Hoofd- Tumor

Natriumadenosinetrifosfaat (Adenosintrifosfaat natrium)

Alleen met het juiste energiemetabolisme dat plaatsvindt op cellulair niveau, is de gecoördineerde werking van alle lichaamssystemen mogelijk. Een extra voedingsbron voor alle cellen is het ATP-preparaat, de instructies die we in dit artikel zullen bespreken. Deze tool wordt niet alleen gebruikt in de geneeskunde, maar ook in de sport. Het actieve ingrediënt verbetert de energievoorziening en het metabolisme..

Wat het is

Adenosinetrifosforzuur is een universele energiebron voor de meeste biochemische processen die in het menselijk lichaam plaatsvinden. Het speelt een belangrijke rol bij de stofwisseling en energie. Het gebruik van ATP begon in de eerste helft van de 20e eeuw. Op dat moment bleek dat het de belangrijkste energiedrager in cellen is. De energie zelf is gericht op de implementatie van samentrekking van spierweefsel en wordt vrijgegeven na de splitsing van het ATP-molecuul tijdens de bewegingsperiode.

Het ATP-molecuul bestaat uit drie stoffen: trifosfaat, adenine en ribose. Ribose bevindt zich in het midden, het einde is het begin van adenine en trifosfaat is aan de achterkant bevestigd. ATP vult met zichzelf het hoofdbestanddeel van contractiele vezels - myosine, hij is verantwoordelijk voor de vorming van spiercellen.

Vorm en compositie vrijgeven

Meestal wordt het medicijn vrijgegeven in de vorm van een oplossing voor injectie, maar er is ook een tabletvorm. ATP-oplossingen zijn verpakt in transparante glazen ampullen van één milliliter in een blisterverpakking. In één pakket zitten tien eenheden van het medicijn.

Elke injectieflacon bevat natriumadenosinetrifosfaat en kleine componenten zoals citroenzuur en water.

Vaak schrijven artsen een extra inname van ATF Long-tabletten voor, de gebruiksaanwijzing zegt dat dit het effect van het gebruik kan versterken.

Operatie principe

De werkzame stof van het medicijn verbetert de energievoorziening in de weefsels en het metabolisme. Daarnaast vervult het een aantal handige functies:

  • ATP verzendt excitatiesignalen naar de hartspier van zenuwcellen in de hersenen.
  • De normale werking van de verbindingskanalen die zich in de intercellulaire ruimte bevinden, terugbrengen.
  • Normaliseert impulsgeleiding langs zenuwvezels.
  • Verhoogt het uithoudingsvermogen van de hartspier tijdens actieve acties.
  • Ontspant de hartspier.

Farmacologie

De tool wordt gebruikt om coronaire aandoeningen te behandelen. Instructies voor het gebruik van ATP voor injectie bevestigen een hoge stimuleringssnelheid van energie-uitwisseling. Correct gebruik van het medicijn kan het transport van ionen naar celmembranen verbeteren, wat op zijn beurt helpt om een ​​acceptabel gehalte aan kalium- en magnesiumzouten te herstellen.

Bovendien normaliseren ATP-injecties de bloedcirculatie in de bloedvaten en dit leidt op zijn beurt tot een verbetering van de hartfunctie. Bij langdurig gebruik neemt de fysieke activiteit aanzienlijk toe.

Wanneer nodig

Volgens de instructies voor het gebruik van ATP wordt het medicijn gebruikt in de volgende gevallen:

  • Significante verslechtering van fysieke activiteit.
  • Snelle vermoeidheid.
  • Voorbereiden op sportevenementen en wedstrijden.
  • Hartherstel.
  • Met een risico op aritmie en hartaanval.
  • Tijdens een afname van de bloedcirculatie in de bloedvaten van de hersenen.
  • Voor de behandeling van chronisch vermoeidheidssyndroom.

Injecties van het medicijn zijn voorgeschreven voor:

  • tachycardie;
  • myocarditis;
  • coronaire hartziekte;
  • angina pectoris;
  • vegetosvasculaire dystonie;
  • met andere hartaandoeningen.

Indicaties voor het gebruik van ATP in de sport

Een onvoldoende hoeveelheid ATP veroorzaakt zwakte en het onvermogen om een ​​volwaardige training uit te voeren, omdat dit nodig is voor de implementatie van bewegingen en energie-uitwisseling. Het lichaam kan de stof in de eerste paar seconden van de oefening volledig opgebruiken, waarna ATP wordt gesynthetiseerd met behulp van de belangrijkste biochemische systemen:

  • aërobe ademhaling;
  • fosfageen systeem;
  • glycogeen en melkzuursysteem.

Bij bodybuilding wordt het medicijn gebruikt om de intensiteit en duur van de training te verhogen, evenals om het uithoudingsvermogen te vergroten. De belangrijkste positieve effecten van het gebruik van ATP zijn onder meer:

  • verbetering van de bloedcirculatie in de kransslagaders;
  • afname van de frequentie van kortademigheid tijdens het sporten;
  • stimulering van het energiemetabolisme;
  • vermindering van het zuurstofverbruik door de hartspier;
  • vermindering van urinezuur;
  • herstel van de hoeveelheid magnesium- en kaliumionen;
  • verhoogde cardiale output.

Hoe te combineren

Om het maximale effect van het gebruik van ATP in de sport te krijgen, is het noodzakelijk om het medicijn te combineren met andere additieven en stoffen. Hiervoor zijn vitamines van groep B uitstekend: B1, B6 en B12. Atleten voegen vaak BCAA's en eetbare gelatine toe aan dit mengsel (het bevat een grote hoeveelheid collageen, wat gunstige effecten heeft op kraakbeen, gewrichten en ligamenten).

Houd er rekening mee dat B-vitamines apart moeten worden ingenomen, omdat wanneer ze samen het lichaam binnenkomen, ze het effect van elkaar neutraliseren. Het interval tussen de doses moet 10-12 uur zijn. Ze hebben een positief effect op metabole processen: vetten, eiwit-koolhydraten en andere processen die verband houden met de synthese van verschillende stoffen..

Alle bovengenoemde medicijnen zijn goed compatibel en hebben een positief effect op atleten. Dankzij deze combinatie wordt de slaap verbeterd, wordt de spiergroei vergroot en wordt het herstelproces van het lichaam versneld.

Contra-indicaties

Zoals bij elk medicijn zijn er contra-indicaties. Volgens de instructies voor het gebruik van ATP kan het medicijn niet worden gebruikt voor individuele intolerantie voor de componenten die tijdens zwangerschap en borstvoeding deel uitmaken van personen onder de 18 jaar, evenals voor ontstekingsziekten van de luchtwegen.

Hoe te gebruiken

Voordat u het medicijn neemt, moet u uw arts raadplegen en indien nodig een onderzoek ondergaan. Dit zal helpen bij het vaststellen van de noodzakelijke dosering op basis van de kenmerken van het lichaam..

Volgens de instructies voor het gebruik van ATP consumeren ze oraal 50-200 milligram per dag, die de hele dag in 2-4 doses zijn verdeeld. Zo wordt het product beter opgenomen..

Intramusculaire injecties worden eenmaal daags gegeven, 10 milligram diep in de spieren van de billen of dijen. De injecties zijn pijnlijk, dus wordt aangeraden om ATP te mengen met Novocain, Ledocaine of een ander verdovingsmiddel. Geleidelijk wordt de dagelijkse norm verhoogd tot 20 mg, die wordt verdeeld in twee injecties. De duur van de ATP-cursus is 1-2 maanden, waarna u, om mogelijke negatieve effecten uit te sluiten, een pauze van twee maanden moet nemen.

Ook zeggen de instructies voor ATP dat het intraveneuze gebruik van het medicijn ongewenst is en alleen wordt voorgeschreven in geval van ernstige ziekten. Bij intraveneus gebruik neemt het risico op zulke negatieve gevolgen als bradycardie, bloeddrukdaling, kortstondige hartstilstand en een schending van het ritme toe. Het is ook wenselijk om het gebruik van ATP in combinatie met hartglycosiden uit te sluiten..

Bijwerkingen

In de meeste gevallen wordt de toediening van ATP goed verdragen door het lichaam, maar de instructies voor het gebruik van ATP-injecties geven aan dat het medicijn in sommige gevallen kan leiden tot migraine, diurese en tachycardie.

Bovendien kan de tool leiden tot:

speciale instructies

De instructies voor het gebruik van ATP geven intramusculair aan dat het medicijn niet samen met een groot aantal hartglycosiden mag worden gebruikt. Dit kan leiden tot de ontwikkeling van de bovengenoemde bijwerkingen..

ATP-injectieoplossing wordt bewaard bij een temperatuur van vier tot zes graden op een donkere plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Gevolgtrekking

Uit de medische praktijk blijkt dat ATP goed wordt verdragen door het menselijk lichaam en een positief effect heeft op het functioneren van hart en bloedvaten. Het zijn deze eigenschappen die het gebruik van het medicijn niet alleen in de geneeskunde, maar ook in de sport mogelijk maken. En de recensies over het medicijn van artsen en atleten zijn in de meeste gevallen goed.

ATF-FORTE

  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Interactie met andere medicijnen
  • Overdosis
  • Opslag condities
  • Vrijgaveformulier
  • Samenstelling
  • Bovendien

ATP-Forte is een medicijn van een nieuwe klasse van stoffen - multi-ligand-coördinatieverbindingen met macroergische fosfaten, waarvan het molecuul bestaat uit adenosine-5 ¢ trifosfaat (ATP), de aminozuren histidine, magnesium, kalium. Vanwege de oorspronkelijke structuur van het molecuul heeft het medicijn een karakteristieke farmacologische werking die niet inherent is aan elk van de chemische componenten (ATP, histidine, K +, Mg ++).
ATP-Forte beïnvloedt metabolische processen in het myocardium, normaliseert het energiemetabolisme, activiteit van celmembraan transportsystemen, lipidesamenstelling van membranen, activiteit van membraangebonden enzymen, verbetert het antioxidantensysteem van myocardiale bescherming, heeft een anti-ischemisch, membraanstabiliserend effect, antiaritmisch effect bij supraventriculaire tachycardie.
Het medicijn heeft een energiebesparend effect door remming van de activiteit van het 5 5-nucleotidase-enzym, dat verantwoordelijk is voor de hydrolysesnelheid van energiesubstraten.
ATP-Forte voorkomt structurele en functionele schade aan de plasmamembranen van cardiomyocyten en zorgt voor de opslag van kwantitatieve en kwalitatieve samenstelling van membraanlipiden, waardoor de activiteit van membraangebonden fosfolipasen wordt geremd. ATP-Forte remt de intensiteit van lipideperoxidatie (LP) -processen, waardoor de ophoping van hydrolyseproducten in de membranen en de oxidatie van fosfolipiden - vetzuren, lysofosfolipiden, die worden gekenmerkt door uitgesproken detergerende eigenschappen en het vermogen om de contractiele en ritmische activiteit van het hart tijdens ischemie te verstoren, wordt verminderd. In het geval van experimentele myocardiale ischemie verhoogt het medicijn de activiteit van Na + - K + - ATPase en Ca2 + -, Mg2 + - ATPase en het calciumbindende potentieel van het membraan.
ATP-Forte verbetert de prestaties van centrale en perifere hemodynamica, coronaire circulatie, normaliseert myocardiale contractiliteit, wat leidt tot een toename van lichamelijke invaliditeit. Bij ischemie vermindert het medicijn het myocardiale zuurstofverbruik, activeert het de functionele toestand van het hart. Het medicijn herstelt het normale sinusritme bij patiënten met paroxysmale supraventriculaire tachycardie.
ATP-Forte normaliseert de concentratie van kalium en magnesium in weefsels, vermindert de concentratie van urinezuur.
Wanneer TF-Forte in het lichaam wordt geïntroduceerd, breekt het langzaam af met de vorming van adenosine.

Gebruiksaanwijzingen.
Het medicijn ATP-Forte wordt gebruikt bij complexe therapie:
- coronaire hartziekte, instabiele angina pectoris, angina pectoris en spanning;
- cardiosclerose na infarct en myocarditis (diffuse en focale cardiosclerose);
- hartritmestoornissen;
- neurocirculatoire dystonie;
- myocardiale dystrofie en myocarditis;
- chronisch vermoeidheidssyndroom.

Wijze van toepassing

Neem TF-Forte-tabletten sublinguaal (onder de tong) en houd vast totdat het volledig geresorbeerd is. Een enkele dosis is 3-4 maal daags 15-30 mg, ongeacht de voedselinname. Het verloop van de behandeling wordt door de arts individueel bepaald, gemiddeld 20-30 dagen. Indien nodig kan de cursus na 10-15 dagen worden herhaald (na overleg met een arts).
Bij acute hartaandoeningen (angina-aanval, aritmie) moet het geneesmiddel in een enkele dosis van 15-60 mg worden ingenomen tot het verdwijnen van de negatieve symptomen. De maximale dagelijkse dosis is 400-600 mg.

Bijwerkingen

Bij langdurige en ongecontroleerde toediening - hyperkaliëmie of hypermagnesiëmie.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn ATP-Forte zijn: overgevoeligheid voor het medicijn en zijn componenten. Acuut myocardinfarct, ernstige vormen van bronchiale astma, cardiogene en andere soorten shock, obstructieve aandoeningen van het bronchopulmonale systeem, sinoatriale en atrioventriculaire blok II-III-graad, hyperkaliëmie, hypermagnesiëmie, hemorragische beroerte.

Zwangerschap

Er zijn geen klinische gegevens over de veiligheid en effectiviteit van het gebruik van het medicijn ATP-Forte tijdens de zwangerschap, dus het gebruik ervan is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen.
Tijdens de behandeling moet de borstvoeding worden gestaakt..

Interactie met andere medicijnen

TF-Forte kan niet gelijktijdig met hartglycosiden worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op atrioventriculair blok.
Bij gelijktijdige toediening met kaliumsparende diuretica, kaliumpreparaten en ACE-remmers, neemt het risico op het ontwikkelen van hyperkaliëmie toe, met magnerot en andere magnesiumpreparaten - hypermagnesiëmie.
Dipyridamol versterkt het therapeutische effect van het medicijn ATP-Forte, axanthinol nicotinaat, cafeïne, theofylline, aminofylline - verminderen.
TF-Forte kan het anti-angineuze effect van a- en β-adrenerge blokkers, calciumkanaalblokkers, nitraten versterken.

Overdosis

Symptomen van een overdosis van het medicijn ATP-Forte: de ontwikkeling van bradycardie, het optreden van atrioventriculaire blokkade, een syncope, geassocieerd met een plotselinge bloeddrukdaling.
Behandeling: stopzetting van het medicijn; symptomatische therapie, vasoconstrictoren worden voorgeschreven, als bradycardie optreedt, toediening van atropinesulfaat.

Opslag condities

Bewaren op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van +3 ° C tot +5 ° C..

Vrijgaveformulier

Tabletten 15 mg nr. 40, 30 mg nr. 40.
Verpakking: 10 tabletten in blister; 2 of 3 of 4 blisters in een doos.

Samenstelling

1 tablet ATP-Forte bevat adenosine-5′-trifosfaat-histidinaat-magnesium (II) tripokaliumzout van octahydraat in droge stof (zonder natriumchloride) van 15 mg, wat overeenkomt met de som van adenine-nucleotiden 9,44 mg of 30 mg, die komt overeen met de som van adenine-nucleotiden 18,89 mg.
Hulpstoffen: poedersuiker; lactose, monohydraat; magnesium stearaat; colloïdaal watervrij siliciumdioxide.

ATP - wat is het, beschrijving en vorm van vrijgave van het medicijn, instructies voor gebruik, indicaties, bijwerkingen

Farmacodynamica en farmacokinetiek

ATP-Long is een medicijn van een nieuwe categorie stoffen, dat een molecuul bevat dat ATP, kalium- en magnesiumzouten en het aminozuur histidine bevat. Het medicijn vertoont een specifieke, alleen voor hem inherente, farmacologische werking die niet kenmerkend is voor de andere chemische ingrediënten.

Het stimuleert het energiemetabolisme, helpt het verzadigingsniveau met magnesium- en kaliumionen te normaliseren, activeert de ionentransportsystemen van celmembranen, verlaagt urinezuur en ontwikkelt een beschermende antioxiderende functie van het myocardium.

Bij patiënten met paroxismale supraventriculaire en supraventriculaire tachycardie, flutter en atriale fibrillatie, helpt het gebruik van het medicijn het natuurlijke sinusritme te herstellen en de intensiteit van ectopische foci (ventriculaire en atriale extrasystolen) te verminderen..

Bij hypoxie en ischemie heeft ATP-Long anti-aritmische, membraanstabiliserende en anti-ischemische activiteit, vanwege het vermogen om metabole processen in het myocard vast te stellen. Gunstig effect op de coronaire circulatie, perifere en centrale hemodynamica, verhoogt de contractiliteit van de hartspier, verbetert de cardiale output en de linkerventrikelfunctionaliteit.

Dit spectrum van effecten heeft een positieve invloed op de fysieke prestaties en leidt ook tot een afname van het aantal dyspneu- en angina-aanvallen tijdens fysiek werk, daarom wordt ATP-Long gebruikt.

Wat is ATP

Adenosinetrifosfaat, Adenosinetrifosforzuur of ATP is een nucleosidetrifosfaat, dat een universele energiebron is voor alle levende cellen. Het molecuul zorgt voor een link tussen de weefsels, organen en systemen van het lichaam. Als drager van hoogenergetische bindingen, synthetiseert adenosinetrifosfaat complexe stoffen: de overdracht van moleculen door biologische membranen, spiercontractie en andere. De structuur van ATP is ribose (vijfkoolsuiker), adenine (stikstofbasis) en drie residuen van fosforzuur.

Naast de energiefunctie van ATP is er in het lichaam een ​​molecuul nodig voor:

  • ontspanning en samentrekking van de hartspier;
  • normaal functioneren van intercellulaire kanalen (synapsen);
  • excitatie van receptoren voor normale geleiding van impulsen langs zenuwvezels;
  • overdracht van excitatie vanuit de nervus vagus;
  • goede bloedtoevoer naar hoofd, hart;
  • vergroot het uithoudingsvermogen van het lichaam met actieve spierbelasting.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn ATP-Long is geïndiceerd voor gebruik bij complexe behandelingen voor:

  • onstabiele angina pectoris;
  • coronaire hartziekte;
  • angina pectoris van spanning en rust;
  • hartfalen;
  • myocardiale en postinfarct cardiosclerose;
  • supraventriculaire tachycardie;
  • hartritme stoornissen;
  • supraventriculaire paroxysmale tachycardie;
  • vegetatieve vasculaire dystonie;
  • myocarditis van infectie-allergische aard;
  • myocardiale dystrofie;
  • hyperurikemie van verschillende oorsprong;
  • chronisch vermoeidheidssyndroom;
  • chirurgische ingrepen in de pre- en postoperatieve perioden;
  • coronaire syndromen, vooral met nitraatintolerantie, om de anti-aritmische werkzaamheid te verbeteren en de bijwerkingen van anti-aritmica te verminderen.

Contra-indicaties

  • cardiogeen, evenals andere soorten shock;
  • hyperkaliëmie
  • borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor de ingrediënten;
  • myocardinfarct in de acute periode;
  • zwangerschap;
  • hypermagnesiëmie;
  • jeugd;
  • obstructieve pathologieën van de bronchiën en longen;
  • AV-blok en sinoatriaal blok (2-3 graden);
  • ernstige bronchiale astma;
  • hemorragische beroerte.

Bijwerkingen

  • ongemak in de borst en epigastrische regio;
  • Jeukende huid;
  • misselijkheid;
  • huiduitslag op de huid;
  • bloeddruk verlagen;
  • bronchospasme;
  • hyperemie van het gezicht;
  • tachycardie;
  • hoofdpijn;
  • verhoogde urineproductie;
  • gevoel van warmte;
  • duizeligheid;
  • verhoogde gastro-intestinale motiliteit;
  • Quincke's oedeem;
  • hypermagnesiëmie of hyperkaliëmie (bij ongecontroleerd en langdurig gebruik).

Gebruiksaanwijzing ATF-Long

ATF-lange tabletten, instructies voor gebruik

ATP-lange tabletten worden aanbevolen om sublinguaal (onder de tong) in te nemen totdat ze volledig zijn opgenomen. De receptie wordt 3-4 keer binnen 24 uur, ongeacht het voedsel, in een enkele dosis van 10-40 mg uitgevoerd. De gemiddelde duur van het innemen van de tabletten is 20-30 dagen (verder gebruik - op aanbeveling van een arts). Het is mogelijk om de behandeling na 10-15 dagen te herhalen. Het wordt afgeraden de maximale dagelijkse dosis van 160 mg te overschrijden.

ATP-lange injectie-oplossing, instructies voor gebruik

ATP-lange injectie-oplossing wordt 1-2 keer binnen 24 uur intramusculair toegediend in 1-2 ml met een snelheid van 0,2-0,5 mg / kg.

Intraveneuze toediening wordt uitgevoerd in de vorm van infusies (langzaam) met een dosis van 1-5 ml, met een snelheid van 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusies worden uitgevoerd in een ziekenhuis en onder controle van de bloeddruk. De gemiddelde behandelingsduur is 10-14 dagen.

Interactie

Gelijktijdig gebruik van hartglycosiden vergroot de kans op AV-blokkade.

Gelijktijdige toediening van magnesiumgeneesmiddelen kan leiden tot hypermagnesiëmie.

Een combinatie met Dipyridamole verbetert de werking van ATP-Long, en met Aminophylline, Caffeine, Xanthinol Nicotinate, Theophylline vermindert het daarentegen de effectiviteit.

ACE-remmers, kaliumpreparaten en kaliumsparende diuretica verhogen het risico op hyperkaliëmie.

ATP-Long kan de anti-angineuze werkzaamheid van calciumkanaalblokkers, bètablokkers en nitraten versterken.

Farmacologische eigenschappen

Adenosinetrifosfaat (ATP) is een natuurlijk voorkomende macroergische verbinding. Het wordt in bijna alle lichaamsweefsels aangemaakt door oxidatieve fosforylering en tijdens de afbraak van koolhydraten. Het wordt het meest gesynthetiseerd in spierweefsel, waar de energie in ATP-moleculen wordt gebruikt voor spiercontractie. De energie die vrijkomt bij de afbraak van ATP wordt gebruikt in de syntheseprocessen, met name eiwit, ureum.

In het zenuwstelsel werken ATP-moleculen als een neurotransmitter, die een signaal uitzenden in purinerge synapsen. Tegelijkertijd gaat ATP gepaard met acetylcholine en noradrenergische bemiddeling.

Bij systemische toediening van natrium heeft adenosinetrifosfaat-Darnitsa een metabool, membraanstabiliserend, antiaritmisch effect, verbetert het de cerebrale en coronaire circulatie. Antiaritmische werking wordt geassocieerd met de onderdrukking van het automatisme van de sinusknoop en de geleiding van impulsen langs Purkinje-vezels. Helpt soepele spierontspanning. Verbetert de antioxidantafweer van het myocardium, verhoogt de contractiliteit.

Blokkeert gedeeltelijk calciumkanalen en vergemakkelijkt de transmembraan-beweging van kaliumionen.

Het is niet mogelijk om de kinetiek van het parenteraal toegediende ATP-preparaat te volgen vanwege de hoge spanning van verschillende reacties die optreden bij deelname van intrinsieke ATP. Tegelijkertijd is het bekend dat natriumadenosinetrifosfaat op de injectieplaats snel wordt afgebroken tot adenosinedifosforzuur en anorganisch fosfaat, waarbij energie vrijkomt die door spieren wordt gebruikt om mechanisch werk uit te voeren, evenals synthetische processen (eiwitsynthese, ureum), die vervolgens worden gebruikt om nieuwe moleculen te synthetiseren ATP.

Het antiaritmische effect na toediening treedt op in 20-40 seconden.

speciale instructies

Zowel tabletten als injecties van het geneesmiddel moeten met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met hartglycosiden en met arteriële hypotensie, vanwege het risico op AV-blokkade, evenals diabetes mellitus, de aanleg van de patiënt voor bronchospasmen, fructosetolerantiestoornissen, sucrose-isomaltose, glucose- galactose (voor tabletten).

Langdurig gebruik moet worden gecombineerd met controle van de plasmaspiegels van magnesium en kalium..

Tijdens therapie moet het gebruik van cafeïnehoudende producten worden beperkt.

Overdosis

duizeligheid, arteriële hypotensie, bewustzijnsverlies op korte termijn, aritmie, atrioventriculair blok II en III graad, asystolie, bronchospasme, ventriculaire stoornissen, sinusbradycardie en tachycardie. Allergische reacties zijn ook mogelijk..

dien het medicijn onmiddellijk toe en schrijf cardiotonische middelen voor. Therapie is symptomatisch. De competitieve antagonisten van adenosine zijn xanthines (aminophylline, theophylline).

Analogen

Overeenkomsten voor ATX-codeniveau 4:
Bloempot

ATP-injecties - instructies voor gebruik

ATP-injecties - een geneesmiddel dat in de cardiologie wordt gebruikt voor verschillende hartaandoeningen.

Samenstelling

1 ml oplossing bevat:

  • werkzame stof adenosinetrifosfaat dinatriumzout (trifosadenine) - 0,01 g.
  • hulpstoffen: natriumhydroxide 2 M oplossing (tot pH 7,0-7,3), water voor injectie.

Farmacodynamica

Metabole stof, heeft een bloeddrukverlagend en antiaritmisch effect, vergroot de kransslagaders en hersenslagaders.

Het is een natuurlijke macroergische verbinding. Het wordt in het lichaam gevormd als gevolg van oxidatieve reacties en tijdens de glycolytische afbraak van koolhydraten. Bevat in veel organen en weefsels, maar vooral - in skeletspieren.

Verbetert de stofwisseling en energievoorziening van weefsels. Door te splitsen in ADP (adenosinedifosfaat) en anorganisch fosfaat, geeft triphosadenine een grote hoeveelheid energie vrij die wordt gebruikt voor spiercontractie, eiwitsynthese, ureum, intermediaire metabole producten, enz. Vervolgens worden de vervalproducten opgenomen in ATP-resynthese..

Onder invloed van trifosadenine treden een verlaging van de bloeddruk en ontspanning van gladde spieren op, verbeteren de geleiding van zenuwimpulsen in de autonome ganglia en de overdracht van excitatie van nervus vagus naar het hart en neemt de contractiliteit van het myocard toe. Trifosadenine remt het automatisme van het sinusatrium en de Purkinje-vezels (blokkade van Ca2 + -kanalen en verhoogde permeabiliteit voor K +).

Farmacokinetiek

Het is niet mogelijk om de kinetiek van een parenteraal toegediend ATP-preparaat te volgen vanwege de hoge spanning van de verschillende reacties die optreden bij deelname van intrinsieke ATP. Het is echter bekend dat natriumadenosinetrifosfaat op de injectieplaats snel wordt afgebroken tot adenosine- en fosfaatresten, die vervolgens worden gebruikt om nieuwe ATP-moleculen te synthetiseren.

Indicaties

Verlichting van paroxysmen van supraventriculaire tachycardie (exclusief atriale fibrillatie en / of atriale flutter).

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor het medicijn;
  • acuut myocardinfarct;
  • ernstige arteriële hypotensie;
  • ernstig (hartslag minder dan 50 slagen / min) of klinisch significante bradycardie tijdens de interictale periode;
  • sick sinus-syndroom;
  • atrioventriculair blok II-III graad (met uitzondering van patiënten met kunstmatige pacemaker);
  • verlengd QT-interval syndroom;
  • acuut hartfalen en chronisch hartfalen in de decompensatiefase;
  • bronchiale astma;
  • chronische obstructieve longziekte;
  • gelijktijdig gebruik met dipyridamol;
  • leeftijd tot 18 jaar.

Voorzichtig

Intracraniële bradycardie, graad I atrioventriculair blok, bundeltakblok, atriumfibrilleren en flutter, arteriële hypotensie, coronaire hartziekte, hypovolemie, pericarditis, hartklepstenose, arterioveneuze shunt van links naar rechts, cerebrovasculaire insufficiëntie, cerebrale insufficiëntie hart (minder dan 1 jaar).

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Vanwege het ontbreken van resultaten van gecontroleerde klinische onderzoeken is het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap alleen toegestaan ​​als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Vanwege het gebrek aan gegevens over de afgifte van trifosadenine in moedermelk, moet de borstvoeding tijdens de behandeling met het geneesmiddel worden stopgezet.

Dosering en administratie

Het medicijn wordt intraveneus snel toegediend in de centrale of grote perifere ader, 3 mg (0,3 ml van het medicijn) gedurende 2 seconden onder controle van ECG en bloeddruk, indien nodig, na 2 tot 6 minuten opnieuw 6 mg (0,6 ml van het medicijn), na 1-2 minuten - 12 mg (1,2 ml van het medicijn).

In geval van schendingen van de atrioventriculaire geleiding, stop de toediening van het medicijn.

Bijwerkingen

Tijdens behandeling met ATP-injecties kunnen bijwerkingen optreden:

  • Verstoringen van het hart: zeer vaak - een onaangenaam gevoel op de borst (gevoel van "compressie", pijn), bradycardie, stop van de sinusknoop, atrioventriculair blok, verschillende atriale en ventriculaire extrasystolen, ventriculaire tachycardie; zelden - sinustachycardie, hartkloppingen; zeer zelden - atriale fibrillatie, ernstige bradycardie, die niet kan worden gestopt door de toediening van atropine en die de instelling van een kunstmatige pacemaker, ventriculaire fibrillatie, polymorfe ventriculaire tachycardie van het pirouette-type vereist; de frequentie is onbekend - verlenging van het QT-interval, een uitgesproken verlaging van de bloeddruk, asystolie / hartstilstand, soms fataal (bij patiënten met coronaire hartziekte).
  • Bloedvataandoeningen: heel vaak - blozen van het gezicht.
  • Aandoeningen van het zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid, verschillende fobieën; zelden - een gevoel van "druk in het hoofd"; zeer zelden - voorbijgaande toename van de intracraniale druk; frequentie onbekend - bewusteloosheid, flauwvallen, krampen.
  • Aandoeningen van het gezichtsorgaan: zelden - verminderd gezichtsvermogen.
  • Aandoeningen van de luchtwegen, borst en mediastinale organen: zeer vaak - kortademigheid; zelden - snelle ademhaling; zeer zelden - bronchospasme; onbekende frequentie - ademhalingsfalen, apneu / ademstilstand.
  • Overtredingen van het maagdarmkanaal: vaak - misselijkheid; zelden - metaalachtige smaak in de mond; onbekende frequentie - braken.
  • Immuunsysteemaandoeningen: frequentie onbekend - anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock).
  • Huidaandoeningen en onderhuids weefsel: frequentie onbekend - huidreacties zoals urticaria, huiduitslag.
  • Algemene aandoeningen en aandoeningen op de injectieplaats: zelden - meer zweten, zwakte; zeer zelden - reacties op de injectieplaats ("tintelend gevoel").

Als een van de bijwerkingen die in de instructies wordt vermeld, verergert of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden genoemd, informeer dan uw arts.

Overdosis

Symptomen

Kan duizeligheid, arteriële hypotensie, kortdurend bewustzijnsverlies, aritmie vertonen.

Maatregelen voor overdosisverlichting

De introductie van het medicijn wordt onmiddellijk gestopt (vanwege de korte halfwaardetijd verdwijnen bijwerkingen snel). Indien nodig is de introductie van xanthines (theofylline, aminofylline), die competitieve antagonisten zijn van triphosadenine en het effect ervan verminderen, mogelijk.

Interactie met andere medicijnen

Dipyridamol versterkt het effect van trifosadenine, in sommige gevallen tot asystolie, dus gelijktijdige toediening van geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Als het nodig is om trifosadenine toe te dienen, moet de behandeling met dipyridamol 24 uur voor de toediening van trifosadenine worden stopgezet of moet de dosis worden verlaagd.

Derivaten van purine (cafeïne en theofylline) en nicotinaat xanthinol - aminofylline en andere xanthines zijn concurrerende antagonisten van trifosadenine, het gebruik ervan moet gedurende 24 uur vóór toediening van trifosadenine worden vermeden. Xanthine-bevattende producten (waaronder thee, koffie, chocolade) mogen 12 uur vóór toediening van het medicijn niet worden geconsumeerd.

Carbamazepine kan het remmende effect van trifosadenine op de atrioventriculaire geleiding versterken, wat kan leiden tot een volledig atrioventriculair blok.

Niet gelijktijdig toedienen met hartglycosiden in hoge doses, omdat het risico op het cardiovasculaire systeem toeneemt.

speciale instructies

De introductie van het medicijn is in de regel noodzakelijk om alleen intraveneus onder medisch toezicht uit te voeren, terwijl de functie van het hart en de bloeddruk wordt gecontroleerd.

Vanwege het risico op het ontwikkelen van arteriële hypotensie, moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met coronaire hartziekte, hypovolemie, pericarditis, stenose van de hartkleppen, van links naar rechts arterioveneuze shunt, cerebrovasculaire insufficiëntie.

Natrium adenosinetrifosfaat moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die onlangs een myocardinfarct hebben opgelopen, met ernstig chronisch hartfalen, een verstoord hartgeleidingssysteem (atrioventriculair blok I-graad, blokbundeltakblok blokkeren) vanwege de mogelijkheid van hun verergering met de introductie van het geneesmiddel.

Bij de ontwikkeling van angina pectoris, ernstige bradycardie, arteriële hypotensie, ademhalingsfalen of asystolie / hartstilstand, moet het medicijn worden stopgezet.

Het geneesmiddel kan epileptische aanvallen veroorzaken bij patiënten met aanleg (voorgeschiedenis van aanvallen van verschillende oorsprong).

Er is geen ervaring met het gebruik van het medicijn bij patiënten na harttransplantatie.

Personen met een natriumarm dieet moeten zich ervan bewust zijn dat het product natrium bevat..

Effect op de rijvaardigheid

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en andere mechanismen is niet onderzocht..

Opslag condities

Op een donkere plaats bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Analogen

Analogen van het ATP-medicijn zijn oplossingen van Phosphobion, Sodium Adenosine Triphosphate-Vial en Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa.

De gemiddelde kosten van ATP in apotheken in Moskou zijn 250-300 roebel. (10 ampullen).

ATP-medicijn

De normale werking van het lichaam is alleen mogelijk als het energie cellulaire metabolisme soepel verloopt.

Om een ​​extra voedingsbron voor alle cellen te bieden, kunt u het medicijn ATP (adenosinetrifosforzuur) gebruiken.

De actieve componenten in zijn samenstelling reguleren het metabolisme in weefsels, verbeteren het energiemetabolisme, versnellen de bloedstroom.

De remedie is geïndiceerd voor coronaire hartziekte, aritmieën, cardiosclerose. Het medicijn wordt strikt volgens een recept van een arts bij de apotheek afgeleverd.

Instructies voor gebruik op ATP

Adenosinetrifosforzuur (ATP) is een stof die rechtstreeks door ons lichaam wordt aangemaakt. Dit is een soort batterij voor elke cel in het lichaam..

Als het lichaam niet genoeg ATP produceert, mislukken veel systemen (voornamelijk cardiovasculair). In dergelijke gevallen wordt een aanvullende medicinale 'topdressing' voorgeschreven in de vorm van een medicijn.

farmachologisch effect

Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van coronaire hartziekten, omdat bij deze diagnose de toestand van de membranen verslechtert. Regelmatige medicamenteuze therapie (inclusief kuurtherapie) verbetert het transport van ionen in de membranen van het celsysteem.

Bovendien kan het medicijn het niveau van magnesium- en kaliumzouten herstellen. Langdurig gebruik van het product helpt de fysieke activiteit te vergroten..

Gebruiksaanwijzingen

Meestal is ATP geïndiceerd voor pathologieën van het cardiovasculaire systeem, waaronder:

  • VVD (vegetatieve-vasculaire dystonie);
  • Angina pectoris van spanning en rust;
  • Hart ischemie;
  • Supraventriculaire tachycardie;
  • Hartfalen;
  • Supraventriculaire paroxysmale tachycardie;
  • Besmettelijke myocarditis;
  • Allergische myocarditis;
  • Cardiosclerose na infarct;
  • Myocardiale cardiosclerose;
  • Coronair syndroom
  • Chronische vermoeidheid;
  • Myocardiale dystrofie;
  • Hyperurikemie;
  • Instabiele angina.

Vrijgaveformulier

Klassieke ATP is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor intramusculaire injectie. De injectievloeistof is kleurloos (soms is een lichtgele kleur toegestaan) en wordt verkocht in glazen ampullen van 1 ml..

Samenstelling

De actieve component van het medicijn is adenosinetrifosfaat, dat in de samenstelling wordt geïntroduceerd in de vorm van dinatriumzout. Ongeveer 10 mg van de werkzame stof per 1 ml oplossing.

Als hulpcomponenten zijn natriumhydroxide en gezuiverd injectiewater inbegrepen.

Wijze van toepassing

De dosering mag alleen worden berekend door uw behandelende arts, afhankelijk van het individuele klinische beeld.

De standaardmethode voor het gebruik van de medicatie is de toediening van 1-2 ml een- of tweemaal per dag, 0,2-0,5 mg per kg lichaamsgewicht (intramusculair). Intraveneus wordt het medicijn zo langzaam mogelijk toegediend (meestal in de vorm van infusies). De dosis is 1-5 ml (0,05-0,1 mg / kg / min).

Het is mogelijk om infusies alleen in een ziekenhuisomgeving uit te voeren onder de aandacht van specialisten. De procedure moet vergezeld gaan van controle van de bloeddruk. De therapeutische cursus is 1,5-2 weken.

Interactie met andere medicijnen

Het gelijktijdige gebruik van ATP en geneesmiddelen van derden kan leiden tot het optreden van ongewenste reacties of een verandering in het therapeutische effect:

  • Het gecombineerde gebruik van ATP en xanthinol-nicotinaat remt de werking van ATP;
  • ATP kan het effect van dipyridamol versterken;
  • Verhoogd antianginaal effect van bètablokkers en nitraten;
  • Hyperkaliëmie en hypermagnesiëmie zijn mogelijk bij gebruik van magnesium- of kaliumzouten;
  • Verhoogd risico op bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem bij gebruik van zuur en hartglycosiden in significante doses.

Bijwerkingen

Verkeerd gebruik van het product of onjuist berekende dosering kan tot ongewenste effecten leiden:

  • Bradycardie
  • Verlies van bewustzijn;
  • Arteriële hypotensie;
  • AV-blok
  • Jeukende huid;
  • Uitslag;
  • Netelroos;
  • Misselijkheid;
  • Epigastrische pijn;
  • Bronchospasme;
  • Tachycardie;
  • Hyperemie van het gezicht;
  • Hoofdpijn;
  • Verhoogde urineproductie;
  • Duizeligheid;
  • Gevoel van koorts;
  • Hyperkaliëmie
  • Quincke's oedeem;
  • Giprmagniemia;
  • Verbeterde gastro-intestinale motiliteit.

BELANGRIJK! Het optreden van een van deze symptomen vereist onmiddellijke medische aandacht..

Overdosis

Een aanzienlijk overschot van de aanbevolen dosis van het medicijn leidt tot de ontwikkeling van

  • Duizeligheid
  • Aritmieën;
  • Flauwvallen op korte termijn;
  • Verstoring van het hartritme;
  • Atrioventriculair blok;
  • Arteriële hypotensie.

Een overdosisbehandeling is symptomatisch, omdat er geen direct tegengif is voor dit medicijn..

Contra-indicaties

Strikte contra-indicaties voor gebruik zijn:

  • Gelijktijdige therapie met kalium- of magnesiumpreparaten;
  • Het gelijktijdig gebruik van hartstimulerende middelen;
  • Periode van borstvoeding;
  • Zwangerschap;
  • Hyperkaliëmie
  • Hypermagnesiëmie;
  • Shock in welke vorm dan ook;
  • Hartaanval in acute vorm;
  • Obstructieve pathologieën van de bronchiën en longen;
  • AV-blok (2-3 graden);
  • Sinoatriale blokkade;
  • Bronchiale astma;
  • Hemorragische beroerte;
  • Leeftijd tot 18 jaar;
  • Intolerantie voor stoffen in de samenstelling.

speciale instructies

Langdurige therapie met ATP moet worden gecombineerd met een zorgvuldige controle van het kalium- en magnesiumgehalte in het bloedplasma. Tijdens het gebruik van het medicijn kunnen geen cafeïnehoudende producten worden ingenomen.

ATP wordt uitsluitend op recept van een specialist bij de apotheek afgeleverd.

Voorwaarden voor opslag

ATP moet op een koele plaats (best in de koelkast) worden bewaard bij een temperatuur van +3 -.. + 9 graden.

De houdbaarheid van dit medicijn is 12 maanden. Na het verstrijken van deze periode is het verboden deze te gebruiken.!

U kunt een oplossing zowel in het pakket als in stukjes kopen:

De gemiddelde kosten van één pakket in Rusland zijn 290-310 roebel. Voor 1 ampul betaal je gemiddeld 25-30 roebel;

Inwoners van Oekraïne, het medicijn kost 25-30 hryvnia per verpakking.

Analogen

Als analogen voor ATP zijn er:

Recensies

Meestal valt ATP in de handen van die patiënten die lijden aan de plaag van de moderne generatie - vegetatieve-vasculaire dystonie. Beoordelingen van dergelijke patiënten zijn gemengd. Sommigen beweren dat het medicijn hen hielp de onaangename symptomen van VVD te minimaliseren, anderen dat er geen specifiek effect was en dat het medicijn werd gebruikt om geld te verspillen.

Helaas richten velen zich ook op bijwerkingen van verschillende ernst. Over het algemeen leidt langdurig gebruik tot ernstige hoofdpijn, duizeligheid en misselijkheid. Noodonttrekking van drugs hielp terugveren.

BELANGRIJK! Als je ooit ATP hebt gebruikt, deel dan je ervaringen in de reacties onder dit artikel. Uw feedback is nuttig voor bezoekers en lezers van onze site..

Gevolgtrekking

Adenosinetrifosforzuur (ATP) maakt deel uit van veel geneesmiddelen die bedoeld zijn voor de behandeling van pathologieën van het hart en de bloedvaten. In zijn "pure" vorm is het verkrijgbaar in het gelijknamige medicijn, dat verkrijgbaar is in de vorm van een oplossing voor intramusculaire injectie en bepaalde kenmerken heeft waarmee rekening moet worden gehouden:

  1. ATP is ontworpen om het energiemetabolisme in cellen te normaliseren, de algehele tonus te verhogen en het werk van het cardiovasculaire systeem te normaliseren;
  2. Het medicijn is geïndiceerd voor ziekten van het hart en het cardiovasculaire systeem. Het gebruik van dit medicijn is echter beter niet te combineren met medicijnen van derden (vooral met kalium en magnesium);
  3. De actieve component van de oplossing is adenosinetrifosfaat, dat aan de samenstelling wordt toegevoegd in de vorm van dinatriumzout;
  4. De oplossing heeft een aanzienlijke lijst met bijwerkingen, dus overleg met een arts is verplicht voor gebruik;
  5. De tool kan op twee manieren worden toegediend: intramusculair en intraveneus. Intraveneuze toediening vereist strikte monitoring door een arts in een ziekenhuisomgeving; het is verboden om dergelijke procedures zelfstandig uit te voeren!
  6. Het medicijn heeft verschillende strikte contra-indicaties, dus lees voor gebruik hun lijst in de instructies;
  7. Beoordelingen over dit medicijn kunnen niet eenduidig ​​worden genoemd. Veel patiënten melden een gebrek aan therapeutisch effect. Sommigen klagen over vervelende bijwerkingen die optreden na een lange kuur.

ATP Lang

Latijnse naam: ATP-LONG

ATX-code: C01EB10

Actief bestanddeel: trifosadenine (natriumadenosinetrifosfaat)

Analogen: Adexor, Vazopro, Dibikor, Flowerpot, Kardazin

Producent: PAO SPC "Borshchagovsky HFZ", LLC Biofarma (Oekraïne)

Beschrijving vervallen op: 28/09/17

ATP Long - een medicijn voor de behandeling van spierdystrofie, atrofie, vasculaire spasmen en ischemie.

Werkzame stof

Trifosadenine (natriumadenosinetrifosfaat)

Vorm en compositie vrijgeven

Verkrijgbaar in twee vormen: tabletten en injectie.

Witte tabletten met een afschuining en een inkeping om aan één kant te verdelen. Verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. In een verpakking van 40 tabletten van 20 of 10 mg.

ATP Long, tabletten1 tablet
Natriumadenosinetrifosfaat (ATP)10 of 20 mg
Hulpstoffen: sucrose, lactosemonohydraat, calciumstearaat, maïszetmeel, natriumbenzoaat (E211), colloïdaal watervrij siliciumdioxide.

De oplossing voor injectie wordt verkocht in ampullen van 1 of 2 ml. 10 stuks.

ATP lange injectie1 ml
Natriumadenosinetrifosfaat (ATP)20 mg
Hulpstoffen: citroenzuur, water voor injectie.

farmachologisch effect

Antiaritmisch, vaatverwijdend, bloeddrukverlagend medicijn.

Gebruiksaanwijzingen

  • Complexe therapie voor coronaire hartziekte, onstabiele angina pectoris, rustangina en spanning.
  • Preventie van hartinfarct en myocarditis cardiosclerose (diffuse en focale cardiosclerose).
  • Behandeling van hartritmestoornissen, neurocirculatoire dystonie, myocarddystrofie en myocarditis en chronisch vermoeidheidssyndroom.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor gebruik zijn:

  • overgevoeligheid voor het medicijn en zijn componenten;
  • acuut myocardinfarct, cardiogene en andere soorten shock;
  • ernstige vormen van bronchiaal astma;
  • obstructieve ziekten van het bronchopulmonaire systeem;
  • sinoatriaal en AV-blok II - III graad;
  • hyperkaliëmie, hypermagnesiëmie en hemorragische beroerte;
  • jeugd.

Gebruiksaanwijzing ATP Long (methode en dosering)

ATP Lange tabletten worden sublinguaal (onder de tong) ingenomen totdat ze volledig zijn opgenomen. De receptie wordt 3-4 keer per dag ingenomen, ongeacht voedsel, in een enkele dosis van 10-40 mg. De gemiddelde duur van het innemen van de tabletten: 20-30 dagen. Verder gebruik is alleen toegestaan ​​op aanbeveling van een arts. Het is mogelijk om de behandeling na 10-15 dagen te herhalen. Het wordt afgeraden de maximale dagelijkse dosis van 160 mg te overschrijden.

ATP-oplossing voor lange injectie wordt 1-2 keer per dag intramusculair geïnjecteerd in 1-2 ml, met een snelheid van 0,2 - 0,5 mg / kg. Intraveneuze toediening wordt uitgevoerd in de vorm van infusies (langzaam) van 1-5 ml, met een snelheid van 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusies worden uitgevoerd in een ziekenhuis en onder controle van de bloeddruk. De behandelingskuur is 10 tot 14 dagen..

Bijwerkingen

Het gebruik van ATP lang kan de volgende bijwerkingen veroorzaken: ongemak op de borst en epigastrische regio, jeuk op de huid, misselijkheid, huiduitslag, bloeddrukverlaging, bronchospasmen, blozen in het gezicht, tachycardie, hoofdpijn, verhoogde urineproductie, koorts, duizeligheid, verhoogde gastro-intestinale motiliteit, Quincke's oedeem, hypermagnesiëmie of hyperkaliëmie (in geval van ongecontroleerd en langdurig gebruik).

Overdosis

Bij een overdosis kunnen AV-blokkade, bradycardie, arteriële hypotensie of bewustzijnsverlies optreden. Wanneer de eerste symptomen van een overdosis optreden, wordt stopzetting van het medicijn en de benoeming van symptomatische behandeling aanbevolen. Met de ontwikkeling van bradycardie wordt atropinesulfaat toegediend.

Analogen

Adexor, Vazopro, Dibikor, Vazonat, Kardazin, Kapikor, Koraksan, Kardimaks, Mexicor, Metamax, Mildronate, Metonat, Neocardil, Preductal, Riboxin, Thiotriazolin, Triduktan, Trimetazidine, Energoton en anderen.

speciale instructies

Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met hartglycosiden en in geval van arteriële hypotensie, vanwege het risico op AV-blokkade, evenals diabetes mellitus, de aanleg van de patiënt voor bronchospasmen, fructosetolerantiestoornissen, sucrose-isomaltose, glucose-galactose.

Langdurig gebruik moet worden gecombineerd met controle van de plasmaspiegels van magnesium en kalium. Tijdens therapie moet het gebruik van cafeïnehoudende producten worden beperkt.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap en borstvoeding zijn gecontra-indiceerd.

In de kindertijd

Niet van toepassing om kinderen te behandelen.

Op oudere leeftijd

Interactie tussen geneesmiddelen

Het wordt afgeraden ATP Long te gebruiken in combinatie met hartglycosiden. Het gebruik van het medicijn gelijktijdig met ACE-remmers en kaliumpreparaten verhoogt het risico op hyperkaliëmie en met magnesiumpreparaten - hypermagnesiëmie.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recept beschikbaar.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren in de koelkast bij een temperatuur van +2. + 8 ° С.

Houdbaarheid: tabletten - 2 jaar, oplossing voor injectie - 1 jaar.

Prijs in apotheken

De prijs van lange ATF-tabletten voor 1 pakket begint vanaf 280 roebel. De kosten van de oplossing voor injectie - vanaf 140 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de medicijnannotatie. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen gids voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u een specialist raadplegen en de instructies lezen die door de fabrikant zijn goedgekeurd.

Lees Meer Over Duizeligheid