Hoofd- Hartaanval

Betekent "ATF". Gebruiksaanwijzing

Betekent "ATP" - adenosinetrifosforzuur - trifosforzuurester. Het bevat drie fosforzuurresten en bevat ook pentose monosaccharide, ribose met adenine (adenosine).

Farmacologische eigenschappen

Adenosinetrifosforzuur is een van de belangrijkste elementen in het metabolisme van hart- en skeletspieren. De verbinding wordt aangetroffen in dierlijke weefsels. Adenosinetrifosforzuur is een directe energiebron voor spiercontracties. De verbinding is bovendien de accumulator van energie van organismen. Adenosinetrifosforzuur normaliseert het metabolisme in verschillende dystrofische processen. De stof beïnvloedt het trofisme van spierweefsel. Adenosinetrifosforzuur is een substraat voor het proces van nucleïnezuurbiosynthese. De verbinding draagt ​​ook bij aan de uitzetting van de coronaire en perifere vaten, terwijl het de voeding van de hartspieren verbetert. In het artikel gaan we dieper in op de instructies voor het gebruik van het medicijn "ATP". Voor welke pathologieën is het voorgeschreven? Wat is het doseringsschema? Hierover verder.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in tabletvorm. De belangrijkste componenten waaruit de samenstelling bestaat: octaalzuurhydraat tripokaliumzout met 10 mg NaCl, trifosfaat-histidinaat-magnesium (II), adenosine-5. De volgende componenten zijn ook aanwezig in het geneesmiddel: maïszetmeel, tabletose-80, sucrose, calciumstearaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, natriumbenzoaat. Het medicijn "ATF-Long" is ook verkrijgbaar. Gebruiksaanwijzingen karakteriseren het medicijn als een origineel medicijn, dat een nieuwe klasse van coördinatieverbindingen van verschillende verbindingen omvat. Ze bestaan ​​op hun beurt uit macroergische fosfaten met een molecuul adenosine-5-trifosfaat, magnesiumzout, kaliumzout en histidine-aminozuur.

Activiteitsmechanisme

Betekent "ATP" (gebruiksaanwijzing bevestigt dit) stimuleert direct het energiemetabolisme, normaliseert de concentratie van magnesium- en kaliumionen in weefsels. De medicatie verhoogt de contractiliteit van het myocard. De tool vermindert de concentratie van urinezuur in het lichaam, is betrokken bij het verhogen van de activiteit van en transportstructuren in celmembranen. Het medicijn heeft een anti-ischemisch, membraanstabiliserend, anti-aritmisch effect. Het medicijn verbetert de kwaliteit van de coronaire circulatie. Met ischemie kan dit medicijn het zuurstofverbruik door het myocard verminderen, de coronaire circulatie verbeteren en de algemene functionele toestand van het hart activeren. Dit vermindert op zijn beurt het aantal angina-aanvallen, evenals kortademigheid als gevolg van fysieke activiteit. Het medicijn "ATP" kan het juiste sinusritme herstellen bij mensen met paroxysmale supraventriculaire supraventriculaire tachycardie, met fladderen, atriale fibrillatie, heeft het vermogen om de activiteit van ectopische foci (atriale en ventriculaire extrasystolen) te verminderen.

Welke pathologieën zijn voorgeschreven?

De gebruiksaanwijzing van het medicijn "ATP" wordt aanbevolen aan patiënten met spierdystrofie, endarteritis en claudicatio intermittens. Een middel wordt voorgeschreven voor hypertensie, angina pectoris, om spasmen van de kransslagaders te verlichten. Het medicijn wordt in de gynaecologie gebruikt om de contractiele activiteit van de baarmoeder tijdens de bevalling te versterken. ATP-Long medicatie wordt voorgeschreven bij de complexe behandeling van instabiele angina pectoris, ischemische hartziekte, diffuus, focale cardiosclerose (myocardiale cardiosclerose). Myocarditis, vermoeidheid, chronische vermoeidheid behoren ook tot de indicaties.

Contra-indicaties

Betekent "ATP" gebruiksaanwijzing maakt het niet mogelijk om een ​​afspraak te maken bij patiënten met een myocardinfarct (acuut) die overgevoelig zijn voor de medicatie. Contra-indicaties omvatten ook hyperkaliëmie en hypermagnesiëmie, beroerte (hemorragisch), bronchiale astma (vooral in ernstige gevallen). Vanwege het gebrek aan veiligheidsgegevens wordt het product niet gebruikt in de kindergeneeskunde.

Doseringsregime

Tabletten "ATP" gebruiksaanwijzing adviseren oplossen in de mond totdat ze volledig zijn opgelost. Het medicijn wordt 2-4 keer per dag aanbevolen voor 10-40 mg. De behandelingskuur wordt voor elke patiënt individueel bepaald door een arts. Gemiddeld duurt de therapie ongeveer drie tot vier weken. Indien nodig kan de arts aanbevelen om de kuur na 14-21 dagen voort te zetten.

Bijwerking van ATF

Een medicijn (de instructie bevat dergelijke informatie) kan allergieën, verschillende huiduitslag, roodheid van bepaalde delen van de huid veroorzaken. Ongewenste gevolgen zijn onder meer braken, misselijkheid. Sommige patiënten kunnen hypermagnesiëmie of hyperkaliëmie ontwikkelen..

Extra informatie

Bij langdurig gebruik van het medicijn is controle over het normale magnesium- en kaliumgehalte in het bloed noodzakelijk. Bij het voorschrijven aan patiënten met arteriële hypertensie moet speciale aandacht worden besteed. Als er een neiging tot bronchospasme is, zal waarschijnlijk een dosisaanpassing nodig zijn. De therapie moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts. Het wordt ook aanbevolen om het gebruik van zwarte en groene thee, koffie en andere dranken die cafeïne bevatten te beperken of volledig te elimineren. Gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is ten strengste verboden. Borstvoeding moet tijdens de therapie worden gestopt. Het effect op de reactiesnelheid bij het besturen van een voertuig is niet vastgesteld (gegevens niet beschikbaar). Bij een overdosis van het medicijn is er een grote kans op het optreden van arteriële hypotensie, evenals atrioventriculaire blokkade, de ontwikkeling van brachycardie. Als u een verhoogde dosis inneemt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Bij overdosering wordt symptomatische therapie aanbevolen..

Interactie met andere medicijnen

Het gebruik in combinatie met hartglycosiden is verboden, omdat er een risico bestaat op het optreden en ontwikkelen van atrioventriculaire blokkade en andere ziekten. Het gebruik samen met angiotensineconverterende enzymremmers en kaliumsparende diuretica is verboden, omdat er een risico bestaat op het optreden en ontwikkelen van hyperkaliëmie. Toepassing in combinatie met het medicijn "Magnerot" is niet toegestaan. Dit komt doordat er een risico is op hypermagnesiëmie.

Opslag condities

Bewaar het medicijn op een donkere plaats, beschermd tegen vocht en blootstelling aan direct zonlicht. Buiten het bereik van kinderen bewaren. De opslagtemperatuur van het medicijn is 2-5 ° C. De houdbaarheid van het medicijn "ATF" is 12 maanden vanaf de uitgiftedatum. Neem het geneesmiddel niet in na de periode die staat vermeld op de verpakking.

ATF Lang

ATF-Long: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: ATP-Long

ATX-code: C01EV10

Actief bestanddeel: natrium adenosinetrifosfaat (Adenosintrifosfaat natrium)

Producent: LLC Biofarma (Oekraïne); PJSC SPC "Borshchagovsky HFZ" (Oekraïne)

Beschrijving en foto bijwerken: 26/08/2019

ATP-lang - een medicijn dat anti-ischemische, anti-aritmische en membraanstabiliserende effecten heeft en het energiemetabolisme in de weefsels van het lichaam stimuleert.

Vorm en compositie vrijgeven

  • tabletten (40 stuks per verpakking);
  • injectie-oplossing (in ampullen van 1 of 2 ml, 10 ampullen per verpakking).

De werkzame stof is natriumadenosinetrifosfaat:

  • 1 tablet - 10 of 20 mg;
  • 1 ml injectie 20 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

ATP-Long is een multi-ligand coördinatieverbinding inclusief macroergische fosfaten. Het molecuul bevat ATP (natriumadenosinetrifosfaat), het aminozuur histidine, kaliumzouten (K +) en magnesium (Mg 2+). Het medicijn stimuleert het energiemetabolisme, verbetert het antioxiderende afweersysteem dat zorgt voor de volledige werking van het myocard, activeert de ionentransportsystemen van celmembranen en normaliseert het gehalte aan K + en Mg 2+ ionen in het lichaam. Het medicijn bevordert ook de regeneratie van de lipidesamenstelling van celmembranen, stimuleert membraanafhankelijke enzymen en vermindert de concentratie van urinezuur.

Het anti-ischemische, anti-aritmische en membraanstabiliserende effect van het medicijn is te danken aan het vermogen om het verloop van metabole processen in het myocardium te verbeteren met ischemie en hypoxie. ATP-Long normaliseert de hemodynamische indices van zowel de centrale als de perifere bloedstroom, verhoogt de functionele activiteit van de linker hartkamer, de contractiliteit van de hartspier en de cardiale output, wat zorgt voor een toename van fysieke prestaties. Het medicijn heeft een positief effect op de functionele toestand van de hartspier, activeert de bloedcirculatie in de kransslagaders, vermindert het zuurstofverbruik door het myocardium in omstandigheden van ontwikkelde ischemie, en helpt de incidentie van angina-aanvallen en kortademigheid tijdens inspanning te verminderen. Bij patiënten met supraventriculaire tachycardie of paroxysmale supraventriculaire tachycardie, evenals met flikkering en atriale flutter, vermindert ATP-Long de activiteit van ectopische foci (atriale en ventriculaire extrasystolen) en herstelt het sinusritme.

De oorspronkelijke structuur van het molecuul geeft de specificiteit van zijn farmacologische werking, die niet samenvalt met die welke inherent is aan elk van de afzonderlijke componenten. Een verandering in de coördinatiesfeer van een molecuul kan echter effecten veroorzaken die kenmerkend zijn voor elk van zijn chemische componenten (ATP, kaliumionen, magnesiumionen, histidine), waardoor ATP-Long een correctief effect kan hebben op verschillende functies en structuren van het lichaam op het moleculaire, subcellulaire, cellulaire en systemische niveaus van.

Magnesiumionen, die natuurlijke antagonisten van calciumionen zijn, hebben een negatief inotroop effect op de hartspier, wat leidt tot een afname van het zuurstofverbruik en een afname van de perifere weerstand door de tonus van de gladde spierstructuur van de bloedvaten te verminderen. Magnesium is ook een remmer van defosforylatie- en deaminatieprocessen. Kaliumionen verhogen de aanmaak van ATP en creatinefosfaat, normaliseren de zuurbasis en osmotische homeostase van de cel en zorgen voor een transmembraanpotentiaalverschil. Histidine wordt beschouwd als een natuurlijke val voor vrije radicalen en remt de peroxidatie van lipiden, waardoor hydrolyse en heroxidatie van de structurele componenten van membranen wordt voorkomen en de afbraak ervan wordt voorkomen. Tijdens het hydrolyseproces wordt ook anorganisch fosfor gevormd, dat samen met de imidazolring van histidine de capaciteit van de celbuffer verhoogt, wat bijdraagt ​​tot een beter behoud van de structurele elementen van celmembranen onder ischemie. Dit effect is te wijten aan het feit dat bij toenemende cellulaire pH de fosfaat- en imidazoolgroepen die de micro-omgeving van de membranen vormen, protonen afgeven, en bij een verlaging van de pH juist binden. Als resultaat blijft de lokale pH rond de membraanstructuren binnen fysiologische waarden, zelfs wanneer de intracellulaire pH varieert.

De resultaten van preklinische en klinische onderzoeken bevestigen dat ATP-Long de vernietiging en dood van myocardiale cellen voorkomt, die het gevolg is van de onderdrukking van de activiteit van membraangebonden fosfolipasen, de activiteit van Ca-ATPase en Na en K-ATPases verbetert, en ook het calciumbindende potentieel van het membraan verhoogt en zorgt voor het herstel van de receptorfunctie cellen bij patiënten met ischemie. Het medicijn vermindert de ophoping in de membranen van de producten van de oxidatie en hydrolyse van fosfolipiden (lysofosfolipiden, vetzuren), die uitgesproken detergerende eigenschappen hebben en verstoringen kunnen veroorzaken in de ritmische en contractiele activiteit van het hart tijdens ischemie. Het verhoogt de energiebron van myocardcellen door de concentratie van glycogeen en intracellulaire ATP te verhogen. Bij patiënten met coronaire insufficiëntie en ischemie heeft ATP-Long een energiebesparend effect door de activiteit van het 5′-nucleotidase-enzym te onderdrukken, wat de hydrolysesnelheid van energiesubstraten beïnvloedt.

Het therapeutische effect van het medicijn verschijnt 30-40 seconden na inname.

Farmacokinetiek

Wanneer ATP-Long het lichaam binnenkomt, valt het geleidelijk uiteen met de vorming van adenosine, histidine, K + en Mg 2+.

Gebruiksaanwijzingen

  • coronaire hartziekte (als onderdeel van een complexe behandeling);
  • angina pectoris;
  • cardiosclerose;
  • supraventriculaire tachycardie;
  • myocardiale dystrofie;
  • vegetovasculaire dystonie;
  • myocarditis;
  • hyperurikemie van verschillende oorsprong;
  • chronische vermoeidheid;
  • verhoogde fysieke activiteit.

Contra-indicaties

  • acuut myocardinfarct;
  • ernstige bronchiale astma;
  • hypermagnesiëmie;
  • hyperkaliëmie
  • hemorragische beroerte;
  • AV-blok II - III graad;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • jeugd;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Gebruiksaanwijzing ATP-lang: methode en dosering

Pillen

In de regel worden ATP-lange tabletten 3-4 keer per dag 10-40 mg voorgeschreven (ongeacht de voedselinname). Een individuele dosis voor toediening wordt voorgeschreven door een arts.

De maximale dagelijkse dosis is 160 mg.

ATP-lange tabletten worden onder de tong geplaatst en bewaard totdat ze volledig zijn opgelost.

Het gebruik van het medicijn gedurende meer dan 30 dagen wordt niet aanbevolen. Herhaal indien nodig de kuur en hervat het gebruik van het medicijn na ten minste 15 dagen.

Injectie

ATP-lang in de vorm van een oplossing voor injectie wordt intramusculair (IM) toegediend in 1 of 2 ml (met een snelheid van 0,05-0,1 mg per 1 kg lichaamsgewicht).

Intraveneus (iv), het geneesmiddel wordt toegediend in de vorm van infusies (de toediening moet langzaam zijn, in een ziekenhuis, met controle van de bloeddruk) bij een dosis van 1-5 ml (met een snelheid van 0,05-0,1 mg per 1 kg gewicht per minuut) ).

Veelvoud aan toepassingen - 1-2 keer per dag.

De behandelingsduur is van 10 tot 14 dagen.

Bijwerkingen

Volgens de instructies kan ATP-lang enige verstoringen in het spijsverteringsstelsel, misselijkheid en ongemak in de maag veroorzaken, evenals allergische reacties. Bij langdurige ongecontroleerde toediening van het medicijn is de ontwikkeling van hyperkaliëmie en hypermagnesiëmie mogelijk.

Overdosis

Het gebruik van ATP-Long in hoge doses kan leiden tot de ontwikkeling van atrioventriculair blok, arteriële hypotensie en bradycardie. In geval van overdosering wordt het medicijn geannuleerd en wordt symptomatische therapie voorgeschreven. Als bradycardie optreedt, wordt toediening van atropinesulfaat aanbevolen..

speciale instructies

Langdurig gebruik van het medicijn vereist regelmatige controle van het magnesium- en kaliumgehalte in het bloed.

Tijdens de behandeling moet u uw inname van cafeïnehoudend voedsel beperken..

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Patiënten bij wie de bloeddruk daalt tijdens de behandeling met het geneesmiddel, mogelijk duizeligheid, dienen af ​​te zien van het soort werk dat een verhoogde concentratie van aandacht en reactiesnelheid vereist, inclusief het besturen van voertuigen.

Zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het gebrek aan klinische ervaring met het gebruik van ATP-Long door zwangere en zogende vrouwen, is de benoeming tijdens de zwangerschap gecontra-indiceerd. Als therapie nodig is tijdens borstvoeding, moet de borstvoeding worden onderbroken (gestaakt).

Gebruik in de kindertijd

Er is geen ervaring met het gebruik van ATP-Long bij kinderen en daarom wordt het medicijn niet aanbevolen voor gebruik bij pediatrie.

Interactie tussen geneesmiddelen

Gelijktijdig gebruik met hartglycosiden verhoogt de kans op AV-blokkade.

Het gebruik met aminofylline, xanthinol nicotinaat, theofylline, cafeïne vermindert het effect van het medicijn, met dipyridamol - verbetert.

ATP-lang kan de anti-anginale effectiviteit van bètablokkers, nitraten en calciumkanaalblokkers verhogen.

Opname met magnesiumpreparaten draagt ​​bij aan de ontwikkeling van hypermagnesiëmie.

Kaliumsparende diuretica, kaliumpreparaten en ACE-remmers (angiotensine-converterend enzym) terwijl ATP-lang wordt ingenomen, verhogen het risico op hyperkaliëmie.

Analogen

Analogons van ATF-lang zijn: Adexor, Dibikor, Kardazin, Koraksan, Mexico, Mildronate, Neocardil, Riboxin, Triduktan, Energoton, Vazopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonate, Preductal, Trimetazidine, etc..

Voorwaarden voor opslag

Bewaar bij een temperatuur van 3-5 ° C buiten het bereik van kinderen..

De houdbaarheid van de tabletten is 2 jaar, de injectieoplossing is 1 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recepttabletten en oplossing.

ATF Lange beoordelingen

Beoordelingen over ATP-Long zijn overwegend neutraal vanwege het veelvuldige gebruik van dit medicijn in combinatie met andere medicijnen. Hun effecten zijn onderling complementair, daarom is het niet mogelijk om te bepalen welk medicijn de toestand van het lichaam gunstig beïnvloedt. Hetzelfde geldt voor bijwerkingen en bijwerkingen van de behandeling. Patiënten wordt geadviseerd om de aanbevelingen van de arts op te volgen bij het gebruik van ATP-Long en zich strikt te houden aan het door hem ontwikkelde behandelingsregime.

De prijs van ATF Long in apotheken

De gemiddelde prijs van ATF-Long in de vorm van tabletten voor 40 stuks. in het pakket is:

  • dosering van 10 mg - 463 roebel;
  • dosering van 20 mg - 1230-1.280 roebel.

Oplossing voor injectie is momenteel niet beschikbaar.

Instructies voor het gebruik van ATP-injecties

Ziekten van het hart en perifere vaten, evenals retinale pathologie, kunnen met succes worden behandeld met ATP (adenosinetrifosfaat) -medicijnen. Meestal worden ATP-kuren voor de behandeling van hart intramusculair toegediend in combinatie met vitamines voor het meest stabiele en langdurige effect van de behandeling.

Samenstelling en farmacologische werking

Het beschreven medicijn is gemaakt in de consistentie van een oplossing voor parenterale toediening. Het is een heldere, kleurloze vloeistof met een acceptabele lichtgele tint. De samenstelling zit in ampullen van 1 ml, die zijn verpakt in kartonnen dozen van 10 stuks..

De samenstelling van de injectie bevat een actieve werkzame stof - natriumadenosinetrifosfaat (trifosadenine) in een volume van 10 mg.

Hulpcomponent - water voor injectie.

De werkzame stof is een macroergische verbinding, die tijdens de reactie energie kan ophopen en overbrengen. ATP-synthese vindt plaats tijdens glucose-oxidatie. In het lichaam wordt de opgewekte energie gericht op het voorzien in synthetische cellulaire processen, stimulatie van spiercontracties, transmissie van zenuwimpulsen in een aantal synapsen.

De tool optimaliseert metabole processen, elimineert aritmieën van atriale en ventriculaire oorsprong (door remming van het automatisme van de sinusknoop), vergroot de vaatwanden van het hart en hersenweefsel en heeft een licht hypotensief effect.

Na binnenkomst in het lichaam begint de werkzame stof onmiddellijk deel te nemen aan metabole processen, daarom is de informatie over de eliminatie van medicijnresten en zijn metabolieten beperkt.

Indicaties en contra-indicaties voor gebruik

Pathogenen van het cardiovasculaire systeem, inclusief acute aandoeningen, evenals ziekten waarbij er een onbalans is in het energiemetabolisme op cellulair niveau, zijn het voorrecht bij de benoeming van ATP. Voor het gebruik van ATP worden indicaties alleen bepaald door artsen.

In de therapeutische praktijk vindt de benoeming van een agent plaats bij dergelijke pathologieën:

  • dystrofische veranderingen in skeletspieren;
  • atonische verschijnselen in glad spierweefsel;
  • degeneratieve pathologieën van het netvlies;
  • aanvallen van aritmie en tachycardie;
  • ziekten van de perifere slagaders en aders, waaronder endarteritis, de ziekte van Raynaud;
  • inactieve arbeid.

Dergelijke pathofysiologische aandoeningen zijn bekend wanneer het gebruik van het medicijn strikt gecontra-indiceerd is, namelijk:

  • acute allergische reacties op medicijncomponenten in een individuele of familiegeschiedenis;
  • periode van acuut myocardinfarct;
  • ernstige hypotensie, tot volledige instorting;
  • hartslag vertragen;
  • uitgesproken manifestaties van atrioventriculaire blokkade van de II-III graden;
  • hartfalen in aanwezigheid van oedeem en ascites;
  • obstructieve longziekte - astma, terugkerende bronchitis, bronchiëctasie;
  • hoog gehalte aan vrij kalium en magnesium in het bloed;
  • herstel na een herseninfarct met bloeding in het weefsel of ventrikel;
  • aandoeningen die spoedeisende zorg vereisen, vooral het stadium van cardiogene shock;
  • shocktherapie van hartglycosiden.

Instructies voor het gebruik van ATP-injecties

Klassiek voorgeschreven door injectie. Is het mogelijk om het intramusculair toe te dienen voor de behandeling van hart- en andere pathologieën, of is het beter om alleen te stoppen met intraveneuze jet / drip-toediening door gezondheidswerkers? Het hangt af van de metingen - in de instructies van de fabrikant zijn er geen beperkingen op dit onderwerp.

Wijze van toediening

De oplossing van ATP in ampullen wordt parenteraal toegediend: voornamelijk door intramusculaire injectie, in ernstige toestand van de patiënt - intraveneus en uitsluitend door medisch personeel.

Dosering en overdosis

De behandelende arts selecteert, rekening houdend met de belangrijkste diagnose, bijkomende ziekten en het feit dat andere geneesmiddelen worden gebruikt, de individuele dosis, de duur van de voorgeschreven behandeling en methoden voor het bewaken van de toestand van de patiënt.

Volgens klinische protocollen wordt aanbevolen om standaarddoseringen te gebruiken bij de behandeling van een aantal ziekten bij volwassen patiënten:

  • arteriële aandoeningen, aderen en haarvaten aan de periferie, spierdystrofieën - ATP wordt eenmaal per dag gedurende 2 dagen intramusculair geïnjecteerd in een oplossing van 1 ml en vervolgens wordt de dosis 's ochtends en' s avonds verhoogd tot 1 ml. De cursus duurt 30-40 dagen. Herhaalde therapie wordt driemaandelijks aanbevolen;
  • genetisch veroorzaakte retinale pigmentdegeneratie wordt behandeld door intramusculaire injectie van 5 ml van het geneesmiddel 's morgens en' s avonds gedurende 2 weken. Aanbevolen veelvoud aan cursussen - minimaal 2 keer per jaar;
  • verwijdering van een aanval van supraventriculaire tachycardie vereist de toediening van ATP onder ECG-controle snel intraveneus tot 2 ml oplossing gedurende 5-10 seconden, en een herhaling is mogelijk na 2-3 minuten.

Een overdosis van het medicijn kan zich manifesteren met symptomen zoals verwarring en flauwvallen, symptomen van ernstige hypotensie, aritmische hartslag.

Hulp bij overdosering gebeurt als volgt:

  • als de stof jet werd geïnjecteerd, wordt de opname ervan onmiddellijk gestopt en een korte halfwaardetijd zal een vroege verbetering van de aandoening veroorzaken;
  • symptomen kunnen worden gestopt door antagonisten zoals voorgeschreven door een arts.

Bijwerkingen

De introductie van een ATP-oplossing kan leiden tot de ongewenste ontwikkeling van een aantal bijwerkingen die verschillende patiëntsystemen beïnvloeden:

  • aan de kant van het cardiovasculaire systeem - ongemak in de regio van het hart, snelle of vertraagde pols, bloeddrukdaling, andere aritmische manifestaties;
  • aan de kant van het zenuwstelsel - pijn in de slapen, de kruin van het hoofd of door het hele hoofd, inclusief paroxysmale hoofdpijn, veroorzaakt episodische duizeligheid, de vorming van angst en angsten, flauwvallen;
  • aan de kant van de spijsverteringsorganen - een smaak van metaal in de mond, krampachtige samentrekkingen van de darm met intraveneuze toediening via jet of drip;
  • uit de longen en bronchiën - bronchospasme en intense kortademigheid;
  • aan de kant van de nieren - verhoogde afvoer van urine;
  • aan de kant van het bewegingsapparaat - pijn in de grote skeletspieren van de nek, armen, rug;
  • aan de kant van de huid - roodheid van de wangen, voorhoofd, kin;
  • van de zintuigen - vaagheid van objecten.

Er zijn soorten bijwerkingen:

  • allergische manifestaties - jeuk op de huid, kleine uitslag, urticaria, evenals ernstige reacties zoals angio-oedeem Quincke-oedeem en anafylactische shock;
  • algemene reacties - een sterke stijging van de lichaamstemperatuur, een gevoel van warmte of koude rillingen;
  • lokale reacties - ongemak en hyperemie van de huid, zwelling op de injectieplaats.

speciale instructies

De behandeling moet worden uitgevoerd rekening houdend met geneesmiddelen van andere groepen die aan de patiënt zijn toegewezen, en onder toezicht van klinische en laboratoriumstudies - ECG en biochemische analyse.

Therapie vereist beperkingen op het gebruik van cafeïnehoudende medicijnen, dranken en voedsel.

Interactie

De combinatie van ATP en hoge doses hartglycosiden leidt tot plotselinge manifestaties van atriale of ventriculaire aritmieën.

Behandeling van patiënten in de herstelperiode na een myocardinfarct en met manifestaties van ernstige hartdecompensatie vereist speciale aandacht.

Gelijktijdig gebruik met magnesiumverbindingen veroorzaakt een ongewenste overmaat aan magnesiumionen in het bloed.

Het gebruik van kaliummedicijnen en bepaalde diuretica samen met ATP-injecties verhoogt het kaliumgehalte in het bloed aanzienlijk.

Het gebruik van cafeïne en zijn medicijnen of voedingsmiddelen vermindert het effect van ATP-therapie.

Het verloop van de behandeling kan aanvallen veroorzaken bij patiënten die vatbaar zijn voor hun manifestatie..

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Tijdens de toediening van geneesmiddelen zijn zorg en concentratie tijdens het beheer van verschillende transportmodi of technologisch geavanceerde apparaten niet onderzocht, maar de implementatie van deze acties met medicamenteuze therapie moet in overeenstemming zijn met de algemene toestand van de patiënt.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding kan het medicijn alleen om gezondheidsredenen worden voorgeschreven.

Gebruik in de kindertijd

In de kindergeneeskunde heeft het medicijn beperkingen en kinderen onder de 18 kunnen alleen worden voorgeschreven door enge specialisten.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Het medicijn wordt uitsluitend verkocht in het apotheeknetwerk op vertoon van een door de behandelende arts gecertificeerd receptformulier.

Het wordt in de koelkast bewaard met behoud van de temperatuur van +2 tot +7 о С.

De opslagplaats bedoeld voor het medicijn mag niet toegankelijk zijn voor kinderen..

Analogen

Er zijn injectievormen van substituten: Phosophobion, Sodium Adenosine Triphosphate-Vial, Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa.

In tablets is de analoog van de oplossing ATP-Long.

ATP wat is het in de geneeskunde

ATP is verkrijgbaar in de vorm van tabletten voor sublinguaal gebruik en een oplossing voor intramusculaire / intraveneuze toediening.

De werkzame stof van ATP is natriumadenosinetrifosfaat, waarvan het molecuul (adenosine 5-trifosfaat) wordt verkregen uit het spierweefsel van dieren. Bovendien bevat het kalium- en magnesiumionen, histidine - een belangrijk aminozuur dat deelneemt aan het herstel van beschadigde weefsels en dat nodig is voor een goede ontwikkeling van het lichaam tijdens de groei.

ATP-rol

Adenosinetrifosfaat is een macroergische (in staat tot het verzamelen en overbrengen van energie) verbinding die in het menselijk lichaam wordt gevormd als gevolg van verschillende oxidatieve reacties en tijdens de afbraak van koolhydraten. Het wordt gevonden in bijna alle weefsels en organen, maar vooral - in skeletspieren.

De rol van ATP is het metabolisme en de energievoorziening van weefsels te verbeteren. Splitsen in anorganisch fosfaat en ADP, adenosinetrifosfaat geeft energie vrij die wordt gebruikt om spieren samen te trekken, evenals voor de synthese van eiwitten, ureum en metabole tussenproducten.

Onder invloed van deze stof ontspannen gladde spieren, neemt de bloeddruk af, verbetert de geleiding van zenuwimpulsen, neemt de contractiliteit van het myocard toe.

Gezien het bovenstaande veroorzaakt het gebrek aan ATP een aantal ziekten, zoals dystrofie, circulatiestoornissen van de hersenen, coronaire hartziekte, enz..

Farmacologische eigenschappen van ATP

Vanwege de oorspronkelijke structuur heeft het adenosinetrifosfaatmolecuul alleen een farmacologisch effect dat niet inherent is aan een van de andere chemische componenten. ATP normaliseert de concentratie van magnesium- en kaliumionen, terwijl de concentratie van urinezuur wordt verlaagd. Door het energiemetabolisme te stimuleren, verbetert het:

  • De activiteit van ionentransportsystemen van celmembranen;
  • De lipidesamenstelling van de membranen;
  • Myocard anti-oxidant afweersysteem;
  • Membraanafhankelijke enzymactiviteit.

Door de normalisatie van metabole processen in het myocard veroorzaakt door hypoxie en ischemie, heeft ATP een anti-aritmisch, membraanstabiliserend en anti-ischemisch effect.

Ook verbetert dit medicijn:

  • Myocardiale contractiliteit;
  • Functionele toestand van de linker hartkamer;
  • Indicatoren van perifere en centrale hemodynamica;
  • Coronaire circulatie;
  • Cardiale output (waardoor de fysieke prestaties toenemen).

Bij ischemie is de rol van ATP het verminderen van myocardiaal zuurstofverbruik, het activeren van de functionele toestand van het hart, waardoor kortademigheid tijdens lichamelijke activiteit afneemt en de frequentie van angina-aanvallen afneemt.

Bij patiënten met supraventriculaire en paroxismale supraventriculaire tachycardie, bij patiënten met atriumfibrilleren en atriale flutter, herstelt dit medicijn het sinusritme en neemt de activiteit van de ectopische foci af.

Indicaties voor het gebruik van ATP

Zoals aangegeven in de instructies voor ATP, wordt het medicijn in tabletten voorgeschreven voor:

  • Coronaire hartziekte;
  • Cardiosclerose na infarct en myocarditis;
  • Instabiele angina pectoris;
  • Supraventriculaire en paroxysmale supraventriculaire tachycardie;
  • Overtredingen van het ritme van verschillende oorsprong (als onderdeel van complexe behandeling);
  • Autonome stoornissen;
  • Hyperurikemie van verschillende oorsprong;
  • Microcardiodystrophy;
  • Chronisch vermoeidheidssyndroom.

Het gebruik van ATP intramusculair wordt aanbevolen voor poliomyelitis, spierdystrofie en atonie, degeneratie van retinapigmenten, multiple sclerose, zwakte van de bevalling, perifere vaatziekten (tromboangiitis obliterans, ziekte van Raynaud, claudicatio intermittens).

Intraveneus wordt het medicijn toegediend om paroxysmen van supraventriculaire tachycardie te stoppen.

Contra-indicaties voor het gebruik van ATP

De instructies voor ATP geven aan dat het medicijn niet mag worden gebruikt door patiënten met overgevoeligheid voor een van de componenten ervan, kinderen, zwangere en zogende vrouwen, gelijktijdig met grote doses hartglycosiden.

Het wordt ook niet voorgeschreven aan patiënten bij wie de diagnose is gesteld:

  • Hypermagnesiëmie;
  • Hyperkaliëmie
  • Acuut myocardinfarct;
  • Ernstige vorm van bronchiale astma en andere ontstekingsziekten van de longen;
  • AV-blokkade van de tweede en derde graad;
  • Hemorragische beroerte;
  • Arteriële hypotensie;
  • Ernstige vorm van bradyaritmie;
  • Gedecompenseerd hartfalen;
  • QT-verlengingssyndroom.

Wijze van gebruik van ATP en doseringsschema

ATP in de vorm van tabletten wordt 3-4 keer per dag sublinguaal ingenomen, ongeacht de maaltijd. Een enkele dosering kan variëren van 10 tot 40 mg. De behandelingsduur wordt bepaald door de behandelende arts, maar is gewoonlijk 20-30 dagen. Indien nodig wordt de cursus na 10-15 dagen pauze herhaald.

Bij acute hartaandoeningen wordt elke 5-10 minuten een enkele dosis ingenomen totdat de symptomen verdwijnen, waarna ze overschakelen naar een standaarddosis. De maximale dagelijkse dosering is in dit geval 400-600 mg.

ATP wordt intramusculair toegediend in de eerste dagen van de behandeling eenmaal daags 10 mg van een 1% -oplossing en vervolgens tweemaal daags dezelfde dosis of eenmaal daags 20 mg. Het verloop van de therapie duurt in de regel 30 tot 40 dagen. Herhaal de behandeling indien nodig na een pauze van 1-2 maanden.

10-20 mg van het medicijn wordt gedurende 5 seconden intraveneus toegediend. Herhaal indien nodig de infusie na 2-3 minuten.

Bijwerkingen

ATP-beoordelingen zeggen dat de tabletvorm van het medicijn allergische reacties, misselijkheid, een onaangenaam gevoel in de overbuikheid kan veroorzaken, evenals de ontwikkeling van hypermagnesiëmie en / of hyperkaliëmie (bij langdurig en ongecontroleerd gebruik).

Naast de beschreven bijwerkingen kan ATP, volgens intramusculaire toediening, volgens beoordelingen hoofdpijn, tachycardie en verhoogde diurese veroorzaken, met intraveneuze toediening van misselijkheid, blozen in het gezicht.

De energiebron voor de hartspier is ATP

Voor een volledige werking van de hartspier is voldoende zuurstof en voedingsstoffen nodig. De energiebron is ATP-moleculen. Bij verhoogde belasting worden de reserves van deze stof met een zwakke bloedstroom snel verbruikt, wat leidt tot een verzwakking van het myocardium. ATP en ATP-Long-medicijnen zijn geïndiceerd voor ischemische ziekte, aritmieën, cardiosclerose.

De belangrijkste eigenschappen van ATP, ATP-Long

Het medicijn is een complex van adenosinetrifosfaat, het aminozuur histidine, magnesium en kaliumzouten. Een kenmerk van hun interactie is het verwerven van nieuwe farmacologische eigenschappen die deze componenten niet afzonderlijk bezitten.

De belangrijkste therapeutische effecten van de tabletten zijn:

  • activering van energieprocessen in het myocardium;
  • versnelling van transport van elektrolytzouten door het celmembraan;
  • normalisatie van kalium, magnesium en lipiden in hartcellen;
  • bescherming tegen vernietiging door vrije radicalen;
  • urinezuurreductie.

Hierdoor herstelt het medicijn de normale metabole processen in omstandigheden met een zwakke bloedstroom (ischemie). Bij fysieke en emotionele activiteit neemt de behoefte aan een spierlaag van het hart voor extra zuurstoftoevoer af, wat de tolerantie voor belastingen verbetert. Bij patiënten worden het aantal en de intensiteit van pijnaanvallen, kortademigheid en hartkloppingen verminderd.

Verbetering van de bloedcirculatie, zowel in het hart als in de perifere slagaders, vindt plaats tegen de achtergrond van verhoogde contractiliteit van spiervezels, het volume van de cardiale output. Vanwege de stabilisatie van de elektrolytensamenstelling wordt het ritme van het hart genormaliseerd, wordt de activiteit van pathologische excitatiehaarden onderdrukt, keert de rol van de pacemaker terug naar de sinusknoop.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

ATP helpt de toestand van patiënten met dergelijke ziekten te verbeteren:

Bekijk de video over hoe ATP inwerkt op de spierfunctie:

Contra-indicaties

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven met vastgestelde individuele overgevoeligheid voor de componenten ervan, kinderen jonger dan 12 jaar oud, en ook als:

  • verhoogde kalium- en magnesiumspiegels in het bloed;
  • ernstig beloop van bronchiale astma of obstructieve bronchitis;
  • acute periode van hartinfarct;
  • geleidingsblokkade in het atrioventriculaire knooppunt van 2 of 3 graden;
  • hersenbloedingen;
  • zwangerschap en borstvoeding.

Dosering en administratie

ATP-Long is verkrijgbaar in tablets. Het wordt aanbevolen om het onder de tong te leggen totdat het volledig is opgelost. ATP-injecties in ampullen worden eenmaal per dag intramusculair gegeven. Tijdens de behandeling mag je geen dranken drinken die cafeïne bevatten.

Voor de behandeling van hart en bloedvaten

Bij ischemie of myocarddystrofie, atherosclerose van de perifere slagaders, wordt eerst 1 ml oplossing toegediend en na 3 dagen, met een goede tolerantie, schakelen ze over op 2 ml. In de regel wordt een kuur van 10 tot 15 injecties gegeven en vervolgens neemt de patiënt driemaal daags ATP-Long-tabletten 1 tot 2 in. De gemiddelde behandelingsduur met ATP-geneesmiddelen is minimaal 40 dagen. Na een pauze van 1-2 maanden is het mogelijk om een ​​tweede cursus te volgen.

Met hypertensie

Een van de hemodynamische effecten van ATP is een verlaging van de bloeddruk. Daarom wordt het medicijn voorgeschreven bij de complexe behandeling van hypertensie om de bloedcirculatie in de linker hartkamer te verbeteren en de ontwikkeling van myocardiale hypertrofie te voorkomen. Voor cursusgebruik wordt een tabletvorm aanbevolen. Doseringen worden individueel geselecteerd.

Voor aritmietherapie

Om de hartslag te herstellen, wordt de toediening van ATP intraveneus uitgevoerd onder controle van de bloeddruk. 3 minuten na de eerste injectie wordt het elektrocardiogram verwijderd, als het ritme niet wordt hersteld, is een tweede injectie aangewezen. Voor onderhoudstherapie worden ATP-lange tabletten gedurende een maand voorgeschreven.

Bijwerkingen

De meeste patiënten, inclusief ouderen, worden het medicijn goed verdragen, zelfs bij langdurige therapie en herhaalde kuren. In sommige gevallen zijn de volgende bijwerkingen mogelijk:

  • ongemak in de maag;
  • misselijkheid, braken;
  • duizeligheid;
  • allergieën in de vorm van uitslag, jeuk aan de huid, zwelling; Hartslag
  • hoofdpijn;
  • verhoogde hartslag;
  • arteriële hypotensie;
  • algemene zwakte;
  • meer plassen;
  • opvliegers;
  • roodheid in het gezicht;
  • darmkrampen;
  • aanvallen van kortademigheid;
  • pijnlijke hartpijn.

Gelijktijdige toediening van hartglycosiden wordt niet aanbevolen, aangezien de geleidbaarheid van hartimpulsen langs het myocard, evenals preparaten die kalium en magnesium bevatten, kaliumsparende diuretica worden verminderd vanwege het risico op een verhoging van het niveau van deze sporenelementen in het bloed.

Zwangerschap

Een toename van het contractiele vermogen van spierweefsel leidt tot een toename van de tonus van de baarmoeder, wat een vroeggeboorte kan veroorzaken. Daarom mogen ATP-geneesmiddelen tijdens de zwangerschap niet worden gebruikt voor de behandeling van hart- en vaatziekten.

Om de bevalling te stimuleren (in geval van zwakke pogingen), kan ATP worden toegediend onder toezicht van een arts om het leveringsproces te versnellen. Vanwege het gebrek aan veiligheidsinformatie wordt ATP niet voorgeschreven aan vrouwen die borstvoeding geven en kinderen jonger dan 12 jaar.

Kosten in apotheken

De geschatte kosten van verschillende vormen van release van ATP zijn:

ATP-injecties - instructies voor gebruik

ATP-injecties - een geneesmiddel dat in de cardiologie wordt gebruikt voor verschillende hartaandoeningen.

Samenstelling

1 ml oplossing bevat:

  • werkzame stof adenosinetrifosfaat dinatriumzout (trifosadenine) - 0,01 g.
  • hulpstoffen: natriumhydroxide 2 M oplossing (tot pH 7,0-7,3), water voor injectie.

Farmacodynamica

Metabole stof, heeft een bloeddrukverlagend en antiaritmisch effect, vergroot de kransslagaders en hersenslagaders.

Het is een natuurlijke macroergische verbinding. Het wordt in het lichaam gevormd als gevolg van oxidatieve reacties en tijdens de glycolytische afbraak van koolhydraten. Bevat in veel organen en weefsels, maar vooral - in skeletspieren.

Verbetert de stofwisseling en energievoorziening van weefsels. Door te splitsen in ADP (adenosinedifosfaat) en anorganisch fosfaat, geeft triphosadenine een grote hoeveelheid energie vrij die wordt gebruikt voor spiercontractie, eiwitsynthese, ureum, intermediaire metabole producten, enz. Vervolgens worden de vervalproducten opgenomen in ATP-resynthese..

Onder invloed van trifosadenine treden een verlaging van de bloeddruk en ontspanning van gladde spieren op, verbeteren de geleiding van zenuwimpulsen in de autonome ganglia en de overdracht van excitatie van nervus vagus naar het hart en neemt de contractiliteit van het myocard toe. Trifosadenine remt het automatisme van het sinusatrium en de Purkinje-vezels (blokkade van Ca2 + -kanalen en verhoogde permeabiliteit voor K +).

Farmacokinetiek

Het is niet mogelijk om de kinetiek van een parenteraal toegediend ATP-preparaat te volgen vanwege de hoge spanning van de verschillende reacties die optreden bij deelname van intrinsieke ATP. Het is echter bekend dat natriumadenosinetrifosfaat op de injectieplaats snel wordt afgebroken tot adenosine- en fosfaatresten, die vervolgens worden gebruikt om nieuwe ATP-moleculen te synthetiseren.

Indicaties

Verlichting van paroxysmen van supraventriculaire tachycardie (exclusief atriale fibrillatie en / of atriale flutter).

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor het medicijn;
  • acuut myocardinfarct;
  • ernstige arteriële hypotensie;
  • ernstig (hartslag minder dan 50 slagen / min) of klinisch significante bradycardie tijdens de interictale periode;
  • sick sinus-syndroom;
  • atrioventriculair blok II-III graad (met uitzondering van patiënten met kunstmatige pacemaker);
  • verlengd QT-interval syndroom;
  • acuut hartfalen en chronisch hartfalen in de decompensatiefase;
  • bronchiale astma;
  • chronische obstructieve longziekte;
  • gelijktijdig gebruik met dipyridamol;
  • leeftijd tot 18 jaar.

Voorzichtig

Intracraniële bradycardie, graad I atrioventriculair blok, bundeltakblok, atriumfibrilleren en flutter, arteriële hypotensie, coronaire hartziekte, hypovolemie, pericarditis, hartklepstenose, arterioveneuze shunt van links naar rechts, cerebrovasculaire insufficiëntie, cerebrale insufficiëntie hart (minder dan 1 jaar).

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Vanwege het ontbreken van resultaten van gecontroleerde klinische onderzoeken is het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap alleen toegestaan ​​als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Vanwege het gebrek aan gegevens over de afgifte van trifosadenine in moedermelk, moet de borstvoeding tijdens de behandeling met het geneesmiddel worden stopgezet.

Dosering en administratie

Het medicijn wordt intraveneus snel toegediend in de centrale of grote perifere ader, 3 mg (0,3 ml van het medicijn) gedurende 2 seconden onder controle van ECG en bloeddruk, indien nodig, na 2 tot 6 minuten opnieuw 6 mg (0,6 ml van het medicijn), na 1-2 minuten - 12 mg (1,2 ml van het medicijn).

In geval van schendingen van de atrioventriculaire geleiding, stop de toediening van het medicijn.

Bijwerkingen

Tijdens behandeling met ATP-injecties kunnen bijwerkingen optreden:

  • Verstoringen van het hart: zeer vaak - een onaangenaam gevoel op de borst (gevoel van "compressie", pijn), bradycardie, stop van de sinusknoop, atrioventriculair blok, verschillende atriale en ventriculaire extrasystolen, ventriculaire tachycardie; zelden - sinustachycardie, hartkloppingen; zeer zelden - atriale fibrillatie, ernstige bradycardie, die niet kan worden gestopt door de toediening van atropine en die de instelling van een kunstmatige pacemaker, ventriculaire fibrillatie, polymorfe ventriculaire tachycardie van het pirouette-type vereist; de frequentie is onbekend - verlenging van het QT-interval, een uitgesproken verlaging van de bloeddruk, asystolie / hartstilstand, soms fataal (bij patiënten met coronaire hartziekte).
  • Bloedvataandoeningen: heel vaak - blozen van het gezicht.
  • Aandoeningen van het zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid, verschillende fobieën; zelden - een gevoel van "druk in het hoofd"; zeer zelden - voorbijgaande toename van de intracraniale druk; frequentie onbekend - bewusteloosheid, flauwvallen, krampen.
  • Aandoeningen van het gezichtsorgaan: zelden - verminderd gezichtsvermogen.
  • Aandoeningen van de luchtwegen, borst en mediastinale organen: zeer vaak - kortademigheid; zelden - snelle ademhaling; zeer zelden - bronchospasme; onbekende frequentie - ademhalingsfalen, apneu / ademstilstand.
  • Overtredingen van het maagdarmkanaal: vaak - misselijkheid; zelden - metaalachtige smaak in de mond; onbekende frequentie - braken.
  • Immuunsysteemaandoeningen: frequentie onbekend - anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock).
  • Huidaandoeningen en onderhuids weefsel: frequentie onbekend - huidreacties zoals urticaria, huiduitslag.
  • Algemene aandoeningen en aandoeningen op de injectieplaats: zelden - meer zweten, zwakte; zeer zelden - reacties op de injectieplaats ("tintelend gevoel").

Als een van de bijwerkingen die in de instructies wordt vermeld, verergert of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden genoemd, informeer dan uw arts.

Overdosis

Symptomen

Kan duizeligheid, arteriële hypotensie, kortdurend bewustzijnsverlies, aritmie vertonen.

Maatregelen voor overdosisverlichting

De introductie van het medicijn wordt onmiddellijk gestopt (vanwege de korte halfwaardetijd verdwijnen bijwerkingen snel). Indien nodig is de introductie van xanthines (theofylline, aminofylline), die competitieve antagonisten zijn van triphosadenine en het effect ervan verminderen, mogelijk.

Interactie met andere medicijnen

Dipyridamol versterkt het effect van trifosadenine, in sommige gevallen tot asystolie, dus gelijktijdige toediening van geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Als het nodig is om trifosadenine toe te dienen, moet de behandeling met dipyridamol 24 uur voor de toediening van trifosadenine worden stopgezet of moet de dosis worden verlaagd.

Derivaten van purine (cafeïne en theofylline) en nicotinaat xanthinol - aminofylline en andere xanthines zijn concurrerende antagonisten van trifosadenine, het gebruik ervan moet gedurende 24 uur vóór toediening van trifosadenine worden vermeden. Xanthine-bevattende producten (waaronder thee, koffie, chocolade) mogen 12 uur vóór toediening van het medicijn niet worden geconsumeerd.

Carbamazepine kan het remmende effect van trifosadenine op de atrioventriculaire geleiding versterken, wat kan leiden tot een volledig atrioventriculair blok.

Niet gelijktijdig toedienen met hartglycosiden in hoge doses, omdat het risico op het cardiovasculaire systeem toeneemt.

speciale instructies

De introductie van het medicijn is in de regel noodzakelijk om alleen intraveneus onder medisch toezicht uit te voeren, terwijl de functie van het hart en de bloeddruk wordt gecontroleerd.

Vanwege het risico op het ontwikkelen van arteriële hypotensie, moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met coronaire hartziekte, hypovolemie, pericarditis, stenose van de hartkleppen, van links naar rechts arterioveneuze shunt, cerebrovasculaire insufficiëntie.

Natrium adenosinetrifosfaat moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die onlangs een myocardinfarct hebben opgelopen, met ernstig chronisch hartfalen, een verstoord hartgeleidingssysteem (atrioventriculair blok I-graad, blokbundeltakblok blokkeren) vanwege de mogelijkheid van hun verergering met de introductie van het geneesmiddel.

Bij de ontwikkeling van angina pectoris, ernstige bradycardie, arteriële hypotensie, ademhalingsfalen of asystolie / hartstilstand, moet het medicijn worden stopgezet.

Het geneesmiddel kan epileptische aanvallen veroorzaken bij patiënten met aanleg (voorgeschiedenis van aanvallen van verschillende oorsprong).

Er is geen ervaring met het gebruik van het medicijn bij patiënten na harttransplantatie.

Personen met een natriumarm dieet moeten zich ervan bewust zijn dat het product natrium bevat..

Effect op de rijvaardigheid

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en andere mechanismen is niet onderzocht..

Opslag condities

Op een donkere plaats bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Analogen

Analogen van het ATP-medicijn zijn oplossingen van Phosphobion, Sodium Adenosine Triphosphate-Vial en Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa.

De gemiddelde kosten van ATP in apotheken in Moskou zijn 250-300 roebel. (10 ampullen).

ATP wat is het in de geneeskunde

ATP Long - een farmacologisch medicijn, verkrijgbaar in de vorm van een poeder, oplossing voor injectie of tabletten.

De belangrijkste bron van ATP-molecuul is dierlijk spierweefsel. Daarnaast bevat de samenstelling van het medicijn elementen zoals: magnesium, kaliumionen, histidine (aminozuur - een van de belangrijke elementen van ATP Long). Het is histiserend dat het herstelproces van beschadigde weefsels en de ontwikkeling van het hele organisme, dat zich in het groeiproces bevindt, positief wordt beïnvloed.

De waarde van ATP voor het menselijk lichaam

Het ontbreken van adenosinetrifosforzuur in het lichaam van de patiënt is een indicatie voor de benoeming van ATP Long. Dit medicijn heeft een breed scala aan effecten op het lichaam..

Adenosinetrifosfaat is een integraal onderdeel van alle weefsels van het menselijk lichaam. Deze stof wordt gevormd na het oxidatieve proces in het lichaam van complexe koolhydraten. Het hoogste ATP-niveau in het lichaam wordt opgemerkt in gladde spierweefsels, het kleinste aantal - in de skeletspier van het lichaam.

Zonder de inhoud van ATP is het onmogelijk om het proces van metabolisme, energieproductie uit te voeren, wat nodig is voor het normale functioneren van alle spiergroepen van een persoon. Daarom, wanneer het lichaam adenosinetrifosforzuur mist, de ontwikkeling van ziekten zoals: coronaire hartziekte, dystrofie, circulatiestoornissen in de hersenen en andere.

Genezende eigenschappen

ATP Long is bedoeld voor de behandeling van spierdystrofie van alle groepen, evenals voor de behandeling van atrofie en krampachtige contractie van de bloedvaten van het perifere zenuwstelsel.

Dankzij dit medicijn wordt de functionaliteit van de hartspier hersteld in het lichaam van de patiënt en wordt het risico op aritmie verminderd. Het gebruik van ATP Long verbetert de bloedcirculatie van de hersenen, het vermindert de kans op een hartinfarct. En in verband met de verbetering van indicatoren, wordt ook de algemene fysieke conditie genormaliseerd, het werkvermogen, het uithoudingsvermogen met hoge fysieke inspanning worden verhoogd.

Tegenwoordig is ATF Long goedgekeurd voor gebruik in de voorbereidingsperiode voor de Olympische Spelen en andere competities voor hooggekwalificeerde atleten.

Dit medicijn normaliseert het concentratieniveau van magnesium- en kaliumionen in de weefsels van het menselijk lichaam. Het gebruik ervan maakt het mogelijk om de chronische vorm van vermoeidheid, vermoeidheid volledig te genezen.

Indicaties voor het gebruik van ATP Long zijn ook vegetovasculaire dystonie, hartritmestoornissen en cardiosclerose.

Toepassingsmethoden

Om het juiste maximale effect van het gebruik van dit medicijn te krijgen, moeten alle regels voor toediening en het doseringsregime worden nageleefd.

De ATF Long-tablet moet onder de tong worden gehouden en daar worden bewaard totdat deze volledig is opgelost. Deze methode om het medicijn te gebruiken wordt sublinguaal genoemd.

ATP-oplossing, bedoeld voor intramusculaire injectie, heeft een grotere efficiëntie en een hoger werkingsniveau in het lichaam..

Na inname van het medicijn, na vierentwintig uur, begint de toestand van de patiënt te verminderen, angina-aanvallen worden veel zeldzamer, de bloeddruk wordt weer normaal.

ATP Long is niet afhankelijk van voedselinname.

Tijdens de behandeling met dit medicijn is het belangrijk om een ​​bepaald dieet te volgen, waarvan thee, koffie, chocolade, koolzuurhoudende dranken moeten worden uitgesloten. Het is ook noodzakelijk om het gebruik van alcoholische dranken met zelfs het kleinste alcoholgehalte volledig te elimineren.

Een behandeling

ATP Long kan worden gebruikt voor therapie, als het belangrijkste en enige medicijn, en kan ook worden opgenomen in complexe behandelingen.

De behandelingskuur met dit medicijn mag niet langer zijn dan dertig dagen. Ga zo nodig door met de behandeling met dit medicijn, een tweede kuur kan twee weken na het einde van de eerste kuur worden gestart.

Een individuele dosering van het medicijn moet in elk individueel geval door een arts worden voorgeschreven.

De maximale dagelijkse dosering van het medicijn is 600 milligram.

Bijwerkingen na aanbrengen

ATP in het menselijk lichaam kan bepaalde stoornissen in de werking van het spijsverteringssysteem veroorzaken. Deze aandoeningen kunnen als volgt optreden:

  • door misselijkheid;
  • door ongemak in de maag en darmen;
  • door een gevoel van ongemak in de slokdarm.

ATP kan ook allergische reacties veroorzaken bij overmatige vorming van kalium en magnesium.

Daarom kan dit medicijn niet voor uzelf worden voorgeschreven en mag het niet worden ingenomen zonder specifieke aanbevelingen van uw arts en een voorlopig onderzoek van het lichaam naar het gehalte aan kalium en magnesium erin.

Tijdens behandeling met ATP Long is zorgvuldige medische controle van het kalium- en magnesiumgehalte in het lichaam van de patiënt noodzakelijk.

Voor kinderen wordt dit medicijn over het algemeen niet aanbevolen.

De benoeming van ATP Long begint in de regel op achttienjarige leeftijd.

Contra-indicaties

Dit medicijn heeft verschillende contra-indicaties..

Het is dus niet voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • met een geschiedenis van myocardinfarct;
  • met een geschiedenis van een beroerte;
  • met bronchiale astma;
  • tijdens zwangerschap en borstvoeding;
  • met individuele overgevoeligheid voor een van de componenten waaruit het medicijn en de ATP-moleculen zelf bestaan.

Gebruik dit medicijn voorzichtig bij complexe therapie met andere geneesmiddelen die kalium en magnesium bevatten, middelen die bedoeld zijn om de hartactiviteit te stimuleren..

In de medische praktijk zijn er geen gevallen van vergiftiging met dit medicijn, maar er is een hoog risico op het ontwikkelen van symptomen van overdosis. In dit geval is het noodzakelijk om de patiënt in een ziekenhuis te plaatsen en symptomatische behandeling voor te schrijven..

Voorwaarden voor opslag

Bewaar tabletten en ATP Long-oplossing op een koele en donkere plaats. De optimale temperatuur voor opslag van dit medicijn kan van twee tot acht graden Celsius zijn. Open de toegang tot het medicijn niet voor kinderen. De houdbaarheid van ATP Long is twaalf maanden vanaf de releasedatum van het medicijn.

Lees Meer Over Duizeligheid