Hoofd- Tumor

Waarvoor worden injecties met Actovegin voorgeschreven: instructies voor gebruik, beoordelingen van het medicijn in ampullen

Actovegin is een extract van kalfsbloedeiwit dat een nootropisch en stimulerend effect heeft op het lichaam. Dit medicijn is verkrijgbaar in verschillende vormen van afgifte (gel, injecties, tabletten) en wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende soorten ziekten, waaronder neuralgische aandoeningen. Meestal wordt Actovegin-oplossing voor therapeutische injecties gebruikt bij de behandeling van neurologische aandoeningen.

Actovegin - een preparaat verkregen op basis van een extract uit kalfsbloed, heeft een fysiologische basis, waardoor het zelfs voor kinderen veilig is. Dit medicijn, dat geen ernstige bijwerking op het lichaam heeft, wordt voorgeschreven aan alle patiënten voor wie de lijst met farmacologische eigenschappen geschikt is. Het medicijn wordt meestal goed verdragen..

De samenstelling van het medicijn omvat:

  • werkzame stof - een extract uit het bloed van kalveren;
  • hulpstoffen die de assimilatie van verschillende vitamines en mineralen bevorderen, omvat dit segment: water, natriumchloride.

Farmacologisch profiel

De componenten van de Actovegin-oplossing zijn fysiologisch, dus het is niet mogelijk om hun farmacokinetiek na inname te bestuderen. Het medicijn oefent zijn effect uit door het energiemetabolisme te verbeteren. Het versnelt het gebruik van zuurstof en verhoogt zo de weerstand tegen zuurstofgebrek in de weefsels van het menselijk lichaam.

Zoals eerder vermeld, is het met behulp van farmacokinetische methoden onmogelijk om de farmacokinetische kenmerken (absorptie, distributie, uitscheiding) van de actieve componenten van het geneesmiddel Actovegin te bestuderen, omdat het alleen bestaat uit fysiologische componenten die gewoonlijk in het lichaam aanwezig zijn.

Tot op heden is er geen reden om aan te nemen dat het farmacologische effect van het geneesmiddel afneemt bij patiënten met verminderde fysiologische functies van absorptie en uitscheiding van vervalproducten.

Met behulp van evidence-based medicine is het bekend dat Actovegin in de vorm van injecties snel de bloedsomloop binnendringt en de werkzame stof door het lichaam wordt verspreid, wat het vrij snelle effect rechtvaardigt.

Evidence based medicine

Er waren veel artikelen op het wereldwijde web over het onderwerp dat er geen direct bewijs is van het effect van Actovegin-injecties en daarom is het nutteloos om het te gebruiken. Alle bewijzen hiervoor zijn gebaseerd op dezelfde fysiologische componenten die veel artsen achtervolgen.

Maar er is zo'n tak van geneeskunde als evidence-based medicine, die in de praktijk gedurende een bepaalde periode de effectiviteit van een bepaald medicijn bewijst.

Dit gebeurde met Actovegin, dat al meer dan 30 jaar op de farmaceutische markt is en de recensies daarover zijn uiterst positief, zowel van patiënten als van vooraanstaande experts, wat betekent dat er geen reden is om dit nootropische medicijn niet effectief te beschouwen.

Indicaties en contra-indicaties voor gebruik

Indicaties voor gebruik Actovegin in de vorm van injecties:

  • neuralgische aandoeningen (waaronder ischemische beroerte, hypoxie, traumatisch hersenletsel);
  • diabetes;
  • schending van de bloedtoevoer en het metabolisme;
  • phlebeurysm;
  • schending van vasculaire tonus.

Het medicijn wordt ook voorgeschreven voor de snelste genezing van wonden en brandwonden van verschillende graden..

Actovegin in ampullen heeft geen contra-indicaties voor het gebruik ervan, maar het wordt niet aanbevolen om injecties te geven als de patiënt een allergische reactie heeft op een van de componenten van dit medicijn.

Gebruiksaanwijzing

Gebruikte injecties met Actovegin intraveneus of intramusculair (afhankelijk van de mate en het type ziekte). Bij intraveneuze toediening wordt het medicijn in druppel- of stroomvorm voorgeschreven en vóór toediening wordt het medicijn opgelost in een oplossing van natriumchloride voor snellere oplossing wanneer het het lichaam binnenkomt. In dit geval mag de dagelijkse dosering niet hoger zijn dan 20 milligram.

Wat betreft intramusculaire injectie, in dit geval is het allereerst nodig om de vereiste dosering te selecteren. In het begin maken ze 5 tot 10 milligram per klop aan en, indien nodig, neemt het elke week met 5 milligram toe. De injectie wordt intraveneus toegediend zonder aanvullende behandeling met natriumchloride.

Dergelijke nootropische geneesmiddelen worden vaak gebruikt tijdens complexe therapie, ook voor de behandeling van neuralgische aandoeningen.

Overdosering en bijwerkingen

Gelukkig, als de aanbevolen dosis van het medicijn wordt overschreden, bedreigt een dergelijke fout de patiënt niet, omdat het onmogelijk is om het lichaam te beschadigen met de fysiologische componenten die aanwezig zijn in Actovegin.

Zoals de praktijk laat zien, wordt het medicijn goed ontvangen door patiënten en veroorzaakt het geen bijwerkingen. Maar in zeldzame gevallen kunnen anafylactische en allergische reacties optreden die verband houden met individuele intolerantie voor het medicijn. Bovendien treden de volgende bijwerkingen soms op bij het gebruik van Actovegin:

  • lichte roodheid van de huid of uitslag op het lichaam;
  • algemene malaise;
  • misselijkheid en overgeven;
  • hoofdpijn en bewustzijnsverlies;
  • schending van het maagdarmkanaal;
  • gewrichtspijn;
  • ademhalingsmoeilijkheden, soms verstikking veroorzaakt door stijfheid in de luchtwegen;
  • meer zweten;
  • stagnatie van water in het lichaam;
  • door de stijfheid van de luchtwegen kan de patiënt zelfs problemen hebben met het slikken van water, voedsel en speeksel;
  • overmatig opgewonden toestand en activiteit.

Speciale instructies voor gebruik

De fabrikant heeft geen informatie verstrekt over aanvullende instructies met betrekking tot het gebruik van het medicijn. Maar de meeste patiënten merken op dat bij diabetes de patiënt het medicijn moet nemen onder toezicht van een arts, omdat hij water in het lichaam vasthoudt, wat op zijn beurt het lichaam schaadt met diabetes.

Compatibiliteit met drugs en alcohol

Actovegin is, net als veel andere nootropische geneesmiddelen, onverenigbaar met alcohol, omdat dit een te grote belasting vormt voor de lever en de nieren.

Bij verminderde nier- en leverfunctie

Zoals hierboven vermeld, zet dit medicijn deze twee vitale organen zwaar onder druk. Daarom is het bij de behandeling van een neuralgische of andere ziekte de moeite waard om te zoeken naar geneesmiddelen met een vergelijkbare werking die de nieren en lever niet zozeer belasten.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding mag Actovegin niet worden ingenomen, omdat dit de hormonale achtergrond van een vrouw kan beïnvloeden.

Kinderen zijn welkom

Voor kinderen onder de 5 jaar zijn injecties gecontra-indiceerd, omdat dit nootropische middel een stimulerend effect heeft.

Praktische ervaring

Beoordeling door de arts en beoordelingen van patiënten aan wie Actovegin is voorgeschreven in ampullen.

Doctor Review

De belangrijkste actie van Actovegin is het transport van zuurstof in het circulerende bloed te verbeteren. Dankzij de natuurlijke componenten waaruit dit medicijn bestaat, verbetert de parenterale toediening de metabolische processen in de cellen van de weefsels van het menselijk lichaam als gevolg van de actieve consumptie, accumulatie, beweging en afgifte van zuurstof en glucose.

Het medicijn verbetert de bloedtoevoer naar weefselcellen, versnelt het herstel van beschadigde weefsels en helpt het lichaam de vitale stoffen en elementen te absorberen.

Actovegin-patiënt kan:

  1. Intramusculair - 5 ml per dag, kuur - 20 injecties.
  2. Intraveneus: bij jetinjecties - 10 ml per dag; of een druppelaar wordt geplaatst - het medicijn wordt verdund in 200 ml fysiologische zoutoplossing of 5% glucose-oplossing. De toedieningssnelheid mag niet meer zijn dan 2 ml per minuut.

De dosering van Actovegin voor infusie-infusies hangt af van de vorm van het pathologische proces, met:

  • tot 50 ml / dag wordt wekelijks toegediend voor ischemische beroerte, daarna tot 20 ml / dag gedurende twee weken;
  • cerebrovasculaire aandoeningen - twee weken bij 10-20 ml / dag;
  • moeilijk te genezen schade aan de integriteit van de huid - 10-20 ml om de dag.

Geduldige mening

De werkdruk op het werk is merkbaar, vooral wanneer u uw kleine bedrijf opent en constant in een staat van stress verkeert, wat natuurlijk de gezondheid beïnvloedt.

Na enkele nerveuze weken begon ik een algemene malaise, overmatige nervositeit en branderigheid in de ribben op te merken. Ik raakte hier niet aan vast, omdat ik dacht dat het gewoon uitgerekt was, maar elke dag werd het erger en ging ik naar de dokter.

Hij diagnosticeerde me met intercostale neuralgie die verband houdt met stress. Als behandeling schreef hij me het nootropische medicijn Actovegin voor in de vorm van injecties en na een week voelde ik me veel beter.

Nikita Milev, 30 jaar oud

Van kinds af aan was mijn grootste probleem de zwakke immuniteit, die vaak mijn gezondheid aantastte en ik was een ziek kind. Op 19-jarige leeftijd werd ik verkwist door zo'n aandoening als herpetische neuralgie - een ziekte die het gebied rond de ogen aantast.

Ik heb onmiddellijk een arts geraadpleegd en hij heeft me een intramusculaire inname van Actovegin voorgeschreven en na 2 weken begon de ziekte te struikelen en na een maand was ik er helemaal vanaf. Trouwens, het medicijn verhoogt ook de immuniteit.

Anastasia Shpanina, 20 jaar oud

Patiëntadvies

Elementen van de medische oplossing Actovegin kunnen bij een persoon een allergische reactie veroorzaken. Veel patiënten bevelen aan dat het medicijn in geval van allergiesymptomen in fasen moet worden stopgezet om de aandoening niet te verergeren.

In de regel, nadat de allergische irritatie is verstreken, selecteert de behandelende arts een nieuwe oplossing waarbij er geen verschillende allergenen zijn.

Voors en tegens van praktische ervaring

Van de uitgesproken voordelen van het medicijn moet het volgende worden onderscheiden:

  • hoge efficiëntie;
  • weinig bijwerkingen;
  • bij de behandeling van neuralgische aandoeningen heeft de medische oplossing een actief sedatief en tonisch effect;
  • breed scala aan toepassingen.

Nadelen: er zijn contra-indicaties, waaronder een allergische reactie.

Aankoop en opslag

De prijs van de oplossing van Actovegin in ampullen is 1500 roebel. De oplossing wordt niet langer dan 3 maanden bewaard op een koele plaats beschermd tegen de zon. Een medicijn wordt in een apotheek voorgeschreven op voorschrift van een arts.

Actovegin® (5 ml)

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Injectie 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Samenstelling

werkzame stof - kalfbloed gedeproteïniseerd hemoderivatum (in termen van droge stof) * 40,0 mg.

hulpstoffen: water voor injectie

* bevat ongeveer 26,8 mg natriumchloride

Omschrijving

Heldere geelachtige oplossing.

Farmacotherapeutische groep

Andere hematologische preparaten

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Het is onmogelijk om de farmacokinetische kenmerken (absorptie, distributie, uitscheiding) van Actovegin® te bestuderen, omdat het alleen bestaat uit fysiologische componenten die gewoonlijk in het lichaam aanwezig zijn.

Actovegin® heeft een antihypoxisch effect, dat zich uiterlijk 30 minuten na parenterale toediening begint te manifesteren en gemiddeld na 3 uur (2-6 uur) een maximum bereikt.

Farmacodynamica

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® is een hemoderivatief middel dat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie (verbindingen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 dalton passeren). Actovegin® veroorzaakt orgaanonafhankelijke intensivering van het energiemetabolisme in de cel. Actovegin®-activiteit werd bevestigd door het meten van verhoogde absorptie en verhoogd gebruik van glucose en zuurstof. Deze twee effecten hangen met elkaar samen en ze leiden tot een toename van de ATP-productie, waardoor de cel meer energie nodig heeft. Onder omstandigheden die de normale functies van het energiemetabolisme beperken (hypoxie, gebrek aan substraat) en met een verhoogd energieverbruik (genezing, regeneratie), stimuleert Actovegin® de energieprocessen van functioneel metabolisme en anabolisme. Het secundaire effect is een verhoogde bloedtoevoer..

Het effect van Actovegin® op de opname en het gebruik van zuurstof, evenals op insulineachtige activiteit met stimulering van glucosetransport en oxidatie, zijn significant bij de behandeling van diabetische polyneuropathie (DPN).

Bij patiënten met diabetes mellitus en diabetische polyneuropathie vermindert Actovegin® de symptomen van polyneuropathie aanzienlijk (stekende pijn, branderig gevoel, parasthesie, gevoelloosheid in de onderste ledematen). Gevoeligheidsstoornissen worden objectief verminderd, het mentale welzijn van patiënten verbetert.

Gebruiksaanwijzingen

 metabole en vaataandoeningen van de hersenen (inclusief dementie);

 perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen (arteriële angiopathie, veneuze ulcera van de onderste ledematen); diabetische polyneuropathie.

Dosering en administratie

Actovegin®, injectie, wordt intramusculair, intraveneus (inclusief in de vorm van infusies) of intra-arterieel toegediend.

Instructies voor het gebruik van ampullen met één breekpunt:

neem de ampul zodat de bovenkant met het merkteken zich bovenaan bevindt. Tik zachtjes met een vinger en schud de ampul, laat de oplossing uit de punt van de ampul lopen. Breek de bovenkant van de ampul af door op de markering te drukken.

a) Typisch aanbevolen dosis:

Afhankelijk van de ernst van het klinische beeld is de aanvangsdosis 10-20 ml intraveneus of intra-arterieel; verder 5 ml iv of langzaam IM dagelijks of meerdere keren per week.

Bij gebruik als infusie wordt 10-50 ml verdund in 200-300 ml isotone natriumchlorideoplossing of 5% dextrose-oplossing (basisoplossingen), injectiesnelheid: ongeveer 2 ml / min.

b) Doses afhankelijk van de indicaties:

Metabole en vaataandoeningen van de hersenen: van 5 tot 25 ml (200-1000 mg per dag) intraveneus gedurende twee weken, gevolgd door overschakeling op een tabletvorm van toediening.

Aandoeningen van cerebrale circulatie en voeding, zoals ischemische beroerte: 20-50 ml (800-2000 mg) in 200-300 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing, infuus dagelijks gedurende 1 week, daarna 10 - 20 ml (400 - 800 mg) intraveneus druppelen - 2 weken met de daaropvolgende overgang naar de tabletvorm van toediening.

Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen: 20-30 ml (800 - 1000 mg) van het geneesmiddel in 200 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing, intra-arterieel of intraveneus; behandelingsduur 4 weken.

Diabetische polyneuropathie: 50 ml (2000 mg) per dag intraveneus gedurende 3 weken, gevolgd door overschakeling op een tabletvorm van toediening - 2-3 tabletten 3 keer per dag gedurende minimaal 4-5 maanden.

Veneuze ulcera van de onderste ledematen: 10 ml (400 mg) intraveneus of 5 ml intramusculair dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald op basis van de symptomen en de ernst van de ziekte..

Bijwerkingen

Van het immuunsysteem

Zelden: allergische reacties (medicijnkoorts, symptomen van anafylactische shock).

Overtredingen van de huid en onderhuidse weefsels

Zelden: urticaria, roodheid

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel Actovegin®

algemene contra-indicaties voor infusietherapie: gedecompenseerd hartfalen, longoedeem, oligurie, anurie, hyperhydratatie

Interacties tussen geneesmiddelen

speciale instructies

Intramusculair is het raadzaam om niet meer dan 5 ml langzaam te injecteren, omdat de oplossing hypertoon is.

Gezien de mogelijkheid van anafylactische reacties, wordt aanbevolen om een ​​proefinjectie (2 ml intramusculair) te geven voordat met de behandeling wordt begonnen..

Het gebruik van Actovegin® moet worden uitgevoerd onder medisch toezicht, met de juiste mogelijkheden voor de behandeling van allergische reacties.

Voor infusiegebruik kan Actovegin®, injectie, worden toegevoegd aan een isotone natriumchlorideoplossing of 5% glucoseoplossing. Aseptische omstandigheden moeten in acht worden genomen, aangezien Actovegin® voor injectie geen conserveringsmiddelen bevat.

Vanuit microbiologisch oogpunt moeten open ampullen en bereide oplossingen onmiddellijk worden gebruikt. Oplossingen die niet zijn gebruikt, moeten worden afgevoerd..

Wat betreft het mengen van Actovegin®-oplossing met andere oplossingen voor injectie of infusie, kan fysisch-chemische incompatibiliteit, evenals de interactie tussen de werkzame stoffen, niet worden uitgesloten, zelfs als de oplossing optisch transparant blijft. Om deze reden mag Actovegin®-oplossing niet worden gemengd met andere geneesmiddelen, behalve die vermeld in de instructies.

De injectie-oplossing heeft een geelachtige tint, waarvan de intensiteit afhangt van het partijnummer en het bronmateriaal, maar de kleur van de oplossing heeft geen invloed op de effectiviteit en verdraagbaarheid van het medicijn.

Gebruik geen ondoorzichtige oplossing of een oplossing die deeltjes bevat.!

Wees voorzichtig bij hyperchloremie, hypernatriëmie.

Er zijn momenteel geen gegevens beschikbaar en gebruik wordt niet aanbevolen..

Gebruik tijdens zwangerschap

Het gebruik van het geneesmiddel Actovegin® is toegestaan ​​als het verwachte therapeutische voordeel het mogelijke risico voor de foetus overschrijdt.

Gebruik tijdens borstvoeding

Bij het gebruik van het medicijn in het menselijk lichaam werden geen negatieve gevolgen voor de moeder of het kind onthuld. Actovegin® mag alleen tijdens borstvoeding worden gebruikt als het verwachte therapeutische voordeel opweegt tegen het potentiële risico voor het kind.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Geen of kleine effecten mogelijk.

Overdosis

Er zijn geen gegevens over de mogelijkheid van een overdosis Actovegin®. Op basis van farmacologische gegevens worden geen verdere bijwerkingen verwacht..

Formulier en verpakking vrijgeven

Injectie 40 mg / ml.

2 en 5 ml van het medicijn in kleurloze glazen ampullen (type I, Heb. Pharm.) Met een breekpunt. 5 ampullen per plastic blisterverpakking. 1 of 5 blisterverpakkingen met gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen doos geplaatst. Transparante ronde beschermende stickers met holografische inscripties en eerste openingscontrole zijn op de verpakking gelijmd.

Voor ampullen met een volume van 2 ml en 5 ml wordt de markering aangebracht op het oppervlak van het glas van de ampul of op een label dat op de ampul is geplakt.

Opslag condities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.!

Houdbaarheid

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Fabrikant

Takeda Austria GmbH, Oostenrijk

Kentekenhouder

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland

Packer en kwaliteitscontrole

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland

Adres van de organisatie die klachten van consumenten over de kwaliteit van producten (goederen) op het grondgebied van de Republiek Kazachstan accepteert:

Vertegenwoordiging van Takeda Osteuropa Holding GmbH (Oostenrijk) in Kazachstan

Actovegin-injecties

Actovegin-injecties helpen het metabolisme te activeren door het transport en de ophoping van zuurstof en glucose te verhogen, waardoor het intracellulaire gebruik toeneemt. Dit brengt een versnelling van het metabolisme van adenosinetrifosforzuur met zich mee, een toename van cellulaire energiebronnen.

Met de beperking van de normale functies van het energiemetabolisme en een hoog energieverbruik, stimuleert Actovegin de energieprocessen van het functionele metabolisme en de assimilatie van stoffen door het menselijk lichaam. Bovendien verhoogt Actovegin de bloedcirculatie..

In dit artikel zullen we bekijken wanneer artsen het medicijn Actovegin voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen van dit medicijn in apotheken. Als u Actovegin al in injecties heeft gebruikt, laat dan feedback achter in de opmerkingen.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Volgens de annotatie is de belangrijkste oplossing in de oplossing de proteïne-vrije hemoderivatief van kalfsbloed, met 1 mg droge stof per ml. Deze term is de internationale niet-gepatenteerde naam van het medicijn - INN. Actovegin bevat ook hulpcomponenten:

  • water voor injecties;
  • natriumchloride;
  • watervrije glucose.

Het medicijn kan verschillende vormen van afgifte hebben: tabletten (capsules), zalf, crème, gel, injectie. De laatste vorm (oplossing) heeft het meest uitgesproken therapeutische effect, omdat Actovegin-injecties rechtstreeks in een ader of slagader kunnen worden geïnjecteerd. Intramusculaire toediening wordt minder vaak gebruikt..

Gebruiksaanwijzingen

Hersenen vaataandoeningen, metabole achteruitgang:

  1. Letsel
  2. Ischemische beroerte.

Veneuze, arteriële perifere storingen in het vaatstelsel, waaronder pathologische gevolgen:

  1. Trofische ulceratieve laesies;
  2. Angiopathie.
  1. Zweren van verschillende oorsprong.
  2. Brandwonden;
  3. Doorligwonden;
  4. Slechte wondgenezing.

Therapie van huid- en mucosale laesies als gevolg van blootstelling aan straling.

farmachologisch effect

ACTOVEGIN is een hemoderivatief middel dat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie (verbindingen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 dalton passeren).

Het heeft een positief effect op het transport en het gebruik van glucose, stimuleert het zuurstofverbruik (wat leidt tot stabilisatie van de plasmamembranen van cellen tijdens ischemie en een afname van de vorming van lactaten), waardoor het een antihypoxisch effect heeft dat uiterlijk 30 minuten na parenterale toediening begint te verschijnen en een maximum bereikt na 3 uur (2-6 uur). ACTOVEGIN verhoogt de concentratie van adenosinetrifosfaat, adenosinedifosfaat, fosfocreatine en aminozuren - glutamaat, aspartaat en gamma-aminoboterzuur.

Gebruiksaanwijzing

Voor de intraveneuze toedieningsweg kan Actovegin via infuus of stream worden voorgeschreven. Voordat het in een ader wordt ingebracht, moet het geneesmiddel worden opgelost in een fysiologische natriumchloride-oplossing van 0,9% of in een glucose-oplossing van 5%. De toegestane uiteindelijke dosis Actovegin is maximaal 2000 mg droge stof per 250 ml oplossing.

Voor intraveneuze toediening moet Actovegin worden gebruikt in een dosering van 5 tot 20 ml per dag. De dosis bij intramusculaire toediening mag niet hoger zijn dan 5 ml in 24 uur. In dit geval is de introductie traag.

Na beoordeling van de toestand van de patiënt wordt de vereiste dosis gekozen. De aanbevolen dosering aan het begin van de therapie is 5 - 10 ml iv of iv. De volgende dagen 5 ml intraveneus of intramusculair dagelijks of meerdere keren gedurende een periode van 7 dagen.

  • Metabole en vaataandoeningen van de hersenen: aan het begin van de behandeling 10 ml intraveneus dagelijks gedurende twee weken, daarna 5-10 ml intraveneus 3-4 maal per week gedurende ten minste 2 weken.
  • Bij ischemische beroerte wordt Actovegin voorgeschreven in 20-50 ml, waarbij 200-300 ml van de hoofdoplossing een week lang elke dag intraveneus wordt toegediend en vervolgens gedurende twee weken 10-20 ml intraveneus.
  • Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen: 20-30 ml van het medicijn in 200 ml van de hoofdoplossing intra-arterieel of intraveneus dagelijks; behandelingsduur ongeveer 4 weken.
  • Wondgenezing: 10 ml intraveneus of 5 ml intramusculair dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces (naast plaatselijke behandeling met Actovegin in lokale doseringsvormen).
  • Voor de preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen, is de gemiddelde dosis van het medicijn 5 ml intraveneus dagelijks.

Aanvullende instructies voor het gebruik van Actovegin:

  1. Met de introductie van Actovegin IM mag de dosis van 5 ml van de oplossing niet worden overschreden, omdat hij is hypertoon (geconcentreerd).
  2. Het is altijd nodig om een ​​testreactie van Actovegin (2 ml oplossing) uit te voeren in verband met mogelijke anafylactische reacties.
  3. Aktovegin-oplossing is compatibel met natriumchloride-oplossingen en 5% glucose-oplossing. Het wordt niet aanbevolen om te mengen met andere oplossingen.

Intramusculaire injecties verlopen traag.

Contra-indicaties

Een arts kan in de volgende gevallen geen medicatie voorschrijven:

  1. Longoedeem.
  2. Hoge medicijngevoeligheid.
  3. Hartfalen (bij afwezigheid van decompensatie).
  4. Anurie - gebrek aan het vullen van de blaas met urine.
  5. Oliguria - vertraagt ​​de urinevorming.
  6. Pathologische vochtretentie.

Bijwerkingen

Soms komen allergische reacties voor in de vorm van urticaria, roodheid van de huid, koorts - tot anafylactische shock.

Zeer zeldzame bijwerkingen kunnen zijn:

  • sprongen in bloeddruk;
  • tachycardie en hartpijn;
  • hoofdpijn en zwakte;
  • pijn op de borst en kortademigheid;
  • spier- en gewrichtspijn;
  • nerveuze overmatige opwinding (vooral typisch voor kinderen, daarom wordt Actovegin alleen 's ochtends voorgeschreven aan jonge patiënten).

De meest voorkomende bijwerking van Actovegin intramusculaire injecties is de vorming van pijnlijke bultjes en knobbeltjes op de injectieplaats..

Analogen

Er zijn Actovegin-analogen bekend, die tegenwoordig een goede farmacologische reputatie hebben. Een daarvan is Solcoseryl. Het heeft een beschermend effect op weefsels met voedingstekorten en hypoxie, helpt bij hun regeneratie en versnelt de wondgenezing..

  • Cerebrolysin - een neotroop medicijn dat het aërobe metabolisme in de hersencellen verbetert en de eiwitsynthese normaliseert, kan door een arts worden voorgeschreven in afwezigheid van Actovegin.

Onder geneesmiddelen met vergelijkbare farmacologische eigenschappen is het vermeldenswaard een oplossing voor Cortexin-injecties, die wordt gebruikt bij de behandeling van chronische circulatoire pathologieën in de hersenweefsels, encefalopathie en epilepsie.

De gemiddelde prijs van Actovegin-injectieoplossing is 40 mg / ml ampullen 5 ml 5 stuks, in apotheken (Moskou) 638 roebel.

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn moet op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van 18 ° tot 25 ° C. Vervaldatum - 3 jaar.

Actovegin - instructies voor gebruik (injecties, tabletten, zalf, gel, crème). Waarvoor wordt Actovegin voorgeschreven??

De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Actovegin is een medicijn met een antihypoxisch effect dat de afgifte en assimilatie door cellen van verschillende organen en weefsels van zuurstof en glucose activeert. Door het uitgesproken antihypoxische effect is Actovegin ook een universele versneller van de stofwisseling in alle organen en weefsels. Het medicijn wordt topisch (uitwendig) gebruikt om verschillende wonden te behandelen (brandwonden, schaafwonden, snijwonden, zweren, decubitus, enz.), Omdat het het genezingsproces van weefselschade versnelt. Bovendien vermindert Actovegin de ernst van aandoeningen die worden veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar weefsels en organen, en vertaalt het vaatziekten veroorzaakt door een scherpe vernauwing van hun lumen in lichtere vormen, en verbetert het geheugen en denken. Dienovereenkomstig wordt Actovegin systemisch (in tabletten en injecties) gebruikt om de effecten van een beroerte, traumatisch hersenletsel te elimineren, evenals voor de behandeling van aandoeningen van de bloedsomloop in de hersenen en andere organen en weefsels.

Rassen, namen, samenstelling en vormen van introductie

Actovegin is momenteel verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen (ook wel variëteit genoemd):

  • Gel voor uitwendig gebruik;
  • Zalf voor uitwendig gebruik;
  • Crème voor uitwendig gebruik;
  • Oplossing voor infusie ("druppelaar") op dextrose in flessen van 250 ml;
  • Oplossing voor infusie met 0,9% natriumchloride (in fysiologische zoutoplossing) in flessen van 250 ml;
  • Een oplossing voor injectie in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml;
  • Orale tabletten.

Actovegin-gel, crème, zalf en tabletten hebben geen andere veel voorkomende vereenvoudigde naam. Maar de vormen voor injectie in het dagelijks leven worden vaak vereenvoudigde namen genoemd. Daarom wordt de injectie vaak "Actovegin-ampullen", "Actovegin-injecties" en "Actovegin 5", "Actovegin 10" genoemd. In de namen "Actovegin 5" en "Actovegin 10" geven de cijfers het aantal milliliter in de ampul met de oplossing aan, klaar voor toediening.

Alle doseringsvormen van Actovegin als een actieve (actieve) component bevatten gedeproteïniseerd hemoderivaat dat is verkregen uit bloed dat afkomstig is van gezonde kalveren die uitsluitend met melk worden gevoed. Gedeproteïniseerd hemoderivatief is een product dat wordt verkregen uit het bloed van kalveren door het te zuiveren van grote eiwitmoleculen (deproteïnisatie). Als gevolg van deproteïnisatie wordt een speciale set biologisch actieve bloedmoleculen van kalveren met een kleine massa verkregen, die het metabolisme in elk orgaan en weefsel kunnen activeren. Bovendien bevat een dergelijke combinatie van werkzame stoffen geen grote eiwitmoleculen die allergische reacties kunnen veroorzaken.

Het gedeproteïniseerde hemoderivatief uit het bloed van kalveren is gestandaardiseerd voor het gehalte aan bepaalde klassen van biologisch actieve stoffen. Dit betekent dat chemici ervoor zorgen dat elke hemoderivatieve fractie dezelfde hoeveelheid biologisch actieve stoffen bevat, ondanks het feit dat ze worden verkregen uit het bloed van verschillende dieren. Dienovereenkomstig bevatten alle hemoderivatieve fracties dezelfde hoeveelheid actieve componenten en hebben ze dezelfde therapeutische intensiteit.

Het actieve bestanddeel van Actovegin (gedeproteïniseerd derivaat) in officiële instructies wordt vaak "Actovegin-concentraat" genoemd.

Verschillende doseringsvormen van Actovegin bevatten verschillende hoeveelheden van de actieve component (gedeproteïniseerd hemoderivatief):

  • Actovegin-gel - bevat 20 ml hemoderivatief (0,8 g in gedroogde vorm) in 100 ml gel, wat overeenkomt met 20% concentratie van de actieve component.
  • Zalf en Actovegin-crème - bevatten 5 ml hemoderivat (0,2 g in gedroogde vorm) in 100 ml zalf of crème, wat overeenkomt met een concentratie van 5% van de actieve component.
  • Druivensuikeroplossing - bevat 25 ml hemoderivatief (1 g in gedroogde vorm) per 250 ml gebruiksklare oplossing, wat overeenkomt met een concentratie van het actieve bestanddeel van 4 mg / ml of 10%.
  • Een infuusoplossing in 0,9% natriumchloride - bevat 25 ml (1 g gedroogd) of 50 ml (2 g gedroogd) hemoderivaat per 250 ml gebruiksklare oplossing, wat overeenkomt met een concentratie van de actieve component van 4 mg / ml ( 10%) of 8 mg / ml (20%).
  • Oplossing voor injectie - bevat 40 mg droog hemoderivatief per 1 ml (40 mg / ml). De oplossing is verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml. Dienovereenkomstig bevatten ampullen met 2 ml oplossing 80 mg van de actieve component, met 5 ml oplossing - 200 mg en met 10 ml oplossing - 400 mg.
  • Orale tabletten - bevatten 200 mg droge hemoderivat.

Alle doseringsvormen van Actovegin (zalf, crème, gel, oplossingen voor infusie, oplossingen voor injectie en tabletten) zijn klaar voor gebruik en vereisen geen voorbereidingen voor gebruik. Dit betekent dat de zalf, gel of crème direct na het openen van de verpakking kan worden aangebracht, de tabletten zonder voorbereiding innemen. Infusieoplossingen worden intraveneus ("druppelaar") toegediend zonder voorafgaande verdunning en bereiding, simpelweg door een fles in het systeem te plaatsen. En injectieoplossingen worden ook intramusculair, intraveneus of intra-arterieel toegediend zonder voorafgaande verdunning, simpelweg door een ampul te kiezen met het vereiste aantal milliliter.

Het hemoderivatief, dat deel uitmaakt van alle doseringsvormen van Actovegin, bevat natriumchloride in de vorm van natrium- en chloorionen, die erin zaten, omdat het kalfsbloed dit zout bevat en het niet wordt verwijderd tijdens deproteïnisatie. Dat wil zeggen, natriumchloride wordt niet specifiek toegevoegd aan het hemoderivatieve middel verkregen uit het bloed van kalveren. Fabrikanten geven aan dat de oplossing voor injectie ongeveer 26,8 mg natriumchloride per 1 ml bevat. Het gehalte aan natriumchloride in andere doseringsvormen van Actovegin is niet geïndiceerd, omdat het niet is berekend.

De oplossing voor injectie in ampullen als hulpcomponent bevat alleen steriel gedestilleerd water. De oplossing voor infusie op dextrose als hulpcomponenten bevat gedestilleerd water, dextrose en natriumchloride. De 0,9% natriumchloride-oplossing voor infusie bevat alleen natriumchloride en water als hulpcomponenten.

Actovegin-tabletten als hulpcomponenten bevatten de volgende stoffen:

  • Mountain wax glycolate;
  • Titaniumdioxide;
  • Diethylftalaat;
  • Gedroogde Arabische gom;
  • Macrogol 6000;
  • Microkristallijne cellulose;
  • Povidon K90 en K30;
  • Sucrose;
  • Magnesium stearaat;
  • Talk;
  • Kleurstof chinolinegeel vernis aluminium (E104);
  • Hypromellose ftalaat.

De samenstelling van de hulpcomponenten van de gel, zalf en crème Actovegin wordt weergegeven in de onderstaande tabel:

Hulpcomponenten van Actovegin-gelHulpcomponenten van Actovegin-zalfHulpcomponenten van Actovegin-crème
Carmellose-natriumWitte paraffineBenzalkoniumchloride
CalciumlactaatMethylparahydroxybenzoaatGlycerylmonostearaat
MethylparahydroxybenzoaatPropylparahydroxybenzoaatMacrogol 400
PropyleenglycolCholesterolMacrogol 4000
PropylparahydroxybenzoaatCetylalcoholCetylalcohol
Gezuiverd waterGezuiverd waterGezuiverd water

Crème, zalf en gel Actovegin zijn verkrijgbaar in aluminium tubes van 20 g, 30 g, 50 g en 100 g. Crème en zalf zijn een homogene massa wit. Actovegin-gel is een transparante geelachtige of kleurloze homogene massa.

Actovegin-infuusoplossingen op basis van dextrose of 0,9% natriumchloride zijn heldere, kleurloze of vage gele vloeistoffen die geen onzuiverheden bevatten. De oplossingen zijn verkrijgbaar in heldere glazen flessen van 250 ml, die worden afgesloten met een stop en een aluminium dop met een eerste openingscontrole.

Oplossingen voor injectie Actovegin zijn verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml of 10 ml. Verzegelde ampullen worden in een kartonnen doos van 5, 10, 15 of 25 stuks geplaatst. De oplossingen zelf in ampullen zijn een transparante vloeistof met een lichtgele of kleurloze kleur met een kleine hoeveelheid zwevende deeltjes.

Actovegin-tabletten zijn geverfd in groenachtig gele kleur, glanzende, ronde biconvexe. Tabletten verpakt in donkere glazen flessen van 50 stuks.

Volume van Actovegin-ampullen in ml

De oplossing van Actovegin in ampullen is bedoeld voor de productie van intraveneuze, intra-arteriële en intramusculaire injecties. De oplossing in ampullen is klaar voor gebruik, dus om een ​​injectie te geven, hoeft u alleen de ampul te openen en het geneesmiddel in de spuit te trekken.

Momenteel is de oplossing verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml. Bovendien bevat in ampullen met verschillende volumes een oplossing met dezelfde concentratie aan werkzame stof - 40 mg / ml, maar het totale gehalte van de actieve component in ampullen met verschillende volumes is anders. Dus in ampullen met 2 ml oplossing bevat 80 mg van de werkzame stof, in ampullen van 5 ml - 200 mg en in ampullen van respectievelijk 10 ml - 400 mg.

Therapeutisch effect

Het algemene effect van Actovegin, dat bestaat uit het verbeteren van het energiemetabolisme en het verhogen van de weerstand tegen hypoxie, op het niveau van verschillende organen en weefsels komt tot uiting in de volgende therapeutische effecten:

  • De genezing van weefselschade (wonden, snijwonden, snijwonden, schaafwonden, brandwonden, zweren, enz.) En het herstel van hun normale structuur wordt versneld. Dat wil zeggen, onder invloed van Actovegin, genezen alle wonden gemakkelijker en sneller, en het litteken wordt klein en onopvallend gevormd.
  • Het proces van weefselademhaling wordt geactiveerd, wat leidt tot een completer en rationeler gebruik van zuurstof die met bloed wordt afgegeven aan de cellen van alle organen en weefsels. Door vollediger gebruik van zuurstof worden de negatieve gevolgen van onvoldoende bloedtoevoer naar weefsels verminderd..
  • Het proces van het gebruik van glucose door cellen in een toestand van zuurstofgebrek of metabole uitputting wordt gestimuleerd. Dit betekent dat enerzijds de glucoseconcentratie in het bloed afneemt en anderzijds de weefselhypoxie afneemt door het actieve gebruik van glucose voor weefselademhaling.
  • De synthese van collageenvezels verbetert.
  • Het celdelingsproces wordt gestimuleerd met de daaropvolgende migratie naar gebieden waar de weefselintegriteit moet worden hersteld.
  • De groei van bloedvaten wordt gestimuleerd, wat leidt tot een verbetering van de bloedtoevoer naar weefsels.

Het effect van Actovegin op het verbeteren van het glucosegebruik is erg belangrijk voor de hersenen, omdat de structuur ervan deze stof meer nodig heeft dan alle andere organen en weefsels van het menselijk lichaam. De hersenen gebruiken immers vooral glucose om energie op te wekken. Actovegin bevat ook inositolfosfaatoligosacchariden, waarvan het effect vergelijkbaar is met de werking van insuline. Dit betekent dat onder invloed van Actovegin het transport van glucose naar de weefsels van de hersenen en andere organen verbetert, en vervolgens wordt deze stof snel door de cellen opgevangen en gebruikt voor energieproductie. Actovegin verbetert dus het energiemetabolisme in de hersenstructuren en voorziet in zijn glucosebehoeften, waardoor het werk van alle delen van het centrale zenuwstelsel wordt genormaliseerd en de ernst van het cerebrale insufficiëntie-syndroom (dementie) wordt verminderd.

Bovendien leidt het verbeteren van het energiemetabolisme en het verbeteren van het glucosegebruik tot een afname van de ernst van de symptomen van circulatiestoornissen in andere weefsels en organen.

Indicaties voor gebruik (waarom wordt Actovegin voorgeschreven?)

Verschillende doseringsvormen van Actovegin zijn geïndiceerd voor gebruik bij verschillende ziekten, daarom zullen we ze, om verwarring te voorkomen, afzonderlijk beschouwen.

Zalf, crème en gel Actovegin - indicaties voor gebruik. Alle drie doseringsvormen van Actovegin bedoeld voor uitwendig gebruik (crème, gel en zalf) zijn geïndiceerd voor gebruik onder dezelfde volgende voorwaarden:

  • Versnelling van wondgenezing en ontstekingsprocessen op de huid en slijmvliezen (schaafwonden, snijwonden, krassen, brandwonden, scheuren);
  • Verbetering van weefselherstel na brandwonden van welke oorsprong dan ook (heet water, stoom, zon, enz.);
  • Behandeling van huilende huidzweren van elke oorsprong (inclusief spataderzweren);
  • Preventie en behandeling van reacties op de effecten van blootstelling aan straling (inclusief bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen;
  • Preventie en behandeling van decubitus (alleen voor Actovegin-zalf en crème);
  • Voor voorbehandeling van wondoppervlakken vóór huidtransplantatie tijdens de behandeling van uitgebreide en ernstige brandwonden (alleen voor Actovegin-gel).

Oplossingen voor infusie en injectie (injecties) Actovegin - indicaties voor gebruik. Oplossingen voor infusie ("druppelaars") en oplossingen voor injectie zijn geïndiceerd voor gebruik in dezelfde volgende gevallen:
  • Behandeling van metabole en vaataandoeningen van de hersenen (bijvoorbeeld ischemische beroerte, gevolgen van traumatisch hersenletsel, verminderde bloedstroom in de hersenstructuren, evenals dementie en verminderd geheugen, aandacht, analysecapaciteit als gevolg van vaatziekten van het centrale zenuwstelsel, enz.);
  • Behandeling van perifere vaataandoeningen, evenals hun gevolgen en complicaties (bijvoorbeeld trofische zweren, angiopathieën, endarteritis, enz.);
  • Behandeling van diabetische polyneuropathie;
  • Genezing van wonden van de huid en slijmvliezen van welke aard en oorsprong dan ook (bijvoorbeeld schaafwonden, snijwonden, snijwonden, brandwonden, decubitus, zweren, enz.);
  • Preventie en behandeling van laesies van huid en slijmvliezen onder invloed van straling, waaronder bestralingstherapie van kwaadaardige tumoren;
  • Behandeling van thermische en chemische brandwonden (alleen voor injectie-oplossingen);
  • Hypoxie van organen en weefsels van elke oorsprong (deze indicatie is alleen goedgekeurd in de Republiek Kazachstan).

Actovegin-tabletten - indicaties voor gebruik. Tabletten zijn geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van de volgende aandoeningen of ziekten:
  • Bij de complexe therapie van metabole en vaatziekten van de hersenen (bijvoorbeeld cerebrovasculaire insufficiëntie, traumatisch hersenletsel, evenals dementie als gevolg van vaat- en stofwisselingsstoornissen);
  • Behandeling van perifere vaataandoeningen en hun complicaties (trofische ulcera, angiopathie);
  • Diabetische polyneuropathie;
  • Hypoxie van organen en weefsels van elke oorsprong (deze indicatie is alleen goedgekeurd in de Republiek Kazachstan).

Gebruiksaanwijzing

Zalf, crème en gel Actovegin - instructies voor gebruik

Verschillende doseringsvormen van Actovegin voor uitwendig gebruik (gel, crème en zalf) worden gebruikt onder dezelfde omstandigheden, maar in verschillende stadia van deze ziekten. Dit komt door verschillende hulpcomponenten die verschillende eigenschappen geven aan de gel, zalf en crème. Daarom zorgen gel, crème en zalf voor littekens van wonden in verschillende stadia van genezing met verschillende aard van wondoppervlakken.

De keuze van Actovegin-gel, crème of zalf en de kenmerken van hun gebruik voor verschillende soorten wonden

Actovegin-gel bevat geen vetten, is daardoor gemakkelijk af te wassen en bevordert de vorming van granulaties (de eerste fase van genezing) bij gelijktijdig drogen van de natte afscheiding (exsudaat) van het wondoppervlak. Daarom is het raadzaam om de gel te gebruiken om natte wonden te behandelen met overvloedige ontlading of in de eerste fase van de behandeling van natte wondoppervlakken, totdat ze bedekt zijn met granulaten en droog zijn.

Actovegin-crème bevat macrogolen, die een lichte film op het wondoppervlak vormen die de afscheiding uit de wond bindt. Deze doseringsvorm is optimaal voor de behandeling van natte wonden met matige afscheiding of voor de behandeling van droge wondoppervlakken met een dun groeiende huid.

Actovegin-zalf bevat paraffine, zodat het product een beschermende film vormt op het wondoppervlak. Daarom wordt de zalf optimaal gebruikt voor langdurige behandeling van droge wonden zonder afneembare of reeds gedroogde wondoppervlakken.

Over het algemeen wordt aanbevolen Actovegin-gel, crème en zalf te gebruiken in combinatie als onderdeel van een drietrapsbehandeling. In de eerste fase, wanneer het wondoppervlak nat is en er overvloedige afscheiding is, moet gel worden gebruikt. Wanneer de wond vervolgens opdroogt en zich de eerste granulaties (korsten) vormen, moet u overschakelen op het gebruik van Actovegin-crème en deze gebruiken totdat het wondoppervlak bedekt is met een dunne huid. Verder moet Actovegin-zalf worden gebruikt totdat de integriteit van de huid volledig is hersteld. In principe, nadat de wond niet meer nat wordt en droog wordt, kunt u crème of Actovegin-zalf gebruiken tot volledige genezing, zonder ze opeenvolgend te veranderen.

Het is dus mogelijk om de aanbevelingen voor het kiezen van de doseringsvorm van Actovegin voor uitwendig gebruik samen te vatten:

  • Als de wond nat is met overvloedige afscheiding, moet gel worden gebruikt totdat het wondoppervlak opdroogt. Wanneer de wond opdroogt, moet je overschakelen op het gebruik van een crème of zalf.
  • Als de wond matig nat is, de schaarse of matige afscheiding, moet u een crème gebruiken en nadat het wondoppervlak volledig is opgedroogd, gaat u naar zalf.
  • Als de wond droog is, zonder afneembaar, moet zalf worden gebruikt.

Regels voor het behandelen van wonden met gel, crème en Actovegin-zalf

Er zijn verschillen in het gebruik van gel, crème en zalf voor het behandelen van verschillende wonden en zweren op de huid. Daarom zullen we in de onderstaande tekst onder de term "wond" alle schade aan de huid verstaan, met uitzondering van zweren. En daarom beschrijven we afzonderlijk het gebruik van gel, crème en zalf voor de behandeling van wonden en zweren.

De gel wordt gebruikt om natte wonden te behandelen met overvloedige afscheiding. Actovegin-gel wordt uitsluitend aangebracht op een eerder gereinigde wond (behalve in het geval van behandeling van zweren), waaruit al het dode weefsel, etter, exsudaat enz. Wordt verwijderd. Het is noodzakelijk om de wond schoon te maken voordat Actovegin-gel wordt aangebracht, omdat het preparaat geen antimicrobiële componenten bevat en het begin van het infectieproces niet kan onderdrukken. Om infectie van de wond te voorkomen, moet deze daarom worden gewassen met een antiseptische oplossing (bijvoorbeeld waterstofperoxide, chloorhexidine, enz.) Vóór behandeling met Actovegin healing gel.

Op wonden met vochtafscheiding (behalve zweren) wordt de gel 2 tot 3 maal daags in een dunne laag aangebracht. In dit geval kan de wond niet worden bedekt met een verband als er overdag geen risico is op infectie en extra letsel. Als de wond besmet kan zijn, is het beter na het aanbrengen van Actovegin-gel erop met een normaal gaasverband en deze 2-3 keer per dag te vervangen. De gel wordt gebruikt totdat de wond droog wordt en er granulaties verschijnen op het oppervlak (oneffen oppervlak aan de onderkant van de wond, wat het begin van het genezingsproces aangeeft). Bovendien, als een deel van de wond bedekt was met granulaties, dan begonnen ze deze te behandelen met Actovegin-crème, en de bevochtigende gebieden blijven gesmeerd worden met gel. Omdat granulaties meestal worden gevormd vanaf de randen van de wond, wordt na de vorming de omtrek van het wondoppervlak ingesmeerd met crème en het midden met gel. Dienovereenkomstig neemt, naarmate het granulatiegebied toeneemt, het met de crème behandelde gebied toe en neemt het met de gel behandelde gebied af. Wanneer de hele wond droog wordt, wordt deze alleen met crème gesmeerd. Gel en crème kunnen dus op het oppervlak van dezelfde wond worden aangebracht, maar op verschillende plaatsen.

Als zweren echter worden behandeld, kan hun oppervlak niet worden gewassen met een antiseptische oplossing, maar Actovegin-gel onmiddellijk aanbrengen met een dikke laag en bedekken met een gaasverband gedrenkt in Actovegin-zalf. Dit verband wordt één keer per dag vervangen, maar als de zweer te nat is en de afscheiding overvloedig is, wordt de behandeling vaker uitgevoerd: 2 tot 4 keer per dag. Bij ernstig huilende zweren verandert het verband als het verband nat wordt. Bovendien wordt elke keer dat een dikke laag Actovegin-gel op de zweer wordt aangebracht en het defect bedekt met een gaasverband gedrenkt in Actovegin-crème. Wanneer het oppervlak van de zweer niet meer nat wordt, beginnen ze deze 1 tot 2 keer per dag met Actovegin-zalf te behandelen, totdat het defect volledig is genezen..

Actovegin-crème wordt gebruikt om wonden te behandelen met een kleine hoeveelheid afneembare of droge wondoppervlakken. De crème wordt 2 tot 3 keer per dag in een dunne laag op het wondoppervlak aangebracht. Een wondverband wordt aangebracht als er kans is op het smeren van Actovegin-crème. De crème wordt meestal gebruikt totdat de wond is bedekt met een laag dikke granulatie (dunne huid), waarna ze overschakelen op het gebruik van Actovegin-zalf, die het defect behandelt totdat het volledig is genezen. De crème moet minimaal twee keer per dag worden aangebracht.

Actovegin-zalf wordt alleen aangebracht op droge wonden of op wonden bedekt met dikke granulatie (dunne huid), een dunne laag 2 tot 3 keer per dag. Voordat de zalf wordt gebruikt, moet de wond met water worden gewassen en behandeld met een antiseptische oplossing, bijvoorbeeld waterstofperoxide of chloorhexidine. Een gewoon gaasverband kan over de zalf worden aangebracht als het risico bestaat dat de huid met het medicijn wordt gesmeerd. Actovegin zalf wordt gebruikt totdat de wond volledig is genezen of totdat er een sterk litteken is gevormd. De tool moet minimaal twee keer per dag worden gebruikt.

Over het algemeen is het duidelijk dat Actovegin-gel, crème en zalf in stadia worden gebruikt om wonden te behandelen die zich in verschillende stadia van genezing bevinden. In de eerste fase, wanneer de wond nat is, wordt een afneembare gel aangebracht. Vervolgens wordt in de tweede fase, wanneer de eerste granulaties verschijnen, een crème gebruikt. En dan, in de derde fase, na de vorming van een dunne huid, wordt de wond gesmeerd met zalf totdat de huid volledig is hersteld. Als het echter om de een of andere reden niet mogelijk is om de wonden achtereenvolgens te behandelen met gel, crème en zalf, dan kunt u slechts één Actovegin gebruiken en deze beginnen te gebruiken in het juiste stadium van waaruit het wordt aanbevolen. Actovegin-gel kan bijvoorbeeld in elk stadium van wondgenezing worden gebruikt. Actovegin-crème wordt aangebracht vanaf het moment dat de wond opdroogt, het kan worden gebruikt totdat het defect volledig is genezen. Actovegin zalf wordt gebruikt vanaf het moment dat de wond volledig is opgedroogd tot het herstel van de huid.

Om doorligwonden en huidletsels door bestraling te voorkomen, kunt u crème of Actovegin-zalf gebruiken. In dit geval wordt de keuze tussen crème en zalf uitsluitend gemaakt op basis van individuele voorkeuren of overwegingen van het gemak van het gebruik van een formulier.

Om decubitus te voorkomen, wordt een crème of zalf aangebracht op delen van de huid waar het risico op de vorming van deze laatste groot is.

Om schade aan de huid door bestraling te voorkomen, wordt Actovegin crème of zalf op het gehele huidoppervlak aangebracht na bestraling en eenmaal daags elke dag, in de tussenpozen tussen regelmatige sessies bestralingstherapie.

Als het nodig is om ernstige trofische zweren op de huid en zachte weefsels te behandelen, wordt aanbevolen Actovegin-gel, crème en zalf te combineren met injectie-injectie van de oplossing.

Als bij het aanbrengen van Actovegin-gel, crème of zalf pijn en afscheiding verschijnen in het gebied van een wonddefect of zweer, wordt de huid dichtbij rood, stijgt de lichaamstemperatuur, dan is dit een teken van infectie van de wond. In een dergelijke situatie moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Actovegin en een arts raadplegen.

Als, tegen de achtergrond van het gebruik van Actovegin, een wond of ulceratieve afwijking niet binnen 2 tot 3 weken geneest, moet u ook een arts raadplegen.

Actovegin-gel, -crème of -zalf voor de volledige genezing van defecten moet gedurende ten minste 12 opeenvolgende dagen worden gebruikt.

Actovegin-tabletten - instructies voor gebruik (volwassenen, kinderen)

Tabletten zijn bedoeld voor gebruik onder dezelfde omstandigheden en ziekten als injecteerbare oplossingen. De ernst van het therapeutische effect bij parenterale toediening van Actovegin (injecties en "druppelaars") is echter sterker dan bij inname van het medicijn in tabletvorm. Daarom raden veel artsen aan om de behandeling altijd te starten met parenterale toediening van Actovegin, gevolgd door over te schakelen op het nemen van pillen als fixatietherapie. Dat wil zeggen, in de eerste fase van de therapie wordt, om snel het meest uitgesproken therapeutische effect te bereiken, aangeraden om Actovegin parenteraal toe te dienen (door injecties of "druppelaars") en vervolgens het medicijn in tabletten te drinken om het effect dat door injecties wordt bereikt gedurende een lange periode te consolideren.

Tabletten kunnen echter worden ingenomen zonder voorafgaande parenterale toediening van Actovegin, als het om de een of andere reden onmogelijk is om injecties in te nemen of als de aandoening niet ernstig is, voor de normalisatie waarvan het effect van de tabletvorm van het medicijn voldoende is.

Tabletten moeten 15-30 minuten voor de maaltijd worden ingenomen, ze in hun geheel doorslikken, niet kauwen, niet kauwen, niet breken of fijnmaken op andere manieren, maar wegspoelen met een kleine hoeveelheid niet-koolzuurhoudend schoon water (een half glas is voldoende). Bij uitzondering is het bij gebruik van Actovegin-tabletten voor kinderen toegestaan ​​om ze in helften en kwarten te verdelen, die vervolgens in een kleine hoeveelheid water oplossen en de kinderen in verdunde vorm geven.

Voor verschillende aandoeningen en ziekten wordt aanbevolen dat volwassenen gedurende 4 tot 6 weken driemaal daags 1 tot 2 tabletten innemen. Actovegin-tabletten worden gedurende 4 tot 6 weken aan kinderen gegeven in 1/4 - 1/2, 2 tot 3 keer per dag. De aangegeven doseringen voor volwassenen en kinderen zijn gemiddeld, indicatief en de arts moet individueel de specifieke dosis en frequentie van het innemen van de tabletten per geval bepalen, op basis van de ernst van de symptomen en de ernst van de pathologie. De minimale behandelingskuur moet minimaal 4 weken zijn, omdat bij kortere gebruiksperioden het noodzakelijke therapeutische effect niet wordt bereikt.

Bij diabetische polyneuropathie wordt Actovegin altijd eerst gedurende drie weken intraveneus toegediend met 2000 mg per dag. En pas daarna schakelen ze over op het innemen van het medicijn in tabletten van 2 tot 3 stuks, 3 keer per dag, gedurende 4 tot 5 maanden. In dit geval is het gebruik van Actovegin-tabletten een ondersteunende therapiefase, waarmee u het positieve therapeutische effect dat door intraveneuze injectie wordt bereikt, kunt consolideren..

Als een persoon, tegen de achtergrond van het gebruik van Actovegin-tabletten, allergische reacties ontwikkelt, wordt het medicijn dringend stopgezet en worden antihistaminica of glucocorticoïden behandeld.

De samenstelling van de tabletten bevat de kleurstof chinolinegeel aluminiumvernis (E104), die als potentieel schadelijk wordt beschouwd en daarom zijn Actovegin-tabletten in de Republiek Kazachstan verboden voor gebruik bij kinderen onder de 18 jaar. Een dergelijke norm die de inname van Actovegin-tabletten door kinderen onder de 18 jaar verbiedt, is momenteel alleen beschikbaar in Kazachstan onder de landen van de voormalige USSR. In Rusland, Oekraïne en Wit-Rusland is het medicijn goedgekeurd voor gebruik bij kinderen.

Actovegin-injecties - instructies voor gebruik

Doseringen en algemene regels voor het gebruik van Actovegin-oplossingen

Actovegin in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml is bedoeld voor parenterale toediening - dat wil zeggen voor intraveneuze, intra-arteriële of intramusculaire injecties. Daarnaast kan een oplossing van ampullen worden toegevoegd aan kant-en-klare formuleringen voor infusie ("druppelaars"). Ampullenoplossingen zijn klaar voor gebruik. Dit betekent dat ze niet vooraf hoeven te worden gefokt, toegevoegd of anderszins voorbereid voor gebruik. Om de oplossingen te gebruiken, hoeft u alleen de ampul te openen en de inhoud ervan in de spuit met het vereiste volume te typen en vervolgens een injectie te geven.

De concentratie van het actieve bestanddeel in de ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml is hetzelfde (40 mg / ml), en het verschil zit alleen in de totale hoeveelheid van het actieve bestanddeel. Het is duidelijk dat de totale dosis van de actieve component minimaal is in ampullen van 2 ml (80 mg), het gemiddelde in ampullen van 5 ml (200 mg) en het maximum in ampullen van 10 ml (400 mg). Dit wordt gedaan voor het gemak van het gebruik van het medicijn, wanneer u voor de injectie alleen maar een ampul moet kiezen met zo'n volume oplossing dat de vereiste dosering (hoeveelheid werkzame stof) bevat die door uw arts is voorgeschreven. Naast het totale gehalte aan de werkzame stof is er geen verschil tussen de ampullen met een oplossing van 2 ml, 5 ml en 10 ml.

Ampullen met de oplossing moeten op een donkere, donkere plaats worden bewaard bij een luchttemperatuur van 18-25 o C. Dit betekent dat de ampullen moeten worden bewaard in de kartonnen doos waarin ze werden verkocht of in een andere beschikbare doos. Na het openen van de ampul moet de oplossing onmiddellijk worden gebruikt, opslag is niet toegestaan. U kunt geen oplossing gebruiken die enige tijd in een geopende ampul is bewaard, omdat microben uit de omgeving erin kunnen binnendringen, wat de steriliteit van het medicijn schendt en na injectie negatieve gevolgen kan hebben..

De oplossing in ampullen heeft een geelachtige tint, waarvan de intensiteit in verschillende batches van het medicijn kan verschillen, omdat dit afhankelijk is van de kenmerken van de voeding. Het verschil in intensiteit van de kleur van de oplossing heeft echter geen invloed op de effectiviteit van het medicijn.

Gebruik geen oplossing die deeltjes bevat of troebel is. Deze oplossing moet worden weggegooid..

Aangezien Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt aanbevolen dat u een testinjectie start voordat u met de therapie begint door 2 ml van de oplossing intramusculair te injecteren. Verder, als een persoon gedurende enkele uren geen tekenen van een allergische reactie heeft vertoond, kan de therapie veilig worden uitgevoerd. De oplossing wordt intramusculair, intra-arterieel of intraveneus toegediend in de gewenste dosering.

Ampullen met oplossingen zijn uitgerust met een breekpunt voor gemakkelijk openen. Het breekpunt is felrood op de punt van de ampul. Ampullen moeten als volgt worden geopend:

  • Neem de ampul in uw handen zodat het breekpunt naar boven wijst (zoals weergegeven in afbeelding 1);
  • Tik met uw vinger op het glas en schud de ampul voorzichtig zodat de oplossing van de punt naar de onderkant stapelt;
  • Breek met de vingers van de tweede hand de punt van de ampul af in de buurt van het punt door van u af te bewegen (zoals weergegeven in afbeelding 2).

Figuur 1 - Correct nemen van een ampul met een breekpunt omhoog.

Figuur 2 - Het correct afbreken van de punt van de ampul voor de opening.

Doseringen en toedieningsweg van Actovegin-oplossingen worden bepaald door de arts. U moet echter weten dat, om het snelste effect te bereiken, het optimaal is om Actovegin-oplossingen intraveneus of intra-arterieel toe te dienen. Bij intramusculaire toediening wordt een iets langzamer therapeutisch effect bereikt. Bij intramusculaire injecties kunt u niet meer dan 5 ml Actovegin-oplossing tegelijk toedienen, en bij intraveneuze of intra-arteriële injecties kan het medicijn in veel grotere hoeveelheden worden toegediend. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het kiezen van een toedieningsweg..

Afhankelijk van de ernst van het verloop van de ziekte en de ernst van de klinische symptomen, wordt gewoonlijk 10 tot 20 ml van de oplossing voorgeschreven op de eerste dag intraveneus of intra-arterieel. Verder wordt vanaf de tweede dag tot het einde van de therapie 5 tot 10 ml van de oplossing intraveneus of 5 ml intramusculair toegediend.

Als wordt besloten om Actovegin-infusie toe te dienen (in de vorm van een "druppelaar"), wordt 10-20 ml van de oplossing uit de ampullen (bijvoorbeeld 1-2 ampullen van elk 10 ml) in 200-300 ml infusieoplossing (fysiologische oplossing of 5% glucoseoplossing) gegoten. Vervolgens wordt de resulterende oplossing geïnjecteerd met een snelheid van 2 ml / min.

Afhankelijk van het type ziekte waarbij Actovegin wordt gebruikt, worden momenteel de volgende doseringen voor injectie aanbevolen:

  • Metabole en vaataandoeningen van de hersenen (craniocerebraal trauma, cerebrovasculaire insufficiëntie) - 5 tot 25 ml oplossing per dag wordt gedurende twee weken dagelijks toegediend. Na voltooiing van het verloop van injecties schakelt Actovegin over op het innemen van het geneesmiddel in tabletten om het bereikte therapeutische effect te behouden en te consolideren. Bovendien kunt u, in plaats van over te schakelen op een ondersteunende toediening van het geneesmiddel in tabletten, de injectie van Actovegin voortzetten, waarbij u gedurende 5 weken 3-4 keer per week 5 tot 10 ml van de oplossing intraveneus inbrengt..
  • Ischemische beroerte - injecteer Actovegin-infusie ("druppelaar"), waarbij 20-50 ml oplossing uit ampullen wordt toegevoegd aan 200-300 ml fysiologische zoutoplossing of 5% dextrose-oplossing. Bij deze dosering wordt het infusiemedicijn dagelijks gedurende een week toegediend. Vervolgens wordt in 200 - 300 ml van de infuusoplossing (zoutoplossing of dextrose 5%) 10 - 20 ml Actovegin-oplossing uit de ampullen toegevoegd en nog eens twee weken in deze dosering dagelijks toegediend in de vorm van "druppelaars". Na het voltooien van de cursus schakelen "droppers" met Actovegin over op het innemen van het medicijn in tabletvorm.
  • Angiopathie (perifere vaataandoeningen en hun complicaties, bijvoorbeeld trofische ulcera) - injecteer Actovegin-infusie ("druppelaar"), waarbij 20-30 ml oplossing uit ampullen wordt toegevoegd aan 200 ml zoutoplossing of 5% dextrose-oplossing. Bij deze dosering wordt het medicijn gedurende vier weken dagelijks intraveneus toegediend.
  • Diabetische polyneuropathie - Actovegin wordt gedurende drie weken dagelijks intraveneus toegediend in 50 ml oplossing uit ampullen. Na voltooiing van de injectiecursus schakelen ze over op het gebruik van Actovegin in de vorm van tabletten gedurende 4 tot 5 maanden om het bereikte therapeutische effect te behouden.
  • Genezing van wonden, zweren, brandwonden en andere verwondingen van de huid - injecteer een oplossing van 10 ml ampullen intraveneus of 5 ml intramusculair dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van de genezingssnelheid van het defect. Naast injecties kan Actovegin in de vorm van een zalf, crème of gel worden gebruikt om wondgenezing te versnellen..
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels (tijdens bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen - Actovegin krijgt dagelijks 5 ml van een oplossing van ampullen intraveneus toegediend, tussen sessies van bestralingstherapie in.
  • Stralingscystitis - dagelijks geïnjecteerd in 10 ml oplossing uit ampullen transurethraal (via de urethra). Actovegin wordt in dit geval gebruikt in combinatie met antibiotica.

Regels voor de intramusculaire introductie van Actovegin

Intramusculair kunt u niet meer dan 5 ml oplossingen uit ampullen tegelijk invoeren, omdat het medicijn in grotere hoeveelheden een sterk irriterend effect kan hebben op weefsels, wat zich manifesteert door hevige pijn. Daarom mogen voor intramusculaire toediening alleen ampullen van 2 ml of 5 ml Actovegin-oplossing worden gebruikt.

Om een ​​intramusculaire injectie te produceren, moet u eerst een deel van het lichaam selecteren waar de spieren dichtbij de huid komen. Dergelijke gebieden zijn de laterale bovendij, het laterale bovenste derde deel van de schouder, de buik (bij mensen met obesitas) en de billen. Vervolgens wordt het gebied van het lichaam waarin de injectie zal worden uitgevoerd, afgeveegd met een antisepticum (alcohol, Belasept, enz.). Hierna wordt de ampul geopend, de oplossing wordt eruit gehaald in de spuit en de punt wordt ondersteboven gedraaid. Tik zachtjes met uw vinger op het oppervlak van de spuit in de richting van de zuiger naar de naald om luchtbellen van de muren te verwijderen. Druk vervolgens om de lucht te verwijderen op de zuiger van de spuit totdat er een druppel of druppel oplossing op de punt van de naald verschijnt. Daarna wordt de naald van de spuit loodrecht op het oppervlak van de huid diep in het weefsel geïnjecteerd. Door vervolgens op de zuiger te drukken, wordt de oplossing langzaam in het weefsel vrijgegeven en wordt de naald verwijderd. De injectieplaats wordt opnieuw behandeld met een antisepticum.

Elke keer wordt er een nieuwe plaats voor injectie gekozen, die 1 cm van alle kanten verwijderd moet zijn van de sporen van eerdere injecties. Steek niet twee keer op dezelfde plaats en concentreer u na injectie op de resterende huid.

Aangezien Actovegin-injecties pijnlijk zijn, wordt aanbevolen om rustig te zitten en te wachten tot de pijn 5 tot 10 minuten na de injectie kalmeert.

Actovegin oplossing voor infusie - instructies voor gebruik

Actovegin-infuusoplossingen zijn verkrijgbaar in twee varianten: zoutoplossing of dextrose. Er is geen fundamenteel verschil tussen hen, dus u kunt elke versie van de voltooide oplossing gebruiken. Dergelijke Actovegin-oplossingen zijn verkrijgbaar in flessen van 250 ml in de vorm die klaar is voor infusie ("druppelaars"). Oplossingen voor infusie worden intraveneus infuus ("druppelaar") of intra-arterieel jet (uit een spuit, zoals intramusculair) toegediend. Druppelinjectie in een ader moet worden uitgevoerd met een snelheid van 2 ml / min.

Aangezien Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt aanbevolen om een ​​testinjectie te geven vóór de “druppelaar”, waarvoor 2 ml van de oplossing intramusculair wordt toegediend. Als na enkele uren geen allergische reactie optreedt, kunt u veilig doorgaan met de introductie van het medicijn intraveneus of intra-arterieel in de vereiste hoeveelheid.

Als allergische reacties optreden bij mensen tijdens het gebruik van Actovegin, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet de noodzakelijke therapie met antihistaminica worden gestart (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, enz.). Als de allergische reactie zeer ernstig is, moeten niet alleen antihistaminica worden gebruikt, maar ook glucocorticoïde hormonen (prednisolon, betamethason, dexamethason, enz.).

Oplossingen voor infusie zijn geverfd in een geelachtige kleur, waarvan de tint kan verschillen voor de bereiding van verschillende batches. Dit verschil in kleurintensiteit heeft echter geen invloed op de effectiviteit van het medicijn, omdat het te wijten is aan de kenmerken van de grondstoffen die worden gebruikt voor de vervaardiging van Actovegin. Troebele oplossingen of oplossingen die voor het oog zichtbare zwevende deeltjes bevatten, mogen niet worden gebruikt..

De totale behandelingsduur is gewoonlijk 10 tot 20 infusies ("druppelaars") per kuur, maar indien nodig kan de behandelingsduur door de arts worden verlengd. Doseringen van Actovegin voor intraveneuze infusietoediening bij verschillende aandoeningen zijn als volgt:

  • Doorbloedings- en stofwisselingsstoornissen in de hersenen (traumatisch hersenletsel, onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen, enz.) - 250 tot 500 ml (1 tot 2 flessen) wordt eenmaal daags gedurende 2 tot 4 weken toegediend. Verder schakelen ze, om het verkregen therapeutische effect te consolideren, indien nodig over op het gebruik van Actovegin-tabletten of blijven ze de oplossing intraveneus toedienen in een druppel van 250 ml (1 fles) 2 tot 3 keer per week gedurende nog eens 2 weken.
  • Acuut cerebrovasculair accident (beroerte, enz.) - geïnjecteerd in 250-500 ml (1-2 flessen) eenmaal daags of 3-4 keer per week gedurende 2 tot 3 weken. Vervolgens schakelen ze, indien nodig, over op het gebruik van Actovegin-tabletten om het verkregen therapeutische effect te consolideren.
  • Angiopathie (verminderde perifere circulatie en de complicaties ervan, bijvoorbeeld trofische ulcera) - toegediend in 250 ml (1 fles) eenmaal daags, of 3-4 keer per week gedurende 3 weken. Tegelijk met “druppelaars” kan Actovegin uitwendig worden gebruikt in de vorm van een zalf, crème of gel.
  • Diabetische polyneuropathie - 250 tot 500 ml (1 tot 2 injectieflacons) wordt eenmaal daags, of 3-4 keer per week gedurende 3 weken toegediend. Vervolgens gaan ze zeker over op het gebruik van Actovegin-tabletten om het verkregen therapeutische effect te consolideren.
  • Trofische en andere zweren, evenals langdurige, niet-genezende wonden van welke oorsprong dan ook, worden eenmaal daags in 250 ml (1 fles) of 3-4 keer per week toegediend totdat het wonddefect volledig is genezen. Gelijktijdig met infusietoediening kan Actovegin plaatselijk worden aangebracht in de vorm van een gel, crème of zalf om wondgenezing te versnellen.
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels (tijdens bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen - injecteer 250 ml (1 flesje) één dag voor de start, en vervolgens elke dag gedurende de volledige kuur van bestralingstherapie, en ook nog eens twee weken daarna laatste blootstelling.

speciale instructies

Bij herhaalde intraveneuze, intramusculaire of intra-arteriële toediening van Actovegin moeten het niveau van bloedelektrolyten (calcium, kalium, natrium, chloor) en het percentage water in het lichaam (hematocriet) worden gecontroleerd.

Aangezien Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt een testinjectie aanbevolen vóór parenterale toediening (intraveneus, intramusculair of intra-arterieel). Om dit te doen, injecteert u intramusculair 2 ml van een oplossing voor infusie of een oplossing voor injectie van Actovegin en wacht u 2 uur. Als er binnen twee uur geen tekenen van een allergie zijn, kan Actovegin parenteraal worden toegediend in de vereiste hoeveelheden.

Bij gebruik van tabletten, gel, crème en Actovegin-zalf is een testinjectie niet nodig, omdat deze doseringsvormen snel kunnen worden geannuleerd in geval van een allergische reactie.

Voordat u Actovegin-oplossingen gebruikt, moet u ze altijd zorgvuldig onderzoeken. Als de oplossing troebel is of zwevende deeltjes bevat, kan deze niet worden gebruikt. Alleen heldere oplossingen met een geelachtige kleur van elke intensiteit kunnen worden gebruikt. Als oplossingen van verschillende batches sterk verschillen in de intensiteit van een geelachtige kleur, maar niet troebel zijn en geen deeltjes bevatten, kunnen ze zonder angst worden gebruikt, omdat de kleur van het medicijn kan variëren, omdat dit te wijten is aan de kenmerken van de grondstof (runderbloed). Verschillende kleurvariaties van de oplossing hebben geen invloed op de effectiviteit..

Actovegin-oplossingen in ampullen en in injectieflacons moeten onmiddellijk na het openen van de verpakkingen worden gebruikt. Bewaar geen open oplossingen. Het is ook onaanvaardbaar om oplossingen te gebruiken die al geruime tijd in open verpakking staan..

Voor intraveneuze infusie (“druppelaars”) kunnen zowel infuusoplossingen in flacons van 250 ml als oplossingen in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml worden gebruikt. Alleen oplossingen voor infusie zijn klaar voor gebruik en kunnen zonder voorbereiding worden toegediend, en oplossingen uit ampullen voor het installeren van een “druppelaar” moeten eerst in de vereiste infusieoplossing (200 - 300 ml fysiologische zoutoplossing of 200 - 300 ml dextrose-oplossing of 200 - 300 ml glucose-oplossing 5%).

Er kan maximaal 5 ml injectie-oplossing tegelijk intramusculair worden toegediend. Intraveneuze en intra-arteriële injectie-oplossingen kunnen in grote hoeveelheden worden toegediend (tot 100 ml per keer).

Overdosis

In de Russische officiële gebruiksaanwijzing zijn er geen aanwijzingen voor de mogelijkheid van een overdosis van enige doseringsvorm van Actovegin. In de instructies die zijn goedgekeurd door het Ministerie van Volksgezondheid van Kazachstan, zijn er aanwijzingen dat bij gebruik van tabletten en Actovegin-oplossingen een overdosis kan optreden, die zich manifesteert door maagpijn of verhoogde bijwerkingen. In dergelijke gevallen wordt aanbevolen om het gebruik van het medicijn te staken, maagspoeling uit te voeren en symptomatische therapie uit te voeren om de normale werking van vitale organen en systemen te behouden.

Een overdosis gel, crème of Actovegin-zalf is niet mogelijk.

Impact op het vermogen om mechanismen te beheersen

Geen enkele doseringsvorm van Actovegin (zalf, crème, gel, tabletten, oplossingen voor injectie en oplossingen voor infusie) heeft geen invloed op het vermogen om mechanismen te beheersen, daarom kan een persoon, tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn in welke vorm dan ook, deelnemen aan elke vorm van activiteit, inclusief die welke vereisen hoge reactiesnelheid en concentratie.

Interactie met andere medicijnen

Vormen van Actovegin voor uitwendig gebruik (gel, crème en zalf) hebben geen interactie met andere geneesmiddelen. Daarom kunnen ze worden gebruikt in combinatie met elk ander middel voor orale toediening (tabletten, capsules) en voor lokaal gebruik (crème, zalf, enz.). Alleen als Actovegin wordt gebruikt in combinatie met andere externe middelen (zalven, crèmes, lotions, enz.), Moet u een interval van een half uur aanhouden tussen het gebruik van twee geneesmiddelen en niet onmiddellijk na elkaar smeren.

Oplossingen en tabletten Actovegin heeft ook geen interactie met andere geneesmiddelen en kan daarom met andere middelen als onderdeel van complexe therapie worden gebruikt. Er moet echter aan worden herinnerd dat Actovegin-oplossingen niet in dezelfde spuit of in dezelfde "druppelaar" kunnen worden gemengd met andere geneesmiddelen.

Voorzichtigheid is geboden dat Actovegin-oplossingen worden gecombineerd met kaliumpreparaten, kaliumsparende diuretica (spironolacton, veroshpiron, enz.) En ACE-remmers (Captopril, Lisinopril, Enalapril, enz.).

Hoe een intramusculaire injectie te doen (in de bil) - video

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Lees Meer Over Duizeligheid