Hoofd- Tumor

Mig-400 - analogen en vervangers

De tabel bevat de aanbevolen generieke geneesmiddelen van Mig-400-tabletten, evenals hun gemiddelde kosten in apotheken in Rusland.

Laatste prijsupdate: april 2020 (voor 168 Russische steden uit meer dan 15.000 apotheken).

Mig-400 - 113 roebel.

ANALOGEN

AanbevolenMinder effectief
Pentalgin - 65 roebel. GOEDKOPER

Pentalgin-N - 155 roebel. DUUR

Pentalgin Plus - 239 roebel. DUUR

Iboprufen - 12 roebel. GOEDKOPER

Spazmalgon - 136 roebel. DUUR

Deze tabel is gebaseerd op gegevens die zijn verzameld uit de bronnen van farmaceutische bedrijven die deze geneesmiddelen produceren. De gemiddelde prijzen voor geneesmiddelen met een minimale dosering zijn aangegeven, die in 2020 bij de apotheken in Rusland worden verstrekt.

Waarom analogen goedkoper zijn dan de Mig-400

Er wordt veel tijd en geld besteed aan de vervaardiging van de chemische formule van een nieuw geneesmiddel, er worden tests uitgevoerd. Vervolgens koopt een farmaceutisch bedrijf een octrooi, waarna het geld uitgeeft aan reclame en het te koop aanbiedt.

De fabrikant legt een hoge prijs op het medicijn op om het geïnvesteerde geld snel terug te betalen. Andere geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling, minder bekend maar beproefd, blijven meerdere keren goedkoper..

1.Schrijf een lijst met synoniemen uit de tabel voordat u naar de apotheek gaat.
2.Bel de stadsinformatiebalie, zij vertellen u welke apotheek de laagste prijzen heeft..
3.Een medicijn in een andere vorm van introductie - kost mogelijk minder.
4.Door Rusland gemaakte medicijnen zijn meestal niet duur.
vijf.Het is voordeliger om een ​​pakket Mig-400 te kopen met veel tablets.
6.Weet hoe je nep kunt onderscheiden.

Hoe een nep te identificeren

Om geen nepmedicijn te kopen, moet u uw aankoop zorgvuldig bekijken.

Aanbevolen analogen uit de tabel zijn preparaten met het meest geschikte en vergelijkbare gehalte van de werkzame stof die wordt gebruikt in Mig-400. Voor elk van deze geneesmiddelen worden de gemiddelde prijzen voor de minimale verkoopdosering gegeven, regelmatig bijgewerkt rekening houdend met de marktsituatie..

1.Mig-400 in verschillende vormen van uitgave kan in prijs verschillen, dit is normaal.
2.Vervangers met dezelfde helende eigenschappen - kunnen zowel duurder als goedkoper zijn.

Er zijn contra-indicaties! Raadpleeg uw arts voordat u een medicijn vervangt. Let op de door uw arts voorgeschreven dosering.!

Geneesmiddelen kunnen niet later worden gebruikt dan de datum die op de verpakking staat vermeld.

© 2013—2020 · Analogin.ru · Analogen voor dure medicijnen, het zoeken naar vervangers.

De site verkoopt geen drugs. Informatie wordt verstrekt ter referentie..

Analogen van het medicijn MIG 400

'Het is tijd om de gewrichten te genezen!' Dr. Bubnovsky vertelde hoe hij het thuis moest doen

Werkzame stof

Analogen

Waarom verborgen hebzuchtige apotheken de remedie 39 keer krachtiger dan Exoderil? Het bleek Sovjet dik te zijn.

Zelfs de dodelijkste lever wordt met deze remedie gereinigd.!

Cardioloog: "Verpest het hart niet met pillen! Drink 's avonds een kopje eenvoudig."

Internationale naam

Aansluiting bij de groep

Doseringsvorm

farmachologisch effect

Indicaties

Inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat: reumatoïde, juveniele chronische, artritis psoriatica, osteochondrose, neuralgische amyotrofie (ziekte van Personage-Turner), artritis bij SLE (als onderdeel van complexe therapie), jichtachtige artritis (met een acute aanval van jicht, snelwerkende doseringsvormen hebben de voorkeur) spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica).

Pijnsyndroom: myalgie, artralgie, ossalgie, artritis, radiculitis, migraine, hoofdpijn (inclusief menstrueel syndroom) en kiespijn, kanker, neuralgie, tendinitis, tenosynovitis, bursitis, neuralgische amyotrofie (ziekte van Personage-Turner), posttraumatisch en postoperatief pijnsyndroom, vergezeld van een ontsteking.

Algodismenorea, een ontstekingsproces in het bekken, incl. adnexitis, bevalling (als pijnstiller en tocolyticum).

Koortsachtig syndroom met verkoudheid en infectieziekten.

Ontworpen voor symptomatische therapie, vermindert pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra-indicaties

Bijwerkingen

Uit het spijsverteringssysteem: NSAID-gastropathie (misselijkheid, braken, buikpijn, brandend maagzuur, verminderde eetlust, diarree, flatulentie, pijn en ongemak in de epigastrische regio), ulceratie van het maagdarmslijmvlies (in sommige gevallen gecompliceerd door perforatie en bloeding); irritatie, droogte van het mondslijmvlies of pijn in de mond, zweren van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, obstipatie, hepatitis.

Van de luchtwegen: kortademigheid, bronchospasme.

Van de kant van de zintuigen: gehoorverlies, oorsuizen of oorsuizen, reversibele toxische optische neuritis, wazig zicht of diplopie, droogheid en irritatie van de ogen, zwelling van het bindvlies en oogleden (allergische genese), scotoom.

Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, psychomotorische agitatie, slaperigheid, depressie, verwarring, hallucinaties, zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

Van de CCC: de ontwikkeling of verergering van hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Vanuit de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, cystitis.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateus, urticaria), jeuk, angio-oedeem, anafylactoïde reacties, anafylactische shock, bronchospasme, koorts, erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), niet-toxisch epidermaal, eosinofilie, allergische rhinitis.

Hematopoëtische organen: bloedarmoede (inclusief hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Overig: verbetering van zweten.

Het risico op ulceratie van het maagdarmslijmvlies, bloeding (gastro-intestinaal, gingivaal, baarmoeder, aambei), slechtziendheid (kleurzicht, scotoom, amblyopie) neemt toe bij langdurig gebruik in grote doses.

Toepassing en dosering

Binnen, na een maaltijd. Volwassenen: met artrose, artritis psoriatica en spondylitis ankylopoetica - 400-600 mg 3-4 keer per dag. Met reumatoïde artritis - 800 mg 3 keer per dag; met verwondingen van zacht weefsel, verstuikingen - 1,6-2,4 g / dag in verschillende doses. Met algodismenorroe - 400 mg 3-4 keer per dag; met matige pijn - 1,2 g / dag.

Voor kinderen ouder dan 12 jaar is de aanvangsdosis 150-300 mg driemaal daags, de maximale dosis is 1 g en vervolgens 100 mg driemaal daags; met juveniele reumatoïde artritis - 30-40 mg / kg / dag in verschillende doses. Om de lichaamstemperatuur te verlagen van 39,2 graden C en hoger - 10 mg / kg / dag, onder 39,2 graden C - 5 mg / kg / dag.

Suspensie voor orale toediening - 5-10 mg / kg driemaal daags: voor kinderen van 3-12 maanden (alleen zoals voorgeschreven door arts) - gemiddeld 50 mg 3-4 maal per dag, 1-3 jaar - 100 mg driemaal per dag, 4-6 jaar - 150 mg 3 keer per dag, 7-9 jaar - 200 mg 3 keer per dag, 10-12 jaar - 300 mg 3 keer per dag. Bij koorts syndroom na immunisatie, 50 mg, indien nodig na 6 uur, herhaalde toediening in dezelfde dosis, maximale dagelijkse dosis - 100 mg.

Druppels voor orale toediening: voor kinderen van 2-3 jaar (11-15 kg) - 100 mg (2,25 ml dop = 2 volle pipetten) elke 6-8 uur, maar niet meer dan 4 keer per dag.

Rectale zetpillen voor kinderen: voor kinderen van 3-9 maanden (5,5-8 kg), 1 zetpil (60 mg) 3 keer per dag elke 8 uur, niet meer dan 180 mg per dag; op de leeftijd van 9 maanden - 2 jaar (8-12,5 kg), 1 zetpil (60 mg) 4 keer per dag elke 6 uur, niet meer dan 240 mg per dag. In geval van koorts na vaccinatie, kinderen van 3-12 maanden oud - 1 zetpil, kinderen ouder dan 12 maanden, indien nodig 1 zetpil na 6 uur Behandelingsduur voor koorts - niet meer dan 3 dagen, voor pijn - niet meer dan 5 dagen.

speciale instructies

Tijdens de behandeling moet het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren worden gecontroleerd.

Wanneer symptomen van gastropathie optreden, is zorgvuldige monitoring aangewezen, waaronder oesofagogastroduodenoscopie, een bloedtest met de bepaling van Hb, hematocriet, analyse van ontlasting voor occult bloed.

Om de ontwikkeling van NSAID's te voorkomen, wordt aanbevolen om gastropathie te combineren met PgE (misoprostol).

Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet het medicijn 48 uur voor het onderzoek worden stopgezet..

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die meer aandacht vereisen, snelle mentale en motorische reacties..

Ethanol wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling. Om het risico op bijwerkingen van het maagdarmkanaal te verminderen, moet de minimale effectieve dosis worden gebruikt met de minimaal mogelijke korte kuur.

Interactie

Microsomale oxidatie-inductoren (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige hepatotoxische reacties toeneemt.

Microsomale oxidatieremmers verminderen het risico op hepatotoxiciteit.

Vermindert het effect van antihypertensiva (inclusief BMKK- en ACE-remmers), natriuretische en diuretische activiteit van furosemide en hydrochloorthiazide.

Vermindert de effectiviteit van uricosurica, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, plaatjesremmers, fibrinolytica (verhoogd risico op hemorragische complicaties), ulcerogeen effect met bloeding van het ISS en GCS, colchicine, oestrogeen, ethanol; versterkt het effect van orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.

Verhoogt de concentratie digoxine, Li + en methotrexaat in het bloed.

Cafeïne versterkt het analgetische effect.

Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het het ontstekingsremmende en plaatjesremmende effect van ASA (het is mogelijk de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses ASA krijgen als antiplateletmiddel na het starten van ibuprofen).

Bij gebruik met anticoagulantia en trombolytica (alteplase, streptokinase, urokinase) neemt het risico op bloeding gelijktijdig toe.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het medicijn.

Cyclosporine en Au-preparaten versterken het effect van ibuprofen op de Pg-synthese in de nieren, wat zich uit in een toename van nefrotoxiciteit.

Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de kans op hepatotoxische effecten.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verminderen de excretie en verhogen de plasmaconcentratie van ibuprofen.

Analoog aan pillen direct

U kunt de huidige pagina niet bezoeken vanwege:

  1. verlopen bladwijzer / favorieten
  2. zoekmachine die de lijst voor deze site is verlopen
  3. ontbrekend adres
  4. U heeft geen toestemming om deze pagina te openen.
  5. De gevraagde bron is niet gevonden.
  6. Er is een fout opgetreden bij het verwerken van uw verzoek.

Ga naar een van de volgende pagina's:

Als de problemen aanhouden, neem dan contact op met de systeembeheerder van uw site en meld een fout die hieronder wordt beschreven...

U heeft een fout in uw SQL-syntaxis; Raadpleeg de handleiding die overeenkomt met uw MySQL-serverversie voor de juiste syntaxis om te gebruiken in de buurt van '' op regel 3

MIG 400

Klinische en farmacologische groep

Werkzame stof

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

◊ Tabletten, filmomhuld wit of bijna wit, ovaal, met dubbelzijdig verdelingsrisico en reliëf "E" en "E" aan beide kanten van de risico's aan één kant.

1 tabblad.
ibuprofen400 mg

Hulpstoffen: maïszetmeel - 215 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 13 mg, magnesiumstearaat - 5,6 mg.

Samenstelling van de schaal: hypromellose (viscositeit 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 stuks. - blisters (1) - verpakkingen van karton.
10 stuks. - blisters (2) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Niet-steroïde ontstekingsremmer (NSAID's). Ibuprofen is een derivaat van propionzuur en heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten als gevolg van de willekeurige blokkade van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen.

Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. De analgetische activiteit van het medicijn is geen medicijntype.

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen plaatjesremmende activiteit..

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De Cmax van ibuprofen in plasma is ongeveer 30 μg / ml en wordt ongeveer 2 uur na inname van het geneesmiddel bereikt met een dosis van 400 mg.

De plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. Het wordt langzaam verdeeld in de gewrichtsvloeistof en wordt er langzamer uitgescheiden dan uit het plasma.

Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylering van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.

Het wordt gekenmerkt door kinetiek in twee fasen. T 1/2 uit plasma is 2-3 uur Tot 90% van de dosis kan in de urine worden gedetecteerd in de vorm van metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden in de urine en in mindere mate in de gal..

Indicaties

  • hoofdpijn;
  • migraine;
  • kiespijn;
  • neuralgie;
  • spier- en gewrichtspijn;
  • menstruatiepijn, koorts met verkoudheid en griep.

Contra-indicaties

  • erosieve en ulceratieve aandoeningen van de organen: maagdarmkanaal (inclusief maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase, ziekte van Crohn, UC);
  • "aspirinetriade";
  • hemofilie en andere bloedingsstoornissen (waaronder hypocoagulatie), hemorragische diathese;
  • bloeding van verschillende etiologieën;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • ziekten van de oogzenuw;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • kinderen onder de 12 jaar;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis.

Met voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt in de volgende gevallen: ouderdom; hartfalen; arteriële hypertensie; levercirrose met portale hypertensie; lever- en / of nierfalen, nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie; maagzweer en twaalfvingerige darm (geschiedenis), gastritis, enteritis, colitis; bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en bloedarmoede).

Dosering

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Het doseringsschema wordt individueel ingesteld, afhankelijk van de indicaties.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar wordt het medicijn in de regel voorgeschreven in een startdosis van 200 mg 3-4 keer per dag. Om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 3 maal daags 400 mg. Bij het bereiken van het therapeutische effect wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.

Het medicijn mag niet langer dan 7 dagen of in hogere doses worden ingenomen. Als u langere of hogere doses moet gebruiken, is een doktersconsultatie vereist.

Bij patiënten met een verminderde nier-, lever- of hartfunctie moet de dosis worden verlaagd..

Bijwerkingen

Van het spijsverteringssysteem: NSAID's-gastropathie - buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, gebrek aan eetlust, diarree, flatulentie, obstipatie; zelden - ulceratie van het maagdarmslijmvlies, wat in sommige gevallen gecompliceerd wordt door perforatie en bloeding; mogelijke irritatie of droogheid van het mondslijmvlies, pijn in de mond, zweren van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Van de luchtwegen: kortademigheid, bronchospasme.

Van de zintuigen: gehoorverlies, oorsuizen of oorsuizen, giftige schade aan de oogzenuw, wazig zicht of dubbelzien, scotoom, droogheid en irritatie van de ogen, zwelling van het bindvlies en oogleden (allergische genese).

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, psychomotorische opwinding, slaperigheid, depressie, verwarring, hallucinaties, zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

Vanuit het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Vanuit de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, cystitis.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urtikarnaya), jeukende huid, Quincke's oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchospasme of dyspnoe, koorts, erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), niet-toxisch epidermaal syndroom (epidermis) Lyella), eosinofilie, allergische rhinitis.

Uit het hemopoëtische systeem: bloedarmoede (inclusief hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Aan de kant van laboratoriumparameters: een verlenging van de bloedingstijd, een verlaging van de serumglucoseconcentratie, een verlaging van de KK, een verlaging van de hematocriet of hemoglobine, een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, een verhoging van de levertransaminaseactiviteit is mogelijk.

Bij langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses neemt het risico op ulceratie van het gastro-intestinale slijmvlies, bloeding (gastro-intestinaal, gingivaal, baarmoeder, hemorrhoidal), slechtziendheid (kleurzichtstoornissen, scotomen, oogzenuwbeschadiging) toe.

Overdosis

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, verlaagde bloeddruk, bradycardie, tachycardie, boezemfibrilleren, ademstilstand.

Behandeling: maagspoeling (alleen binnen een uur na inname), actieve kool, alkalische drank, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van zuur-basisconditie, bloeddruk).

Interactie tussen geneesmiddelen

Mogelijke afname van de effectiviteit van furosemide en thiazidediuretica als gevolg van natriumretentie geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen kan het effect van orale anticoagulantia versterken (gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen).

Bij gelijktijdige toediening met acetylsalicylzuur vermindert ibuprofen het plaatjesremmende effect (het is mogelijk de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als plaatjesaggregatieremmer).

Ibuprofen kan de effectiviteit van antihypertensiva verminderen.

In de literatuur zijn geïsoleerde gevallen beschreven van stijgende plasmaconcentraties van digoxine, fenytoïne en lithium tijdens het gebruik van ibuprofen.

Ibuprofen moet, net als andere NSAID's, met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met acetylsalicylzuur of andere NSAID's en GCS, omdat dit verhoogt het risico op nadelige effecten van het medicijn op het spijsverteringskanaal.

Ibuprofen kan het plasmamethotrexaat verhogen.

Gecombineerde therapie met zidovudine en ibuprofen kan het risico op hemartrose en hematoom verhogen bij met hiv geïnfecteerde patiënten met hemofilie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen en tacrolimus kan het risico op nefrotoxiciteit verhogen als gevolg van verminderde prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen versterkt het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische middelen en insuline; dosisaanpassing kan nodig zijn.

speciale instructies

Als er tekenen zijn van bloeding uit het maagdarmkanaal, moet ibuprofen worden stopgezet.

Ibuprofen kan objectieve en subjectieve symptomen maskeren, daarom moet het medicijn met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met infectieziekten..

Het optreden van bronchospasmen is mogelijk bij patiënten die lijden aan bronchiale astma of allergische reacties in de geschiedenis of in het heden.

Bijwerkingen kunnen worden verminderd bij gebruik van het medicijn in de minimale effectieve dosis. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op het ontwikkelen van analgetische nefropathie mogelijk.

Patiënten die tijdens ibuprofen-therapie een visuele beperking melden, moeten de behandeling staken en een oogheelkundig onderzoek ondergaan..

Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.

Tijdens de behandeling moet het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren worden gecontroleerd.

Wanneer symptomen van gastropathie optreden, is zorgvuldige monitoring aangewezen, waaronder oesofagogastroduodenoscopie, een bloedtest met de bepaling van hemoglobine, hematocriet, fecale occulte bloedanalyse.

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt aanbevolen ibuprofen te combineren met prostaglandine E-preparaten (misoprostol).

Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet het medicijn 48 uur voor het onderzoek worden stopgezet..

Ethanol wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling..

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Patiënten moeten zich onthouden van alle soorten activiteiten die meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van ibuprofen tijdens de zwangerschap. Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid van vrouwen nadelig beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die een zwangerschap plannen..

Bij verminderde nierfunctie

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de functionele toestand van de nieren te controleren.

Mig-analogen

Deze pagina geeft een lijst van alle Mig-analogen in samenstelling en indicatie voor gebruik. Een lijst met goedkope analogen en u kunt ook prijzen in apotheken vergelijken.

  • De goedkoopste analoge Mig: cofetamine
  • De meest populaire analoog van Mig: Nomigren
  • ATX-classificatie: Ergotamine in combinatie met andere geneesmiddelen (exclusief psychotrope geneesmiddelen)
  • Actieve ingrediënten / samenstelling: ibuprofen

#NaamPrijs in RuslandPrijs in Oekraïne
1Cofetamine Cafeïne, Ergotamine-tartraat
Analoog in indicatie en wijze van gebruik
126 wrijven--
2Nomigrene-cafeïne, Meclosamine-citraat, Propiphenazon, Camilofin-chloride, Ergotamine-tartraat
Analoog qua samenstelling en indicatie
467 wrijven1 UAH

Bij het berekenen van de kosten van goedkope Mig-analogen werd rekening gehouden met de minimumprijs, die te vinden was in de prijslijsten van apotheken

#NaamPrijs in RuslandPrijs in Oekraïne
1Nomigrene-cafeïne, Meclosamine-citraat, Propiphenazon, Camilofin-chloride, Ergotamine-tartraat
Analoog qua samenstelling en indicatie
467 wrijven1 UAH
2Syncapton ergotaminetartraat, cafeïne, dimenhydrinaat
Analoog in indicatie en wijze van gebruik
----
3Cofetamine Cafeïne, Ergotamine-tartraat
Analoog in indicatie en wijze van gebruik
126 wrijven--
4Nomigen Bosnalek camilofin, cafeïne, mecloxamine, propifenazon, ergotamine
Analoog qua samenstelling en indicatie
--58 UAH
vijfAvamigran Samenstelling en indicatie analoog----

Deze lijst met analogen van geneesmiddelen is gebaseerd op de statistieken van de meest gevraagde geneesmiddelen

Alle analogen Mig

Analogen in samenstelling en indicatie voor gebruik

NaamPrijs in RuslandPrijs in Oekraïne
Avigamigran----
Nomigrene-cafeïne, Meclosamine-citraat, Propiphenazon, Camilofin-chloride, Ergotamine-tartraat467 wrijven1 UAH
Nomigen Bosnalek camilofin, cafeïne, mecloxamine, propifenazon, ergotamine--58 UAH

De bovenstaande lijst met analogen van geneesmiddelen, waarin Mig-substituten zijn aangegeven, is het meest geschikt omdat ze dezelfde samenstelling van werkzame stoffen hebben en samenvallen volgens de indicatie voor gebruik

Analogen door indicatie en wijze van gebruik

NaamPrijs in RuslandPrijs in Oekraïne
Cofetamine Cafeïne, Ergotamine-tartraat126 wrijven--
Syncapton ergotaminetartraat, cafeïne, dimenhydrinaat----

Verschillende samenstelling, kan samenvallen in indicatie en wijze van aanbrengen

NaamPrijs in RuslandPrijs in Oekraïne
Amigrenin Sumatriptan171 wrijven293 UAH
Anti-migraine--15 UAH
Imigran Sumatriptan353 wrijven68 UAH
Sumumigrain Sumatriptan199 wrijven44 UAH
Migranol Sumatriptan--180 UAH
Stop migrant sumatriptan--41 UAH
Amigren--12 UAH
Rapimed Sumatriptan----
Sumatriptan sumatriptan72 wrijven253 UAH
Sumatriptan-Teva Sumatriptan103 wrijven--
Ozon Sumatriptan20 wrijven--
Sumatriptan-OBL Sumatriptan----
Zolmigren zolmitriptan--27 UAH
Zomig Zolmitriptan3509 wrijven--
Rapimig Zolmitriptan--30 UAH
Migrepam zolmitriptan164 wrijven--
Risamigren Risatriptan--18 UAH
Risatriptan-Farmaten Risatriptan--80 UAH
Relpaks eletriptan370 wrijven455 UAH
Vervang Eletriptan----
Frovamigran Frovatriptan----
Difmetre indomethacin, cafeïne, prochlorperazine--167 UAH

Hoe een goedkoop analoog van een duur medicijn te vinden ?

Om een ​​goedkoop analoog voor een geneesmiddel te vinden, generiek of synoniem, raden we allereerst aan om aandacht te besteden aan de samenstelling, namelijk aan dezelfde werkzame stoffen en indicaties voor gebruik. Dezelfde actieve ingrediënten van het medicijn zullen aangeven dat het medicijn synoniem is aan het medicijn, farmaceutisch equivalent of farmaceutisch alternatief. Vergeet echter niet de inactieve componenten van vergelijkbare medicijnen, die de veiligheid en effectiviteit kunnen beïnvloeden. Vergeet het advies van artsen niet, zelfmedicatie kan uw gezondheid schaden, dus raadpleeg altijd uw arts voordat u medicatie gebruikt..

Onmiddellijke prijs

Op de onderstaande sites vindt u prijzen voor Mig en leest u over de beschikbaarheid in een nabijgelegen apotheek

Directe instructie

INSTRUCTIE
over het gebruik van fondsen
MIG 200
MIG 400

Samenstelling
In 1 tablet sloot Mig 200 of 400 mg van de werkzame stof ibuprofen in.
Extra componenten: siliciumdioxide, maïszetmeel, magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel.

Farmacologische groep
Pijnstillers en ontstekingsremmende medicijnen
Steroïdeloze ontstekingsremmers

Werkzame stof: ibuprofen

ATX: M01AE01

farmachologisch effect
Mig heeft ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende effecten.
Het ontstekingsremmende effect van het medicijn is te danken aan het vermogen van ibuprofen, het belangrijkste bestanddeel ervan, om de synthese van prostaglandinen te remmen door niet-selectieve blokkering van COX-enzymen van het eerste en tweede type. Verminderde productie van inflammatoire mediatorcellen door cellen helpt de vaatwand te stabiliseren, de microcirculatie te verbeteren en de energietoevoer van het ontstekingsproces zelf te verminderen..
Bij reumatoïde artritis remt Mig voornamelijk exsudatieve en proliferatieve ontstekingscomponenten, vermindert het de zwelling van het weefsel en elimineert het de mobiliteitsbeperking..
Verminderde synthese van bradykinines en leukotriënen, evenals de onderdrukking van hun algogeniciteit, liggen ten grondslag aan het analgetische effect van Mig.
Het antipyretische effect van het medicijn komt tot uiting in een afname van de prikkelbaarheid van het thermoregulerende centrum van het diencephalon.
Bij dysmenorroe vermindert Mig de pijn door de intra-uteriene druk en het aantal herhaalde orgaansamentrekkingen te verminderen.
Het antitrombotische effect van MigA wordt gemedieerd door remming van de bloedplaatjesaggregatie.
Prostaglandinen remmen de genezing van de open ductus arteriosus. Door de productie van deze mediatoren te remmen, versnelt het medicijn de sluiting van een pathologisch defect tussen de aorta en de longslagader.
Het grootste deel van het actieve bestanddeel van Mig bindt zich aan plasma-eiwitten, waarna het zich zoveel mogelijk ophoopt in de gewrichtsvloeistof van de gewrichten. In de lever gevormde metabolieten worden via de urine uitgescheiden..

Gebruiksaanwijzingen
Mig getoond voor hoofdpijn, inclusief migraine-etiologie.
Het medicijn vertoonde een hoge efficiëntie in de strijd tegen neuralgie, spierpijn die gepaard gaat met artrose en artritis van welke aard dan ook.
Mig werd gebruikt om koorts te elimineren bij acute luchtweginfecties en griepvirus.
In de gynaecologische praktijk wordt Mig gebruikt om de ernst van de belangrijkste symptomen van primaire en secundaire dysmenorroe te verminderen.
Mig wordt ook veel gebruikt voor tandheelkundige en andere pijn bij tandheelkundige pathologie..

Wijze van toepassing
Mig wordt tijdens en na de maaltijd oraal ingenomen, zonder te malen voordat het wordt ingeslikt. Drink na het innemen veel vocht..
De gemiddelde dosis bij kinderen en adolescenten varieert van 710 mg / kg.
Bij kinderen van 6-9 jaar met een lichaamsgewicht van 20-29 kg komt een enkele dosis MIG overeen met 200 mg, maar niet meer dan 600 mg per dag.
Bij adolescenten met een gewicht van 30-39 kg is een enkele dosis Miga ook gelijk aan een vijfde van een gram. In dit geval is de dagelijkse hoeveelheid van het medicijn niet meer dan 800 mg.
De oudere leeftijdsgroep van kinderen die meer dan 40 kg wegen en volwassenen krijgen 200-400 mg van het medicijn in één dosis voorgeschreven, dan mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 1200 mg.
Om accumulatie van de werkzame stof te voorkomen, moet het interval tussen de doses minimaal 6 uur zijn.
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn langer dan 4 dagen in te nemen.
Bij oudere patiënten met milde en matige leverfunctiestoornissen en bij personen met een gestoorde uitscheidingsfunctie is aanpassing van de MIG-dosis niet vereist in het stadium van compensatie.
Het verdient de voorkeur om de minimale effectieve dosis van het medicijn zo snel mogelijk te gebruiken.
Parenterale toediening van het geneesmiddel wordt gebruikt bij pasgeborenen met hemodynamisch significante pathologie van de open ductus arteriosus.
Van 3 maanden tot 2 jaar wordt Mig rectaal gebruikt om koortsaandoeningen effectief te elimineren.
Voor uitwendig gebruik wordt Mig voorgeschreven bij aandoeningen van inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat.

Bijwerkingen
Bijwerkingen bij het nemen van Mig vanaf de spijsvertering manifesteren zich in de vorm van dyspeptisch syndroom, stomatitis, verminderde ontlasting, verergering van chronische pancreatitis en cholecystitis, in sommige gevallen ulceratieve schade aan het slijmvlies van de maag en darmen, remming van de leverfuncties.
Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel en sensorische organen zijn cranialgie, duizeligheid, misselijkheid, emotionele labiliteit, overmatige prikkelbaarheid, slaapstoornissen, verminderd bewustzijn mogelijk bij patiënten met auto-immuun manifestaties - aseptische meningitis. Vaak is er subjectieve tinnitus, een afname van de gezichtsscherpte, diplopie, scotoom en verschijnt er ernstige zwelling van de oogleden.
In het bloedbeeld bij gebruik van Mig zijn manifestaties van bloedarmoede, trombocytopenie en tekenen van immunosuppressie mogelijk. In termen van cardiovasculaire aandoeningen kan SBP toenemen, kan tachycardie en hartfalen optreden..
Nierfunctiestoornis manifesteert zich in de vorm van nefrotisch syndroom, polyurie. Bij sommige patiënten ging het gebruik van het geneesmiddel gepaard met de ontwikkeling van nierfalen met oedemateus syndroom.
Allergische tekenen van bijwerkingen van Mig verschenen in de vorm van exantheem van een andere aard, jeuk en allergische rhinitis. In ernstige gevallen was er het Stevens-Johnson-syndroom, epidermale necrolyse. Bij ademhalingsstoornissen is de ontwikkeling van angio-oedeem van het strottenhoofd, laryngo- en bronchospasmen mogelijk.
In sommige gevallen, na inname van het medicijn bij patiënten, nam de transpiratie toe en nam koorts toe..
Bij de intraveneuze toediening van het medicijn bij sommige pasgeborenen uit het maagdarmkanaal, was er een schending van de doorgang van de ontlasting en perforatie. Vaak werden tekenen van remming van hematopoëse en bloedingsstoornissen geregistreerd, tot gastro-intestinale en hersenbloedingen. Nierfunctiestoornis bij pasgeborenen bij gebruik van de parenterale vorm van het geneesmiddel manifesteerde zich in de vorm van hematurie en een afname of afwezigheid van diurese.
Uitwendig gebruik van MIGA ging soms door met het verschijnen van uitslag, jeuk, branderig en lokaal oedeem op de plaats van toediening.

Contra-indicaties
Het is verboden Mig te gebruiken met een overdreven gevoeligheid voor de componenten van de formule.
Het medicijn wordt niet gebruikt bij patiënten met anamnestische gegevens ten gunste van astma, pollinose of aspirine-astma..
De aanwezigheid van ulceratieve laesies en ontstekingsveranderingen in het spijsverteringskanaal is ook een contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn.
Mig wordt niet voorgeschreven aan patiënten met gedecompenseerde cardiovasculaire insufficiëntie, bestaande bloedpathologie en verminderde nierfunctie, wanneer de QC lager is dan 60 ml / min..
In de vroege periode van bypass-transplantatie van de kransslagader is het medicijn ook verboden..

Zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap
Mig wordt niet gebruikt in het laatste trimester van de zwangerschap. In de eerste en tweede zwangerschap wordt het medicijn voorgeschreven op basis van de baten / risicoverhoudingen.
Borstvoeding
Borstvoeding tijdens het gebruik van Miga wordt gestopt.
Invloed op conceptie
Vrouwen die een zwangerschap plannen, wordt aanbevolen af ​​te zien van het gebruik van Miga in verband met verminderde vruchtbaarheid onder invloed van het medicijn.

Interactie tussen geneesmiddelen
Remming van de productie van broeikasgassen door Migom veroorzaakt een vertraging in natrium, in verband waarmee de effectiviteit van lisdiuretica afneemt terwijl ze worden ingenomen.
Onder invloed van MIGA wordt de activiteit van orale anticoagulantia versterkt.
De gelijktijdige toediening van het medicijn met acetylsalicylzuur vermindert de plaatjesremmende eigenschappen van de laatste.
Mogelijke afname van de effectiviteit van antihypertensiva tijdens gebruik met Mig.
Bekende afzonderlijke feiten over cumulatie van digoxine, fenytoïne en methotrexaat onder invloed van de werkzame stof Mig - ibuprofen.
Bij met hiv geïnfecteerde patiënten met hemofilie wordt gelijktijdige toediening van MIG met zidovudine geassocieerd met de ontwikkeling van hemartrose.
Parallelle toediening van Mig en tacrolimus verstoort de synthese van PG in de nieren aanzienlijk, waardoor de nefrotoxiciteit van beide geneesmiddelen wordt versterkt.
Het is mogelijk om hypoglykemie te verhogen wanneer u Mig gebruikt op de achtergrond van insulinetherapie en behandeling met orale hypoglycemische middelen.

Overdosis
Het nemen van een overmatige hoeveelheid van het medicijn veroorzaakt buikpijn, braken, verminderd bewustzijn van een coma. Bij sommige patiënten werd de ontwikkeling van metabole acidose, acuut nierfalen waargenomen. Acuut hartfalen is mogelijk tegen de achtergrond van aritmieën en een sterke daling van de SBP. In sommige gevallen is ademstilstand mogelijk..
Therapie van een overdosis van het medicijn wordt bepaald door een complex van ontgiftingsmaatregelen en ondersteunende behandeling. Symptomatische therapie omvat correctie van de CRR, ondersteuning van vitale functies volgens indicaties.

Vrijgaveformulier
Het wordt door de farmacologische industrie geproduceerd in de vorm van witte ovale tabletten bedekt met een film. Aan beide kanten van de tablet zit embossing met een risico in het midden. 10 tabletten van het medicijn zijn ingesloten in een blister en een kartonnen doos.

Opslag condities
Bespaar bij luchttemperatuur niet meer dan 30 graden Celsius.

MIG 400 - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en afgiftevormen (400 mg tabletten) van het medicijn voor de behandeling van hoofdpijn en kiespijn en het verlagen van de temperatuur bij volwassenen, kinderen en zwangerschap. Samenstelling

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn MIG 400 lezen. Gepresenteerd zijn de beoordelingen van sitebezoekers - consumenten van dit medicijn, evenals de meningen van medisch specialisten over het gebruik van MIG 400 in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Analogen MIG 400 in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van hoofdpijn en kiespijn en voor het verlagen van de temperatuur bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

MIG 400 is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend medicijn (NSAID). Ibuprofen (de werkzame stof van het MIG 400-preparaat) is een derivaat van propionzuur en heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten als gevolg van de willekeurige blokkade van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de prostaglandinesynthese.

Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. De analgetische activiteit van het medicijn is geen medicijntype.

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen plaatjesremmende activiteit..

Samenstelling

Ibuprofen + hulpstoffen.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. Het wordt langzaam verdeeld in de gewrichtsvloeistof en wordt er langzamer uitgescheiden dan uit het plasma. Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylering van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief. Tot 90% van de dosis kan in de urine worden gedetecteerd in de vorm van metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden in de urine en in mindere mate in de gal..

Indicaties

  • hoofdpijn;
  • migraine;
  • kiespijn;
  • neuralgie;
  • spier- en gewrichtspijn;
  • menstruatiepijn, koorts met verkoudheid en griep.

Formulieren vrijgeven

400 mg filmomhulde tabletten.

Instructies voor gebruik en dosering

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Het doseringsschema wordt individueel ingesteld, afhankelijk van de indicaties.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar wordt het medicijn in de regel voorgeschreven in een startdosis van 200 mg 3-4 keer per dag. Om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot driemaal daags 400 mg. Bij het bereiken van het therapeutische effect wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.

Het medicijn mag niet langer dan 7 dagen of in hogere doses worden ingenomen. Als u langere of hogere doses moet gebruiken, is een doktersconsultatie vereist.

Bijwerking

  • maagpijn;
  • misselijkheid, braken;
  • maagzuur;
  • verlies van eetlust;
  • diarree;
  • winderigheid;
  • constipatie;
  • zweren van het maagdarmslijmvlies, wat in sommige gevallen gecompliceerd wordt door perforatie en bloeding;
  • irritatie of droogheid van het mondslijmvlies;
  • pijn in de mond;
  • zweervorming van het slijmvlies van het tandvlees;
  • afteuze stomatitis;
  • kortademigheid;
  • bronchospasme;
  • gehoorverlies;
  • rinkelen of tinnitus;
  • giftige schade aan de oogzenuw;
  • wazig zicht of dubbelzien;
  • conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische vorming);
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • slapeloosheid;
  • ongerustheid;
  • nervositeit en prikkelbaarheid;
  • psychomotorische agitatie;
  • slaperigheid;
  • depressie;
  • verwarring van bewustzijn;
  • hallucinaties;
  • aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
  • hartfalen;
  • tachycardie;
  • verhoging van de bloeddruk;
  • acuut nierfalen;
  • nefrotisch syndroom (oedeem);
  • huiduitslag (meestal erytheem of urticaria);
  • Jeukende huid;
  • Quincke's oedeem;
  • anafylactoïde reacties;
  • anafylactische shock;
  • bronchospasme;
  • koorts;
  • erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
  • toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
  • eosinofilie;
  • allergische rhinitis;
  • bloedarmoede (inclusief hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie;
  • daling van de serumglucoseconcentratie.

Contra-indicaties

  • erosieve en ulceratieve aandoeningen van de organen: maagdarmkanaal (inclusief maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase, ziekte van Crohn, UC);
  • "aspirinetriade";
  • hemofilie en andere bloedingsstoornissen (waaronder hypocoagulatie), hemorragische diathese;
  • bloeding van verschillende etiologieën;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • ziekten van de oogzenuw;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • kinderen onder de 12 jaar;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis.

Zwangerschap en borstvoeding

Adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van het gebruik van MIG 400 tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid van vrouwen nadelig beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die een zwangerschap plannen..

speciale instructies

Als er tekenen van bloeding uit het spijsverteringskanaal zijn, moet MIG 400 worden afgeschaft.

Ibuprofen kan objectieve en subjectieve symptomen maskeren, daarom moet het medicijn met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met infectieziekten..

Het optreden van bronchospasmen is mogelijk bij patiënten die lijden aan bronchiale astma of allergische reacties in de geschiedenis of in het heden.

Bijwerkingen kunnen worden verminderd bij gebruik van het medicijn in de minimale effectieve dosis. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op het ontwikkelen van analgetische nefropathie mogelijk.

Patiënten die tijdens ibuprofen-therapie een visuele beperking melden, moeten de behandeling staken en een oogheelkundig onderzoek ondergaan..

Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.

Tijdens de behandeling moet het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren worden gecontroleerd.

Wanneer symptomen van gastropathie optreden, is zorgvuldige monitoring aangewezen, waaronder oesofagogastroduodenoscopie, een bloedtest met de bepaling van hemoglobine, hematocriet, fecale occulte bloedanalyse.

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt aanbevolen MIG 400 te combineren met prostaglandine E-preparaten (misoprostol).

Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet het medicijn 48 uur voor het onderzoek worden stopgezet..

Tijdens de behandeling wordt ethanol (alcohol) niet aanbevolen..

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Patiënten moeten zich onthouden van alle soorten activiteiten die meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Interactie tussen geneesmiddelen

Mogelijke afname van de effectiviteit van furosemide en thiazidediuretica als gevolg van natriumretentie geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen kan het effect van orale anticoagulantia versterken (gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen).

Bij gelijktijdige toediening met acetylsalicylzuur vermindert MIG 400 het plaatjesremmende effect (het is mogelijk de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als plaatjesaggregatieremmer).

Ibuprofen kan de effectiviteit van antihypertensiva verminderen.

In de literatuur zijn geïsoleerde gevallen beschreven van stijgende plasmaconcentraties van digoxine, fenytoïne en lithium tijdens het gebruik van ibuprofen.

Ibuprofen moet, net als andere NSAID's, met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met acetylsalicylzuur of andere NSAID's en GCS, omdat dit verhoogt het risico op nadelige effecten van het medicijn op het spijsverteringskanaal.

MIG 400 kan de plasmamethotrexaatconcentratie verhogen.

Gecombineerde therapie met zidovudine en ibuprofen kan het risico op hemartrose en hematoom verhogen bij met hiv geïnfecteerde patiënten met hemofilie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen en tacrolimus kan het risico op nefrotoxiciteit verhogen als gevolg van verminderde prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen versterkt het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische middelen en insuline; dosisaanpassing kan nodig zijn.

Analogen van het medicijn MIG 400

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Advil vloeibare jels;
  • Advil;
  • ArthroCam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen Retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Motrin voor kinderen;
  • Het is lang;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • Ibuprofen;
  • Ibusan
  • Ibutop gel;
  • Ibufen
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen voor kinderen;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Mig 400

Samenstelling

Extra componenten - colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat.

De schaal bevat hypromellose, povidon K30, titaniumdioxide, macrogol 4000.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt verkocht in de vorm van gecoate tabletten..

farmachologisch effect

Het geneesmiddel is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Mig 400-tabletten bevatten ibuprofen, een analgeticum met koortswerende en ontstekingsremmende eigenschappen. Het remt zonder onderscheid COX-1 en COX-2, evenals prostaglandinesynthese..

De analgetische eigenschappen van het medicijn zijn het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Pijnstillend effect is geen drugstype.

Na inname van de tabletten wordt het medicijn goed uit het spijsverteringskanaal opgenomen. De maximale plasmaconcentratie van het actieve ingrediënt wordt ongeveer 120 minuten na inname van tabletten in een dosering van 400 mg bereikt.

Communicatie met eiwitten van een bloedplasma met 99%. De actieve component wordt langzaam verdeeld in de gewrichtsvloeistof. Het wordt in de lever biotransformeerd door carboxylering en hydroxylering van de isobutylgroep. Er vormen zich farmacologisch inactieve metabolieten.

De plasmahalfwaardetijd is 2-3 uur. In de vorm van metabolieten en hun conjugaten die worden uitgescheiden in de urine. Een onbeduidend deel van het medicijn wordt onveranderd uitgescheiden met urine en gal.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn is geïndiceerd voor gebruik met:

Zoek indien nodig uit waarom Mig 400-tabletten in elk geval helpen, het is raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

Contra-indicaties

Deze tool is verboden voor gebruik met:

  • hemorragische diathese;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • hemofilie en andere bloedingsstoornissen;
  • zwangerschap
  • jonger dan 12 jaar;
  • borstvoeding;
  • negatieve reactie op acetylsalicylzuur en andere NSAID's in de geschiedenis;
  • aspirine astma;
  • bloeden
  • gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • ziekten van de oogzenuw.

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik op oudere leeftijd, evenals bij arteriële hypertensie, lever- of nierfalen, hyperbilirubinemie, gastritis, colitis, hartfalen, levercirrose met portale hypertensie, nefrotisch syndroom, maagzweer en twaalfvingerige darmzweer (inclusief een voorgeschiedenis van ), enteritis, bloedziekten.

Bijwerkingen

Het gebruik van Mig 400 kan tot de volgende bijwerkingen leiden:

  • Maagdarmkanaal: braken, buikpijn, verminderde eetlust, misselijkheid, flatulentie, brandend maagzuur, diarree, obstipatie;
  • zintuigen: droogheid of irritatie van de ogen, gehoorverlies, toxische laesies van de oogzenuw, oorsuizen of tinnitus, wazig of dubbel zien, zwelling van het bindvlies en oogleden;
  • CVS: hartfalen, hoge bloeddruk, tachycardie;
  • allergie: uitslag, Quincke's oedeem, kortademigheid, anafylactische shock, erythema multiforme exsudatief, eosinofilie, pruritus, anafylactoïde reacties, bronchospasme, koorts, Lyell-syndroom, rhinitis;
  • verandering in laboratoriumparameters: een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, een verlenging van de bloedingstijd, een verlaging van het hemoglobinegehalte, een verlaging van de creatinineklaring, een verhoging van de levertransaminaseactiviteit, een verlaging van de serumglucose, een verlaging van de hematocrietwaarde;
  • ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasme;
  • CNS: slapeloosheid, hoofdpijn, nervositeit, psychomotorische agitatie, depressie, hallucinaties, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, slaperigheid, verminderd bewustzijn;
  • urinewegen: allergische nefritis, acuut nierfalen, cystitis, nefrotisch syndroom, polyurie;
  • hematopoëtisch systeem: trombocytopenische purpura, anemie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose.

In zeldzame gevallen worden zweren van het maag-darmslijmvlies, mondpijn, afteuze stomatitis, hepatitis, irritatie of droogheid van het mondslijmvlies, zweren van het tandvlees, pancreatitis, aseptische meningitis gemeld.

Bij langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses, de kans op ulceratie van het maagdarmslijmvlies, slechtziendheid, toename van bloedingen.

Gebruiksaanwijzing Mig 400 (methode en dosering)

Het geneesmiddel wordt oraal toegediend. Voor degenen die Mig 400-tabletten gebruiken, melden de gebruiksinstructies dat de doseringen individueel worden ingesteld, afhankelijk van de indicaties.

Begin gewoonlijk 3-4 keer met 200 mg medicatie elke dag. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot 400 mg, die driemaal daags wordt ingenomen. Wanneer het therapeutische effect is bereikt, wordt de dagelijkse dosering verlaagd tot 600-800 mg.

Gebruiksaanwijzing Mig 400 meldt dat u deze tool niet langer dan een week of in hogere doseringen kunt gebruiken zonder een specialist te raadplegen.

Bij nier-, hart- of leverdisfunctie wordt de dosis verlaagd.

Overdosis

Bij overmatig gebruik van het geneesmiddel zijn buikpijn, braken, slaperigheid, hoofdpijn, metabole acidose, acuut nierfalen, bradycardie, atriumfibrilleren, misselijkheid, lethargie, depressie, tinnitus, coma, duidelijke drukvermindering, tachycardie, ademstilstand mogelijk.

Als er na een overdosis minder dan 60 minuten zijn verstreken, wordt maagspoeling uitgevoerd. Daarnaast zijn alkalisch drinken, inname van actieve kool, geforceerde diurese aangewezen. Symptomatische behandeling.

Interactie

Bij gebruik van Mig 400 is een afname van het effect van furosemide en thiazidediuretica mogelijk, wat kan worden veroorzaakt door een vertraging in natrium als gevolg van remming van de prostaglandinesynthese.

Bovendien kan de werkzame stof van het medicijn het effect van orale anticoagulantia versterken. Hun gezamenlijke ontvangst is niet wenselijk.

Ibuprofen vermindert ook het plaatjesremmende effect van acetylsalicylzuur en vermindert de effectiviteit van antihypertensiva.

Mig 400 moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met NSAID's en corticosteroïden, omdat dit kan leiden tot bijwerkingen uit het maagdarmkanaal.

Bij HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie verhoogt de combinatie van ibuprofen met zidovudine het risico op hemartrose.

De combinatie met tacrolimus verhoogt de kans op nefrotoxiciteit als gevolg van remming van prostaglandinesynthese.

Onder invloed van het Mig 400-preparaat worden de hypoglycemische eigenschappen van orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline versterkt. Mogelijk moet de dosering worden aangepast..

Verkoopvoorwaarden

Tabletten die zonder recept in de apotheek worden verkocht.

Opslag condities

Opslagtemperatuur tot 30 ° С. Het geneesmiddel moet op een tegen de zon beschermde plaats worden bewaard.

Houdbaarheid

Beoordelingen van Mig 400

Op internet zijn er verschillende meningen over dit medicijn. Sommige beoordelingen van de Mig 400 melden dat de pillen effectief helpen bij hoofdpijn en kiespijn, en sommige dat de remedie niet het juiste effect had. Soms zijn er bijwerkingen gemeld, voornamelijk op huidallergische reacties. Bovendien zeggen sommige beoordelingen dat het medicijn effectief hielp bij het omgaan met hoofdpijn in slechts een half uur, maar dat het niet lang duurde.

Prijs Mig 400, waar te kopen

De kosten van het product in een verpakking van 20 stuks zijn ongeveer 140 roebel. De prijs van Mig 400 in een pakket van 10 stuks is 70-80 roebel.

Lees Meer Over Duizeligheid