Hoofd- Klinieken

Artoxan

Artoxan is een effectief niet-steroïdaal ontstekingsremmend medicijn (NSAID) met een krachtig ontstekingsremmend, analgetisch en minder uitgesproken antipyretisch effect.
De eigenschappen van het medicijn zijn te wijten aan de remming van beide isovormen van het cyclo-oxygenase-enzym, wat leidt tot een schending van het metabolisme van arachidonzuur en een blokkade van de prostaglandinesynthese.
Het ontstekingsremmende effect is te wijten aan een afname van de capillaire permeabiliteit (beperkt exsudatie), stabilisatie van lysosomale membranen (voorkomt de afgifte van lysosoom-enzymen die weefselschade veroorzaken), remming van synthese of inactivering van inflammatoire mediatoren (prostaglandines, histamine, bradykinine, lymfokines, complementfactoren). Vermindert het aantal vrije radicalen in het brandpunt van ontsteking, remt chemotaxis en fagocytose. Het remt de proliferatieve ontstekingsfase, vermindert post-inflammatoire weefselsclerose; heeft een chondroprotectief effect.
Het medicijn vermindert pijngevoeligheid in het brandpunt van ontsteking en werkt op de thalamische pijncentra, heeft een desensibiliserend effect (bij langdurig gebruik). Bij reumatische aandoeningen vermindert het pijn in gewrichten in rust en tijdens beweging, vermindert het ochtendstijfheid en zwelling van gewrichten, verbetert het de functie en vergroot het bewegingsbereik van gewrichten.
Farmacokinetiek
Het heeft een lange halfwaardetijd van 60-75 uur, gaat gemakkelijk door de histohematologische barrières en dringt goed door in de synoviale vloeistof. Het wordt gekenmerkt door een hoge biologische beschikbaarheid - 100%.

Gebruiksaanwijzingen:
Artoxan wordt gebruikt voor de behandeling van inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat, met bijbehorende pijn:
- reumatoïde artritis, jichtige artritis, spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica);
- infectieuze niet-specifieke polyartritis;
- osteoartrose, osteochondrose;
- tendinitis, bursitis, myositis, periartritis;
- artralgie, neuralgie, spierpijn, ischalgie, spit;
- verwondingen, brandwonden.

Wijze van toepassing:
Artoxan is bedoeld voor intramusculaire of intraveneuze toediening.
Toegekend in een dosis van 20 mg 1 keer / dag, onderhoudsdosis: 10 mg / dag.
Bij hevige pijn kunt u de dosis verhogen tot 40 mg 1 keer / dag.
Bij acute aanvallen van jichtartritis: 20 mg 2 maal / dag gedurende de eerste 2-3 dagen, daarna 20 mg 1 maal / dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen:
Van het spijsverteringssysteem: pijn en ongemak in de buik, misselijkheid, winderigheid.
Van het zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn.
Allergische reacties: jeuk, urticaria, erytheem, Stevens-Johnson- en Lyell-syndromen.
Laboratoriumindicatoren: verhoogde plasmaconcentraties van creatinine, ureum, verhoogde activiteit van "levertransaminasen".

Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Artoxan zijn: overgevoeligheid voor tenoxicam of andere NSAID's; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal; maagbloeding; zwangerschap, borstvoeding; jeugd; "Aspirin-triade"; ernstig verminderde lever- en nierfunctie; nierfalen; hartfalen; bloedziekten.

Zwangerschap:
Tijdens zwangerschap en borstvoeding moet het geneesmiddel Artoxan met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven, aangezien er onvoldoende gegevens zijn over het gebruik van Artoxan bij deze categorie patiënten..

Interactie met andere medicijnen:
Het medicijn Artoxan versterkt het effect van lithiumpreparaten, indirecte anticoagulantia (het is noodzakelijk om de protrombine-index te beheersen).
Bij gebruik met diuretica moet de mogelijkheid van natrium- en waterretentie in het lichaam worden overwogen.

Overdosering:
Er waren geen gevallen van overdosering met Artoxan..

Opslag condities:
Bewaar het medicijn Artoxan buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 25 ° C.

Vrijgaveformulier:
Artoxan - gelyofiliseerd poeder d / preparaat. oplossing voor injectie 20 mg.
Verpakking: fl. 3 stuks, per set met oplosmiddel

Samenstelling:
1 fles Artoxan-poeder bevat: tenoxicam 20 mg.
Hulpstoffen: mannitol, ascorbinezuur, dinatriumedetaat, tromethamine, natriumhydroxide, zoutzuur.
Oplosmiddel: water d / injectie.

Bovendien:
Gecontra-indiceerd bij ernstige leverinsufficiëntie.
Gecontra-indiceerd bij ernstige nierinsufficiëntie, nierfalen.
Met uiterste voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan mensen onder de 18 jaar vanwege het gebrek aan voldoende informatie over hun gebruik van tenoxicam..
Bij langdurige behandeling met Artoxan is controle van de lever- en nierfunctie noodzakelijk. Misschien een verlenging van de bloedingstijd, waarmee rekening moet worden gehouden tijdens chirurgische ingrepen.
Met uiterste voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan mensen onder de 18 jaar vanwege het gebrek aan voldoende informatie over hun gebruik van tenoxicam..
Tijdens de behandeling met het medicijn moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en het uitvoeren van andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

ARTOKSAN

Gebruiksaanwijzingen

Degeneratieve ontstekingsziekten van het bewegingsapparaat, vergezeld van pijn, andere aandoeningen die gepaard gaan met pijn:

- reumatoïde artritis, jichtige artritis, spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica);

- artralgie, neuralgie, spierpijn, ischalgie, spit;

Mogelijke analogen (vervangers)

Werkzame stof, groep

Doseringsvorm

Gevriesdroogd poeder voor injectie

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor de werkzame stof van Artoxan -

tenoxicam, andere NSAID's;

- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;

- ernstig verminderde lever- en nierfunctie;

- periode van borstvoeding;

Hoe te gebruiken: dosering en verloop van de behandeling

De oplossing van Artoxan voor injectie wordt intramusculair en intraveneus toegediend:

20 mg 1 keer per dag, onderhoudsdosis: 10 mg per dag;

ernstige pijn - een dosisverhoging tot 40 mg eenmaal per dag is toegestaan;

acute aanvallen van jichtartritis: 20 mg 2 keer per dag gedurende de eerste 2-3 dagen, daarna 20 mg 1 keer per dag gedurende 5 dagen.

farmachologisch effect

Artoxan-oplossing voor injectie - NSAID's met een krachtig ontstekingsremmend, analgetisch en minder uitgesproken antipyretisch effect. Remt beide isovormen van cyclo-oxygenase, wat leidt tot verstoring van het arachidonzuurmetabolisme en blokkade van prostaglandinesynthese.

Bijwerkingen

Allergische reacties: jeuk, urticaria, erytheem, Stevens-Johnson- en Lyell-syndromen; pijn en ongemak in de buik, misselijkheid, winderigheid; hoofdpijn, duizeligheid.

speciale instructies

Wees voorzichtig bij het autorijden en bij andere potentieel gevaarlijke activiteiten..

Controle van de lever- en nierfunctie tijdens langdurige behandeling is noodzakelijk. Misschien een verlenging van de bloedingstijd - overweeg tijdens chirurgische ingrepen.

Interactie

Verbetert het effect van lithiumpreparaten, indirecte anticoagulantia (controle van de protrombine-index is noodzakelijk).

Mogelijke retentie van natrium en water in het lichaam bij gebruik met diuretica.

Vragen, antwoorden, beoordelingen over het medicijn ARTOXAN


De verstrekte informatie is bedoeld voor medische en farmaceutische professionals. De meest nauwkeurige informatie over het medicijn staat in de instructies die door de fabrikant op de verpakking zijn aangebracht. Geen enkele informatie op deze of een andere pagina van onze site kan dienen als vervanging voor een persoonlijk beroep op een specialist.

ARTOKSAN (Artoxan)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling

Lyofilisaat voor oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening1 fl. Oz.
werkzame stof:
tenoxicam20 mg
hulpstoffen: mannitol - 80 mg; ascorbinezuur - 0,4 mg; dinatriumedetaat - 0,2 mg; trometamol - 3,3 mg; natriumhydroxide en zoutzuur - q.s.
Elke ampul met oplosmiddel bevat: water voor injectie - 2 ml

Beschrijving van de doseringsvorm

Gevriesdroogd poeder of verdichte massa in de vorm van tabletten groen-geel.

Oplosmiddel - geurloze kleurloze transparante vloeistof.

Farmacodynamica

Tenoxicam, een thienothiazinederivaat van oxicam, is een NSAID. Naast ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten, voorkomt het medicijn ook de aggregatie van bloedplaatjes.

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de remming van de activiteit van COX-1 en COX-2 iso-enzymen, waardoor de synthese van PG in het brandpunt van ontsteking, evenals in andere lichaamsweefsels, wordt verminderd. Bovendien vermindert tenoxicam de ophoping van leukocyten in het brandpunt van ontsteking, vermindert het de activiteit van proteoglycanase en collagenase in menselijk kraakbeen.

Het ontstekingsremmende effect ontwikkelt zich aan het einde van de eerste week van therapie.

Farmacokinetiek

Zuigen. Absorptie is snel en volledig. Biologische beschikbaarheid - 100%.

Distributie. Cmax in plasma waargenomen na 2 uur Een onderscheidend vermogen van tenoxicam is een lange werkingsduur en een lange T1/2 - 72 uur Het medicijn is voor 99% gebonden aan plasma-eiwitten. Tenoxicam dringt goed door in de synoviale vloeistof. Dringt gemakkelijk door histohematologische barrières.

Metabolisme. Gemetaboliseerd in de lever door hydroxylering tot 5-hydroxypyridyl.

Fokken. 1/3 uitgescheiden via de darmen met gal, 2/3 uitgescheiden door de nieren in de vorm van inactieve metabolieten.

Indicaties van het medicijn ARTOXAN

articulair syndroom met verergering van het jichtverloop;

pijnsyndroom (zwakke en gemiddelde intensiteit): artralgie, spierpijn, neuralgie, migraine, kiespijn en hoofdpijn, algomenorroe;

pijn met verwondingen, brandwonden.

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische therapie, vermindert pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor de werkzame stof of hulpcomponenten van het geneesmiddel (er is een mogelijkheid van kruisgevoeligheid voor acetylsalicylzuur (ASA), ibuprofen en andere NSAID's);

erosieve en ulceratieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm in de acute fase;

gastro-intestinale bloeding (inclusief geschiedenis);

inflammatoire darmziekte: de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa in de acute fase;

ernstig nierfalen (Cl creatinine minder dan 30 ml / min);

progressieve nierziekte;

ernstig leverfalen;

volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten en intolerantie voor ASA of andere NSAID's (inclusief geschiedenis);

een gevestigde diagnose van ziekten van het bloedstollingssysteem;

gedecompenseerd hartfalen;

therapie van peri-operatieve pijn tijdens bypass-transplantatie van de kransslagader;

periode van borstvoeding;

leeftijd tot 18 jaar.

Met voorzichtigheid: maagzweer en twaalfvingerige darm; colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn zonder verergering; een geschiedenis van leverziekte; hepatische porfyrie; chronisch nierfalen (Cl creatinine 30-60 ml / min); chronisch hartfalen; arteriële hypertensie; een significante afname van BCC (ook na een operatie); oudere patiënten (ouder dan 65 jaar) (inclusief diuretica, verzwakte patiënten en met een laag lichaamsgewicht); bronchiale astma; cardiale ischemie; cerebrovasculaire aandoening; dyslipidemie / hyperlipidemie; diabetes; perifere aderziekte; roken; de aanwezigheid van een Helicobacter pylori-infectie; langdurig gebruik van NSAID's; alcoholisme; ernstige somatische ziekten; auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte); gelijktijdige toediening van GCS (inclusief prednison), anticoagulantia (inclusief warfarine), plaatjesremmers (inclusief ASA, clopidogrel), SSRI's (inclusief citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Bijwerkingen

De incidentie van bijwerkingen wordt geclassificeerd volgens de aanbevelingen van de WHO: zeer vaak (> 1/10); vaak (vanaf> 1/100, 1/1000, 1/10000, maagdarmkanaal, bloeding (gastro-intestinaal, baarmoeder, hemorrhoidal), darmwandperforatie.

Van de CCC: zelden - hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: vaak - duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, depressie, opwinding, gehoorverlies, tinnitus, oogirritatie, slechtziendheid.

Aan de kant van de huid en onderhuids weefsel: vaak - jeuk, uitslag, urticaria en erytheem; zeer zelden - fotodermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom.

Uit de urinewegen: vaak - een toename van het stikstofgehalte van ureum en creatinine in het bloed.

Van de hemopoëtische organen: vaak - agranulocytose, leukopenie; zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie.

Van het hepatobiliaire systeem: vaak - verhoogde activiteit van ALAT, ASAT, GGT en serumbilirubinespiegel.

Laboratoriumparameters: hypercreatininemie, hyperbilirubinemie, verhoogde ureumstikstofconcentratie en hepatische transaminase-activiteit, verlengde bloedingstijd.

Tegen de achtergrond van de behandeling kunnen mentale en metabole stoornissen worden waargenomen.

Interactie

Tenoxicam heeft een hoge mate van binding aan albumine en kan, zoals alle NSAID's, het anticoagulerende effect van warfarine en andere anticoagulantia versterken. Het wordt aanbevolen om het bloedbeeld te controleren in combinatie met anticoagulantia en hypoglycemische geneesmiddelen voor orale toediening, vooral in de beginfase van het gebruik van het medicijn Artoxan.

Er werd geen mogelijke interactie met digoxine opgemerkt.

Net als bij andere NSAID's wordt aanbevolen om het geneesmiddel met voorzichtigheid te gebruiken met gelijktijdige cyclosporine in verband met een verhoogd risico op nefrotoxiciteit.

Gelijktijdige toediening met chinolonen kan het risico op aanvallen vergroten.

Salicylaten kunnen tenoxicam als gevolg van albumine verdringen en daardoor de klaring en V verhogend De drugs. Het gelijktijdig gebruik van salicylaten of twee of meer NSAID's moet worden vermeden (verhoogd risico op complicaties door het maagdarmkanaal).

Er zijn aanwijzingen dat NSAID's de uitscheiding van lithium verminderen. In dit opzicht moeten patiënten die lithiumtherapie krijgen, vaak de lithiumconcentratie in het bloed controleren.

NSAID's kunnen natrium-, kalium- en vochtretentie in het lichaam veroorzaken, waardoor de werking van natriuretische diuretica wordt verstoord. Dit moet onthouden worden in combinatie met dergelijke diuretica bij patiënten met hartfalen en arteriële hypertensie..

Voorzichtigheid is geboden om NSAID's samen met methotrexaat te gebruiken, NSAID's verminderen de uitscheiding van methotrexaat en kunnen de toxiciteit ervan verhogen..

NSAID's mogen niet worden gebruikt binnen 8-12 uur na het gebruik van mifepriston, zoals kan het effect verminderen.

In combinatie met corticosteroïden moet rekening worden gehouden met het verhoogde risico op gastro-intestinale bloedingen.

Vermindert de effectiviteit van uricosurica, versterkt het effect van anticoagulantia, fibrinolytica, bijwerkingen van mineralocorticosteroïden en corticosteroïden, oestrogenen; vermindert de effectiviteit van antihypertensiva en diuretica.

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten.

Gezamenlijk gebruik met plaatjesremmers en SSRI's verhoogt het risico op gastro-intestinale bloeding.

Hartglycosiden in combinatie met NSAID's kunnen hartfalen verhogen, GFR verminderen en plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen.

Er was geen interactie met het gebruik van tenoxicam met cimetidine.

Er werd geen klinisch significante interactie gevonden bij de behandeling met tenoxicam en penicillamine of parenteraal goud.

Het risico op nefrotoxiciteit bij gecombineerd gebruik van NSAID's met tacrolimus is verhoogd.

Verhoogd risico op hematologische toxiciteit bij gebruik van NSAID's met zidovudine.

Dosering en administratie

IM-injecties worden diep gedaan.

De duur van de iv-toediening mag niet korter zijn dan 15 seconden.

Intramusculaire of intraveneuze toediening wordt gebruikt voor kortdurende (1-2 dagen) behandeling met een dosis van 20 mg / dag. Als verdere therapie nodig is, schakelen ze over op orale doseringsvormen van tenoxicam.

De injectieoplossing wordt direct voor gebruik bereid door de inhoud van de injectieflacon op te lossen met het meegeleverde oplosmiddel. Na bereiding wordt de naald vervangen.

Overdosis

Symptomen (met een enkele toediening): buikpijn, misselijkheid, braken, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, verminderde nier- en leverfunctie, metabole acidose.

Behandeling: symptomatisch (behoud van de vitale functies van het lichaam). Hemodialyse - niet effectief.

speciale instructies

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en nieren, de protrombine-index (bij gebruik van indirecte anticoagulantia), de glucoseconcentratie in het bloed (bij gebruik van hypoglykemische middelen) te controleren.

Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet het medicijn 48 uur voor het onderzoek worden stopgezet..

Misschien een verlenging van de bloedingstijd, waarmee rekening moet worden gehouden tijdens chirurgische ingrepen.

Bij patiënten met arteriële hypertensie en hartfalen moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van natrium- en waterretentie in het lichaam bij diuretica..

Patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, CHF, perifere arteriële ziekte, bevestigde coronaire hartziekte en / of cerebrovasculaire ziekte moeten het medicijn onder medisch toezicht gebruiken.

Een geschiedenis van nierziekte kan leiden tot de ontwikkeling van interstitiële nefritis, papillaire necrose en nefrotisch syndroom.

Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de minimale effectieve dosis zo kort mogelijk te houden..

Vanwege het negatieve effect op de vruchtbaarheid voor vrouwen die zwanger willen worden, wordt het medicijn niet aanbevolen. Bij patiënten met onvruchtbaarheid (inclusief degenen die onderzoek ondergaan), wordt aanbevolen om het medicijn te annuleren. Patiënten met SLE en gemengde bindweefselziekte lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van aseptische meningitis.

Invloed op de rijvaardigheid, mechanismen. Tijdens de behandelingsperiode is een afname van de snelheid van mentale en motorische reacties mogelijk, daarom is het noodzakelijk om geen voertuigen te besturen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Vrijgaveformulier

Lyofilisaat voor oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, 20 mg.

Primaire verpakking: gevriesdroogd poeder dat 20 mg actief ingrediënt bevat, wordt in een fles kleurloos glas geplaatst, afgesloten met een kurk van broombutylrubber, gecomprimeerd door een combinatie van een aluminium dop van het type met een rode plastic dop. Oplosmiddel (water voor injectie) - 2 ml in een ampul van helder glas.

Secundaire verpakking. 3 fl. Oz. met gelyofiliseerd poeder en 3 amp., met een inhoud van 2 ml met oplosmiddel in blisters.

1 blisterverpakking in een kartonnen doos.

Fabrikant

Egyptian International Pharmaceutical Production Company (E.I.P.I. Ko), Egypte, Tens o Ramadan City, eerste industriële zone B1, postbus 149 Tens.

Eigenaar van het handelsmerk en registratiecertificaat: ROTAHARM LIMITED, VK (ROTAPHARM LIMITED, Groot-Brittannië). 23 The Kilns, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Tel.: 44 (0) 845 0667700; fax: 44 (0) 845 06677.

Claims over de kwaliteit van het medicijn moeten worden gericht aan: TROKAS FARMA LLC. 141400, Russische Federatie, regio Moskou, Khimki, ul. Spartakovskaya, 5, gebouw. 7, van. 8.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Bewaarcondities van het medicijn ARTOXAN

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn ARTOXAN

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Artoxan (Artoxan) instructies voor gebruik

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Contacten voor oproepen:

Doseringsvorm

reg. Nr.: LP-004089 van 23/01/17 - Geldige datum van herregistratie: 16/07/19
Artoxan

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Artoxan vrijgeven

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening - gevriesdroogd poeder of verdichte massa in de vorm van een groengele tablet; oplosmiddel - geurloze kleurloze transparante vloeistof.

1 fl. Oz.
tenoxicam20 mg

Hulpstoffen: mannitol - 80 mg, ascorbinezuur - 0,4 mg, dinatriumedetaat - 0,2 mg, trometamol - 3,3 mg, natriumhydroxide en zoutzuur - q.s.

Oplosmiddelsamenstelling (per 1 amp.): D / i water - 2 ml.

Injectieflacons van kleurloos glas (3) compleet met een oplosmiddel (amp. 2 ml 3 stuks) - blisterstripverpakking (1) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Tenoxicam is een thienothiazinederivaat van oxicam, is een NSAID. Naast ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten, voorkomt het medicijn ook de aggregatie van bloedplaatjes. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de remming van de activiteit van COX-1- en COX-2-iso-enzymen, waardoor de synthese van prostaglandinen in het brandpunt van ontsteking, evenals in andere lichaamsweefsels, wordt verminderd. Bovendien vermindert tenoxicam de ophoping van leukocyten in het brandpunt van ontsteking, vermindert het de activiteit van proteoglycanase en collagenase in menselijk kraakbeen.

Het ontstekingsremmende effect ontwikkelt zich aan het einde van de eerste week van therapie.

Farmacokinetiek

Absorptie is snel en volledig. Biologische beschikbaarheid van 100%. Cmax in bloedplasma wordt na 2 uur waargenomen Een onderscheidend vermogen van tenoxicam is een lange werkingsduur en een lange T 1/2 - 72 uur.

Het medicijn is voor 99% gebonden aan plasma-eiwitten. Tenoxicam dringt goed door in de synoviale vloeistof. Dringt gemakkelijk door histohematologische barrières.

Gemetaboliseerd in de lever door hydroxylering tot 5-hydroxypyridyl.

1/3 uitgescheiden via de darmen met gal, 2/3 uitgescheiden door de nieren in de vorm van inactieve metabolieten.

Indicaties Artoxan

  • Reumatoïde artritis;
  • artrose;
  • spondylitis ankylopoetica;
  • articulair syndroom met verergering van het jichtverloop;
  • bursitis;
  • tenosynovitis;
  • pijnsyndroom (zwakke en gemiddelde intensiteit): artralgie, spierpijn, neuralgie, migraine, kiespijn en hoofdpijn, algomenorroe;
  • pijn met verwondingen, brandwonden.

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische therapie, vermindert pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
G43Migraine
K08.8Andere gespecificeerde veranderingen in tanden en hun ondersteunende apparatuur
M05Seropositieve reumatoïde artritis
M10Jicht
M15Polyartrose
M25.5Gewrichtspijn
M42Osteocondritis van de wervelkolom
M45Spondylitis ankylopoetica
M47Spondylose
M65Synovitis en tenosynovitis
M70Zacht weefselziekten geassocieerd met inspanning, overbelasting en druk
M71Andere bursopathieën
M79.1Spierpijn
M79.2Niet-gespecificeerde neuralgie en neuritis
N94.4Primaire dysmenorroe
N94.5Secundaire dysmenorroe
R51Hoofdpijn
R52.0Scherpe pijn
R52.2Andere aanhoudende pijn (chronisch)
T14.3Ontwrichting, rek en overbelasting van het capsule-ligamentaire apparaat van het gewricht van het niet-gespecificeerde gebied van het lichaam
T30Thermische en chemische brandwonden, niet gespecificeerd

Doseringsregime

Voor IM- of IV-toediening.

Intramusculaire of intraveneuze toediening wordt gebruikt voor kortdurende (1-2 dagen) behandeling met een dosis van 20 mg 1 keer / dag. Als verdere therapie nodig is, schakelen ze over op orale doseringsvormen van tenoxicam.

De injectieoplossing wordt direct voor gebruik bereid door de inhoud van de injectieflacon op te lossen met het meegeleverde oplosmiddel. Na bereiding wordt de naald vervangen.

IM-injecties worden diep gedaan.

De duur van de iv-toediening mag niet korter zijn dan 15 seconden.

Bijwerking

Definitie van frequentiecategorieën van bijwerkingen (in overeenstemming met aanbevelingen van de WHO): zeer vaak (> 1/10); vaak (vanaf> 1/100, 1/1000, 1/10 000, uit het spijsverteringsstelsel: zeer vaak - dyspepsie (misselijkheid, braken, brandend maagzuur, diarree, flatulentie), NSAID's, gastropathie, buikpijn, stomatitis, anorexia, verstoord leverfunctie; zelden - ulceratie van het maagdarmslijmvlies, bloeding (gastro-intestinaal, baarmoeder, aambei), darmwandperforatie.

Vanuit het cardiovasculaire systeem: zelden - hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: vaak - duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, depressie, opwinding, gehoorverlies, tinnitus, oogirritatie, slechtziendheid.

Aan de kant van de huid en onderhuids weefsel: vaak - jeuk, uitslag, urticaria en erytheem; zeer zelden - fotodermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom.

Uit de urinewegen: vaak - een toename van het stikstofgehalte van ureum en creatinine in het bloed.

Van de hemopoëtische organen: vaak - agranulocytose, leukopenie; zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie.

Van het hepatobiliaire systeem: vaak - verhoogde activiteit van ALAT, ASAT, GGT en serumbilirubinespiegel.

Aan de kant van laboratoriumparameters: hypercreatinemie, hyperbilirubinemie, een toename van de concentratie ureumstikstof en activiteit van levertransaminasen, een toename van de bloedingstijd.

Overig: tijdens de behandeling kunnen mentale en metabole stoornissen optreden..

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor de werkzame stof of hulpcomponenten van het medicijn; er is een mogelijkheid van kruisgevoeligheid voor acetylsalicylzuur, ibuprofen en andere NSAID's;
  • erosieve en ulceratieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm in de acute fase;
  • gastro-intestinale bloeding (inclusief geschiedenis);
  • inflammatoire darmziekte: de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa in de acute fase;
  • ernstig nierfalen (CC minder dan 30 ml / min);
  • progressieve nierziekte;
  • ernstig leverfalen;
  • volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten en intolerantie voor ASA of andere NSAID's (inclusief geschiedenis);
  • een gevestigde diagnose van ziekten van het bloedstollingssysteem;
  • gedecompenseerd hartfalen;
  • therapie van peri-operatieve pijn tijdens bypass-transplantatie van de kransslagader;
  • zwangerschap;
  • periode van borstvoeding;
  • leeftijd tot 18 jaar.

Voorzichtig: maag- en twaalfvingerige darmzweer, colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn zonder verergering, een voorgeschiedenis van leverziekte, leverporfyrie, chronisch nierfalen (CC 30-60 ml / min), chronisch hartfalen, arteriële hypertensie, een significante afname van BCC ( ook na een operatie), oudere patiënten (ouder dan 65 jaar) (inclusief diuretica, verzwakte patiënten en een laag lichaamsgewicht), bronchiale astma, coronaire hartziekte, cerebrovasculaire aandoeningen, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifere arteriële ziekte, roken, de aanwezigheid van infectie met Helicobacter pylori, langdurig gebruik van NSAID's, alcoholisme, ernstige somatische aandoeningen, auto-immuunziekten (systemische lupus erythematodes en gemengde bindweefselziekte), gelijktijdig gebruik van corticosteroïden (inclusief prednison), anticoagulantia inclusief warfarine), plaatjesremmers (inclusief acetylsalicylzuur, clopidogrel), selectief serotonineheropnameremmers (inclusief citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

speciale instructies

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en nieren, de protrombine-index (bij gebruik van indirecte anticoagulantia), de glucoseconcentratie in het bloed (bij gebruik van hypoglykemische middelen) te controleren.

Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet het medicijn 48 uur voor het onderzoek worden stopgezet.

Misschien een verlenging van de bloedingstijd, waarmee rekening moet worden gehouden tijdens chirurgische ingrepen.

Bij patiënten met arteriële hypertensie en hartfalen moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van natrium- en waterretentie in het lichaam bij diuretica..

Patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, chronisch hartfalen, perifere aderziekte, bevestigde coronaire hartziekte en / of cerebrovasculaire ziekte moeten het medicijn onder medisch toezicht gebruiken.

Een geschiedenis van nierziekte kan leiden tot de ontwikkeling van interstitiële nefritis, papillaire necrose en nefrotisch syndroom.

Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de minimale effectieve dosis zo kort mogelijk te houden..

Vanwege het negatieve effect op de vruchtbaarheid worden vrouwen die zwanger willen worden niet aanbevolen om het medicijn in te nemen. Bij patiënten met onvruchtbaarheid (inclusief degenen die onderzoek ondergaan), wordt aanbevolen om het medicijn te annuleren.

Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van aseptische meningitis.

Impact op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen

Tijdens de behandelingsperiode is een afname van de snelheid van mentale en motorische reacties mogelijk, daarom is het noodzakelijk om geen voertuigen te besturen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Overdosis

Symptomen (met een enkele toediening): buikpijn, misselijkheid, braken, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, verminderde nier- en leverfunctie, metabole acidose.

Behandeling: symptomatische therapie (behoud van vitale lichaamsfuncties). Hemodialyse is niet effectief.

Interactie tussen geneesmiddelen

Tenoxicam wordt gekenmerkt door een hoge mate van binding aan albumine en kan, zoals alle NSAID's, het anticoagulerende effect van warfarine en andere anticoagulantia versterken. Het wordt aanbevolen om het bloedbeeld te controleren in combinatie met anticoagulantia en hypoglycemische geneesmiddelen voor orale toediening, vooral in de beginfase van het gebruik van Artoxan.

Er werd geen mogelijke interactie met digoxine opgemerkt.

Net als bij andere NSAID's wordt aanbevolen om het geneesmiddel met voorzichtigheid te gebruiken met gelijktijdige cyclosporine in verband met een verhoogd risico op nefrotoxiciteit.

Gelijktijdige toediening met chinolonen kan het risico op aanvallen vergroten.

Salicylaten kunnen tenoxicam uit de relatie met albumine verdringen en daardoor de klaring en het distributievolume van het geneesmiddel verhogen. Het gelijktijdig gebruik van salicylaten of twee of meer NSAID's moet worden vermeden (verhoogd risico op complicaties door het maagdarmkanaal).

Er zijn aanwijzingen dat NSAID's de uitscheiding van lithium verminderen. In dit opzicht moeten patiënten die lithiumtherapie krijgen, vaak de lithiumconcentratie in het bloed controleren.

NSAID's kunnen natrium-, kalium- en vochtretentie in het lichaam veroorzaken, waardoor de werking van natriuretische diuretica wordt verstoord. Dit moet onthouden worden in combinatie met dergelijke diuretica bij patiënten met hartfalen en arteriële hypertensie..

Voorzichtigheid is geboden om NSAID's samen met methotrexaat te gebruiken, NSAID's verminderen de uitscheiding van methotrexaat en kunnen de toxiciteit ervan verhogen..

NSAID's mogen niet worden gebruikt binnen 8-12 uur na het gebruik van mifepriston, zoals kan het effect verminderen.

In combinatie met corticosteroïden moet rekening worden gehouden met het verhoogde risico op gastro-intestinale bloedingen.

Vermindert de effectiviteit van uricosurica, versterkt het effect van anticoagulantia, fibrinolytica, bijwerkingen van mineralocorticoïden en glucocorticoïden, oestrogenen; vermindert de effectiviteit van antihypertensiva en diuretica.

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten.

Gelijktijdige toediening met plaatjesremmers en selectieve serotonineheropnameremmers verhoogt het risico op gastro-intestinale bloeding.

Cardiale glycosiden in combinatie met NSAID's kunnen hartfalen verhogen, de glomerulaire filtratiesnelheid verlagen en de plasmaconcentraties van cardiale glycosiden verhogen.

Er was geen interactie met het gebruik van tenoxicam met cimetidine.

Er werd geen klinisch significante interactie gevonden bij de behandeling met tenoxicam en penicillamine of parenterale goudpreparaten.

Het risico op nefrotoxiciteit bij gecombineerd gebruik van NSAID's met tacrolimus is verhoogd.

Verhoogd risico op hematologische toxiciteit bij gebruik van NSAID's met zidovudine.

Bewaarcondities voor het medicijn Artoxan

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Niet bevriezen.

Artoxan-injecties instructies voor gebruiksrecensies

Niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen worden in alle apotheken verkocht. Het is echter niet elke patiënt toegestaan ​​dergelijke pijnstillers te gebruiken. Dit komt voornamelijk doordat ze een groot aantal bijwerkingen hebben..

Vandaag zullen we u vertellen wat een medicijn als Artoxan is. Instructies voor het gebruik van deze tool worden later besproken. Ook uit dit artikel vindt u de kosten van dit medicijn, de contra-indicaties en bijwerkingen.

Samenstelling, vorm, beschrijving en verpakking

Het medicijn "Artoxan" wordt verkocht in de vorm van een gelyofiliseerd poeder van groen-gele kleur. De kartonnen verpakking bevat ook een oplosmiddel in de vorm van een kleurloze en heldere vloeistof..

Het actieve element van deze tool is tenoxicam. Daarnaast bevat de samenstelling de volgende hulpstoffen: natriumhydroxide, mannitol, dinatriumedetaat, ascorbinezuur, zoutzuur en tromethamine.

Het medicijn wordt verkocht in respectievelijk flessen (oplosmiddel - in ampullen) en kartonnen verpakkingen.

Drugsactie

Wat is een medicijn als Artoxan? Gebruiksinstructies geven aan dat het een effectief niet-steroïdaal ontstekingsremmend medicijn is met een sterk analgetisch en iets minder uitgesproken antipyretisch effect.

De eigenschappen van dit medicijn zijn te danken aan de remming van twee isovormen van het cyclo-oxygenase-enzym. Als gevolg van dit effect wordt het metabolisme van arachidonzuur verstoord en wordt de synthese van prostaglandinen geblokkeerd.

De ontstekingsremmende eigenschappen van dit medicijn zijn te wijten aan een afname van de capillaire permeabiliteit, remming van de synthese van ontstekingsmediatoren (histamine, prostaglandines, lymfokines, bradykinine en complementfactoren), evenals stabilisatie van lysosomale membranen.

Ook vermindert het gebruik van het betreffende medicijn het aantal vrije radicalen in de inflammatoire focus, remt het de fagocytose en chemotaxis, vertraagt ​​het de proliferatieve ontstekingsfase, heeft het een chondroprotectief effect en vermindert het post-inflammatoire weefselsclerose.

Opgemerkt moet worden dat het medicijn "Artoxan", waarvan de analogen hieronder worden gepresenteerd, de pijn in het ontstoken gebied vermindert en de thalamische pijncentra beïnvloedt. Ook bij langdurig gebruik heeft het een desensibiliserend effect..

Bij reumatische aandoeningen verlicht dit medicijn pijn in de gewrichten, vermindert het hun ochtendstijfheid en zwelling. Bovendien verbetert het de functies en verhoogt het het aantal bewegingen van het ligamentaire apparaat.

Drugskinetiek

Medicatie "Artoxan" (injecties) heeft een lange halfwaardetijd (ongeveer 60-75 uur). Het gaat vrij gemakkelijk door de histohematologische barrières en dringt ook goed door in de synoviale vloeistof.

Deze tool wordt gekenmerkt door een hoge biologische beschikbaarheid (bijna 100%).

Indicaties

Welke ziekten behandelt het medicijn "Artoxan"? Gebruiksinstructies geven de volgende indicaties aan:

  • reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica en jichtartritis;
  • inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat, vergezeld van ernstig pijnsyndroom;
  • artrose en osteochondrose;
  • niet-specifieke polyartritis van infectieuze aard;
  • bursitis, tendinitis, myositis en periartritis;
  • neuralgie, artralgie, ischalgie, spierpijn en spit;
  • brandwonden en verwondingen.

Contra-indicaties

Medicatie "Artoxan", waarvan beoordelingen positiever zijn, is gecontra-indiceerd bij:

  • maagbloeding;
  • overgevoeligheid voor tenoxicam, evenals voor andere NSAID's;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal;
  • zwangerschap
  • "Aspirin-triade";
  • borstvoeding;
  • in de kindertijd;
  • nierfalen;
  • ernstig verminderde nier- en leverfunctie;
  • hartfalen;
  • bloedziekten.

Het medicijn "Artoxan": instructies voor gebruik

Hoe moeten we het betreffende medicijn gebruiken? Volgens de instructies is dit medicijn bedoeld voor intraveneuze of intramusculaire toediening. In de regel wordt het voorgeschreven in een dosering van 20 mg eenmaal per dag. Als onderhoudsdosis wordt 10 mg van het medicijn per dag gebruikt..

Bij hevige pijn kan de hoeveelheid van het gebruikte medicijn worden verhoogd tot 40 mg eenmaal per dag.

In het geval van acute aanvallen van jichtartritis, wordt de medicatie 20 mg tweemaal daags gedurende de eerste drie dagen voorgeschreven en vervolgens 20 mg eenmaal gedurende vijf dagen.

Bijwerkingen

Wat zijn de ongewenste effecten die verband houden met het gebruik van het medicijn "Artoxan"? De door ons overwogen injecties kunnen leiden tot:

  • van de kant van de Nationale Vergadering: hoofdpijn en duizeligheid;
  • uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, ongemak en buikpijn, winderigheid;
  • allergieën: urticaria, jeuk, erytheem, Lyell- en Stevens-Johnson-syndroom.

Ook kan het gebruik van deze tool de laboratoriumparameters veranderen (toename van de concentratie ureum en creatinine in het bloed, evenals een toename van de activiteit van levertransaminasen).

Interactie tussen geneesmiddelen

Het gebruik van het betreffende medicijn verbetert de effecten van lithiumpreparaten, evenals indirecte anticoagulantia. In dit opzicht moet de protrombinenindex van de patiënt worden gecontroleerd..

Bij gebruik van dit medicijn met diuretica moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijke vertraging van natrium en water in het lichaam van de patiënt.

Speciale aanbevelingen

Bij langdurig gebruik van "Artoxan" is het noodzakelijk de lever- en nierfunctie van de patiënt onder controle te houden.

Bij chirurgische ingrepen moet in gedachten worden gehouden dat dit medicijn de bloedingstijd kan verlengen.

Met uiterste voorzichtigheid wordt dit medicijn voorgeschreven aan personen onder de 18 jaar vanwege een gebrek aan voldoende informatie over hun gebruik van tenoxicam..

Het medicijn "Artoxan": prijs en analogen

De volgende geneesmiddelen zijn analogen van het medicijn in kwestie: Oxytene, Ketorolac, Aspicard, Ketoprofen, acetylsalicylzuur, Indomethacin, Diclofenac-natrium.

De prijs van dit medicijn is niet erg hoog. Het is 60-80 roebel.

Drug beoordelingen

Zoals hierboven vermeld, zijn NSAID's erg populair bij mensen die lijden aan aandoeningen van het bewegingsapparaat. "Artoxan" is het meest effectieve medicijn. Het elimineert snel pijn, verlicht zwelling en zwelling..

Zoals alle niet-steroïde geneesmiddelen, draagt ​​dit medicijn heel vaak bij aan het optreden van bijwerkingen, vooral uit het spijsverteringskanaal. Daarom mag een dergelijk geneesmiddel alleen worden gebruikt voor speciale indicaties.

Artoxan is een medicijn uit de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen dat het ontstekingsproces helpt elimineren, een pijnstillend en antipyretisch effect heeft.

Vrijgavevorm, samenstelling: het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van gelyofiliseerd poeder, geverfd in geelgroene kleur.

Het actieve ingrediënt is tenoxicam in een hoeveelheid van 20 mg. Als hulpstoffen worden ascorbinezuur, natriumhydroxide en mannitol gebruikt..

Inbegrepen is een injectieflacon met water voor injectie als oplosmiddel.

De inhoud van het artikel:

Farmacologisch effect Indicaties en contra-indicaties Analogen en kosten Patiëntrecensies

farmachologisch effect

Dit geneesmiddel is een vertegenwoordiger van de oxycam-groep. Het werkingsmechanisme van Artoxan hangt samen met het vermogen om het metabolisme van arachidonzuur te verstoren en de productie van prostaglandinen te blokkeren. Het medicijn helpt de pijngevoeligheid te verminderen en, bij langdurig gebruik, een desensibiliserend effect te geven. Tijdens de behandeling van reumatische aandoeningen onder invloed van Artoxan wordt verzwakking van pijn in de gewrichten waargenomen, zowel in rust als tijdens motorische activiteit, evenals een verbeterde werking en een groter bewegingsbereik.

Het ontstekingsremmende effect van het medicijn is te wijten aan het effect op de normalisatie van capillaire permeabiliteit en stabilisatie van lysosomale membranen. Het medicijn helpt de productie van ontstekingsmediatoren te verminderen en vermindert het aantal vrije radicalen..

Onder invloed van Artoxan worden ook remming van de proliferatieve ontstekingsfase, een afname van post-inflammatoire weefselsclerose en het optreden van chondroprotectieve effecten waargenomen.

Het medicijn heeft een lange halfwaardetijd, die tot 75 uur kan duren. De actieve component heeft het vermogen om gemakkelijk in de gewrichtsvloeistof door te dringen. Dit geneesmiddel heeft een biologische beschikbaarheid van honderd procent.

Voor de preventie en behandeling van ziekten van GEWRICHTEN en WIJN, gebruiken onze lezers een nieuwe NIET-OPERATIEVE behandeling op basis van natuurlijke extracten, die..

Indicaties

Artoxan is geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van inflammatoire en degeneratieve pathologieën, vergezeld van de ontwikkeling van pijn. Het medicijn kan worden gebruikt met:

  • reumatoïde en jichtige artritis, spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica);
  • infectieuze niet-specifieke polyartritis;
  • osteochondrose en osteoartrose;
  • tendinitis, bursitis, myositis, periartritis;
  • artralgie, myalgie, neuralgie, spit, ischalgie;
  • verwondingen en brandwonden.

Dit geneesmiddel wordt alleen gebruikt na voorafgaand onderzoek en overleg met een hooggekwalificeerde specialist.

Wijze van toepassing

Het medicijn is bedoeld voor intramusculaire toediening. De exacte dosering wordt gekozen afhankelijk van de indicaties voor gebruik en de ernst van de pijn.

Het medicijn mag niet langer dan 5 dagen worden gebruikt zonder het advies van uw arts.

Bij verergering van verschillende ziekten kan een verhoging van de dosering nodig zijn onder toezicht en op aanbeveling van een arts.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van Artoxan zijn onder meer:

  • intolerantie voor de actieve of hulpstoffen van het medicijn, evenals medicijnen uit de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen;
  • de aanwezigheid van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • de ontwikkeling van gastro-intestinale bloedingen;
  • de aanwezigheid van een aspirinetriade;
  • ernstige disfunctie van de lever en nieren;
  • detectie van nier- of hartfalen;
  • aandoeningen van de bloedsomloop;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding.

Het medicijn mag niet worden gebruikt vóór het gebruik van anesthesie en chirurgie.

Gezamenlijke problemen - een directe weg naar een handicap!
Stop met het verdragen van deze gewrichtspijn! Noteer een bewezen recept van een ervaren arts...

Bijwerkingen

Artoxan kan bijwerkingen veroorzaken van het spijsverteringsstelsel, het centrale zenuwstelsel, evenals de ontwikkeling van allergische reacties en veranderingen in laboratoriumparameters.

De meest gemelde gevallen van pijn en ongemak in de buik, flatulentie, duizeligheid, hoofdpijn, jeuk, netelroos, Steven-Johnson-syndroom, erytheem, verhoogde creatine in plasma, stomatitis, oedeem en oogirritatie.

Er werd geen overdosis drugs gemeld. Vermoedelijk neemt in dit geval de kans op het ontwikkelen van ongewenste bijwerkingen toe en is de aanstelling van fondsen voor symptomatische therapie vereist..

Interactie tussen geneesmiddelen

Het medicijn kan verbeteren:

  • op lithium gebaseerde medicijnen;
  • geneesmiddelen uit de groep van indirecte anticoagulantia; controle van de protrombine-index is echter vereist.

In combinatie met diuretica bestaat er een kans op water- en natriumretentie in het lichaam.

Aanvullende aanbevelingen

Tegen de achtergrond van langdurig gebruik van Artoxan is controle van de werking van de nieren en de lever vereist.

Er is een kans op verlenging van de bloedingstijd, waarmee rekening moet worden gehouden tijdens chirurgische ingrepen..

Het medicijn wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij de behandeling van patiënten jonger dan 18 jaar vanwege een gebrek aan informatie over het gebruik van Artoxan op deze leeftijd..

Tegen de achtergrond van het gebruik van Artoxan wordt aanbevolen om voorzichtig te zijn bij het autorijden en het uitvoeren van werkzaamheden die een verhoogde concentratie vereisen.

Opslag van het medicijn moet worden uitgevoerd in overeenstemming met het temperatuurregime: niet meer dan 25 graden, op een donkere plaats, beschermd tegen zonlicht en kinderen.

Het medicijn wordt afgegeven op voorschrift van de behandelende arts.

Analogen, kosten

Als analoog moet de mogelijkheid om Ketorolac, Diclofenac, Indomethacin, Ketoprofen of een ander geneesmiddel uit de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen te gebruiken, met uw arts worden besproken. Zelfselectie van medicijnen voor vervanging wordt niet aanbevolen.

Exacte structurele analogen van Artoxan ontbreken momenteel..

Recensies

“Artoxan werd door een arts aanbevolen voor de behandeling van osteochondrose. De nek deed zeer lang pijn bij de minste beweging en bij het draaien van het hoofd. In het begin waren er gedachten dat de spier gewoon ging liggen, maar de arts stond erop om onder andere dit medicijn te gebruiken.

In een verpakking met Artoxan zitten 3 flessen poeder en water voor injectie om het medicijn te verdunnen. 1 injectie per dag werd aanbevolen, gedurende de behandeling niet meer dan 3 injecties. Bovendien werd aanbevolen om fysieke activiteit te beperken, langdurig B-vitamines te nemen en chondroprotectief te gebruiken.

Het lichaam reageerde zeer snel op de injectie van Artoxan - ernstige pijn verdween geleidelijk na 15 minuten. Ik zou willen opmerken dat de injectie behoorlijk onaangename, zelfs pijnlijke gevoelens kan veroorzaken.

Na de eerste injectie begon de nek normaal te functioneren, het bewegingsbereik nam toe. In combinatie met fysiotherapie en andere medicijnen - een uitstekend resultaat. Gebruik een geneesmiddel dat lijkt op Arthroxan alleen na overleg met uw arts. Desalniettemin is het een zeer krachtig middel dat contra-indicaties en bijwerkingen heeft. ”

'Ze kwamen Artoxan iets meer dan een jaar geleden tegen toen ze haar onderrug beetpakte. Vervolgens namen ze Diclofenac-tabletten en brachten ze Voltaren-emulsie aan, maar de pijn verdween letterlijk 30-40 minuten en kwam weer terug.

We gingen naar een arts, er werd een injectie met Artoxan aanbevolen - de injectie werkt sneller en heeft een meer uitgesproken analgetisch en ontstekingsremmend effect. Het effect verscheen letterlijk na 10 minuten! Zo'n opluchting is niet om vreselijke pijn te voelen, om normaal te kunnen bewegen.

De injectie zelf leek erg pijnlijk, maar het was heel goed mogelijk om een ​​paar seconden te verdragen. Het poeder zelf wordt verdund met water voor injectie en geïnjecteerd in de bilspier. Sindsdien staat er altijd een flesje poeder in de medicijnkast voor het geval dat.

Toeval of niet, maar na de injectie waren er wat slaapproblemen: gedurende 1-2 nachten kon ik niet normaal slapen, bovendien maakte ik me zorgen over een ernstige droge mond en na een tijdje waren er kleine zweertjes.

Ik probeerde de dokter te achterhalen en bestudeerde de instructies voor het medicijn, de relatie, maar vond het nooit. En de bijwerking verdween en heeft sindsdien geen last meer gehad. Het medicijn heeft contra-indicaties, het kan niet worden gecombineerd met sommige medicijnen. Maar wanneer ernstige pijn stoort, kan één injectie het welzijn en de kwaliteit van leven aanzienlijk verbeteren! ”

Artrose genezen zonder medicatie? Het is mogelijk!

Ontvang het gratis boek "17 recepten voor smakelijke en goedkope maaltijden voor de gezondheid van de wervelkolom en gewrichten" en begin moeiteloos te herstellen!

Ontsteking en pijn in de gewrichten, spierpijn, verwondingen en brandwonden - dit is verre van een volledige lijst van ziekten waarvoor het medicijn Artoxan wordt gebruikt. Gedetailleerde instructies voor het gebruik van Artoxan-injecties, analogen van het medicijn, evenals recensies daarover worden hieronder beschreven..

Beschrijving van het medicijn

Volgens de gebruiksaanwijzing is het medicijn Artoxan verkrijgbaar in de vorm van een geelgroen lyofilisaat. Oplosmiddel wordt geleverd met het poeder - water voor injectie, een kleurloze transparante oplossing. De actieve farmaceutische stof is tenoxicam, wat verwijst naar niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Het medicijn stopt het ontstekingsproces, elimineert pijn en heeft een matig antipyretisch effect. Er is ook een chondroprotectief effect aanwezig en bij langdurig gebruik een desensibiliserend effect.

Symptomen en behandeling van ontsteking van de aangezichtszenuw. Helpen niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen?

Kan ik aspirine vervangen door Ibuprofen? Leer hoe u de medicijnen moet gebruiken..

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Het ontstekingsremmende effect van Artoxan is te wijten aan de blokkering van COX 1 en 2, met als gevolg een schending van de uitwisseling van arachidonzuur en de productie van prostaglandinen, die de belangrijkste factor zijn bij ontstekingen. In dit geval wordt de doorlaatbaarheid van de wanden van de haarvaten en de hoeveelheid exsudaat verminderd. Stabilisatie van lysosoommembranen verstoort de afgifte van weefselbeschadigende enzymen.

Remming van de productie van ontstekingsmediatoren of hun onderdrukking, zoals het complimentensysteem, bradykinine, lymfokines en histamine, wordt ook waargenomen. Op het gebied van ontsteking neemt het niveau van vrije radicalen af, worden chemotaxis en fagocytose onderdrukt.

Het actieve principe vertraagt ​​de productieve ontstekingsfase en voorkomt de verdichting van weefsels die zich kunnen vormen nadat het pathologische proces is verdwenen. Het medicijn beïnvloedt de pijncentra in de hersenen, waardoor de pijngevoeligheid op de plaats van ontsteking afneemt.

Injecties met Artoxan volgens de instructies en beoordelingen voor inflammatoire en degeneratieve pathologieën verminderen gewrichtspijn, stijfheid en zwelling van de gewrichten na een nacht slapen, vergroten hun bewegingsbereik. Met de introductie van het medicijn is 100% opneembaar. De werkzame stof gaat gemakkelijk door interne barrières en migreert naar het blauw. Het wordt gekenmerkt door een lange halfwaardetijd van 60-75 uur.

Toepassingsgebied

Artoxan-injecties worden voorgeschreven voor dergelijke inflammatoire en degeneratieve pathologieën van het bewegingsapparaat, zoals:

  • artritis, van verschillende etiologieën;
  • Ziekte van Strumpell-Ankylosing spondylitis-Marie;
  • gewrichts- en spierpijn;
  • rugpijn;
  • artrose;
  • osteochondrose;
  • ontsteking van de pezen, gewrichtszakken, skeletspieren;
  • periartritis;
  • pijn veroorzaakt door heupzenuwpathologie;
  • neuralgie;
  • verwondingen, brandwonden.

Dat wil zeggen, het medicijn wordt gebruikt voor alle pathologieën van het bewegingsapparaat, die gepaard gaan met pijn.

Contra-indicaties

Injecties met Artoxan mogen niet worden ingenomen als ze worden waargenomen:

  • individuele intolerantie voor het medicijn, evenals andere medicijnen die behoren tot de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen;
  • maagzweer en 12 ulcus duodeni;
  • bloeding van het spijsverteringskanaal;
  • bloedpathologie;
  • hart-, nier- en leverfalen;
  • aspirine bronchiale astma.

Het medicijn mag niet worden voorgeschreven aan patiënten jonger dan 18 jaar, omdat niet bekend is hoe het het groeiende lichaam zal beïnvloeden. Voorzichtigheid is geboden bij injecties voor patiënten met hypertensie en diabetes.

Belangrijk! Er zijn geen gegevens over de veiligheid van het medicijn bij zwangere vrouwen en borstvoeding. Daarom moet u afzien van het voorschrijven van het geneesmiddel aan deze categorieën patiënten. Het is raadzaam om het kind tijdens de behandeling over te zetten op kunstmatige voeding.

Bijwerkingen en gevallen van overdosis

Tegen de achtergrond van de behandeling kan het volgende worden waargenomen:

  • opgeblazen gevoel en buikpijn;
  • misselijkheid;
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • jeuk
  • urticaria;
  • stomatitis;
  • zwelling van de ogen;
  • ernstige roodheid van de huid, veroorzaakt door de uitzetting van haarvaten;
  • toxische epidermale necrolyse;
  • kwaadaardig exsudatief erytheem;
  • verhoogde niveaus van ureum, creatinine en levertransaminasen.

Er zijn op dit moment geen gevallen van overdosering. De behandeling is symptomatisch, omdat er geen specifiek tegengif is. Het is noodzakelijk om te zorgen voor een goede afvoer van urine.

Doseringsregime

  1. Het lyofilisaat wordt opgelost in water voor injectie en intramusculair of intraveneus toegediend.
  2. Is het mogelijk om Artoxan te kweken met novocaïne? Nee, dat staat niet in de instructies voor de bereiding en het oplosmiddel zit al in de poederkit.
  3. De behandeling begint met een dagelijkse dosering van 20 mg, die eenmaal wordt toegediend. Bij hevige pijn kan de dosis 2 keer worden verhoogd.
  4. Onderhoud Dagelijkse dosering 10 mg.
  5. Bij verergering van jicht is de behandelingskuur met Artoxan-injecties 7-8 dagen.
  6. Voor de eerste keer, 48-72 uur, wordt het medicijn 2 maal daags 20 mg voorgeschreven, op de volgende dagen wordt het medicijn eenmaal toegediend met een dosering van 20 mg.

Farmacologische compatibiliteit en voorzorgsmaatregelen

  1. De werkzame stof kan het therapeutische effect van warfarine en andere anticoagulantia versterken.
  2. Verminder bij gelijktijdige toediening met bloeddrukverlagende middelen hun effectiviteit.
  3. Niet combineren met hartglycosiden, omdat er een risico bestaat op progressie van hartfalen.
  4. Parallel aan diuretica, een grote kans op het ontwikkelen van nierpathologie.
  5. In combinatie met corticosteroïden bestaat er een risico op bloeding uit het spijsverteringskanaal.
  6. Voorzichtigheid is geboden bij orale hypoglycemische middelen, lithiumgeneesmiddelen, fluorochinolonen, cyclosporine, methotrexaat en andere NSAID-geneesmiddelen..
  7. Bij langdurige therapie met Artoxan-injecties worden de lever en de nieren gecontroleerd.
  8. Tegen de achtergrond van de behandeling kan het bloeden langdurig zijn; dit is het onthouden waard tijdens chirurgische operaties..

Verkoopvoorwaarden, analogen

Artoxan-injecties zijn een voorgeschreven medicijn. Bewaar ze bij een temperatuur van maximaal 25 graden op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. De farmaceutische industrie produceert volledige analogen van Artoxan-injecties:

Daarnaast zijn er synoniemen voor het medicijn Artoxan in de therapeutische groep:

Voordat u de analoog gebruikt, is een doktersconsultatie nodig, omdat ze allemaal van elkaar verschillen.

Ontdek of aspirine de bloeddruk verlaagt? Kan ik het medicijn tijdens de zwangerschap drinken??

Kunnen er bijwerkingen zijn van de pijnstiller pil Next? Contra-indicaties voor het gebruik van drugs.

Ontdek hoe lang Ibuprofen kan worden gebruikt. Dosering en bijwerkingen.

Recensies

Die, afgezien van de instructies voor het gebruik van Artoxan-injecties, zijn patiënten geïnteresseerd in beoordelingen. Patiënten die met dit medicijn werden behandeld, merken op de effectiviteit en een snel en langdurig ontstekingsremmend, analgetisch effect, evenals een korte behandelingskuur.

Negatieve beoordelingen over Artoxan-injecties worden geassocieerd met de prijs en de pijn van het medicijn. Maar dit wordt door sommigen individueel opgemerkt dat injectie niet pijnlijk is. Ondanks de goede effectiviteit is het niet nodig om een ​​behandeling te ondergaan zonder een specialist te raadplegen. We bieden u de mogelijkheid om een ​​video over NSAID's te bekijken.

Artoxan behoort tot de groep van niet-steroïde geneesmiddelen met pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten.

Welke eigenschappen heeft Artoxan?

De manifestatie van alle eigenschappen is te wijten aan het feit dat remming van 2 vormen van het cyclo-oxygenase-enzym optreedt, waardoor het metabolisme van archidonzuur wordt verstoord en de synthese van prostaglandinen wordt geblokkeerd.

De ontstekingsremmende eigenschappen van het medicijn zijn gericht op de volgende processen in het lichaam:

  1. Lagere capillaire permeabiliteit om exsudatie te beperken.
  2. Stabilisatie van lysosomale membranen door de afgifte van lysosoom-enzymen te blokkeren die weefsels kunnen beschadigen.
  3. Het remmende effect op de synthese van inflammatoire mediatoren.
  4. Vermindering van het aantal vrije radicalen dat het onderwerp is van ontstekingen.
  5. Remming van fagocytose en chemotaxis.
  6. Remming van de proliferatieve fase van het ontstekingsproces.
  7. Verminderde post-inflammatoire weefselsclerose.
  8. Het bieden van chondroprotectieve actie.

Artoxan bestrijdt pijn goed wanneer de ontsteking gelokaliseerd is en de thematische pijncentra beïnvloedt. Als het verloop van de behandeling lang genoeg duurt, kan een desensibiliserend effect worden bereikt..

Voor patiënten met reuma en reumatische aandoeningen, zal het geneesmiddel pijn helpen verlichten die kan optreden tijdens beweging of in rust, ochtendstijfheid, zwelling van gewrichten, bewegingsbereik vergroten.

Het medicijn is verkrijgbaar als gelyofiliseerd poeder met een groengele kleur. De verpakking bevat 3 pakjes poeder en 3 ampullen met een kleurloze transparante vloeistof die het medicijn helpt bereiden.

De samenstelling van Artoxan omvat de werkzame stof tenoxicam. Extra componenten zijn ascorbinezuur, mannitol, zoutzuur, natriumhydroxide, enz. In dezelfde ampul met het oplosmiddel zit water voor injectie.

Wanneer injecties worden voorgeschreven

Hieronder zullen we bekijken wat de indicaties zijn voor het gebruik van dit medicijn. Gebruiksinstructies bevatten een gedetailleerde beschrijving van het gebruik van de ampullen met het geneesmiddel, in welke gevallen dit moet worden gedaan. Indicaties voor gebruik kunnen als volgt zijn:

  1. Reumatoïde artritis.
  2. Artrose.
  3. Spondylitis ankylopoetica.
  4. Bursitis.
  5. Tenovaginitis.
  6. Gewrichtssyndroom met verergering van jicht.
  7. Pijnsyndroom, dat een verschillende mate van intensiteit van manifestatie kan hebben. Bijvoorbeeld hoofdpijn, spierpijn, neuralgie, artralgie.
  8. Brand- en verwondingspijn.

Het wordt gebruikt voor artrose en symptomatische therapie om pijn en ontsteking te verminderen. Dit helpt verergering op het moment van het gebruik van het medicijn te elimineren, terwijl er geen effect is op de progressie van de pathologie...

Contra-indicaties

Ondanks de positieve feedback van patiënten dat injecties helpen, zijn er contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn. Ze worden noodzakelijkerwijs in aanmerking genomen door de arts, die een behandelingskuur met het medicijn en de dosering wordt voorgeschreven. Een van de belangrijkste ziekten waarbij u Artoxan niet kunt gebruiken, is vermeldenswaard zoals:

  1. Allergie voor de actieve of hulpcomponenten van het medicijn.
  2. Zweren en erosieve laesies van maag en twaalfvingerige darm (in de acute fase).
  3. Maagbloeding.
  4. Ontstekingsprocessen in de darm, bijvoorbeeld de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa, die het stadium van exacerbatie ingingen.
  5. Ernstig nier- en leverfalen.
  6. Ernstige, progressieve nierziekte.
  7. Bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neus, neusbijholten.
  8. Acetylsalicylzuur-intolerantie.
  9. Bloedziekten, waaronder stollingsproblemen.
  10. Gedecompenseerd hartfalen.
  11. Kindertijd. Het medicijn is verboden voor gebruik tot de leeftijd van 18 jaar.
  12. Zwangerschap en de periode van borstvoeding.

Instructies voor het gebruik van het medicijn geven aan dat mensen met een maagzweer, chronisch hartfalen, hypertensie en een afname van het volume van circulerend bloed het medicijn zeer zorgvuldig moeten gebruiken. Meestal verbieden artsen het gebruik van medicatie voor patiënten met alcoholisme, mensen die veel roken, lange tijd niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen, anticoagulantia, remmers, enz. Gebruiken..

Bijwerkingen

Bijwerkingen kunnen optreden als een persoon het medicijn verkeerd heeft ingenomen, in strijd met het recept van de arts. Met name alcoholcompatibiliteit met dit medicijn is onaanvaardbaar. Neem geen medicijnen in geval van allergieën, overschrijd de dosering.

Bijwerkingen van het gebruik van dit medicijn kunnen als volgt zijn:

  1. Misselijkheid, brandend maagzuur, diarree, stomatitis, darmbloeding, buikpijn en andere pathologieën geassocieerd met het spijsverteringssysteem.
  2. Tachycardie en hoge bloeddruk.
  3. Duizeligheid, problemen met zien, gehoor, depressie, slaperigheid, opwinding (CNS-pathologie).
  4. Jeukende huid, uitslag, urticaria.
  5. Verhoogd stikstofgehalte in ureum en creatinine in het bloed.
  6. De ontwikkeling van leukopenie, bloedarmoede, trombocytopenie.
  7. Verhoogd serumbilirubine.
  8. Metabole ziekte.
  9. Psychische aandoening.

Hoe injecties toe te passen

U kunt het geneesmiddel niet zelf gebruiken, omdat alleen de arts weet hoe hij voor elke patiënt een individuele dosering moet kiezen, hoe de oplossing thuis goed te bereiden.

Het medicijn is verkrijgbaar in poeder om injecties voor te bereiden voor intramusculair en intraveneus gebruik. Pillen kunnen ook omgaan met pathologieën en ontstekingen die het menselijk bewegingsapparaat verlammen, maar injecties hebben veel sneller effect. Daarom kiezen experts voor dit medicijn.

Afhankelijk van de resultaten van het laboratoriumonderzoek en aanvullende diagnostische maatregelen, kiest de behandelende arts een behandelschema voor de patiënt en de duur van de therapeutische cursus.

Intramusculair of intraveneus gebruik van het medicijn is bedoeld voor gebruik binnen 1 of 2 dagen. Het is noodzakelijk om 20 mg van het medicijn per dag te prikken. Als verdere behandeling nodig is, schrijft de arts het nemen van pillen voor, waaronder tenoxicam.

Maak voor gebruik een injectie klaar voor gebruik. Hiervoor moet het poeder in de injectieflacon worden opgelost met de stof die deel uitmaakt van het medicijn. Intramusculaire injecties moeten diep worden gedaan en intraveneuze injecties mogen niet langer dan 15 seconden duren..

Interactie van Artoxan met andere geneesmiddelen

Tijdens de behandeling met Artoxan moet de volgende informatie over de interactie van dit medicijn met andere geneesmiddelen worden overwogen:

  1. Verbetert het anticoagulerende effect.
  2. Niet gebruiken met stoffen die digoxine bevatten..
  3. Wees voorzichtig bij patiënten die een behandeling met cyclosporine ondergaan om nefrotoxiciteit te voorkomen..
  4. Gebruik met chinolonen kan aanvallen veroorzaken.
  5. Het gebruik van geneesmiddelen met een hoog lithiumgehalte kan de concentratie in menselijk bloed verhogen.
  6. Soms is er een vertraging in de uitscheiding van kalium, natrium, vocht uit het lichaam.
  7. Het is noodzakelijk om de toestand van perifeer bloed, nier- en leverfunctie, bloedglucose te controleren.
  8. Het heeft een negatief effect op de vruchtbaarheid van een vrouw, dus degenen die zwanger willen worden, mogen het geneesmiddel niet gebruiken. Niet voorgeschreven voor patiënten met onvruchtbaarheid..
  9. Tijdens de behandeling moet het transport niet worden gecontroleerd, omdat de patiënt de snelheid van motorische en mentale reacties verlaagt.

De prijs van het medicijn Artoxan in apotheken of op internet op gespecialiseerde sites is 750-800 roebel voor een pakket met 3 flessen. Er zijn gepubliceerde foto's van hoe het medicijn eruit ziet..

Lees Meer Over Duizeligheid