Hoofd- Hartaanval

Hoe Askofen te gebruiken

Hoofdpijn & # 8212, een van de meest voorkomende symptomen van verschillende storingen in het lichaam. Het kan volledig onverwachts voorkomen, verschillende verschijningsfactoren en lokalisatie hebben. Daarom is het voor iedereen erg belangrijk om een ​​bewezen, snelwerkend medicijn tegen hoofdpijn te hebben..

Precies zo'n medicijn wordt Askofen-tabletten genoemd, de instructies voor het gebruik ervan worden hieronder gegeven.

Samenstelling

Dit medicijn is een gecombineerd pijnmedicijn. De samenstelling van het geneesmiddel omvat: acetylsalicylzuur (200 mg.) Paracetamol (200 mg.) Cafeïne (40 mg.).

Daarnaast bevat de tablet aardappelzetmeel, laagmoleculair polyvinylpyrrolidon, stearinezuur, talk, calciummonohydraatstearaat, siliconenemulsie KE-10-12, petrolatum.

Vorm en variëteiten vrijgeven

Askofen is gemaakt in de vorm van tabletten met een lichte tint. Ze zijn volledig geurloos. De pillen worden in blisterverpakkingen geplaatst met een capaciteit van zes of tien stuks. Het medicijn wordt verkocht in kartonnen dozen..

Zie ook: Hoe het medicijn Deep Reelif te gebruiken

Op de markt van de farmacologie zijn er verschillende soorten van dit medicijn. Ze verschillen in samenstelling, dosering en werking. Elk van hen heeft zijn eigen kenmerken, voor- en nadelen. Daarom is het erg belangrijk om de instructies in de verpakking te lezen.

Askofen Extra heeft in veel opzichten een vergelijkbare actie met eenvoudige Askofen. Maar tegelijkertijd zijn de componenten van het medicijn in grotere hoeveelheden aanwezig. Het vermindert de warmte zonder onderkoeling te veroorzaken. Ook kan de bloeding langer duren.

Er is Askofen-P. Waar deze pillen uit helpen is menstruatie, spierpijn en kiespijn. Maar het is verboden om te nemen met anticonvulsiva. Alcohol is ook niet compatibel met dit type pil. Het is ten strengste verboden om het medicijn voor zwangere vrouwen in te nemen. Tijdens het geven van borstvoeding is hij ook niet wenselijk..

Lees hier meer over het gebruik van Piaskledin 300

Askofen-L is niet voor degenen die buitensporig prikkelbaar zijn, evenals voor kinderen. De reden voor het verbod is dat het medicijn veel cafeïne bevat. Dit ingrediënt van de medicatie kan slaapstoornissen veroorzaken bij deze categorieën mensen, angst. Askofen-L heeft de eigenschap het effect van andere geneesmiddelen te versterken, heeft een gunstig effect op de bloedcirculatie in het lichaam.

farmachologisch effect

Om beter te begrijpen wat Askofen is en hoe het werkt, is het de moeite waard om de componenten ervan in meer detail te bekijken. Acetylsalicylzuur normaliseert dus de productie van prostaglandinen, remt de aggregatie van bloedplaatjes. Bovendien verdunt het medicijn het bloed. Hierdoor wordt de kans op bloedstolsels verminderd.

Paracetamol staat bekend om zijn vermogen om te verdoven, koorts en ontstekingen te verlichten. Het kan die delen van de hersenen beïnvloeden die verantwoordelijk zijn voor het reguleren van de temperatuur in het lichaam. Door deze eigenschap daalt de temperatuur. Door dit effect worden ontstekingsprocessen enige tijd saai..

Cafeïne werkt in op de centra van het ruggenmerg en verhoogt hun prikkelbaarheid. Het stimuleert de receptoren van de luchtwegen, verwijdt de bloedvaten, verhoogt het uithoudingsvermogen van het menselijk lichaam.

Veel mensen zijn geïnteresseerd: verhoogt Askofen de druk of verlaagt deze? Op basis van de eigenschappen van cafeïne kunnen we met vertrouwen zeggen dat het de druk verhoogt.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Askofen wordt beschouwd als een combinatiegeneesmiddel. Het heeft verschillende actiegebieden. Hij gaat om met taken als: analgesie, koortswerende, eliminatie van ontstekingen. Bevordert bovendien de uitbreiding van lever- en niercellen.

Na inname wordt het geneesmiddel voor 90 procent opgenomen. Vervolgens wordt 80 procent van de werkzame stoffen uitgescheiden door de nieren..

Indicaties en contra-indicaties

Deze pillen worden vaak gebruikt voor verschillende pijnsyndromen. Dat wil zeggen, Askofen zal helpen bij hoofdpijn, migraine verzachten, neuralgie, artralgie, spierpijn. Bovendien zal het tijdens kritieke dagen ernstige pijn verminderen. Maar tegelijkertijd heeft Askofen zowel indicaties als contra-indicaties voor gebruik, waarmee rekening moet worden gehouden bij het kopen van een geneesmiddel.

Weet je: Hoe Nikoflex zalf aan te brengen?

De instructie voor het medicijn verbiedt het gebruik ervan in het geval van dergelijke aandoeningen:

  • gastro-intestinale bloedingsneiging,
  • maag- en twaalfvingerige darmzweren,
  • nierfalen,
  • hypocoagulatie,
  • Portale hypertensie,
  • astma,
  • enkele ziekten van het hart en het zenuwstelsel.

Weiger het medicijn moet zwangere vrouwen zijn en drink geen Askofen tijdens borstvoeding. Je moet voorzichtig zijn met hem en iemand wiens lichaam geen van de componenten tolereert..

Kinderen onder de 15 jaar worden ook niet aanbevolen om deze pillen te gebruiken..

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van het medicijn zijn enkele bijwerkingen toegestaan. Onder hen:

  • allergie,
  • GI-storing (anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie, diarree, maagzweer, bloeding),
  • lever- of nierfalen,
  • tachycardie en drukstoot,
  • duizeligheid,
  • oorsuizen, hoofdpijn,
  • hypocoagulatie,
  • slecht werkende lever.

Hoe medicijnen te nemen

Om het pijnsyndroom kwijt te raken, wordt volwassenen aanbevolen om één of twee tabletten tweemaal of driemaal per dag in te nemen. In dit geval mag u niet meer dan zes tabletten per dag innemen.

Het is belangrijk om te vermelden dat ze niet vaker dan eens in de vier uur mogen worden gedronken. Er zijn verschillende nuances bij het nemen van pillen. Om de actie te versnellen, kunt u ze dus het beste met warme melk drinken, niet met koud water of mineraalwater.

Askofen tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd. Dit geldt vooral in de eerste maanden. Ook is Askofen in elke dosis verboden voor kinderen. Maar na 15 jaar kan de arts het gebruik van deze tabletten toestaan.

Overdosis

Als de concentratie van het medicijn in het lichaam de norm overschrijdt, zijn dergelijke tekenen van een overdosis mogelijk:

  • misselijkheid, braken, buikpijn,
  • overmatig zweten,
  • tachycardie,
  • oorsuizen,
  • sufheid, krampen,
  • bronchospasme, kortademigheid.

Als een van deze symptomen is opgemerkt, moet u dringend een arts bellen. Hij zal een maagspoeling uitvoeren. Ook kunnen ze medicijnen worden voorgeschreven met een absorberend effect..

Geneesmiddelinteracties en alcoholcompatibiliteit

Wat de interactie met andere geneesmiddelen betreft, kan Askofen het effect van andere geneesmiddelen versterken en verzwakken.

In het bijzonder worden heparine, reserpine, indirecte anticoagulantia, steroïde hormonen en hypoglycemische middelen door "samenwerking" met deze pillen sterker. Maar Furosemide, Spironolactone, hypotensieve en anti-jichtmedicijnen met hen verliezen hun effectiviteit.

Hoe het medicijn Neuromidin te gebruiken, wordt hier in detail beschreven.

Barbituraten, anti-epileptica, Zidovudine, Rifampicin laten ook niet hun best zien in combinatie met deze pillen. Bovendien mag u niet vergeten dat Askofen en alcohol niet compatibel zijn, omdat ze complicaties van ziekten kunnen veroorzaken.

Drugsvervangers

Het medicijn heeft verschillende analogen. We zullen u hieronder meer vertellen..

Paraskofen

Paraskofen is een van de vele analogen van Askofen. Het heeft een vergelijkbare samenstelling. Dienovereenkomstig is de actie ook gericht op het verminderen van warmte en het elimineren van pijn. Als de gebruikelijke Askofen niet in de medicijnkast lag, kan dit medicijn het volledig vervangen.

Flexen

Dit geneesmiddel heeft een complexere samenstelling. Maar tegelijkertijd zijn de eigenschappen vergelijkbaar met deze tablets. Een ander voordeel van het medicijn kan worden beschouwd dat het verkrijgbaar is in drie verschillende vormen: capsules, zetpillen en ampullen. De patiënt kan de meest geschikte oplossing kiezen.

Arthrosilen

Het belangrijkste bestanddeel van dit geneesmiddel is ketoprofen. Het remt COX-1 en -2. Bovendien heeft het anti-bradykinine-activiteit, stabiliseert het lysosomale membranen. Hierdoor heeft het hetzelfde effect als Askofen. Het wordt geproduceerd in de vorm van capsules, injectie-oplossing, gel en zelfs spray.

Wat is effectiever: Citramon of Askofen

Veel mensen vragen zich af: wat is beter, Citramon of Askofen? Deze medicijnen vallen in dezelfde prijscategorie en hebben een zeer vergelijkbaar effect. Wat het enige verschil is tussen Citramon en Askofen, is de hoeveelheid cafeïne. In citramone is het iets minder.

Recensies

Er was een periode dat hoofdpijn me 's nachts vaak kwelde. Askofen heeft me toen veel geholpen. Een half uur en pijn verdwijnt alsof het met de hand is. Nu gebruik ik het zelfs voor verkoudheid. Goede vervanger voor Citramon.

Tatyana, 27 jaar oud, Izhevsk.

Het gebeurt dat ik veel werk. Vaak slaap ik niet genoeg en is opgewektheid in de ochtend erg nodig. Ik drink een tablet Askofen en ik kan gemakkelijk aan het werk. Het helpt, het belangrijkste is om niet mee te doen.

Ilya, 44 jaar, Moskou.

Ik heb last van migraine. Mijn dokter heeft deze pillen geadviseerd. Eerst was ze sceptisch. Maar terwijl ik het probeerde, veranderde ik van gedachten. Ze handelen effectief, hoewel ze belachelijk veel geld kosten.

Elena, 50 jaar oud, Sochi.

Kosten

Askofen is een zeer betaalbare remedie. In apotheken in Moskou kun je het kopen voor een prijs van 18 roebel. Het is niet duur, maar wel effectief. Daarom is er veel vraag naar..

Gevolgtrekking

Askofen is een complexe pijnstiller, ontstekingsremmend, koortswerend geneesmiddel. Het heeft veel variëteiten waarvan het nodig is om de instructies te bestuderen en soms zelfs een arts te raadplegen.

Daarnaast zijn er analogen op de markt. Maar is het nodig om naar ze te zoeken als dit medicijn een snel effect heeft, terwijl het lage kosten heeft?

Askofen-P ® (Ascophen-P) instructies voor gebruik

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Contacten voor oproepen:

Werkzame stoffen

Doseringsvorm

reg. Nr.: P N002552 / 01 van 17/03/08 - Onbeperkt Datum van herregistratie: 30/11/15
Askofen-P ®

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Askofen-P ® vrijgeven

Tabletten zijn wit of wit met een romige of roze tint, plat cilindrisch, met schuine en inkeping, geurloos of met een zwakke geur; marmering toegestaan.

1 tabblad.
acetylsalicylzuur200 mg
paracetamol200 mg
cafeïne40 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, povidon (laagmoleculair polyvinylpyrrolidon medisch), stearinezuur, talk, calciumstearaat, siliconenemulsie KE-10-12, vaseline-olie VGM-30M.

10 stuks. - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisterverpakkingen (3) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Gecombineerd medicijn, waarvan het effect wordt bepaald door de componenten waaruit de samenstelling bestaat.

Acetylsalicylzuur heeft een pijnstillend, koortswerend, ontstekingsremmend effect in verband met de onderdrukking van COX-1 en COX-2 en reguleert de synthese van prostaglandinen; remt de aggregatie van bloedplaatjes.

Paracetamol heeft een koortswerend, analgetisch effect.

Cafeïne verhoogt de reflex-prikkelbaarheid van het ruggenmerg, prikkelt de ademhalings- en vasomotorische centra, verwijdt de bloedvaten van de skeletspieren, hersenen, hart, nieren en vermindert de aggregatie van bloedplaatjes; vermindert slaperigheid, vermoeidheid, verhoogt mentale en fysieke prestaties.

Farmacokinetiek

Indicaties Askofen-P ®

Matige of milde pijn bij volwassenen:

  • hoofdpijn;
  • migraine;
  • kiespijn;
  • neuralgie;
  • thoracaal radiculair syndroom, spit;
  • artralgie;
  • spierpijn;
  • algodismenorea.

Om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen bij volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar:

  • met acute luchtweginfecties;
  • met besmettelijke en ontstekingsziekten.
Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
G43Migraine
G54Laesies van de zenuwwortels en plexi
G54.3Laesies van borstwortels, niet elders geclassificeerd
J06.9Niet-gespecificeerde acute infectie van de bovenste luchtwegen
K08.8Andere gespecificeerde veranderingen in tanden en hun ondersteunende apparatuur
M25.5Gewrichtspijn
M54.1Radiculopathie
M54.3Ischias
M54.4Lumbago met ischias
M79.1Spierpijn
M79.2Niet-gespecificeerde neuralgie en neuritis
N94.4Primaire dysmenorroe
N94.5Secundaire dysmenorroe
R50Onduidelijke koorts
R51Hoofdpijn
R52.0Scherpe pijn
R52.2Andere aanhoudende pijn (chronisch)

Doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen na de maaltijd, 1-2 tabletten. 2-3 keer / dag. De maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.Om het irriterende effect op het spijsverteringskanaal te verminderen, moet het medicijn na de maaltijd worden ingenomen met water, melk, alkalisch mineraalwater.

In geval van verminderde nier- of leverfunctie, is een pauze tussen de doses minimaal 6 uur.

Het medicijn mag niet langer dan 5 dagen worden ingenomen als het wordt voorgeschreven als verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen als antipyreticum. Andere doses en regimes worden door de arts voorgeschreven..

Bijwerking

Vanuit het spijsverteringssysteem: anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie, diarree, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, gastro-intestinale bloeding, lever- en / of nierfalen.

Vanuit het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk, tachycardie.

Allergische reacties: huiduitslag, Quincke's oedeem, bronchospasme.

Bij langdurig gebruik: duizeligheid, hoofdpijn, slechtziendheid, oorsuizingen, verminderde bloedplaatjesaggregatie, hypocoagulatie, hemorragisch syndroom (inclusief neusbloedingen, bloedend tandvlees, purpura), nierschade met papillaire necrose; doofheid; Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), Reye-syndroom bij kinderen (metabole acidose, aandoeningen van het zenuwstelsel en de psyche, braken, verminderde leverfunctie).

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • overgevoeligheid voor andere NSAID's, xanthines;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
  • maagbloeding;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • ernstig verminderde leverfunctie;
  • astma veroorzaakt door acetylsalicylzuur, salicylaten en andere NSAID's;
  • hemorragische diathese (ziekte van von Willebrand, hemofilie, telangiëctasie, hypoprothrombinemie, trombocytopenie, trombocytopenische purpura);
  • gestratificeerd aorta-aneurysma;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • Portale hypertensie;
  • vitamine K-tekort;
  • prikkelbaarheid, slaapstoornissen, angststoornissen (agorafobie, paniekstoornissen);
  • organische ziekten van het cardiovasculaire systeem (acuut myocardinfarct, ernstige coronaire hartziekte, arteriële hypertensie), paroxismale tachycardie, frequente ventriculaire extrasystole;
  • glaucoom;
  • chirurgische procedures die gepaard gaan met bloeding;
  • kinderen onder de 15 jaar.

Voorzorgsmaatregelen: hyperurikemie, uraatnefrolithiase, jicht, een voorgeschiedenis van maag- en / of darmzweren, ernstig hartfalen.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik in het I- en III-trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd, in het II-trimester van de zwangerschap is een enkele dosis van het geneesmiddel in de aanbevolen doses alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Acetylsalicylzuur heeft een teratogeen effect: bij gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap leidt het tot misvorming - splitsing van het gehemelte; in het derde trimester - helpt bij het remmen van de bevalling (remming van prostaglandinesynthese), sluiting van het arteriële kanaal in de foetus, wat pulmonale vasculaire hyperplasie en hypertensie in de pulmonale circulatie veroorzaakt.

Indien nodig, gebruik het medicijn tijdens borstvoeding om de borstvoeding te stoppen. Acetylsalicylzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat het risico op bloedingen bij een kind verhoogt als gevolg van een verminderde plaatjesfunctie.

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstige schendingen van de lever, portale hypertensie.

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstige nierinsufficiëntie.

Voorzichtig is dat u het medicijn met uraatnefrolithiase gebruikt.

Gebruik bij kinderen

speciale instructies

Bij langdurig gebruik van het medicijn is controle van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.

Aangezien acetylsalicylzuur een plaatjesremmende werking heeft, moet de patiënt, als hij geopereerd wordt, de arts vooraf waarschuwen over het gebruik van het geneesmiddel.

Acetylsalicylzuur in lage doses vermindert de uitscheiding van urinezuur. Dit kan in sommige gevallen een jichtaanval veroorzaken..

Tijdens de behandeling moet de patiënt stoppen met het drinken van alcohol (verhoogd risico op gastro-intestinale bloeding).

Pediatrisch gebruik

Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven als verdovingsmiddel voor kinderen en adolescenten onder de 18 jaar, als antipyreticum voor kinderen onder de 15 jaar met ARVI vanwege het risico op het ontwikkelen van het Reye-syndroom (encefalopathie en acute leververvetting met acute ontwikkeling van leverfalen).

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, buikpijn, zweten, bleekheid van de huid, tachycardie. Met lichte intoxicatie - oorsuizen; ernstige intoxicatie - slaperigheid, flauwvallen, convulsies, bronchospasmen, kortademigheid, anurie, bloeding. Met toenemende intoxicatie - progressieve verlamming van de luchtwegen en dissociatie van oxidatieve fosforylering, waardoor respiratoire acidose ontstaat.

Behandeling: maagspoeling, inname van adsorbentia (actieve kool). Bij vermoeden van vergiftiging moet de patiënt onmiddellijk medische hulp inroepen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Het medicijn versterkt het effect van heparine, indirecte anticoagulantia, reserpine, steroïde hormonen en hypoglycemische middelen.

Vermindert de effectiviteit van spironolacton, furosemide, antihypertensiva, middelen tegen jicht die de uitscheiding van urinezuur bevorderen.

Verbetert de bijwerking van GCS, sulfonylureumderivaten, methotrexaat, niet-narcotische analgetica en NSAID's.

De combinatie van geneesmiddelen moet worden vermeden met barbituraten, anti-epileptica, zidovudine, rifampicine en dranken die ethanol bevatten (verhoogt het risico op hepatotoxisch effect).

Onder invloed van paracetamol neemt de eliminatietijd van chlooramfenicol 5 keer toe.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Salicylamide en andere microsomale oxidatiestimulanten dragen bij tot de vorming van toxische paracetamolmetabolieten die de leverfunctie beïnvloeden.

Metoclopramide versnelt de opname van paracetamol.

Bij herhaald gebruik kan paracetamol het effect van anticoagulantia (dicumarinederivaten) versterken.

Bewaarcondities van het medicijn Askofen-P ®

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C..

ASKOFEN-P

  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Interactie met andere medicijnen
  • Overdosis
  • Opslag condities
  • Vrijgaveformulier
  • Samenstelling
  • Bovendien

Askofen-P is een gecombineerd medicijn waarvan de werking wordt bepaald door de componenten waaruit de samenstelling bestaat.
Acetylsalicylzuur heeft een pijnstillend, koortswerend, ontstekingsremmend effect geassocieerd met de onderdrukking van cyclo-oxygenasen 1 en 2 en reguleert de synthese van prostaglandinen; remt de aggregatie van bloedplaatjes.
Cafeïne verhoogt de reflex-prikkelbaarheid van het ruggenmerg, prikkelt de ademhalings- en vasomotorische centra, verwijdt de bloedvaten van de skeletspieren, hersenen, hart, nieren en vermindert de aggregatie van bloedplaatjes; vermindert slaperigheid, vermoeidheid, verhoogt mentale en fysieke prestaties.
Paracetamol heeft een koortswerend, analgetisch effect.

Gebruiksaanwijzingen:
Askofen-P wordt gebruikt bij volwassenen met matige of milde pijn (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, myalgie, radiculair borstsyndroom, spit, artralgie, algomenorroe, migraine), bij volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar om koorts te verminderen, Verkoudheid en andere besmettelijke en ontstekingsziekten.

Wijze van toepassing

Het medicijn Askofen-P wordt oraal gebruikt na de maaltijd, 1-2 tabletten 2-3 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten. De pauze tussen de doses van het medicijn moet minimaal 4 uur zijn. Om het irriterende effect op het maagdarmkanaal te verminderen, moet het medicijn na de maaltijd worden ingenomen met water, melk, alkalisch mineraalwater.
Bij een verminderde nier- of leverfunctie is het interval tussen de doses minimaal 6 uur.
Het medicijn mag niet langer dan 5 dagen worden ingenomen als het wordt voorgeschreven als verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen als antipyreticum. Andere doseringen en regimes worden voorgeschreven door de arts..

Bijwerkingen

Anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie, diarree, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, gastro-intestinale bloeding, lever- en / of nierfalen, verhoogde bloeddruk, tachycardie.
Allergische reacties: huiduitslag, Quincke's oedeem, bronchospasme.
Bij langdurig gebruik - duizeligheid, hoofdpijn, wazig zicht, oorsuizingen, verminderde bloedplaatjesaggregatie, hypocoagulatie, hemorragisch syndroom (bloedneuzen, bloedend tandvlees, purpura, enz.), Nierschade met papillaire necrose; doofheid; Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), Reye-syndroom bij kinderen (metabole acidose van aandoeningen van het zenuwstelsel en de psyche, braken, verminderde leverfunctie).

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Askofen-P zijn:
• Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of xanthines; overgevoeligheid voor andere componenten van het medicijn;
• erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase), gastro-intestinale bloeding;
• ernstig verminderde lever- of nierfunctie;
• astma veroorzaakt door de inname van acetylsalicylzuur, salicylaten en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
• hemorragische diathese (ziekte van von Willebrand, hemofilie, telangiëctasie, hypoprothrombinemie, trombocytopenie, trombocytopenische purpura);
• gestratificeerd aorta-aneurysma;
• tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• portale hypertensie, vitamine K-tekort;
• verhoogde prikkelbaarheid, slaapstoornissen, angststoornissen (agorafobie, paniekstoornissen);
• organische ziekten van het cardiovasculaire systeem (acuut myocardinfarct, ernstige coronaire hartziekte, arteriële hypertensie), paroxysmale tachycardie, frequente ventriculaire extrasystole;
• glaucoom;
• operatie met bloeding;
• kinderen onder de 15 jaar.
Met voorzichtigheid - hyperurikemie, uraatnefrolithiase, jicht, maagzweer en / of duodenumulcus (geschiedenis), ernstig hartfalen.

Zwangerschap

Het gebruik van het geneesmiddel Askofen-P tijdens de zwangerschap in het I- en III-trimester is gecontra-indiceerd, in het tweede trimester van de zwangerschap is een enkele dosis van het geneesmiddel in de aanbevolen doses alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder het potentiële risico voor de foetus niet overschrijdt.
Als het nodig is om het medicijn te gebruiken tijdens borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestopt.

Interactie met andere medicijnen

Vermindert de effectiviteit van spironolacton, furosemide, antihypertensiva, middelen tegen jicht die de uitscheiding van urinezuur bevorderen.
Verbetert de bijwerkingen van glucocorticosteroïden, sulfonylureumderivaten, methotrexaat, niet-narcotische analgetica en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.
De combinatie van het medicijn met barbituraten, anti-epileptica, zidovudine, rifampicine en alcoholhoudende dranken moet worden vermeden (verhoogt het risico op hepatotoxisch effect).
Onder invloed van paracetamol neemt de eliminatietijd van chlooramfenicol 5 keer toe. Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.
Salicylamide en andere microsomale oxidatiestimulanten dragen bij tot de vorming van toxische paracetamolmetabolieten die de leverfunctie beïnvloeden. Metoclopramide versnelt de opname van paracetamol. Bij herhaald gebruik kan paracetamol het effect van anticoagulantia (dicumarinederivaten) versterken.

Overdosis

Symptomen van een overdosis Askofen-P: misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid, tachycardie.
Met lichte intoxicatie - oorsuizen; ernstige intoxicatie - slaperigheid, flauwvallen, convulsies, bronchospasmen, kortademigheid, anurie, bloeding. Met toenemende intoxicatie, progressieve verlamming van de luchtwegen en dissociatie van oxidatieve fosforylering, wat respiratoire acidose veroorzaakt. Als u een vergiftiging vermoedt, zoek dan onmiddellijk medische hulp..
Behandeling: het slachtoffer moet een maagspoeling doen en adsorbentia (actieve kool) voorschrijven.

Opslag condities

Bij een temperatuur van maximaal 25 ° C, op een droge, donkere plaats.
Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Vrijgaveformulier

Askofen-P - tabletten.
10 tabletten in een contour bezjacheykovoy of celverpakking.
1, 2 of 3 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking. Contour cel- of niet-celverpakkingen met een gelijk aantal instructies voor gebruik in groepsverpakkingen.

Samenstelling

1 tablet Askofen-P bevat werkzame stoffen: acetylsalicylzuur 200 mg, paracetamol 200 mg, cafeïne 40 mg.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel, povidon (laagmoleculair polyvinylpyrrolidon medisch), stearinezuur, talk, calciumstearaat, siliconenemulsie KE-10-12, vaseline-olie VGM-30M.

Askofen-P

Gebruiksaanwijzing

Enkele feiten

Producent: OJSC Pharmstandard-Leksredstva (Rusland). Hitte, pijn, ontsteking... Iedereen is deze onaangename reeks pijnlijke aandoeningen tegengekomen. Ze brengen iemand minder ongemak en iemand meer. Maar je moet altijd onthouden dat het lichaam bij elke ontsteking zichzelf beschermt tegen elke infectie of virus, tegen iets vreemds en schade aanricht. Dit is een noodzakelijk fenomeen om de "dader", de "vreemdeling" te elimineren. Dus de belangrijkste beschermer van het lichaam, immuniteit genaamd, gaat een lange strijd aan. Soms moet hij helpen met het gebruik van drugs, omdat het lichaam 'militaire veldslagen' moeilijk kan doorstaan. Askofen-P was een van de eerste assistenten in deze kwestie.

Samenstelling en vorm van vrijgave

De tabletten zijn wit, roze of crème tinten zijn mogelijk, met marmer spatten en zonder. In de vorm van een platte cilinder is er een aanschuining en risico. 10 stuks. in een blisterverpakking of in een verpakking zonder cellen. In een kartonnen verpakking 1,2,3 verpakking met instructies.

Eén dosis is 1 tablet, die bevat: acetylsalicylzuur (200 mg), paracetamol (200 mg), cafeïne (40 mg).

Gebruiksaanwijzingen

Askofen-P wordt gebruikt voor pijn, van verschillende etiologieën. Het kan zijn: hoofdpijn, kiespijn, migraine, artralgie, gewrichts- of spierpijn.

Een apart item is koorts en ontsteking geassocieerd met verschillende ziekten..

Farmacologische eigenschappen

Askofen-P is zowel uniek als bekend voor ons vanwege de prevalentie en populariteit van de samenstelling. Het is bekend dat acetylsalicylzuur kanker en beroerte kan voorkomen, de symptomen beïnvloedt met in totaal ongeveer 50. Dit is de meest populaire stof in de wereldgeneeskunde, onderdeel van het al lang bekende aspirine. Hij is in staat verkoudheden te behandelen door de pathogene micro-organismen die het veroorzaken te bestrijden, evenals door virussen. De ontstekingen die daardoor worden veroorzaakt, verdwijnen. Paracetamol kan ook de brandpunten van verkoudheid beïnvloeden, de temperatuur verlagen, verdoven. Zoals acetylsalicylzuur. Paracetamol is ook al vele jaren over de hele wereld populair, maar het heeft alleen veiligheidsvoordelen: het wordt zelfs aan kleine kinderen voorgeschreven. Wat het derde bestanddeel van het medicijn betreft, cafeïne kan, in correct geselecteerde doses, de hersenen activeren, slaperigheid voorkomen, helpen bij vermoeidheid en vruchtbaarheid van het werk garanderen.

Askofen-P gecombineerd middel. De fabrikant zorgde ervoor dat alle drie de componenten het lichaam volledig beïnvloeden, waardoor de mogelijkheid van langdurige en ineffectieve behandeling van symptomen wordt geëlimineerd.

Door de aanwezigheid van acetylsalicylzuur werkt het ontstekingsremmend, pijnstillend en koortswerend. Het effect wordt bereikt door de onderdrukking van de prostaglandineproductie. Deze stoffen zijn verantwoordelijk voor de manifestaties van pijn in het menselijk lichaam en ontsteking, zwelling. De werking van paracetamol is pijnstillend en koortswerend, maar in mindere mate ontstekingsremmend. Beide stoffen werken samen op het temperatuurregelcentrum..

Cafeïne kan de bloedvaten van de hersenen versterken. Door het effect zetten de bloedvaten van de skeletspieren, hersenen, nieren en het hart uit, wat de bloeddruk beïnvloedt. Cafeïne voorkomt het optreden van slaperigheid, vermoeidheid, verhoogt de werkcapaciteit. Het heeft een psychostimulerend effect op het lichaam. Cafeïne kan het ruggenmerg op reflexniveau activeren, verhoogt de efficiëntie van de vasomotorische en ademhalingscentra.

Methode en toepassingskenmerken

Askofen-P drink 2 stuks in 1 dosis (1 dosis). Kortom, dit bedrag is nodig om pijn te verlichten. De dagelijkse dosering van het medicijn mag niet meer zijn dan 3-6 tabletten en de duur van de kuur maximaal 12 dagen. Vervolg van de cursus wordt overeengekomen met de arts.

Bij langdurig gebruik van het medicijn is het noodzakelijk om de toestand van de lever en een bloedtest van het perifere systeem te controleren.

Bijwerkingen

Askofen-P kan zulke onaangename aandoeningen hebben: misselijkheid, brandend maagzuur, buikpijn. Bij langdurig gebruik en hoge doseringen treden erosie en zweren in het spijsverteringskanaal op. Er zijn inwendige bloedingen, urticaria (allergische reactie).

Contra-indicaties

Askofen-P is ten strengste verboden voor gebruik tijdens:

  • neiging tot inwendige bloeding,
  • maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm,
  • duidelijke afwijkingen in de lever of nieren,
  • Portale hypertensie,
  • hypothrombinemie,
  • dissectie van het aorta-aneurysma,
  • vitamine K-tekort,
  • glaucoom,
  • slapeloosheid,
  • hoge bloeddruk,
  • zwangerschap en borstvoeding,
  • hoge gevoeligheid voor componenten,
  • onder de leeftijd van 15,
  • bloedingsoperaties (er moeten ten minste 5 dagen verstrijken tussen de operatie en de laatste dosis).

Askofen-P wordt zorgvuldig gebruikt bij bronchiale astma. Ook bij kip en griep, om complicaties te voorkomen.

Zwangerschap

Ontvangst in het I- en III-trimester van de zwangerschap is verboden, omdat het geneesmiddel tijdens de ontwikkeling veel schade kan toebrengen aan een klein lichaam. Tijdens opname in het eerste trimester kan de foetus het gehemelte en hartaandoeningen splitsen. In III komt hyperplasie van de vaten van de longen bij de foetus voor. Manifestaties van hypertensie in de vaten van de longcirculatie bij de foetus en remming van de bevalling zijn ook mogelijk. Wat betreft het II trimester, dan is het innemen van het medicijn mogelijk, maar alleen met toestemming van de arts met een beoordeling van de voordelen en nadelen voor de organismen van het kind en de moeder.

Borstvoeding moet worden stopgezet tijdens het gebruik van het geneesmiddel. Askofen-P kan ervoor zorgen dat een kind acetylsalicylzuurbloeding krijgt in de moedermelk (de bloedplaatjesfunctie is verstoord).

Overdosis

Acetylsalicylzuur geeft veel bijwerkingen bij overdosering.

Bij een significante overdosis wordt ernstige intoxicatie van het lichaam waargenomen, vergezeld van lethargie, anurie, kortademigheid, bloeding, bronchospasme, ineenstorting en een slaperige toestand. Mogelijke respiratoire acidose.

Vanaf een kleine dosisoverschrijding zijn braken, misselijkheid, duizeligheid, slechthorendheid (oorsuizen) mogelijk.

Om de toestand van de patiënt te normaliseren, moet u onmiddellijk een arts raadplegen die de behandeling individueel zal voorschrijven, mogelijk in een ziekenhuis. Het is nodig om de zuur-base-balans, het niveau van de elektrolyten, te regelen. De eliminatiesnelheid van giftige stoffen is afhankelijk van de toename van alkali Natriumbicarbonaat en natriumcitraat zijn vereist voor geneesmiddelen.

Analogen

Aspirine, Panadol, Copacil, Migralgin, Citropack, Excedrine, Pharmadol, Eurocitramone, Citramon.

Interactie met andere geneesmiddelen

Askofen-P kan niet synchroon worden ingenomen met salicylaten, anti-epileptica. Ze verminderen allemaal het percentage van de leveractiviteit als gevolg van de vorming van giftige stoffen onder invloed van paracetamol.

Het effect van furosemide, middelen voor jicht en hoge bloeddruk wordt minder effectief door synchrone toediening met het medicijn.

Ergotamine wordt sneller opgenomen als cafeïne als onderdeel van het medicijn wordt ingenomen.

Geneesmiddelen met ethanol in de samenstelling kunnen de lever nadelig beïnvloeden.

Het gelijktijdige gebruik van het medicijn met andere NSAID's, evenals met methotrexaat, draagt ​​bij aan het optreden van bijwerkingen op het lichaam..

Compatibiliteit met alcohol

Gelijktijdig continu of eenmalig gebruik van alcohol met het geneesmiddel, het risico op leveraandoeningen, erosie en maagzweren, interne bloedingen nemen toe.

Verkoopvoorwaarden

OTC.

Opslag condities

Askofen-P moet worden bewaard bij 25 graden, op een plaats waar geen vocht kan komen. Kinderen zijn beperkt.

De officiële gebruiksaanwijzing bevat meer informatie over het effect van het medicijn op het lichaam.

Askofen - instructies voor gebruik, samenstelling, indicaties, analogen en beoordelingen

Askofen is een combinatiegeneesmiddel met ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten. Het effect van het medicijn is te wijten aan de werking van de componenten in de samenstelling.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Askofen is een witte tablet met een crèmekleurige of rozeachtige tint, die in een blisterstripverpakking van elk 10 tabletten wordt geplaatst.

Instructies voor gebruik van het product beweren dat Askofen niet langer dan drie jaar wordt bewaard vanaf de productiedatum die op de verpakking is aangegeven. Het geneesmiddel moet worden bewaard bij een temperatuur beneden 25 ° C op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Samenstelling van Askofen-tabletten

Een tablet bevat:

  • hoofd onderdelen: acetylsalicylzuur - 200 mg paracetamol - 200 mg, cafeïne - 40 mg,
  • Hulpstoffen: povidon, aardappelzetmeel, calciumstearaat.

farmachologisch effect

Het acetylsalicylzuur in de samenstelling van het product heeft ontstekingsremmende en koortswerende eigenschappen, vermindert pijn, vooral die ontstaan ​​als gevolg van het ontstekingsproces. Bovendien dempt het de aggregatie van bloedplaatjes en trombose, waardoor de microcirculatie verbetert in het brandpunt van ontsteking.

Paracetamol als onderdeel van het medicijn is een pijnstiller, heeft een antipyretisch en zwak ontstekingsremmend effect. Cafeïne verbetert de prikkelgevoeligheid van het ruggenmerg, verwijdt de bloedvaten, vermindert de bloedplaatjesaggregatie, stimuleert de vasomotorische en ademhalingscentra, verlicht slaperigheid, vermoeidheid en activeert fysieke en mentale prestaties.

Als onderdeel van het medicijn stimuleert de dosis cafeïne praktisch niet de werking van het centrale zenuwstelsel, maar normaliseert het de tonus van de bloedvaten, versnelt de bloedstroom.

Indicaties Askofen

Indicaties zijn ernstig en matig in intensiteit van het pijnsyndroom (neuralgie, primaire dysmenorroe, kiespijn en hoofdpijn) en ziekten die gepaard gaan met een febriele toestand van verschillende aard.

Contra-indicaties

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij:

  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • verminderde bloedstolling;
  • maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm;
  • bloeding in de maag en darmen;
  • hemorragische diathese;
  • verhoogde prikkelbaarheid;
  • organische ziekten van hart en bloedvaten;
  • ernstige storing van de nieren en de lever;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • kinderen onder de 15 jaar.

Bijwerkingen

  • tachycardie;
  • misselijkheid, braken, diarree, anorexia;
  • erosie en zweren in het spijsverteringskanaal;
  • lever- en nierfalen;
  • hoge bloeddruk;
  • allergische manifestaties.

Bij langdurig gebruik van het medicijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden: doofheid, hoofdpijn, duizeligheid, hypocoagulatie, hemorragisch syndroom, nierschade met papillaire necrose, evenals Steven-Jones, Lyell, Reye-syndromen (bij kinderen).

Gebruiksaanwijzing

Werkwijze en dosering

Askofen wordt oraal gebruikt 2-3 r. 1-2 tabletten per dag. Er kunnen maximaal 6 tabletten per dag worden ingenomen met een pauze tussen doses van minimaal 4 uur.

Om gastro-intestinale irritatie na inname van het medicijn te verminderen, moet het na de maaltijd worden ingenomen met een grote hoeveelheid vloeistof (water, alkalisch mineraalwater, melk).

Als verdoving mag Askofen niet meer dan 5 dagen worden ingenomen en als antipyreticum - niet meer dan 3 dagen. Het medicijn wordt alleen ingenomen na overleg met een arts..

Askofen voor kinderen

Kinderen onder de 15 jaar zijn gecontra-indiceerd. Als antipyreticum dat wordt gebruikt voor verkoudheid, maar ook voor andere besmettelijke en ontstekingsziekten, mag Askofen worden ingenomen door kinderen ouder dan 15 jaar.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het wordt niet aanbevolen om dit medicijn in te nemen in het eerste en derde trimester van de zwangerschap. In het tweede trimester is medicatie alleen toegestaan ​​zoals voorgeschreven door de arts als het verwachte voordeel voor de moeder de mogelijke risico's voor de foetus zal overtreffen. Het gebruik van Askofen tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Symptomen van een overdosis van het medicijn zijn: buikpijn, braken, anafylactische reacties, verminderde nier- en leverfunctie, bloeding in de maag en darmen. Als er een significante overdosis is geweest, worden de volgende aandoeningen opgemerkt: kortademigheid, verstikking, uitdroging, verwarring, coma.

Als behandeling worden maagspoeling, actieve kool, zout laxeermiddel gebruikt..

Patiënten met jicht en bronchiale astma moeten met voorzichtigheid worden voorgeschreven. Tijdens de behandeling moet alcohol volledig worden geëlimineerd. De inname van Askofen heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te verlichten.

Interactie met andere medicijnen

Het medicijn Askofen maakt de werking van heparine, reserpine, indirecte anticoagulantia, steroïde hormonen, hypoglycemische middelen sterker. Het geneesmiddel vermindert de effectiviteit van antihypertensiva, furosemide, spironolacton, evenals jichtmedicijnen en medicijnen die de uitscheiding van urinezuur uit het lichaam stimuleren.

Bovendien kunnen de bijwerkingen van methotrexaat, glucocorticosteroïden, sulfonylureumderivaten, niet-narcotische analgetica en ontstekingsremmende geneesmiddelen (niet-steroïdaal) na inname van het medicijn toenemen. Het gecombineerde gebruik van Askofen met barbituraten, zidovudine, rifampicine en alcoholhoudende dranken is ongewenst, omdat het risico op een hypatotoxisch effect wordt verhoogd.

De werking van paracetamol verlengt de duur van de uitscheiding van chlooramfenicol met 5 keer en cafeïne versnelt de absorptietijd van ergotamine aanzienlijk. Stimulerende middelen voor microsomale oxidatie stimuleren de vorming van giftige paracetamol-matabolieten, die de leveractiviteit beïnvloeden. Metoclopramide versnelt de opname van paracetamol, en bij herhaald gebruik van paracetamol kan het effect van anticoagulantia toenemen.

Compatibiliteit van Askofen met sedativa, antidepressiva en kalmerende middelen

Bij het gebruik van sedativa van plantaardige oorsprong (bijvoorbeeld tinctuur van Valeriaan, Moederskruid, Pioenroos), wordt het gebruik van Askofen niet aanbevolen, omdat het cafeïne bevat, dat een stimulerend effect heeft op het centrale zenuwstelsel, slaapstoornissen en verhoogde opwinding veroorzaakt.

Bij het gebruik van kalmerende middelen en antidepressiva kan Askofen alleen worden voorgeschreven door een psychiater of neuropatholoog, dus u moet advies inwinnen voordat u het geneesmiddel inneemt.

Askofen's interactie met alcohol

Vermijd het gebruik van het medicijn na het drinken van alcohol, vanwege de grote kans op levertoxiciteit..

Binnenlandse en buitenlandse analogen

De medicijnen die hieronder worden vermeld, zijn analogen van het medicijn Askofen. Voordat u ze echter gaat gebruiken, moet u begrijpen dat elk van deze medicijnen verschillende aanvullende stoffen in hun samenstelling bevat en dat de reactie van het lichaam daarop het meest onvoorspelbaar kan zijn. Om deze reden is het zo belangrijk om het geneesmiddel alleen te vervangen na overleg met een arts.

Askofen's analoog - HL-Payne

Dit medicijn is bedoeld om snel pijn van verschillende aard (hoofdpijn, gewrichten, spieren), brandend maagzuur, misselijkheid te elimineren, vooral in gevallen met overeten of een kater-syndroom.

Analoge middelen - Alka-Seltzer

Indicaties zijn: pijnsyndroom van verschillende aard (hoofd, gewricht, spier), dyspeptische verschijnselen die worden veroorzaakt door overmatig gebruik van alcoholische dranken. Gebruiksinstructies suggereren dat het medicijn wordt ingenomen tegen verkoudheid of acute luchtweginfecties, wat gepaard gaat met koorts.

Het analoog van het medicijn is Alka-prim

Indicaties: milde of matige pijn (hoofdpijn, spieren, gewrichten), kater, koorts met virale infecties en verkoudheid.

Dit medicijn is symptomatisch voor influenza, evenals koortsachtige aandoeningen, waaronder acute luchtweginfecties..

Het analoog van het medicijn is Aspicode

Het is een effectief hulpmiddel bij de symptomatische behandeling van zwakke en hevige pijn bij kinderen ouder dan 15 jaar en volwassenen.

Bekende remedie voor de symptomatische behandeling van hoofdpijn bij migraine.

De analoog van het medicijn is Asprovit

Het medicijn is effectief voor matige en milde pijnsyndromen (tandheelkundige, hoofdpijn, neuralgie, enz.), Koorts tijdens infectieuze en ontstekingsziekten. Ook is dit medicijn antireumatisch.

Het medicijn wordt ingenomen voor milde of matige pijn, hoofdpijn en kiespijn, migraine, neuralgie, premenstrueel syndroom, reuma, ischias, spierpijn. Het medicijn heeft ook een antipyretische eigenschap bij ziekten van verschillende aard, waarvan koorts een van de symptomen is.

Askofen's analoog - Upsarin

Helpt bij matige tot milde pijn, die ook gepaard kan gaan met koorts.

Het analoog van het medicijn is Pharmadol

Een effectief middel tegen het milde tot matige pijnsyndroom (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, migraine, primaire dysmenorroe), ziekten met hyperthermisch syndroom.

Askofen - Citramon-medicijnanaloog

Indicaties voor het nemen van het medicijn: mild tot matig pijnsyndroom (voornamelijk faryngitis of sinusitis). Symptomatisch voor dergelijke ziekten: primaire dysmenorroe, migraine, hoofdpijn en kiespijn, neuralgie, spierpijn, griep, acute luchtweginfecties.

Analoge Citramon Forte

Dit medicijn helpt bij milde tot matige pijnsyndromen zoals kiespijn en hoofdpijn, primaire dysmenorroe, artralgie, neuralgie, spierpijn, migraine en vooral ontstekingsziekten (sinusitis, reuma, frontale sinusitis). Effectief koortswerend.

Gebruik voor milde tot matige pijn, in het bijzonder hoofdpijn, kiespijn, migraine, keelpijn, spierpijn, gewrichtspijn, primaire dysmenorroe, ontsteking van vezelig weefsel, pijn bij verstuikingen en ontwrichting, ischias, spit. Bovendien met verschillende febriele aandoeningen.

Prijs in apotheken

Bekijk de prijs van Askofen in 2018 en goedkope analogen >>> De prijs van Askofen in verschillende apotheken kan aanzienlijk variëren. Dit komt door het gebruik van goedkopere componenten en het prijsbeleid van de apotheekketen.

Bekijk de officiële informatie over Askofen, waarvan de gebruiksaanwijzing algemene informatie en het behandelingsregime bevat. De tekst is uitsluitend bedoeld ter informatie en kan niet dienen als vervanging voor medisch advies..

Askofen

De samenstelling van het medicijn

actieve ingrediënten: 1 tablet bevat 200 mg acetylsalicylzuur, 200 mg paracetamol, 40 mg cafeïne

hulpstoffen: citroenzuurmonohydraat, aardappelzetmeel; calciumstearaat.

Doseringsvorm

Solide regelmatige, ronde cilinders, waarvan de boven- en onderkant vlak zijn, de randen van de oppervlakken zijn afgeschuind, met een inkeping om aan één kant te verdelen, wit. Op het oppervlak van de tabletten mag gemarmerd worden.

Naam en locatie van de fabrikant

St. Petrovsky, stad Lubny, 16, regio Poltava., Oekraïne, 37500.

Farmacologische groep

Pijnstillers en antipyretica. Acetylsalicylzuur, combinaties zonder psycholeptica. ATC-code N02B A51.

Het medicijn heeft een pijnstillend, antipyretisch en ontstekingsremmend effect. De componenten waaruit het medicijn bestaat, versterken elkaars effecten..

Het antipyretische effect van acetylsalicylzuur wordt gerealiseerd via het centrale zenuwstelsel door de synthese van prostaglandines PGF te remmen 2 in de hypothalamus als reactie op de invloed van endogene pyrogenen. Het analgetische effect heeft zowel perifere als centrale oorsprong: het perifere effect is de onderdrukking van de synthese van prostaglandinen van ontstoken weefsels; het centrale effect is het effect op de centra van de hypothalamus. Acetylsalicylzuur vermindert ook de aggregatie van bloedplaatjes.

Paracetamol heeft een analgetisch, antipyretisch en zeer zwak ontstekingsremmend effect, vanwege het effect op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus en een zwak vermogen om de prostaglandinesynthese in perifere weefsels te remmen.

Cafeïne prikkelt het centrale zenuwstelsel. Het verbetert ook positief geconditioneerde reflexen, stimuleert motorische activiteit, verzwakt het effect van slaappillen en verdovende middelen, versterkt het effect van pijnstillers en koortswerende medicijnen.

Indicaties

Therapie voor milde of matige pijn: met hoofdpijn of kiespijn, neuralgie, spierpijn, artralgie, met primaire dysmenorroe, en ook als koortswerend middel bij ziekten die gepaard gaan met koorts.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, andere derivaten van xanthines (theofylline, theobromine), andere salicylaten; bronchiale astma veroorzaakt door het gebruik van salicylaten of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen met een voorgeschiedenis van aangeboren hyperbilirubinemie; aangeboren tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase; bloedziekten leukopenie bloedarmoede acute gastro-intestinale ulcera hemorragische diathese ernstig nierfalen ernstig leverfalen ernstige hart- en vaatziekten, waaronder aritmieën, ernstige atherosclerose, ernstige coronaire hartziekte, ernstig hartfalen, ernstige hypertensie; staat van verhoogde opwinding; slaap stoornis; oudere leeftijd; glaucoom alcoholisme.

Passende veiligheidsmaatregelen voor gebruik

Niet gebruiken met andere middelen die paracetamol, acetylsalicylzuur bevatten.

Overschrijd gespecificeerde doses van het medicijn.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij een voorgeschiedenis van maagdarmzweren, waaronder een voorgeschiedenis van chronische of recidiverende maagzweren of gastro-intestinale bloeding bij gelijktijdig gebruik van anticoagulantia.

Het is noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen over de mogelijkheid om het medicijn te gebruiken bij patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie..

Raadpleeg uw arts voordat u het medicijn gebruikt als de patiënt warfarine of soortgelijke geneesmiddelen gebruikt die een anticoagulerend effect hebben..

Houd er rekening mee dat patiënten met alcoholische leverschade het risico op hepatotoxische effecten van paracetamol verhogen; het medicijn kan de resultaten van laboratoriumtests op het gehalte aan glucose en urinezuur in het bloed beïnvloeden.

Bij chirurgische ingrepen (inclusief tandheelkundige) kan het gebruik van preparaten die acetylsalicylzuur bevatten de kans op bloeding / intensivering vergroten, wat te wijten is aan de remming van de bloedplaatjesaggregatie gedurende enige tijd na het gebruik van acetylsalicylzuur.

Bij gebruik van het medicijn kan de uitscheiding van urinezuur afnemen. Dit kan jicht veroorzaken bij patiënten met een verminderde uitscheiding van urinezuur..

Tijdens de behandeling wordt het niet aanbevolen om een ​​overmatige hoeveelheid dranken te consumeren die cafeïne bevatten (bijv. Koffie, thee). Dit kan slaapstoornissen, trillingen, een gevoel van spanning, prikkelbaarheid, ongemak achter het borstbeen veroorzaken door een hartslag..

Drink geen alcohol tijdens de behandeling.

Patiënten die dagelijks pijnstillers gebruiken voor milde artritis, moeten een arts raadplegen.

Raadpleeg een arts als de symptomen aanhouden..

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Het medicijn mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen

In het geval van duizeligheid moeten potentieel gevaarlijke activiteiten, zoals autorijden en / of het uitvoeren van werkzaamheden die meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen, worden vermeden..

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen vanwege het risico op het Reye-syndroom (hyperpyrexie, metabole acidose, aandoeningen van het zenuwstelsel en de psyche, braken, verminderde leverfunctie) met hyperthermie als gevolg van virale ziekten.

Dosering en administratie

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening.

Volwassenen nemen 2-3 maal daags 1 tablet na de maaltijd. De maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten (in 3 verdeelde doses). De duur van de behandeling is afhankelijk van het verloop en de ernst van de ziekte en mag niet langer zijn dan 5 dagen als verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum..

Overdosis

Symptomen van een overdosis paracetamol.

Leverschade is mogelijk bij volwassenen die 10 g of meer paracetamol slikten en bij kinderen die het geneesmiddel in een dosis van 150 mg / kg lichaamsgewicht gebruikten. Bij patiënten met risicofactoren (langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren) regelmatig gebruik van overmatige hoeveelheden ethanol; glutathione cachexia (spijsverteringsstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, honger, cachexia) het gebruik van 5 g of meer paracetamol kan leiden tot leverschade.

Schade aan de lever kan 12-48 uur na het nemen van buitensporige doses van het medicijn optreden. De volgende symptomen kunnen in de eerste 24 uur optreden: bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn. Bij ernstige vergiftiging kan leverfalen overgaan in encefalopathie, hypoglykemie, coma en overlijden. Acuut nierfalen met acute tubulaire necrose kan zich manifesteren als ernstige lumbale pijn, hematurie, proteïnurie en kan zich zelfs ontwikkelen zonder ernstige nierschade. Een verstoord glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. Hartritmestoornissen en pancreatitis werden ook opgemerkt. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel in grote doses uit de hemopoëtische organen kunnen aplastische anemie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose, neutropenie en leukopenie ontstaan. Bij het nemen van grote doses vanuit het centrale zenuwstelsel - duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie; uit de urinewegen - nefrotoxiciteit (nierkoliek, interstitiële nefritis, capillaire necrose).

In geval van overdosering is medische noodhulp nodig. De patiënt moet onmiddellijk naar het ziekenhuis worden gebracht, ook als er geen vroege symptomen zijn van een overdosis. Symptomen kunnen beperkt zijn door misselijkheid en braken, of weerspiegelen mogelijk niet de ernst van een overdosis of het risico op orgaanschade. Behandeling met actieve kool moet worden overwogen als binnen 1:00 uur een te hoge dosis paracetamol werd ingenomen. De concentratie paracetamol in het bloedplasma moet om 4:00 uur of later na toediening worden gemeten (eerdere concentraties zijn niet betrouwbaar). Behandeling met N-acetylcysteïne kan binnen 24 uur na inname van paracetamol worden gebruikt, maar het maximale beschermende effect treedt op wanneer het wordt gebruikt binnen 8:00 na inname.

Symptomen van een overdosis acetylsalicylzuur.

Een overdosis salicylaten is mogelijk door chronische intoxicatie als gevolg van langdurige therapie (gebruik van meer dan 100 mg / kg / dag gedurende meer dan 2 dagen kan toxische effecten veroorzaken), evenals door acute intoxicatie, die levensbedreigend is (overdosis), en de redenen waarom kan onbedoeld gebruik door kinderen of een onvoorziene overdosis zijn.

Chronische salicylaatvergiftiging kan in de natuur verborgen zijn, omdat de tekenen niet-specifiek zijn. Matige chronische intoxicatie veroorzaakt door salicylaten of salicylisme treedt in de regel alleen op na herhaalde doses van grote doses. De belangrijkste symptomen: onevenwichtigheid, duizeligheid, oorsuizen, doofheid, overmatig zweten, misselijkheid en braken, hoofdpijn, verwarring. Deze symptomen kunnen worden beheerst door dosisverlaging. Tinnitus kan optreden wanneer de concentratie salicylaten in het bloedplasma meer dan 150-300 μg / ml is. Ernstige bijwerkingen treden op wanneer de concentratie salicylaten in plasma hoger is dan 300 mcg / ml.

Acute intoxicatie blijkt uit een uitgesproken verandering in de zuur-base-balans, die kan verschillen afhankelijk van de leeftijd en de ernst van de intoxicatie. De ernst van de aandoening kan niet alleen worden bepaald op basis van de concentratie salicylaten in het bloedplasma.

Symptomen van overdosis cafeïne.

Grote doses cafeïne kunnen pijn veroorzaken in het epigastrische gebied, braken, diurese, snelle ademhaling, extrasystole, tachycardie of hartritmestoornissen, effecten op het centrale zenuwstelsel (duizeligheid, slapeloosheid, nerveuze opwinding, prikkelbaarheid, toestand, angst, tremor, convulsies).

Behandeling. In geval van een overdosis is medische noodhulp noodzakelijk, ook als er geen symptomen van een overdosis zijn. De orale toediening van methionine of acetylcysteïne kan binnen 48 uur na een overdosis een positief effect geven. Het is ook noodzakelijk om algemeen ondersteunende maatregelen te nemen, symptomatische therapie, inclusief het gebruik van bèta-adrenoreceptorantagonisten, die cardiotoxische effecten kunnen elimineren.

Bijwerkingen

Stop met het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts in geval van bijwerkingen.

Van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, hartkloppingen, arteriële hypertensie.

Van de kant van het bloed en het lymfestelsel: agranulocytose, anemie, sulfaathemoglobinemie en methemoglobinemie (cyanose, kortademigheid, pijn in het hart), hemolytische anemie, als gevolg van het plaatjesremmende effect op bloedplaatjes, kan acetylsalicylzuur het risico op bloedingen vergroten.

Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, tremor, paresthesie, een gevoel van angst, angst, opwinding, prikkelbaarheid, slaapstoornissen, slapeloosheid, angst, algemene zwakte, tinnitus.

Uit het spijsverteringskanaal: dyspeptische stoornissen, waaronder misselijkheid, braken, ongemak en epigastrische pijn, brandend maagzuur, buikpijn; ontsteking van het maagdarmkanaal, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, die in zeldzame gevallen gastro-intestinale bloeding en perforatie kunnen veroorzaken met geschikte laboratorium- en klinische manifestaties; verhoogde activiteit van "lever" -enzymen, meestal zonder de ontwikkeling van geelzucht.

Aan de kant van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylaxie, anafylactische shock, rhinitis, verstopte neus, jeuk, huiduitslag en slijmvliezen (meestal een algemene uitslag, erythemateuze, urticaria), angio-oedeem, multiforme exsudatief erytheem (incl. Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom).

Van het endocriene systeem: hypoglykemie tot hypoglycemische coma.

Vanuit het spijsverteringssysteem: verminderde leverfunctie, verhoogde activiteit van leverenzymen, meestal zonder de ontwikkeling van geelzucht, hepatonecrose (dosisafhankelijk effect).

Overige: bronchospasme bij patiënten die gevoelig zijn voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's, bloeding kan leiden tot acute en chronische posthemorragische anemie / bloedarmoede door ijzertekort (als gevolg van zogenaamde latente microbloeding) met bijbehorende laboratoriummanifestaties en klinische symptomen zoals asthenie, bleekheid van de huid, hypoperfusie niet-cardiogeen longoedeem.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Methotrexaat - in combinatie met salicylaten in een dosis van 15 mg / week of meer neemt de hematologische toxiciteit van methotrexaat toe als gevolg van een afname van de renale klaring van methotrexaat met ontstekingsremmende middelen en de verplaatsing ervan door plasma-eiwitten, daarom is deze combinatie gecontra-indiceerd.

MAO-remmers - in combinatie met cafeïne is een gevaarlijke bloeddrukstijging mogelijk, daarom is deze combinatie gecontra-indiceerd.

Combinaties die voorzichtig moeten worden gebruikt.

Paracetamol: antidepressiva en andere stimulerende middelen voor microsomale oxidatie - deze geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten die de leverfunctie beïnvloeden, wat de mogelijkheid van ernstige intoxicatie veroorzaakt bij kleine overdoses van het medicijn.

Cafeïne: cimetidine, hormonale anticonceptiva, isoniazide versterken het effect van cafeïne. Cafeïne vermindert het effect van opioïde analgetica, anxiolytica, slaappillen en sedativa, is een antagonist van verdovingsmiddelen en andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel (CZS) remmen, een competitieve antagonist van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, een competitieve antagonist van adenosinegeneesmiddelen, ATP. Bij gelijktijdig gebruik van cafeïne met ergotamine verbetert de opname van ergotamine in het maagdarmkanaal, bij thyrotrope geneesmiddelen neemt het schildkliereffect toe. Cafeïne verlaagt de lithiumconcentratie in het bloed. Cafeïne verhoogt het effect (verbetert de biologische beschikbaarheid) van koortswerende analgetica, versterkt de effecten van xanthinederivaten, alfa- en bèta-adrenerge agonisten, psychostimulantia.

Aietilsalicylzuur gelijktijdig gebruik met uricosurica, zoals benzobromaron, probenecide, vermindert het effect van uitscheiding van urinezuur (als gevolg van concurrentie van uitscheiding van urinezuur door de niertubuli). Bij gelijktijdig gebruik met digoxine neemt de concentratie van deze laatste in het bloedplasma toe als gevolg van een afname van de renale uitscheiding. ACE-remmers in combinatie met hoge doses acetylsalicylzuur veroorzaken een afname van de glomerulaire filtratie door remming van vaatverwijdende prostaglandinen en een afname van het hypotensieve effect. Selectieve serotonine-reverse-remmers verhogen het risico op bloeding uit het bovenste spijsverteringskanaal vanwege de mogelijkheid van een synergetisch effect. Bij gelijktijdig gebruik met valproïnezuur verdringt acetylsalicylzuur het uit zijn verbinding met bloedplasma-eiwitten, waardoor de toxiciteit toeneemt.

Het medicijn versterkt het effect van middelen die bloedstolling en bloedplaatjesaggregatie verminderen, bijwerkingen van corticosteroïden, sulfonylureumderivaten, methotrexaat.

Combinatie met barbituraten, anticonvulsiva, salicylaten, rifampicine en alcohol moet worden vermeden..

Houdbaarheid

Opslag condities

Bewaar in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 25 ° C..

Lees Meer Over Duizeligheid