Hoofd- Klinieken

Artoxan - instructies voor gebruik

Geneesmiddelen uit de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen worden gekenmerkt door het vermogen om pijn te verlichten en worden vaak gebruikt om pathologieën van het bewegingsapparaat te elimineren.

Dergelijke medicijnen zijn veilig voor de gezondheid, maar ze kunnen bijwerkingen veroorzaken en hebben een aantal contra-indicaties voor gebruik. Een van de bekendste medicijnen in deze groep is Artoxan, een ontstekingsremmend medicijn met een krachtig analgetisch, antipyretisch effect. Het geneesmiddel wordt alleen op recept van een arts verstrekt.

Samenstelling en farmacologische werking van Artoxan

Het medicijn is gemaakt in de vorm van een geelachtig groen poeder, dat de basis vormt van de oplossing voor intramusculaire of intraveneuze toediening. Elke fles bevat 20 mg van de werkzame stof en hulpcomponenten: natriumhydroxide, ascorbinezuur en andere. In capsules, tabletten en andere vormen is het medicijn niet verkrijgbaar.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn Artoxan is tenoxicam, dat een pijnstillende, antipyretische, ontstekingsremmende eigenschap heeft. Het vermogen om het ontstekingsproces te verwijderen wordt veroorzaakt door een afname van de capillaire permeabiliteit, remming van de productie van ontstekingsmediatoren, bij langdurig gebruik wordt het gekenmerkt door een desensibiliserend effect.

  1. een afname van pijn in de focus van ontsteking;
  2. verlichting van gewrichtspijn;
  3. vermindering van stijfheid en zwelling van de gewrichten;
  4. een toename van de hoeveelheid synoviaal vocht;
  5. verbeterde functie en bewegingsbereik van de gewrichten.

99% Tenoxicam bindt zich aan plasma-eiwitten, wat bijdraagt ​​aan een uitstekende penetratie in de synoviale vloeistof.

  • Snel therapeutisch effect
  • Goede lichaamstolerantie
  • Het wordt gecombineerd met andere medicijnen
  • Hoge prijs
  • Pijn bij de introductie van het medicijn
  • Alleen op recept verkrijgbaar.
  • Verboden tijdens zwangerschap

Instructies voor gebruik van het medicijn

Artoxan is uitsluitend effectief voor symptomatische therapie, namelijk de eliminatie van pijn en het ontstekingsproces dat beschikbaar was op het moment van gebruik. Het medicijn kan het beloop van de onderliggende ziekte niet beïnvloeden.

Het is verboden om de aanbevolen dosering van het medicijn te overschrijden, omdat het gebruik van hoge doses niet helpt om een ​​krachtiger therapeutisch effect te bereiken en het risico op bijwerkingen van het lichaam verhoogt. De behandelingskuur voor acute aandoeningen van het bewegingsapparaat is niet langer dan 7 dagen, alleen als er uitzonderlijke indicaties zijn, kan de behandelingskuur worden verlengd tot 14 dagen.

Voor de behandelingsperiode is het belangrijk om de functionele toestand van de nieren, lever, perifeer bloed te controleren. Als de patiënt lijdt aan diabetes en hypoglycemische geneesmiddelen gebruikt, is het ook nodig om de bloedsuikermetingen te controleren.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn wordt aanbevolen om pijn bij reumatoïde artritis, artrose te verlichten. Artoxan wordt ook voorgeschreven voor kortdurende therapie van acute pathologieën van het bewegingsapparaat, waaronder verstuikingen, dislocaties en andere laesies van zacht weefsel. Het medicijn wordt voorgeschreven voor laag albumine, een hoog gehalte aan bilirubine, maar met regelmatige controle van de toestand van de patiënt.

Het medicijn kan worden aanbevolen voor oudere patiënten met een verhoogd risico op het ontwikkelen van negatieve gevolgen, in aanwezigheid van een belastende geschiedenis, bijvoorbeeld met een ernstige schending van de lever, nieren en organen van het cardiovasculaire systeem.

Wijze van gebruik

Medicatie Artoxan wordt aanbevolen voor intraveneuze of intramusculaire toediening, de optimale dosering is 20 mg eenmaal per dag, de onderhoudsdosis is 10 mg. Bij intense pijn wordt de dosering verhoogd tot 40 mg per dag. Om acute aanvallen van jichtartritis te elimineren, schrijft de arts gedurende de eerste 2-3 dagen tweemaal daags 20 mg van het geneesmiddel voor, gedurende de volgende 5 dagen is de aanbevolen dosis eenmaal 10 mg. kan ook het gebruik van costarox aanbevelen.

Als het nodig is om niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen te gebruiken, begin dan zo kort mogelijk met de minimale effectieve dosering. Om de ontwikkeling van bijwerkingen te detecteren, is het aangewezen om patiënten te volgen.

De injecties zijn diep ingesteld, de toedieningsduur mag niet korter zijn dan 15 seconden. De oplossing wordt direct voor injectie bereid, het medicijn is niet onderhevig aan opslag en bevriezing.

Contra-indicaties

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij mensen met individuele intolerantie voor de hoofd- of hulpstoffen van het medicijn. Artoxan wordt niet voorgeschreven aan zwangere vrouwen, omdat dit kan leiden tot een langdurige zwangerschap, zwakke bevalling.

  • leeftijd tot 18 jaar;
  • verergering van ziekten van het spijsverteringskanaal;
  • pre-operatieve periode;
  • allergische reacties;
  • chronisch hartfalen.

Ook kan het medicijn niet worden ingenomen voor ernstige nier- en leveraandoeningen, ontstekingsprocessen in de darmen, gastro-intestinale bloeding, hartfalen.

Bijwerkingen

Zelfs bij gedoseerd gebruik van het medicijn is de ontwikkeling van bijwerkingen van het lichaam niet uitgesloten, meestal merken patiënten aanvallen van misselijkheid, braken, verstoorde ontlasting op. Met intolerantie voor het medicijn zijn ulceratieve laesies en verborgen bloedingen in het spijsverteringsstelsel mogelijk.

Andere bijwerkingen bij het gebruik van Artoxan kunnen zijn: wazig zien, conjunctivitis, hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid en tinnitus. Sommige mensen klagen over allergische huidreacties, huiduitslag. Patiënten kunnen een hoge bloeddruk hebben, hartkloppingen.

Opgemerkt moet worden dat patiënten in sommige gevallen lijden aan de ontwikkeling van congestief hartfalen, meestal op oudere leeftijd. Hartproblemen kunnen optreden bij hartstoornissen.

  1. hypertensie
  2. vasculitis;
  3. buikpijn;
  4. droge mond
  5. zwelling;
  6. gewichtstoename.

Een uiterst zeldzame bijwerking is verhoogde vermoeidheid, plotselinge stemmingswisselingen, malaise, overmatige nerveuze prikkelbaarheid. Dergelijke aandoeningen gaan snel voorbij, vereisen geen medische correctie of annulering van de behandelingskuur met Artoxan-injecties.

Geneesmiddelinteracties en speciale instructies

Het is belangrijk om het gelijktijdig gebruik van twee of meer niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, waaronder aspirine, te vermijden, omdat dit de ontwikkeling van bijwerkingen van het lichaam kan veroorzaken. Werkzame stoffen kunnen het effect van tromboseprofylaxe versterken, bijvoorbeeld warfarine. Helemaal aan het begin van de therapie wordt diabetici geadviseerd om de effectiviteit van het gebruik van tabletten om de bloedsuikerspiegel te verlagen, te controleren.

Bij parallel gebruik met hartglycosiden neemt de kans op verhoogd hartfalen, een afname van de glomerulaire filtratie-index en een toename van hartglycosiden in de bloedbaan toe. Gelijktijdige behandeling met op cyclosporine gebaseerde geneesmiddelen kan het risico op toxische effecten op de nieren vergroten, dus voorzichtigheid is geboden.

Voor patiënten met arteriële hypertensie en chronisch hartfalen mag de behandeling uitsluitend in een ziekenhuis worden uitgevoerd. Als een operatie wordt verwacht, moet er rekening mee worden gehouden dat Artoxan een verhoogde bloeding kan veroorzaken.

  • nefrotisch syndroom;
  • nierontsteking;
  • necrotische papillitis;
  • giftige schade.

Patiënten wordt aangeraden om tijdens de behandeling geen auto te rijden en geen gevaarlijke activiteiten te ondernemen, omdat de snelheid van psychomotorische en motorische reacties afneemt. Injecties met Artoxan zijn niet compatibel met het gebruik van alcohol, dus voor de duur van de therapie moet u het gebruik van alcohol staken.

Recensies over het medicijn Artoxan

Patiënten merken op dat ze zich na een driedaagse kuur veel beter voelden, hoewel de injecties pijnlijk waren, maar dat ze vrij snel werkten. Na ongeveer 10-15 minuten ging de pijn in de gewrichten voorbij, het werd gemakkelijker om te bewegen. Het medicijn hielp sommige patiënten binnen een half uur, er waren geen bijwerkingen van het lichaam.

Patiënten zeggen dat ze Artoxan samen met andere geneesmiddelen kregen voorgeschreven, gemiddeld werden injecties gedurende 3 dagen geïnjecteerd. Soms werden onverklaarbare symptomen, droge mond, hartkloppingen en drukdalingen waargenomen. Over het algemeen is drugstolerantie normaal..

Recensies op internet laten zien dat de prijs van injecties vrij hoog is. Maar tegelijkertijd bevelen patiënten deze tool aan, omdat deze echt effectief is en zeer snel helpt, in vergelijking met goedkopere analogen.

Analogen van het medicijn

Voor sommige categorieën patiënten is het medicijn Artoxan niet helemaal geschikt, in dergelijke gevallen worden analogen voorgeschreven. Als alternatief zal de arts u adviseren om vervangende middelen in de apotheek te kopen

Instructies voor gebruik en prijs van het medicijn Artoxan

Niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen zijn een groep geneesmiddelen met een uitgesproken analgetisch effect en worden vaak gebruikt bij de behandeling van aandoeningen van het bewegingsapparaat. Dergelijke stoffen zijn niet gevaarlijk, maar ze hebben nogal wat contra-indicaties, daarom worden ze alleen gebruikt zoals voorgeschreven door de behandelende arts en onder zijn toezicht. Een van de bekendste NSAID-medicijnen is Artoxan..

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Het belangrijkste bestanddeel van Artoxan is tenoxicam - een stof uit de oxycam-groep met een uitgesproken ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect. Het werkingsmechanisme van dit middel is de remming van beide vormen van het cyclo-oxygenase-enzym, wat leidt tot een onderdrukking van de synthese van derivaten van prostaanzuur en een schending van het metabolisme van eicosatetraeenzuur.

Het ontstekingsremmende effect van tenoxicam is te wijten aan de stabilisatie van lysosomale membranen, een afname van de permeabiliteit van capillaire wanden en remming van ontstekingsmediatoren. De stof remt de productieve fase van het ontstekingsproces, remt fagocytose en chemotaxis, vermindert de kans op pathologische regeneratie..

Het medicijn heeft honderd procent biologische beschikbaarheid, het wordt snel en volledig uit het maagdarmkanaal opgenomen, maar het absorptieproces kan aanzienlijk vertragen tijdens het eten. In het bloed bindt tenoxicam zich voor 99% aan eiwitten en dringt het gemakkelijk door in de gewrichtsvloeistof. De maximale concentratie van tenoxicam in plasma wordt 2 uur na de injectie waargenomen. In de lever is de stof gehydroxyleerd. Het wordt in de urine en gal uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten; de halfwaardetijd is 72 uur.

Prijs en vrijgaveformulier

Prijs en vrijgaveformulier

Artoxan is verkrijgbaar in de vorm van een geelgroen gelyofiliseerd poeder, dat de basis vormt van de oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injecties. Elke injectieflacon bevat 20 mg actief ingrediënt en extra componenten: natriumhydroxide, dinatriumedetaat, ascorbinezuur, tromethamine en mannitol. Ampullen met het medicijn zijn verpakt in kartonnen verpakkingen van elk 3, eraan bevestigd zijn 3 injectieflacons met een oplosmiddel - water voor injectie, evenals gedetailleerde instructies.

Artoxan in tabletten, capsules of andere farmaceutische vormen, naast het lyofilisaat, is niet beschikbaar. De fabrikant van het medicijn is de Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.Ko.). De kosten van de tool zijn afhankelijk van de specifieke apotheek en variëren tussen 630-970 roebel. Op recept verkrijgbaar.

Gebruiksaanwijzingen

Artoxan-injecties zijn geïndiceerd voor patiënten die lijden aan inflammatoire en degeneratieve pathologieën van het bewegingsapparaat (locomotorisch systeem), die gepaard gaan met pijn. Het medicijn wordt vaak gebruikt bij de behandeling van osteochondrose en osteoartrose. Hoge werkzaamheid van het medicijn wordt ook opgemerkt bij de behandeling van:

  • reumatoïde en jichtige artritis;
  • neuralgie, spierpijn, ischalgie;
  • tenosynovitis;
  • niet-specifieke infectieuze polyartritis;
  • artralgie, spit;
  • periartritis;
  • tendinitis, bursitis, myositis;
  • spondylitis ankylopoetica;
  • hevige pijn door verwondingen en brandwonden.

Artoxan is uitsluitend effectief voor symptomatische therapie, dat wil zeggen verlichting van het pijnsyndroom en neutralisatie van het ontstekingsproces dat aanwezig is op het moment van gebruik. Het medicijn heeft geen invloed op het beloop van de belangrijkste pathologie.

Bijwerkingen en contra-indicaties

Het medicijn Artoxan is gecontra-indiceerd bij personen met individuele intolerantie voor tenoxicam of een van de hulpcomponenten waaruit het lyofilisaat bestaat. Gebruik tijdens de zwangerschap is beladen met verlenging van de duur van de laatste en zwakke arbeidsactiviteit te midden van een afname van de productie van prostaglandinen, die de contractiele activiteit van het myometrium stimuleren. Bovendien bevat de lijst met contra-indicaties:

  • overgevoeligheid voor aspirine, ketoprofen, nimesulide en andere NSAID's;
  • ernstige pathologieën van de lever en / of nieren;
  • erosieve en ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringskanaal in de exacerbatiefase;
  • CHF, congestief hartfalen;
  • gastro-intestinale bloeding (inclusief een geschiedenis);
  • progressieve nierziekte;
  • hematologische ziekten;
  • de aanwezigheid van ontstekingsprocessen in de darm;
  • therapie van peri-operatieve pijn tijdens bypass-transplantatie van de kransslagader;
  • periode van borstvoeding;
  • leeftijd tot 18 jaar.

Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij UC en de ziekte van Crohn in het chronische stadium, leverporphyria, aanhoudende stijging van de bloeddruk, bronchiale astma, diabetes mellitus, CEH, ernstige somatische pathologieën, chronisch nier- of hartfalen, de aanwezigheid van slechte gewoonten (roken, alcoholisme) en vroegere ziekten de lever. Artoxan wordt niet aanbevolen voor patiënten ouder dan 65 jaar, mensen met een verzwakte immuniteit en onvoldoende lichaamsgewicht. Anders is de ontwikkeling van bijwerkingen waarschijnlijk:

  • misselijkheid, braken, dyspeptische reacties;
  • ulceratieve laesies en verborgen bloeding van het spijsverteringskanaal;
  • hoofdpijn, slaperigheid, oorsuizen en duizeligheid;
  • slechtziendheid, conjunctivitis;
  • verhoging van de bloeddruk, hartslag;
  • bloedarmoede, verlaagd aantal witte bloedcellen en bloedplaatjes;
  • veranderingen in indicatoren van nierfunctie;
  • verschillende allergische reacties (urticaria, erytheem, angio-oedeem).

Gebruiksregels en dosering

Gebruiksregels en dosering

Het geneesmiddel Artoxan is bedoeld voor kortdurende symptomatische therapie door intraveneuze of intramusculaire injectie. Als langdurige behandeling noodzakelijk is, wordt het medicijn vervangen door orale NSAID's met een vergelijkbaar effect..

De aanbevolen dagelijkse dosis Artoxan is 20 mg (één injectie per dag). Bij hevige pijn is een verhoging van de dosering tot 40 mg per dag toegestaan. Om acute aanvallen van jichtartritis tijdens de eerste drie dagen van de behandeling te stoppen, krijgen patiënten tweemaal daags 20 mg en wordt de dosis gehalveerd. Intramusculaire injecties liggen diep, de duur van intraveneuze toediening moet minstens 15 seconden zijn. De injectieoplossing wordt direct voor gebruik bereid en is niet onderhevig aan opslag.

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om de functionele toestand van de nieren en de lever te controleren en het beeld van perifeer bloed te controleren. Als de patiënt gelijktijdig indirecte anticoagulantia of antidiabetica gebruikt, moeten bloedglucose en IPT worden gecontroleerd.

Bij patiënten met hypertensie en hartfalen is een vertraging in het lichaam van water en natrium mogelijk, daarom moet behandeling met Artoxan plaatsvinden in een ziekenhuis. Bij chirurgische ingrepen moet in gedachten worden gehouden dat het medicijn de bloedingstijd kan verlengen.

Een geschiedenis van nieraandoeningen kan de ontwikkeling van nefrotisch syndroom, inflammatoire laesies en necrotische papillitis veroorzaken. Bij patiënten met bindweefselpathologieën en systemische lupus erythematosus neemt het risico op ontsteking van de hersenvliezen en het ruggenmerg toe.

Voor vrouwen die een zwangerschap plannen, wordt het gebruik van Artoxan niet aanbevolen vanwege het negatieve effect van het medicijn op de vruchtbaarheid. Om dezelfde reden geen medicijnen voorschrijven voor onvruchtbare patiënten..

Tijdens de therapie is een afname van motorische en psychomotorische reacties mogelijk, dus patiënten moeten afzien van het besturen van voertuigen en mogelijk gevaarlijke activiteiten.

Interacties tussen geneesmiddelen

Zoals alle niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, wordt Artoxan gekenmerkt door een hoge mate van binding aan albumine en heeft het de eigenschap het effect van anticoagulantia te versterken. Daarom moet bij gelijktijdig gebruik van hypoglycemische en anticoagulantia het bloedbeeld van de patiënt worden gecontroleerd. Daarnaast moeten andere farmaceutische interacties worden overwogen:

  • het gelijktijdige gebruik van Artoxan met Cyclosporine, Zidovudine of Tacrolimus vergroot de kans op het ontwikkelen van nefrotoxiciteit;
  • NSAID-therapie tijdens het gebruik van hartglycosiden vermindert GFR en verhoogt hartfalen;
  • salicylaten verdringen tenoxicam uit de binding met albumine, waardoor de klaring van de eerste toeneemt;
  • gezamenlijk gebruik met plaatjesremmers, corticosteroïden en SSRI's is beladen met het optreden van bloedingen van het maagdarmkanaal;
  • het medicijn verergert de absorptie van diuretica, uricosurica en bloeddrukverlagende medicijnen, versterkt het effect van anticoagulantia, vergroot de kans op bijwerkingen van oestrogenen, gluco- en mineralocorticoïden;
  • het gebruik van de chinolongroep met medicijnen kan leiden tot de ontwikkeling van aanvallen;
  • tenoxicam voorkomt de uitscheiding van methotrexaat en verhoogt de toxiciteit ervan;
  • injecties van Artoxan binnen 8-12 uur na inname van Mifepriston verminderen de effectiviteit van deze laatste.

Analogen van het medicijn

Indien nodig wordt Artoxan vervangen door andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen op basis van tenoxicam. Deze omvatten Tenikam, Texarad, Tobitil, Tenoctil en Tilkotil. In sommige situaties kan de behandelende arts analogen voorschrijven volgens de farmacologische groep:

  • Arthrosan;
  • Oxycamox;
  • Xefocam;
  • Velden;
  • Chondroxide Forte;
  • Calmopyrol;
  • Mataren;
  • Meloflex;
  • Khotemin;
  • Feldoral;
  • Pyroxifer;
  • Zornik;
  • Piroxicam;
  • Remoxicam
  • Lornoxicam;
  • Melokvitis;
  • Mesipol;
  • Revmador;
  • Final gel;
  • Exen Sanovel.

NSAID-medicijnen hebben bijna altijd een indrukwekkende lijst met contra-indicaties en een grote kans op bijwerkingen. Het risico op ongewenste manifestaties kan echter worden geminimaliseerd door de aanbevelingen en instructies van de arts voor het gebruik van Artoxan-injecties strikt op te volgen. De prijs van het medicijn is vrij hoog, maar wordt gerechtvaardigd door de effectiviteit ervan..

Beoordelingen van Artoxan

Iets meer dan een jaar geleden werd mijn onderrug in beslag genomen. Het was erg pijnlijk, ik kon niet normaal bewegen. In eerste instantie probeerde ik zelfstandig behandeld te worden, door Diclofenac en Voltaren, maar het effect duurde niet langer dan 30-40 minuten. Uiteindelijk gaf ik het op en ging naar de dokter, die een driedaagse kuur met Artoxan-injecties voorschreef. De injectie leek erg pijnlijk, maar het medicijn werkte snel. Letterlijk in 10 minuten kon ik al normaal bewegen. Na injecties werden ernstige droge mond en slapeloosheid gedurende twee dagen verstoord. Ik weet niet of dit te wijten is aan Artoxan of gewoon toeval..

Mijn man had bursitis van het ellebooggewricht, wat gepaard ging met helse pijnen. De specialist zei dat u een kuur moet ondergaan en als dit niet helpt, zich voorbereidt op een operatie. Om de pijn te stoppen, werd Artoxan voorgeschreven - een redelijk effectief medicijn dat pijn binnen een half uur verlicht. Eerst kreeg de man 2 injecties per dag, daarna verlaagden ze de dosis tot 20 mg per dag.

Het medicijn werd mij door de arts voorgeschreven als onderdeel van de complexe behandeling van osteochondrose. Het was noodzakelijk om drie dagen lang één injectie per dag te doen, terwijl de fysieke activiteit werd beperkt en vitamines B werden ingenomen.De injectie zelf is nogal pijnlijk, maar het elimineert snel de symptomen van osteochondrose. Verlichting vindt plaats binnen 15 minuten. Natuurlijk kunt u medicijnen zoals Artoxan alleen onder toezicht van een specialist gebruiken, omdat ze nogal wat contra-indicaties en bijwerkingen hebben..

Artoxan: injecties in ampullen van 20 mg

Het geneesmiddel van de niet-steroïde ontstekingsremmende groep is Artoxan. Gebruiksinstructies melden dat injecties in ampullen voor injectie van 20 mg worden gebruikt bij operaties en bij de behandeling van aandoeningen van het bewegingsapparaat, verlicht pijn en heeft een analgetisch effect. Beoordelingen van reumatologen bevestigen dat dit medicijn helpt bij de behandeling van gewrichts- en spierpijn met artritis, neuralgie, spierpijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Artoxan is verkrijgbaar als geelgroen poeder. Het actieve ingrediënt is tenoxicam in een hoeveelheid van 20 mg.

Als hulpstoffen worden ascorbinezuur, natriumhydroxide en mannitol gebruikt. De kit bevat een ampul met water voor injectie als oplosmiddel.

farmachologisch effect

Het medicijn maakt deel uit van de oxycam-groep. De werkzame stof heeft een krachtige ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende werking. Het werkingsmechanisme van het medicijn is de remming (onderdrukking) van isovormen van het cyclo-oxygenase-enzym, wat leidt tot een verstoring van de productie van arachidonzuur en een blokkade in de synthese van prostaglandinen (ontstekingsprecursoren).

De werkzame stof laat de ontstekingsfasen niet toe, vermindert weefselsclerose na ontsteking en heeft een chondroprotectief effect.

Het medicijn kan pijngevoeligheid verminderen in het brandpunt van ontsteking, inwerken op de thalamische pijncentra. Een desensibiliserend effect is er inherent aan. Bij reumatische aandoeningen vermindert het medicijn gewrichtspijn, vermindert het ochtendstijfheid en zwelling, vergroot het bewegingsbereik.

Gebruiksaanwijzingen

Wat helpt Artoxan? Injecties zijn geïndiceerd voor gebruik als bij de patiënt de diagnose wordt gesteld:

  • bursitis;
  • artrose;
  • Reumatoïde artritis;
  • tenosynovitis;
  • spierpijn;
  • spondylitis ankylopoetica;
  • articulair syndroom met verergering van het jichtverloop;
  • pijn met verwondingen, brandwonden;
  • radiculair syndroom;
  • pijnsyndroom (milde tot matige intensiteit): artralgie, spierpijn, neuralgie, migraine, kiespijn en hoofdpijn, algomenorroe.

Gebruiksaanwijzing

Artoxan-oplossing wordt gebruikt voor intramusculaire diepe of intraveneuze (vanaf 15 seconden) toediening. De standaarddosering is 20 mg eenmaal per dag, de onderhoudsdosis is 10 mg / dag. Ernstig pijnsyndroom vereist een dosisverhoging tot 40 mg eenmaal per dag.

Bij acute aanvallen van jichtartritis wordt de patiënt gedurende de eerste 2-3 dagen 20 mg tweemaal daags voorgeschreven en vervolgens 5 dagen eenmaal daags 20 mg. Intramusculaire en intraveneuze injecties worden gebruikt voor kortdurende behandeling (niet meer dan een paar dagen). De oplossing wordt voor gebruik bereid..

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van het scherm Apotheek zijn onder meer:

  • detectie van nier- of hartinsufficiëntie;
  • de aanwezigheid van erosieve ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • niet-toelaatbaarheid van actieve of hulpstoffen van een geneesmiddel, evenals geneesmiddelen van een groep niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen;
  • ontwikkeling van gastro-intestinale bloedingen;
  • de aanwezigheid van een empirische triade;
  • de periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • verstoring vanaf de zijkant van het gewassysteem;
  • ernstige lever- en nierstoornissen.

Het medicijn mag niet op dezelfde manier worden gebruikt als het voorschrijven van medicatie en het uitvoeren van chirurgische ingrepen.

Bijwerkingen

  • Lyell-syndroom;
  • netelroos;
  • lichtgevoeligheid;
  • bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, eosinofilie;
  • niet-trombocytopenische purpura;
  • misselijkheid, braken;
  • alopecia;
  • gastritis;
  • oesofagitis;
  • verhoogde activiteit van transaminasen in het bloed;
  • tremor;
  • hyperglycemie;
  • bloeding door erosie, zweren, evenals rectale en hemorrhoidale bloeding, die een gevolg is van de onderdrukking van de synthese van tromboxaan A2;
  • slapeloosheid of slaperigheid;
  • jeuk
  • een afname van hemoglobine die niet gepaard gaat met bloeding;
  • hoofdpijn;
  • nagel veranderingen;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • paresthesie;
  • winderigheid;
  • irritatie en zwelling van de oogleden (met normale resultaten van oftalmoscopie);
  • opwinding;
  • diarree;
  • Syndroom van Stevens-Johnson;
  • omkeerbare toename van ureumstikstof en creatinine in bloedplasma;
  • maagpijn;
  • duizeligheid.

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan kinderen en jongeren tot 18 jaar, tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

speciale instructies

Op de achtergrond van langdurig gebruik van het apparaat is de controle van de werking van de nieren en cookies vereist. Het is waarschijnlijk dat de tijd die in aanmerking moet worden genomen om rekening te houden met de chirurgische ingrepen, zal toenemen..

Er zijn contra-indicaties. Neem contact op met uw arts. Naast het gebruik van het apparaat, wordt aanbevolen om voorzichtig te zijn bij het besturen van het voertuig en het uitvoeren van werkzaamheden die meer aandacht vereisen..

Interactie tussen geneesmiddelen

Omdat tenoxicam voor een groot deel bindt aan albumine, kan het het anticoagulerende effect van warfarine en andere anticoagulantia versterken. Tijdens deze combinatie moet het bloedbeeld worden gecontroleerd, evenals in combinatie met hypoglycemische tabletten. Andere medicijncombinaties:

  • De combinatie met hartglycosiden versterkt hartfalen, met Tacrolimus - het risico op nefrotoxiciteit, met Zidovudine - het risico op hematologische activiteit.
  • De combinatie met diuretica leidt tot vertraging van natrium en water in het lichaam schaadt de nierfunctie.
  • Quinolonen in combinatie met Artoxan verhogen de convulsieve activiteit.
  • Het medicijn heeft geen interactie met digoxine, cimetidine, penicillamine.
  • Artoxan versterkt het effect van lithiumpreparaten.
  • Er moet minimaal 8-12 uur verstrijken tussen het gebruik van het geneesmiddel en Mifepriston.
  • Voorzichtigheid is geboden om het geneesmiddel te combineren met cyclosporine vanwege het risico op verhoogde nefrotoxiciteit en met methotrexaat vanwege verhoogde toxiciteit..
  • Artoxan vermindert het effect van uricosurica, versterkt het effect van anticoagulantia, fibrinolytica, het risico op bijwerkingen van oestrogenen, vermindert de effectiviteit van antihypertensiva.
  • Salicylaten verdringen tenoxicam uit albumine-eiwitten, verhogen de klaring van het medicijn. Deze combinatie is verboden..
  • De combinatie met fenytoïne, ethanol, rifampicine, barbituraten, tricyclische antidepressiva, fenylbutazon verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten.
  • Combinatie met corticosteroïden kan leiden tot gastro-intestinale bloedingen.

Analogen van het medicijn Artoxan

De structuur bepaalt de analogen:

Tot NSAID's uit de oxycam-groep behoren analogen:

  1. Zornik;
  2. Movix;
  3. Flexibon;
  4. Movasin;
  5. Genitron;
  6. Melbek Forte;
  7. Piroxicam;
  8. Oxycamox;
  9. Movalis;
  10. Sanikam
  11. Khotemin;
  12. Voor artsen;
  13. Texared
  14. Remoxicam
  15. Velden;
  16. Feldoral;
  17. Mataren;
  18. Amelotex;
  19. Calmopyrol;
  20. Texamen;
  21. Mataren plus;
  22. Tenocutyl;
  23. Pyrocam;
  24. Teraflex Hondrokrem Forte;
  25. Mirlox;
  26. Meloxam;
  27. Arthrosan;
  28. Tobitil;
  29. Pyroxifer;
  30. Meloflex;
  31. Revmador;
  32. Melox;
  33. Meloxicam;
  34. Liberum
  35. Final gel;
  36. Tilkotil;
  37. Exen Sanovel;
  38. Lornoxicam;
  39. Chondroxide Forte;
  40. Xefocam;
  41. Mesipol;
  42. Mixol;
  43. Lem;
  44. Melokvitis;
  45. Meloflam;
  46. Tenikam;
  47. Bixikam;
  48. Melbek.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van Artoxan (lyofilisaat voor pr-r voor intraveneuze en intraveneuze toediening. 20 mg injectieflacon van 3 stuks) In Moskou is 695 roebel. U kunt op recept kopen.

Het medicijn schrijft het gebruik van het medicijn Artoxan voor bij een temperatuur van maximaal 25 graden gedurende drie jaar vanaf de fabricagedatum.

Ontstekingsremmend niet-steroïde medicijn Artoxan voor gewrichtspathologieën

Artoxan is een niet-steroïde medicijn met ontstekingsremmende eigenschappen. De tool wordt aanbevolen voor gebruik bij pathologieën van het bewegingsapparaat. Elimineert effectief pijn. Het medicijn is op recept verkrijgbaar en wordt strikt volgens de instructies van een specialist gebruikt..

Vrijgaveformulier

Artoxan is verkrijgbaar in de vorm van een gelyofiliseerd poeder, dat bedoeld is om via een ader of spierweefsel in de bloedbaan te worden ingebracht. De tint is groengeel. Als oplosmiddel wordt een kleurloze vloeistof gebruikt..

Samenstelling

De belangrijkste functionerende stof is tenoxicam, dat in het middel aanwezig is in een hoeveelheid van 20 mg. Artoxan bevat ook dinatriumedetaat, vitamine C, mannitol, zoutzuur en natriumhydroxide. Deze combinatie van stoffen bepaalt de eigenschappen van het medicijn..

Het product is verkrijgbaar in transparante glazen flessen. Het is van bovenaf gekurkt met een rubberen stop en bedekt met een deksel van aluminium. Dankzij dergelijke bescherming lekken lucht en vocht niet in het medicijn. Water voor injectie, het oplosmiddel van het medicijn, is verkrijgbaar in een doorzichtige glazen of plastic ampul van 2 ml. Artoxanverpakkingen zijn gemaakt van karton.

Farmacologie

Farmacologisch functioneren - niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn dat pijn verlicht.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Tenoxicam is een vorm van oxicam. Artoxan verlicht het ontstekingsproces, normaliseert de lichaamstemperatuur en elimineert koorts. De tool verlicht pijn en voorkomt adhesie van bloedplaatjes.

Artoxan voorkomt de ophoping van gevormde bloedcellen - witte bloedcellen op de plaats waar de focus van het ontstekingsproces wordt waargenomen. Het remt de activiteit van iso-enzymen, waardoor de productie van prostaglandinen afneemt, zowel op de plaats waar het ontstekingsproces zich ontwikkelt, als in alle lichaamsweefsels.

Het medicijn Artoxan wordt in korte tijd volledig in het bloed opgenomen. De tool bereikt de focus van de pathologie in haar geheel zonder verlies.

Het maximale niveau van artoxan in plasma wordt twee uur na de introductie van het geneesmiddel in het lichaam bereikt. Het effect van het gebruik van het medicijn houdt 72 uur aan.

Het metabolisme van het medicijn wordt in de lever uitgevoerd. Het medicijn wordt via de darmen uitgescheiden met gal in een hoeveelheid van 1/3 van de totale samenstelling, 2/3 verlaat het lichaam via de nieren.

Gebruiksaanwijzing

Gebruiksaanwijzingen

Indicaties voor het gebruik van injecties Artoxan:

  • Een type artritis in chronische vorm, waarbij er sprake is van een laesie van het gewricht en zijn kraakbeen en zak, ligament, evenals spier- en botweefsel (artrose);
  • Pijnsyndroom, dat optreedt bij brandwonden en verwondingen;
  • Hoofdpijn en migraine;
  • Auto-immuunpathologie van het bindweefsel, vergezeld van ontsteking, waarbij gewrichtsschade optreedt (reumatoïde artritis);
  • Pijnsyndroom met neuralgie, artralgie, algodismenorroe en myalgie;
  • Verergering van jicht, waarbij het gewrichtssyndroom optreedt;
  • Het ontstekingsproces dat plaatsvindt in de synoviale zak (bursitis);
  • Een progressieve pathologie van de gewrichten van de wervelkolom in een chronische vorm, als gevolg van ontsteking (spondylitis ankylopoetica);
  • Het ontstekingsproces dat plaatsvindt in het binnenmembraan van de vezelige vagina van de pees van de spier (tenosynovitis).

Contra-indicaties

Het geneesmiddel Artoxan heeft de volgende contra-indicaties:

  1. Overgevoeligheid en intolerantie voor elke stof aanwezig in de samenstelling van het product;
  2. Zweerpathologie van het maagdarmkanaal, die zich in de acute fase bevindt;
  3. Bloeding die optreedt in het maagdarmkanaal;
  4. Chronisch nierfalen;
  5. Intestinale pathologieën, waarvan het uiterlijk wordt veroorzaakt door het ontstekingsproces;
  6. Progressieve nierziekte;
  7. De combinatie van volledig of onvolledig astma, polyposis van neus en sinussen en intolerantie voor niet-steroïde geneesmiddelen;
  8. Stollingsproblemen;
  9. Hartfalen;
  10. Behandeling van pijn die optreedt vóór en na een operatie wanneer coronaire bypass-transplantatie wordt uitgevoerd;
  11. De periode van het dragen van een baby;
  12. Borstvoeding;
  13. Onvolmaakte zomerkinderen en jongeren tot 18 jaar.

Bijwerkingen

Artoxan-injecties hebben de volgende bijwerkingen:

  • Duizeligheid en pijn in het hoofd;
  • Het verschijnen van bloed in de urine tijdens het plassen;
  • Allergische reacties die zich manifesteren als verschillende uitslag op de opperhuid;
  • Het optreden van problemen met het bewegingsapparaat;
  • Pijn en opgeblazen gevoel in de buik;
  • Toegenomen gasvorming;
  • Het uiterlijk van misselijkheid, zelden - braken;
  • Verhoogde activiteit van leverenzymen;
  • Verhoogd bloedureum en creatine.

Overdosis

Bij een overdosis van het medicijn ontstaan ​​er problemen met de activiteit van de lever en de nieren, buikpijn, misselijkheid gepaard met braken.

Hoe te gebruiken

Gebruiksaanwijzing Artoxan - 20 mg eenmaal daags door injectie in spierweefsel of via een ader in de bloedbaan. De behandelingsduur is 1-2 dagen.

speciale instructies

Tijdens het gebruik van Artoxan is het noodzakelijk om de activiteit van de nieren, de toestand van de bloedcellen en het glucosegehalte te controleren. Elke verandering vereist onmiddellijke behandeling..

Het gebruik van het medicijn kan een toename van de bloeding veroorzaken, wat tijdelijk is. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het uitvoeren van therapie..

Patiënten met verschillende pathologieën van het bloed of de slagaders mogen het medicijn alleen gebruiken onder toezicht van een arts. Elke zelftoediening van Artoxan kan leiden tot verslechtering en het optreden van complicaties..

Om bijwerkingen te voorkomen, wordt aanbevolen om therapie uit te voeren met kleine doses van het medicijn, maar tegelijkertijd de behandelingsduur binnen een redelijk bereik te verlengen. Alleen een arts kan zo'n beslissing nemen..

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij vrouwen die een zwangerschap plannen, omdat het medicijn het vermogen van het lichaam om levensvatbare nakomelingen te produceren remt. In dit opzicht, zelfs als conceptie optreedt, neemt het risico op spontane abortus op elk moment toe, evenals de geboorte van een niet-levensvatbare baby.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Tijdens de periode van het dragen van de baby en het geven van borstvoeding is het medicijn niet voorgeschreven. Het gebruik van het medicijn kan in deze gevallen leiden tot onvoorspelbare en onomkeerbare processen..

Interacties met andere medicijnen

Artoxan mag niet worden gebruikt in combinatie met diuretica, omdat dit problemen met de nieractiviteit veroorzaakt.

De tool verbetert de effectiviteit van lithium, anticoagulantia, fibrinolytica. Het medicijn heeft geen interactie met cimetidine, penicillamine en digoxine.

Artoxan verhoogt de bijwerkingen van chinolonen, die zich manifesteren als convulsies. In combinatie met cyclosporine bestaat het risico van intoxicatie van het lichaam.

Het gebruik van het medicijn met salicylaten is verboden. Het gebruik van Artoxan met corticosteroïden kan het optreden van bloedingen in het maagdarmkanaal veroorzaken. De tool vermindert de effectiviteit van antihypertensiva.

Analogen

Analogons van Artoxan - Aspicard, Oxytene, Tenoxicam, Diclofenac, en welke beter werken, hangt af van de individuele gevoeligheid van het lichaam.

Fabrikant

De fabrikant van Artoxan is een Egyptische farmaceutische organisatie in opdracht van een Brits bedrijf.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Houdbaarheid is 3 jaar. Artoxan wordt bewaard bij een luchttemperatuur van niet hoger dan +25 С..

Kosten

De prijs van Artoxan wordt bepaald door de fabrikant en de apotheek en is afhankelijk van de loyaliteit van het prijsbeleid. De gemiddelde kosten zijn 800 roebel per set, inclusief drie flessen poeder en drie ampullen met water voor injectie.

Artsen beoordelingen

Marina Dmitrievna, werkervaring - 18 jaar, St. Petersburg “Ik wijs Artoxan toe aan patiënten met pijnsyndroom met artritis en na gewrichtsfracturen. Onder voorbehoud van de gebruiksregels en het ontbreken van contra-indicaties, zijn bijwerkingen zeldzaam. De werking van het medicijn is voldoende voor een lange periode. "

Getuigenissen van patiënten

Vadim, 45 jaar, Kazan “Een paar jaar geleden deden mijn handen pijn. Hij ging naar de dokter en stelde de diagnose peesontsteking bij mij. Hij benoemde Artoxan. De pijn in de handen verdween onmiddellijk na de injectie. Ik gebruik het medicijn regelmatig zodra er pijn optreedt. Het verloop van het gebruik van het product is voldoende zodat ik mijn ziekte lange tijd vergeet. ”

Nikolay, 57 jaar, Moskou “Ik heb al heel lang last van artritis. Dan gewoon niet behandeld - het helpt een tijdje, dan komen alle symptomen terug. Het is vooral 's ochtends erg slecht. Het is onmogelijk om normaal te bewegen en de pijn is zo sterk dat het lijkt alsof hij overal is. Een jaar geleden adviseerde de dokter mij Artoxan. Ik heb zo'n medicijn niet geprobeerd, dus ik besloot om te zien wat er zou gebeuren, het zal plotseling helpen. 'S Avonds gaven ze me een injectie en' s ochtends was er niet zoveel pijn en waren mijn bewegingen vrijer. Nu, twee keer per jaar, geven ze mij injecties. Hierdoor vergeet ik pijn en stijfheid gedurende zes maanden. ”

Gebruiksaanwijzing Artoxan (injecties in ampullen)

Artoxan-instructies voor het gebruik van het medicijn

Merknaam: Artoxan
Internationale niet-eigendomsnaam: Tenoxicam
Doseringsvorm: gevriesdroogd poeder voor de bereiding van een oplossing voor injectie 20 mg, compleet met een oplosmiddel

Gebruiksaanwijzing Artoxan (injecties in ampullen)

Tenoxicam - een medicijn, een niet-steroïdaal ontstekingsremmend medicijn van de oxycam-groep, heeft ontstekingsremmende, koortswerende, pijnstillende effecten.
Wikipedia

Samenstelling en eigenschappen van Artoxan-injecties

Een fles bevat:

  • Werkzame stof: tenoxicam 20 mg;
  • Hulpstoffen: mannitol, dinatriumedetaat, ascorbinezuur, tromethamine, natriumhydroxide, zoutzuur;
  • Oplosmiddel: water voor injectie.

Beschrijving: Gevriesdroogd poeder, groengeel.

Farmacotherapeutische groep: ontstekingsremmende en reumatische geneesmiddelen. Steroïdeloze ontstekingsremmers. Oksikama. Tenoxicam.

ATX-code: M01AS02

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

99% gebonden aan plasma-eiwitten.

Distributievolume (Vd) - 0,15 l / kg.

Gehydroxyleerd in de lever.

Gaat gemakkelijk door de histohematologische barrières.

De halfwaardetijd (T1/2) - 60-75 uur.

Het grootste deel wordt uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten in de urine, de rest - met gal.

Het wordt gekenmerkt door een hoge biologische beschikbaarheid - 100%.

Farmacodynamica

is een effectief niet-steroïdaal ontstekingsremmend medicijn (NSAID) met een krachtig ontstekingsremmend, analgetisch en minder uitgesproken antipyretisch effect.

De eigenschappen van het medicijn zijn te wijten aan de remming van beide isovormen van het cyclo-oxygenase-enzym, wat leidt tot een verstoring van het metabolisme van arachidonzuur en een blokkade van de prostaglandinesynthese.

Het ontstekingsremmende effect is te wijten aan een afname van de capillaire permeabiliteit (beperkt exsudatie), stabilisatie van lysosomale membranen (voorkomt de afgifte van lysosoom-enzymen die weefselschade veroorzaken), remming van synthese of inactivering van inflammatoire mediatoren (prostaglandines, histamine, bradykinine, lymfokines, complementfactoren).

Vermindert het aantal vrije radicalen in het brandpunt van ontsteking, remt chemotaxis en fagocytose.

Het medicijn vermindert pijngevoeligheid in het brandpunt van ontsteking en werkt op de thalamische pijncentra, heeft een desensibiliserend effect (bij langdurig gebruik).

Bij reumatische aandoeningen vermindert het pijn in gewrichten in rust en tijdens beweging, vermindert het ochtendstijfheid en zwelling van gewrichten, verbetert het de functie en vergroot het bewegingsbereik van gewrichten.

Indicaties Artoxan

  • verlichting van pijn en ontsteking bij artrose en reumatoïde artritis;
  • kortdurende behandeling van acute aandoeningen van het bewegingsapparaat, waaronder verstuikingen, dislocaties en ander letsel van zacht weefsel.

Het gebruik van artoxan (methode, dosering)

Bedoeld voor intramusculaire of intraveneuze toediening, is de dosis 20 mg 1 keer / dag.

Onderhoudsdosis: 10 mg per dag.

Bij hevige pijn kunt u de dosis verhogen tot 40 mg 1 keer per dag.

Bij acute aanvallen van jichtartritis: 20 mg 2 keer per dag gedurende de eerste 2 tot 3 dagen, daarna 20 mg 1 keer per dag gedurende 5 dagen.

Oudere patiënten

Oudere patiënten lopen een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen vanwege de aanwezigheid van gelijktijdige pathologie (verminderde lever-, nier- of cardiovasculaire functie) en het bijbehorende gebruik van andere geneesmiddelen.

Als het nodig is om niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) te gebruiken, moet de minimale effectieve dosis zo kort mogelijk worden ingenomen.

Patiënten moeten worden gecontroleerd op vroege detectie van symptomen van gastro-intestinale bloeding tijdens behandeling met NSAID's..

Het geneesmiddel Artoxan wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen vanwege onvoldoende gegevens over het gebruik ervan bij deze groep patiënten.

Aanvraag voor nier- en leverfalen
CreatinineklaringDoseringsregime
Boven 25 ml / minEen dosisaanpassing is niet vereist. Zorgvuldige monitoring van patiënten wordt aanbevolen.
Onder 25 ml / minEr zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van deze groep patiënten om aanbevelingen te doen.

Vanwege de hoge mate van binding van tenoxicam aan plasma-eiwitten is voorzichtigheid geboden in geval van een significante verlaging van de plasma-albumine-concentraties (bijvoorbeeld met nefrotisch syndroom) of bij hoge concentraties bilirubine.

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik bij patiënten met een bestaande leverfunctiestoornis om aanbevelingen te ontwikkelen.

Bijwerkingen van Artoxan

De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100, maar

Contra-indicaties Artoxan

  • overgevoeligheid voor tenoxicam of voor één van de hulpstoffen;
  • actief of voorgeschiedenis van recidiverende maagzweer / bloeding (twee of meer voor de hand liggende gevallen van bewezen ulceratie of bloeding);
  • gastro-intestinale bloeding (melena, bloederig braken), perforatie veroorzaakt door eerder gebruik van NSAID's of een voorgeschiedenis van ernstige gastritis;
  • ernstig nier-, lever- of hartfalen;
  • Tijdens zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid (inclusief symptomen van astma, rhinitis, angio-oedeem of urticaria) voor salicylaten, ibuprofen, aspirine of andere NSAID's;
  • kinderen en jongeren onder de 18 jaar.

Interacties tussen geneesmiddelen

Andere analgetica, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers

Gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID's (inclusief aspirine) moet worden vermeden, omdat dit het risico op bijwerkingen kan verhogen.

Acetylsalicylaten en salicylaten

Salicylaten kunnen tenoxics verdringen van eiwitbindingsplaatsen, waardoor de klaring en het distributievolume van het medicijn Artoxan toenemen.

Om deze reden moet het gelijktijdige gebruik van salicylaten worden vermeden, omdat dit het risico op bijwerkingen (met name gastro-intestinale) verhoogt.

H2-receptorantacida en antagonisten

Antacida kunnen de absorptiesnelheid van het medicijn Artoxan verminderen, maar niet de mate ervan.

Het verschil is niet klinisch significant..

Er werd geen interactie met cimetidine waargenomen.

Anticoagulantia

Tenoxicam wordt grotendeels geassocieerd met serumalbumine en versterkt, zoals alle NSAID's, de effecten van anticoagulantia zoals warfarine.

Het wordt aanbevolen om de effecten van anticoagulantia en orale glycemische middelen zorgvuldig te controleren, vooral in de beginfase van de behandeling met Artoxan.

Bij gezonde proefpersonen was er geen klinisch significante interactie tussen tenoxicam en heparines met laag molecuulgewicht.

Cardiale glycosiden

NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verlagen en het niveau van hartglycosiden in bloedplasma verhogen terwijl hartglycosiden worden gebruikt.

Cyclosporine

Net als bij andere NSAID's is voorzichtigheid geboden bij gelijktijdig gebruik van cyclosporine vanwege het verhoogde risico op nefrotoxiciteit..

Quinolone-antibiotica

Dierstudies tonen aan dat NSAID's het risico op aanvallen veroorzaakt door chinolon-antibiotica kunnen verhogen.

Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, hebben mogelijk een verhoogd risico op aanvallen.

Lithium

NSAID's verminderden de uitscheiding van lithium.

Mogelijke manifestatie van lithiumtoxiciteit.

Bij gelijktijdig gebruik is het noodzakelijk om de patiënt te observeren op lithiumvergiftiging en de bloedlithiumspiegels onder controle te houden.

Voldoende vochtinname aanbevolen.

Diuretica en bloeddrukverlagende middelen

NSAID's kunnen natrium-, kalium- en vochtretentie veroorzaken en het natriuretische effect van diuretica remmen, wat kan leiden tot een verhoogd risico op nefrotoxiciteit van NSAID's.

Bij de behandeling van patiënten met een verminderde hartfunctie of hypertensie kan hun toestand verergeren.

Er werd geen klinisch significante interactie waargenomen tussen tenoxicam en furosemide.

Zoals bekend is uit informatie over andere NSAID's, kan het medicijn Artoxan het bloeddrukverlagende effect van alfa-adrenerge blokkers en ACE-remmers verzwakken..

Er werd geen interactie gemeld tussen tenoxicam en centrale alfa-agonisten of calciumkanaalblokkers.

Er was geen klinisch significante interactie bij gelijktijdig gebruik van tenoxicam met atenolol.

Tijdens klinische onderzoeken was er geen interactie bij patiënten die gelijktijdig digitalispreparaten gebruikten.

Er wordt dus geen significant risico verwacht bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel Artoxan en digoxine.

Methotrexaat

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van methotrexaat, waardoor de toxiciteit mogelijk toeneemt, NSAID's verminderen de uitscheiding van methotrexaat.

Orale antidiabetica

Net als bij andere NSAID's wordt een zorgvuldige monitoring van patiënten die orale antidiabetica gebruiken aanbevolen..

Colestyramine

Colestyramine kan de uitscheiding verbeteren en de halfwaardetijd van tenoxicam verkorten.

Dextromethorphan

Het gelijktijdige gebruik van tenoxicam en dextromethorfan kan het analgetische effect versterken in vergelijking met monotherapie.

De mate van absorptie van tenoxicam verandert niet tijdens het eten, maar de absorptiesnelheid kan langzamer zijn dan bij een lege maag.

Probenecid

Het gelijktijdige gebruik van probenecide en tenoxicam kan de concentratie van tenoxicam in het bloedplasma verhogen.

De klinische betekenis hiervan is niet vastgesteld..

Mifepriston

NSAID's mogen niet worden ingenomen binnen 8 tot 12 dagen na het gebruik van mifepriston, omdat NSAID's het effect van mifepriston kunnen verminderen.

Corticosteroïden

Net als bij alle andere NSAID's is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van corticosteroïden vanwege het verhoogde risico op maagdarmzweren of bloedingen.

Antiplaatjesmiddelen en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)

Het risico op gastro-intestinale bloeding neemt toe bij gelijktijdig gebruik van plaatjesremmers en SSRI's met NSAID's.

Tacrolimus

Het risico op nefrotoxiciteit is verhoogd bij NSAID's met tacrolimus.

Zidovudine

Het risico op hematologische toxiciteit neemt toe bij gebruik van NSAID's samen met zidovudine.

Goud / penicillamine

Er werd geen klinisch significante interactie waargenomen bij een klein aantal patiënten behandeld met penicillamine of parenterale goudpreparaten.

speciale instructies

Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de minimale effectieve dosis toe te passen gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen te verlichten.

Gastro-intestinale bloeding, maagzweer en perforatie

Gastro-intestinale bloeding, zweer of perforatie, die fataal kan zijn, werden waargenomen bij het gebruik van alle NSAID's op enig moment tijdens de behandeling in aanwezigheid of afwezigheid van geschikte symptomen of ernstige gastro-intestinale aandoeningen bij de anamnese.

Het risico op gastro-intestinale bloeding, zweren of perforatie neemt toe met toenemende doses NSAID's, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweer, vooral gecompliceerd door bloeding of perforatie, en bij oudere patiënten.

Dergelijke patiënten moeten de behandeling beginnen met de laagst mogelijke dosis..

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van gecombineerde behandeling met beschermende middelen (bijvoorbeeld misoprostol of protonpompremmers) bij dergelijke patiënten, evenals bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen nodig hebben die het maagdarmrisico kunnen verhogen.

Bij het voorschrijven van NSAID's moeten patiënten worden geïnterviewd op de aanwezigheid van ziekten van het maagdarmkanaal (klachten), en met name op een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding.

Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten die medicijnen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of plaatjesremmers, zoals aspirine.

Als de gastro-intestinale bloeding of zweren optreden bij patiënten die tenoxicam gebruiken, stop dan met de behandeling.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van NSAID's bij patiënten met gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn) bij de anamnese, aangezien dergelijke aandoeningen kunnen verergeren.

Systemische lupus erythematosus en andere bindweefselaandoeningen

Patiënten met systemische lupus erythematosus en andere bindweefselaandoeningen kunnen het risico op aseptische meningitis verhogen.

Dermatologische verschijnselen

In zeldzame gevallen kunnen NSAID's ernstige huidreacties veroorzaken, soms dodelijk, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (TEN).

Het is noodzakelijk patiënten te waarschuwen voor de tekenen en symptomen van deze ongewenste reacties, observaties uit te voeren om ongewenste reacties van de huid te detecteren en de aanwezigheid van huidreacties zorgvuldig te controleren.

Het risico op dergelijke reacties is het grootst aan het begin van de behandeling: in de meeste gevallen treden reacties op in de eerste maand van de behandeling.

Artoxan moet worden stopgezet bij het eerste teken van huiduitslag, mucosale laesies of andere tekenen van overgevoeligheid.

De beste resultaten bij de behandeling van SJS en TEN worden waargenomen bij vroege diagnose en onmiddellijke stopzetting van vermoedelijke geneesmiddelen.

Als er een SJS of TEN is bij een patiënt die tenoxicam gebruikt, mag men de behandeling van deze patiënt met dit medicijn nooit meer starten..

Disfunctie van het cardiovasculaire systeem, nieren en lever

In zeldzame gevallen kunnen NSAID's interstitiële nefritis, glomerulonefritis, papillaire necrose en nefrotisch syndroom veroorzaken.

Deze stoffen remmen de synthese van renale prostaglandinen, die een ondersteunende rol spelen bij het behouden van de nierperfusie bij patiënten met een verminderde renale doorbloeding en bloedvolume..

Bij deze patiënten kan het gebruik van NSAID's acuut nierfalen veroorzaken..

Patiënten met gelijktijdige nieraandoeningen (inclusief patiënten met diabetes en verminderde nierfunctie), nefrotisch syndroom, verminderd volume van intercellulair vocht, leverziekte, congestief hartfalen, evenals patiënten die diuretica of potentieel nefrotoxische geneesmiddelen gebruiken, lopen het grootste risico op een dergelijke reactie. de patienten.

Bij dergelijke patiënten is het noodzakelijk om de functie van de nieren, lever en hart zorgvuldig te controleren en de laagst mogelijke dosis toe te passen..

Ademhalingsstelselaandoeningen

Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met bestaande of voorgeschiedenis van bronchiale astma, aangezien ibuprofen bij dergelijke patiënten bronchospasme veroorzaakte..

Er zijn bepaalde verhogingen van serumtransaminasespiegels of andere indicatoren van de leverfunctie gemeld..

In de meeste gevallen waren de stijgingen licht en omkeerbaar..

Als er significante of aanhoudende afwijkingen zijn, stop dan met het gebruik van Artoxan en voer een laboratoriumonderzoek uit.

Speciale aandacht moet worden besteed aan patiënten met een leveraandoening..

Artoxan vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en kan de bloedingstijd verlengen.

Hiermee moet rekening worden gehouden bij het uitvoeren van ernstige chirurgische ingrepen (bijvoorbeeld het vervangen van een gewricht) of bij het bepalen van het bloedingstijdstip.

Oudere patiënten

Bij oudere patiënten neemt de incidentie van bijwerkingen op NSAID's, met name gastro-intestinale bloeding en perforatie, die fataal kunnen zijn, toe..

De meeste fatale gastro-intestinale gebeurtenissen geassocieerd met NSAID's zijn opgetreden bij oudere en / of verzwakte patiënten..

Er moet bijzondere aandacht worden besteed aan het monitoren van oudere patiënten om mogelijke interacties met gelijktijdig ingenomen geneesmiddelen te detecteren, om de functies van de nieren, lever en het cardiovasculaire systeem te controleren, die mogelijk kunnen worden beïnvloed door NSAID's.

Effecten op het gezichtsorgaan

Bij het gebruik van NSAID's werden bijwerkingen van de ogen opgemerkt, daarom wordt de observatie van een oogarts aanbevolen bij patiënten met een visuele beperking tijdens behandeling met Artoxan.

Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten

Passend specialistisch toezicht is noodzakelijk voor patiënten met hypertensie en / of matig congestief hartfalen, omdat vochtretentie en oedeem zijn gemeld bij de behandeling van NSAID's.

Klinische en epidemiologische onderzoeken tonen aan dat het gebruik van bepaalde NSAID's (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandeling) een lichte verhoging van het risico op arteriële trombotische voorvallen kan veroorzaken (bijvoorbeeld myocardinfarct of beroerte).

Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, coronaire hartziekte, perifere aderziekte en / of cerebrovasculaire ziekte krijgen alleen tenoxica voorgeschreven na een grondige beoordeling van de risico / batenverhouding.

Een vergelijkbare beoordeling is vereist voor patiënten met hart- en vaatziekten (bijv. Hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken) bij langdurige behandeling..

Antipyretische effecten

Aangezien andere ontstekingsremmende geneesmiddelen bekend zijn, kan Artoxan tekenen van infectie maskeren..

Lab tests

NSAID's remmen de synthese van prostaglandinen in de nieren en kunnen een ongewenst effect hebben op de renale hemodynamica en de water-zoutbalans..

Bij gebruik van Artoxan bij patiënten met een verhoogd risico op het ontwikkelen van nierfalen (eerdere nierziekte, verminderde nierfunctie bij patiënten met diabetes, levercirrose, congestief hartfalen, uitdroging of gelijktijdige behandeling met mogelijk nefrotoxische geneesmiddelen, diuretica, corticosteroïden), is hart- en nierfunctiecontrole noodzakelijk ( bloedureumstikstof, creatinine, ontwikkeling van oedeem, gewichtstoename, enz.).

Deze groep patiënten loopt een bijzonder risico tijdens ernstige chirurgische ingrepen, ook in de postoperatieve periode, als gevolg van een mogelijke toename van bloedverlies: patiënten hebben zorgvuldige monitoring nodig in de postoperatieve periode en herstelperiode.

Vanwege de hoge mate van binding van tenoxicam aan plasma-eiwitten, is voorzichtigheid geboden met een significante verlaging van de plasma-albuminespiegels.

Vruchtbaarheid

Het gebruik van tenoxicam, zoals elk medicijn dat de synthese van cyclo-oxygenase / prostaglandinen onderdrukt, kan de vruchtbaarheid schaden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden.

Bij vrouwen die problemen hebben met conceptie of onderzoek doen naar de oorzaken van onvruchtbaarheid, dient overwogen te worden het medicijn Artoxan stop te zetten.

Zwangerschap

Onderdrukking van prostaglandinesynthese kan de zwangerschap en / of embryo-foetale ontwikkeling nadelig beïnvloeden.

De resultaten van epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op het niet dragen van een zwangerschap, evenals op het optreden van hartafwijkingen en gastroschisis, na het gebruik van prostaglandinesyntheseremmers tijdens de vroege zwangerschap.

Het absolute risico op hartafwijkingen is toegenomen van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%.

Aangenomen wordt dat dit risico toeneemt met toenemende dosis en duur van de behandeling.

Bij dieren veroorzaakte het gebruik van een remmer van de prostaglandinesynthese een toename van het pre- en postimplantatieverlies en de embryofoetale sterfte.

Bovendien werd een toename in de incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire, waargenomen bij dieren die tijdens de organogenese werden behandeld met een remmer van de prostaglandinesynthese..

In het eerste en tweede trimester van de zwangerschap is het gebruik van tenoxicam alleen mogelijk als het voordeel voor de moeder opweegt tegen het risico voor de foetus.

Bij gebruik van tenoxicam door een vrouw die probeert zwanger te worden of in het eerste of tweede trimester van de zwangerschap, moet de minimale dosering zo kort mogelijk worden ingenomen.

In het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de foetus blootstellen aan cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierfunctiestoornis, die kan evolueren tot nierfalen met oligohydramnion; de moeder en pasgeborene aan het einde van de zwangerschap blootstellen aan het risico van een mogelijke verlenging van de bloedingstijd, evenals het anti-aggregatie-effect, dat zelfs bij lage doses kan optreden; onderdrukking van baarmoedercontracties die leiden tot vertraagde of langdurige bevalling.

Daarom is tenoxicam gecontra-indiceerd in het derde trimester van de zwangerschap..

Borstvoeding

In onderzoeken die nog beperkt zijn, is gebleken dat NSAID's in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht kunnen komen..

Waar mogelijk moeten NSAID's tijdens de borstvoeding worden vermeden..

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Na inname van NSAID's kunnen bijwerkingen zoals duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid en slechtziendheid optreden..

Wanneer ze zich voordoen, moeten patiënten afzien van autorijden of het bedienen van machines..

Overdosis Artoxan

Symptomen: Symptomen van een overdosis NSAID's zijn gewoonlijk misselijkheid, braken, epigastrische pijn, in zeldzame gevallen diarree, gastro-intestinale bloeding, oorsuizen, hoofdpijn, wazig zicht en duizeligheid.

Behandelingsmethode: Symptomatische behandeling.

Er is geen specifiek tegengif.

Verpakking, opslag en fabrikant

Formulier en verpakking vrijgevenDe hoeveelheid lyofilisaat, overeenkomend met 20 mg tenoxicam, in kleurloze doorzichtige glazen injectieflacons, afgesloten met rubberen stoppen, afgesloten met een aluminium ring met een gekleurd grendeldeksel. Op elke fles is een zelfklevend etiket aangebracht..
2 ml oplosmiddel in ampullen met neutraal glas. Op elke ampul wordt een vrouwelijk label gelijmd of wordt snel een merkteken aangebracht met een snel fixerende verf voor glasproducten.
3 flacons met gelyofiliseerd poeder en 3 ampullen met een oplosmiddel worden in een blisterverpakking gedaan.
1 blisterverpakking met instructies voor medisch gebruik wordt in een kartonnen doos geplaatst.
Opslag conditiesBewaren bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren!
Houdbaarheid3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.
Apotheek Vakantievoorwaarden
Op recept
Producent"E.I.P.I.K.

Instructies Artoxan (Tenoxicam) injecties in ampullen (scanversie)

Download de gescande versie van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn Artoxan, fabrikant "E.I.P.I.Ko.".

Lees Meer Over Duizeligheid