing..

  • Cerebrolysin - een neotroop medicijn dat het aërobe metabolisme in de hersencellen verbetert en de eiwitsynthese normaliseert, kan door een arts worden voorgeschreven in afwezigheid van Actovegin.

Onder geneesmiddelen met vergelijkbare farmacologische eigenschappen is het vermeldenswaard een oplossing voor Cortexin-injecties, die wordt gebruikt bij de behandeling van chronische circulatoire pathologieën in de hersenweefsels, encefalopathie en epilepsie.

De gemiddelde prijs van Actovegin-injectieoplossing is 40 mg / ml ampullen 5 ml 5 stuks, in apotheken (Moskou) 638 roebel.

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn moet op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van 18 ° tot 25 ° C. Vervaldatum - 3 jaar.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-beelden

Samenstelling

Injectie1 amp (2 ml)
werkzame stof:
Actovegin ® concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) 180 mg
hulpstof: water voor injectie - tot 2 ml
Injectie1 amp (5 ml)
werkzame stof:
Actovegin ® concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) 1200 mg
hulpstof: water voor injectie - tot 5 ml
Injectie1 amp (10 ml)
werkzame stof:
Actovegin ® concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) 1400 mg
hulpstof: water voor injectie - tot 10 ml
1 Actovegin ® concentraat bevat natriumchloride in de vorm van natrium- en chloorionen, die componenten zijn van kalfsbloed. Tijdens de productie van het concentraat wordt geen natriumchloride toegevoegd of verwijderd. Het natriumchloridegehalte is ongeveer 53,6 mg (voor ampullen 2 ml), ongeveer 134 mg (voor ampullen 5 ml) en ongeveer 268 mg (voor ampullen 10 ml)

farmachologisch effect

Dosering en administratie

In / a, in / in (ook in de vorm van infusie), in / m.

In verband met het potentieel voor de ontwikkeling van anafylactische reacties, wordt aanbevolen om vóór aanvang van de infusie te testen op de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel..

Metabole en vaataandoeningen van de hersenen. 5–25 ml (200–1000 mg van het geneesmiddel) per dag i / v dagelijks gedurende 2 weken, gevolgd door de overgang naar de tabletvorm.

Ischemische beroerte. 20–50 ml (800–2000 mg van het geneesmiddel) in 200–300 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% iv dextrose-oplossing druppelsgewijs gedurende 1 week, daarna 10–20 ml (400–800 mg van het geneesmiddel) ) iv infuus - 2 weken met de daaropvolgende overgang naar de tabletvorm.

Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen. 20-30 ml (800-1200 mg van het geneesmiddel) in 200 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% intraveneuze of intraveneuze dextrose-oplossing gedurende 4 weken.

Diabetische polyneuropathie. 50 ml (2000 mg van het medicijn) per dag gedurende 3 weken met de daaropvolgende overgang naar de tabletvorm - 2-3 tabletten. 3 keer per dag gedurende minimaal 4-5 maanden.

Wond genezen. 10 ml (400 mg van het medicijn) IV of 5 ml IM dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces. Misschien gecombineerd gebruik met doseringsvormen van Actovegin ® voor uitwendig gebruik.

Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie. De gemiddelde dosis is 5 ml (200 mg) iv per dag tijdens onderbrekingen van blootstelling aan straling.

Straling cystitis. Transurethraal, dagelijks 10 ml injectieoplossing (400 mg van het geneesmiddel) in combinatie met antibioticatherapie. De toedieningssnelheid is ongeveer 2 ml / min.

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald op basis van de symptomen en de ernst van de ziekte..

Instructies voor het gebruik van ampullen met een breekpunt

1. Plaats de punt van de ampul met het breekpunt omhoog.

2. Tik zachtjes met een vinger en schud de ampul, laat de oplossing weglopen vanaf de punt van de ampul.

3. Breek de punt van de ampul af op het breekpunt door van u af te bewegen.

Vrijgaveformulier

Injectie, 40 mg / ml.

In het geval van productie en verpakking bij Takeda Austria GmbH, Oostenrijk:

2, 5, 10 ml van het medicijn in kleurloze glazen ampullen met een breekpunt. Elk 5 amp. in plastic blisterverpakking. 1, 2 of 5 blisterverpakkingen in een kartonnen verpakking. Transparante ronde beschermende stickers met holografische inscripties en eerste openingscontrole zijn op de verpakking gelijmd.

In het geval van productie en / of verpakking bij Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland:

2, 5, 10 ml van het medicijn in kleurloze glazen ampullen met een breekpunt. Elk 5 amp. in plastic blisterverpakking van polystyreenfolie of PVC-folie. 1, 2 of 5 blisterverpakkingen in een kartonnen verpakking. Transparante ronde beschermende stickers met holografische inscripties en eerste openingscontrole zijn op de verpakking gelijmd.

Fabrikant

Fabrikant / verpakker / uitgever van kwaliteitscontrole: Takeda Austria GmbH, Oostenrijk.

Kunst. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Oostenrijk.

"Takeda Austria GmbH, Oostenrijk." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Oostenrijk.

Of LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Rusland, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Of CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev Posad, landelijke nederzetting Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

De rechtspersoon in wiens naam het registratiecertificaat is afgegeven: LLC Takeda Pharmaceuticals. 119048, Rusland, Moskou, ul. Usacheva, 2, p. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Claims van consumenten moeten worden gestuurd naar het adres van de rechtspersoon in wiens naam het registratiecertificaat is afgegeven: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskou, Rusland.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Bewaarcondities voor Actovegin ®

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Actovegin ®

oplossing voor injectie 40 mg / ml - 5 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Instructies voor het gebruik van injecties Actovegin

Het medicijn Actovegin is een antihypoxisch medicijn dat de levering van zuurstof en glucose aan verschillende organen en weefsels activeert en de opname ervan bevordert. Het antihypoxische effect van Actovegin is een universele versneller van het metabolisme in alle orgaansystemen. Lokaal of extern gebruik van het medicijn is effectief bij het genezen van brandwonden, schaafwonden, snijwonden, zweren, decubitus en ander weefselletsel. De tool stelt u in staat om de manifestatie van aandoeningen die zijn ontstaan ​​als gevolg van onvoldoende bloedtoevoer naar weefsels en organen te verminderen, vertaalt ernstige vormen van vaatziekte in lichtere, helpt het geheugen en denken te verbeteren. Om de gevolgen van een beroerte, traumatisch hersenletsel te elimineren, om de bloedcirculatie in de hersenvaten te verbeteren, adviseren artsen systematisch Actovegin-injecties, tabletten te gebruiken.

Samenstelling, vrijgaveformulier en verpakking

Het hoofdbestanddeel is gedeproteïniseerd hemoderivatief met een dosering van 40 mg Actovegin per 1 ml injectie. Het wordt gewonnen uit het bloed van gezonde kalveren die zich uitsluitend voeden met melk. Het medicijn wordt gemaakt in tabletten, zalven en gels, ampullen voor injectie en oplossingen voor druppelaars. Naast het hoofdbestanddeel bevat de oplossing natriumchloride en water voor injectie.

De oplossing voor infusie is verkrijgbaar in ampullen met verschillende doseringen:

DoseringHet aantal ampullen (stuks)Volume
400 mgvijf10 ml
200 mgvijf5 ml
80 mg252 ml

De buitenverpakking voor ampullen is gemaakt van karton, de binnenste is een plastic container. Op een kartonnen container worden de productiereeks en de vervaldatum aangegeven. Instructies voor gebruik zijn inbegrepen in het pakket. De heldere oplossing heeft een geelachtige kleur met verschillende tinten, afhankelijk van de serie van uitgave. De kleur van het medicijn heeft op geen enkele manier invloed op de effectiviteit van het medicijn.

In de apotheek kunt u ook Actovegin kopen in druppelflesjes van 250 ml:

  • op basis van dextrose met een gehalte van 10 procent van de werkzame stof;
  • op zoutoplossing met een hemoderivatief gehalte van 10 en 20 procent.

Farmacologische eigenschappen en farmacokinetiek

Farmacokinetische methoden maken het niet mogelijk de farmacologische eigenschappen van Actovegin te bestuderen, zoals absorptie (absorptie), distributie en eliminatie (vernietiging en eliminatie) van actieve ingrediënten, omdat de samenstelling van het medicijn fysiologische componenten in het lichaam bevat.

Actovegin verbetert het energiemetabolisme, bevordert de snelle verwerking van zuurstof en beschermt het lichaam tegen zuurstofgebrek.

De resultaten van klinische onderzoeken en experimenten bij dieren toonden aan dat het medicijn binnen een half uur na injectie begon te werken. Het grootste effect na de parenterale toedieningsroute wordt bereikt na 3 uur, na orale toediening - van 2 tot 6 uur.

Indicaties en contra-indicaties voor gebruik

Het medicijn Actovegin wordt gebruikt om verschillende ziekten te behandelen, zowel onafhankelijk als samen met andere geneesmiddelen. Het wordt veel gebruikt in de neurologie, cardiologie, chirurgie, traumatologie, dermatologie, gynaecologie. Dit geneesmiddel wordt gemakkelijk verdragen door patiënten en het lichaam herstelt sneller.

Zelfmedicatie is onaanvaardbaar! Alleen een arts weet wanneer, in welke doseringen en hoeveel dagen het medicijn moet worden geïnjecteerd.

Actovegin wordt vaker gebruikt in injecties dan in tabletten. Het wordt voorgeschreven voor ziekten die verband houden met de bloedsomloop, stofwisselingsstoornissen en huidbeschadiging. Vooral Actovegin-injecties helpen bij complexe behandelingen:

  • hemorragische of ischemische beroertes;
  • encefalopathie;
  • cerebrale insufficiëntie;
  • arteriële angiopathie;
  • diabetische polyneuropathie;
  • endarteritis;
  • myocardinfarct;
  • Ziekte van Alzheimer;
  • verminderd geheugen en aandacht als gevolg van vaataandoeningen;
  • hoofdwonden;
  • Dementie.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor gevoelloosheid, zwelling of tintelingen van de onderste ledematen.

Actovegin wordt veel gebruikt in chirurgie en dermatologie voor de behandeling van:

  • doorligwonden en lange genezende wonden;
  • trofische zweren;
  • stralingsschade aan de huid;
  • bevriezing;
  • thermische wonden en chemische brandwonden;
  • voor de preventie van complicaties na operaties aan de gezichtsorganen.

Tot op heden zijn er veel vraag naar Actovegin-injecties in cosmetica:

  • na plastische chirurgie;
  • facelift;
  • neuscorrectie;
  • om complicaties te voorkomen en herstelprocessen na borstvergroting, liposuctie enzovoort te versnellen.

De samenstelling van het medicijn Actovegin bevat natuurlijke stoffen voor het lichaam, dus het wordt goed verdragen bij parenteraal (intraveneus) gebruik. Het is voorgeschreven voor volwassenen van alle leeftijden, ouderen, kinderen. De belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van dit medicijn is individuele intolerantie, daarom moet vóór de benoeming een gevoeligheidstest voor geneesmiddelen worden uitgevoerd.

Het gebruik van infusie is gecontra-indiceerd bij patiënten met longoedeem, hart- of nierfalen, vochtretentie in het lichaam. Bovendien zijn dextrose-druppelaars met Actovegin op basis van dextrose onaanvaardbaar voor diabetici.

Er wordt aangenomen dat het medicijn de ongeboren baby niet nadelig beïnvloedt, daarom wordt het vaak voorgeschreven aan zwangere en zogende vrouwen (hoewel zwangerschap en borstvoeding volgens de instructies contra-indicaties zijn). In sommige gevallen, bijvoorbeeld bij een schending van de bloedtoevoer naar de placenta, hypoxie, verkeerde combinatie van de Rh-factor van het bloed van de moeder en de foetus, onderontwikkeling van de placenta, ernstige chronische ziekten van een vrouw, verlichten Actovegin-injecties de toestand van de zwangere vrouw en kunnen ze het leven van de foetus redden.

Gebruiksaanwijzing

Actovegin moet intraveneus worden toegediend in een stroom of infuus. Ten eerste moet het medicijn worden opgelost in 0,9 procent zoutoplossing of 5 procent glucose-oplossing. De uiteindelijke dosering van Actovegin is 2000 mg droge stof per 250 ml oplossing.

De dagelijkse dosis Actovegin voor intra-arteriële toediening moet 5-20 ml zijn.

De toegestane dosering bij intramusculaire injectie mag niet meer zijn dan 5 ml per dag en moet langzaam worden gedaan.

Is de injectie van Actovegin pijnlijk? Het hangt ervan af hoe je het inneemt. Als het intraveneus is, is er geen pijn. Bij intramusculaire injectie komt het medicijn behoorlijk pijnlijk binnen.

Oplossing voorbereiding

Hoe Actovegin het beste kan worden gebruikt - intraveneus of intramusculair - hangt af van de ernst van de ziekte. Het medicijn kan ook worden toegevoegd aan infusieoplossingen. Om dit te doen, moet u in de belangrijkste isotone zoutoplossing (200-300 ml) of 5% glucoseoplossing 10-50 ml Actovegin (oplossing voor injectie) toevoegen.

Aanbevolen dosering en overdosis

Om intramusculaire injecties uit te voeren, wordt niet meer dan 5 ml Actovegin gebruikt. Het medicijn moet langzaam worden toegediend, omdat het hypertoon is, dat wil zeggen dat het de druk verhoogt.

Tijdens de acute periode van ischemische beroerte (5e... 7e dag), wordt Actovegin gedruppeld met 2000 mg per dag door intraveneuze infusie tot 20 infusies, waarbij geleidelijk wordt overgeschakeld naar tabletten (3 maal daags 2 tabletten, dat wil zeggen tot 1200 mg per dag). De totale behandelingskuur is 6 maanden.

Behandeling van dementie (dementie, verminderde mentale activiteit) - druppel intraveneus 2000 mg per dag gedurende een maand.

Perifere circulatiestoornissen en de gevolgen - 800-2000 mg per dag gedurende 4 weken in een ader.

Diabetische polyneuropathie - dagelijks tarief van 20 infusies. Dat wil zeggen, 2000 mg wordt intraveneus toegediend, daarna wordt de overgang naar de tabletvorm (3 tabletten 3 keer per dag, d.w.z. 1800 mg) gedurende 4-5 maanden uitgevoerd.

Overdosis Actovegin onbekend.

Actovegin - hoe intraveneus binnen te gaan

Actovegin is een oplossing voor intraveneuze toediening, die alleen een specialist met een medische opleiding mag injecteren. Meestal wordt één injectie per dag voorgeschreven. Als de cerebrale circulatie verstoord is, schrijft de arts een behandeling voor in de vorm van 10 ml medicatie per dag gedurende 2 weken, vervolgens wordt de dosis verlaagd tot 5 ml en wordt de behandeling nog een maand voortgezet. Voor ischemische beroerte wordt een druppelaar met 250-500 ml oplossing gebruikt, voor de genezing van zweren en ernstige huidlaesies is één Actovegin-container voldoende voor toediening via infusie. Volgens de instructies duurt de behandeling 10 tot 30 dagen, afhankelijk van de ernst van de ziekte.

Hoe Actovegin intramusculair te injecteren

Iedereen met een medische opleiding kan Actovegin intramusculair toedienen. Om dit te doen, neemt u de ampul verticaal en klopt u erop zodat de oplossing naar beneden rolt. Breek vervolgens de punt af en trek het medicijn in de spuit. Het is het beste om Actovegin in een spier te steken waar geen vet is, bijvoorbeeld in de bil, boven schouder, dij.

Aangezien intramusculaire injecties niet effectief zijn, worden ze voornamelijk gebruikt voor de behandeling van pathologieën van matige ernst - voor de snelle genezing van wonden of de complexe behandeling van chronische vaatziekten. Er wordt niet meer dan 5 ml oplossing per dag intramusculair toegestaan..

Mogelijke bijwerkingen en complicaties

Talrijke studies hebben aangetoond dat patiënten het medicijn goed verdragen, en bijwerkingen bij correct gebruik zijn uiterst zeldzaam. Dit zijn in feite allergische reacties veroorzaakt door individuele intolerantie voor het medicijn (jeuk, netelroos, roodheid van de huid, huiduitslag). Ernstige gevallen gaan gepaard met de ontwikkeling van angio-oedeem, anafylactische shock is mogelijk, omdat u de eerste keer niet meer dan 2 ml mag invoeren.

Bijwerkingen van de spijsvertering, de luchtwegen en andere systemen:

  • misselijkheid, braken;
  • diarree;
  • zwaarte in de maag;
  • kortademigheid, kortademigheid, zwaar gevoel op de borst;
  • hoofdpijn, zwakte, duizeligheid;
  • een sprong in bloeddruk in de richting van verlagen of verhogen;
  • mogelijk bewustzijnsverlies;
  • verhoging van de lichaamstemperatuur;
  • moeite met ademhalen, verstikking;
  • zwaar zweten;
  • keelpijn, moeilijk te slikken;
  • pijn in het hart, onderrug, gewrichten;
  • bleekheid van de huid.

Pijn, zwelling, roodheid en knobbels geven aan dat het medicijn verkeerd of te snel is geïnjecteerd.

Speciale instructies voor gebruik

In de instructies gaf de fabrikant van Actovegin geen specifieke aanbevelingen voor het nemen van het medicijn. In het geval van diabetes moet de patiënt het geneesmiddel bijvoorbeeld onder toezicht van een arts innemen, omdat dit medicijn water kan vasthouden, wat zeer schadelijk is voor diabetici..

Bovendien behoort de oplossing van Actovegin tot de categorie hypertoon, dus de dosering mag niet hoger zijn dan 5 ml per dag.

Er bestaat ook een risico op anafylactische shock. Om dit te voorkomen, moet elke patiënt een voorlopige test ondergaan voor de gevoeligheid van het lichaam voor de componenten van het medicijn. De test wordt intramusculair uitgevoerd door 2 ml van de oplossing te injecteren, gevolgd door het volgen van de reactie van het lichaam.

Interacties tussen geneesmiddelen

In één container (spuit, druppelaar) kan Actovegin-injectie niet worden gemengd met andere oplossingen. De uitzondering is isotone glucose- of natriumchloride-oplossingen..

Is het mogelijk om Combilipen tegelijk met Actovegin te injecteren? Ja dat kan. Er zijn in dit geval geen contra-indicaties, integendeel, het gecombineerde gebruik ervan draagt ​​bij aan een snel herstel. Combipilene bevat een complex van B-vitamines, het versterkt het farmacologische effect van Actovegin.

Er is geen informatie over de interactie van het medicijn met andere medicijnen.

Compatibiliteit met drugs en alcohol

De meeste nootropische medicijnen, waaronder Actovegin, zijn niet compatibel met alcohol omdat ze de nieren en de lever extra belasten.

Bij verminderde nier- en leverfunctie

Zoals eerder vermeld, legt het medicijn een grote last op de vitale organen - de lever en de nieren. Daarom is het voor de behandeling van neuralgische of andere ziekten noodzakelijk om analoge geneesmiddelen te gebruiken waarbij het effect op de organen niet zo uitgesproken is.

Actovegin is gecontra-indiceerd bij anurie, oligurie.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Actovegin mag niet worden gebruikt door zwangere en zogende vrouwen, omdat dit een negatieve invloed kan hebben op haar hormonale achtergrond.

Het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt uitsluitend om gezondheidsredenen voorgeschreven.

Kinderen behandelen

De instructies voor het medicijn zeggen niet dat Actovegin kan worden gebruikt om kinderen te behandelen. Neurologen schrijven dit hulpmiddel echter vaak voor, zelfs aan zuigelingen die amper twee weken oud zijn. In dit geval wordt het medicijn precies bij injecties gebruikt, omdat het zo gemakkelijker is om de juiste dosering te bepalen.

Actovegin wordt voorgeschreven aan kinderen als hun cerebrale circulatie verstoord is of als mentale retardatie als gevolg van prenatale hypoxie als gevolg van letselschade wordt waargenomen. De arts schrijft behandeling met dit medicijn voor, als hij merkt dat de baby zijn nek beweegt, periodiek krampen en tics heeft, als je hem op zijn benen legt, dan vertrouwt hij op zijn vingers. Bij oudere kinderen komt dit tot uiting in de vertraging van mentale, fysieke, spraakontwikkeling, verhoogde prikkelbaarheid.

Voor elke leeftijd van het kind (tot 6 jaar) wordt de dosering individueel berekend:

  • kinderen van één tot drie jaar oud - per 1 kg gewicht 0,5 ml oplossing per dag;
  • kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 0,2-0,4 ml per 1 kg lichaamsgewicht per dag.

Actovegin-injecties worden intraveneus of intramusculair gegeven. Om ervoor te zorgen dat de injectie niet pijnlijk is voor het kind, wordt aanbevolen om het geneesmiddel Novocaine te verdunnen in een verhouding van 2 ml Actovegin per 1,5 ml van een 0,5% -oplossing.

Het medicijn heeft verschillende analogen met vergelijkbare werking (Curantil, Solcoseryl, Mexidol, Cerebrolysin), waarvan de kosten lager zijn dan de prijs van het origineel. Actovegin is echter de meest effectieve behandeling voor ernstige huidlaesies en cerebrovasculaire ongevallen..

Apotheek Vakantievoorwaarden

Actovegin wordt alleen op recept verkocht.

Hoe bewaart u Actovegin in ampullen

Bewaarcondities voor de oplossing:

  • op een koele, donkere plaats;
  • in de originele verpakking;
  • bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C;
  • buiten het bereik van kinderen;
  • niet meer dan drie maanden.

Actovegin - instructies voor gebruik (injecties, tabletten, zalf, gel, crème). Waarvoor wordt Actovegin voorgeschreven??

De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Actovegin is een medicijn met een antihypoxisch effect dat de afgifte en assimilatie door cellen van verschillende organen en weefsels van zuurstof en glucose activeert. Door het uitgesproken antihypoxische effect is Actovegin ook een universele versneller van de stofwisseling in alle organen en weefsels. Het medicijn wordt topisch (uitwendig) gebruikt om verschillende wonden te behandelen (brandwonden, schaafwonden, snijwonden, zweren, decubitus, enz.), Omdat het het genezingsproces van weefselschade versnelt. Bovendien vermindert Actovegin de ernst van aandoeningen die worden veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar weefsels en organen, en vertaalt het vaatziekten veroorzaakt door een scherpe vernauwing van hun lumen in lichtere vormen, en verbetert het geheugen en denken. Dienovereenkomstig wordt Actovegin systemisch (in tabletten en injecties) gebruikt om de effecten van een beroerte, traumatisch hersenletsel te elimineren, evenals voor de behandeling van aandoeningen van de bloedsomloop in de hersenen en andere organen en weefsels.

Rassen, namen, samenstelling en vormen van introductie

Actovegin is momenteel verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen (ook wel variëteit genoemd):

  • Gel voor uitwendig gebruik;
  • Zalf voor uitwendig gebruik;
  • Crème voor uitwendig gebruik;
  • Oplossing voor infusie ("druppelaar") op dextrose in flessen van 250 ml;
  • Oplossing voor infusie met 0,9% natriumchloride (in fysiologische zoutoplossing) in flessen van 250 ml;
  • Een oplossing voor injectie in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml;
  • Orale tabletten.

Actovegin-gel, crème, zalf en tabletten hebben geen andere veel voorkomende vereenvoudigde naam. Maar de vormen voor injectie in het dagelijks leven worden vaak vereenvoudigde namen genoemd. Daarom wordt de injectie vaak "Actovegin-ampullen", "Actovegin-injecties" en "Actovegin 5", "Actovegin 10" genoemd. In de namen "Actovegin 5" en "Actovegin 10" geven de cijfers het aantal milliliter in de ampul met de oplossing aan, klaar voor toediening.

Alle doseringsvormen van Actovegin als een actieve (actieve) component bevatten gedeproteïniseerd hemoderivaat dat is verkregen uit bloed dat afkomstig is van gezonde kalveren die uitsluitend met melk worden gevoed. Gedeproteïniseerd hemoderivatief is een product dat wordt verkregen uit het bloed van kalveren door het te zuiveren van grote eiwitmoleculen (deproteïnisatie). Als gevolg van deproteïnisatie wordt een speciale set biologisch actieve bloedmoleculen van kalveren met een kleine massa verkregen, die het metabolisme in elk orgaan en weefsel kunnen activeren. Bovendien bevat een dergelijke combinatie van werkzame stoffen geen grote eiwitmoleculen die allergische reacties kunnen veroorzaken.

Het gedeproteïniseerde hemoderivatief uit het bloed van kalveren is gestandaardiseerd voor het gehalte aan bepaalde klassen van biologisch actieve stoffen. Dit betekent dat chemici ervoor zorgen dat elke hemoderivatieve fractie dezelfde hoeveelheid biologisch actieve stoffen bevat, ondanks het feit dat ze worden verkregen uit het bloed van verschillende dieren. Dienovereenkomstig bevatten alle hemoderivatieve fracties dezelfde hoeveelheid actieve componenten en hebben ze dezelfde therapeutische intensiteit.

Het actieve bestanddeel van Actovegin (gedeproteïniseerd derivaat) in officiële instructies wordt vaak "Actovegin-concentraat" genoemd.

Verschillende doseringsvormen van Actovegin bevatten verschillende hoeveelheden van de actieve component (gedeproteïniseerd hemoderivatief):

  • Actovegin-gel - bevat 20 ml hemoderivatief (0,8 g in gedroogde vorm) in 100 ml gel, wat overeenkomt met 20% concentratie van de actieve component.
  • Zalf en Actovegin-crème - bevatten 5 ml hemoderivat (0,2 g in gedroogde vorm) in 100 ml zalf of crème, wat overeenkomt met een concentratie van 5% van de actieve component.
  • Druivensuikeroplossing - bevat 25 ml hemoderivatief (1 g in gedroogde vorm) per 250 ml gebruiksklare oplossing, wat overeenkomt met een concentratie van het actieve bestanddeel van 4 mg / ml of 10%.
  • Een infuusoplossing in 0,9% natriumchloride - bevat 25 ml (1 g gedroogd) of 50 ml (2 g gedroogd) hemoderivaat per 250 ml gebruiksklare oplossing, wat overeenkomt met een concentratie van de actieve component van 4 mg / ml ( 10%) of 8 mg / ml (20%).
  • Oplossing voor injectie - bevat 40 mg droog hemoderivatief per 1 ml (40 mg / ml). De oplossing is verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml. Dienovereenkomstig bevatten ampullen met 2 ml oplossing 80 mg van de actieve component, met 5 ml oplossing - 200 mg en met 10 ml oplossing - 400 mg.
  • Orale tabletten - bevatten 200 mg droge hemoderivat.

Alle doseringsvormen van Actovegin (zalf, crème, gel, oplossingen voor infusie, oplossingen voor injectie en tabletten) zijn klaar voor gebruik en vereisen geen voorbereidingen voor gebruik. Dit betekent dat de zalf, gel of crème direct na het openen van de verpakking kan worden aangebracht, de tabletten zonder voorbereiding innemen. Infusieoplossingen worden intraveneus ("druppelaar") toegediend zonder voorafgaande verdunning en bereiding, simpelweg door een fles in het systeem te plaatsen. En injectieoplossingen worden ook intramusculair, intraveneus of intra-arterieel toegediend zonder voorafgaande verdunning, simpelweg door een ampul te kiezen met het vereiste aantal milliliter.

Het hemoderivatief, dat deel uitmaakt van alle doseringsvormen van Actovegin, bevat natriumchloride in de vorm van natrium- en chloorionen, die erin zaten, omdat het kalfsbloed dit zout bevat en het niet wordt verwijderd tijdens deproteïnisatie. Dat wil zeggen, natriumchloride wordt niet specifiek toegevoegd aan het hemoderivatieve middel verkregen uit het bloed van kalveren. Fabrikanten geven aan dat de oplossing voor injectie ongeveer 26,8 mg natriumchloride per 1 ml bevat. Het gehalte aan natriumchloride in andere doseringsvormen van Actovegin is niet geïndiceerd, omdat het niet is berekend.

De oplossing voor injectie in ampullen als hulpcomponent bevat alleen steriel gedestilleerd water. De oplossing voor infusie op dextrose als hulpcomponenten bevat gedestilleerd water, dextrose en natriumchloride. De 0,9% natriumchloride-oplossing voor infusie bevat alleen natriumchloride en water als hulpcomponenten.

Actovegin-tabletten als hulpcomponenten bevatten de volgende stoffen:

  • Mountain wax glycolate;
  • Titaniumdioxide;
  • Diethylftalaat;
  • Gedroogde Arabische gom;
  • Macrogol 6000;
  • Microkristallijne cellulose;
  • Povidon K90 en K30;
  • Sucrose;
  • Magnesium stearaat;
  • Talk;
  • Kleurstof chinolinegeel vernis aluminium (E104);
  • Hypromellose ftalaat.

De samenstelling van de hulpcomponenten van de gel, zalf en crème Actovegin wordt weergegeven in de onderstaande tabel:

Hulpcomponenten van Actovegin-gelHulpcomponenten van Actovegin-zalfHulpcomponenten van Actovegin-crème
Carmellose-natriumWitte paraffineBenzalkoniumchloride
CalciumlactaatMethylparahydroxybenzoaatGlycerylmonostearaat
MethylparahydroxybenzoaatPropylparahydroxybenzoaatMacrogol 400
PropyleenglycolCholesterolMacrogol 4000
PropylparahydroxybenzoaatCetylalcoholCetylalcohol
Gezuiverd waterGezuiverd waterGezuiverd water

Crème, zalf en gel Actovegin zijn verkrijgbaar in aluminium tubes van 20 g, 30 g, 50 g en 100 g. Crème en zalf zijn een homogene massa wit. Actovegin-gel is een transparante geelachtige of kleurloze homogene massa.

Actovegin-infuusoplossingen op basis van dextrose of 0,9% natriumchloride zijn heldere, kleurloze of vage gele vloeistoffen die geen onzuiverheden bevatten. De oplossingen zijn verkrijgbaar in heldere glazen flessen van 250 ml, die worden afgesloten met een stop en een aluminium dop met een eerste openingscontrole.

Oplossingen voor injectie Actovegin zijn verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml of 10 ml. Verzegelde ampullen worden in een kartonnen doos van 5, 10, 15 of 25 stuks geplaatst. De oplossingen zelf in ampullen zijn een transparante vloeistof met een lichtgele of kleurloze kleur met een kleine hoeveelheid zwevende deeltjes.

Actovegin-tabletten zijn geverfd in groenachtig gele kleur, glanzende, ronde biconvexe. Tabletten verpakt in donkere glazen flessen van 50 stuks.

Volume van Actovegin-ampullen in ml

De oplossing van Actovegin in ampullen is bedoeld voor de productie van intraveneuze, intra-arteriële en intramusculaire injecties. De oplossing in ampullen is klaar voor gebruik, dus om een ​​injectie te geven, hoeft u alleen de ampul te openen en het geneesmiddel in de spuit te trekken.

Momenteel is de oplossing verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml. Bovendien bevat in ampullen met verschillende volumes een oplossing met dezelfde concentratie aan werkzame stof - 40 mg / ml, maar het totale gehalte van de actieve component in ampullen met verschillende volumes is anders. Dus in ampullen met 2 ml oplossing bevat 80 mg van de werkzame stof, in ampullen van 5 ml - 200 mg en in ampullen van respectievelijk 10 ml - 400 mg.

Therapeutisch effect

Het algemene effect van Actovegin, dat bestaat uit het verbeteren van het energiemetabolisme en het verhogen van de weerstand tegen hypoxie, op het niveau van verschillende organen en weefsels komt tot uiting in de volgende therapeutische effecten:

  • De genezing van weefselschade (wonden, snijwonden, snijwonden, schaafwonden, brandwonden, zweren, enz.) En het herstel van hun normale structuur wordt versneld. Dat wil zeggen, onder invloed van Actovegin, genezen alle wonden gemakkelijker en sneller, en het litteken wordt klein en onopvallend gevormd.
  • Het proces van weefselademhaling wordt geactiveerd, wat leidt tot een completer en rationeler gebruik van zuurstof die met bloed wordt afgegeven aan de cellen van alle organen en weefsels. Door vollediger gebruik van zuurstof worden de negatieve gevolgen van onvoldoende bloedtoevoer naar weefsels verminderd..
  • Het proces van het gebruik van glucose door cellen in een toestand van zuurstofgebrek of metabole uitputting wordt gestimuleerd. Dit betekent dat enerzijds de glucoseconcentratie in het bloed afneemt en anderzijds de weefselhypoxie afneemt door het actieve gebruik van glucose voor weefselademhaling.
  • De synthese van collageenvezels verbetert.
  • Het celdelingsproces wordt gestimuleerd met de daaropvolgende migratie naar gebieden waar de weefselintegriteit moet worden hersteld.
  • De groei van bloedvaten wordt gestimuleerd, wat leidt tot een verbetering van de bloedtoevoer naar weefsels.

Het effect van Actovegin op het verbeteren van het glucosegebruik is erg belangrijk voor de hersenen, omdat de structuur ervan deze stof meer nodig heeft dan alle andere organen en weefsels van het menselijk lichaam. De hersenen gebruiken immers vooral glucose om energie op te wekken. Actovegin bevat ook inositolfosfaatoligosacchariden, waarvan het effect vergelijkbaar is met de werking van insuline. Dit betekent dat onder invloed van Actovegin het transport van glucose naar de weefsels van de hersenen en andere organen verbetert, en vervolgens wordt deze stof snel door de cellen opgevangen en gebruikt voor energieproductie. Actovegin verbetert dus het energiemetabolisme in de hersenstructuren en voorziet in zijn glucosebehoeften, waardoor het werk van alle delen van het centrale zenuwstelsel wordt genormaliseerd en de ernst van het cerebrale insufficiëntie-syndroom (dementie) wordt verminderd.

Bovendien leidt het verbeteren van het energiemetabolisme en het verbeteren van het glucosegebruik tot een afname van de ernst van de symptomen van circulatiestoornissen in andere weefsels en organen.

Indicaties voor gebruik (waarom wordt Actovegin voorgeschreven?)

Verschillende doseringsvormen van Actovegin zijn geïndiceerd voor gebruik bij verschillende ziekten, daarom zullen we ze, om verwarring te voorkomen, afzonderlijk beschouwen.

Zalf, crème en gel Actovegin - indicaties voor gebruik. Alle drie doseringsvormen van Actovegin bedoeld voor uitwendig gebruik (crème, gel en zalf) zijn geïndiceerd voor gebruik onder dezelfde volgende voorwaarden:

  • Versnelling van wondgenezing en ontstekingsprocessen op de huid en slijmvliezen (schaafwonden, snijwonden, krassen, brandwonden, scheuren);
  • Verbetering van weefselherstel na brandwonden van welke oorsprong dan ook (heet water, stoom, zon, enz.);
  • Behandeling van huilende huidzweren van elke oorsprong (inclusief spataderzweren);
  • Preventie en behandeling van reacties op de effecten van blootstelling aan straling (inclusief bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen;
  • Preventie en behandeling van decubitus (alleen voor Actovegin-zalf en crème);
  • Voor voorbehandeling van wondoppervlakken vóór huidtransplantatie tijdens de behandeling van uitgebreide en ernstige brandwonden (alleen voor Actovegin-gel).

Oplossingen voor infusie en injectie (injecties) Actovegin - indicaties voor gebruik. Oplossingen voor infusie ("druppelaars") en oplossingen voor injectie zijn geïndiceerd voor gebruik in dezelfde volgende gevallen:
  • Behandeling van metabole en vaataandoeningen van de hersenen (bijvoorbeeld ischemische beroerte, gevolgen van traumatisch hersenletsel, verminderde bloedstroom in de hersenstructuren, evenals dementie en verminderd geheugen, aandacht, analysecapaciteit als gevolg van vaatziekten van het centrale zenuwstelsel, enz.);
  • Behandeling van perifere vaataandoeningen, evenals hun gevolgen en complicaties (bijvoorbeeld trofische zweren, angiopathieën, endarteritis, enz.);
  • Behandeling van diabetische polyneuropathie;
  • Genezing van wonden van de huid en slijmvliezen van welke aard en oorsprong dan ook (bijvoorbeeld schaafwonden, snijwonden, snijwonden, brandwonden, decubitus, zweren, enz.);
  • Preventie en behandeling van laesies van huid en slijmvliezen onder invloed van straling, waaronder bestralingstherapie van kwaadaardige tumoren;
  • Behandeling van thermische en chemische brandwonden (alleen voor injectie-oplossingen);
  • Hypoxie van organen en weefsels van elke oorsprong (deze indicatie is alleen goedgekeurd in de Republiek Kazachstan).

Actovegin-tabletten - indicaties voor gebruik. Tabletten zijn geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van de volgende aandoeningen of ziekten:
  • Bij de complexe therapie van metabole en vaatziekten van de hersenen (bijvoorbeeld cerebrovasculaire insufficiëntie, traumatisch hersenletsel, evenals dementie als gevolg van vaat- en stofwisselingsstoornissen);
  • Behandeling van perifere vaataandoeningen en hun complicaties (trofische ulcera, angiopathie);
  • Diabetische polyneuropathie;
  • Hypoxie van organen en weefsels van elke oorsprong (deze indicatie is alleen goedgekeurd in de Republiek Kazachstan).

Gebruiksaanwijzing

Zalf, crème en gel Actovegin - instructies voor gebruik

Verschillende doseringsvormen van Actovegin voor uitwendig gebruik (gel, crème en zalf) worden gebruikt onder dezelfde omstandigheden, maar in verschillende stadia van deze ziekten. Dit komt door verschillende hulpcomponenten die verschillende eigenschappen geven aan de gel, zalf en crème. Daarom zorgen gel, crème en zalf voor littekens van wonden in verschillende stadia van genezing met verschillende aard van wondoppervlakken.

De keuze van Actovegin-gel, crème of zalf en de kenmerken van hun gebruik voor verschillende soorten wonden

Actovegin-gel bevat geen vetten, is daardoor gemakkelijk af te wassen en bevordert de vorming van granulaties (de eerste fase van genezing) bij gelijktijdig drogen van de natte afscheiding (exsudaat) van het wondoppervlak. Daarom is het raadzaam om de gel te gebruiken om natte wonden te behandelen met overvloedige ontlading of in de eerste fase van de behandeling van natte wondoppervlakken, totdat ze bedekt zijn met granulaten en droog zijn.

Actovegin-crème bevat macrogolen, die een lichte film op het wondoppervlak vormen die de afscheiding uit de wond bindt. Deze doseringsvorm is optimaal voor de behandeling van natte wonden met matige afscheiding of voor de behandeling van droge wondoppervlakken met een dun groeiende huid.

Actovegin-zalf bevat paraffine, zodat het product een beschermende film vormt op het wondoppervlak. Daarom wordt de zalf optimaal gebruikt voor langdurige behandeling van droge wonden zonder afneembare of reeds gedroogde wondoppervlakken.

Over het algemeen wordt aanbevolen Actovegin-gel, crème en zalf te gebruiken in combinatie als onderdeel van een drietrapsbehandeling. In de eerste fase, wanneer het wondoppervlak nat is en er overvloedige afscheiding is, moet gel worden gebruikt. Wanneer de wond vervolgens opdroogt en zich de eerste granulaties (korsten) vormen, moet u overschakelen op het gebruik van Actovegin-crème en deze gebruiken totdat het wondoppervlak bedekt is met een dunne huid. Verder moet Actovegin-zalf worden gebruikt totdat de integriteit van de huid volledig is hersteld. In principe, nadat de wond niet meer nat wordt en droog wordt, kunt u crème of Actovegin-zalf gebruiken tot volledige genezing, zonder ze opeenvolgend te veranderen.

Het is dus mogelijk om de aanbevelingen voor het kiezen van de doseringsvorm van Actovegin voor uitwendig gebruik samen te vatten:

  • Als de wond nat is met overvloedige afscheiding, moet gel worden gebruikt totdat het wondoppervlak opdroogt. Wanneer de wond opdroogt, moet je overschakelen op het gebruik van een crème of zalf.
  • Als de wond matig nat is, de schaarse of matige afscheiding, moet u een crème gebruiken en nadat het wondoppervlak volledig is opgedroogd, gaat u naar zalf.
  • Als de wond droog is, zonder afneembaar, moet zalf worden gebruikt.

Regels voor het behandelen van wonden met gel, crème en Actovegin-zalf

Er zijn verschillen in het gebruik van gel, crème en zalf voor het behandelen van verschillende wonden en zweren op de huid. Daarom zullen we in de onderstaande tekst onder de term "wond" alle schade aan de huid verstaan, met uitzondering van zweren. En daarom beschrijven we afzonderlijk het gebruik van gel, crème en zalf voor de behandeling van wonden en zweren.

De gel wordt gebruikt om natte wonden te behandelen met overvloedige afscheiding. Actovegin-gel wordt uitsluitend aangebracht op een eerder gereinigde wond (behalve in het geval van behandeling van zweren), waaruit al het dode weefsel, etter, exsudaat enz. Wordt verwijderd. Het is noodzakelijk om de wond schoon te maken voordat Actovegin-gel wordt aangebracht, omdat het preparaat geen antimicrobiële componenten bevat en het begin van het infectieproces niet kan onderdrukken. Om infectie van de wond te voorkomen, moet deze daarom worden gewassen met een antiseptische oplossing (bijvoorbeeld waterstofperoxide, chloorhexidine, enz.) Vóór behandeling met Actovegin healing gel.

Op wonden met vochtafscheiding (behalve zweren) wordt de gel 2 tot 3 maal daags in een dunne laag aangebracht. In dit geval kan de wond niet worden bedekt met een verband als er overdag geen risico is op infectie en extra letsel. Als de wond besmet kan zijn, is het beter na het aanbrengen van Actovegin-gel erop met een normaal gaasverband en deze 2-3 keer per dag te vervangen. De gel wordt gebruikt totdat de wond droog wordt en er granulaties verschijnen op het oppervlak (oneffen oppervlak aan de onderkant van de wond, wat het begin van het genezingsproces aangeeft). Bovendien, als een deel van de wond bedekt was met granulaties, dan begonnen ze deze te behandelen met Actovegin-crème, en de bevochtigende gebieden blijven gesmeerd worden met gel. Omdat granulaties meestal worden gevormd vanaf de randen van de wond, wordt na de vorming de omtrek van het wondoppervlak ingesmeerd met crème en het midden met gel. Dienovereenkomstig neemt, naarmate het granulatiegebied toeneemt, het met de crème behandelde gebied toe en neemt het met de gel behandelde gebied af. Wanneer de hele wond droog wordt, wordt deze alleen met crème gesmeerd. Gel en crème kunnen dus op het oppervlak van dezelfde wond worden aangebracht, maar op verschillende plaatsen.

Als zweren echter worden behandeld, kan hun oppervlak niet worden gewassen met een antiseptische oplossing, maar Actovegin-gel onmiddellijk aanbrengen met een dikke laag en bedekken met een gaasverband gedrenkt in Actovegin-zalf. Dit verband wordt één keer per dag vervangen, maar als de zweer te nat is en de afscheiding overvloedig is, wordt de behandeling vaker uitgevoerd: 2 tot 4 keer per dag. Bij ernstig huilende zweren verandert het verband als het verband nat wordt. Bovendien wordt elke keer dat een dikke laag Actovegin-gel op de zweer wordt aangebracht en het defect bedekt met een gaasverband gedrenkt in Actovegin-crème. Wanneer het oppervlak van de zweer niet meer nat wordt, beginnen ze deze 1 tot 2 keer per dag met Actovegin-zalf te behandelen, totdat het defect volledig is genezen..

Actovegin-crème wordt gebruikt om wonden te behandelen met een kleine hoeveelheid afneembare of droge wondoppervlakken. De crème wordt 2 tot 3 keer per dag in een dunne laag op het wondoppervlak aangebracht. Een wondverband wordt aangebracht als er kans is op het smeren van Actovegin-crème. De crème wordt meestal gebruikt totdat de wond is bedekt met een laag dikke granulatie (dunne huid), waarna ze overschakelen op het gebruik van Actovegin-zalf, die het defect behandelt totdat het volledig is genezen. De crème moet minimaal twee keer per dag worden aangebracht.

Actovegin-zalf wordt alleen aangebracht op droge wonden of op wonden bedekt met dikke granulatie (dunne huid), een dunne laag 2 tot 3 keer per dag. Voordat de zalf wordt gebruikt, moet de wond met water worden gewassen en behandeld met een antiseptische oplossing, bijvoorbeeld waterstofperoxide of chloorhexidine. Een gewoon gaasverband kan over de zalf worden aangebracht als het risico bestaat dat de huid met het medicijn wordt gesmeerd. Actovegin zalf wordt gebruikt totdat de wond volledig is genezen of totdat er een sterk litteken is gevormd. De tool moet minimaal twee keer per dag worden gebruikt.

Over het algemeen is het duidelijk dat Actovegin-gel, crème en zalf in stadia worden gebruikt om wonden te behandelen die zich in verschillende stadia van genezing bevinden. In de eerste fase, wanneer de wond nat is, wordt een afneembare gel aangebracht. Vervolgens wordt in de tweede fase, wanneer de eerste granulaties verschijnen, een crème gebruikt. En dan, in de derde fase, na de vorming van een dunne huid, wordt de wond gesmeerd met zalf totdat de huid volledig is hersteld. Als het echter om de een of andere reden niet mogelijk is om de wonden achtereenvolgens te behandelen met gel, crème en zalf, dan kunt u slechts één Actovegin gebruiken en deze beginnen te gebruiken in het juiste stadium van waaruit het wordt aanbevolen. Actovegin-gel kan bijvoorbeeld in elk stadium van wondgenezing worden gebruikt. Actovegin-crème wordt aangebracht vanaf het moment dat de wond opdroogt, het kan worden gebruikt totdat het defect volledig is genezen. Actovegin zalf wordt gebruikt vanaf het moment dat de wond volledig is opgedroogd tot het herstel van de huid.

Om doorligwonden en huidletsels door bestraling te voorkomen, kunt u crème of Actovegin-zalf gebruiken. In dit geval wordt de keuze tussen crème en zalf uitsluitend gemaakt op basis van individuele voorkeuren of overwegingen van het gemak van het gebruik van een formulier.

Om decubitus te voorkomen, wordt een crème of zalf aangebracht op delen van de huid waar het risico op de vorming van deze laatste groot is.

Om schade aan de huid door bestraling te voorkomen, wordt Actovegin crème of zalf op het gehele huidoppervlak aangebracht na bestraling en eenmaal daags elke dag, in de tussenpozen tussen regelmatige sessies bestralingstherapie.

Als het nodig is om ernstige trofische zweren op de huid en zachte weefsels te behandelen, wordt aanbevolen Actovegin-gel, crème en zalf te combineren met injectie-injectie van de oplossing.

Als bij het aanbrengen van Actovegin-gel, crème of zalf pijn en afscheiding verschijnen in het gebied van een wonddefect of zweer, wordt de huid dichtbij rood, stijgt de lichaamstemperatuur, dan is dit een teken van infectie van de wond. In een dergelijke situatie moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Actovegin en een arts raadplegen.

Als, tegen de achtergrond van het gebruik van Actovegin, een wond of ulceratieve afwijking niet binnen 2 tot 3 weken geneest, moet u ook een arts raadplegen.

Actovegin-gel, -crème of -zalf voor de volledige genezing van defecten moet gedurende ten minste 12 opeenvolgende dagen worden gebruikt.

Actovegin-tabletten - instructies voor gebruik (volwassenen, kinderen)

Tabletten zijn bedoeld voor gebruik onder dezelfde omstandigheden en ziekten als injecteerbare oplossingen. De ernst van het therapeutische effect bij parenterale toediening van Actovegin (injecties en "druppelaars") is echter sterker dan bij inname van het medicijn in tabletvorm. Daarom raden veel artsen aan om de behandeling altijd te starten met parenterale toediening van Actovegin, gevolgd door over te schakelen op het nemen van pillen als fixatietherapie. Dat wil zeggen, in de eerste fase van de therapie wordt, om snel het meest uitgesproken therapeutische effect te bereiken, aangeraden om Actovegin parenteraal toe te dienen (door injecties of "druppelaars") en vervolgens het medicijn in tabletten te drinken om het effect dat door injecties wordt bereikt gedurende een lange periode te consolideren.

Tabletten kunnen echter worden ingenomen zonder voorafgaande parenterale toediening van Actovegin, als het om de een of andere reden onmogelijk is om injecties in te nemen of als de aandoening niet ernstig is, voor de normalisatie waarvan het effect van de tabletvorm van het medicijn voldoende is.

Tabletten moeten 15-30 minuten voor de maaltijd worden ingenomen, ze in hun geheel doorslikken, niet kauwen, niet kauwen, niet breken of fijnmaken op andere manieren, maar wegspoelen met een kleine hoeveelheid niet-koolzuurhoudend schoon water (een half glas is voldoende). Bij uitzondering is het bij gebruik van Actovegin-tabletten voor kinderen toegestaan ​​om ze in helften en kwarten te verdelen, die vervolgens in een kleine hoeveelheid water oplossen en de kinderen in verdunde vorm geven.

Voor verschillende aandoeningen en ziekten wordt aanbevolen dat volwassenen gedurende 4 tot 6 weken driemaal daags 1 tot 2 tabletten innemen. Actovegin-tabletten worden gedurende 4 tot 6 weken aan kinderen gegeven in 1/4 - 1/2, 2 tot 3 keer per dag. De aangegeven doseringen voor volwassenen en kinderen zijn gemiddeld, indicatief en de arts moet individueel de specifieke dosis en frequentie van het innemen van de tabletten per geval bepalen, op basis van de ernst van de symptomen en de ernst van de pathologie. De minimale behandelingskuur moet minimaal 4 weken zijn, omdat bij kortere gebruiksperioden het noodzakelijke therapeutische effect niet wordt bereikt.

Bij diabetische polyneuropathie wordt Actovegin altijd eerst gedurende drie weken intraveneus toegediend met 2000 mg per dag. En pas daarna schakelen ze over op het innemen van het medicijn in tabletten van 2 tot 3 stuks, 3 keer per dag, gedurende 4 tot 5 maanden. In dit geval is het gebruik van Actovegin-tabletten een ondersteunende therapiefase, waarmee u het positieve therapeutische effect dat door intraveneuze injectie wordt bereikt, kunt consolideren..

Als een persoon, tegen de achtergrond van het gebruik van Actovegin-tabletten, allergische reacties ontwikkelt, wordt het medicijn dringend stopgezet en worden antihistaminica of glucocorticoïden behandeld.

De samenstelling van de tabletten bevat de kleurstof chinolinegeel aluminiumvernis (E104), die als potentieel schadelijk wordt beschouwd en daarom zijn Actovegin-tabletten in de Republiek Kazachstan verboden voor gebruik bij kinderen onder de 18 jaar. Een dergelijke norm die de inname van Actovegin-tabletten door kinderen onder de 18 jaar verbiedt, is momenteel alleen beschikbaar in Kazachstan onder de landen van de voormalige USSR. In Rusland, Oekraïne en Wit-Rusland is het medicijn goedgekeurd voor gebruik bij kinderen.

Actovegin-injecties - instructies voor gebruik

Doseringen en algemene regels voor het gebruik van Actovegin-oplossingen

Actovegin in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml is bedoeld voor parenterale toediening - dat wil zeggen voor intraveneuze, intra-arteriële of intramusculaire injecties. Daarnaast kan een oplossing van ampullen worden toegevoegd aan kant-en-klare formuleringen voor infusie ("druppelaars"). Ampullenoplossingen zijn klaar voor gebruik. Dit betekent dat ze niet vooraf hoeven te worden gefokt, toegevoegd of anderszins voorbereid voor gebruik. Om de oplossingen te gebruiken, hoeft u alleen de ampul te openen en de inhoud ervan in de spuit met het vereiste volume te typen en vervolgens een injectie te geven.

De concentratie van het actieve bestanddeel in de ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml is hetzelfde (40 mg / ml), en het verschil zit alleen in de totale hoeveelheid van het actieve bestanddeel. Het is duidelijk dat de totale dosis van de actieve component minimaal is in ampullen van 2 ml (80 mg), het gemiddelde in ampullen van 5 ml (200 mg) en het maximum in ampullen van 10 ml (400 mg). Dit wordt gedaan voor het gemak van het gebruik van het medicijn, wanneer u voor de injectie alleen maar een ampul moet kiezen met zo'n volume oplossing dat de vereiste dosering (hoeveelheid werkzame stof) bevat die door uw arts is voorgeschreven. Naast het totale gehalte aan de werkzame stof is er geen verschil tussen de ampullen met een oplossing van 2 ml, 5 ml en 10 ml.

Ampullen met de oplossing moeten op een donkere, donkere plaats worden bewaard bij een luchttemperatuur van 18-25 o C. Dit betekent dat de ampullen moeten worden bewaard in de kartonnen doos waarin ze werden verkocht of in een andere beschikbare doos. Na het openen van de ampul moet de oplossing onmiddellijk worden gebruikt, opslag is niet toegestaan. U kunt geen oplossing gebruiken die enige tijd in een geopende ampul is bewaard, omdat microben uit de omgeving erin kunnen binnendringen, wat de steriliteit van het medicijn schendt en na injectie negatieve gevolgen kan hebben..

De oplossing in ampullen heeft een geelachtige tint, waarvan de intensiteit in verschillende batches van het medicijn kan verschillen, omdat dit afhankelijk is van de kenmerken van de voeding. Het verschil in intensiteit van de kleur van de oplossing heeft echter geen invloed op de effectiviteit van het medicijn.

Gebruik geen oplossing die deeltjes bevat of troebel is. Deze oplossing moet worden weggegooid..

Aangezien Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt aanbevolen dat u een testinjectie start voordat u met de therapie begint door 2 ml van de oplossing intramusculair te injecteren. Verder, als een persoon gedurende enkele uren geen tekenen van een allergische reactie heeft vertoond, kan de therapie veilig worden uitgevoerd. De oplossing wordt intramusculair, intra-arterieel of intraveneus toegediend in de gewenste dosering.

Ampullen met oplossingen zijn uitgerust met een breekpunt voor gemakkelijk openen. Het breekpunt is felrood op de punt van de ampul. Ampullen moeten als volgt worden geopend:

  • Neem de ampul in uw handen zodat het breekpunt naar boven wijst (zoals weergegeven in afbeelding 1);
  • Tik met uw vinger op het glas en schud de ampul voorzichtig zodat de oplossing van de punt naar de onderkant stapelt;
  • Breek met de vingers van de tweede hand de punt van de ampul af in de buurt van het punt door van u af te bewegen (zoals weergegeven in afbeelding 2).

Figuur 1 - Correct nemen van een ampul met een breekpunt omhoog.

Figuur 2 - Het correct afbreken van de punt van de ampul voor de opening.

Doseringen en toedieningsweg van Actovegin-oplossingen worden bepaald door de arts. U moet echter weten dat, om het snelste effect te bereiken, het optimaal is om Actovegin-oplossingen intraveneus of intra-arterieel toe te dienen. Bij intramusculaire toediening wordt een iets langzamer therapeutisch effect bereikt. Bij intramusculaire injecties kunt u niet meer dan 5 ml Actovegin-oplossing tegelijk toedienen, en bij intraveneuze of intra-arteriële injecties kan het medicijn in veel grotere hoeveelheden worden toegediend. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het kiezen van een toedieningsweg..

Afhankelijk van de ernst van het verloop van de ziekte en de ernst van de klinische symptomen, wordt gewoonlijk 10 tot 20 ml van de oplossing voorgeschreven op de eerste dag intraveneus of intra-arterieel. Verder wordt vanaf de tweede dag tot het einde van de therapie 5 tot 10 ml van de oplossing intraveneus of 5 ml intramusculair toegediend.

Als wordt besloten om Actovegin-infusie toe te dienen (in de vorm van een "druppelaar"), wordt 10-20 ml van de oplossing uit de ampullen (bijvoorbeeld 1-2 ampullen van elk 10 ml) in 200-300 ml infusieoplossing (fysiologische oplossing of 5% glucoseoplossing) gegoten. Vervolgens wordt de resulterende oplossing geïnjecteerd met een snelheid van 2 ml / min.

Afhankelijk van het type ziekte waarbij Actovegin wordt gebruikt, worden momenteel de volgende doseringen voor injectie aanbevolen:

  • Metabole en vaataandoeningen van de hersenen (craniocerebraal trauma, cerebrovasculaire insufficiëntie) - 5 tot 25 ml oplossing per dag wordt gedurende twee weken dagelijks toegediend. Na voltooiing van het verloop van injecties schakelt Actovegin over op het innemen van het geneesmiddel in tabletten om het bereikte therapeutische effect te behouden en te consolideren. Bovendien kunt u, in plaats van over te schakelen op een ondersteunende toediening van het geneesmiddel in tabletten, de injectie van Actovegin voortzetten, waarbij u gedurende 5 weken 3-4 keer per week 5 tot 10 ml van de oplossing intraveneus inbrengt..
  • Ischemische beroerte - injecteer Actovegin-infusie ("druppelaar"), waarbij 20-50 ml oplossing uit ampullen wordt toegevoegd aan 200-300 ml fysiologische zoutoplossing of 5% dextrose-oplossing. Bij deze dosering wordt het infusiemedicijn dagelijks gedurende een week toegediend. Vervolgens wordt in 200 - 300 ml van de infuusoplossing (zoutoplossing of dextrose 5%) 10 - 20 ml Actovegin-oplossing uit de ampullen toegevoegd en nog eens twee weken in deze dosering dagelijks toegediend in de vorm van "druppelaars". Na het voltooien van de cursus schakelen "droppers" met Actovegin over op het innemen van het medicijn in tabletvorm.
  • Angiopathie (perifere vaataandoeningen en hun complicaties, bijvoorbeeld trofische ulcera) - injecteer Actovegin-infusie ("druppelaar"), waarbij 20-30 ml oplossing uit ampullen wordt toegevoegd aan 200 ml zoutoplossing of 5% dextrose-oplossing. Bij deze dosering wordt het medicijn gedurende vier weken dagelijks intraveneus toegediend.
  • Diabetische polyneuropathie - Actovegin wordt gedurende drie weken dagelijks intraveneus toegediend in 50 ml oplossing uit ampullen. Na voltooiing van de injectiecursus schakelen ze over op het gebruik van Actovegin in de vorm van tabletten gedurende 4 tot 5 maanden om het bereikte therapeutische effect te behouden.
  • Genezing van wonden, zweren, brandwonden en andere verwondingen van de huid - injecteer een oplossing van 10 ml ampullen intraveneus of 5 ml intramusculair dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van de genezingssnelheid van het defect. Naast injecties kan Actovegin in de vorm van een zalf, crème of gel worden gebruikt om wondgenezing te versnellen..
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels (tijdens bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen - Actovegin krijgt dagelijks 5 ml van een oplossing van ampullen intraveneus toegediend, tussen sessies van bestralingstherapie in.
  • Stralingscystitis - dagelijks geïnjecteerd in 10 ml oplossing uit ampullen transurethraal (via de urethra). Actovegin wordt in dit geval gebruikt in combinatie met antibiotica.

Regels voor de intramusculaire introductie van Actovegin

Intramusculair kunt u niet meer dan 5 ml oplossingen uit ampullen tegelijk invoeren, omdat het medicijn in grotere hoeveelheden een sterk irriterend effect kan hebben op weefsels, wat zich manifesteert door hevige pijn. Daarom mogen voor intramusculaire toediening alleen ampullen van 2 ml of 5 ml Actovegin-oplossing worden gebruikt.

Om een ​​intramusculaire injectie te produceren, moet u eerst een deel van het lichaam selecteren waar de spieren dichtbij de huid komen. Dergelijke gebieden zijn de laterale bovendij, het laterale bovenste derde deel van de schouder, de buik (bij mensen met obesitas) en de billen. Vervolgens wordt het gebied van het lichaam waarin de injectie zal worden uitgevoerd, afgeveegd met een antisepticum (alcohol, Belasept, enz.). Hierna wordt de ampul geopend, de oplossing wordt eruit gehaald in de spuit en de punt wordt ondersteboven gedraaid. Tik zachtjes met uw vinger op het oppervlak van de spuit in de richting van de zuiger naar de naald om luchtbellen van de muren te verwijderen. Druk vervolgens om de lucht te verwijderen op de zuiger van de spuit totdat er een druppel of druppel oplossing op de punt van de naald verschijnt. Daarna wordt de naald van de spuit loodrecht op het oppervlak van de huid diep in het weefsel geïnjecteerd. Door vervolgens op de zuiger te drukken, wordt de oplossing langzaam in het weefsel vrijgegeven en wordt de naald verwijderd. De injectieplaats wordt opnieuw behandeld met een antisepticum.

Elke keer wordt er een nieuwe plaats voor injectie gekozen, die 1 cm van alle kanten verwijderd moet zijn van de sporen van eerdere injecties. Steek niet twee keer op dezelfde plaats en concentreer u na injectie op de resterende huid.

Aangezien Actovegin-injecties pijnlijk zijn, wordt aanbevolen om rustig te zitten en te wachten tot de pijn 5 tot 10 minuten na de injectie kalmeert.

Actovegin oplossing voor infusie - instructies voor gebruik

Actovegin-infuusoplossingen zijn verkrijgbaar in twee varianten: zoutoplossing of dextrose. Er is geen fundamenteel verschil tussen hen, dus u kunt elke versie van de voltooide oplossing gebruiken. Dergelijke Actovegin-oplossingen zijn verkrijgbaar in flessen van 250 ml in de vorm die klaar is voor infusie ("druppelaars"). Oplossingen voor infusie worden intraveneus infuus ("druppelaar") of intra-arterieel jet (uit een spuit, zoals intramusculair) toegediend. Druppelinjectie in een ader moet worden uitgevoerd met een snelheid van 2 ml / min.

Aangezien Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt aanbevolen om een ​​testinjectie te geven vóór de “druppelaar”, waarvoor 2 ml van de oplossing intramusculair wordt toegediend. Als na enkele uren geen allergische reactie optreedt, kunt u veilig doorgaan met de introductie van het medicijn intraveneus of intra-arterieel in de vereiste hoeveelheid.

Als allergische reacties optreden bij mensen tijdens het gebruik van Actovegin, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet de noodzakelijke therapie met antihistaminica worden gestart (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, enz.). Als de allergische reactie zeer ernstig is, moeten niet alleen antihistaminica worden gebruikt, maar ook glucocorticoïde hormonen (prednisolon, betamethason, dexamethason, enz.).

Oplossingen voor infusie zijn geverfd in een geelachtige kleur, waarvan de tint kan verschillen voor de bereiding van verschillende batches. Dit verschil in kleurintensiteit heeft echter geen invloed op de effectiviteit van het medicijn, omdat het te wijten is aan de kenmerken van de grondstoffen die worden gebruikt voor de vervaardiging van Actovegin. Troebele oplossingen of oplossingen die voor het oog zichtbare zwevende deeltjes bevatten, mogen niet worden gebruikt..

De totale behandelingsduur is gewoonlijk 10 tot 20 infusies ("druppelaars") per kuur, maar indien nodig kan de behandelingsduur door de arts worden verlengd. Doseringen van Actovegin voor intraveneuze infusietoediening bij verschillende aandoeningen zijn als volgt:

  • Doorbloedings- en stofwisselingsstoornissen in de hersenen (traumatisch hersenletsel, onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen, enz.) - 250 tot 500 ml (1 tot 2 flessen) wordt eenmaal daags gedurende 2 tot 4 weken toegediend. Verder schakelen ze, om het verkregen therapeutische effect te consolideren, indien nodig over op het gebruik van Actovegin-tabletten of blijven ze de oplossing intraveneus toedienen in een druppel van 250 ml (1 fles) 2 tot 3 keer per week gedurende nog eens 2 weken.
  • Acuut cerebrovasculair accident (beroerte, enz.) - geïnjecteerd in 250-500 ml (1-2 flessen) eenmaal daags of 3-4 keer per week gedurende 2 tot 3 weken. Vervolgens schakelen ze, indien nodig, over op het gebruik van Actovegin-tabletten om het verkregen therapeutische effect te consolideren.
  • Angiopathie (verminderde perifere circulatie en de complicaties ervan, bijvoorbeeld trofische ulcera) - toegediend in 250 ml (1 fles) eenmaal daags, of 3-4 keer per week gedurende 3 weken. Tegelijk met “druppelaars” kan Actovegin uitwendig worden gebruikt in de vorm van een zalf, crème of gel.
  • Diabetische polyneuropathie - 250 tot 500 ml (1 tot 2 injectieflacons) wordt eenmaal daags, of 3-4 keer per week gedurende 3 weken toegediend. Vervolgens gaan ze zeker over op het gebruik van Actovegin-tabletten om het verkregen therapeutische effect te consolideren.
  • Trofische en andere zweren, evenals langdurige, niet-genezende wonden van welke oorsprong dan ook, worden eenmaal daags in 250 ml (1 fles) of 3-4 keer per week toegediend totdat het wonddefect volledig is genezen. Gelijktijdig met infusietoediening kan Actovegin plaatselijk worden aangebracht in de vorm van een gel, crème of zalf om wondgenezing te versnellen.
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels (tijdens bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen - injecteer 250 ml (1 flesje) één dag voor de start, en vervolgens elke dag gedurende de volledige kuur van bestralingstherapie, en ook nog eens twee weken daarna laatste blootstelling.

speciale instructies

Bij herhaalde intraveneuze, intramusculaire of intra-arteriële toediening van Actovegin moeten het niveau van bloedelektrolyten (calcium, kalium, natrium, chloor) en het percentage water in het lichaam (hematocriet) worden gecontroleerd.

Aangezien Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt een testinjectie aanbevolen vóór parenterale toediening (intraveneus, intramusculair of intra-arterieel). Om dit te doen, injecteert u intramusculair 2 ml van een oplossing voor infusie of een oplossing voor injectie van Actovegin en wacht u 2 uur. Als er binnen twee uur geen tekenen van een allergie zijn, kan Actovegin parenteraal worden toegediend in de vereiste hoeveelheden.

Bij gebruik van tabletten, gel, crème en Actovegin-zalf is een testinjectie niet nodig, omdat deze doseringsvormen snel kunnen worden geannuleerd in geval van een allergische reactie.

Voordat u Actovegin-oplossingen gebruikt, moet u ze altijd zorgvuldig onderzoeken. Als de oplossing troebel is of zwevende deeltjes bevat, kan deze niet worden gebruikt. Alleen heldere oplossingen met een geelachtige kleur van elke intensiteit kunnen worden gebruikt. Als oplossingen van verschillende batches sterk verschillen in de intensiteit van een geelachtige kleur, maar niet troebel zijn en geen deeltjes bevatten, kunnen ze zonder angst worden gebruikt, omdat de kleur van het medicijn kan variëren, omdat dit te wijten is aan de kenmerken van de grondstof (runderbloed). Verschillende kleurvariaties van de oplossing hebben geen invloed op de effectiviteit..

Actovegin-oplossingen in ampullen en in injectieflacons moeten onmiddellijk na het openen van de verpakkingen worden gebruikt. Bewaar geen open oplossingen. Het is ook onaanvaardbaar om oplossingen te gebruiken die al geruime tijd in open verpakking staan..

Voor intraveneuze infusie (“druppelaars”) kunnen zowel infuusoplossingen in flacons van 250 ml als oplossingen in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml worden gebruikt. Alleen oplossingen voor infusie zijn klaar voor gebruik en kunnen zonder voorbereiding worden toegediend, en oplossingen uit ampullen voor het installeren van een “druppelaar” moeten eerst in de vereiste infusieoplossing (200 - 300 ml fysiologische zoutoplossing of 200 - 300 ml dextrose-oplossing of 200 - 300 ml glucose-oplossing 5%).

Er kan maximaal 5 ml injectie-oplossing tegelijk intramusculair worden toegediend. Intraveneuze en intra-arteriële injectie-oplossingen kunnen in grote hoeveelheden worden toegediend (tot 100 ml per keer).

Overdosis

In de Russische officiële gebruiksaanwijzing zijn er geen aanwijzingen voor de mogelijkheid van een overdosis van enige doseringsvorm van Actovegin. In de instructies die zijn goedgekeurd door het Ministerie van Volksgezondheid van Kazachstan, zijn er aanwijzingen dat bij gebruik van tabletten en Actovegin-oplossingen een overdosis kan optreden, die zich manifesteert door maagpijn of verhoogde bijwerkingen. In dergelijke gevallen wordt aanbevolen om het gebruik van het medicijn te staken, maagspoeling uit te voeren en symptomatische therapie uit te voeren om de normale werking van vitale organen en systemen te behouden.

Een overdosis gel, crème of Actovegin-zalf is niet mogelijk.

Impact op het vermogen om mechanismen te beheersen

Geen enkele doseringsvorm van Actovegin (zalf, crème, gel, tabletten, oplossingen voor injectie en oplossingen voor infusie) heeft geen invloed op het vermogen om mechanismen te beheersen, daarom kan een persoon, tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn in welke vorm dan ook, deelnemen aan elke vorm van activiteit, inclusief die welke vereisen hoge reactiesnelheid en concentratie.

Interactie met andere medicijnen

Vormen van Actovegin voor uitwendig gebruik (gel, crème en zalf) hebben geen interactie met andere geneesmiddelen. Daarom kunnen ze worden gebruikt in combinatie met elk ander middel voor orale toediening (tabletten, capsules) en voor lokaal gebruik (crème, zalf, enz.). Alleen als Actovegin wordt gebruikt in combinatie met andere externe middelen (zalven, crèmes, lotions, enz.), Moet u een interval van een half uur aanhouden tussen het gebruik van twee geneesmiddelen en niet onmiddellijk na elkaar smeren.

Oplossingen en tabletten Actovegin heeft ook geen interactie met andere geneesmiddelen en kan daarom met andere middelen als onderdeel van complexe therapie worden gebruikt. Er moet echter aan worden herinnerd dat Actovegin-oplossingen niet in dezelfde spuit of in dezelfde "druppelaar" kunnen worden gemengd met andere geneesmiddelen.

Voorzichtigheid is geboden dat Actovegin-oplossingen worden gecombineerd met kaliumpreparaten, kaliumsparende diuretica (spironolacton, veroshpiron, enz.) En ACE-remmers (Captopril, Lisinopril, Enalapril, enz.).

Hoe een intramusculaire injectie te doen (in de bil) - video

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Lees Meer Over Duizeligheid