Hoofd- Encefalitis

Algerika

Aandacht! Dit medicijn kan met name ongewenst zijn voor interactie met alcohol! Meer details.

Gebruiksaanwijzingen

- neuropathische pijn bij volwassenen;

- aanvullende therapie voor epilepsie met partiële convulsies (met of zonder secundaire generalisatie) bij volwassenen;

- gegeneraliseerde angststoornissen bij volwassenen;

- fibromyalgie bij volwassenen.

Mogelijke analogen (vervangers)

Werkzame stof, groep

Doseringsvorm

Contra-indicaties

- kinderen en jongeren onder de 18 jaar;

- borstvoeding (borstvoeding);

- overgevoeligheid voor pregabaline of andere componenten van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel in de volgende gevallen: verminderde nierfunctie; gelijktijdig gebruik met lorazepam, ethanol, oxycodon; oudere patiënten (ouder dan 65 jaar); hartfalen; geschiedenis van drugsverslaving, geschiedenis van encefalopathie; diabetes.

Hoe te gebruiken: dosering en verloop van de behandeling

Binnen, ongeacht de voedselinname, in een dagelijkse dosis van 150 tot 600 mg, verdeeld in 2 of 3 doses. De capsule wordt aanbevolen om heel doorgeslikt te worden, zonder te kauwen of te pletten, met veel water..

De behandelingsduur en de dosis van het medicijn worden door de behandelende arts individueel voor elke patiënt bepaald, afhankelijk van de aard van de ziekte en de individuele kenmerken van de patiënt.

Neuropathische pijn: de startdosis is 150 mg per dag, verdeeld over 2 of 3 doses. Afhankelijk van de individuele respons op de behandeling en individuele tolerantie van de patiënt, kan de dosis na 3-7 dagen worden verhoogd tot 300 mg per dag, en indien nodig na nog eens 7 dagen kan de dosis worden verhoogd tot 600 mg per dag. De maximale dagelijkse dosis is 600 mg..

Aanvullende therapie van epilepsie met partiële convulsies (met of zonder secundaire generalisatie): startdosis - 150 mg per dag, verdeeld over 2 of 3 doses. Afhankelijk van de individuele respons op de behandeling en de individuele tolerantie van de patiënt, kan de dosis na 7 dagen worden verhoogd tot 300 mg per dag, en indien nodig na nog eens 7 dagen kan de dosis worden verhoogd tot 600 mg per dag. De maximale dagelijkse dosis is 600 mg..

Gegeneraliseerde angststoornissen: startdosis - 150 mg per dag, verdeeld over 2 of 3 doses. Afhankelijk van de individuele respons op de behandeling en de individuele tolerantie van de patiënt, kan de dosis na 7 dagen worden verhoogd tot 300 mg per dag. Als er na 7 dagen geen positieve dynamiek is, wordt de dosis verhoogd tot 450 mg per dag, indien nodig na nog eens 7 dagen - tot 600 mg per dag. De maximale dagelijkse dosis is 600 mg..

Fibromyalgie: de aanvangsdosis is 150 mg per dag, verdeeld over 2 of 3 doses. Afhankelijk van de individuele respons op de behandeling en de individuele tolerantie van de patiënt, kan de dosis na 7 dagen worden verhoogd tot 300 mg per dag. Als er na 7 dagen geen positieve dynamiek is, wordt de dosis verhoogd tot 450 mg per dag, en indien nodig na nog eens 7 dagen - tot 600 mg per dag. De maximale dagelijkse dosis is 600 mg..

Als het nodig is om de behandeling te stoppen, wordt aanbevolen om de behandeling geleidelijk te stoppen gedurende een periode van ten minste 1 week.

farmachologisch effect

Anti-epileptica. Pregabaline is een alkylanaloog van gamma-aminoboterzuur (GABA), heeft een anti-epileptische en anticonvulsieve werking. Het gebruik van pregabaline leidt tot een afname van de afgifte van pijnneurotransmitters (inclusief glutamaat, noradrenaline en stof P) in de synaptische spleet bij excitatie van neuronen. Door dergelijke veranderingen wordt de geleiding van impuls selectief onderdrukt onder invloed van pregabaline. Opgemerkt moet worden dat pregabaline de prikkelbaarheid van een netwerk van neuronen alleen onder pathologische omstandigheden onderdrukt..

Bijwerkingen

De incidentie van bijwerkingen wordt geclassificeerd volgens de aanbevelingen van de WHO: zeer vaak (> 10%); vaak (> 1%, maar 0,1%, maar 0,01%, maar *

Algerica: capsule-instructies

Algerica is een anticonvulsivum met pijnstillende en anxiolytische eigenschappen. Getoond met:

  • Neuropatische pijn
  • Partiële epileptische aanvallen (in combinatietherapie)
  • Gegeneraliseerde angststoornissen
  • Fibromyalgie.

De samenstelling van het medicijn

De inhoud van de componenten in 1 capsule.:

  • Actief: 25 mg / 50 mg / 75 mg / 150 mg of 300 mg pregabaline
  • Inactief: mannitol, geprefabriceerd maïszetmeel, talk
  • 25 mg (p. Nr. 3), 50 mg (p. Nr. 2), 150 mg (p. Nr. 3): bedekking en lichaam - E 171, E 172 geel, gelatine
  • 75 mg (p. 3), 300 mg (nr. 0): dop - E 171, E 172 rood, gelatine, body - E 171, E 172 geel, gelatine

Onderdelen van inktmarkering op een pil: glazuur (oplossing van schellak in ethanol), E 172 zwart, butyl- en isopropylalcoholen, water, PG, ethanol, waterige ammoniakoplossing.

Geneesmiddelen in de vorm van niet-doorschijnende gelatinecapsules. Om visuele identificatie te vergemakkelijken, zijn er verschillende maten en tinten beschikbaar. Vulling - een wit of witachtig mengsel van korrels en dicht poeder. Op de capsulehoes van alle medicijnen staat een zwarte inkt die de naam markeert - TEVA, op de kast - nummers die overeenkomen met de dosering van pregabaline:

  • 25 mg.: kast en deksel - lichtgeel, op de kast staat nummer 7622
  • 50 mg.: Kast en deksel - lichtgeel, op het deksel - een zwarte lijn rond de omtrek op de kast - nummer 7623
  • 75 mg: roze dop, kast - geelachtig met markering 7624
  • 150 mg: geelachtig; op de zaak - nummer 7626
  • 300 mg: roze dop, geelachtige kast met nummer 7621.

Pillen zijn verpakt in blisters van 7 stuks. In een kartonnen doos - 2 of 8 borden met bijbehorende instructies.

Genezende eigenschappen

Het anti-epileptische effect van Algerica is te wijten aan de eigenschappen van het hoofdbestanddeel - pregabaline. De stof is een alkylsubstituut voor β-aminoboterzuur (GABA), heeft anticonvulsieve en anti-epileptische eigenschappen.

Ondanks de structurele moleculaire overeenkomst mist de stof de activiteit die inherent is aan GABA. Het werkingsmechanisme is het vermogen om te binden aan specifieke calciumkanalen, wat resulteert in een verminderde calciuminname in neurale cellen als reactie op een irriterend middel. Pregabaline is vergelijkbaar met één type eiwit dat voorkomt in CZS-vezels..

Het gebruik van pregabaline vermindert de afgifte van pijnneurotransmitters in de synaptische ruimte tijdens neuronale stimulatie. Hierdoor treedt een selectieve blokkering van impulsoverdracht op..

Na inname op een lege maag wordt pregabaline snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Het piekniveau wordt na een uur in het plasma gevormd. De biologische beschikbaarheid is niet afhankelijk van de dosering, is niet minder dan 90%. De snelheid en het volume van de geabsorbeerde materie is afhankelijk van de maaltijd..

De stof gaat vrijelijk door de BBB, de placenta. Pregabaline wordt bijna niet gemetaboliseerd: het aantal verbindingen is minder dan 1%.

De stof wordt vrijwel onveranderd uit het lichaam uitgescheiden.

Wijze van toepassing

Gemiddelde prijs: 75 mg (14 stuks) - 495 wrijven, 150 mg (14 stuks) - 516 wrijven, 300 mg (14 stuks) - 818 wrijven..

Volgens de gebruiksaanwijzing kan Algerica op elk moment worden ingenomen, zonder verwijzing naar de inname van voedsel. De aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (CH) is 150-600 mg, verdeeld over 2-3 doses. Capsules moeten heel worden doorgeslikt; open of bijten is verboden.

  • Bij neuropathische pijn: aan het begin van de behandelcyclus - 150 mg / dag. in verschillende stappen. Indien nodig kan de dosis na 3 tot 7 dagen worden verhoogd, tot een maximum van 600 mg / dag.
  • Om het effect van de behandeling van epilepsie met partiële aanvallen te versterken: eerst 150 mg / dag Na een week toediening mag het aantal geneesmiddelen met de helft worden verhoogd en na nog een week worden verhoogd tot - 600 mg (dagelijks maximum).
  • Bij gegeneraliseerde angststoornissen, fibromyalgie, wordt een vergelijkbaar therapieregime gebruikt.

Staken van de behandeling wordt in fasen uitgevoerd, met een regelmatige verlaging van de dosering. Annuleringsschema - Minimaal een week.

Tijdens zwangerschap en HB

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd wordt geadviseerd om betrouwbare anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen..

Of pregabaline de ontwikkeling van het embryo / de foetus beïnvloedt, is niet bekend, aangezien dit aspect niet is onderzocht. Om deze reden is het medicijn verboden voor gebruik bij de behandeling van zwangere vrouwen. de uitzondering is alleen in noodgevallen wanneer de uitkering voor de moeder groter is dan de mogelijke schade voor het kind.

Het is bekend dat het actieve bestanddeel van Algerica wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar er zijn onvoldoende gegevens over hoe het de baby kan beïnvloeden. Daarom moet tijdens de behandeling met anti-epileptica de lactatie worden geannuleerd.

Contra-indicaties en voorzorgsmaatregelen

Het anti-epilepticum Algerica is verboden te gebruiken wanneer:

  • De aanwezigheid van overgevoeligheid of volledige intolerantie voor ten minste een van de elementen van Algerica
  • Onder 18 jaar oud
  • Zwangerschap, GV.
  • Nierfunctiestoornis
  • Therapie met lorazepam, medicijnen met ethanol, oxycodon
  • Leeftijd ouder dan 65
  • Hartfalen
  • Verleden drugsverslaving en / of encefalopathie
  • SD.

Speciale opmerkingen

Bij diabetici kan het lichaamsgewicht toenemen, daarom is een dosisherziening van antidiabetica vereist.

Postmarketingstudies hebben aangetoond dat inname van het medicijn een overgevoeligheidsreactie kan veroorzaken in de vorm van Quincke-oedeem. Bij het eerste vermoeden van een pathologie moet de toediening van Algerica worden geannuleerd en moeten passende behandelingsmaatregelen worden genomen.

Bij sommige patiënten kan een voorbijgaande nierfunctiestoornis optreden, die vanzelf verdwijnt na voltooiing van de capsule-kuur..

Bijwerkingen zoals slaperigheid en duizeligheid kunnen het risico op letsel (vooral bij ouderen) bij een accidentele val vergroten. Totdat patiënten het effect van Algerica op zichzelf ontdekken, moeten ze voorzichtig zijn.

Er zijn aanwijzingen dat het medicijn chronisch hartfalen kan veroorzaken bij patiënten met HVZ-problemen..

Pregabaline kan ervoor zorgen dat de patiënt een zelfmoordstemming en intentie krijgt, dus anderen moeten zorgvuldig toezicht houden op eventuele veranderingen in het gedrag van de patiënt die Algerica-therapie krijgt. Raadpleeg een arts als er tekenen van verlangen naar zelfmoord verschijnen..

Pregabaline kan drugsverslaving veroorzaken bij mensen met een voorgeschiedenis van andere vormen van afhankelijkheid. Daarom moet het geneesmiddel met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven en toegepast..

Als Algerica gelijktijdig wordt gebruikt met verdovende pijnstillers, moet u ervoor zorgen dat u medicijnen gebruikt om constipatie en darmobstructie te voorkomen.

Interacties tussen geneesmiddelen

Aangezien de werkzame stof van Algerica onveranderd wordt uitgescheiden en in het menselijk lichaam wordt omgezet in een onbeduidende hoeveelheid, heeft het geen effect op de metabolische processen van andere geneesmiddelen en bindt het niet aan plasma-eiwitten. Daarom worden reacties met stoffen van andere geneesmiddelen niet verwacht..

Houd er rekening mee dat geneesmiddelen de intensiteit van mesitische en motorische stoornissen die door oxycodon worden veroorzaakt, evenals ethylalcohol en lorazepam kunnen versterken..

Gezamenlijke toediening met narcotische analgetica kan een verslechtering van het maagdarmkanaal veroorzaken in de vorm van obstipatie, darmobstructie.

Bijwerkingen en overdosis

Meestal werd de medicatie van Algerijn onderbroken vanwege slaperigheid of duizeligheid. Bovendien veroorzaakte het medicijn andere bijwerkingen van het lichaam:

  • Immuunsysteem: Quincke's oedeem, allergiesymptomen en overgevoeligheidsreacties.
  • Bloedsomloop: neuropenie.
  • NS en psyche: duizeligheid, duidelijke slaperigheid, coördinatieverlies, verminderd evenwicht, geheugenverlies, afleiding, tremor, dyspepsie, verlies van gevoel, sedatie, spraakstoornissen, lethargie, gevoelloosheid van ledematen, nystagmus, psychomotorische overactiviteit, positionele duizeligheid, overgevoeligheid, agevzia, stupor, verbranding, bewustzijnsverlies, lethargie, verminderde cognitieve functie, hoofdpijn, hypalgesie, stoornis van de geur, verminderde schrijfvaardigheid, afhankelijkheid, extrapiramidale stoornissen, coma, delirium, duizeligheid, verhoogde prikkelbaarheid, euforie / depressie, verergering / verhoogd libido, depersonalisatie, onvermogen van stemming, moeilijkheden bij het opbouwen van spraak, ongebruikelijke of nachtmerries, paniekaanvallen, ongeremdheid, lethargie, agressiviteit, manische of paranoïde toestanden, verlies van gevoeligheid van het gebied rond de mond.
  • Organen: verminderde waakzaamheid, diplopie, droge vliezen, zwelling, pijn, ernstige traanvorming, vliegen in de ogen, verwijde of vernauwde pupillen, verlies van perifeer zicht, keratitis, blindheid, conjunctivitis, accommodatiestoornissen, hoge gevoeligheid voor licht, ulceratie van het hoornvlies, spierverlamming ogen, nachtblindheid, kwaadaardige atrofie, verzakking van het bovenste ooglid.
  • Gehoororganen: hyperacusie, duizeligheid.
  • CVS: tachycardie (inclusief sinus), sinusaritmie of bradycardie, hypotensie / hypertensie, opvliegers, koude ledematen, congestieve hartstoornissen, verlenging van het QT-interval, blok I-stadium.
  • Ademhaling: apneu, droge mond, bloedneus, ongemak op de borst, longoedeem, hikken, longfibrose, laryngospasme, geeuwen.
  • Maagdarmkanaal: braken, winderigheid, ledigingsstoornissen, droge mondvliezen, overmatige speekselvloed, GERD, gevoelloosheid van lichaamsdelen en huid, ascites, slikstoornis, pancreatitis, misselijkheid, zwelling van de tong, gastro-enteritis, lcd-bloeding, ulceratie, cholecystitis, mondzweren.
  • Huid: ernstig zweten, uitslag, transpiratie, koude zwelling van het gezicht, kaalheid, jeuk, droge huid, mannelijke haargroei, dermatitis, capillaire bloedstroom, laesie van de nagelplaten, dunner worden / necrose van de dermis, doorligwonden.
  • Musculoskeletaal systeem: pijn, tics of krampachtige spiercontractie, zwelling en pijn in de gewrichten, pijn in armen en benen, rug, nek, myoglobinurie.
  • Urinesysteem: ongecontroleerde scheiding van urine, nierschade, nefritis, moeite met plassen, acuut nierfalen.
  • Genitaliën: erectiestoornissen, ejaculatiestoornissen, seksuele disfuncties, amenorroe, pijn op de borst, afscheidingen uit de tepels, gynaecomastie, pijn in de MC, zware menstruatie, balanitis.
  • Andere aandoeningen: oedeem van de ledematen, zwelling van het gezicht, loopstoornis, snel begin van vermoeidheid, benauwdheid / pijn op de borst, dorst, zwakte, lichtgevoeligheid, hyperthermie, anafylactische reacties, shock, zwelling van het gezicht.

Aan het einde van de behandelcyclus kunnen sommige patiënten ontwenningssyndroom ontwikkelen, wat zich uit in slapeloosheid, hoofdpijn, misselijkheid, diarree, griepachtige toestand, verhoogde nervositeit, angst, convulsies, ernstig zweten, depressie, duizeligheid. Om de pathologie snel te kunnen elimineren, moet de patiënt op de hoogte zijn van de symptomen van het syndroom voordat hij met de behandeling begint.

Informatie over gevallen van vergiftiging door Algerica is uiterst beperkt. Er zijn meldingen dat patiënten na het toedienen van grote doses meestal sufheid, duizeligheid, toegenomen angst en in zeldzame gevallen convulsies, coma ervoeren..

Om de symptomen te elimineren, wordt maagspoeling gebruikt om een ​​adsorberende, symptomatische behandeling te nemen, indien nodig - hemodialyse.

Analogen

Teksten

Prijs: caps. 0,025 g (14 stuks) - 219 wrijven, 0,075 g (56 stuks) - 2007 wrijven, 0,15 g (14 stuks) - 632 wrijven, 0,3 g (14 stuks) - 4150 wrijven..

Op pregabaline gebaseerde anticonvulsiva. Het geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van epilepsie, neuropathische pijn bij volwassenen.

Verkrijgbaar in capsules met verschillende inhoud van de actieve component.

Voordelen:

  • Meerdere doseringen
  • Effectieve remedie.

Algerica, capsule 75 mg, 14 stuks.

Instructie voor Algerica

Samenstelling

Capsules1 caps.
werkzame stof:
pregabaline25/50/75/150/300 mg
hulpstoffen: mannitol - 43/86/10/20/40 mg; voorverstijfseld maïszetmeel - 14/7/7/14/28 mg; talkpoeder - 9/18/8/16/32 mg
schelp
capsules nr. 3 "7622 / TEVA" (dosering 25 mg) - 48 mg: dop: titaniumdioxide - 2%; gele ijzeroxidekleurstof - 0,1%; gelatine - tot 100%; geval: titaniumdioxide - 2%; gele ijzeroxidekleurstof - 0,1%; gelatine - tot 100%
capsules nr. 2 "7623 / TEVA" (dosering van 50 mg) - 61 mg: dop: titaniumdioxide - 2%; gele ijzeroxidekleurstof - 0,1%; gelatine - tot 100%; geval: titaniumdioxide - 2%; gele ijzeroxidekleurstof - 0,1%; gelatine - tot 100%
capsules nr. 3 "7624 / TEVA" (dosering 75 mg) - 48 mg: dop: titaniumdioxide - 2,1747%; ijzeroxide rood oxide - 0,6996%; gelatine - tot 100%; geval: titaniumdioxide - 2%; gele ijzeroxidekleurstof - 0,1%; gelatine - tot 100%
capsules nr. 2 "7626 / TEVA" (dosering 150 mg) - 61 mg: dop: titaniumdioxide - 2%; gele ijzeroxidekleurstof - 0,1%; gelatine - tot 100%; geval: titaniumdioxide - 2%; gele ijzeroxidekleurstof - 0,1%; gelatine - tot 100%
capsules nr. 0 van "7621 / TEVA" (dosering van 300 mg) - 96 mg: dop: titaniumdioxide - 2,1747%; ijzeroxide rood oxide - 0,6996%; gelatine - tot 100%; geval: titaniumdioxide - 2%; gele ijzeroxidekleurstof - 0,1%; gelatine - tot 100%
inkt gebruikt voor opschriften op capsules: farmaceutisch glazuur (schellakoplossing in ethanol) - 59,42%, ijzeroxide zwart oxide - 24,65%; butanol * - 9,75%; gezuiverd water * - 3,249%; propyleenglycol - 1,3%; isopropanol * - 0,55%; ethanol * -1,08%; waterige ammoniak * - 0,001%
* Componenten verwijderd tijdens het aanbrengen op de capsule

Dosering en administratie

Binnen, ongeacht de voedselinname, in een dagelijkse dosis van 150 tot 600 mg, verdeeld in 2 of 3 doses. De capsule wordt aanbevolen om heel doorgeslikt te worden, zonder te kauwen of te pletten, met veel water..

De behandelingsduur en de dosis van het geneesmiddel Algerica wordt door de behandelende arts individueel voor elke patiënt bepaald, afhankelijk van de aard van de ziekte en de individuele kenmerken van de patiënt.

Neuropatische pijn. De aanvangsdosis is 150 mg / dag, verdeeld over 2 of 3 doses. Afhankelijk van de individuele respons op de behandeling en de individuele tolerantie van de patiënt, kan de dosis na 3–7 dagen worden verhoogd tot 300 mg / dag, en indien nodig na nog eens 7 dagen kan de dosis worden verhoogd tot 600 mg / dag. De maximale dagelijkse dosis is 600 mg..

Aanvullende therapie voor epilepsie met partiële convulsies (met of zonder secundaire generalisatie). De aanvangsdosis is 150 mg / dag, verdeeld over 2 of 3 doses. Afhankelijk van de individuele respons op de behandeling en individuele tolerantie van de patiënt, kan de dosis na 7 dagen worden verhoogd tot 300 mg / dag en indien nodig na nog eens 7 dagen kan de dosis worden verhoogd tot 600 mg / dag. De maximale dagelijkse dosis is 600 mg..

Gegeneraliseerde angststoornissen. De aanvangsdosis is 150 mg / dag, verdeeld over 2 of 3 doses. Afhankelijk van de individuele respons op de behandeling en de individuele tolerantie van de patiënt, kan de dosis na 7 dagen worden verhoogd tot 300 mg / dag. Als er na 7 dagen geen positieve dynamiek is, wordt de dosis verhoogd tot 450 mg / dag, indien nodig na nog eens 7 dagen - tot 600 mg / dag. De maximale dagelijkse dosis is 600 mg..

Fibromyalgie. De aanvangsdosis is 150 mg / dag, verdeeld over 2 of 3 doses. Afhankelijk van de individuele respons op de behandeling en de individuele tolerantie van de patiënt, kan de dosis na 7 dagen worden verhoogd tot 300 mg / dag. Als er na 7 dagen geen positieve dynamiek is, wordt de dosis verhoogd tot 450 mg / dag en indien nodig na nog eens 7 dagen - tot 600 mg / dag. De maximale dagelijkse dosis is 600 mg..

Als het nodig is om de behandeling te staken, wordt aanbevolen het geneesmiddel Algerika geleidelijk te staken gedurende een periode van ten minste 1 week.

Speciale patiëntengroepen

Verminderde nierfunctie. De dosis Algeric wordt individueel gekozen, rekening houdend met Cl creatinine (zie tabel 1). Cl creatinine berekend volgens de volgende formule.

Cl creatinine, ml / min = (lichaamsgewicht, kg) × (140 - leeftijd in jaren) / 72 × plasmacreatinineconcentratie, mg / dl

Cl creatinine, ml / min = Cl creatinine voor mannen × 0,85

Bij patiënten die hemodialyse ondergaan, wordt de dagelijkse dosis pregabaline gekozen rekening houdend met de nierfunctie (zie. Farmacokinetiek). Direct na elke hemodialysesessie van 4 uur wordt een extra dosis gebruikt (zie tabel 1).

Selectie van een dosis van het medicijn Algerica rekening houdend met de nierfunctie

Cl creatinine, ml / minDe dagelijkse dosis van het medicijn AlgericaVeelvoud van toegang per dag
Aanvangsdosis, mg / dagDe maximale dosis, mg / dag
Meer dan 601506002 of 3
30 tot 60753002 of 3
Van 15 tot 2925-501501 of 2
Minder dan 1525751
Extra dosis na dialyse, mg
-25honderdEen keer

Verminderde leverfunctie. Dosisaanpassing is niet vereist (zie "Farmacokinetiek").

Oudere patiënten (ouder dan 65 jaar). Dosisverlaging van pregabaline kan nodig zijn vanwege een verminderde nierfunctie (zie "Farmacokinetiek").

Als u een dosis Algeric mist, moet u de volgende dosis zo snel mogelijk innemen, maar u mag de gemiste dosis niet innemen als de volgende keer juist is.

Vrijgaveformulier

Capsules, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg en 300 mg. In een blisterverpakking van PVC / aluminiumfolie of PVC / PE / PVDC / PE / PVC / aluminiumfolie, 7 stuks. 2 of 8 blisters in een kartonnen doos.

Algerica

Algerica - anti-epilepticum met anticonvulsieve activiteit.

Vorm en compositie vrijgeven

Algerica wordt geproduceerd in de vorm van capsules: ondoorzichtig, met een zwarte print van "TEVA" op het deksel; binnenkant bevat bijna wit of wit poeder, gedeeltelijk geperst en gegranuleerd (7 stuks in een blister, in een kartonnen bundel van 2 of 8 blisters); in een dosis:

  • 25 mg: capsule nr. 3, de dop en de behuizing zijn lichtgeel van kleur, het opschrift op de behuizing is zwart - "7622";
  • 50 mg: capsule nr. 2, de dop en de kast zijn lichtgeel met een radiaal zwarte streep, het opschrift op de kast is zwart - "7623";
  • 75 mg: capsule nr. 3, de dop is roze, het lichaam is lichtgeel met een zwart opschrift "7624";
  • 150 mg: capsule nr. 2, de dop en de behuizing zijn lichtgeel van kleur, het opschrift op de behuizing is zwart - "7626";
  • 300 mg: capsule nr. 0, de dop is roze, het lichaam is lichtgeel met een zwart opschrift "7621".

Samenstelling 1 capsule:

  • werkzame stof: pregabaline - 300, 150, 75, 50 en 25 mg;
  • hulpstoffen: voorverstijfseld maïszetmeel, mannitol, talk;
  • capsule omhulsel: titaniumdioxide, gelatine, gele ijzeroxide-kleurstof, optioneel voor doses van 75 en 300 mg - rood ijzeroxide;
  • inkt gebruikt voor opschriften: kleurstof ijzeroxide zwart; farmaceutisch glazuur (schellakoplossing in ethanol); propyleenglycol; componenten verwijderd tijdens het aanbrengen op de capsule (butanol, waterige ammoniak, ethanol, isopropanol, gezuiverd water).

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Algerica wordt aanbevolen voor volwassen patiënten voor de behandeling van de volgende ziekten:

  • gegeneraliseerde angststoornissen;
  • neuropatische pijn;
  • fibromyalgie;
  • epilepsie met partiële convulsies, met of zonder secundaire generalisatie (als aanvullende therapie).

Contra-indicaties

  • leeftijd tot 18 jaar;
  • Tijdens zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Het medicijn moet met uiterste voorzichtigheid (vanwege mogelijke complicaties) worden gebruikt bij de volgende ziekten / aandoeningen:

  • hartfalen;
  • diabetes;
  • encefalopathie (geschiedenis)
  • functionele beperking van de nieren;
  • combinatie met ethanol, oxycodon, lorazepam;
  • drugsverslaving (geschiedenis);
  • ouderdom (ouder dan 65 jaar).

Tijdens de therapie moeten vrouwen in de vruchtbare leeftijd effectieve anticonceptiemethoden gebruiken.

Dosering en administratie

Algerijnse capsules worden oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd, in hun geheel doorgeslikt, zonder te breken, zonder te openen en te kauwen, met veel water.

De dagelijkse dosis en de behandelingsduur worden individueel bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de indicaties, tolerantie van het geneesmiddel en de kenmerken van elke patiënt. Frequentie van ontvangst - 2-3 keer per dag.

De initiële dagelijkse dosis voor alle indicaties is in de regel 150 mg. Tijdens de therapie is het, rekening houdend met de reactie op het gebruik van het medicijn, na 7 dagen vanaf het begin van de cursus (met neuropathische pijn - 3-7 dagen), mogelijk om de dosis per dag te verhogen tot 300 mg. In de toekomst, bij gebrek aan positieve dynamiek, wordt een verhoging van de dagelijkse dosis uitgevoerd afhankelijk van de indicaties:

  • pijn bij neuropathie, epilepsie met partiële convulsieve aanvallen (aanvullende therapie): toename met een interval van 7 dagen - tot 600 mg;
  • gegeneraliseerde angststoornissen, fibromyalgie: toename met een interval van 7 dagen - tot 450 mg en vervolgens, indien nodig, na 7 dagen - tot 600 mg.

De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 600 mg. Staken van de therapie wordt geleidelijk uitgevoerd, gedurende ten minste een week..

Voor patiënten met functionele nierinsufficiëntie wordt de dosis Algerica verlaagd, afhankelijk van de creatinineklaring (CC) ml / min.

De formule voor het berekenen van QC voor mannen: gewicht in kg × (140 - leeftijd in jaren) / 72 × plasmacreatininespiegel (mg / dl). Om de QC voor vrouwen te berekenen, moet de verkregen waarde worden vermenigvuldigd met 0,85.

De selectie van de dagelijkse dosis afhankelijk van de QC (startdosis / maximale dosis / gebruiksfrequentie):

  • minder dan 15 ml / min - 25 mg / 75 mg / 1 keer per dag;
  • 15-29 ml / min - 25-50 mg / 150 mg / 1-2 keer per dag;
  • 30-60 ml / min - 75 mg / 300 mg / 2-3 keer per dag;
  • meer dan 60 ml / min - 150 mg / 600 mg / 2-3 keer per dag.

Voor patiënten die hemodialyse ondergaan, wordt de dagelijkse dosis van het geneesmiddel aangepast rekening houdend met de nierfunctie. Direct na elke vier uur durende hemodialyseprocedure moet een extra dosis pregabaline worden gebruikt..

Extra dosis na dialyse: aanvankelijk - 25 mg, maximaal - 100 mg (eenmalig).

In geval van leverbeschadigingen is een dosisverlaging niet nodig.

Oudere patiënten (ouder dan 65 jaar) hebben mogelijk een dosisaanpassing van pregabaline nodig vanwege een mogelijke afname van de nierfunctie.

Als u de volgende dosis Algerica mist, moet u de gemiste dosis zo snel mogelijk gebruiken, maar u mag de dubbele dosis niet innemen (als de tijd voor de volgende dosis nadert).

Bijwerkingen

  • spijsverteringssysteem: vaak - opgeblazen gevoel, braken, flatulentie, obstipatie, droge mond; zelden - gastro-oesofageale reflux, orale mucosale hypesthesie, verhoogde speekselvloed; zelden - pancreatitis, dysfagie, ascites;
  • ademhalingssysteem: zelden - droogheid van het neusslijmvlies, kortademigheid; zelden - een gevoel van beklemming in de keel, rhinitis, snurken, verstopte neus, bloedneuzen;
  • cardiovasculair systeem: zelden - atrioventriculair blok I-graad, blozen, verhoogde / verlaagde bloeddruk, hyperemie van de huid, tachycardie; zelden - sinusbradycardie, aritmie en tachycardie;
  • zenuwstelsel: heel vaak - slaperigheid, duizeligheid; vaak - verminderde aandacht, prikkelbaarheid, verwarring, ongeordende coördinatie, ataxie, euforie, desoriëntatie, tremor, slapeloosheid, paresthesie, geheugenstoornis, disbalans, verminderd libido, sedatie, lethargie, geheugenverlies; zelden - stemmings labiliteit, agitatie, angst, depersonalisatie, depressie, anorgasmie, moeite met het vinden van woorden, verhoogd libido, toegenomen slapeloosheid, hallucinaties, depressieve stemming, nachtmerries, paniekaanvallen, cognitieve stoornissen, apathie, nystagmus, hypesthesie, spraakstoornis, brandend op de slijmvliezen en huid, posturale duizeligheid, verzwakkende reflexen, psychomotorische agitatie, myoclonische aanvallen, verlies van smaak, hyperesthesie, flauwvallen, stupor, opzettelijke tremor; zelden - opgewektheid, parosmie, ontremming, hypokinesie, dysgrafie;
  • bewegingsapparaat en bindweefsel: zelden - spierkrampen, spierstijfheid, zwelling van de gewrichten, spiertrekkingen, artralgie, spierpijn, pijn in de rug en ledematen; zelden - cervicale spasmen, nekpijn, rabdomyolyse;
  • voortplantingssysteem: vaak - erectiestoornissen; zelden - seksuele disfunctie, vertraagde ejaculatie; zelden - pijn in de borstklieren, dysmenorroe, amenorroe, afscheiding uit de borstklieren, een toename van het volume van de borstklieren;
  • urinewegen: zelden - urine-incontinentie, dysurie; zelden - oligurie, nierfalen;
  • gezichtsorgaan: vaak - dubbelzien, wazige visuele waarneming; zelden - verminderde gezichtsscherpte, vernauwing van het gezichtsveld, slechtziendheid, asthenopie, pijn en droogheid van de ogen, toegenomen traanproductie, zwelling van de ogen; zelden - irritatie van de ogen, flikkerende vonken voor de ogen, mydriasis, verminderde waarneming van diepte van gezichtsvermogen, oscillose, verlies van perifeer zicht, verhoogde helderheid van visuele waarneming, scheelzien;
  • huid en onderhuids weefsel: zelden - zweten, papulaire uitslag; zelden - koud zweet, urticaria;
  • gehoor- en labyrintaandoeningen: vaak - duizeligheid; zelden - hyperacusie;
  • bloed- en lymfestelsel: zelden - neutropenie, trombocytopenie, leukopenie;
  • metabolisme en voeding: vaak - een toename van eetlust en gewicht; zelden - hypoglykemie, hyperglycemie, anorexia; zelden - gewichtsverlies;
  • infectieziekten: niet vaak - nasofaryngitis;
  • anderen: vaak - loopstoornissen, vermoeidheid, intoxicatie, zwelling (inclusief perifeer); zelden - koude rillingen, dorst, vallen, gegeneraliseerd oedeem, asthenie, pijn, beklemming op de borst; zelden - hyperthermie;
  • laboratorium- en instrumentele gegevens: zelden - verhoogde activiteit van aspartaataminotransferase (ASAT), creatinefosfokinase (CPK), alanineaminotransferase (ALAT); zelden - hypokaliëmie, hypercreatinemie.

Tijdens postmarketing observatie werden de volgende bijwerkingen gemeld:

  • spijsverteringssysteem: zelden - diarree, misselijkheid, zwelling van de tong;
  • gezichtsorgaan: met een onbepaalde frequentie - verlies van gezichtsvermogen;
  • zenuwstelsel: met een onbepaalde frequentie - hoofdpijn, cognitieve stoornissen, bewustzijnsverlies;
  • cardiovasculair systeem: met een onbepaalde frequentie - chronisch hartfalen, verlenging van het QT-interval;
  • huid en onderhuids weefsel: zelden - jeuk van de huid, zwelling van het gezicht;
  • urinewegen: met een onbepaalde frequentie - urineretentie;
  • ademhalingssysteem: met een onbepaalde frequentie - longoedeem;
  • allergische reacties: met een onbepaalde frequentie - Stevens-Johnson-syndroom, overgevoeligheidsreactie, angio-oedeem.

speciale instructies

Tijdens de behandelingsperiode en onmiddellijk na voltooiing werden gevallen van ontwikkeling van epileptische status en het optreden van convulsieve aanvallen van het type grand mal waargenomen.

Als bij patiënten met diabetes mellitus tijdens lichaamsbehandeling een toename van het lichaamsgewicht wordt opgemerkt, kan dosisaanpassing van antidiabetica nodig zijn.

Bij het waarnemen van tekenen van angioneurotisch oedeem moet het gebruik van pregabaline onmiddellijk worden gestaakt.

Visuele stoornissen die optreden tijdens de behandeling (verlies van gezichtsvermogen, afname van de gezichtsscherpte) verdwijnen gewoonlijk vanzelf, zowel wanneer de cursus wordt geannuleerd als wanneer deze wordt voortgezet.

Patiënten moeten zich ervan bewust zijn dat na het stoppen van het geneesmiddel het ontwenningssyndroom kan ontstaan. Er is onvoldoende informatie over de frequentie van ontwikkeling en de ernst van dit syndroom, afhankelijk van de duur van de kuur en de dosering.

Er zijn gevallen van nierfalen gemeld, die na staken omkeerbaar is.

Algerijns kunnen duizeligheid en sufheid veroorzaken, wat het risico op accidentele verwondingen (vallen) bij ouderen vergroot. Patiënten moeten extra voorzichtig zijn totdat mogelijke bijwerkingen van het medicijn zijn vastgesteld..

Bij oudere patiënten met bijkomende aandoeningen van het cardiovasculaire systeem tijdens de behandeling van pijn met neuropathie, werden gevallen van het optreden van chronisch hartfalen geregistreerd.

Bij gebruik van pregabaline voor de behandeling van pijn bij patiënten met ruggenmergletsel neemt het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel (inclusief slaperigheid) toe, dit kan het gevolg zijn van interactie met andere geneesmiddelen (waaronder antispasmodica).

Als er tijdens de therapie suïcidale ideeën of pogingen verschijnen, is een expert dringend vereist..

Patiënten met een voorgeschiedenis van drugsverslaving dienen Algerica met uiterste voorzichtigheid te gebruiken..

Een bijwerking zoals encefalopathie werd voornamelijk opgemerkt bij patiënten met gelijktijdige aandoeningen die de ontwikkeling vatbaar maken..

Indien nodig, gecombineerd gebruik van pregabaline met opioïde analgetica, moeten maatregelen worden genomen om de ontwikkeling van darmobstructie en obstipatie te voorkomen (vooral bij oudere patiënten).

Tijdens het gebruik van Algerica wordt aanbevolen om te weigeren voertuigen te besturen en andere mechanismen te besturen, evenals om complexe soorten werk uit te voeren dat snelle reacties en concentratie van aandacht vereist (vanwege het mogelijke optreden van aandoeningen van het zenuwstelsel en het gezichtsorgaan).

Interactie tussen geneesmiddelen

Omdat pregabaline niet aan bloedeiwitten bindt, het metabolisme van andere geneesmiddelen in vitro niet kan remmen en ook voornamelijk door de nieren wordt uitgescheiden, is de farmacokinetische interactie van Algerica met andere geneesmiddelen onwaarschijnlijk.

Volgens de farmacokinetische analyse wordt de klaring van pregabaline niet significant beïnvloed door geneesmiddelen zoals tiagabine, topiramaat, fenobarbital, orale hypoglycemische middelen, insuline en diuretica.

Algerica kan de effecten van ethanol en lorazepam versterken en de schendingen van de basismotorische functies en de lichamelijke activiteit door het gebruik van oxycodon verergeren.

Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met opioïde analgetica, kan een afname van de activiteit van het onderste maagdarmkanaal (inclusief obstipatie en darmobstructie) worden opgemerkt.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C, buiten het bereik van kinderen..

Lees Meer Over Duizeligheid