Hoofd- Encefalitis

Actovegin

Prijzen in online apotheken:

Actovegin is een medicijn dat het metabolisme in weefsels activeert, hun voeding verbetert en het celvernieuwingsproces stimuleert. Het verhoogt de weerstand van weefsels tegen zuurstoftekort en wordt daarom voorgeschreven voor vaataandoeningen en ischemische processen.

Samenstelling, vrijgaveformulier en analogen

Actovegin is een natuurlijk preparaat - gedeproteïniseerd hemoderivatief uit het bloed van kalveren. Het is momenteel beschikbaar in de volgende vormen:

  • 20% gel in buisjes van 20 g;
  • 5% room in tubes van 20,30 en 50 g;
  • 5% zalf in tubes van 20, 30 en 50 g;
  • 20% ooggel in tubes van 5 g;
  • Oplossing voor injectie in ampullen van 2, 5 of 10 ml, in één verpakking van 5 of 25 ampullen;
  • 10 of 20% oplossing voor infusie in flacons van 250 ml;
  • Gecoate tabletten, 50 stuks in een donkere glazen fles.

Er zijn geen structurele analogen van het medicijn, maar in de kern ligt het medicijn dicht bij Solcoseryl, dat ook wordt verkregen uit kalfbloedextract.

Farmacologische werking Actovegin

Wanneer Actovegin wordt gebruikt, wordt het celmetabolisme geactiveerd door het transport en de ophoping van zuurstof en glucose te verhogen. Deze processen versnellen het metabolisme van adenosinetrifosforzuur, wat leidt tot een toename van de energiebronnen van de cel..

In omstandigheden waarin normale functies voor energie-uitwisseling beperkt zijn (bijvoorbeeld tijdens hypoxie) of verhoogde energiekosten (genezing en weefselregeneratie), stimuleert Actovegin de energieprocessen van anabolisme en functioneel metabolisme. Een verhoogde bloedtoevoer is een secundair effect.

Indicaties Actovegin

Volgens de instructies wordt Actovegin voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • Ischemische beroerte en cerebrovasculaire insufficiëntie;
  • Hoofdwonden;
  • Trofische aandoeningen met spataderen;
  • Angiopathieën:
  • Perifere circulatiestoornissen;
  • Zweren van verschillende oorsprong;
  • Brandwonden;
  • Doorligwonden;
  • Behandeling en preventie van stralingsletsels;
  • Wonden en ontstekingsziekten van de slijmvliezen en de huid.

Het gebruik van Actovegin tijdens de zwangerschap

Heel vaak wordt de loop van Actovegin voorgeschreven aan zwangere vrouwen als onderdeel van een complexe behandeling van placenta-insufficiëntie, de dreiging van vroeggeboorte en spontane miskraam, intra-uteriene groeiachterstand en placenta previa.

Dankzij injecties, druppelaars en tabletten van Actovegin verbetert de bloedstroom in de kleinste haarvaten en aderen, waardoor voedingsstoffen vanuit het lichaam van de moeder aan de foetus worden afgegeven en afvalstoffen in de tegenovergestelde richting worden getransporteerd. Een kenmerk van het medicijn is het feit dat het praktisch onschadelijk is voor het kind, omdat het de placenta niet binnendringt.

Voor de preventie van placenta-insufficiëntie of met kleine manifestaties ervan krijgen zwangere vrouwen Actovegin-tabletten voorgeschreven. In complexe gevallen wordt Actovegin het vaakst gebruikt bij injecties of druppelaars.

De doseringsvorm, de duur van de toediening en de dosering van het medicijn zijn afhankelijk van de ernst van de ziekte en de toestand van de vrouw en worden in elk geval afzonderlijk door de arts gekozen. Tegelijkertijd is Actovegin tijdens de zwangerschap op elk moment goedgekeurd voor gebruik.

Contra-indicaties

Absolute contra-indicaties voor het nemen van het medicijn zijn:

  • Overgevoeligheid voor de componenten;
  • Individuele intolerantie;
  • Hartfalen;
  • Longoedeem;
  • Ernstige vochtretentie in organen en weefsels.

Gebruik het medicijn voorzichtig tijdens het geven van borstvoeding..

Dosering van Actovegin

Afhankelijk van de vorm van afgifte wordt het medicijn oraal (oraal), parenteraal of topisch voorgeschreven.

Actovegin-tabletten worden driemaal daags voor de maaltijd ingenomen, 1-2 stuks, niet gekauwd, maar in hun geheel doorgeslikt en weggespoeld met een kleine hoeveelheid water.

Actovegin-injecties worden intraveneus of intramusculair toegediend. De aanvangsdosis van het medicijn is 10 of 20 ml en hangt af van de ernst van de ziekte. De volgende dagen wordt de dosis van het geneesmiddel verlaagd tot 5 ml eenmaal per dag, intraveneus of intramusculair.

Volgens de instructies wordt Actovegin in druppelaars meerdere keren per week intraveneus voorgeschreven, eenmaal daags 250 ml van de oplossing. Het medicijn wordt langzaam gedruppeld met een snelheid van 2-3 ml / min. Daarnaast worden doses van 10, 20 of 50 ml Actovegin gebruikt, die vooraf zijn verdund in 200 of 300 ml glucose of zoutoplossing. Het verloop van de behandeling is 10-20 infusies.

Actovegin-gel en -crème wordt volgens de instructies plaatselijk aangebracht en wordt gebruikt voor de behandeling van wonden, zweren en decubitus. Bij brandwonden en stralingsletsels wordt de gel aangebracht met een dunne laag op het oppervlak en bij de behandeling van zweren - met een dikke laag, waarbij het getroffen gebied wordt bedekt met een kompres met dezelfde zalf. Het verband wordt eenmaal per week vervangen, maar als de zweren nat zijn, moet het verband meerdere keren per dag worden aangebracht.

Ooggel wordt 2-3 keer per dag één druppel per aangetast oog aangebracht.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Bijwerkingen zijn zeer zeldzaam en gaan voornamelijk gepaard met overgevoeligheid voor het geneesmiddel..

Bij patiënten met een aanleg voor allergieën bij topische toediening of injecties met Actovegin, kunnen de volgende bijwerkingen optreden: blozen van de huid, urticaria, koorts. In dit geval moet de behandeling met het geneesmiddel worden stopgezet en, indien nodig, glucocorticosteroïden en / of antihistaminica gebruiken. Bij anafylactische shock wordt een spoedbehandeling uitgevoerd (toediening van catecholamines, grote doses corticosteroïden en plasmasubstituten).

Geneesmiddelinteracties Actovegin

Bij intraveneuze en intramusculaire toediening kan Actovegin worden gecombineerd met fysiologische zoutoplossing en 5% glucose-oplossing. Er zijn geen beoordelingen over interacties met andere geneesmiddelen tijdens complexe behandeling..

Opslag condities

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen bij kamertemperatuur worden bewaard. Gebruiken tot vervaldatum.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Injecties Actovegin - indicaties voor gebruik

Actovegin is een van de populaire vaatgeneesmiddelen, het wordt aanbevolen om de algemene en lokale bloedtoevoer te verbeteren. Injecties worden beschouwd als de meest effectieve behandeling voor Actovegin..

Actovegin - een beschrijving van het medicijn

Actovegin in ampullen is een geneesmiddel voor het optimaliseren van het metabolisme, trofisme en weefselregeneratie. Het medicijn wordt geproduceerd door het Oostenrijkse bedrijf Takeda Pharmaceuticals, de prijs voor 5 ampullen (5 mg) is 640 roebel, de prijs voor 5 ampullen (10 mg) is 1160 roebel. Uiterlijk is de injectie-oplossing transparant, enigszins geelachtig, bevat normaal gesproken geen onoplosbare deeltjes, sediment.

In de samenstelling van het product - gedeproteïniseerd hemoderivatief verkregen uit bloedelementen van vee van jonge leeftijd. Extra ingrediënten van de oplossing zijn natriumchloride, water. Naast ampullen wordt Actovegin vrijgegeven in de vorm van:

Omdat het medicijn is gemaakt van kalfsbloed, lijkt het op de natuurlijke omgeving van het menselijk lichaam en daarom is het zelfs bij kinderen toegestaan. Het hemoderivatieve is een complex complex van aminozuren, nucleotiden en andere voor het lichaam waardevolle stoffen die nodig zijn voor de normale werking van het zenuwstelsel en de bloedvaten. De effectiviteit van het medicijn wordt bevestigd door de ervaring van artsen en patiënten, daarom wordt Actovegin in ampullen al meer dan 30 jaar op de farmaceutische markt gepresenteerd.

Actovegin-actie

Intramusculaire, intraveneuze injecties met Actovegin worden voorgeschreven voor de behandeling van verschillende pathologieën, vergezeld van de volgende veranderingen in het lichaam:

  • hypoxie (zuurstofgebrek) in de weefsels, ischemische processen (gevolgen van zuurstoftekort);
  • weefseltrofisme stoornissen;
  • vertraagde celregeneratie;
  • verminderde intensiteit van metabole processen.

Het medicijn steekt gunstig af bij zijn analogen met een hoge efficiëntie en een minimum aan bijwerkingen. Door dialyse en speciale filtratie ontstaat een stof waarvan de moleculen erg klein zijn. Hierdoor kan het medicijn de beschermende barrières in het lichaam binnendringen, wat voor veel positieve acties zorgt..

Het is onmogelijk om de exacte manieren en timing van de verwijdering van Actovegin uit het lichaam te detecteren - de componenten zijn bijna niet te onderscheiden van de natuurlijke omgeving van de cellen.

Na introductie in de spier- of veneuze bloedstroom beginnen de actieve elementen bijna onmiddellijk hun effecten te realiseren:

  • glucosebeweging en -gebruik verbeteren;
  • het rationele verbruik van voedingsstoffen en zuurstof door weefsels en organen stimuleren;
  • celmembranen stabiliseren;

Het resultaat is een krachtig antihypoxisch effect en een verbeterde stofwisseling op alle niveaus, optimalisatie van de bloedstroom en microcirculatie in het bloed. Het lichaam verhoogt de hoeveelheid aminozuren, ATP en andere elementen. Het maximale effect wordt na 2-6 uur geregistreerd, maar het medicijn begint na 10-30 minuten te werken.

Gebruiksaanwijzingen

Tijdens de zwangerschap wordt Actovegin vaak intramusculair of intraveneus voorgeschreven - dit medicijn helpt de doorbloeding van de placenta te verhogen, waarna de ontwikkeling van de foetus intensiever wordt.

Vaak wordt een lichte mate van onderontwikkeling van de foetus (mismatch in de armen, benen, hoofd, organen, zwangerschapsweken) snel gecorrigeerd na een medicijnbehandeling.

Indicaties voor het gebruik van Actovegin-injecties zijn zeer divers. Onder cardiovasculaire en nerveuze pathologieën kunnen ze zijn:

  • ischemische beroerte, toestand vóór de beroerte;
  • hypertensie, hypertensieve crises;
  • hoofd trauma;
  • metabole encefalopathie;
  • chronische cerebrovasculaire insufficiëntie;
  • encefalopathie;
  • vegetovasculaire dystonie;
  • endarteritis;

Voor volwassenen en kinderen is het geneesmiddel geïndiceerd voor gebruik bij grote wonden, slecht genezende snijwonden. Voor ouderen en mensen die gewond zijn geraakt, operaties aan bedrust, krijgen ze vaak Actovegin-injecties van decubitus. Diabetici Actovegin is geïndiceerd voor het genezen van zweren en het wegwerken van trofische aandoeningen. Het medicijn verbetert de conditie van de huid tijdens brandwonden aanzienlijk, dus de indicaties voor gebruik worden aangevuld door brandwonden, straling, chemische schade aan de huid.

Gebruiksaanwijzing

In deze doseringsvorm kan het medicijn alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. U kunt de oplossing op verschillende manieren gebruiken - door het in een ader, in de spier te brengen, door druppeltoediening met zoutoplossing of in combinatie met andere geneesmiddelen. De oplossing is klaar voor gebruik, kan in pure vorm worden gebruikt, maar om het risico op allergische reacties te verminderen, wordt aan veel patiënten aanbevolen verdunning van Actovegin-natriumchloride 1: 1..

Afhankelijk van het volume van de ampul kan de hoeveelheid actieve component 2,5,10 ml zijn, terwijl de concentratie altijd hetzelfde is - 40 mg / ml.

Na het openen van de ampul wordt de oplossing onmiddellijk verzameld, opslag is onaanvaardbaar.

Als om de een of andere reden slechts een deel van de oplossing is gebruikt, moet het resterende preparaat worden afgevoerd. Vóór het eerste gebruik moet een allergietest worden uitgevoerd - 2 ml van het medicijn wordt in de bilspier geïnjecteerd. Bij afwezigheid van een onmiddellijke reactie (binnen een half uur), is het gebruik in de vereiste dosis toegestaan. Het medicijn wordt slechts langzaam toegediend! Toepassingsnormen zijn als volgt:

  • met intramusculaire injectie - niet meer dan 5 ml / één procedure;
  • bij intraveneuze, intra-arteriële toediening - 10-20 ml oplossing op de eerste dag, daarna - 5-10 ml / dag, tenzij anders voorgeschreven door een arts.

10-20 ml oplossing per 200-300 ml 0,9% natriumchloride wordt druppelsgewijs toegevoegd of een glucoseoplossing wordt gebruikt voor verdunning. De toedieningssnelheid is niet hoger dan 2 ml / minuut. Bij sommige soorten cystitis wordt Actovegin met zoutoplossing 5-10 ml in de urethra geïnjecteerd. Het verloop van de therapie - 10-20 dagen per dag.

Bijwerkingen, contra-indicaties

Meestal worden injecties niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 3 jaar, maar dit probleem wordt individueel beslist met een specialist. Contra-indicaties zijn onder meer:

  • ernstig hartfalen;
  • longoedeem;
  • urineretentie - volledig en gedeeltelijk;
  • ernstig perifeer oedeem;
  • een geschiedenis van allergische reacties op Actovegin.

Met een hoog natriumgehalte, chloor in het lichaam, wordt het medicijn met voorzichtigheid gebruikt. Bijwerkingen kunnen zijn huiduitslag, netelroos, jeuk, roodheid op de injectieplaats, hoofdpijn, buikpijn, diarree, hyperhidrose, vochtophoping in het lichaam. Ernstige allergische reacties, waaronder anafylaxie, worden zelden waargenomen. Maar meestal wordt het medicijn goed verdragen door patiënten.

Analogen en andere informatie

Van de exacte analogen in actie en samenstelling kan alleen Solcoseryl-oplossing (prijs voor 5 ampullen - 680 roebel) worden genoemd. Analogen per effect (nootropica, antihypoxanten) worden hieronder gegeven.

Een drugSamenstellingPrijs, roebels
ChimesDipyridamole620
NootropilPiracetam340
TanakanGinkgo biloba650
CinnarizineCinnarizine120
MexidolEthylmethylhydroxypyridinesuccinaat460
PiracetamPiracetam50

Bij een lange kuur is het noodzakelijk om de elektrolyten in het bloed en de hematocriet te controleren.

Informatie over overdosering wordt niet gepresenteerd, maar als te hoge doses van het medicijn worden gebruikt, kunnen de bijwerkingen toenemen.

Wat is beter Actovegin of Cortexin?

De medicijnen zijn van dierlijke oorsprong: Actovegin wordt verkregen uit het bloed van kalveren en Cortexin wordt verkregen uit de polypeptiden van hun hersenen. Bij cognitieve stoornissen worden beide gebruikt, maar de manieren van applicatie lopen uiteen. Het eerste middel verbetert de perifere bloedcirculatie, beschermt zenuwvezels bij diabetes en helpt bij wonden, en het tweede middel wordt voorgeschreven bij een breed scala aan aandoeningen: van traumatisch hersenletsel tot epilepsie en ontwikkelingsachterstanden. Het is niet nodig om injecties met Actovegin in te stellen: het kan in tabletten worden ingenomen. Een ander medicijn wordt alleen intramusculair toegediend..

Voor de behandeling van kinderen wordt alleen Cortexin gebruikt.

Volgens het aantal contra-indicaties wint Cortexin: een op bloed gebaseerd product kan niet worden toegediend met vochtretentie en hartfalen, en tabletten zijn niet geschikt voor lactose-intolerantie. Aan de andere kant heeft de concurrent minder bijwerkingen: meestal veroorzaakt het allergische reacties, terwijl het medicijn uit de hersenschors opwindend werkt en de pols verhoogt. Actovegin wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen; Cortexin kan alleen worden voorgeschreven; aangezien de werkingsmechanismen van beide enigszins verschillen, combineren ze soms.

deel het met je vrienden

Doe goed werk, het duurt niet lang

Actovegin ® (Actovegin ®)

Inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-beelden

Samenstelling

Injectie1 amp (2 ml)
werkzame stof:
Actovegin ® concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) 180 mg
hulpstof: water voor injectie - tot 2 ml
Injectie1 amp (5 ml)
werkzame stof:
Actovegin ® concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) 1200 mg
hulpstof: water voor injectie - tot 5 ml
Injectie1 amp (10 ml)
werkzame stof:
Actovegin ® concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) 1400 mg
hulpstof: water voor injectie - tot 10 ml
1 Actovegin ® concentraat bevat natriumchloride in de vorm van natrium- en chloorionen, die componenten zijn van kalfsbloed. Tijdens de productie van het concentraat wordt geen natriumchloride toegevoegd of verwijderd. Het natriumchloridegehalte is ongeveer 53,6 mg (voor ampullen 2 ml), ongeveer 134 mg (voor ampullen 5 ml) en ongeveer 268 mg (voor ampullen 10 ml)

farmachologisch effect

Dosering en administratie

In / a, in / in (ook in de vorm van infusie), in / m.

In verband met het potentieel voor de ontwikkeling van anafylactische reacties, wordt aanbevolen om vóór aanvang van de infusie te testen op de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel..

Metabole en vaataandoeningen van de hersenen. 5–25 ml (200–1000 mg van het geneesmiddel) per dag i / v dagelijks gedurende 2 weken, gevolgd door de overgang naar de tabletvorm.

Ischemische beroerte. 20–50 ml (800–2000 mg van het geneesmiddel) in 200–300 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% iv dextrose-oplossing druppelsgewijs gedurende 1 week, daarna 10–20 ml (400–800 mg van het geneesmiddel) ) iv infuus - 2 weken met de daaropvolgende overgang naar de tabletvorm.

Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen. 20-30 ml (800-1200 mg van het geneesmiddel) in 200 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% intraveneuze of intraveneuze dextrose-oplossing gedurende 4 weken.

Diabetische polyneuropathie. 50 ml (2000 mg van het medicijn) per dag gedurende 3 weken met de daaropvolgende overgang naar de tabletvorm - 2-3 tabletten. 3 keer per dag gedurende minimaal 4-5 maanden.

Wond genezen. 10 ml (400 mg van het medicijn) IV of 5 ml IM dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces. Misschien gecombineerd gebruik met doseringsvormen van Actovegin ® voor uitwendig gebruik.

Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie. De gemiddelde dosis is 5 ml (200 mg) iv per dag tijdens onderbrekingen van blootstelling aan straling.

Straling cystitis. Transurethraal, dagelijks 10 ml injectieoplossing (400 mg van het geneesmiddel) in combinatie met antibioticatherapie. De toedieningssnelheid is ongeveer 2 ml / min.

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald op basis van de symptomen en de ernst van de ziekte..

Instructies voor het gebruik van ampullen met een breekpunt

1. Plaats de punt van de ampul met het breekpunt omhoog.

2. Tik zachtjes met een vinger en schud de ampul, laat de oplossing weglopen vanaf de punt van de ampul.

3. Breek de punt van de ampul af op het breekpunt door van u af te bewegen.

Vrijgaveformulier

Injectie, 40 mg / ml.

In het geval van productie en verpakking bij Takeda Austria GmbH, Oostenrijk:

2, 5, 10 ml van het medicijn in kleurloze glazen ampullen met een breekpunt. Elk 5 amp. in plastic blisterverpakking. 1, 2 of 5 blisterverpakkingen in een kartonnen verpakking. Transparante ronde beschermende stickers met holografische inscripties en eerste openingscontrole zijn op de verpakking gelijmd.

In het geval van productie en / of verpakking bij Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland:

2, 5, 10 ml van het medicijn in kleurloze glazen ampullen met een breekpunt. Elk 5 amp. in plastic blisterverpakking van polystyreenfolie of PVC-folie. 1, 2 of 5 blisterverpakkingen in een kartonnen verpakking. Transparante ronde beschermende stickers met holografische inscripties en eerste openingscontrole zijn op de verpakking gelijmd.

Fabrikant

Fabrikant / verpakker / uitgever van kwaliteitscontrole: Takeda Austria GmbH, Oostenrijk.

Kunst. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Oostenrijk.

"Takeda Austria GmbH, Oostenrijk." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Oostenrijk.

Of LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Rusland, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Of CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev Posad, landelijke nederzetting Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

De rechtspersoon in wiens naam het registratiecertificaat is afgegeven: LLC Takeda Pharmaceuticals. 119048, Rusland, Moskou, ul. Usacheva, 2, p. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Claims van consumenten moeten worden gestuurd naar het adres van de rechtspersoon in wiens naam het registratiecertificaat is afgegeven: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskou, Rusland.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Bewaarcondities voor Actovegin ®

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Actovegin ®

oplossing voor injectie 40 mg / ml - 5 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Actovegin - instructies voor gebruik (injecties, tabletten, zalf, gel, crème). Waarvoor wordt Actovegin voorgeschreven??

De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Actovegin is een medicijn met een antihypoxisch effect dat de afgifte en assimilatie door cellen van verschillende organen en weefsels van zuurstof en glucose activeert. Door het uitgesproken antihypoxische effect is Actovegin ook een universele versneller van de stofwisseling in alle organen en weefsels. Het medicijn wordt topisch (uitwendig) gebruikt om verschillende wonden te behandelen (brandwonden, schaafwonden, snijwonden, zweren, decubitus, enz.), Omdat het het genezingsproces van weefselschade versnelt. Bovendien vermindert Actovegin de ernst van aandoeningen die worden veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar weefsels en organen, en vertaalt het vaatziekten veroorzaakt door een scherpe vernauwing van hun lumen in lichtere vormen, en verbetert het geheugen en denken. Dienovereenkomstig wordt Actovegin systemisch (in tabletten en injecties) gebruikt om de effecten van een beroerte, traumatisch hersenletsel te elimineren, evenals voor de behandeling van aandoeningen van de bloedsomloop in de hersenen en andere organen en weefsels.

Rassen, namen, samenstelling en vormen van introductie

Actovegin is momenteel verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen (ook wel variëteit genoemd):

  • Gel voor uitwendig gebruik;
  • Zalf voor uitwendig gebruik;
  • Crème voor uitwendig gebruik;
  • Oplossing voor infusie ("druppelaar") op dextrose in flessen van 250 ml;
  • Oplossing voor infusie met 0,9% natriumchloride (in fysiologische zoutoplossing) in flessen van 250 ml;
  • Een oplossing voor injectie in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml;
  • Orale tabletten.

Actovegin-gel, crème, zalf en tabletten hebben geen andere veel voorkomende vereenvoudigde naam. Maar de vormen voor injectie in het dagelijks leven worden vaak vereenvoudigde namen genoemd. Daarom wordt de injectie vaak "Actovegin-ampullen", "Actovegin-injecties" en "Actovegin 5", "Actovegin 10" genoemd. In de namen "Actovegin 5" en "Actovegin 10" geven de cijfers het aantal milliliter in de ampul met de oplossing aan, klaar voor toediening.

Alle doseringsvormen van Actovegin als een actieve (actieve) component bevatten gedeproteïniseerd hemoderivaat dat is verkregen uit bloed dat afkomstig is van gezonde kalveren die uitsluitend met melk worden gevoed. Gedeproteïniseerd hemoderivatief is een product dat wordt verkregen uit het bloed van kalveren door het te zuiveren van grote eiwitmoleculen (deproteïnisatie). Als gevolg van deproteïnisatie wordt een speciale set biologisch actieve bloedmoleculen van kalveren met een kleine massa verkregen, die het metabolisme in elk orgaan en weefsel kunnen activeren. Bovendien bevat een dergelijke combinatie van werkzame stoffen geen grote eiwitmoleculen die allergische reacties kunnen veroorzaken.

Het gedeproteïniseerde hemoderivatief uit het bloed van kalveren is gestandaardiseerd voor het gehalte aan bepaalde klassen van biologisch actieve stoffen. Dit betekent dat chemici ervoor zorgen dat elke hemoderivatieve fractie dezelfde hoeveelheid biologisch actieve stoffen bevat, ondanks het feit dat ze worden verkregen uit het bloed van verschillende dieren. Dienovereenkomstig bevatten alle hemoderivatieve fracties dezelfde hoeveelheid actieve componenten en hebben ze dezelfde therapeutische intensiteit.

Het actieve bestanddeel van Actovegin (gedeproteïniseerd derivaat) in officiële instructies wordt vaak "Actovegin-concentraat" genoemd.

Verschillende doseringsvormen van Actovegin bevatten verschillende hoeveelheden van de actieve component (gedeproteïniseerd hemoderivatief):

  • Actovegin-gel - bevat 20 ml hemoderivatief (0,8 g in gedroogde vorm) in 100 ml gel, wat overeenkomt met 20% concentratie van de actieve component.
  • Zalf en Actovegin-crème - bevatten 5 ml hemoderivat (0,2 g in gedroogde vorm) in 100 ml zalf of crème, wat overeenkomt met een concentratie van 5% van de actieve component.
  • Druivensuikeroplossing - bevat 25 ml hemoderivatief (1 g in gedroogde vorm) per 250 ml gebruiksklare oplossing, wat overeenkomt met een concentratie van het actieve bestanddeel van 4 mg / ml of 10%.
  • Een infuusoplossing in 0,9% natriumchloride - bevat 25 ml (1 g gedroogd) of 50 ml (2 g gedroogd) hemoderivaat per 250 ml gebruiksklare oplossing, wat overeenkomt met een concentratie van de actieve component van 4 mg / ml ( 10%) of 8 mg / ml (20%).
  • Oplossing voor injectie - bevat 40 mg droog hemoderivatief per 1 ml (40 mg / ml). De oplossing is verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml. Dienovereenkomstig bevatten ampullen met 2 ml oplossing 80 mg van de actieve component, met 5 ml oplossing - 200 mg en met 10 ml oplossing - 400 mg.
  • Orale tabletten - bevatten 200 mg droge hemoderivat.

Alle doseringsvormen van Actovegin (zalf, crème, gel, oplossingen voor infusie, oplossingen voor injectie en tabletten) zijn klaar voor gebruik en vereisen geen voorbereidingen voor gebruik. Dit betekent dat de zalf, gel of crème direct na het openen van de verpakking kan worden aangebracht, de tabletten zonder voorbereiding innemen. Infusieoplossingen worden intraveneus ("druppelaar") toegediend zonder voorafgaande verdunning en bereiding, simpelweg door een fles in het systeem te plaatsen. En injectieoplossingen worden ook intramusculair, intraveneus of intra-arterieel toegediend zonder voorafgaande verdunning, simpelweg door een ampul te kiezen met het vereiste aantal milliliter.

Het hemoderivatief, dat deel uitmaakt van alle doseringsvormen van Actovegin, bevat natriumchloride in de vorm van natrium- en chloorionen, die erin zaten, omdat het kalfsbloed dit zout bevat en het niet wordt verwijderd tijdens deproteïnisatie. Dat wil zeggen, natriumchloride wordt niet specifiek toegevoegd aan het hemoderivatieve middel verkregen uit het bloed van kalveren. Fabrikanten geven aan dat de oplossing voor injectie ongeveer 26,8 mg natriumchloride per 1 ml bevat. Het gehalte aan natriumchloride in andere doseringsvormen van Actovegin is niet geïndiceerd, omdat het niet is berekend.

De oplossing voor injectie in ampullen als hulpcomponent bevat alleen steriel gedestilleerd water. De oplossing voor infusie op dextrose als hulpcomponenten bevat gedestilleerd water, dextrose en natriumchloride. De 0,9% natriumchloride-oplossing voor infusie bevat alleen natriumchloride en water als hulpcomponenten.

Actovegin-tabletten als hulpcomponenten bevatten de volgende stoffen:

  • Mountain wax glycolate;
  • Titaniumdioxide;
  • Diethylftalaat;
  • Gedroogde Arabische gom;
  • Macrogol 6000;
  • Microkristallijne cellulose;
  • Povidon K90 en K30;
  • Sucrose;
  • Magnesium stearaat;
  • Talk;
  • Kleurstof chinolinegeel vernis aluminium (E104);
  • Hypromellose ftalaat.

De samenstelling van de hulpcomponenten van de gel, zalf en crème Actovegin wordt weergegeven in de onderstaande tabel:

Hulpcomponenten van Actovegin-gelHulpcomponenten van Actovegin-zalfHulpcomponenten van Actovegin-crème
Carmellose-natriumWitte paraffineBenzalkoniumchloride
CalciumlactaatMethylparahydroxybenzoaatGlycerylmonostearaat
MethylparahydroxybenzoaatPropylparahydroxybenzoaatMacrogol 400
PropyleenglycolCholesterolMacrogol 4000
PropylparahydroxybenzoaatCetylalcoholCetylalcohol
Gezuiverd waterGezuiverd waterGezuiverd water

Crème, zalf en gel Actovegin zijn verkrijgbaar in aluminium tubes van 20 g, 30 g, 50 g en 100 g. Crème en zalf zijn een homogene massa wit. Actovegin-gel is een transparante geelachtige of kleurloze homogene massa.

Actovegin-infuusoplossingen op basis van dextrose of 0,9% natriumchloride zijn heldere, kleurloze of vage gele vloeistoffen die geen onzuiverheden bevatten. De oplossingen zijn verkrijgbaar in heldere glazen flessen van 250 ml, die worden afgesloten met een stop en een aluminium dop met een eerste openingscontrole.

Oplossingen voor injectie Actovegin zijn verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml of 10 ml. Verzegelde ampullen worden in een kartonnen doos van 5, 10, 15 of 25 stuks geplaatst. De oplossingen zelf in ampullen zijn een transparante vloeistof met een lichtgele of kleurloze kleur met een kleine hoeveelheid zwevende deeltjes.

Actovegin-tabletten zijn geverfd in groenachtig gele kleur, glanzende, ronde biconvexe. Tabletten verpakt in donkere glazen flessen van 50 stuks.

Volume van Actovegin-ampullen in ml

De oplossing van Actovegin in ampullen is bedoeld voor de productie van intraveneuze, intra-arteriële en intramusculaire injecties. De oplossing in ampullen is klaar voor gebruik, dus om een ​​injectie te geven, hoeft u alleen de ampul te openen en het geneesmiddel in de spuit te trekken.

Momenteel is de oplossing verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml. Bovendien bevat in ampullen met verschillende volumes een oplossing met dezelfde concentratie aan werkzame stof - 40 mg / ml, maar het totale gehalte van de actieve component in ampullen met verschillende volumes is anders. Dus in ampullen met 2 ml oplossing bevat 80 mg van de werkzame stof, in ampullen van 5 ml - 200 mg en in ampullen van respectievelijk 10 ml - 400 mg.

Therapeutisch effect

Het algemene effect van Actovegin, dat bestaat uit het verbeteren van het energiemetabolisme en het verhogen van de weerstand tegen hypoxie, op het niveau van verschillende organen en weefsels komt tot uiting in de volgende therapeutische effecten:

  • De genezing van weefselschade (wonden, snijwonden, snijwonden, schaafwonden, brandwonden, zweren, enz.) En het herstel van hun normale structuur wordt versneld. Dat wil zeggen, onder invloed van Actovegin, genezen alle wonden gemakkelijker en sneller, en het litteken wordt klein en onopvallend gevormd.
  • Het proces van weefselademhaling wordt geactiveerd, wat leidt tot een completer en rationeler gebruik van zuurstof die met bloed wordt afgegeven aan de cellen van alle organen en weefsels. Door vollediger gebruik van zuurstof worden de negatieve gevolgen van onvoldoende bloedtoevoer naar weefsels verminderd..
  • Het proces van het gebruik van glucose door cellen in een toestand van zuurstofgebrek of metabole uitputting wordt gestimuleerd. Dit betekent dat enerzijds de glucoseconcentratie in het bloed afneemt en anderzijds de weefselhypoxie afneemt door het actieve gebruik van glucose voor weefselademhaling.
  • De synthese van collageenvezels verbetert.
  • Het celdelingsproces wordt gestimuleerd met de daaropvolgende migratie naar gebieden waar de weefselintegriteit moet worden hersteld.
  • De groei van bloedvaten wordt gestimuleerd, wat leidt tot een verbetering van de bloedtoevoer naar weefsels.

Het effect van Actovegin op het verbeteren van het glucosegebruik is erg belangrijk voor de hersenen, omdat de structuur ervan deze stof meer nodig heeft dan alle andere organen en weefsels van het menselijk lichaam. De hersenen gebruiken immers vooral glucose om energie op te wekken. Actovegin bevat ook inositolfosfaatoligosacchariden, waarvan het effect vergelijkbaar is met de werking van insuline. Dit betekent dat onder invloed van Actovegin het transport van glucose naar de weefsels van de hersenen en andere organen verbetert, en vervolgens wordt deze stof snel door de cellen opgevangen en gebruikt voor energieproductie. Actovegin verbetert dus het energiemetabolisme in de hersenstructuren en voorziet in zijn glucosebehoeften, waardoor het werk van alle delen van het centrale zenuwstelsel wordt genormaliseerd en de ernst van het cerebrale insufficiëntie-syndroom (dementie) wordt verminderd.

Bovendien leidt het verbeteren van het energiemetabolisme en het verbeteren van het glucosegebruik tot een afname van de ernst van de symptomen van circulatiestoornissen in andere weefsels en organen.

Indicaties voor gebruik (waarom wordt Actovegin voorgeschreven?)

Verschillende doseringsvormen van Actovegin zijn geïndiceerd voor gebruik bij verschillende ziekten, daarom zullen we ze, om verwarring te voorkomen, afzonderlijk beschouwen.

Zalf, crème en gel Actovegin - indicaties voor gebruik. Alle drie doseringsvormen van Actovegin bedoeld voor uitwendig gebruik (crème, gel en zalf) zijn geïndiceerd voor gebruik onder dezelfde volgende voorwaarden:

  • Versnelling van wondgenezing en ontstekingsprocessen op de huid en slijmvliezen (schaafwonden, snijwonden, krassen, brandwonden, scheuren);
  • Verbetering van weefselherstel na brandwonden van welke oorsprong dan ook (heet water, stoom, zon, enz.);
  • Behandeling van huilende huidzweren van elke oorsprong (inclusief spataderzweren);
  • Preventie en behandeling van reacties op de effecten van blootstelling aan straling (inclusief bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen;
  • Preventie en behandeling van decubitus (alleen voor Actovegin-zalf en crème);
  • Voor voorbehandeling van wondoppervlakken vóór huidtransplantatie tijdens de behandeling van uitgebreide en ernstige brandwonden (alleen voor Actovegin-gel).

Oplossingen voor infusie en injectie (injecties) Actovegin - indicaties voor gebruik. Oplossingen voor infusie ("druppelaars") en oplossingen voor injectie zijn geïndiceerd voor gebruik in dezelfde volgende gevallen:
  • Behandeling van metabole en vaataandoeningen van de hersenen (bijvoorbeeld ischemische beroerte, gevolgen van traumatisch hersenletsel, verminderde bloedstroom in de hersenstructuren, evenals dementie en verminderd geheugen, aandacht, analysecapaciteit als gevolg van vaatziekten van het centrale zenuwstelsel, enz.);
  • Behandeling van perifere vaataandoeningen, evenals hun gevolgen en complicaties (bijvoorbeeld trofische zweren, angiopathieën, endarteritis, enz.);
  • Behandeling van diabetische polyneuropathie;
  • Genezing van wonden van de huid en slijmvliezen van welke aard en oorsprong dan ook (bijvoorbeeld schaafwonden, snijwonden, snijwonden, brandwonden, decubitus, zweren, enz.);
  • Preventie en behandeling van laesies van huid en slijmvliezen onder invloed van straling, waaronder bestralingstherapie van kwaadaardige tumoren;
  • Behandeling van thermische en chemische brandwonden (alleen voor injectie-oplossingen);
  • Hypoxie van organen en weefsels van elke oorsprong (deze indicatie is alleen goedgekeurd in de Republiek Kazachstan).

Actovegin-tabletten - indicaties voor gebruik. Tabletten zijn geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van de volgende aandoeningen of ziekten:
  • Bij de complexe therapie van metabole en vaatziekten van de hersenen (bijvoorbeeld cerebrovasculaire insufficiëntie, traumatisch hersenletsel, evenals dementie als gevolg van vaat- en stofwisselingsstoornissen);
  • Behandeling van perifere vaataandoeningen en hun complicaties (trofische ulcera, angiopathie);
  • Diabetische polyneuropathie;
  • Hypoxie van organen en weefsels van elke oorsprong (deze indicatie is alleen goedgekeurd in de Republiek Kazachstan).

Gebruiksaanwijzing

Zalf, crème en gel Actovegin - instructies voor gebruik

Verschillende doseringsvormen van Actovegin voor uitwendig gebruik (gel, crème en zalf) worden gebruikt onder dezelfde omstandigheden, maar in verschillende stadia van deze ziekten. Dit komt door verschillende hulpcomponenten die verschillende eigenschappen geven aan de gel, zalf en crème. Daarom zorgen gel, crème en zalf voor littekens van wonden in verschillende stadia van genezing met verschillende aard van wondoppervlakken.

De keuze van Actovegin-gel, crème of zalf en de kenmerken van hun gebruik voor verschillende soorten wonden

Actovegin-gel bevat geen vetten, is daardoor gemakkelijk af te wassen en bevordert de vorming van granulaties (de eerste fase van genezing) bij gelijktijdig drogen van de natte afscheiding (exsudaat) van het wondoppervlak. Daarom is het raadzaam om de gel te gebruiken om natte wonden te behandelen met overvloedige ontlading of in de eerste fase van de behandeling van natte wondoppervlakken, totdat ze bedekt zijn met granulaten en droog zijn.

Actovegin-crème bevat macrogolen, die een lichte film op het wondoppervlak vormen die de afscheiding uit de wond bindt. Deze doseringsvorm is optimaal voor de behandeling van natte wonden met matige afscheiding of voor de behandeling van droge wondoppervlakken met een dun groeiende huid.

Actovegin-zalf bevat paraffine, zodat het product een beschermende film vormt op het wondoppervlak. Daarom wordt de zalf optimaal gebruikt voor langdurige behandeling van droge wonden zonder afneembare of reeds gedroogde wondoppervlakken.

Over het algemeen wordt aanbevolen Actovegin-gel, crème en zalf te gebruiken in combinatie als onderdeel van een drietrapsbehandeling. In de eerste fase, wanneer het wondoppervlak nat is en er overvloedige afscheiding is, moet gel worden gebruikt. Wanneer de wond vervolgens opdroogt en zich de eerste granulaties (korsten) vormen, moet u overschakelen op het gebruik van Actovegin-crème en deze gebruiken totdat het wondoppervlak bedekt is met een dunne huid. Verder moet Actovegin-zalf worden gebruikt totdat de integriteit van de huid volledig is hersteld. In principe, nadat de wond niet meer nat wordt en droog wordt, kunt u crème of Actovegin-zalf gebruiken tot volledige genezing, zonder ze opeenvolgend te veranderen.

Het is dus mogelijk om de aanbevelingen voor het kiezen van de doseringsvorm van Actovegin voor uitwendig gebruik samen te vatten:

  • Als de wond nat is met overvloedige afscheiding, moet gel worden gebruikt totdat het wondoppervlak opdroogt. Wanneer de wond opdroogt, moet je overschakelen op het gebruik van een crème of zalf.
  • Als de wond matig nat is, de schaarse of matige afscheiding, moet u een crème gebruiken en nadat het wondoppervlak volledig is opgedroogd, gaat u naar zalf.
  • Als de wond droog is, zonder afneembaar, moet zalf worden gebruikt.

Regels voor het behandelen van wonden met gel, crème en Actovegin-zalf

Er zijn verschillen in het gebruik van gel, crème en zalf voor het behandelen van verschillende wonden en zweren op de huid. Daarom zullen we in de onderstaande tekst onder de term "wond" alle schade aan de huid verstaan, met uitzondering van zweren. En daarom beschrijven we afzonderlijk het gebruik van gel, crème en zalf voor de behandeling van wonden en zweren.

De gel wordt gebruikt om natte wonden te behandelen met overvloedige afscheiding. Actovegin-gel wordt uitsluitend aangebracht op een eerder gereinigde wond (behalve in het geval van behandeling van zweren), waaruit al het dode weefsel, etter, exsudaat enz. Wordt verwijderd. Het is noodzakelijk om de wond schoon te maken voordat Actovegin-gel wordt aangebracht, omdat het preparaat geen antimicrobiële componenten bevat en het begin van het infectieproces niet kan onderdrukken. Om infectie van de wond te voorkomen, moet deze daarom worden gewassen met een antiseptische oplossing (bijvoorbeeld waterstofperoxide, chloorhexidine, enz.) Vóór behandeling met Actovegin healing gel.

Op wonden met vochtafscheiding (behalve zweren) wordt de gel 2 tot 3 maal daags in een dunne laag aangebracht. In dit geval kan de wond niet worden bedekt met een verband als er overdag geen risico is op infectie en extra letsel. Als de wond besmet kan zijn, is het beter na het aanbrengen van Actovegin-gel erop met een normaal gaasverband en deze 2-3 keer per dag te vervangen. De gel wordt gebruikt totdat de wond droog wordt en er granulaties verschijnen op het oppervlak (oneffen oppervlak aan de onderkant van de wond, wat het begin van het genezingsproces aangeeft). Bovendien, als een deel van de wond bedekt was met granulaties, dan begonnen ze deze te behandelen met Actovegin-crème, en de bevochtigende gebieden blijven gesmeerd worden met gel. Omdat granulaties meestal worden gevormd vanaf de randen van de wond, wordt na de vorming de omtrek van het wondoppervlak ingesmeerd met crème en het midden met gel. Dienovereenkomstig neemt, naarmate het granulatiegebied toeneemt, het met de crème behandelde gebied toe en neemt het met de gel behandelde gebied af. Wanneer de hele wond droog wordt, wordt deze alleen met crème gesmeerd. Gel en crème kunnen dus op het oppervlak van dezelfde wond worden aangebracht, maar op verschillende plaatsen.

Als zweren echter worden behandeld, kan hun oppervlak niet worden gewassen met een antiseptische oplossing, maar Actovegin-gel onmiddellijk aanbrengen met een dikke laag en bedekken met een gaasverband gedrenkt in Actovegin-zalf. Dit verband wordt één keer per dag vervangen, maar als de zweer te nat is en de afscheiding overvloedig is, wordt de behandeling vaker uitgevoerd: 2 tot 4 keer per dag. Bij ernstig huilende zweren verandert het verband als het verband nat wordt. Bovendien wordt elke keer dat een dikke laag Actovegin-gel op de zweer wordt aangebracht en het defect bedekt met een gaasverband gedrenkt in Actovegin-crème. Wanneer het oppervlak van de zweer niet meer nat wordt, beginnen ze deze 1 tot 2 keer per dag met Actovegin-zalf te behandelen, totdat het defect volledig is genezen..

Actovegin-crème wordt gebruikt om wonden te behandelen met een kleine hoeveelheid afneembare of droge wondoppervlakken. De crème wordt 2 tot 3 keer per dag in een dunne laag op het wondoppervlak aangebracht. Een wondverband wordt aangebracht als er kans is op het smeren van Actovegin-crème. De crème wordt meestal gebruikt totdat de wond is bedekt met een laag dikke granulatie (dunne huid), waarna ze overschakelen op het gebruik van Actovegin-zalf, die het defect behandelt totdat het volledig is genezen. De crème moet minimaal twee keer per dag worden aangebracht.

Actovegin-zalf wordt alleen aangebracht op droge wonden of op wonden bedekt met dikke granulatie (dunne huid), een dunne laag 2 tot 3 keer per dag. Voordat de zalf wordt gebruikt, moet de wond met water worden gewassen en behandeld met een antiseptische oplossing, bijvoorbeeld waterstofperoxide of chloorhexidine. Een gewoon gaasverband kan over de zalf worden aangebracht als het risico bestaat dat de huid met het medicijn wordt gesmeerd. Actovegin zalf wordt gebruikt totdat de wond volledig is genezen of totdat er een sterk litteken is gevormd. De tool moet minimaal twee keer per dag worden gebruikt.

Over het algemeen is het duidelijk dat Actovegin-gel, crème en zalf in stadia worden gebruikt om wonden te behandelen die zich in verschillende stadia van genezing bevinden. In de eerste fase, wanneer de wond nat is, wordt een afneembare gel aangebracht. Vervolgens wordt in de tweede fase, wanneer de eerste granulaties verschijnen, een crème gebruikt. En dan, in de derde fase, na de vorming van een dunne huid, wordt de wond gesmeerd met zalf totdat de huid volledig is hersteld. Als het echter om de een of andere reden niet mogelijk is om de wonden achtereenvolgens te behandelen met gel, crème en zalf, dan kunt u slechts één Actovegin gebruiken en deze beginnen te gebruiken in het juiste stadium van waaruit het wordt aanbevolen. Actovegin-gel kan bijvoorbeeld in elk stadium van wondgenezing worden gebruikt. Actovegin-crème wordt aangebracht vanaf het moment dat de wond opdroogt, het kan worden gebruikt totdat het defect volledig is genezen. Actovegin zalf wordt gebruikt vanaf het moment dat de wond volledig is opgedroogd tot het herstel van de huid.

Om doorligwonden en huidletsels door bestraling te voorkomen, kunt u crème of Actovegin-zalf gebruiken. In dit geval wordt de keuze tussen crème en zalf uitsluitend gemaakt op basis van individuele voorkeuren of overwegingen van het gemak van het gebruik van een formulier.

Om decubitus te voorkomen, wordt een crème of zalf aangebracht op delen van de huid waar het risico op de vorming van deze laatste groot is.

Om schade aan de huid door bestraling te voorkomen, wordt Actovegin crème of zalf op het gehele huidoppervlak aangebracht na bestraling en eenmaal daags elke dag, in de tussenpozen tussen regelmatige sessies bestralingstherapie.

Als het nodig is om ernstige trofische zweren op de huid en zachte weefsels te behandelen, wordt aanbevolen Actovegin-gel, crème en zalf te combineren met injectie-injectie van de oplossing.

Als bij het aanbrengen van Actovegin-gel, crème of zalf pijn en afscheiding verschijnen in het gebied van een wonddefect of zweer, wordt de huid dichtbij rood, stijgt de lichaamstemperatuur, dan is dit een teken van infectie van de wond. In een dergelijke situatie moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Actovegin en een arts raadplegen.

Als, tegen de achtergrond van het gebruik van Actovegin, een wond of ulceratieve afwijking niet binnen 2 tot 3 weken geneest, moet u ook een arts raadplegen.

Actovegin-gel, -crème of -zalf voor de volledige genezing van defecten moet gedurende ten minste 12 opeenvolgende dagen worden gebruikt.

Actovegin-tabletten - instructies voor gebruik (volwassenen, kinderen)

Tabletten zijn bedoeld voor gebruik onder dezelfde omstandigheden en ziekten als injecteerbare oplossingen. De ernst van het therapeutische effect bij parenterale toediening van Actovegin (injecties en "druppelaars") is echter sterker dan bij inname van het medicijn in tabletvorm. Daarom raden veel artsen aan om de behandeling altijd te starten met parenterale toediening van Actovegin, gevolgd door over te schakelen op het nemen van pillen als fixatietherapie. Dat wil zeggen, in de eerste fase van de therapie wordt, om snel het meest uitgesproken therapeutische effect te bereiken, aangeraden om Actovegin parenteraal toe te dienen (door injecties of "druppelaars") en vervolgens het medicijn in tabletten te drinken om het effect dat door injecties wordt bereikt gedurende een lange periode te consolideren.

Tabletten kunnen echter worden ingenomen zonder voorafgaande parenterale toediening van Actovegin, als het om de een of andere reden onmogelijk is om injecties in te nemen of als de aandoening niet ernstig is, voor de normalisatie waarvan het effect van de tabletvorm van het medicijn voldoende is.

Tabletten moeten 15-30 minuten voor de maaltijd worden ingenomen, ze in hun geheel doorslikken, niet kauwen, niet kauwen, niet breken of fijnmaken op andere manieren, maar wegspoelen met een kleine hoeveelheid niet-koolzuurhoudend schoon water (een half glas is voldoende). Bij uitzondering is het bij gebruik van Actovegin-tabletten voor kinderen toegestaan ​​om ze in helften en kwarten te verdelen, die vervolgens in een kleine hoeveelheid water oplossen en de kinderen in verdunde vorm geven.

Voor verschillende aandoeningen en ziekten wordt aanbevolen dat volwassenen gedurende 4 tot 6 weken driemaal daags 1 tot 2 tabletten innemen. Actovegin-tabletten worden gedurende 4 tot 6 weken aan kinderen gegeven in 1/4 - 1/2, 2 tot 3 keer per dag. De aangegeven doseringen voor volwassenen en kinderen zijn gemiddeld, indicatief en de arts moet individueel de specifieke dosis en frequentie van het innemen van de tabletten per geval bepalen, op basis van de ernst van de symptomen en de ernst van de pathologie. De minimale behandelingskuur moet minimaal 4 weken zijn, omdat bij kortere gebruiksperioden het noodzakelijke therapeutische effect niet wordt bereikt.

Bij diabetische polyneuropathie wordt Actovegin altijd eerst gedurende drie weken intraveneus toegediend met 2000 mg per dag. En pas daarna schakelen ze over op het innemen van het medicijn in tabletten van 2 tot 3 stuks, 3 keer per dag, gedurende 4 tot 5 maanden. In dit geval is het gebruik van Actovegin-tabletten een ondersteunende therapiefase, waarmee u het positieve therapeutische effect dat door intraveneuze injectie wordt bereikt, kunt consolideren..

Als een persoon, tegen de achtergrond van het gebruik van Actovegin-tabletten, allergische reacties ontwikkelt, wordt het medicijn dringend stopgezet en worden antihistaminica of glucocorticoïden behandeld.

De samenstelling van de tabletten bevat de kleurstof chinolinegeel aluminiumvernis (E104), die als potentieel schadelijk wordt beschouwd en daarom zijn Actovegin-tabletten in de Republiek Kazachstan verboden voor gebruik bij kinderen onder de 18 jaar. Een dergelijke norm die de inname van Actovegin-tabletten door kinderen onder de 18 jaar verbiedt, is momenteel alleen beschikbaar in Kazachstan onder de landen van de voormalige USSR. In Rusland, Oekraïne en Wit-Rusland is het medicijn goedgekeurd voor gebruik bij kinderen.

Actovegin-injecties - instructies voor gebruik

Doseringen en algemene regels voor het gebruik van Actovegin-oplossingen

Actovegin in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml is bedoeld voor parenterale toediening - dat wil zeggen voor intraveneuze, intra-arteriële of intramusculaire injecties. Daarnaast kan een oplossing van ampullen worden toegevoegd aan kant-en-klare formuleringen voor infusie ("druppelaars"). Ampullenoplossingen zijn klaar voor gebruik. Dit betekent dat ze niet vooraf hoeven te worden gefokt, toegevoegd of anderszins voorbereid voor gebruik. Om de oplossingen te gebruiken, hoeft u alleen de ampul te openen en de inhoud ervan in de spuit met het vereiste volume te typen en vervolgens een injectie te geven.

De concentratie van het actieve bestanddeel in de ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml is hetzelfde (40 mg / ml), en het verschil zit alleen in de totale hoeveelheid van het actieve bestanddeel. Het is duidelijk dat de totale dosis van de actieve component minimaal is in ampullen van 2 ml (80 mg), het gemiddelde in ampullen van 5 ml (200 mg) en het maximum in ampullen van 10 ml (400 mg). Dit wordt gedaan voor het gemak van het gebruik van het medicijn, wanneer u voor de injectie alleen maar een ampul moet kiezen met zo'n volume oplossing dat de vereiste dosering (hoeveelheid werkzame stof) bevat die door uw arts is voorgeschreven. Naast het totale gehalte aan de werkzame stof is er geen verschil tussen de ampullen met een oplossing van 2 ml, 5 ml en 10 ml.

Ampullen met de oplossing moeten op een donkere, donkere plaats worden bewaard bij een luchttemperatuur van 18-25 o C. Dit betekent dat de ampullen moeten worden bewaard in de kartonnen doos waarin ze werden verkocht of in een andere beschikbare doos. Na het openen van de ampul moet de oplossing onmiddellijk worden gebruikt, opslag is niet toegestaan. U kunt geen oplossing gebruiken die enige tijd in een geopende ampul is bewaard, omdat microben uit de omgeving erin kunnen binnendringen, wat de steriliteit van het medicijn schendt en na injectie negatieve gevolgen kan hebben..

De oplossing in ampullen heeft een geelachtige tint, waarvan de intensiteit in verschillende batches van het medicijn kan verschillen, omdat dit afhankelijk is van de kenmerken van de voeding. Het verschil in intensiteit van de kleur van de oplossing heeft echter geen invloed op de effectiviteit van het medicijn.

Gebruik geen oplossing die deeltjes bevat of troebel is. Deze oplossing moet worden weggegooid..

Aangezien Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt aanbevolen dat u een testinjectie start voordat u met de therapie begint door 2 ml van de oplossing intramusculair te injecteren. Verder, als een persoon gedurende enkele uren geen tekenen van een allergische reactie heeft vertoond, kan de therapie veilig worden uitgevoerd. De oplossing wordt intramusculair, intra-arterieel of intraveneus toegediend in de gewenste dosering.

Ampullen met oplossingen zijn uitgerust met een breekpunt voor gemakkelijk openen. Het breekpunt is felrood op de punt van de ampul. Ampullen moeten als volgt worden geopend:

  • Neem de ampul in uw handen zodat het breekpunt naar boven wijst (zoals weergegeven in afbeelding 1);
  • Tik met uw vinger op het glas en schud de ampul voorzichtig zodat de oplossing van de punt naar de onderkant stapelt;
  • Breek met de vingers van de tweede hand de punt van de ampul af in de buurt van het punt door van u af te bewegen (zoals weergegeven in afbeelding 2).

Figuur 1 - Correct nemen van een ampul met een breekpunt omhoog.

Figuur 2 - Het correct afbreken van de punt van de ampul voor de opening.

Doseringen en toedieningsweg van Actovegin-oplossingen worden bepaald door de arts. U moet echter weten dat, om het snelste effect te bereiken, het optimaal is om Actovegin-oplossingen intraveneus of intra-arterieel toe te dienen. Bij intramusculaire toediening wordt een iets langzamer therapeutisch effect bereikt. Bij intramusculaire injecties kunt u niet meer dan 5 ml Actovegin-oplossing tegelijk toedienen, en bij intraveneuze of intra-arteriële injecties kan het medicijn in veel grotere hoeveelheden worden toegediend. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het kiezen van een toedieningsweg..

Afhankelijk van de ernst van het verloop van de ziekte en de ernst van de klinische symptomen, wordt gewoonlijk 10 tot 20 ml van de oplossing voorgeschreven op de eerste dag intraveneus of intra-arterieel. Verder wordt vanaf de tweede dag tot het einde van de therapie 5 tot 10 ml van de oplossing intraveneus of 5 ml intramusculair toegediend.

Als wordt besloten om Actovegin-infusie toe te dienen (in de vorm van een "druppelaar"), wordt 10-20 ml van de oplossing uit de ampullen (bijvoorbeeld 1-2 ampullen van elk 10 ml) in 200-300 ml infusieoplossing (fysiologische oplossing of 5% glucoseoplossing) gegoten. Vervolgens wordt de resulterende oplossing geïnjecteerd met een snelheid van 2 ml / min.

Afhankelijk van het type ziekte waarbij Actovegin wordt gebruikt, worden momenteel de volgende doseringen voor injectie aanbevolen:

  • Metabole en vaataandoeningen van de hersenen (craniocerebraal trauma, cerebrovasculaire insufficiëntie) - 5 tot 25 ml oplossing per dag wordt gedurende twee weken dagelijks toegediend. Na voltooiing van het verloop van injecties schakelt Actovegin over op het innemen van het geneesmiddel in tabletten om het bereikte therapeutische effect te behouden en te consolideren. Bovendien kunt u, in plaats van over te schakelen op een ondersteunende toediening van het geneesmiddel in tabletten, de injectie van Actovegin voortzetten, waarbij u gedurende 5 weken 3-4 keer per week 5 tot 10 ml van de oplossing intraveneus inbrengt..
  • Ischemische beroerte - injecteer Actovegin-infusie ("druppelaar"), waarbij 20-50 ml oplossing uit ampullen wordt toegevoegd aan 200-300 ml fysiologische zoutoplossing of 5% dextrose-oplossing. Bij deze dosering wordt het infusiemedicijn dagelijks gedurende een week toegediend. Vervolgens wordt in 200 - 300 ml van de infuusoplossing (zoutoplossing of dextrose 5%) 10 - 20 ml Actovegin-oplossing uit de ampullen toegevoegd en nog eens twee weken in deze dosering dagelijks toegediend in de vorm van "druppelaars". Na het voltooien van de cursus schakelen "droppers" met Actovegin over op het innemen van het medicijn in tabletvorm.
  • Angiopathie (perifere vaataandoeningen en hun complicaties, bijvoorbeeld trofische ulcera) - injecteer Actovegin-infusie ("druppelaar"), waarbij 20-30 ml oplossing uit ampullen wordt toegevoegd aan 200 ml zoutoplossing of 5% dextrose-oplossing. Bij deze dosering wordt het medicijn gedurende vier weken dagelijks intraveneus toegediend.
  • Diabetische polyneuropathie - Actovegin wordt gedurende drie weken dagelijks intraveneus toegediend in 50 ml oplossing uit ampullen. Na voltooiing van de injectiecursus schakelen ze over op het gebruik van Actovegin in de vorm van tabletten gedurende 4 tot 5 maanden om het bereikte therapeutische effect te behouden.
  • Genezing van wonden, zweren, brandwonden en andere verwondingen van de huid - injecteer een oplossing van 10 ml ampullen intraveneus of 5 ml intramusculair dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van de genezingssnelheid van het defect. Naast injecties kan Actovegin in de vorm van een zalf, crème of gel worden gebruikt om wondgenezing te versnellen..
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels (tijdens bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen - Actovegin krijgt dagelijks 5 ml van een oplossing van ampullen intraveneus toegediend, tussen sessies van bestralingstherapie in.
  • Stralingscystitis - dagelijks geïnjecteerd in 10 ml oplossing uit ampullen transurethraal (via de urethra). Actovegin wordt in dit geval gebruikt in combinatie met antibiotica.

Regels voor de intramusculaire introductie van Actovegin

Intramusculair kunt u niet meer dan 5 ml oplossingen uit ampullen tegelijk invoeren, omdat het medicijn in grotere hoeveelheden een sterk irriterend effect kan hebben op weefsels, wat zich manifesteert door hevige pijn. Daarom mogen voor intramusculaire toediening alleen ampullen van 2 ml of 5 ml Actovegin-oplossing worden gebruikt.

Om een ​​intramusculaire injectie te produceren, moet u eerst een deel van het lichaam selecteren waar de spieren dichtbij de huid komen. Dergelijke gebieden zijn de laterale bovendij, het laterale bovenste derde deel van de schouder, de buik (bij mensen met obesitas) en de billen. Vervolgens wordt het gebied van het lichaam waarin de injectie zal worden uitgevoerd, afgeveegd met een antisepticum (alcohol, Belasept, enz.). Hierna wordt de ampul geopend, de oplossing wordt eruit gehaald in de spuit en de punt wordt ondersteboven gedraaid. Tik zachtjes met uw vinger op het oppervlak van de spuit in de richting van de zuiger naar de naald om luchtbellen van de muren te verwijderen. Druk vervolgens om de lucht te verwijderen op de zuiger van de spuit totdat er een druppel of druppel oplossing op de punt van de naald verschijnt. Daarna wordt de naald van de spuit loodrecht op het oppervlak van de huid diep in het weefsel geïnjecteerd. Door vervolgens op de zuiger te drukken, wordt de oplossing langzaam in het weefsel vrijgegeven en wordt de naald verwijderd. De injectieplaats wordt opnieuw behandeld met een antisepticum.

Elke keer wordt er een nieuwe plaats voor injectie gekozen, die 1 cm van alle kanten verwijderd moet zijn van de sporen van eerdere injecties. Steek niet twee keer op dezelfde plaats en concentreer u na injectie op de resterende huid.

Aangezien Actovegin-injecties pijnlijk zijn, wordt aanbevolen om rustig te zitten en te wachten tot de pijn 5 tot 10 minuten na de injectie kalmeert.

Actovegin oplossing voor infusie - instructies voor gebruik

Actovegin-infuusoplossingen zijn verkrijgbaar in twee varianten: zoutoplossing of dextrose. Er is geen fundamenteel verschil tussen hen, dus u kunt elke versie van de voltooide oplossing gebruiken. Dergelijke Actovegin-oplossingen zijn verkrijgbaar in flessen van 250 ml in de vorm die klaar is voor infusie ("druppelaars"). Oplossingen voor infusie worden intraveneus infuus ("druppelaar") of intra-arterieel jet (uit een spuit, zoals intramusculair) toegediend. Druppelinjectie in een ader moet worden uitgevoerd met een snelheid van 2 ml / min.

Aangezien Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt aanbevolen om een ​​testinjectie te geven vóór de “druppelaar”, waarvoor 2 ml van de oplossing intramusculair wordt toegediend. Als na enkele uren geen allergische reactie optreedt, kunt u veilig doorgaan met de introductie van het medicijn intraveneus of intra-arterieel in de vereiste hoeveelheid.

Als allergische reacties optreden bij mensen tijdens het gebruik van Actovegin, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet de noodzakelijke therapie met antihistaminica worden gestart (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, enz.). Als de allergische reactie zeer ernstig is, moeten niet alleen antihistaminica worden gebruikt, maar ook glucocorticoïde hormonen (prednisolon, betamethason, dexamethason, enz.).

Oplossingen voor infusie zijn geverfd in een geelachtige kleur, waarvan de tint kan verschillen voor de bereiding van verschillende batches. Dit verschil in kleurintensiteit heeft echter geen invloed op de effectiviteit van het medicijn, omdat het te wijten is aan de kenmerken van de grondstoffen die worden gebruikt voor de vervaardiging van Actovegin. Troebele oplossingen of oplossingen die voor het oog zichtbare zwevende deeltjes bevatten, mogen niet worden gebruikt..

De totale behandelingsduur is gewoonlijk 10 tot 20 infusies ("druppelaars") per kuur, maar indien nodig kan de behandelingsduur door de arts worden verlengd. Doseringen van Actovegin voor intraveneuze infusietoediening bij verschillende aandoeningen zijn als volgt:

  • Doorbloedings- en stofwisselingsstoornissen in de hersenen (traumatisch hersenletsel, onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen, enz.) - 250 tot 500 ml (1 tot 2 flessen) wordt eenmaal daags gedurende 2 tot 4 weken toegediend. Verder schakelen ze, om het verkregen therapeutische effect te consolideren, indien nodig over op het gebruik van Actovegin-tabletten of blijven ze de oplossing intraveneus toedienen in een druppel van 250 ml (1 fles) 2 tot 3 keer per week gedurende nog eens 2 weken.
  • Acuut cerebrovasculair accident (beroerte, enz.) - geïnjecteerd in 250-500 ml (1-2 flessen) eenmaal daags of 3-4 keer per week gedurende 2 tot 3 weken. Vervolgens schakelen ze, indien nodig, over op het gebruik van Actovegin-tabletten om het verkregen therapeutische effect te consolideren.
  • Angiopathie (verminderde perifere circulatie en de complicaties ervan, bijvoorbeeld trofische ulcera) - toegediend in 250 ml (1 fles) eenmaal daags, of 3-4 keer per week gedurende 3 weken. Tegelijk met “druppelaars” kan Actovegin uitwendig worden gebruikt in de vorm van een zalf, crème of gel.
  • Diabetische polyneuropathie - 250 tot 500 ml (1 tot 2 injectieflacons) wordt eenmaal daags, of 3-4 keer per week gedurende 3 weken toegediend. Vervolgens gaan ze zeker over op het gebruik van Actovegin-tabletten om het verkregen therapeutische effect te consolideren.
  • Trofische en andere zweren, evenals langdurige, niet-genezende wonden van welke oorsprong dan ook, worden eenmaal daags in 250 ml (1 fles) of 3-4 keer per week toegediend totdat het wonddefect volledig is genezen. Gelijktijdig met infusietoediening kan Actovegin plaatselijk worden aangebracht in de vorm van een gel, crème of zalf om wondgenezing te versnellen.
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels (tijdens bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen - injecteer 250 ml (1 flesje) één dag voor de start, en vervolgens elke dag gedurende de volledige kuur van bestralingstherapie, en ook nog eens twee weken daarna laatste blootstelling.

speciale instructies

Bij herhaalde intraveneuze, intramusculaire of intra-arteriële toediening van Actovegin moeten het niveau van bloedelektrolyten (calcium, kalium, natrium, chloor) en het percentage water in het lichaam (hematocriet) worden gecontroleerd.

Aangezien Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt een testinjectie aanbevolen vóór parenterale toediening (intraveneus, intramusculair of intra-arterieel). Om dit te doen, injecteert u intramusculair 2 ml van een oplossing voor infusie of een oplossing voor injectie van Actovegin en wacht u 2 uur. Als er binnen twee uur geen tekenen van een allergie zijn, kan Actovegin parenteraal worden toegediend in de vereiste hoeveelheden.

Bij gebruik van tabletten, gel, crème en Actovegin-zalf is een testinjectie niet nodig, omdat deze doseringsvormen snel kunnen worden geannuleerd in geval van een allergische reactie.

Voordat u Actovegin-oplossingen gebruikt, moet u ze altijd zorgvuldig onderzoeken. Als de oplossing troebel is of zwevende deeltjes bevat, kan deze niet worden gebruikt. Alleen heldere oplossingen met een geelachtige kleur van elke intensiteit kunnen worden gebruikt. Als oplossingen van verschillende batches sterk verschillen in de intensiteit van een geelachtige kleur, maar niet troebel zijn en geen deeltjes bevatten, kunnen ze zonder angst worden gebruikt, omdat de kleur van het medicijn kan variëren, omdat dit te wijten is aan de kenmerken van de grondstof (runderbloed). Verschillende kleurvariaties van de oplossing hebben geen invloed op de effectiviteit..

Actovegin-oplossingen in ampullen en in injectieflacons moeten onmiddellijk na het openen van de verpakkingen worden gebruikt. Bewaar geen open oplossingen. Het is ook onaanvaardbaar om oplossingen te gebruiken die al geruime tijd in open verpakking staan..

Voor intraveneuze infusie (“druppelaars”) kunnen zowel infuusoplossingen in flacons van 250 ml als oplossingen in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml worden gebruikt. Alleen oplossingen voor infusie zijn klaar voor gebruik en kunnen zonder voorbereiding worden toegediend, en oplossingen uit ampullen voor het installeren van een “druppelaar” moeten eerst in de vereiste infusieoplossing (200 - 300 ml fysiologische zoutoplossing of 200 - 300 ml dextrose-oplossing of 200 - 300 ml glucose-oplossing 5%).

Er kan maximaal 5 ml injectie-oplossing tegelijk intramusculair worden toegediend. Intraveneuze en intra-arteriële injectie-oplossingen kunnen in grote hoeveelheden worden toegediend (tot 100 ml per keer).

Overdosis

In de Russische officiële gebruiksaanwijzing zijn er geen aanwijzingen voor de mogelijkheid van een overdosis van enige doseringsvorm van Actovegin. In de instructies die zijn goedgekeurd door het Ministerie van Volksgezondheid van Kazachstan, zijn er aanwijzingen dat bij gebruik van tabletten en Actovegin-oplossingen een overdosis kan optreden, die zich manifesteert door maagpijn of verhoogde bijwerkingen. In dergelijke gevallen wordt aanbevolen om het gebruik van het medicijn te staken, maagspoeling uit te voeren en symptomatische therapie uit te voeren om de normale werking van vitale organen en systemen te behouden.

Een overdosis gel, crème of Actovegin-zalf is niet mogelijk.

Impact op het vermogen om mechanismen te beheersen

Geen enkele doseringsvorm van Actovegin (zalf, crème, gel, tabletten, oplossingen voor injectie en oplossingen voor infusie) heeft geen invloed op het vermogen om mechanismen te beheersen, daarom kan een persoon, tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn in welke vorm dan ook, deelnemen aan elke vorm van activiteit, inclusief die welke vereisen hoge reactiesnelheid en concentratie.

Interactie met andere medicijnen

Vormen van Actovegin voor uitwendig gebruik (gel, crème en zalf) hebben geen interactie met andere geneesmiddelen. Daarom kunnen ze worden gebruikt in combinatie met elk ander middel voor orale toediening (tabletten, capsules) en voor lokaal gebruik (crème, zalf, enz.). Alleen als Actovegin wordt gebruikt in combinatie met andere externe middelen (zalven, crèmes, lotions, enz.), Moet u een interval van een half uur aanhouden tussen het gebruik van twee geneesmiddelen en niet onmiddellijk na elkaar smeren.

Oplossingen en tabletten Actovegin heeft ook geen interactie met andere geneesmiddelen en kan daarom met andere middelen als onderdeel van complexe therapie worden gebruikt. Er moet echter aan worden herinnerd dat Actovegin-oplossingen niet in dezelfde spuit of in dezelfde "druppelaar" kunnen worden gemengd met andere geneesmiddelen.

Voorzichtigheid is geboden dat Actovegin-oplossingen worden gecombineerd met kaliumpreparaten, kaliumsparende diuretica (spironolacton, veroshpiron, enz.) En ACE-remmers (Captopril, Lisinopril, Enalapril, enz.).

Hoe een intramusculaire injectie te doen (in de bil) - video

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Lees Meer Over Duizeligheid