Hoofd- Klinieken

Anaplastisch astrocytoom

Alle oncologische aandoeningen van de hersenen zijn onderverdeeld in primaire en secundaire tumoren, die vaak ontstaan ​​als gevolg van kwaadaardige tumoren in andere organen. De meeste primaire formaties zijn gliomen, waaronder hersen-astrocytoom speciale aandacht verdient (elke tweede glioom). De ziekte is gelokaliseerd in de witte hersensubstantie en een tumor ontwikkelt zich uit astrocyten. Er zijn verschillende varianten van de ziekte, de symptomen van de cursus zijn anders, de behandelmethoden zijn anders, maar u moet in ieder geval onmiddellijk handelen.

Classificatie en symptomen van astrocytoom

Voor een juiste diagnose is het noodzakelijk om de onderzoeksgegevens zorgvuldig te bestuderen, omdat de ziekte veel vormen en manifestaties kan hebben. Astrocyte wordt geclassificeerd op basis van stadia en maligniteit, evenals op cellulaire samenstelling. Het is onderverdeeld in gewone astrocytomen en speciale vormen van de ziekte. Neoplasmata van dit type worden ook geclassificeerd volgens de mate van maligniteit, tumoren van de 3e en 4e graad, zoals anaplastisch astrocytoom (3e graad) en glioblastoom (4e graad van maligniteit) zijn bijzonder gevaarlijk..

De behandeling van astrocytoom in Burdenko, en het wetenschappelijke en praktische centrum van neurochirurgie dat zich specifiek bezighoudt met hoofdpathologieën, wordt voorafgegaan door een kwalitatief onderzoek en een nauwkeurige diagnose. Dit kan niet alleen worden geholpen door de kwaliteit van het examen en de professionaliteit van specialisten, maar ook door uw eigen houding ten opzichte van het probleem en het tijdig aanspreken van specialisten. Om dit te doen, moet u naar uw eigen lichaam kunnen luisteren en eventuele veranderingen in uw toestand kunnen opmerken. Symptomen variëren afhankelijk van de locatie van de tumor en de grootte ervan..

Naast de pijn die de meeste tumoren in het hoofd met zich meebrengt, zelfs in de eerste en tweede fase van maligniteit, kunt u ernstige problemen hebben, zoals epileptische aanvallen. Als we het hebben over een hoge mate van maligniteit, neemt de intracraniale druk vaak toe en gaan hoofdpijn gepaard met misselijkheid en braken. Vaak gaat de ziekte gepaard met spierzwakte en aan de kant van de tegenovergestelde lokalisatie van het neoplasma. Spraakstoornissen en andere psychische stoornissen kunnen zorgen baren. De oorzaken van de ziekte kunnen ook variëren, maar meestal is het een gevolg van blootstelling aan straling, chemicaliën en slechte gewoonten, een genetische aanleg voor het uiterlijk van een tumor wordt ook vaak opgemerkt.

Diagnostiek

Als u een of meer van de bovengenoemde symptomen aantreft, stel het bezoek aan de kliniek dan niet uit. Tegenwoordig bieden veel klinieken astrocytoombehandeling in Rusland, maar er is vooral veel vraag naar astrocytoombehandeling bij het Burdenko Institute in Moskou. Eerder werd de patiënt gevraagd een reeks onderzoeken te ondergaan op moderne computer- en magnetische resonantietherapieapparaten. Ze zullen met grote nauwkeurigheid helpen bij het bepalen van de locatie van de tumor en de grootte ervan. MRI kan, naast studies met en zonder contrastverbetering, worden uitgevoerd om een ​​beter FLAIR-beeld en diffusiegewogen DWI-beeld te verkrijgen.

De mate van maligniteit van de ziekte zal helpen bij het bepalen van positronemissietomografie, maar meestal wordt de definitieve diagnose gesteld na bestudering van de resultaten van een biopsie. De introductie van een speciale kleurstof (angiografie) zal de specialist ook helpen bij het plannen van de operatie van astrocytoom, die de vaten zal bepalen die het aangetaste weefsel voeden. Neurologisch onderzoek helpt in sommige gevallen ook..

Na onderzoek van de resultaten van het onderzoek en uittreksels uit de medische geschiedenis kan de neurochirurg in het centrum een ​​nauwkeurige diagnose stellen en een behandelingsoptie voorschrijven voor hersenstructuren. Pilocytisch astrocytoom ontwikkelt zich vaak in het cerebellum, in de grote hersenen en de romp - een goedaardige formatie die goed kan worden behandeld, de fibrillaire vorm is ook niet kwaadaardig, behandeling van astrocytomen van de tweede graad veroorzaakt geen speciale problemen (vooral bij tijdige behandeling), maar behandeling van astrocytoom 3 diploma verdient speciale aandacht.

Het is vaak een kwestie van anaplastisch astrocytoom van de hersenen - een kwaadaardig neoplasma dat bovendien gezonde weefsels in de buurt aantast. In tegenstelling tot goedaardige vormen, ontwikkelt het huidige trage, anaplastische astrocytoom 3, 2 graden van maligniteit zich zeer snel. Dit betekent dat u een bezoek aan de arts niet moet uitstellen, aangezien een positief resultaat afhangt van hoe snel de behandeling van anaplastisch astrocytoom begint. De prognose van een volledig herstel hangt trouwens ook af van hoe snel de diagnose werd gesteld en de behandeling begon. In dit geval is het belangrijk om een ​​reeks maatregelen uit te voeren en naast de volledige verwijdering van het neoplasma tijdens een operatie voor anaplastisch astrocytoom, is het belangrijk om de behandeling aan te vullen door straling en chemotherapie voor te schrijven.

Kenmerken, symptomen en diagnose van fibrillair astrocytoom

Symptomen van anaplastisch astrocytoom komen het meest tot uiting in vertegenwoordigers van het sterkere geslacht van 30-50 jaar, terwijl goedaardig fibrillair astrocytoom van de hersenen patiënten van elke leeftijd treft. Het komt het meest voor bij mensen van 20-50 jaar, groeit langzaam en heeft bovendien geen duidelijk afgebakende grenzen. Ondanks het feit dat het fibrillaire astrocytoom van de frontale kwab van andere delen van de hersenen een conglomeraat is van homogene cellen zonder deelname van necrose en vasculaire elementen, kan er zich een cyste vormen in een tumorknooppunt wanneer het tot een bepaalde grootte groeit. De tumor groeit langzaam, bijna niet vatbaar voor metastase, dus een fibrillair astrocytoom van de hersenen heeft een goede prognose voor het leven, vooral als de behandeling op tijd wordt gestart.

Ik zou ook willen stilstaan ​​bij de symptomen van een dergelijke tumor: en dit is hoofdpijn, die wordt veroorzaakt door een stoornis in de circulatie van hersenvocht, misselijkheid en braken, epileptische aanvallen, bloeddrukstijgingen en ernstige psychische stoornissen. Als het zich niet in de frontale kwab bevindt, maar bij u de diagnose fibrillair cerebellair astrocytoom is gesteld, zijn verlamming, spraakstoornissen en gevoeligheidsstoornissen mogelijk en in sommige gevallen worden neurologische aandoeningen gewoon levensbedreigend.

Behandelingsopties

Gezien de aanwezigheid van een wazige structuur zonder duidelijke grenzen, kunnen zelfs computertomografie en MRI de grenzen van het neoplasma niet nauwkeurig bepalen, daarom helpt alleen een biopsie om nauwkeurige grenzen vast te stellen bij het diagnosticeren van fibrillair astrocytoom. Nadat de juiste onderzoeken zijn uitgevoerd en bij u de diagnose fibrillair astrocytoom is gesteld, moet de behandeling onmiddellijk worden gestart, gezien het gevaar van de ziekte. De wereldpraktijk toont aan dat in dit geval chirurgische ingreep en het volledig verwijderen van onderwijs het meest effectief is.

Ondertussen is dit niet altijd mogelijk en zelfs bij volledige verwijdering zijn recidieven in de vorm van tumorgroei mogelijk. Behandeling van fibrillair astrocytoom moet volledig worden uitgevoerd en om de cellen die betrokken zijn bij de activiteit van de tumor te beschadigen, maar om gezonde cellen intact te laten, wordt bestralingstherapie gebruikt. Het wordt op twee manieren uitgevoerd: door interne blootstelling, wanneer speciale radioactieve materialen in de aangetaste cellen worden geïntroduceerd en door externe blootstelling.

Functies en opties om diffuus astrocytoom te verwijderen

Heel vaak wordt een diagnose van diffuus astrocytoom gesteld - een langzaam groeiende infiltratieve gliatumor gevormd uit astrocyten. Dit is een hele groep ziekten waaronder fibrillaire, hematocytische, protoplasmatische astrocytomen, en het laatste type kanker is vrij zeldzaam. In tegenstelling tot sommige entiteiten die duidelijke grenzen hebben. Behandeling van diffuus astrocytoom van de hersenen wordt bemoeilijkt doordat het geen duidelijke grenzen heeft. Aangetaste cellen leven lange tijd onder de hersensubstantie, waardoor de grootte niet nauwkeurig kan worden bepaald.

Vanwege het diffuse type tumorgroei is de behandeling van diffuus astrocytoom van de hersenen in Moskou een uitdaging voor echte professionals. Ze moeten niet alleen de ziekte tijdig diagnosticeren, maar ook duidelijk de grenzen ervan definiëren, waarna een cursus wordt voorgeschreven die een hele reeks maatregelen omvat. Tegelijkertijd is het de moeite waard eraan te denken dat een tumor zich eerder ontwikkelt tot een anaplastische vorm, die meestal verwijst naar de derde graad van maligniteit.

De overlevingskans na een operatie is groot, maar alleen als de diagnose tijdig is gesteld en alleen als we het hebben over een jong lichaam. Alleen in dit geval kan de patiënt na de operatie tot 10 jaar leven. Daarom moet u veranderingen in uw lichaam zorgvuldig volgen. Als u stuiptrekkingen en hoofdpijn heeft die 's nachts en' s morgens kwellen, stel dan geen bezoek aan de dokter uit, aangezien de kans dat u een van de vormen van diffuus astrocytoom heeft zeer groot is.

Tumorbehandeling is meestal chirurgisch, maar het is niet altijd mogelijk om het hele neoplasma te verwijderen, dus worden verschillende radiotherapiebehandelingen voorgeschreven. Het tumorbed wordt bestraald, terwijl 2 centimeter aangrenzend weefsel wordt opgevangen, wat de toestand van de patiënt verbetert. Onlangs is hiervoor actief een gammames gebruikt, waarmee je de volledige stralingsdosis in één keer kunt gebruiken, maar in het centrum van Burdenko worden dergelijke methoden niet toegepast. Wat chemotherapie betreft, het wordt alleen gebruikt bij de behandeling van pathologieën bij kinderen, omdat een kwetsbaar organisme erg gevoelig is voor radioactieve stralen. U kunt 2 weken na de operatie een kuur met bestraling starten en deze tijd kunt u beter besteden onder toezicht van kliniekspecialisten.

Astrocytoom is een veel voorkomende vorm van hersenkanker.

Neoplasmata uit het gliacale weefsel van de hersenen behoren tot de meest voorkomende soorten tumoren. Astrocytoom is een kanker van verschillende gradaties van maligniteit die overal in de hersenen voorkomt en vroege menselijke dood veroorzaakt: het is buitengewoon moeilijk om een ​​hersentumor te verslaan, daarom is het belangrijk om zo snel mogelijk met de behandeling te beginnen vanaf het moment dat een tumor wordt gedetecteerd.

Een van de meest voorkomende soorten tumoren in het hoofd is astrocytoom.

Astrocytoma - wat is het

Ongeveer 40% van al het hersenweefsel wordt neuroglia genoemd (een hulpweefsel dat zorgt voor de normale werking van zenuwcellen). Astrocytoom is een goedaardige of kwaadaardige tumor, op basis waarvan astrocyten (stervormige cellen die veel nuttige functies vervullen). Ongeacht het type histologische structuur, een groeiend neoplasma zet de hersenstructuren onder druk, waardoor veel problemen voor de mens ontstaan.

Oorzaken van tumorvorming

De belangrijkste risicofactor is een erfelijke (genetische) aanleg: de aanwezigheid van gevallen van hersenoncologie in de familie vereist waakzaamheid van naaste familieleden (het is raadzaam om periodiek een onderzoek uit te voeren met het oog op een vroege diagnose van hersenkanker). Provocerende en bijdragende factoren zijn onder meer:

  • blootstelling aan straling (frequente röntgenfoto's van het bovenlichaam, in het brandpunt van straling);
  • virale of bacteriële neuro-infectie (meningitis, encefalitis);
  • blootstelling aan chemische kankerverwekkende stoffen (schadelijke productie);
  • ernstig hoofdletsel;
  • lange ervaring met roken;
  • ernstige immunodeficiëntie.

Het is lang niet altijd mogelijk om de oorzaak van astrocytoom vast te stellen: het is belangrijk om zo snel mogelijk een arts te raadplegen als er negatieve symptomen optreden die verband houden met hersenactiviteit.

Soorten astrocytoom

Een tumor in het hoofd kan goedaardig zijn, maar dit verbetert de prognose helemaal niet - de grootte en locatie van het neoplasma is belangrijker voor het kiezen van een behandelmethode. Afhankelijk van de mate van maligniteit van het astrocytoom, kunnen er 4 soorten zijn:

  1. Pilocytair (ongeveer 10%, langzaam groeiend goedaardig knooppunt, meestal bij kinderen gevonden);
  2. Fibrillair (tot 10%, diffuus groeiende borderline-tumoren met minimale tekenen van maligniteit);
  3. Anaplastisch (ongeveer 30%, een ongunstige optie met een typisch kwaadaardig proces);
  4. Glioblastoma (tot 50%, uiterst ongunstig type neoplasma).

Tot 80% van alle astrocyten zijn kwaadaardige tumoren die voorkomen bij mensen op actieve leeftijd (30 tot 50 jaar oud). Kinderen hebben vaak goedaardige opties, maar volgens statistieken is astrocytoom de tweede oorzaak (na leukemie) van de dood van kinderen door oncologie.

Symptomen van hersenaandoeningen

Een tumor is een vreemde tumor in de hersenen. Alle symptomen zijn te wijten aan de volgende hoofdfactoren:

  • knooppuntdruk op zenuwstructuren;
  • ophoping van intracerebrale vloeistof;
  • verhoogde intracraniale druk;
  • verandering in zenuwgeleiding met de vorming van specifieke neurologische en mentale symptomen.

Er zijn 2 groepen borden:

  1. Algemeen (hoofdpijn, misselijkheid, braken, krampen, duizeligheid bij flauwvallen, zwakte, slaperigheid, psychische stoornissen);
  2. Focal (hallucinaties, verminderd gezichtsvermogen, gehoor en reuk, parese en verlamming, verminderde coördinatie, spraak-, aandachts- en geheugenproblemen, hormonale stoornissen).

Astrocytoom is een verscheidenheid aan symptomen die worden veroorzaakt door de locatie van de tumorfocus: een ervaren neuroloog of neurochirurg kan op basis van typische symptomen suggereren waar het neoplasma zich in de hersenen bevindt.

Op het tomogram ziet de arts de locatie en grootte van het neoplasma

Basis diagnostische methoden

De hersenen worden gesloten door de botten van de schedel, dus de basis voor een succesvolle diagnose is tomografie. In aanwezigheid van typische klachten en neurologische manifestaties van hersenaandoeningen, zal de arts de volgende onderzoeken uitvoeren:

Nadat een neoplasma is ontdekt, is het noodzakelijk om de optimale behandelingsoptie te kiezen, die grotendeels afhangt van het histotype van de tumor, daarom moet in ieder geval een neoplasma-biopsie worden uitgevoerd.

Therapeutische tactieken

De beste behandelingsoptie is chirurgische verwijdering van de tumor. Het gedetecteerde astrocytoom van kleine afmetingen kan worden verwijderd door een neurochirurg zonder gevolgen voor de patiënt, maar geen enkele arts kan 100% garantie geven op herstel. Het is optimaal om de operatie uit te voeren met behulp van de radiogolfmethode, waarbij het mogelijk is om het neoplasma te verwijderen met minimaal trauma voor gezond hersenweefsel. Naast chirurgie worden bestraling en chemotherapie gebruikt. De cursus behandeling van hersenkanker wordt voor elke persoon afzonderlijk geselecteerd.

Voorspelling voor het leven

Astrocytoom is een gevaarlijk type tumor. Prognostisch gunstige factoren:

  • jonge leeftijd;
  • Stadium 1 (pilocytair);
  • kleine omvang van het neoplasma;
  • locatie van de tumorfocus weg van vitale hersencentra.

Met een combinatie van gunstige factoren kan het kind na de operatie een lang en gelukkig leven leiden. Maar in de meeste gevallen is de prognose voor astrocytoom ongunstig - volwassenen met geïdentificeerde hersenkanker leven niet langer dan 2-5 jaar. In stadium 1 is de 5-jaarsoverleving ongeveer 85%, bij 2 - niet meer dan 65%, bij 3 - geen van de patiënten leeft langer dan 3 jaar, bij 4 - 1 jaar.

Anaplastisch astrocytoom

Anaplastisch astrocytoom van de hersenen is een zeer gevaarlijke ziekte. Bovendien is het gelokaliseerd in een van de belangrijkste organen van een persoon - het menselijk brein, astrocytoom heeft een kwaadaardig karakter. Wat is het, hoe worstelt de geneeskunde nu met deze ziekte, is er enige hoop op genezing, en hoeveel leven met dit soort ziekte, zullen we in dit artikel bespreken.

Volgens de classificatie van de ICD heeft astrocytoom de volgende codes:

  • C71 Kwaadaardige tumor gelokaliseerd in de hersenen;
  • D43 Vorming van een onbekende etiologie en karakter in het centrale zenuwstelsel.

Over de ziekte

Anaplastisch astrocytoom is een type astroblastoom dat zich in de hersenen vormt, dat vaak kwaadaardig wordt en een derde graad van maligniteit heeft. Een tumor komt voor in de kleinste hersencellen - astrocyten. Astrocyten zijn cellen van het centrale zenuwstelsel. Hun belangrijkste functie is het uitvoeren van de ondersteunende en beperkende functies van het menselijk lichaam..

Er zijn twee soorten cellen in de hersenen:

  1. Protoplasmatisch - gelokaliseerd in de grijze stof van de hersenen;
  2. Vezelig - in de witte stof van de hersenen. Hun belangrijkste taak is om de verbinding te maken tussen bloedvaten en zenuwcellen.

Toonaangevende klinieken in Israël

Soorten astrocytoom

  1. Subependymaal astrocytoom van het pilocytaire (piloid) of gigantische celtype. Een dergelijke tumor groeit langzaam; hij verspreidt zich niet naar andere weefsels. Het kan zich in het cerebellum vormen. In de buurt van de oogzenuw is het voornamelijk bij kinderen gelokaliseerd. Als de ziekte op tijd wordt gediagnosticeerd, is dit type astrocytoom goed te behandelen. Er zijn gevallen waarin een tumor kwaadaardig wordt;
  2. Pleomorfe xanthoastrocytoom, fibrillaire, hematocytische, protoplasmatische, diffuse astrocytomen - behoren tot de tweede graad van maligniteit.
  • Pleomorphic xanthastrocytoma is een van de zeldzame formaties die vaak op jonge leeftijd wordt aangetroffen. Celdeling treedt bij dit type tumor langzaam op en heeft geen duidelijke grenzen. Het bevindt zich in de hersenschors. Als de tumor goedaardig is, blijft deze in de hersenwand en brengt geen metastase over. Er zijn gevallen van overgang naar een kwaadaardige formatie;
  • Fibrillar - van alle astrocyten van de 2e graad komt het vaakst voor. Het neoplasma heeft een relatief lage graad van maligniteit en leent zich goed voor chirurgische behandeling. Het is afkomstig van cellen - astrocyten van het fibrillaire type;
  • Hemistocytisch - bijna identiek in histologische eigenschappen met fibrillair astrocytoom. Het onderscheidt zich door de aanwezigheid van cellen - histiocyten in de dikte van fibrillair astrocytoom;
  • Diffuus - ligt tussen de tweede en derde graad van maligniteit. Het groeit langzaam zonder symptomen. Kan zich in elk deel van de hersenen vormen;
  1. Anaplastisch astrocytoom en oligoastrocytoom - bij deze tumoren verliezen de cellen hun gelijkenis met het weefsel waaruit ze zijn ontstaan. De tumor kent geen grenzen en kan metastaseren naar hersenweefsel. Zelfs met intensieve behandeling geven artsen voorspellingen voor het leven van niet meer dan 5 jaar. Oligoastrocytomen bevatten verschillende soorten cellen, daarom worden ze gemengde formaties genoemd. Dit type kanker wordt het vaakst gediagnosticeerd bij mannen ouder dan 45 jaar;
  2. Glioblastoma: glio-sarcoom en glioblastoom van reuzencellen. Dit kwaadaardige type tumor groeit snel en verspreidt zich naar alle hersencellen. Vrijwel onbehandelbaar. Het veroorzaakt ernstige hoofdpijn die niet verdwijnt, zelfs niet bij het nemen van krachtige pijnstillers. Zelfs na een operatie kan het blijven groeien. Metastasen kunnen de ruggengraat en het ruggenmerg bereiken, maar dit fenomeen is zeldzaam in de medische praktijk..

Elke vermelde naam in de geneeskunde wordt beschouwd als de stadia van deze pathologie.

De redenen

Er zijn geen exacte oorzaken van het begin en de ontwikkeling van anaplastisch astrocytoom. Experts identificeren verschillende factoren die een ziekte kunnen veroorzaken:

  1. Genetische aanleg;
  2. Met een schending in de keten van DNA-genen die geassocieerd zijn met de hersenen;
  3. Mensen die zijn blootgesteld aan straling of chemische vergiftiging;
  4. Er zijn virussen van het oncogene type die tot een neoplasma kunnen leiden;
  5. Verschillende hoofdletsels dragen ook bij aan de ontwikkeling van deze ziekte..

Symptomen

Astrocytoom vormt zich in de schedel en beschadigt de structuur van de hersenen. Omdat de formatie verschillende delen van de hersenen kan beschadigen, kunnen de symptomen afzonderlijk of in combinatie optreden:

  • Na het slapen, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts;
  • Pijn wordt in de ogen gevoeld. De reden hiervoor kan een toename van de oogdruk zijn;
  • De patiënt voelt zich moe, zwak;
  • Als dit soort carcinoom de linker pariëtale lob beïnvloedt, dan is de spraak verstoord, de persoon herinnert zich de basisprincipes van tellen, schrijven niet;
  • Het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem kunnen verstoord zijn. De gevolgen kunnen zo ernstig zijn dat iemand in coma kan raken;
  • Een tumor in de temporale kwab veroorzaakt visuele en auditieve hallucinaties bij de patiënt. De patiënt herkent de stemmen en geluiden die hij voorheen goed kende niet;
  • Epileptische aanvallen kunnen voorkomen;
  • Wanneer een tumor in het frontale deel van de hersenen verschijnt, zijn de symptomen mogelijk lange tijd niet zichtbaar. Aanvallen kunnen optreden bij het begin van de ziekte. De motorische functies van het lichaam zijn verstoord, dat wil zeggen de gang verandert, handen trillen;
  • De vorming van een tumor in de achterste hersengebieden kan leiden tot gedeeltelijke verlamming van de ledematen;
  • Wanneer de tumor de pariëtale lob aantast, kan de patiënt de beweging van de handen niet controleren (kan zijn kleren niet vastmaken of uittrekken);
  • In het achterhoofd vormen zich in het minst astrocytomen. In dit geval gaat de patiënt gepaard met auditieve en visuele hallucinaties..

Verspil geen tijd met het zoeken naar een onnauwkeurige prijs voor de behandeling van kanker.

* Alleen als er gegevens over de ziekte van de patiënt zijn verkregen, kan de vertegenwoordiger van de kliniek de exacte prijs van de behandeling berekenen.

Diagnostiek

In het vroege stadium ontwikkelt anaplastisch astrocytoom van de hersenen zich asymptomatisch. Het kan alleen tijdens het onderzoek worden gedetecteerd. Er zijn verschillende methoden om een ​​tumor op te sporen:

  1. Een van de meest effectieve diagnostische methoden is magnetische resonantiebeeldvorming (MRI). Met deze methode kunt u het exacte beeld van de hersenen zien, de toestand van de tumor bepalen;
  2. Als de toestand van de patiënt geen MRI-scan toelaat, ontvangen ze computertomografie van de hersenen. Met deze methode kunt u de tumor in de vroege stadia en de verspreiding van metastasen niet zien. Om beelden van hersenstructuren op een computerscherm te verkrijgen, wordt röntgenstraling gebruikt;
  3. Positronemissietomografie. Bij deze methode wordt radioactieve glucose in de ader van de patiënt geïnjecteerd. Het resultaat van deze studie wordt gescand in een tomograaf en er wordt een kleurenbeeld van de hersenen verkregen. Deze diagnostische methode maakt het mogelijk om de exacte locatie van de tumor te bepalen en een behandelmethode te kiezen;
  4. Een biopsie is een laboratoriumdiagnostische methode waarbij een biomateriaal wordt onderzocht. Om dit te doen, wordt een gat in de schedel geboord en wordt een dunne naald onder controle van MRI- of CT-apparaten ingebracht, waarmee een deel van het weefsel wordt afgenomen. Na histologisch onderzoek van het genomen biomateriaal wordt het type tumor bepaald en wordt de definitieve diagnose gesteld. Als er een risico op complicaties bestaat, wordt een biopsie niet aanbevolen. In dit geval wordt de ziekte gediagnosticeerd volgens MRI..

Astrocytoombehandeling

Chirurgie voor anaplastische hersenkanker is een nogal gecompliceerde operatie. Elk deel van de hersenen is verantwoordelijk voor het goed functioneren van verschillende processen in het lichaam. Daarom kan hun schade leiden tot invaliditeit of zelfs de dood van de patiënt. Om de tumor te verwijderen, wordt trepanatie van de schedel uitgevoerd, wordt een stuk zacht weefsel geopend. Tijdens de operatie worden MRI en CT gebruikt, mapping, echografie neurosonografie, speciale microscopen die de grenzen van de tumor bepalen.

Als astrocytoom kwaadaardig is en een operatie gecontra-indiceerd is, krijgt de patiënt chemotherapie of bestralingstherapie te zien. In de postoperatieve periode wordt ook chemoradiotherapie voorgeschreven om de resterende kankercellen te verwijderen. Voor aanvullende behandeling nemen ze hun toevlucht tot radiochirurgie, waarbij een hoge dosis straling naar de tumor wordt gebruikt..

Met een complexe behandeling, die tijdig is gestart, verbetert de toestand van de patiënt. Na therapie moet de patiënt elke zes maanden worden onderzocht, een MRI van het hoofd doen.

Folkmedicijnen met een dergelijke diagnose zijn praktisch niet effectief. Als zelfs een persoon besluit om ze te gebruiken, is het noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen.

Gerelateerde video: Astrocytoma

Voorspelling en preventie

Op de vraag hoe lang een persoon met deze diagnose zal leven, is er geen definitief antwoord. Het hangt af van factoren zoals leeftijd, bijkomende ziekten, de locatie van het neoplasma, de mate van metastase, de aanwezigheid van terugval.

Zelfs als een ziekte wordt ontdekt in de vroege stadia van de ziekte, zijn levensvoorspellingen niet ouder dan 10 jaar. In de tweede fase leeft de patiënt ongeveer 7 jaar, in de derde fase - overleving is maximaal 4 jaar. In de laatste fase, met adequate therapie, kan het leven van de patiënt slechts met een jaar worden verlengd.

Helaas zijn er vandaag geen preventieve maatregelen om astrocytoom te voorkomen. Het belangrijkste dat artsen adviseren, is om een ​​gezonde levensstijl te leiden, goed te eten en minstens één keer per jaar een medisch onderzoek te ondergaan.

Astrocytoombehandeling

Inhoud:

Astrocytoom is een vorm van hersenkanker uit de gliomaklasse. Het ontwikkelt zich uit astrocytcellen, verwijst naar kwaadaardige tumoren. De ziekte ontstaat in astrocyten, cellen van het centrale zenuwstelsel, die verantwoordelijk zijn voor de bescherming van neuronen, de opname van voedingsstoffen en het herstel van hersenweefsel. Met de ontwikkeling van de tumor worden alle functies geschonden, wat negatief wordt weergegeven op het werk van het zenuwstelsel. Hersenen-astrocytoom kan elke persoon treffen, ongeacht leeftijd of geslacht, heeft ernstige symptomen en als het wordt gedetecteerd, moet het met spoed worden behandeld. Het succes van de therapie hangt af van het stadium van de ziekte, maar zelfs als de operatie op tijd is uitgevoerd, is de prognose voor volledig herstel teleurstellend.

Symptomen van astrocytoom

Verschillende factoren kunnen de oorzaak zijn van de ontwikkeling van een tumor, maar de exacte oorzaken van de ziekte zijn onbekend. De klinische symptomen van de ziekte zijn direct afhankelijk van de lokalisatie van de formatie, het type en de druk op het omliggende weefsel.

Alle symptomen van astrocytomen zijn onderverdeeld in twee categorieën: algemeen en lokaal. In het eerste geval treden klinische verschijnselen op als gevolg van verhoogde intracraniële druk, en lokale symptomen die verband houden met het directe effect van de tumor op het hersenweefsel. In de beginfase van kanker zijn de symptomen niet zo uitgesproken, maar naarmate de tumor groeit, verschijnen de volgende aandoeningen:

  • hoofdpijn van verschillende intensiteit en aard;
  • duizeligheid;
  • krampen
  • tremor in de armen en benen;
  • misselijkheid, braken niet geassocieerd met voedselinname;
  • verminderd geheugen, aandacht;
  • psychische stoornissen, hallucinaties;
  • spraakgebrek;
  • verminderde gevoeligheid in de ledematen;
  • verminderd gezichtsvermogen, gehoor en reuk;
  • scherp gewichtsverlies;
  • frequente stemmingswisselingen, prikkelbaarheid.

Alle symptomen van de ziekte kunnen zich met een of andere intensiteit manifesteren, maar in ieder geval moet u bij de eerste tekenen onmiddellijk een arts raadplegen.
Het belangrijkste en misschien wel het eerste teken van astrocytoom van de hersenen wordt als hoofdpijn beschouwd. In het begin kan het voor periodes storend zijn, vaker 's nachts of overdag. Dan wordt het pijnsyndroom intenser, de aard van de pijn is compressief, pulserend, kan een deel of het hele hoofd aantasten.

Met een goedaardig beloop van de tumor en zijn langzame groei ontwikkelt de symptomatologie zich langzaam, maar met kwaadaardige tumoren "verdwijnt" een persoon in korte tijd.

Het belang in de kliniek van de ziekte zal de locatie van de tumor terugwinnen:

  • Frontale kwab - frequente stemmingswisselingen, onstabiele gang en trillingen, parese van gezichtsspieren, verminderd reukvermogen.
  • Temporale kwab - verminderd geheugen, hallucinaties, stotteren, denkproblemen.
  • Pariëtale kwab - verminderde gevoeligheid in de benen en armen, moeilijkheden met motorische vaardigheden.
  • Cerebellum - instabiliteit, psychische stoornissen;
  • Occipitale kwab - verminderde gezichtsscherpte, hormonale stoornissen, hallucinaties.

Brain astrocytoma verwijst naar gevaarlijke neuroectodermale tumoren, dus de symptomen worden aanzienlijk weergegeven op het werk van het zenuwstelsel en het lichaam als geheel. Na verschillende soorten hersenkanker te hebben onderzocht, kunnen we gerust zeggen dat de symptomen erg op elkaar lijken, dus om het type kanker te bepalen, is het belangrijk om een ​​uitgebreid onderzoek te ondergaan. De resultaten helpen een vreselijke diagnose te bevestigen of uit te sluiten..

Diagnostiek

Als u hersenkanker vermoedt, moet u een reeks laboratorium- en instrumentele onderzoeken ondergaan die zullen helpen bij het bepalen van het type vorming, lokalisatie en grootte.

Bij het eerste onderzoek verzamelt de arts een anamnese, voert een onderzoek uit, benoemt een consult met een oogarts, otolaryngoloog en andere specialisten. Vervolgens ondergaat de patiënt verschillende diagnostische procedures:

  • Magnetische resonantiebeeldvorming - is in staat om de tumor in elk deel van de hersenen te visualiseren om de grootte en de grenzen van de vorming te identificeren. In 98% van de gevallen kunt u met MRI een nauwkeurige diagnose stellen. Indien nodig kan de procedure met contrast worden uitgevoerd, wat de informatie-inhoud van het onderzoek verder vergroot..
  • Computertomografie - onderzoekt de delen van de hersenen in verschillende plekken, bepaalt duidelijk de locatie van het tumorproces.
  • Angiografie - beoordeelt de toestand van bloedvaten in de hersenstructuren, geeft ook de vaten weer die de tumor voeden.
  • Biopsie - bestaat uit het verzamelen van weefseleducatie voor laboratoriumonderzoek en het bepalen van de aard van het onderwijs.

Indien nodig kan de arts andere onderzoeksmethoden voorschrijven om een ​​volledig klinisch beeld te verkrijgen. Echter, zoals de praktijk laat zien, zijn deze onderzoeken voldoende om de juiste diagnose te stellen en de behandelingstactiek te bepalen.

Classificatie

Zoals hierboven vermeld, verwijst astrocytoom van de hersenen naar gliomen, die tot grote afmetingen kunnen groeien, geen duidelijke omtrek hebben en moeilijk te behandelen zijn. Er zijn verschillende soorten van deze formatie, die elk hun eigen type en mate van maligniteit hebben:

Piloid astrocytoom van de hersenen is een tumor van een goedaardig beloop, die niet als gevaarlijk is geclassificeerd. Het komt vaker voor bij kinderen, minder vaak bij volwassenen. Chirurgische behandeling wanneer het onderwijs de tweede fase bereikt.

Fibrillair astrocytoom is de tweede graad van kwaadaardige kanker. Het wordt gekenmerkt door snelle tumorgroei, vage randen. Mensen lopen risico onder de 30 jaar. In dit stadium kan de enige behandelingsmethode de verwijdering van astrocytoom door een operatie zijn. Fibrillair astrocytoom van de hersenen verloopt snel, dus u hoeft niet te aarzelen met de operatie.

Anaplastisch astrocytoom is de derde graad van kanker. In dit stadium is er een uitgesproken symptomatologie, waardoor u een arts moet raadplegen. Mensen lopen risico van 35 tot 50 jaar oud. De behandeling wordt uitgevoerd door excisie van de tumor gevolgd door chemotherapie en andere medicijnen.

Glioblastoma is een verwaarloosd en laatste stadium van de ziekte met een slechte prognose voor behandeling. In dit stadium wordt de operatie niet uitgevoerd en wordt onderhoudstherapie voorgeschreven om het leven van de patiënt te verlengen.
Naast de hoofdfasen en soorten tumoren, wordt het geclassificeerd op basis van de locatie:

  • Subtentoriaal - kankercellen infecteren het cerebellum in het onderste deel van de hersenen.
  • Supratentorial - lokalisatie van tumoren in de bovenste hersenkwabben.

In slechts 30% van de gevallen vormen goedaardige tumoren van astrocyten. De rest wordt gegeven aan kwaadaardige tumoren met een ongunstige prognose.

Door de aard van de groei worden 2 soorten tumoren onderscheiden:

  • Diffuus astrocytoom van de hersenen - vaak een goedaardig verloop, kan zich op elke afdeling manifesteren. Het wordt gekenmerkt door langzame groei, maar het kan altijd uitgroeien tot kanker.
  • Nodulair - kwaadaardige vorming zonder duidelijke grenzen. Heeft vaak invloed op aangrenzende weefsels, kan uitgroeien tot grote maten. Behoort tot tumoren van 2 graden en hoger.

Ongeacht het type neoplasma, type, moet de behandeling onmiddellijk worden uitgevoerd, dit vergroot de kans op verlenging van het leven van de patiënt.

Brain Astrocytoma-behandeling

De diagnose astrocytoom is een directe indicatie voor een operatie. Als de ziekte aan het begin van de ontwikkeling wordt gediagnosticeerd, kan de arts de tumor enige tijd observeren en, wanneer deze stadium 2 bereikt, een operatie uitvoeren om deze te verwijderen. Moderne oncologie en neurochirurgie bieden verschillende methoden voor de behandeling van astrocytomen, die het mogelijk maken om chirurgie met maximale nauwkeurigheid uit te voeren, om mogelijke complicaties te minimaliseren.

De Burdenko Neurochirurgische Kliniek in Moskou biedt een aantal diensten aan voor de diagnose en behandeling van astrocytoom. Het centrum voert complexe operaties uit met behulp van moderne apparatuur en chemotherapeutische, radiochirurgische technieken. De artsen van de kliniek zijn professionals van hoog niveau met jarenlange ervaring.

Als de tumorgrootte niet groter is dan 3 centimeter, kan stereotactische radiochirurgie worden gebruikt. De operatie wordt uitgevoerd onder controle van tomografie, maakt volledige of gedeeltelijke resectie van de formatie mogelijk. Deze procedure geeft geen 100% kans op herstel, maar stelt u in staat de intracraniale druk te verminderen en de algemene toestand van de patiënt te verlichten.

Bij het Burdenko Institute of Neurosurgery wordt een operatie uitgevoerd onder algemene anesthesie. Chirurgische behandeling van astrocytoom bestaat uit endoscopische trepanatie van de schedel. Met deze operatie kunt u belangrijke lichaamsfuncties opslaan en de tumor via een kleine incisie verwijderen. De duur van de procedure duurt 2 tot 6 uur. Klinische behandeling met de nieuwste apparatuur elimineert mogelijke complicaties en vermindert terugvallen.

Behandeling van hersenkanker wordt uitgevoerd in overeenstemming met internationale medische normen. Na verwijdering van astrocytoom blijft de patiënt lange tijd in de kliniek, ondergaat hij revalidatie en staat hij onder voortdurend medisch toezicht. Enkele dagen na de operatie wordt een controle-MRI voorgeschreven, waarmee de hersenen kunnen worden beoordeeld om complicaties te elimineren. Het wordt aanbevolen dat patiënten bijna elke 6 maanden worden gediagnosticeerd, dit zal het mogelijk maken om te controleren of er nieuwe tumorhaarden zijn.

Het revalidatieprogramma na de operatie wordt ontwikkeld door een revalidatoloog, een neurochirurg en een voedingsdeskundige. Het bestaat uit fysiotherapie-oefeningen, dieet, massage, correctie van logopedie en andere technieken die de kwaliteit van leven kunnen verbeteren. De herstelperiode kan 3 tot 6 maanden duren.

Effecten

Na verwijdering van astrocytoom moet de patiënt systematisch een arts bezoeken, al zijn aanbevelingen opvolgen, testen doen en worden onderzocht. Het is belangrijk om te begrijpen dat hersenoperaties het gevaarlijkst zijn, omdat vitale gebieden tijdens hun operatie kunnen worden aangetast. Veel voorkomende effecten van hersenkanker in de postoperatieve periode zijn onder meer:

  • verlamming van de ledematen;
  • verminderde coördinatie van bewegingen;
  • volledig of gedeeltelijk verlies van gezichtsvermogen;
  • krampen
  • psychische afwijkingen.

In sommige gevallen verliezen patiënten hun vermogen om te lezen en te schrijven, het is moeilijk voor hen om te praten, om basisacties uit te voeren. Dergelijke patiënten hebben constante zorg nodig, evenals een lange hersteltijd..
De ernst van mogelijke complicaties hangt af van het aandeel van het onderwijs. De kwalificaties van de chirurg en de mogelijkheden van de kliniek zelf worden belangrijk geacht..

Het gevaar van astrocytoom ligt in de maligniteit, snelle groei, uitzaaiing naar andere organen en systemen. Zelfs als het basisonderwijs goedaardig is, zijn er altijd risico's op degeneratie.

Voorspelling voor het leven

Brain astrocytoma, zelfs tijdens een operatie, heeft een slechte prognose. Er is altijd een risico op terugval en uitzaaiingen. Bij het opsporen van kanker in de vroege stadia zal complexe en langdurige therapie het leven met 10 jaar helpen verlengen. Behandeling in latere stadia laat niet toe dat een persoon meer dan een jaar leeft.

Teleurstellende prognose bij goedaardige tumoren. Als de tumor niet groter wordt, zijn neurologische symptomen afwezig, heeft een persoon de mogelijkheid om lang genoeg te leven, maar slechts 3% van de patiënten heeft deze mogelijkheid.

Het is onmogelijk om te beschermen tegen astrocytoom van de hersenen, evenals tegen andere oncologische ziekten, daarom moet u uw gezondheid en levensstijl controleren om het risico op hun ontwikkeling te verminderen. De belangrijkste preventieve maatregel is minimaal één keer per jaar een uitgebreid onderzoek.

Als u toch astrocytoom ontdekt, wanhoop dan niet. Moderne technologieën maken de vroege stadia van een succesvolle behandeling mogelijk en verlengen het leven zoveel mogelijk.

Lees Meer Over Duizeligheid