Hoofd- Migraine

ASKOFEN-P

Prijzen in online apotheken:

Askofen-P - een gecombineerd analgetisch-antipyreticum. Het heeft ontstekingsremmende, koortswerende, psychostimulerende en pijnstillende effecten.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten: plat cilindrisch, wit of wit met een lichte roze / crèmekleurige kleur, met risico en schuine rand, geurloos of met een zwakke karakteristieke geur, marmering van het oppervlak is mogelijk (10 stuks. In contourcel of bezjacheyakovyh-pakketten, in een kartonnen doos 1, 2 of 3 contourverpakkingen en gebruiksaanwijzing Askofen-P).

Samenstelling Askofen-P per tablet:

  • actieve ingrediënten: paracetamol - 200 mg, acetylsalicylzuur - 200 mg, cafeïne - 40 mg;
  • hulpcomponenten: talk, povidon, calciumstearaat, vaseline-olie VGM-ZOM, aardappelzetmeel, stearinezuur, siliconenemulsie KE-10-12.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Askofen-P is een complex medicijn waarvan de werking te danken is aan de eigenschappen van de individuele componenten waaruit de samenstelling bestaat:

  • paracetamol: heeft pijnstillende en koortswerende effecten;
  • acetylsalicylzuur: een niet-steroïdaal ontstekingsremmend medicijn met antipyretische, ontstekingsremmende en pijnstillende werking. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met de onderdrukking van cyclo-oxygenasen (COX) 1 en 2, die de synthese van pijn- en ontstekingsmediatoren reguleren. Acetylsalicylzuur remt ook de aggregatie van bloedplaatjes;
  • cafeïne: stimuleert de vasomotorische en ademhalingscentra, verhoogt de reflexexciteerbaarheid van het ruggenmerg, verlaagt de bloedplaatjesaggregatie, verwijdt de bloedvaten van de hersenen, skeletspieren, nieren en hart; activeert fysieke en mentale prestaties, vermindert vermoeidheid en slaperigheid.

Farmacokinetiek

Er is geen informatie over de farmacokinetiek van Askofen-P.

Gebruiksaanwijzingen

Askofen-P wordt gebruikt bij adolescenten ouder dan 15 jaar en volwassenen met verhoogde lichaamstemperatuur, acute respiratoire virale infecties en andere infectieuze en inflammatoire ziekten.

Indicaties voor Askofen-P bij volwassenen zijn ook matige of milde pijn (kiespijn, migraine, hoofdpijn, myalgie, artralgie, radiculaire thoraxsyndroom, neuralgie, lage rugpijn, menstruatiepijn).

Contra-indicaties

  • arteriële hypertensie;
  • ernstig beloop van coronaire hartziekte;
  • acuut myocardinfarct;
  • frequente ventriculaire extrasystole;
  • paroxysmale tachycardie;
  • gestratificeerd aorta-aneurysma;
  • hogedruksyndroom in het poortader-systeem;
  • hemorragische diathese (hemofilie, trombocytopenische purpura, ziekte van von Willebrand - Diana, telangiëctasie, trombocytopenie, stollingsfactortekort aan protrombine in het bloed);
  • chirurgische ingreep, vergezeld van bloeding;
  • verergering van erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal;
  • ernstige nier- en / of leverdisfunctie;
  • maagbloeding;
  • vitamine K-tekort;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenase-enzymdeficiëntie;
  • glaucoom;
  • verhoogde prikkelbaarheid;
  • angststoornissen (spontane paniekaanvallen, angst voor open ruimte);
  • slaap stoornis;
  • astma veroorzaakt door het nemen van salicylaten of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
  • kinderen en jongeren tot 15 jaar;
  • eerste en derde trimester van de zwangerschap;
  • periode van borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten in de samenstelling van Askofen-P of voor andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Relatief (het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt):

  • ernstig hartfalen;
  • indicaties van een voorgeschiedenis van maagzweer van de twaalfvingerige darm of maag;
  • uraat (urinezuur) nefrolithiase;
  • hoog urinezuur in het bloed;
  • jicht.

Askofen-P: instructies voor gebruik (dosering en methode)

Askofen-P-tabletten worden na de maaltijd oraal ingenomen.

Aanbevolen dosis - 1-2 stuks. twee of drie keer per dag.

De maximale dosis is 6 tabletten per dag. Het interval tussen de doses mag niet korter zijn dan 4 uur. Om het irriterende effect van het medicijn op het maag-darmkanaal te verminderen, moeten tabletten na de maaltijd worden ingenomen en worden weggespoeld met melk, water of alkalisch mineraalwater.

Bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie moet het interval tussen de doses minstens 6 uur zijn.

Tabletten mogen niet langer dan 5 dagen als pijnstiller en meer dan 3 dagen als antipyreticum worden ingenomen. Andere behandelregimes en doseringen van Askofen-P worden bepaald door de behandelende arts.

Bijwerkingen

  • maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, gebrek aan eetlust, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, diarree, buik- en bekkenpijn, bloeding uit het maagdarmkanaal, leverfalen;
  • cardiovasculair systeem: tachycardie, arteriële hypertensie;
  • urinewegen: nierfalen;
  • allergische reacties: huiduitslag, bronchospasme, angio-oedeem.

Bij langdurige behandeling met het geneesmiddel kunnen de volgende bijwerkingen optreden: hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen, doofheid, slechtziendheid, verminderde bloedstolling, verminderde bloedplaatjesaggregatie, een neiging tot huidbloeding en bloeding van de slijmvliezen, papillaire necrose, Reye-syndroom bij kinderen, toxische epidermale necrolyse, maligne exsudatieve erytheem.

Overdosis

De belangrijkste symptomen van overdosering met Askofen-P: tachycardie, misselijkheid, maagpijn, braken, bleekheid van de huid, overmatig zweten. Bij lichte intoxicatie is tinnitus mogelijk in moeilijkere situaties - bronchospasmen, bloeding, kortademigheid, slaperigheid, krampen, gebrek aan urinestroom in de blaas, ineenstorting. De volgende fase is de ontwikkeling van progressieve verlamming van de luchtwegen en de dissociatie van oxidatieve fosforylering, wat leidt tot respiratoire acidose.

Als er vergiftigingsverschijnselen optreden, moet u dringend medische hulp zoeken. De patiënt moet de maag spoelen en actieve kool toedienen. Daarna, indien nodig, symptomatische behandeling.

speciale instructies

Bij langdurig gebruik van Askofen-P wordt aanbevolen om de leverfunctie en het perifere bloedbeeld (leukocyten, bloedplaatjes, hemoglobine, enz.) Te controleren..

Als de patiënt een operatie moet ondergaan, moet de arts worden gewaarschuwd voor het nemen van het medicijn, omdat acetylsalicylzuur de aggregatie van bloedplaatjes remt.

Lage doses acetylsalicylzuur verminderen de uitscheiding van urinezuur, wat in sommige gevallen jichtaanvallen kan veroorzaken.

Tijdens de behandelingsperiode mag u geen alcohol drinken, omdat ethanol het risico op bloedingen uit het maagdarmkanaal verhoogt.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

De invloed van Askofen-P op de psychomotorische vermogens van een persoon wordt niet beschreven.

Zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is gecontra-indiceerd in het eerste en derde trimester van de zwangerschap. Dit komt door het teratogene effect van acetylsalicylzuur: het nemen van Askofen-P in het eerste trimester kan leiden tot foetale misvorming (splitsing van het gehemelte); in het derde trimester - remming van de bevalling en voortijdige sluiting van het arteriële kanaal in de foetus, wat gepaard gaat met een toename van de druk in de vaten van de kleine cirkel en hyperplasie van de longvaten. In het tweede trimester kan het medicijn eenmaal worden ingenomen met de aanbevolen dosis en alleen als het voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Acetylsalicylzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk en dit verhoogt het risico op bloedingen bij een baby die borstvoeding krijgt (als gevolg van een verminderde plaatjesfunctie). Daarom wordt aanbevolen om de borstvoeding te staken als het nodig is Askofen-P te gebruiken tijdens borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Als antipyreticum bij acute respiratoire virale infecties en andere infectieuze en inflammatoire ziekten, is het medicijn gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar (vanwege het risico op het Reye-syndroom).

Askofen-P kan alleen als verdovingsmiddel worden gebruikt bij patiënten van 18 jaar en ouder..

Bij verminderde nierfunctie

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie.

Met verminderde leverfunctie

Zelfs als er bewijs is, is Askofen-P verboden voor mensen met ernstige leverinsufficiëntie.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik met indirecte anticoagulantia, steroïde hormonen, hypoglycemische geneesmiddelen, heparine of reserpine, wordt het therapeutische effect van de vermelde geneesmiddelen versterkt.

Askofen-P vermindert de effectiviteit van furosemide, middelen tegen jicht, spironolacton en antihypertensiva die de uitscheiding van urinezuur bevorderen.

Het medicijn versterkt de ongewenste bijwerkingen van methotrexaat, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, sulfonylureumderivaten, niet-narcotische analgetica en glucocorticosteroïden.

De combinatie van Askofen-P met zidovudine, barbituraten, ethanol, rifampicine en anti-epileptica moet worden vermeden (vanwege het risico op hepatotoxiciteit).

Paracetamol verlengt de eliminatietijd van chlooramfenicol met 5 keer. Metoclopramide versnelt de opname van paracetamol. Bij herhaalde toediening van paracetamol kan de werking van anticoagulantia (dicumarin-derivaten) worden versterkt. In combinatie met paracetamol dragen microsomale oxidatiestimulanten bij tot de vorming van zijn toxische metabolieten, die de leverfunctie beïnvloeden..

Onder invloed van cafeïne is de opname van ergotamine actiever.

Analogen

De analogen van Askofen-P zijn AquaCitramon, Migrenol Extra, Citramon P, Citramon Ultra, Citrapar, Coficil-plus, Citramon-MFF, Citramon P Forte, Excedrine, Citramarin.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij kamertemperatuur niet meer dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Houdbaarheid van het medicijn - 3 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Vrij verkrijgbaar.

Beoordelingen van Askofen-P

Volgens beoordelingen is Askofen-P een redelijk populaire en vaak gebruikte remedie voor verschillende soorten pijn. Het medicijn wordt aanbevolen door ongeveer 97% van de gebruikers die hun beoordelingen op internet hebben achtergelaten.

Askofen-P elimineert snel en permanent hoofdpijn, verhoogt de bloeddruk, verlaagt de lichaamstemperatuur. Het medicijn is betaalbaar en erg goedkoop..

Patiënten zijn onder meer contra-indicaties, mogelijke bijwerkingen, de bittere smaak van de tabletten en onvoldoende analgetisch effect voor sommige soorten pijn (algodismenorroe, rugpijn) als nadelen van het medicijn. Askofen-P is niet geschikt voor patiënten met hoge bloeddruk en ook voor mensen met problemen met het maagdarmkanaal (tabletten irriteren de wanden van de maag).

De prijs van Askofen-P in apotheken

Tabletten in verpakkingen van 10 stuks. Je kunt kopen voor 30-40 roebel. De prijs van Askofen-P in verpakkingen van 20 stuks. is 60-70 roebel.

Askofen-P ® (Ascophen-P) instructies voor gebruik

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Contacten voor oproepen:

Werkzame stoffen

Doseringsvorm

reg. Nr.: P N002552 / 01 van 17/03/08 - Onbeperkt Datum van herregistratie: 30/11/15
Askofen-P ®

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Askofen-P ® vrijgeven

Tabletten zijn wit of wit met een romige of roze tint, plat cilindrisch, met schuine en inkeping, geurloos of met een zwakke geur; marmering toegestaan.

1 tabblad.
acetylsalicylzuur200 mg
paracetamol200 mg
cafeïne40 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, povidon (laagmoleculair polyvinylpyrrolidon medisch), stearinezuur, talk, calciumstearaat, siliconenemulsie KE-10-12, vaseline-olie VGM-30M.

10 stuks. - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisterverpakkingen (3) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Gecombineerd medicijn, waarvan het effect wordt bepaald door de componenten waaruit de samenstelling bestaat.

Acetylsalicylzuur heeft een pijnstillend, koortswerend, ontstekingsremmend effect in verband met de onderdrukking van COX-1 en COX-2 en reguleert de synthese van prostaglandinen; remt de aggregatie van bloedplaatjes.

Paracetamol heeft een koortswerend, analgetisch effect.

Cafeïne verhoogt de reflex-prikkelbaarheid van het ruggenmerg, prikkelt de ademhalings- en vasomotorische centra, verwijdt de bloedvaten van de skeletspieren, hersenen, hart, nieren en vermindert de aggregatie van bloedplaatjes; vermindert slaperigheid, vermoeidheid, verhoogt mentale en fysieke prestaties.

Farmacokinetiek

Indicaties Askofen-P ®

Matige of milde pijn bij volwassenen:

  • hoofdpijn;
  • migraine;
  • kiespijn;
  • neuralgie;
  • thoracaal radiculair syndroom, spit;
  • artralgie;
  • spierpijn;
  • algodismenorea.

Om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen bij volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar:

  • met acute luchtweginfecties;
  • met besmettelijke en ontstekingsziekten.
Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
G43Migraine
G54Laesies van de zenuwwortels en plexi
G54.3Laesies van borstwortels, niet elders geclassificeerd
J06.9Niet-gespecificeerde acute infectie van de bovenste luchtwegen
K08.8Andere gespecificeerde veranderingen in tanden en hun ondersteunende apparatuur
M25.5Gewrichtspijn
M54.1Radiculopathie
M54.3Ischias
M54.4Lumbago met ischias
M79.1Spierpijn
M79.2Niet-gespecificeerde neuralgie en neuritis
N94.4Primaire dysmenorroe
N94.5Secundaire dysmenorroe
R50Onduidelijke koorts
R51Hoofdpijn
R52.0Scherpe pijn
R52.2Andere aanhoudende pijn (chronisch)

Doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen na de maaltijd, 1-2 tabletten. 2-3 keer / dag. De maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.Om het irriterende effect op het spijsverteringskanaal te verminderen, moet het medicijn na de maaltijd worden ingenomen met water, melk, alkalisch mineraalwater.

In geval van verminderde nier- of leverfunctie, is een pauze tussen de doses minimaal 6 uur.

Het medicijn mag niet langer dan 5 dagen worden ingenomen als het wordt voorgeschreven als verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen als antipyreticum. Andere doses en regimes worden door de arts voorgeschreven..

Bijwerking

Vanuit het spijsverteringssysteem: anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie, diarree, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, gastro-intestinale bloeding, lever- en / of nierfalen.

Vanuit het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk, tachycardie.

Allergische reacties: huiduitslag, Quincke's oedeem, bronchospasme.

Bij langdurig gebruik: duizeligheid, hoofdpijn, slechtziendheid, oorsuizingen, verminderde bloedplaatjesaggregatie, hypocoagulatie, hemorragisch syndroom (inclusief neusbloedingen, bloedend tandvlees, purpura), nierschade met papillaire necrose; doofheid; Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), Reye-syndroom bij kinderen (metabole acidose, aandoeningen van het zenuwstelsel en de psyche, braken, verminderde leverfunctie).

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • overgevoeligheid voor andere NSAID's, xanthines;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
  • maagbloeding;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • ernstig verminderde leverfunctie;
  • astma veroorzaakt door acetylsalicylzuur, salicylaten en andere NSAID's;
  • hemorragische diathese (ziekte van von Willebrand, hemofilie, telangiëctasie, hypoprothrombinemie, trombocytopenie, trombocytopenische purpura);
  • gestratificeerd aorta-aneurysma;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • Portale hypertensie;
  • vitamine K-tekort;
  • prikkelbaarheid, slaapstoornissen, angststoornissen (agorafobie, paniekstoornissen);
  • organische ziekten van het cardiovasculaire systeem (acuut myocardinfarct, ernstige coronaire hartziekte, arteriële hypertensie), paroxismale tachycardie, frequente ventriculaire extrasystole;
  • glaucoom;
  • chirurgische procedures die gepaard gaan met bloeding;
  • kinderen onder de 15 jaar.

Voorzorgsmaatregelen: hyperurikemie, uraatnefrolithiase, jicht, een voorgeschiedenis van maag- en / of darmzweren, ernstig hartfalen.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik in het I- en III-trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd, in het II-trimester van de zwangerschap is een enkele dosis van het geneesmiddel in de aanbevolen doses alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Acetylsalicylzuur heeft een teratogeen effect: bij gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap leidt het tot misvorming - splitsing van het gehemelte; in het derde trimester - helpt bij het remmen van de bevalling (remming van prostaglandinesynthese), sluiting van het arteriële kanaal in de foetus, wat pulmonale vasculaire hyperplasie en hypertensie in de pulmonale circulatie veroorzaakt.

Indien nodig, gebruik het medicijn tijdens borstvoeding om de borstvoeding te stoppen. Acetylsalicylzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat het risico op bloedingen bij een kind verhoogt als gevolg van een verminderde plaatjesfunctie.

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstige schendingen van de lever, portale hypertensie.

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstige nierinsufficiëntie.

Voorzichtig is dat u het medicijn met uraatnefrolithiase gebruikt.

Gebruik bij kinderen

speciale instructies

Bij langdurig gebruik van het medicijn is controle van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.

Aangezien acetylsalicylzuur een plaatjesremmende werking heeft, moet de patiënt, als hij geopereerd wordt, de arts vooraf waarschuwen over het gebruik van het geneesmiddel.

Acetylsalicylzuur in lage doses vermindert de uitscheiding van urinezuur. Dit kan in sommige gevallen een jichtaanval veroorzaken..

Tijdens de behandeling moet de patiënt stoppen met het drinken van alcohol (verhoogd risico op gastro-intestinale bloeding).

Pediatrisch gebruik

Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven als verdovingsmiddel voor kinderen en adolescenten onder de 18 jaar, als antipyreticum voor kinderen onder de 15 jaar met ARVI vanwege het risico op het ontwikkelen van het Reye-syndroom (encefalopathie en acute leververvetting met acute ontwikkeling van leverfalen).

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, buikpijn, zweten, bleekheid van de huid, tachycardie. Met lichte intoxicatie - oorsuizen; ernstige intoxicatie - slaperigheid, flauwvallen, convulsies, bronchospasmen, kortademigheid, anurie, bloeding. Met toenemende intoxicatie - progressieve verlamming van de luchtwegen en dissociatie van oxidatieve fosforylering, waardoor respiratoire acidose ontstaat.

Behandeling: maagspoeling, inname van adsorbentia (actieve kool). Bij vermoeden van vergiftiging moet de patiënt onmiddellijk medische hulp inroepen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Het medicijn versterkt het effect van heparine, indirecte anticoagulantia, reserpine, steroïde hormonen en hypoglycemische middelen.

Vermindert de effectiviteit van spironolacton, furosemide, antihypertensiva, middelen tegen jicht die de uitscheiding van urinezuur bevorderen.

Verbetert de bijwerking van GCS, sulfonylureumderivaten, methotrexaat, niet-narcotische analgetica en NSAID's.

De combinatie van geneesmiddelen moet worden vermeden met barbituraten, anti-epileptica, zidovudine, rifampicine en dranken die ethanol bevatten (verhoogt het risico op hepatotoxisch effect).

Onder invloed van paracetamol neemt de eliminatietijd van chlooramfenicol 5 keer toe.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Salicylamide en andere microsomale oxidatiestimulanten dragen bij tot de vorming van toxische paracetamolmetabolieten die de leverfunctie beïnvloeden.

Metoclopramide versnelt de opname van paracetamol.

Bij herhaald gebruik kan paracetamol het effect van anticoagulantia (dicumarinederivaten) versterken.

Bewaarcondities van het medicijn Askofen-P ®

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C..

Askofen-P (Ascophenum-P). Indicaties voor gebruik, instructies, effect op druk, prijs

Askofen-P is een farmacologisch middel met een eenvoudige samenstelling, gekenmerkt door efficiëntie en snelheid. Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn aandoeningen die gepaard gaan met pijn, de ontwikkeling van het ontstekingsproces en andere aandoeningen. Bij correct gebruik van het medicijn zijn bijwerkingen uiterst zeldzaam.

Vormen van afgifte en samenstelling van het medicijn Askofen-P

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van witte of bijna witte tabletten, die een standaard ronde vorm hebben. Het medicijn heeft geen specifieke onaangename geur. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks, blisters kunnen in een kartonnen doos van 1 stuk zitten, waar ook een instructie staat voor het gebruik van het geneesmiddel.

De samenstelling van het medicijn combineert 3 actieve componenten: acetylsalicylzuur, cafeïne en paracetamol.

Bovendien zijn hulpingrediënten aanwezig in tabletten:

  • Aardappelzetmeel.
  • Talk.
  • Calciumstearaat.
  • Stearinezuur.
  • Vaseline olie.
  • Povidon.

Extra stoffen hebben geen therapeutische eigenschappen. Het aantal actieve componenten is anders. Elke tablet bevat 40 mg cafeïne, evenals 200 mg paracetamol en acetylsalicylzuur.

Farmacologische eigenschappen

Askofen-P (indicaties voor gebruik suggereren het gebruik pas na de benoeming van een specialist) heeft ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen, helpt pijn van verschillende oorsprong te elimineren.

Bovendien heeft het medicijn een stimulerend effect vanwege het cafeïnegehalte. Het medicijn heeft het vermogen om in te werken op bloedvaten en elimineert daarom snel hoofdpijn die gepaard gaat met pathologische expansie of vernauwing van bloedvaten, verminderde circulatie.

Door de ontstekingsremmende eigenschappen van het medicijn kan het worden gebruikt als onderdeel van een complexe behandeling van pathologieën van gewrichtsgewrichten van inflammatoire oorsprong. Het is belangrijk om te onthouden dat het medicijn niet tot de groep van narcotische analgetica behoort, dus u mag geen uitgesproken analgetisch effect verwachten.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Na gebruik van het product ervaart de patiënt na 20-30 minuten een therapeutisch effect. Paracetamol verlaagt snel de lichaamstemperatuur en verdooft en verlicht ook ontstekingen als de ziekte zich niet in een vergevorderd stadium bevindt. Hierdoor verbetert de toestand van de patiënt aanzienlijk.

Acetylsalicylzuur in de samenstelling van het medicijn heeft een effect op het proces van het lijmen van bloedplaatjes. Als gevolg hiervan wordt het bloed vloeibaar, wordt de beweging langs het vaatbed vergemakkelijkt en verbetert ook de myocardiale functie. Voor patiënten met een neiging tot trombose is een dergelijke werking van het medicijn nodig om de progressie van de ziekte te vertragen.

Bovendien verlaagt acetylsalicylzuur ook de lichaamstemperatuur en heeft het lichte pijnstillende eigenschappen, waardoor het de werking van paracetamol versterkt. Door het complexe effect wordt de pijn minder uitgesproken of verdwijnt deze volledig.

Cafeïne in de samenstelling van het medicijn heeft een effect op de reflexgeleiding van het ruggenmerg. Als gevolg hiervan wordt het ademhalingssysteem opgewonden en worden processen in de hersenen geactiveerd. Bovendien verwijdt de component de bloedvaten van het hart, de hersenen en de nieren. Cafeïne heeft een verwaarloosbaar effect op het adhesieproces van bloedplaatjes, dat wil zeggen dat het de vorming van bloedstolsels vertraagt.

Een extra eigenschap van cafeïne is het vermogen om de prestatie van de patiënt te beïnvloeden. De stof elimineert slaperigheid, vermoeidheid, stimuleert de patiënt..

Askofen-P, waarvan de indicaties voor gebruik individueel met de arts worden besproken, wordt bijna volledig opgenomen in het lichaam van de patiënt en de biologische beschikbaarheid bereikt 90%.

In dit geval wordt de maximale concentratie van elk actief bestanddeel in het bloed met verschillende tussenpozen bereikt. Het hoogste cafeïnegehalte wordt waargenomen na 2,5 uur na consumptie, paracetamol na 60-80 minuten, acetylsalicylzuur na 80-90 minuten.

Het medicijn bindt zich goed aan bloedeiwitten en wordt snel gemetaboliseerd in de lever. Ongeveer 80% van de afbraakproducten van de actieve componenten worden uitgescheiden in de urine. 24 uur na de laatste pil kunnen geen sporen van de ingrediënten in het bloed worden gedetecteerd. Bij patiënten met ernstige nierpathologieën is de evacuatieperiode van werkzame stoffen iets langzamer.

Eten remt de opname van componenten enigszins, daarom is het toegestaan ​​om op elk moment pillen in te nemen.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn wordt alleen aanbevolen voor gebruik zoals voorgeschreven door een arts.

De belangrijkste indicaties voor gebruik:

  • Migraine van verschillende ernst.
  • Kiespijn. In dit geval kan het hulpmiddel worden gebruikt voor ontsteking van de neurovasculaire bundel of na tandextractie.
  • Hoofdpijn met verkoudheid en virale pathologieën.
  • Koorts veroorzaakt door respiratoire of infectieuze pathologieën.
  • Gewrichtspijn veroorzaakt door artrose, artritis, reuma.
  • Spierpijn bij verschillende ontstekingsprocessen, evenals bij blessures.
  • Neuralgie en neuritis.
  • Lumbale pijn met radiculitis.
  • Verergering van osteochondrose, vergezeld van ongemak of hevige pijn.
  • Intervertebrale hernia.

Het is vermeldenswaard dat het medicijn vaak wordt gebruikt voor pijn in de nieren, galblaas, maar het is niet effectief voor ongemak in het hart of de maag.

Contra-indicaties

Het medicijn is strikt gecontra-indiceerd in geval van intolerantie voor de componenten of een gediagnosticeerde allergie voor geneesmiddelen die paracetamol of acetylsalicylzuur bevatten.

Schrijf het niet voor tijdens zwangerschap, borstvoeding. Askofen-P is vooral gevaarlijk in het eerste en derde trimester van de zwangerschap, omdat het foetale misvormingen kan veroorzaken en de bevalling kan remmen.

Gebruik de medicatie niet bij de behandeling van kinderen, evenals patiënten die in de acute fase lijden aan chronische aandoeningen van het spijsverteringskanaal. Bij een maagzweer en een twaalfvingerige darmzweer worden gastritis, tabletten niet voorgeschreven om de ontwikkeling van complicaties uit te sluiten.

Een andere contra-indicatie voor de afspraak wordt beschouwd als ernstige schade aan de nieren en de lever. Als de remedie in de beginfase sommige symptomen helpt elimineren, veroorzaakt het bij de verwaarloosde symptomen een verergering van klinische manifestaties. Gebruik geen medicatie voor ernstige bronchiale astma, evenals voor de diagnose van gestratificeerd aorta-aneurysma.

Het is categorisch gecontra-indiceerd bij hemofilie of een neiging tot bloeden van verschillende oorsprong..

Het is vermeldenswaard dat het medicijn met voorzichtigheid wordt voorgeschreven aan oudere patiënten die lijden aan ernstige pathologieën van het hart, de bloedvaten en het zenuwstelsel. Bij psychische stoornissen van een chronische vorm wordt het geneesmiddel zelden gebruikt.

Op welke leeftijd kan het medicijn worden gebruikt

Askofen-P is een universeel en effectief hulpmiddel, maar indicaties voor gebruik suggereren het gebruik alleen voor patiënten ouder dan 15 jaar. In de regel wordt de beperking geassocieerd met het negatieve effect van het medicijn op het slijmvlies van de darm, maag en twaalfvingerige darm.

Gebruiksaanwijzing, dosering

De dosering van het medicijn wordt altijd individueel individueel bepaald, afhankelijk van de ernst van de symptomen en de aanwezigheid van bijkomende complicaties. Patiënten ouder dan 15-18 jaar krijgen driemaal daags 1 tablet voorgeschreven.

Het is beter om het product na een maaltijd in te nemen en veel vocht te drinken. Specialisten mogen ook tabletten met melk drinken, wat de negatieve invloed op de binnenwanden van het spijsverteringskanaal verzwakt.

De maximale cursusduur bij pijnverlichting is 5 dagen. Als het gereedschap wordt gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen, kan het niet langer dan 3 dagen achter elkaar worden gebruikt. Bij afwezigheid van een therapeutisch effect en verergering van de symptomen, niet zelfmedicijnen.

Patiënten ouder dan 18 jaar krijgen niet meer dan 6 tabletten per dag voorgeschreven. In dit geval moet een pauze tussen de doses minimaal 4 uur zijn. De duur van het medicijn mag ook niet langer zijn dan 5 dagen.

In sommige gevallen mogen 2 tabletten onmiddellijk worden ingenomen, maar dit mag niet meer dan 3 keer per dag worden herhaald. Patiënten met chronische nierpathologieën moeten het interval tussen doses verhogen tot 6 uur als het geneesmiddel 1 tablet wordt ingenomen en tot 8 uur als 2 tabletten onmiddellijk worden ingenomen.

Bijwerkingen, effect op drukniveau

Als alle aanbevelingen worden opgevolgd en de juiste dosering wordt gebruikt, ontwikkelen zich zelden bijwerkingen. Het is vermeldenswaard dat met deze behandeling de bloeddrukindicatoren niet significant veranderen. Bij overtreding van de regels is er echter een aanhoudende stijging van de bloeddruk, evenals andere symptomen van organen en systemen.

De meest voorkomende bijwerkingen

Organen en systemen
ZenuwstelselHoofdpijn, duizeligheid, prikkelbaarheid en oorsuizen. Symptomen kunnen optreden, zelfs als de toelatingsregels worden nageleefd bij patiënten met absolute contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn..
SpijsverteringssysteemDe meest voorkomende bijwerking is buikpijn. Na een tijdje doen misselijkheid, ongemak in de darm, verhoogde gasvorming mee. Sommige patiënten hebben constipatie of frequente dunne ontlasting, evenals leverproblemen.
Schepen en hartMeestal ontwikkelen patiënten tachycardie, stijgt de bloeddruk en is het hartritme verstoord. Bij langdurig gebruik verergeren de symptomen.
BloedsysteemEen van de frequente complicaties van het hematopoëtische systeem wordt beschouwd als een schending van het proces van het verlijmen van bloedplaatjes. In dit geval kan zelfs een kleine verwonding leiden tot hevig en langdurig bloeden. Dit wordt alleen waargenomen bij ongecontroleerd en langdurig gebruik van tabletten zonder doktersrecept..
HuidintegumentUitslag, peeling en irritatie op de huid. Soms verschijnt milde jeuk.

Het optreden van bijwerkingen wordt beschouwd als een gelegenheid om het medicijn te annuleren en een arts te bezoeken.

Overdosis

Askofen-P (indicaties voor gebruik moeten worden gevonden voordat het geneesmiddel wordt ingenomen) veroorzaakt zelden een overdosis als de behandeling onder toezicht van een arts is. Bij het misbruik van tabletten worden bijwerkingen verergerd. Misselijkheid leidt tot herhaaldelijk braken, frequente dunne ontlasting en hevige pijn in de darmen. Winderigheid en een opgeblazen gevoel verergeren de toestand van de patiënt.

Als de patiënt lijdt aan ziekten van de twaalfvingerige darm of maag, kan een overdosis zich manifesteren als gastro-intestinale bloeding. Braaksel en ontlasting krijgen een donkere, bijna zwarte kleur. Bovendien neemt de bloeddruk van de patiënt sterk af, wordt de huid bleek, koud en vochtig bij aanraking.

Een ander symptoom van een overdosis is een allergische reactie, die zich manifesteert door ernstige jeuk aan de huid, het optreden van meerdere huiduitslag. Allergische rhinitis en conjunctivitis, evenals zwelling van de slijmvliezen van de keel, komen soms samen.

Het is vermeldenswaard dat bij een overdosis verhoogde prikkelbaarheid wordt vervangen door slaperigheid en apathie, de toestand van de patiënt kan ineenstorten. Als dergelijke symptomen optreden, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts bellen.

speciale instructies

Voor patiënten die jicht hebben, wordt een medicijn met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven. Dit komt door het vermogen van acetylsalicylzuur om aanvallen van de ziekte uit te lokken door de uitscheiding van urinezuur uit het lichaam te vertragen.

In sommige gevallen wordt de remedie gebruikt bij lange cursussen. Maar dit is alleen gewenst op voorschrift van de arts en tijdens de behandeling wordt de patiënt regelmatig bloed afgenomen voor analyse. Het monitoren van het aantal bloedplaatjes en stollingsfactoren elimineert het risico op complicaties.

Bovendien is het tijdens de behandelingsperiode noodzakelijk om de leverfunctie te controleren om de medicatie tijdig te stoppen. Het hepatotoxische effect wordt versterkt wanneer tabletten tegelijkertijd met alcohol worden ingenomen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Askofen-P, waarvan de indicaties voor gebruik de eliminatie van verschillende soorten pijn zijn, mag worden gecombineerd met anti-emetica en antibiotica. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat gelijktijdig gebruik met heparine en zijn analogen het antitrombotische effect versterkt, wat tot complicaties kan leiden.

Combineer het medicijn niet met glucocorticosteroïden, aangezien Askofen-P de bijwerkingen van de laatste versterkt. Schrijf geen tabletten voor in combinatie met anti-epileptica en barbituraten. Het is categorisch gecontra-indiceerd om het medicijn te gebruiken in combinatie met methotrexaat, salicylamide en rifampicine.

Bij gebruik van het geneesmiddel is het mogelijk om de effectiviteit van lisdiuretica, bloeddrukverlagende middelen en geneesmiddelen die gericht zijn op de behandeling van jicht te verminderen. Als de patiënt wordt doorverwezen voor een operatie, moet hij de chirurg van tevoren waarschuwen dat hij het medicijn moet nemen..

Analogen

In sommige gevallen is het gebruik van het medicijn niet mogelijk. Vervolgens schrijft de arts een vervanging voor met vergelijkbare therapeutische eigenschappen. In dit geval kunnen analogen een andere samenstelling hebben.

Meest populaire remedies:

  • Citrapack is een volledig analoog van het medicijn, dat bovendien ascorbinezuur bevat als vierde actieve component. Het medicijn elimineert niet alleen pijn, verlaagt de lichaamstemperatuur, maar versterkt ook de bloedvaten, vermindert de doorlaatbaarheid van hun wanden en heeft een positieve invloed op de immuniteit van de patiënt. Verkrijgbaar in tabletvorm. Het wordt aanbevolen om het medicijn niet langer dan 5 dagen achter elkaar in te nemen, 1 tablet 3 keer per dag.
  • Aspirine is de meest populaire vervanger die een ontstekingsremmend, uitgesproken analgetisch en koortswerend effect heeft vanwege het gehalte aan voldoende acetylsalicylzuur. Het medicijn wordt als minder effectief beschouwd omdat het geen paracetamol en cafeïne bevat. Het toepassingsschema verschilt niet van het schema dat wordt gebruikt bij de behandeling van Askofen-P. Het geneesmiddel heeft de vorm van tabletten.
  • Citramon is een ander populair alternatief met een vergelijkbare samenstelling en therapeutische eigenschappen. Het enige verschil is de grotere hoeveelheid acetylsalicylzuur en paracetamol. Het medicijn is verkrijgbaar in tabletvorm, verlicht snel pijn, ontsteking en verlaagt de lichaamstemperatuur. Toegekend door korte cursussen.

Analogen van het medicijn hebben een soortgelijk therapeutisch effect, maar artsen raden het ten zeerste af om ze zonder voorafgaand overleg te gebruiken.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

U kunt een medicijn in een apotheek kopen zonder doktersrecept. De maximale bewaartermijn is 24 maanden. De productiedatum van de tabletten staat op de verpakking. Na de vervaldatum mag u het medicijn niet gebruiken.

Het is belangrijk om de tabletten op een koele, droge plaats te bewaren buiten het bereik van kinderen. Bovendien moet u het product beschermen tegen vocht en direct zonlicht..

Prijs in apotheken in Moskou, St. Petersburg, regio's

De kosten van fondsen in apotheken in Moskou en St. Petersburg bedragen ongeveer 40-60 roebel. voor 10 tabletten. In de regio's kun je medicijnen kopen voor 20-30 roebel. De prijs is ook afhankelijk van de specifieke regio en fabrikant van het product..

Askofen-P is een populaire en effectieve remedie die wordt gebruikt voor hoofdpijn en andere aandoeningen die gepaard gaan met koorts en ontstekingen. Indicaties voor het gebruik van de medicatie vereisen een voorafgaand onderzoek door een specialist en het naleven van alle aanbevelingen om complicaties te voorkomen.

Artikelontwerp: Vladimir de Grote

Video over de analogen van Askofen

Citramon P - hulp bij hoofdpijn, migraine:

Askofen-P: instructies voor gebruik

Askofen-P is een combinatiegeneesmiddel uit de groep van analgetica-antipyretica.

Dit medicijn is een analgetisch niet-verdovend middel dat een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn combineert, een analgetisch en psychostimulerend bestanddeel..

Samenstelling

Het gehalte aan werkzame stoffen in de samenstelling van het medicijn Askofen-P:

  • Acetylsalicylzuur - 200 mg.
  • Paracetamol - 200 mg.
  • Cafeïne - 40 mg.

Als hulpstoffen gebruikt: aardappelzetmeel, stearinezuur, povidon, talk, vaseline.

Farmacologisch effect

De actieve componenten van het medicijn dragen bij aan de volgende farmacologische effecten:

  • Cafeïne - elimineert het gevoel van vermoeidheid en slaperigheid, verhoogt mentale en fysieke activiteit, helpt de prikkelbaarheid van het ademhalingscentrum te vergroten, verwijdt de bloedvaten.
  • Acetylsalicylzuur zorgt voor antipyretische en ontstekingsremmende effecten; vermindering van pijn veroorzaakt door de ontwikkeling van het ontstekingsproces; verbetering van de microcirculatie in het brandpunt van ontsteking.
  • Paracetamol - helpt antipyretische, pijnstillende en matige ontstekingsremmende effecten te geven.

Waarom Askofen-P-tabletten helpen?

Indicatie voor het gebruik van het medicijn Askofen-P is de behandeling van milde tot matige pijnsyndroom van verschillende oorsprong:

  • Hoofdpijn en migraine.
  • Kiespijn.
  • Neuralgie.
  • Spierpijn.
  • Artralgie.
  • Algodismenorea.
  • Symptomatische behandeling van koorts bij acute luchtweginfecties en griep.

Het nemen van het medicijn heeft geen invloed op het verloop van de ziekte en is een hulpelement van de behandeling.

Contra-indicaties

Het gebruik van Askofen-P wordt niet aanbevolen in geval van individuele intolerantie voor de actieve of hulpstoffen van het geneesmiddel, voor erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (acute fase), maagbloeding, "aspirine" -astma, hemofilie, hemorragische diathese, portale hypertensie, vitaminetekort K, nierfalen.

Het medicijn is ook gecontra-indiceerd in gevallen van tekort aan glucose-6-fosfadehydrogenase, ernstige arteriële hypertensie, ernstige coronaire hartziekte, glaucoom, verhoogde prikkelbaarheid, slaapstoornissen, chirurgische ingrepen die gepaard gaan met de ontwikkeling van bloeding.

Askofen-P mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap van een kind (1 en 3 trimester), tijdens borstvoeding en door patiënten jonger dan 15 jaar.

Dit geneesmiddel wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven bij de ontwikkeling van jicht en leverziekte..

Wijze van aanbrengen, dosering

De inname van tabletten moet oraal worden uitgevoerd tijdens of onmiddellijk na een maaltijd. Het wordt aanbevolen om de pil elke 4 uur in te nemen. Bij intense pijn kunt u een enkele dosis verhogen tot 2 tabletten. De gemiddelde dagelijkse dosis is maximaal 4 tabletten, de maximum - 8 tabletten. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 1 week - 10 dagen.

Het medicijn kan niet langer dan 5 dagen worden gebruikt als pijnstiller en meer dan 3 dagen als antipyreticum zonder voorafgaand recept en medisch toezicht. De behandelende arts kan een andere dosering, frequentie en duur van het medicijn voorschrijven, rekening houdend met de symptomen van de ziekte en de individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt.

Overdosis

Bij een overdosis neemt het risico op het ontwikkelen van dergelijke ongewenste nevenreacties toe:

  • Bij lichte intoxicatie met acetylsalicylzuur, misselijkheid, oorsuizen, misselijkheid, kan duizeligheid ontstaan.
  • Bij ernstige intoxicatie kunnen stuiptrekkingen, slaperigheid, lethargie, instorting optreden. Als het negatieve effect van de stof op het lichaam wordt versterkt, kunnen ademhalingsstoornissen worden waargenomen. In dit geval moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Als therapie moet de water-elektrolyt- en zuur-base-balans constant worden gecontroleerd. Een toename van alkali helpt om acetylsalicylzuur uit het lichaam te verwijderen.

Bijwerkingen

Inname van Askofen-P kan bijdragen tot de ontwikkeling van dergelijke ongewenste bijwerkingen: erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, braken, tachycardie, verhoogde bloeddruk, bronchospasme, allergische manifestaties.

Langdurig gebruik van tabletten kan de ontwikkeling van duizeligheid, hoofdpijn, wazig zien, tinnitus, bloedend tandvlees, neusbloedingen veroorzaken.

Interactie met andere groepen drugs

Askofen-P kan de effecten van indirecte anticoagulantia, heparine, hormonen, hypoglycemische geneesmiddelen versterken.

Bij gelijktijdig gebruik met methotrexaat en geneesmiddelen uit de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, neemt het risico op het ontwikkelen van ongewenste nevenreacties toe.

Bij gelijktijdig gebruik met diuretica, spironolacton, antihypertensiva en middelen tegen jicht, kan een afname van de effectiviteit van deze medicijnen worden waargenomen.

Askofen-P wordt niet aanbevolen om te worden gecombineerd met barbituraten, rifampicine, anti-epileptica, salicylamiden vanwege het risico op het ontwikkelen van een negatief effect op de lever.

Gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptie van paracetamol versnellen.

De combinatie van paracetamol met alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten.

Aanvullende aanbevelingen

Aangezien het actieve bestanddeel van het geneesmiddel Askofen-P - acetylsalicylzuur een effect heeft op de bloedstolling (vertraagt ​​het proces), moet de patiënt de arts informeren over het gebruik van dit hulpmiddel als een operatie moet worden uitgevoerd.

Het gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen in de kindertijd, omdat in geval van infectie het gevaar van het Reye-syndroom bestaat. Deze ziekte manifesteert zich in de vorm van braken en vergrote lever..

Tegen de achtergrond van langdurig gebruik van het medicijn is systematische monitoring van de perifere bloed- en leverfunctie vereist.

Acetylsalicylzuur kan de uitscheiding van urinezuur bevorderen, wat kan leiden tot een verergering van jicht.

Op het moment dat u Askofen-P-tabletten inneemt, moet u afzien van het drinken van alcohol vanwege het risico op maagbloeding.

Analogen Askofen-P

De volgende geneesmiddelen zijn analogen van het medicijn: Excedrine, Citramon P, Coficil-plus, Citramon Ultra, Citrapar, Migrenol Extra. Als het nodig is om een ​​vervanging te kiezen, is het raadzaam eerst een arts te raadplegen.

Opslag

Opslag van het medicijn Askofen-P moet worden uitgevoerd op een donkere plaats, beschermd tegen direct zonlicht bij een temperatuur van niet meer dan 25 graden.

Prijs Askopen-P

De kosten van het medicijn Askofen-P:

  • Pillen, 10 stuks. - 17-20 roebel.
  • Pillen, 20 stuks. - 35-45 roebel.
Lees Meer Over Duizeligheid