Hoofd- Migraine

ASKOFEN-P

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Askofen-P - gecombineerd analgetisch-antipyretisch.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten, die elk bevatten:

  • 200 mg paracetamol;
  • 200 mg acetylsalicylzuur;
  • 40 mg cafeïne;
  • Hulpcomponenten zoals vloeibare paraffine, calciumstearaatmonohydraat, polyvinylpyrrolidon met laag molecuulgewicht, aardappelzetmeel, stearinezuur, siliconenemulsie KE-10-12, talk.

Er worden 10 tabletten verkocht. verpakt.

Gebruiksaanwijzingen

Zoals aangegeven in de instructies voor Askofen-P, wordt dit pijnstillende medicijn voorgeschreven om kiespijn en hoofdpijn, migraine en milde tot matige pijnsyndroom te elimineren vanwege:

  • Neuralgie;
  • Algodismenorea;
  • Arthralgia;
  • Spierpijn.

Askofen-P is volgens de instructies bedoeld om het febriele syndroom bij acute luchtweginfecties en influenza te elimineren.

Contra-indicaties

Volgens de aantekening bij de medicatie is het gebruik van Askofen-P gecontra-indiceerd bij:

  • Hemofilie;
  • Verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • Aspirine-astma;
  • Maagbloeding;
  • Hypoprothrombinemia;
  • Vitamine K;
  • Hemorragische diathese;
  • Portale hypertensie;
  • Nierfalen;
  • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • Prikkelbaarheid;
  • Ernstige arteriële hypertensie;
  • Slaapstoornissen;
  • Ernstige coronaire hartziekte;
  • Glaucoom
  • De aanwezigheid van overgevoeligheid voor elk onderdeel dat deel uitmaakt van het medicijn.

Ook mag Askofen-P volgens de instructies niet worden gebruikt:

  • Zwangere vrouwen, vooral in het eerste en derde trimester;
  • Tijdens borstvoeding;
  • Patiënten die een chirurgische ingreep hebben ondergaan, vergezeld van bloeding;
  • Kinderen onder de 15 jaar.

U kunt het medicijn gebruiken, maar wees voorzichtig voor mensen met een leveraandoening.

Patiënten met astma-reacties op salicylaten of hun derivaten Askofen (vanwege acetylsalicylzuur in zijn samenstelling) mogen alleen worden gebruikt door de hulpdiensten met speciale voorzorgsmaatregelen.

Dosering en administratie

Askofen-P-tabletten moeten bij of na de maaltijd worden ingenomen, 1 stuk. elke 4 uur met koorts syndroom, 1-2 tabletten. - met pijn, maar niet meer dan 8 tabletten per dag.

Ascofen-P kan alleen gedurende 5 dagen als verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum worden ingenomen. Elk ander doseringsschema en / of dosering mag alleen worden voorgeschreven door een arts..

Bijwerkingen

Volgens patiëntrecensies heeft dit medicijn soms bijwerkingen, uitgedrukt als: gastralgie, misselijkheid, verhoogde bloeddruk, tachycardie, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, nefrotoxiciteit, hepatotoxiciteit, allergische reacties (inclusief Lyell-syndroom en Steven-Johnson-syndroom).

Bij langdurig gebruik van Askofen-P zijn hoofdpijn, oorsuizen, doofheid, duizeligheid, slechtziendheid, hemorragisch syndroom (bloeden van het tandvlees, neusbloedingen, purpura, enz.), Hypocoagulatie, verminderde bloedplaatjesaggregatie, nierschade met papillaire necrose mogelijk:.

Wanneer acetylsalicylzuur in lage doses wordt ingenomen, vermindert het de uitscheiding van urinezuur en daarom kan het bij patiënten met een aanleg een jichtaanval uitlokken.

speciale instructies

Aspirine heeft een teratogeen effect, bij gebruik in het eerste trimester leidt het tot splitsing van het bovenste gehemelte, in het derde tot sluiting van de ductus arteriosus bij de foetus en remming van de bevalling. Acetylsalicylzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk en verstoort de bloedplaatjesfunctie, waardoor het risico op bloedingen bij de baby toeneemt, en daarom is het Askofen-P verboden om het in te nemen tijdens de borstvoeding.

Kinderen jonger dan 15 jaar zijn gecontra-indiceerd bij alle preparaten die acetylsalicylzuur bevatten, omdat het in geval van een virale infectie het Reye-syndroom kan veroorzaken, een gevaarlijke aandoening die gepaard gaat met langdurig braken, metabole acidose, hyperpyrexie, acute encefalopathie, vergrote lever en verminderde functie.

Bij langdurig gebruik van Askofen-P is het noodzakelijk om het perifere bloedbeeld en de functionele toestand van de lever te controleren.

Als een patiënt die Askofen-P gebruikt een operatie ondergaat, moet hij de arts hierover waarschuwen, omdat acetylsalicylzuur het bloedstollingsproces vertraagt.

Het medicijn verbetert de werking van steroïde hormonen, indirecte anticoagulantia, heparine, reserpine, hypoglycemische geneesmiddelen, vermindert de effectiviteit van antihypertensiva, furosemide, spironolacton en middelen tegen jicht die de uitscheiding van urinezuur bevorderen.

Bij gelijktijdig gebruik van Askofen-P met ethanol neemt het risico op gastro-intestinale bloeding en hepatotoxische effecten toe, daarom moet u tijdens de behandelingsperiode afzien van het drinken van alcoholhoudende dranken.

Het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen van Askofen-P neemt toe bij gelijktijdig gebruik van andere ontstekingsremmende geneesmiddelen en methotrexaat.

Analogen

Analogen van Askofen-P zijn de volgende medicijnen:

  • Volgens de werkzame stof: Aquacitramon, Acepar, Coficil-Plus, Citramon P, Citramon-Acre, Citramon-Ultra, Citrapar, Citramon-Borimed, Excedrine, Migrenol Extra, Citramon-MFF;
  • Volgens de overeenkomst van het werkingsmechanisme: An-Grikaps, Aspagel, Alka-Prim, Aspivatrin, Aspivit, Aspinat, Aspirin, Aspitrin, Asprovit, Acelisin, Acetylsalicylzuur, Atsbirin, Natriumsalicylaat, Nektrim, Parkocet, Salispiridam, Tsefekon N, Citrapak.

Voorwaarden voor opslag

U kunt Askofen-P in de apotheek kopen zonder doktersrecept. Bewaar het medicijn op een droge, koele (bij kamertemperatuur), beschermd tegen zonlicht. Onder deze voorwaarden is de houdbaarheid 2 jaar..

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Askofen-P ® (Ascophen-P) instructies voor gebruik

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Contacten voor oproepen:

Werkzame stoffen

Doseringsvorm

reg. Nr.: P N002552 / 01 van 17/03/08 - Onbeperkt Datum van herregistratie: 30/11/15
Askofen-P ®

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Askofen-P ® vrijgeven

Tabletten zijn wit of wit met een romige of roze tint, plat cilindrisch, met schuine en inkeping, geurloos of met een zwakke geur; marmering toegestaan.

1 tabblad.
acetylsalicylzuur200 mg
paracetamol200 mg
cafeïne40 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, povidon (laagmoleculair polyvinylpyrrolidon medisch), stearinezuur, talk, calciumstearaat, siliconenemulsie KE-10-12, vaseline-olie VGM-30M.

10 stuks. - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisterverpakkingen (3) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Gecombineerd medicijn, waarvan het effect wordt bepaald door de componenten waaruit de samenstelling bestaat.

Acetylsalicylzuur heeft een pijnstillend, koortswerend, ontstekingsremmend effect in verband met de onderdrukking van COX-1 en COX-2 en reguleert de synthese van prostaglandinen; remt de aggregatie van bloedplaatjes.

Paracetamol heeft een koortswerend, analgetisch effect.

Cafeïne verhoogt de reflex-prikkelbaarheid van het ruggenmerg, prikkelt de ademhalings- en vasomotorische centra, verwijdt de bloedvaten van de skeletspieren, hersenen, hart, nieren en vermindert de aggregatie van bloedplaatjes; vermindert slaperigheid, vermoeidheid, verhoogt mentale en fysieke prestaties.

Farmacokinetiek

Indicaties Askofen-P ®

Matige of milde pijn bij volwassenen:

  • hoofdpijn;
  • migraine;
  • kiespijn;
  • neuralgie;
  • thoracaal radiculair syndroom, spit;
  • artralgie;
  • spierpijn;
  • algodismenorea.

Om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen bij volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar:

  • met acute luchtweginfecties;
  • met besmettelijke en ontstekingsziekten.
Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
G43Migraine
G54Laesies van de zenuwwortels en plexi
G54.3Laesies van borstwortels, niet elders geclassificeerd
J06.9Niet-gespecificeerde acute infectie van de bovenste luchtwegen
K08.8Andere gespecificeerde veranderingen in tanden en hun ondersteunende apparatuur
M25.5Gewrichtspijn
M54.1Radiculopathie
M54.3Ischias
M54.4Lumbago met ischias
M79.1Spierpijn
M79.2Niet-gespecificeerde neuralgie en neuritis
N94.4Primaire dysmenorroe
N94.5Secundaire dysmenorroe
R50Onduidelijke koorts
R51Hoofdpijn
R52.0Scherpe pijn
R52.2Andere aanhoudende pijn (chronisch)

Doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen na de maaltijd, 1-2 tabletten. 2-3 keer / dag. De maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.Om het irriterende effect op het spijsverteringskanaal te verminderen, moet het medicijn na de maaltijd worden ingenomen met water, melk, alkalisch mineraalwater.

In geval van verminderde nier- of leverfunctie, is een pauze tussen de doses minimaal 6 uur.

Het medicijn mag niet langer dan 5 dagen worden ingenomen als het wordt voorgeschreven als verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen als antipyreticum. Andere doses en regimes worden door de arts voorgeschreven..

Bijwerking

Vanuit het spijsverteringssysteem: anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie, diarree, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, gastro-intestinale bloeding, lever- en / of nierfalen.

Vanuit het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk, tachycardie.

Allergische reacties: huiduitslag, Quincke's oedeem, bronchospasme.

Bij langdurig gebruik: duizeligheid, hoofdpijn, slechtziendheid, oorsuizingen, verminderde bloedplaatjesaggregatie, hypocoagulatie, hemorragisch syndroom (inclusief neusbloedingen, bloedend tandvlees, purpura), nierschade met papillaire necrose; doofheid; Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), Reye-syndroom bij kinderen (metabole acidose, aandoeningen van het zenuwstelsel en de psyche, braken, verminderde leverfunctie).

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • overgevoeligheid voor andere NSAID's, xanthines;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
  • maagbloeding;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • ernstig verminderde leverfunctie;
  • astma veroorzaakt door acetylsalicylzuur, salicylaten en andere NSAID's;
  • hemorragische diathese (ziekte van von Willebrand, hemofilie, telangiëctasie, hypoprothrombinemie, trombocytopenie, trombocytopenische purpura);
  • gestratificeerd aorta-aneurysma;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • Portale hypertensie;
  • vitamine K-tekort;
  • prikkelbaarheid, slaapstoornissen, angststoornissen (agorafobie, paniekstoornissen);
  • organische ziekten van het cardiovasculaire systeem (acuut myocardinfarct, ernstige coronaire hartziekte, arteriële hypertensie), paroxismale tachycardie, frequente ventriculaire extrasystole;
  • glaucoom;
  • chirurgische procedures die gepaard gaan met bloeding;
  • kinderen onder de 15 jaar.

Voorzorgsmaatregelen: hyperurikemie, uraatnefrolithiase, jicht, een voorgeschiedenis van maag- en / of darmzweren, ernstig hartfalen.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik in het I- en III-trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd, in het II-trimester van de zwangerschap is een enkele dosis van het geneesmiddel in de aanbevolen doses alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Acetylsalicylzuur heeft een teratogeen effect: bij gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap leidt het tot misvorming - splitsing van het gehemelte; in het derde trimester - helpt bij het remmen van de bevalling (remming van prostaglandinesynthese), sluiting van het arteriële kanaal in de foetus, wat pulmonale vasculaire hyperplasie en hypertensie in de pulmonale circulatie veroorzaakt.

Indien nodig, gebruik het medicijn tijdens borstvoeding om de borstvoeding te stoppen. Acetylsalicylzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat het risico op bloedingen bij een kind verhoogt als gevolg van een verminderde plaatjesfunctie.

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstige schendingen van de lever, portale hypertensie.

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstige nierinsufficiëntie.

Voorzichtig is dat u het medicijn met uraatnefrolithiase gebruikt.

Gebruik bij kinderen

speciale instructies

Bij langdurig gebruik van het medicijn is controle van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.

Aangezien acetylsalicylzuur een plaatjesremmende werking heeft, moet de patiënt, als hij geopereerd wordt, de arts vooraf waarschuwen over het gebruik van het geneesmiddel.

Acetylsalicylzuur in lage doses vermindert de uitscheiding van urinezuur. Dit kan in sommige gevallen een jichtaanval veroorzaken..

Tijdens de behandeling moet de patiënt stoppen met het drinken van alcohol (verhoogd risico op gastro-intestinale bloeding).

Pediatrisch gebruik

Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven als verdovingsmiddel voor kinderen en adolescenten onder de 18 jaar, als antipyreticum voor kinderen onder de 15 jaar met ARVI vanwege het risico op het ontwikkelen van het Reye-syndroom (encefalopathie en acute leververvetting met acute ontwikkeling van leverfalen).

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, buikpijn, zweten, bleekheid van de huid, tachycardie. Met lichte intoxicatie - oorsuizen; ernstige intoxicatie - slaperigheid, flauwvallen, convulsies, bronchospasmen, kortademigheid, anurie, bloeding. Met toenemende intoxicatie - progressieve verlamming van de luchtwegen en dissociatie van oxidatieve fosforylering, waardoor respiratoire acidose ontstaat.

Behandeling: maagspoeling, inname van adsorbentia (actieve kool). Bij vermoeden van vergiftiging moet de patiënt onmiddellijk medische hulp inroepen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Het medicijn versterkt het effect van heparine, indirecte anticoagulantia, reserpine, steroïde hormonen en hypoglycemische middelen.

Vermindert de effectiviteit van spironolacton, furosemide, antihypertensiva, middelen tegen jicht die de uitscheiding van urinezuur bevorderen.

Verbetert de bijwerking van GCS, sulfonylureumderivaten, methotrexaat, niet-narcotische analgetica en NSAID's.

De combinatie van geneesmiddelen moet worden vermeden met barbituraten, anti-epileptica, zidovudine, rifampicine en dranken die ethanol bevatten (verhoogt het risico op hepatotoxisch effect).

Onder invloed van paracetamol neemt de eliminatietijd van chlooramfenicol 5 keer toe.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Salicylamide en andere microsomale oxidatiestimulanten dragen bij tot de vorming van toxische paracetamolmetabolieten die de leverfunctie beïnvloeden.

Metoclopramide versnelt de opname van paracetamol.

Bij herhaald gebruik kan paracetamol het effect van anticoagulantia (dicumarinederivaten) versterken.

Bewaarcondities van het medicijn Askofen-P ®

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C..

Askofen-P - instructies voor gebruik

Registratie nummer:

Merknaam: Askofen-P

Samenstelling.
Een tablet bevat:
werkzame stoffen: acetylsalicylzuur 200 mg, paracetamol 200 mg, cafeïne 40 mg;
hulpstoffen: aardappelzetmeel, povidon (medisch polyvinylpyrrolidon met laag molecuulgewicht), stearinezuur, talk, calciumstearaat, siliconenemulsie KE-10-12, vaseline-olie VGM-30M.

Doseringsvorm:

Omschrijving. Tabletten zijn wit of wit met een romige of roze tint, plat cilindrisch met een afschuining en een risico op geurloos of met een zwakke geur. Marmering toegestaan.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: [N02BA71].

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
Farmacodynamica: Askofen-P is een gecombineerd medicijn waarvan de werking wordt bepaald door de componenten waaruit de samenstelling bestaat.
Acetylsalicylzuur heeft een pijnstillend, koortswerend, ontstekingsremmend effect geassocieerd met de onderdrukking van cyclo-oxygenasen 1 en 2 en reguleert de synthese van prostaglandinen; remt de aggregatie van bloedplaatjes.
Cafeïne verhoogt de reflex-prikkelbaarheid van het ruggenmerg, prikkelt de ademhalings- en vasomotorische centra, verwijdt de bloedvaten van de skeletspieren, hersenen, hart, nieren en vermindert de aggregatie van bloedplaatjes; vermindert slaperigheid, een gevoel van vermoeidheid, verhoogt mentale en fysieke prestaties. Paracetamol heeft een koortswerend, analgetisch effect.

Gebruiksaanwijzingen
Askofen-P wordt gebruikt bij volwassenen met matige of milde pijn (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, myalgie, radiculair borstsyndroom, spit, artralgie, algomenorroe, migraine), bij volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar om koorts te verminderen, Verkoudheid en andere besmettelijke en ontstekingsziekten.

  • overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of xanthines; overgevoeligheid voor andere componenten van het medicijn;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase), gastro-intestinale bloeding;
  • ernstig verminderde lever- of nierfunctie;
  • astma veroorzaakt door acetylsalicylzuur, salicylaten en andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen;
  • hemorragische diathese (ziekte van von Willebrand, hemofilie, telangiëctasie, hypoprothrombinemie, trombocytopenie, trombocytopenische purpura);
  • gestratificeerd aorta-aneurysma;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • portale hypertensie, vitamine K-tekort;
  • prikkelbaarheid, slaapstoornissen, angststoornissen (agorafobie, paniekstoornissen);
  • organische ziekten van het cardiovasculaire systeem (acuut myocardinfarct, ernstige coronaire hartziekte, arteriële hypertensie), paroxismale tachycardie, frequente ventriculaire extrasystole;
  • glaucoom;
  • chirurgische procedures die gepaard gaan met bloeding;
  • kinderen onder de 15 jaar.

    Zwangerschap en borstvoeding
    Gebruik tijdens de zwangerschap in het I- en III-trimester is gecontra-indiceerd, in het tweede trimester van de zwangerschap is een enkele dosis van het geneesmiddel in de aanbevolen doses alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder het potentiële risico voor de foetus niet overschrijdt.
    Als het nodig is om het medicijn te gebruiken tijdens borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestopt.

    Voorzichtig - hyperurikemie, uraatnefrolithiase, jicht, maagzweer en / of darmzweren (geschiedenis), ernstig hartfalen.

    Dosering en administratie
    Het medicijn wordt oraal gebruikt na de maaltijd, 1-2 tabletten 2-3 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten. De pauze tussen de doses van het medicijn moet minimaal 4 uur zijn. Om het irriterende effect op het maagdarmkanaal te verminderen, moet het medicijn na de maaltijd worden ingenomen met water, melk, alkalisch mineraalwater.
    Bij een verminderde nier- of leverfunctie is het interval tussen de doses minimaal 6 uur. Het medicijn mag niet langer dan 5 dagen worden ingenomen als het wordt voorgeschreven als verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen als antipyreticum. Andere doseringen en regimes worden voorgeschreven door de arts..

    Bijwerkingen
    Anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie, diarree, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, gastro-intestinale bloeding, lever- en / of nierfalen, verhoogde bloeddruk, tachycardie.
    Allergische reacties: huiduitslag, Quincke's oedeem, bronchospasme.
    Bij langdurig gebruik - duizeligheid, hoofdpijn, wazig zicht, oorsuizingen, verminderde bloedplaatjesaggregatie, hypocoagulatie, hemorragisch syndroom (bloedneuzen, bloedend tandvlees, purpura, enz.), Nierschade met papillaire necrose; doofheid; Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), Reye-syndroom bij kinderen (metabole acidose van aandoeningen van het zenuwstelsel en de psyche, braken, verminderde leverfunctie).

    Overdosis
    Misselijkheid, braken, buikpijn, zweten, bleekheid van de huid, tachycardie. Met lichte intoxicatie - oorsuizen; ernstige intoxicatie - slaperigheid, flauwvallen, convulsies, bronchospasmen, kortademigheid, anurie, bloeding. Met toenemende intoxicatie, progressieve verlamming van de luchtwegen en dissociatie van oxidatieve fosforylering, wat respiratoire acidose veroorzaakt. Als u een vergiftiging vermoedt, zoek dan onmiddellijk medische hulp..
    Behandeling: het slachtoffer moet een maagspoeling doen en adsorbentia (actieve kool) voorschrijven.

    Geneesmiddelinteracties
    Verbetert het effect van heparine, indirecte anticoagulantia, reserpine, steroïde hormonen en hypoglycemische middelen. Vermindert de effectiviteit van spironolacton, furosemide, antihypertensiva, middelen tegen jicht die de uitscheiding van urinezuur bevorderen.
    Verbetert de bijwerkingen van glucocorticosteroïden, sulfonylureumderivaten, methotrexaat, niet-narcotische analgetica en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.
    De combinatie van het medicijn met barbituraten, anti-epileptica, zidovudine, rifampicine en alcoholhoudende dranken moet worden vermeden (verhoogt het risico op hepatotoxisch effect).
    Onder invloed van paracetamol neemt de eliminatietijd van chlooramfenicol 5 keer toe. Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.
    Salicylamide en andere microsomale oxidatiestimulanten dragen bij tot de vorming van toxische paracetamolmetabolieten die de leverfunctie beïnvloeden. Metoclopramide versnelt de opname van paracetamol. Bij herhaald gebruik kan paracetamol het effect van anticoagulantia (dicumarinederivaten) versterken.

    speciale instructies
    Bij langdurig gebruik van het medicijn is controle van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk. Aangezien acetylsalicylzuur een plaatjesremmende werking heeft, moet de patiënt, als hij geopereerd wordt, de arts vooraf waarschuwen over het gebruik van het geneesmiddel. Acetylsalicylzuur in lage doses vermindert de uitscheiding van urinezuur. Dit kan in sommige gevallen een jichtaanval veroorzaken..
    Tijdens de behandeling moeten alcoholhoudende dranken worden achtergelaten (verhoogd risico op gastro-intestinale bloeding).
    Acetylsalicylzuur heeft een teratogeen effect: bij gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap leidt het tot misvorming - splitsing van het gehemelte; in het derde trimester - het helpt bij het remmen van de bevalling (remming van de prostaglandinesynthese), het sluiten van het arteriële kanaal in de foetus, wat pulmonale vasculaire hyperplasie en hypertensie veroorzaakt in de vaten van de pulmonale circulatie. Acetylsalicylzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat het risico op bloedingen bij een kind verhoogt als gevolg van een verminderde plaatjesfunctie.
    Het medicijn wordt niet voorgeschreven als pijnstiller voor mensen onder de 18 jaar, als antipyreticum voor kinderen onder de 15 jaar met acute luchtweginfecties veroorzaakt door virale infecties vanwege het gevaar van het ontwikkelen van het Reye-syndroom (encefalopathie en acute leververvetting met acute ontwikkeling van leverfalen).

    UITGIFTEFORMULIER
    Pillen. 10 tabletten in een contour bezjacheykovoy of celverpakking.
    1, 2 of 3 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking. Contour cel- of niet-celverpakkingen met een gelijk aantal instructies voor gebruik in groepsverpakkingen.

    OPSLAG CONDITIES
    Bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C, op een droge, donkere plaats. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Houdbaarheid
    2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

    VAKANTIEVOORWAARDEN
    Vrij verkrijgbare versie.

    Naam en adres van de fabrikant / claimende organisatie:
    Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Kursk, ul. 2e aggregaat, 1a / 18.

    Askofen: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen, prijzen in apotheken van Rusland

    Askofen is een gecombineerd medicijn dat pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten heeft.

    Samenstelling van Askofen-tabletten:

    • Acetylsalicylzuur - 0,2 g (200 mg);
    • Paracetamol - 0,2 g (200 mg);
    • Cafeïne - 0,04 g (40 mg).

    Acetylsalicylzuur heeft een antipyretisch en ontstekingsremmend effect, vermindert pijn, vooral veroorzaakt door het ontstekingsproces, en remt ook matig de aggregatie van bloedplaatjes en bloedstolsels, verbetert de microcirculatie in het brandpunt van ontsteking.

    Cafeïne verhoogt de reflex-prikkelbaarheid van het ruggenmerg, prikkelt de ademhalings- en vasomotorische centra, verwijdt de bloedvaten van de skeletspieren, hersenen, hart, nieren en vermindert de aggregatie van bloedplaatjes; vermindert slaperigheid, vermoeidheid, verhoogt mentale en fysieke prestaties.

    In deze combinatie heeft cafeïne in een kleine dosis praktisch geen stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel, maar helpt het de tonus van de hersenvaten te normaliseren en de bloedstroom te versnellen.

    Paracetamol heeft een analgetisch, antipyretisch en uiterst mild ontstekingsremmend effect, vanwege het effect op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus en het milde vermogen om de Pg-synthese in perifere weefsels te remmen.

    Na inname wordt bijna 90% van het medicijn geabsorbeerd. In dit geval wordt de maximale concentratie van stoffen in serum bereikt op verschillende tijdstippen: paracetamol - binnen een uur, cafeïne - 2,5 uur, acetylsalicylzuur - 1-2 uur.

    Gebruiksaanwijzingen

    Waarom zijn Askofen-tabletten nuttig? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven voor symptomatische behandeling van verkoudheid en acute respiratoire virale infecties (inclusief griep) - verlichting van pijn (gevoelens van "pijn" in het lichaam) en verlaging van de temperatuur.

    Andere indicaties zijn onder meer:

    • migraine;
    • neuralgie (inclusief thoracaal radiculair syndroom);
    • spierpijn;
    • artralgie;
    • kiespijn op de achtergrond van pulpitis en parodontitis;
    • pijn tijdens de menstruatie (algodismenorea);
    • koorts syndroom (ook bij reumatische pathologieën).

    Gebruiksaanwijzing Askofen, dosering

    De tabletten worden oraal ingenomen. Om het irriterende effect op het spijsverteringskanaal te verminderen, wordt aanbevolen om het na een maaltijd in te nemen met melk of alkalisch mineraalwater.

    Dosering Ascofen aanbevolen door de gebruiksaanwijzing - 1-2 tabletten 2-3 keer per dag.

    De maximaal toegestane dagelijkse dosering is 6 tabletten.

    Het interval tussen de doses is minimaal 4 uur en voor patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie - 6 uur.

    De behandelingskuur is 5 dagen als verdoving en 3 dagen om de temperatuur te normaliseren.

    Zoals voorgeschreven door de arts, kunnen de dosering en de toedieningsduur worden verhoogd.

    Bijwerkingen

    De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid om de volgende bijwerkingen te ontwikkelen met de benoeming van Askofen:

    • Anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie, diarree, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, gastro-intestinale bloeding, lever- en / of nierfalen, verhoogde bloeddruk, tachycardie.
    • Allergische reacties: huiduitslag, Quincke's oedeem, bronchospasme.

    Bij langdurig gebruik:

    • duizeligheid, hoofdpijn, slechtziendheid, tinnitus, verminderde bloedplaatjesaggregatie, hypocoagulatie, hemorragisch syndroom (neusbloedingen, tandvleesbloeding, paars, enz.), nierschade met papillaire necrose;
    • doofheid;
    • Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), Reye-syndroom bij kinderen (metabole acidose van het zenuwstelsel en de psyche, braken, leverdisfunctie).

    Contra-indicaties

    Askofen is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

    • erosie en gastro-intestinale ulcera (in de acute fase);
    • maagbloeding;
    • gestratificeerd aorta-aneurysma;
    • atherosclerotische laesies van de kransslagaders;
    • ernstig functioneel leverfalen;
    • ernstige nierfunctiestoornis;
    • Portale hypertensie;
    • slechte bloedstolling;
    • ziekten van het hematopoëtische systeem;
    • met individuele intolerantie voor een of meer componenten van het medicijn;
    • kinderen en jongeren onder de 15 jaar;
    • "Aspirine-triade" (bronchiale astma + neuspoliepen + intolerantie voor salicylaten of andere NSAID's).

    Overdosis

    Overdosering komt tot uiting in maagpijn, verminderd gehoor / gezichtsvermogen en verstoorde spijsvertering Bij een aanzienlijke overdosis is coma mogelijk.

    Spoel de maag onmiddellijk en onderga symptomatische therapie. Bel een dokter.

    Askofen-analogen, prijs in apotheken

    Indien nodig kan Askofen worden vervangen door een analoog van de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

    Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Askofen, de prijs en beoordelingen van medicijnen met een vergelijkbaar effect niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​doktersconsultatie te krijgen en niet om een ​​onafhankelijke medicijnverandering door te voeren.

    De prijs in de apotheken van Rusland: Askofen-tabletten 10 stuks. - van 23 tot 47 roebel, 20 eenheden - van 45 tot 59 roebel, volgens 729 apotheken.

    Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid is 3 jaar. Apotheek verlofvoorwaarden - zonder recept verkrijgbaar.

    Wat zeggen de beoordelingen?

    Volgens artsen is Askofen een uitstekende, goedkope en effectieve combinatietool. Mensen die het medicijn hebben gebruikt, merken in de beoordelingen op dat het therapeutische effect met een lange periodieke inname niet lager wordt.

    Bij de manifestatie van bijwerkingen werd opgemerkt dat Askofen Darnitsa de manifestatie van astma meer kan verergeren dan andere vormen, wat de ontwikkeling van ernstige allergische reacties veroorzaakt.

    Vanwege het feit of het medicijn de druk verhoogt of verlaagt - bevat Askofen cafeïne, dat het centrale zenuwstelsel stimuleert en de tonus van de bloedvaten van de hersenen normaliseert en de bloedstroom versnelt - daarom verhoogt het medicijn de druk enigszins en moeten mensen met hypertensie voorzichtig zijn.

    speciale instructies

    Bij langdurig gebruik van het medicijn is controle van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk. Aangezien acetylsalicylzuur een plaatjesremmende werking heeft, moet de patiënt, als hij geopereerd wordt, de arts vooraf waarschuwen over het gebruik van het geneesmiddel.

    Acetylsalicylzuur in lage doses vermindert de uitscheiding van urinezuur. Dit kan in sommige gevallen een jichtaanval veroorzaken..

    Tijdens de behandeling moeten alcoholhoudende dranken worden achtergelaten (verhoogd risico op gastro-intestinale bloeding).

    Acetylsalicylzuur heeft een teratogeen effect: bij gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap leidt het tot misvorming - splitsing van het gehemelte; in het III trimester - veroorzaakt remming van de bevalling (remming van de GHG-synthese), sluiting van het arteriële kanaal in de foetus, wat pulmonale vasculaire hyperplasie en hypertensie veroorzaakt in de vaten van de pulmonale circulatie.

    Acetylsalicylzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat het risico op bloedingen bij een kind verhoogt als gevolg van een verminderde plaatjesfunctie.

    Het medicijn wordt niet voorgeschreven als pijnstiller voor mensen onder de 18 jaar, als antipyreticum voor kinderen onder de 15 jaar met acute luchtweginfecties veroorzaakt door virale infecties vanwege het gevaar van het Reye-syndroom (encefalopathie en acute leververvetting met acute ontwikkeling van leverfalen).

    Interactie tussen geneesmiddelen

    Vermindert het therapeutische effect van indirecte stollingsmiddelen, reserpine, heparine, hypoglycemische geneesmiddelen, steroïde hormonen, spironolacton, furosemide, antihypertensieve harten, middelen tegen jicht die de uitscheiding van urinezuur bevorderen.

    Askofen versterkt het toxische effect van GCS, sulfonylureumderivaten, methotrexaat, niet-narcotische analgetica en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.

    Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te combineren met barbituraten, anti-epileptica, zidovudine, rifampicine en alcohol.

    Paracetamol kan het effect van anticoagulantia versterken.

    Askofen

    Prijzen in online apotheken:

    Askofen is een geneesmiddel met een antipyretisch en analgetisch effect.

    De belangrijkste componenten van het medicijn zijn: acetylsalicylzuur, fenacetine, cafeïne. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, het effect is te danken aan de kenmerken van 3 actieve basisingrediënten. Fenacetine helpt dus om pijn te verminderen, ontstekingen te elimineren en de lichaamstemperatuur te verlagen. Cafeïne werkt op zijn beurt op het ruggenmerg, waardoor de reflex-prikkelbaarheid toeneemt. Dit onderdeel verhoogt de efficiëntie, vermindert slaperigheid, verhoogt fysieke activiteit en elimineert bijna volledig fysieke vermoeidheid. De werking van acetylsalicylzuur is gericht op het verlichten van pijn, het elimineren van ontstekingen en het verlagen van de lichaamstemperatuur. Over het algemeen kan Askofen een pijnstiller, ontstekingsremmend en koortswerend worden genoemd..

    Soorten van het medicijn

    Tegenwoordig is Askofen verkrijgbaar in verschillende varianten, die elk hun eigen kenmerken hebben:

    Askofen P heeft vergelijkbare kenmerken als de klassieke versie van het medicijn, maar dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor gebruik met barbituraten, anticonvulsiva, salicylaten en rifampicine. Tijdens het gebruik van het geneesmiddel is alcohol in welke hoeveelheid dan ook uitgesloten. Askofen P wordt ook niet voorgeschreven aan vrouwen die borstvoeding geven, of de borstvoeding moet tijdelijk worden stopgezet..

    Askofen-Darnitsa is niet geïndiceerd voor patiënten met bronchiale astma, en ook voor mensen met overgevoeligheid voor NSAID's (niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen), omdat de onderliggende ziekte kan verergeren of allergieën kunnen ontstaan. Net als bij Askofen P is het gebruik van dit medicijn niet compatibel met het drinken van alcohol. Ook is het medicijn gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

    Askofen L kan slapeloosheid, angst en angst veroorzaken bij mensen met verhoogde prikkelbaarheid. Het medicijn versterkt ook het effect van geneesmiddelen die de aggregatie van bloedplaatjes en bloedstolling verminderen..

    Farmacologische werking van Askofen

    Volgens de instructies van Askofen remt acetylsalicylzuur de synthese van prostaglandinen, die verantwoordelijk zijn voor de manifestatie van pijn en zwelling op ontstekingsplaatsen, remt het de bloedplaatjesaggregatie en de vorming van bloedstolsels. Vanwege de inhoud van deze stof vermindert het medicijn pijn die het vaakst wordt veroorzaakt door ontstekingsprocessen. Ook verbetert het medicijn de microcirculatie in de ontstekingshaarden, wat bijdraagt ​​aan een snel herstel en het elimineren van symptomen.

    Fenacetine verhoogt de pijnstillende en koortswerende effecten van acetylsalicylzuur.

    Volgens de instructies bevat Askofen ook cafeïne, dat de ademhalings- en vasomotorische centra prikkelt en de bloedvaten verwijdt. Dit onderdeel heeft een verkwikkende en versterkende eigenschap..

    In Askofen P is paracetamol aanwezig in plaats van fenacetine, dat een veel lagere toxiciteit heeft, hoewel de farmaceutische eigenschappen vergelijkbaar zijn: het veroorzaakt pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten. Paracetamol heeft een belangrijk voordeel - bij gebruik is het risico op vorming van methemoglobine minimaal..

    Indicaties Askofen

    Volgens de instructies wordt Askofen aanbevolen voor pijnsyndromen van verschillende oorsprong: migraine, kiespijn, hoofdpijn, neuralgie (pijn die zich via de zenuw verspreidt), pijnlijke menstruatie, artralgie. Ook is het medicijn geïndiceerd voor febriele aandoeningen veroorzaakt door verkoudheid of reumatische aandoeningen..

    Contra-indicaties Askofen

    Askofen is gecontra-indiceerd bij de volgende ziekten:

    • nierfalen;
    • hypocoagulatie;
    • maagbloeding;
    • Portale hypertensie;
    • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
    • maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm.

    Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn niet voorgeschreven, omdat de componenten ervan in staat zijn de beschermende barrières in het lichaam van het kind te penetreren.

    Askofen is ook niet bedoeld voor de behandeling van patiënten onder de 15 jaar. Het medicijn is vooral gecontra-indiceerd voor kinderen die ziek zijn met influenza, waterpokken en acute respiratoire virale infectie vanwege het feit dat er een ernstige complicatie kan optreden - Reine-syndroom.

    Methoden en doses Askofen

    Doseringen voor het gebruik van Askofen zijn in de regel 3-6 tabletten per dag. De behandelingsduur is 10-12 dagen. Om de pijn volledig te verlichten, moet u 2 tabletten tegelijk innemen. Askofen moet worden weggespoeld met veel schoon water. Voordat u het medicijn inneemt, wordt aanbevolen om een ​​arts te raadplegen die de exacte dosering en duur van de behandeling zal voorschrijven. Tegenwoordig worden in plaats van de gebruikelijke Askofen, Askofen-L en Askofen P het vaakst voorgeschreven, die veiliger zijn voor mensen, terwijl ze niet minder effectief zijn.

    Bijwerkingen van Askofen

    Ascofen kan bijwerkingen veroorzaken zoals misselijkheid, brandend maagzuur, epigastrische pijn.

    Als de patiënt het medicijn lange tijd en in hoge doseringen gebruikt, kan erosie of een maagzweer ontstaan ​​in de maag en de twaalfvingerige darm, die soms gecompliceerd worden door bloeding. Bovendien kan het medicijn urticaria, bronchospasme, hartkloppingen veroorzaken, het bloeden vergroten.

    Instructies voor het gebruik van het medicijn Askofen-P - samenstelling, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

    Voor pijn van verschillende intensiteit raden artsen aan de Askofen-P-medicatie in te nemen - waaruit deze tabletten nog steeds kunnen worden ingenomen, aldus de instructies. De meeste patiënten nemen de aangegeven medicatie als ze hoofdpijn hebben of kiespijn hen slaap en vrede ontneemt. Askofen-P-tabletten zijn een effectieve pijnstiller, hebben een systemisch effect, maar moeten om medische redenen worden voorgeschreven door een strikt behandelende arts..

    Wat is Askofen-P

    Dit medicijn behoort tot de farmacologische groep van analgetica-antipyretica van gecombineerde samenstelling, het wordt aanbevolen voor gebruik bij pijnsyndroom van verschillende ernst. Askofen-P heeft ontstekingsremmende, koortswerende, pijnstillende, pijnstillende eigenschappen en vervult de functie van een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn. U kunt het bij elke apotheek kopen, een recept is niet vereist, maar zorg ervoor dat u de medische voorschriften volgt.

    Samenstelling

    Askofen van hoofdpijn zorgt voor een snel therapeutisch effect, dat wordt bereikt door de werking van actieve componenten, hun complexe interactie. Volgens zijn farmacologische eigenschappen wordt dit geneesmiddel gecombineerd, het verschilt in de volgende kenmerken van de chemische formule, waarbij elke werkzame stof het effect van de andere versterkt:

    1. Acetylsalicylzuur verlicht ontstekingen, verlicht pijn, reguleert prostaglandinesynthese, vermindert het risico op bloedstolsels.
    2. Cafeïne verwijdt de bloedvaten van de spieren, het hart, de nieren en de hersenschors, terwijl het de intensiteit van deze organen verhoogt en het therapeutische effect stimuleert.
    3. Paracetamol heeft een antipyretisch, ontstekingsremmend en analgetisch effect, versterkt de werking van acetylsalicylzuur.

    farmachologisch effect

    Askofen-P-tabletten hebben een direct effect op de bloedvaten, dragen bij aan de vernauwing van de vaatwanden, verhogen de druk. Er wordt productieve absorptie in de systemische circulatie waargenomen, terwijl acetylsalicylzuur na 1-2 uur zijn maximale plasmaconcentratie bereikt. Cafeïne wordt langer opgenomen, het opgegeven tijdsinterval is minimaal 2,5 uur. De nieren worden voor 80% uitgescheiden door de actieve componenten, het metabolisme wordt waargenomen in de lever. De samenstelling van Askofen in tabletten is spaarzaam, maar het verloop van de behandeling moet eerst met de arts worden afgesproken.

    Gebruiksaanwijzingen

    Het medicijn Askofen-P in tabletten werkt als de klassieke aspirine, heeft een matig analgetisch effect en stabiliseert het temperatuurregime. Ten slotte is het erg problematisch om de ziekte te genezen, maar de ernst van alarmerende symptomen kan aanzienlijk worden verminderd. Vooral voor een ernstige aanval van pijn van verschillende etiologieën en ontstekingen. Indicaties voor gebruik van tabletten zijn als volgt:

    • vaker migraineaanvallen;
    • neuralgie;
    • pijn van een onbekende etiologie;
    • spierpijn;
    • reumatische pijnen;
    • artralgie;
    • kiespijn;
    • thoracaal radiculair syndroom, spit;
    • hoofdpijn;
    • algodismenorea.

    Vrijgaveformulier

    Het geneesmiddel Askofen-P is verkrijgbaar in de vorm van tabletten met een witte of crèmekleurige ronde vorm. Het heeft een zwakke geur, marmering is niet uitgesloten, andere aanpassingen van karakteristieke pillen. Ascofen-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening en de actieve componenten beginnen al een kwartier na een enkele dosis de focus van de pathologie te beïnvloeden. Voordat u medicijnen bestelt en in de online winkel koopt, moet u de bijgevoegde gebruiksaanwijzing zorgvuldig lezen, raadpleeg uw arts.

    Gebruiksaanwijzing Askofen

    Askofen-P-tabletten worden evenzeer voorgeschreven voor volwassenen en kinderen, terwijl het in alle klinische beelden vereist is om de voorgeschreven dagelijkse doses te volgen om gevaarlijke gevallen van overdosering te voorkomen. Omdat de kans op verstoorde activiteit van het spijsverteringskanaal na inname van de medicatie groot is, is het aangewezen om het na een maaltijd in te nemen, veel melk, alkalisch of koolzuurhoudend water te drinken. Voor volwassenen is orale toediening van het geneesmiddel driemaal daags 1-2 tabletten met een interval van ten minste 4 uur geschikt. De maximale dosis is 6 tabletten binnen.

    Voor kinderen

    Als Askofen-P-tabletten in de kindertijd worden voorgeschreven door de behandelende arts, is de bovenstaande dosering toegestaan ​​voor patiënten vanaf 15 jaar oud. Op oudere leeftijd is een kenmerkend medicijn categorisch gecontra-indiceerd, zoals gedetailleerd beschreven in de gebruiksaanwijzing. Askofen-P-tabletten mogen niet aan kinderen worden gegeven, omdat de ingrediënten van het medicijn het werk van interne organen, systemen negatief kunnen beïnvloeden.

    Verhoogt of verlaagt de druk van Askofen-P

    Dit medicijn vermindert niet alleen de concentratie van bloedplaatjes in het bloed, maar regelt ook de bloeddruk. Omdat cafeïne aanwezig is in de chemische samenstelling, houdt dit natuurlijke ingrediënt de vaatwanden in goede vorm, helpt het ze te verkleinen en de bloeddruk te verhogen. Om verstoringen van het cardiovasculaire systeem te voorkomen, is het nodig de bloeddruk onder controle te houden tijdens intensieve therapie. Askofen-P-tabletten worden vaak voorgeschreven voor hypotensie en de ontwikkeling van hoofdpijn tegen een achtergrond van verlaagde bloeddruk.

    Bijwerkingen

    Tijdens intensieve therapie wordt de ontwikkeling van onaangename afwijkingen geassocieerd met een moeilijke periode van aanpassing van het geneesmiddel in een verzwakt lichaam niet uitgesloten. Bijwerkingen van het gebruik van het medicijn zijn niet lokaal, daarom kunnen ze veel interne organen en systemen aantasten. In dat geval moet de behandeling tijdelijk worden opgeschort, naast een arts. Om te voorkomen dat het algemene welzijn sterk verslechtert, is het belangrijk om de instructies te lezen, volgens welke er de volgende bijwerkingen kunnen zijn:

    • uit het spijsverteringskanaal: tekenen van dyspepsie, gastro-intestinale bloeding, diarree, braken, lever- en nierfalen;
    • van het zenuwstelsel: duizeligheid, depressie, verwarring, slaperigheid;
    • van het cardiovasculaire systeem: aritmie, tachycardie, misselijkheid, arteriële hypertensie;
    • aan de kant van de huid: lokale, allergische reacties, Quincke's oedeem, bronchospasmen, anafylactische shock.

    Bovendien raden artsen langdurig gebruik van Askofen-P-tabletten niet aan, omdat ze extreem onaangename ziekten in het lichaam kunnen ontwikkelen die vatbaar zijn voor een chronisch beloop. Onder deze, een afname van de bloedplaatjesaggregatie, verhoogde tandvleesbloeding, doofheid en tinnitus, blindheid, hemorragisch syndroom, hypocoagulatie, Stevens-Johnson-syndroom.

    Contra-indicaties

    Askofen-P-tablets zijn goedkoop, vooral in de catalogi van online winkels, dus het is niet waardeloos om hun goedkoopheid na te jagen. Het voorschrijven van het medicijn wordt niet aan alle patiënten getoond en oppervlakkige zelfmedicatie is volkomen gevaarlijk voor de gezondheid. De instructies geven contra-indicaties voor gebruik aan, waarmee u zich voor aanvang van de cursus vertrouwd moet maken, raadpleeg een therapeut. De medische beperkingen zijn dus als volgt:

    • maagzweer, een neiging tot erosie en bloeding van het spijsverteringskanaal;
    • chronische ziekten van de lever en de nieren;
    • astma veroorzaakt door de inname van acetylsalicylzuur;
    • aorta-aneurysma;
    • Portale hypertensie;
    • zenuwaandoeningen;
    • progressief glaucoom;
    • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
    • hemorragische diathese;
    • cardiale ischemie;
    • kinderen tot 15 jaar;
    • verhoogde activiteit van actieve componenten.

    Overdosis

    Als de dagelijkse doses van het medicijn systematisch worden opgeblazen, is een overdosis mogelijk. Dit gebeurt wanneer de maximale dosis tabletten van meer dan 7 stuks wordt overschreden. De patiënt ervaart zwakte, aanvallen van tachycardie, andere bijwerkingen verhogen pathologisch hun intensiteit. De patiënt moet dringend de maag spoelen, sorptiemiddelen nemen en zich aan bedrust houden.

    Een bijzonder gevaarlijk effect van acetylsalicylzuur is dat wanneer het de concentratie in het bloed overschat, het het hele lichaam vergiftigt. De patiënt klaagt over misselijkheid en braken, kan een snelle hartslag niet aan. Overtreding van de ademhalingsfunctie is niet uitgesloten. Verlichting van dergelijke onaangename aanvallen gaat ook gepaard met maagspoeling en inname van sorptiemiddel..

    Interactie tussen geneesmiddelen

    Bij het voorschrijven van een complex behandelschema zijn er altijd beperkingen. Als we het hebben over de geneesmiddelinteractie van andere geneesmiddelen met Askofen, kan de aanwezigheid van de actieve componenten de therapeutische eigenschappen van individuele farmacologische groepen verstoren. Bijzondere nadruk wordt aanbevolen op de volgende combinaties:

    1. Askofen-P-tabletten versterken het effect van indirecte anticoagulantia, heparine, reserpine, hypoglycemische middelen en steroïden.
    2. Het gespecificeerde geneesmiddel vermindert het therapeutische effect van spironolacton, bloeddrukverlagende middelen, furosemide, middelen tegen jicht.
    3. Askofen-P-tabletten zijn gecontra-indiceerd in combinatie met barbituraten, zidovudine, epilepsiemedicijnen, rifampicine, alcohol.
    4. Acetylsalicylzuur veroorzaakt bijwerkingen van corticosteroïden, NSAID's, sulfonylureumderivaten, niet-narcotische analgetica, methotrexaat.
    5. Cafeïne versnelt de opname van ergotamine, terwijl metoclopramide de penetratie van paracetamol in de systemische circulatie stimuleert..

    speciale instructies

    Langdurige behandeling met deze tool heeft niet alleen geen therapeutisch effect, maar kan ook nieuwe ziekten in het lichaam veroorzaken. Bij intensieve therapie is het noodzakelijk om de indicator van bloeddruk, nier- en leverfunctie, urinezuurconcentratie onder controle te houden (om aanvallen van jicht te voorkomen). Het gebruik van Askofen-P-tabletten tijdens de kindertijd wordt niet aanbevolen, zelfs niet voor aandoeningen van de luchtwegen, en in het licht van de aanstaande operatie is het noodzakelijk om de orale toediening tijdelijk op te schorten.

    Askofen tijdens borstvoeding en zwangerschap

    Het medicijn is strikt gecontra-indiceerd in het eerste en derde trimester van de zwangerschap, omdat het een verhoogde baarmoeder kan veroorzaken. In het tweede trimester is dit farmacologische doel niet verboden, maar Askofen-P-tabletten kunnen alleen worden gebruikt als het voordeel voor de moeder groter is dan de potentiële bedreiging voor de gezondheid van de foetus. Bij borstvoeding is het ook beter om af te zien van een dergelijke behandeling of tijdelijk de borstvoeding te staken gedurende de periode van intensieve therapie.

    Analogen Askofen-P

    Als het geneesmiddel niet geschikt is voor de patiënt, kiezen de artsen een vervanger voor hem. Askofen-P-tabletten, die een aantal medische contra-indicaties hebben, kunnen alleen de gezondheid schaden, dus de arts introduceert ze met grote zorg in het intensive care-regime. Als er geen merkbare verbeteringen waren en nee, maar er waren aanvullende klachten, dan hebben we een analoog nodig. De volgende zijn effectieve medicijnen met een vergelijkbaar effect:

    • Aspirine;
    • Acithein;
    • Citramarine;
    • Citrapar
    • Coficil plus;
    • Excedrine;
    • Migrenol Extra.

    De prijs van Askofen-P-tabletten is beschikbaar voor alle kopers, maar ongeautoriseerde aankoop en verdere orale toediening zijn strikt gecontra-indiceerd. De prijzen in de online apotheek zijn veel lager, terwijl de levering snel, winstgevend en betrouwbaar is. Hier zijn de geschatte prijzen voor het medicijn in de hoofdstad, die worden weergegeven in de volgende tabel:

  • Lees Meer Over Duizeligheid