Hoofd- Tumor

Hersenschors

Atrofie van de hersenen, of cerebrale atrofie (lat. "Atrophia" - uithongering), is een schending van de voeding van hersenweefsel en intravitale verkleining van de omvang. Trofische stoornis beïnvloedt zenuwcellen en processen van het zenuwstelsel. Als progressie de hersenfuncties afbreekt.

Atrofie van de cortex wordt voornamelijk waargenomen bij ouderen, wat gepaard gaat met een verminderde bloedcirculatie in de hersenen. De ziekte eindigt met een diepe nederlaag van mentale functies: het geheugen verslechtert, het denktempo neemt af, de stabiliteit van de aandacht gaat verloren, de motivatie verdwijnt en zal verdwijnen.

De redenen

De volgende redenen kunnen de dood van de hersenschors veroorzaken:

  1. Genetische aanleg voor de ziekte.
  2. Verwondingen: blauwe plekken en hersenschudding.
  3. Antisociale levensstijl bij jongeren: alcoholisme, drugsverslaving - fenomenen gevolgd door sociale achteruitgang.
  4. Neuro-infecties: HIV, myelitis, poliomyelitis, leptospirose, meningitis, encefalitis, neurotuberculose, hersensyfilis; etterende ziekten vergezeld van de vorming van abcessen in hersenweefsel.
  5. Bloedvataandoeningen: atherosclerose als gevolg van een lange rookgeschiedenis.
  6. Ziekten van het hartsysteem: coronaire hartziekte, hartfalen.
  7. Lichaamsvergiftiging met barbituraten, koolmonoxide.
  8. Pathologische decorticatie (invaliderende functies en daaropvolgende corticale atrofie) als gevolg van een coma.
  9. Aanhoudende intracraniale druk (veroorzaakt vaker atrofie bij pasgeborenen).
  10. Tumoren Grote gezwellen kunnen de vaten samenpersen die de GM voeden.

Dit zijn de directe oorzaken die de voeding van hersenzenuwcellen kunnen verstoren. Er zijn indirecte factoren die, hoewel ze geen atrofie veroorzaken, de ontwikkeling van de belangrijkste oorzaken veroorzaken:

  • roken;
  • hoge bloeddruk;
  • gebrek aan intellectuele belasting van de cognitieve vaardigheden van de hersenen.

Typen en symptomen van atrofie

Soorten pathologie worden bepaald door de locatie en mate van dood van hersencellen.

Atrofische veranderingen in het cerebellum

Het vernietigingsgebied van cellen bevindt zich in het cerebellum - het coördinatiecentrum. De aandoening gaat gepaard met een verandering in de spierspanning, het onvermogen om het hoofd recht te houden en een verminderde coördinatie van de lichaamshouding.

Mensen met cerebellaire atrofie verliezen hun vermogen om voor zichzelf te zorgen: bewegingen zijn vaak oncontroleerbaar en ledematen trillen bij het uitvoeren van acties.

De spraak is verbroken: het vertraagt ​​en wordt gezongen. Naast specifieke symptomen veroorzaakt korstvernietiging hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid en apathie..

Naarmate de atrofie toeneemt, neemt de druk in de schedel toe. Hersenzenuwen, die de oogspieren kunnen immobiliseren, zijn vaak verlamd. Basale reflexen verdwijnen ook.

Atrofie van de hersenschors

Pathologie manifesteert zich door aantasting van de persoonlijkheid. Een zieke verliest het vermogen om zijn gedrag te beheersen, de kritiek neemt af in verhouding tot zijn toestand. Cognitieve vaardigheden nemen af: denken, geheugen, aandacht - kwantitatieve eigenschappen van deze mentale processen (snelheid, tempo, concentratie, volume) worden geschonden. Geheugen gaat achteruit volgens de wet van Ribot: eerst worden recente gebeurtenissen vergeten, daarna de gebeurtenissen van enkele jaren geleden, waarna de herinneringen van tien jaar geleden en vroege jeugd worden vergeten.

Atrofie van de cortex brengt de ontwikkeling van infantilisme met zich mee. De psyche van de patiënt verslechtert naar het vorige ontwikkelingsstadium: 'volwassenheid' verdwijnt, beslissingen worden met moeite genomen en de kwaliteiten van kinderen verschijnen in het persoonlijkheidsbeeld. De interesse in sociale problemen gaat verloren, amusement zit in de cirkel van hobby's. Emoties nemen ook af: egocentrisme, humeurigheid, rusteloosheid ontwikkelt zich. Mensen met geatrofieerde schors willen geen rekening houden met de interesses en meningen van familie, team of vrienden.

De intellectuele achterstand groeit. Met de dynamiek van atrofie neemt het vermogen om logisch denken te abstraheren af. Moeilijkheden bij het begrijpen van professionele terminologie, moeilijkheden bij het oplossen van standaard en alledaagse problemen.

Overtreding van de trofee haakt de sfeer van hogere vaardigheden. Patiënten vergeten hoe ze schoenveters moeten knopen, voedsel moeten koken. Muzikanten vergeten akkoorden, artiesten - hoe te poetsen, schrijvers - in welke volgorde moeten de woorden van de zin staan.

Naarmate de pathologie zich verdiept, verliezen patiënten het vermogen om elementaire acties uit te voeren: hun tanden poetsen, een lepel vasthouden, rondkijken wanneer ze de weg oversteken.

De uitkomst van de ziekte is sociale achteruitgang, diep infantilisme en dementie. Dergelijke mensen worden in een psychiatrisch ziekenhuis opgenomen en vervolgens naar kostscholen gestuurd..

Corticale subatrofie

Subatrofie van de cortex wordt opgevat als een gedeeltelijke ondervoeding van de hersensubstantie, waarbij de cognitieve vermogens van het zenuwstelsel slechts gedeeltelijk verloren gaan. We kunnen zeggen dat dit in lichte mate atrofie is van de hele hersenen.

Diffuse atrofie

Pathologie begint met schade aan de cerebellaire substantie: coördinatie en nauwkeurigheid van bewegingen zijn verstoord. Naarmate je vordert, verschijnen er organische veranderingen. Dit omvat een cerebrovasculair accident. Symptomen hebben meestal geen specifieke kenmerken, vooral de cognitieve sfeer van de psyche verslechtert.

Cystische atrofische veranderingen

De ziekte komt vooral voor na traumatisch hersenletsel en bloedingen in de hersensubstantie. Tekenen van atrofie bij visuele onderzoeksmethoden: de cortex wordt gladgestreken, het oppervlak wordt verkleind. De ziekte heeft een relatief gunstige prognose met constante monitoring door een neuroloog. In de eerste stadia van atrofische veranderingen activeren de hersenen de compensatiemogelijkheden, daarom veranderen hogere functies niet.

Gegeneraliseerde cerebrale atrofie

Dit is een systemische progressieve atrofie van alle delen van het menselijk brein. Deze vorm van pathologie omvat atrofie van de cortex en het cerebellum. De hersenen worden na verloop van tijd kleiner. Naarmate je vordert, gaan de meeste intellectuele vermogens verloren..

De ernst van atrofie wordt bepaald door de mate:

Graad 1 ondervoeding.

Het wordt gekenmerkt door minimale manifestaties van de ziekte. Mensen worden vergeetachtig, denken langzamer, hun aandacht wordt afgeleid, de woordenschat wordt verminderd. Suggesties zijn moeilijk. Er zijn moeilijkheden bij de selectie van woorden.

De eerste graad is meestal asymptomatisch. De eerste tekenen worden beschouwd als vermoeidheid, slaapgebrek, stress. Hypochondrische patiënten gaan op zoek naar ziekten bij zichzelf die een abnormale aandoening kunnen veroorzaken.

Wanneer u contact opneemt met een arts, kunt u de dynamiek van de ziekte vertragen, de groei van het klinische beeld voorkomen en de verstoorde functies gedeeltelijk herstellen.

Het ziektebeeld wordt gekenmerkt door een toename van intellectuele gebreken. Het vermogen om nieuwe informatie te onthouden wordt steeds erger, nieuwe vaardigheden worden harder onder de knie. Tekenen van de 2e graad: verminderde aandachtsspanne, verslechtering van het kortetermijngeheugen, onvermogen om zelfstandig beslissingen te nemen.

Geestelijke ziekte vergezeld van hersenatrofie

Ondervoeding van het zenuwweefsel veroorzaakt neurodegeneratieve aandoeningen:

  1. Ziekte van Alzheimer. Pathologie wordt na 65 jaar gediagnosticeerd. Het begint met het verminderen van de hoeveelheid RAM. Mensen kunnen zich de gebeurtenissen van gisteren of hun eten als ontbijt niet herinneren. Naarmate je vordert, raakt spraak gefrustreerd en verslechtert het langetermijngeheugen. Mensen verliezen het vermogen om voor zichzelf te zorgen en vergeten het terrein: oude mensen raken gemakkelijk verdwaald in een voorheen vertrouwde omgeving.
  2. Ziekte van Peak, gediagnosticeerd op 50-60 jaar. Het wordt gekenmerkt door laesies van de frontale en temporale lobben. Patiënten met deze diagnose hebben niet meer dan 10 jaar geleefd sinds het werd gesteld. De ziekte gaat gepaard met totale dementie. De spraak valt uiteen, de denkwijze wordt verstoord. Sterk verstoorde herinnering en aandacht.

Een onderscheidend kenmerk van patiënten is anosognosie: patiënten hebben geen kritische beoordeling van hun ziekte en beschouwen zichzelf als gezond. Hun gedrag wordt gekenmerkt door passiviteit en voorspelbaarheid. In spraak worden vaak scheldwoorden gebruikt. De ziekte van Peak lijkt op de ziekte van Alzheimer, maar de eerste is veel sneller en kwaadaardiger.

Diagnose en behandeling

De ziekte wordt uitgebreid gediagnosticeerd: een objectief onderzoek, een gesprek met een arts, instrumenteel onderzoek en psychodiagnose.

  • Een objectief onderzoek omvat de studie van elementaire zenuwactiviteit: activiteit van peesreflexen, coördinatie van ogen en bewegingen met een ledemaat, eenvoudige acties (strikveters).
  • Tijdens het gesprek ontdekt de arts het vocabulaire van de patiënt, zijn kritiek op zijn ziekte. De algemene toestand wordt beoordeeld: de aanwezigheid van bewustzijn, algehele gezondheidstevredenheid.
  • De taak van instrumentele methoden is het visualiseren van atrofische stoornissen in de hersenen met behulp van MRI, CT of vasografie. De resulterende tekeningen bestuderen de organische veranderingen in de hersenen..
  • Met behulp van psychodiagnostiek bestudeert een medisch psycholoog de mate van verlies van intellectuele functies. De arts ontdekt het herinneringsvermogen, de volgorde van denken, volharding van aandacht, IQ van de patiënt en zijn emotionele toestand.

Behandeling van GM-atrofie is symptomatisch. Voor de correctie van emotionele stoornissen worden normotica voorgeschreven - stemmingsstabiliserende medicijnen. Verloren intellectuele functies worden niet hersteld, dus de patiënt heeft constante zorg nodig: hygiëne, voeding, comfort en gezelligheid.

Medicamenteuze behandeling werkt alleen als een hulpmethode. Het beste wat dierbaren kunnen geven, is de zorg voor zieken. De patiënt moet zorgen voor maximaal comfort in het leven, zijn huiswerk vergemakkelijken, ondersteunen, stimuleren en prijzen. Om de voortgang van de pathologie te voorkomen, moet u lichte fysieke activiteiten ondernemen, een wandeling in de frisse lucht maken, lezen en, indien mogelijk, eenvoudige puzzels en puzzels oplossen, zoals sudoku of kruiswoordraadsels.

Preventie

Vermijdende factoren moeten worden vermeden: leid een gezonde levensstijl, drink alcohol in minimale doses en niet meer dan één keer per week. Het is noodzakelijk om een ​​dieet op te stellen met de meeste sporenelementen en vitamines. De beste manier om atrofie en dementie te voorkomen, is door bezig te zijn met intellectueel werk en creativiteit. Een studie uit 2013 bij het Medical Science Center in India wees uit dat het leren van nieuwe talen of het kennen van twee talen de dynamiek van de ziekte vertraagt.

Cerebrale atrofie

Wat voor soort atrofie ondergaan de hersenen?

Subatrofe hersenveranderingen gaan vooraf aan wereldwijde neuronale dood

In dit stadium is het belangrijk om tijdig een hersenziekte te diagnosticeren en de snelle ontwikkeling van atrofische processen te voorkomen

Bijvoorbeeld, met hydrocephalus van de hersenen bij volwassenen, beginnen de vrije holtes die vrijkomen als gevolg van de vernietiging intensief gevuld te worden met het uitgescheiden cerebrospinale vocht. Dit type ziekte is moeilijk te diagnosticeren, maar een goede therapie kan de verdere ontwikkeling van de ziekte vertragen..

Veranderingen in de cortex en subcorticale stof kunnen worden veroorzaakt door trombofilie en atherosclerose, die, als ze niet goed worden behandeld, hypoxie en onvoldoende bloedtoevoer veroorzaken, en vervolgens de dood van neuronen in de occipitale en pariëtale zones, dus de behandeling zal de bloedcirculatie verbeteren.

Alcoholische atrofie van de hersenen

Herseneneuronen zijn gevoelig voor de effecten van alcohol, dus het nemen van alcoholhoudende dranken verstoort eerst de metabole processen en er is een afhankelijkheid.

Alcoholvervalproducten vergiftigen neuronen en vernietigen neurale verbindingen, daarna sterven cellen geleidelijk af en als gevolg daarvan ontwikkelt hersenatrofie.

Als gevolg van het destructieve effect lijden niet alleen corticale-subcorticale cellen, maar ook de vezels van de hersenstam, worden vaten beschadigd, worden neuronen gerimpeld en worden hun kernen verplaatst.

De effecten van celdood zijn zichtbaar: alcoholisten verliezen in de loop van de tijd hun zelfrespect en het geheugen neemt af. Verder gebruik brengt een nog grotere bedwelming van het lichaam met zich mee, en zelfs als een persoon van gedachten verandert, ontwikkelt hij nog steeds de ziekte van Alzheimer en dementie, omdat de aangerichte schade te groot is.

Multisysteematrofie

Multisysteematrofie van de hersenen is een progressieve ziekte. De manifestatie van de ziekte bestaat uit 3 verschillende aandoeningen die op verschillende manieren met elkaar worden gecombineerd en het belangrijkste klinische beeld zal worden bepaald door de primaire tekenen van atrofie:

  • parkionisme;
  • cerebellaire vernietiging;
  • vegetatieve aandoeningen.

Momenteel zijn de oorzaken van deze ziekte onbekend. Gediagnosticeerd met MRI en klinisch onderzoek. De behandeling bestaat meestal uit onderhoudstherapie en het verminderen van het effect van de symptomen van de ziekte op het lichaam van de patiënt..

Corticale atrofie

Meestal treedt corticale atrofie van de hersenen op bij ouderen en ontwikkelt zich als gevolg van seniele veranderingen. Het treft vooral de frontale lobben, maar verspreiding naar andere delen is niet uitgesloten. Tekenen van de ziekte verschijnen niet onmiddellijk, maar leiden uiteindelijk tot een afname van de intelligentie en het herinneringsvermogen, dementie, een levendig voorbeeld van de impact van deze aandoening op het menselijk leven - de ziekte van Alzheimer. Meestal gediagnosticeerd met een geïntegreerde MRI-scan.

De diffuse verspreiding van atrofie gaat vaak gepaard met een verminderde bloedstroom, verminderde weefselreparatie en verminderde mentale prestaties, verminderde fijne motoriek en coördinatie van bewegingen, de ontwikkeling van de ziekte verandert de levensstijl van de patiënt fundamenteel en leidt tot volledige invaliditeit. Seniele dementie is dus een gevolg van hersenatrofie..

De bekendste bipolaire hemisferische corticale atrofie, de ziekte van Alzheimer.

Cerebellaire atrofie

De ziekte is de nederlaag en de dood van kleine hersencellen. De eerste tekenen van de ziekte: coördinatie, verlamming en spraakstoornissen.

Veranderingen in de cerebellaire cortex veroorzaken voornamelijk aandoeningen zoals vasculaire atherosclerose en tumoraandoeningen van de hersenstam, infectieziekten (meningitis), vitaminetekort en metabole stoornissen.

Cerebellaire atrofie gaat gepaard met symptomen:

  • verminderde spraak en fijne motoriek;
  • hoofdpijn;
  • misselijkheid en overgeven;
  • gehoorverlies;
  • visuele stoornissen;
  • instrumenteel onderzoek toonde een afname van de massa en het volume van de kleine hersenen.

De behandeling bestaat erin de tekenen van de ziekte te blokkeren met antipsychotica, herstel van metabole processen, cytostatica worden gebruikt voor tumoren, chirurgische verwijdering van de laesies is mogelijk.

Hoe een familie van een patiënt te zijn

Het enige dat voor patiënten beschikbaar is, is een verlichting van de symptomen en een vertraging van het pathologische proces. Medicijnen helpen de levensverwachting van een persoon met meerdere jaren te verhogen en rustiger te maken.

De patiënt heeft zorg en behandeling nodig. Maar in het geval van een geleidelijke dood van hersenmaterie is een individuele benadering van een ongezond familielid nodig.

Hoe familieleden te zijn?

  • Accepteer dat een persoon ziek is en vaak zijn emoties niet onder controle heeft. Hij kan schreeuwen, beledigen, boos worden. Maar dit zijn gevolgen van het afsterven van hersencellen en geen echte relatie met een familielid. Daarom moet het gezin geduld hebben en leren hoe ze gemakkelijker kunnen reageren op het gegrom, de woede en de beschimpingen van de patiënt.
  • Om de patiënt rust te geven en de mogelijkheid om de gebruikelijke dingen te doen. Leven in vertrouwde omstandigheden en het uitvoeren van gewone activiteiten zou een gunstig effect op de persoon moeten hebben. In niet-kritieke stadia wordt aanbevolen om de patiënt thuis te laten in plaats van in het ziekenhuis te worden opgenomen.
  • Houd de klok rond een persoon in het oog. Geef medicijnen op tijd, help de slaap overdag op te geven. Wees erop voorbereid dat atrofie van de hersenschors er uiteindelijk toe zal leiden dat de patiënt niet meer in staat is tot zelfzorg. En hij zal grondiger zorg nodig hebben. Voor de volgende fase - de dood - moet je je ook voorbereiden.
  • Bevorder fysieke activiteit van de patiënt. Afhankelijk van de leeftijd kunnen het gymlessen zijn, ochtend joggen, gewoon wandelen in de frisse lucht.
  • Zorg voor een dieet voor de patiënt. Sluit instantvoeding, alcohol, nicotine uit. In hun plaats moeten fruit, groenten en andere gezonde producten worden geplaatst.

De ziekte vordert en de patiënt heeft zorg nodig. Problemen met het inslikken van vloeibaar of vast voedsel komen als eerste voor, en onafhankelijke beweging en controle van plassen en ontlasting worden belemmerd.

Familieleden van de patiënt kunnen de volgende problemen tegenkomen:

  1. Ontwerp van een handicapgroep;
  2. Ontvangst van sociale bijstand;
  3. Patiëntenzorginformatie zoeken.

U kunt een patiënt identificeren in een verpleeghuis waar gekwalificeerd personeel voor de patiënt zorgt. Pensioenen voor mensen met een dergelijke ziekte werken op betaalde basis, een dag verblijf kost vanaf 1.500 roebel.

Link naar de Europese steungroep voor patiënten met MSA, evenals verhalen uit het leven van patiënten in het Russisch en andere talen.

  1. De progressie van degeneratieve verschijnselen wordt met succes tegengegaan door een rationeel regime van de dag, goede voeding en gedoseerde fysieke activiteit. Een gezonde levensstijl is een universeel hulpmiddel dat, zoals ze zeggen, met een goed verstand de levensverwachting verhoogt.
  2. Volledige uitsluiting van toxische blootstellingsfactoren. Dit geldt vooral voor toxische encefalopathie. Nadat hij heeft bepaald hoe de pathologie moet worden behandeld, moet de behandelende arts de patiënt ervan overtuigen alle schadelijke factoren uit te sluiten.
  3. Achtergrond antihypertensieve therapie. Zenuwweefsel atrofieert geleidelijk, dus hoe eerder antihypertensieve therapie wordt voorgeschreven, hoe langer de patiënt in de vroege stadia van degeneratie kan leven.
  4. Gezond eten Een uitgebalanceerd dieet helpt veel metabole afwijkingen te voorkomen (vooral de lipidenbalans).
  5. Intellectuele activiteit. Deze aandoening is verplicht omdat het zenuwcellen stimuleert om in actie te komen..

De redenen

De lijst met mogelijke factoren en de boosdoeners van de aandoening is breed. Als je de meest voorkomende belt:

  • Het effect van ioniserende straling. Het zou een vergissing zijn om aan te nemen dat alleen arbeiders of submariners van kerncentrales worden blootgesteld aan straling. In veel woonregio's, vooral in de landen van de voormalige Unie, wordt de concentratie aanzienlijk verhoogd. Wat de gezondheid beïnvloedt, is niet de meest voor de hand liggende manier.
  • Blootstelling aan het lichaam van giftige stoffen, chemicaliën. Tot pesticiden, betekent het verhogen van de productiviteit, andere componenten.
  • Genetische afwijkingen. Defecten in biomateriaal kunnen bij kinderen aandoeningen van het centrale zenuwstelsel veroorzaken. Dit is een veel voorkomende reden. Cerebrale atrofie manifesteert zich niet altijd onmiddellijk, vaak is een trigger vereist om te starten, de trigger.
  • Hersenletsel. Op type kneuzingen, hersenschudding en gevaarlijkere omstandigheden.
  • Neuro-infectie. Meningitis, encefalitis als belangrijkste.
  • Verhoogde hersenvochtconcentratie, hydrocephalus en dienovereenkomstig verhoogde intracraniale druk.

Sommige ziekten die verband houden met een verstoorde normale bloedcirculatie in de hersenen (atherosclerose, trombose, arteriële hypoplasie, arteriële hypertensie, vertebro-basilaire insufficiëntie en andere).

Hoofdredenen

Onder de factoren die hebben bijgedragen aan het feit dat de hersenen beginnen te atrofiëren, worden de volgende onderscheiden:

  • Verslechterde regeneratieve vermogens van het lichaam.
  • Vermindering van mentale stress.
  • Overtredingen van de bloedtoevoer naar hersenweefsel doordat de doorvoer van bloedvaten afneemt.
  • Bloed begint in mindere mate verzadigd te raken met zuurstof, wat chronische ischemische verschijnselen van zenuwweefsels veroorzaakt..
  • Genetische factoren geactiveerd.

Er zijn gevallen waarin een dergelijke pathologie op volwassen leeftijd wordt waargenomen. De redenen zijn hier:

  • verwondingen, vooral die geassocieerd met cerebrale wallen;
  • langdurig gebruik van alcohol;
  • de aanwezigheid van een cyste (bijvoorbeeld arachnoïd) of tumorformaties in de hersenen, die ook leiden tot druk op de bloedvaten;
  • voortdurende neurochirurgische operatie;
  • voortdurend bij lage druk;
  • vasoconstrictor medicijnen gebruiken;
  • hydrocephalus;
  • Bloedarmoede;
  • acute en chronische infectieuze hersenpathologieën.

De voorwaarden voor de ontwikkeling van de ziekte kunnen verschillen, maar meestal worden de volgende oorzaken van hersenatrofie onderscheiden:

  • Erfelijke mutaties en spontane mutagenese.
  • Radiobiologische effecten.
  • Infectieziekten van het centrale zenuwstelsel.
  • Waterzucht.
  • Pathologische veranderingen in hersenvaten.
  • Hoofdwonden.

Genetische afwijkingen die de ziekte kunnen veroorzaken, omvatten de ziekte van Peak, die op oudere leeftijd optreedt. De ziekte vordert binnen 5-6 jaar en eindigt met de dood..

Radiobiologische effecten kunnen worden veroorzaakt door blootstelling aan ioniserende straling, hoewel de mate van negatieve impact moeilijk te beoordelen is.

Neuro-infecties leiden tot acute ontstekingen, waarna hydrocephalus ontstaat. De vloeistof die zich in dit geval ophoopt, heeft een samendrukkend effect op de hersenschors, wat het mechanisme van schade is. Hersendruppel kan ook een onafhankelijke aangeboren ziekte zijn..

Cerebrale atrofie van de hersenen wordt meestal het resultaat van pathologische processen die in het menselijk lichaam plaatsvinden. Bovendien kunnen verschillende factoren tegelijk de oorzaak van de ziekte worden, wat de situatie verergert. Atrofie van de hersenen kan optreden als gevolg van.

Genetische afwijkingen

Atrofische veranderingen treden op tegen de achtergrond van de ontwikkeling van Peak en de ziekte van Alzheimer. De ziekte van Peak wordt voornamelijk gekenmerkt door schade aan de frontale en temporale delen, wat zich manifesteert in specifieke symptomen bij de patiënt. Deze symptomen, samen met de methoden van instrumentele diagnostiek, kunnen de pathologie snel en nauwkeurig identificeren.

Atherosclerose is beladen met de vorming van plaques en verstopping van bloedvaten, wat de bloedstroom en celvoeding verstoort. Een dergelijke pathologie leidt tot zuurstofgebrek van hersenneuronen en vervolgens tot de dood.

Intoxicatie van hersencellen

Verkregen door het gebruik van alcoholische dranken, krachtige medicijnen. Met dit effect worden zowel de hersenschors als de subcorticale structuren aangetast. Hersencellen hebben een laag vermogen om te regenereren en met langdurig constant negatief effect wordt het pathologische proces verergerd.

Schade, inclusief schade als gevolg van neurochirurgische ingrepen. Corticale atrofie kan optreden als gevolg van vasculaire compressie. Bij het verwonden van het hoofd kan ook vasculaire schade optreden, die hersencellen zonder voedsel achterlaat, ze beginnen te sterven.

Verhoogde intracraniale druk

Chronische bloedarmoede

Met een laag aantal rode bloedcellen of hemoglobine. Dit leidt tot verstoring van het zuurstofcirculatieproces, daarom komt er onvoldoende zuurstof niet in de hersencellen, hersencellen sterven af.

Soorten en stadia van overtreding

In de medische praktijk zijn er drie graden van degeneratieve aandoeningen in de hersenen:

  1. Lichte graad. Het wordt gekenmerkt door het verlies van professionele vaardigheden, apathie voor wat er rondom gebeurt. De patiënt is niet geïnteresseerd in objecten die voorheen als zijn hobby werden beschouwd. In deze mate van ziekte blijven oriëntatie en bewustzijn bestaan.
  2. Gemiddeld niveau. De patiënt kan omgaan met persoonlijke hygiënevaardigheden, maar kan de regels voor het gebruik van huishoudelijke apparaten vergeten. Zulke mensen hebben vaak hulp nodig, het is gevaarlijk om ze zonder toezicht te laten.
  3. Ernstige graad. Patiënten verliezen hun oriëntatie in de ruimte en kunnen niet in hun eigen behoeften voorzien..

Degeneratieve hersenziekten kunnen in totale of lacunaire vorm worden uitgedrukt.

  1. De totale vorm van de stoornis wordt gekenmerkt door weinig emotionaliteit en apathie. Persoonlijkheidsdegradatie.
  2. De lacunaire (gedeeltelijke) vorm wordt gekenmerkt door een schending in het kortetermijngeheugen. Maar de 'kern van persoonlijkheid' blijft behouden.

Het verloop van de ziekte verloopt in fasen:

  1. Prementie is het stadium van de ziekte, dat wordt gekenmerkt door een afname van het geheugen. afleiding en apathie. Het vermogen om te denken wordt abstract verminderd. Schendingen beïnvloeden dus nieuwe geheugenlagen..
  2. Vroege degeneratie (het tweede stadium van de ziekte) wordt gekenmerkt door meer uitgesproken stoornissen. Een progressieve ziekte komt tot uiting in verminderde motorische activiteit, onsamenhangende spraak. De patiënt kan niet altijd zijn gedachten uiten, zijn bewegingen zijn absurd, maar tegelijkertijd blijven de overblijfselen van geheugen en gezond verstand behouden.
  3. Matige dementie (de derde fase) komt tot uiting in het feit dat een persoon woorden begint te verwarren, zijn geliefden niet herkent, gedeeltelijk lees- en schrijfvaardigheid verliest. Elementen van delier kunnen voorkomen. Een bejaarde kan het huis verlaten en voor hem kan hij vanwege een verminderd bewustzijn niet terugkeren. Naast deze symptomen hebben patiënten geen controle meer over de natuurlijke behoeften van het lichaam..
  4. Na deze stadia treedt ernstige dementie op. Een persoon praat praktisch niet, komt niet uit bed en verliest het vermogen om de meest elementaire bewegingen uit te voeren. In dit geval treedt uitputting van het lichaam op. De dood treedt op als gevolg van longontsteking of decubitus.

Preventieve en therapeutische maatregelen

Behandeling van hersenatrofie wordt uitgevoerd na diagnose, waarvan de resultaten lokalisatieonderzoeken, bepaling van het stadium van de ziekte omvatten. Initiële subatrofe gebeurtenissen voorspellen het wereldwijde karakter van neuronale dood

Het is erg belangrijk om de ziekte op tijd te identificeren, zodat de processen zich niet kunnen ontwikkelen of ze kunnen worden vertraagd.

Soorten diagnostiek

Als er veranderingen in gedragsfactoren optreden, is het moeilijk om een ​​diagnose te stellen; hiervoor worden een aantal onderzoeken voorgeschreven. De arts kan de plaats identificeren waar de hersenstructuur is ingestort..

De volgende methoden helpen:

  • Inspectie, gegevensverzameling uit de woorden van de patiënt, zijn familieleden.
  • Het denkniveau testen. Bepalen van de ernst van de aandoening.
  • Röntgenstralen detecteren tumoren, cysten en aangetaste gebieden.
  • Met MRI kunt u de details van veranderingen in de stof van de cortex en subcorticale regio zien. Afbeeldingen helpen bij het identificeren van brandpunten in de vroege stadia..
  • Computertomografie toont de effecten van beroerte, vasculaire laesies. Bepaalt de oorzaken van bloeding, bepaalt de locatie van cystische formaties - de oorzaken van circulatiestoornissen.
  • Multispirale tomografie - een nieuwe diagnostische methode in de vroege stadia.

De specialist gebruikt de resultaten van het onderzoek om een ​​diagnose te stellen en een behandelingskuur voor te schrijven.

Behandeling

Zonder behandeling zal hypoxie optreden in gebieden van hersenweefsel en substantie, de bloedtoevoer is niet voldoende. In de occipitale, pariëtale delen zullen neuronen afsterven. Therapie is vaak gericht op het stimuleren van de bloedcirculatie. Als de veranderingen niet significant zijn, is het mogelijk om de dood van cellen te stoppen, waardoor de toestand van de patiënt verbetert. Gebruik hiervoor medische hulpmiddelen, aanbevelingen voor levensstijl.

De volgende geneesmiddelen worden gebruikt: neurostimulantia, kalmerende middelen, antidepressiva, sedativa.

Therapie verlicht de symptomen, maar de aandoening wordt pas in het stadium van herstel behandeld. De arts kiest de middelen afhankelijk van het type ziekte, het type functionele stoornissen. Als de cortex in het cerebellum is beschadigd, moeten bewegingen worden hersteld. Ook medicijnen nodig die tremor verminderen, metabolisme, bloedcirculatie van de hersenen verbeteren, zuurstofgebrek voorkomen. Vitaminen en antioxidanten helpen de stofwisseling te verbeteren. Soms wordt een operatie gebruikt. Een voorbeeld is vasculaire stenose in aanwezigheid van een atherosclerotische plaque, verwijdering van een deel van de ader. Evenals bypass, verwijdering van hersenvocht.

Folkmedicijnen

Alternatieve behandelmethoden, zoals officiële medische methoden, hebben tot doel de manifestatie van symptomen te verminderen. Met kruidenpreparaten kun je de intensiteit van negatieve factoren verminderen. Zo wordt een recept voor kruidenthee aanbevolen. Een mengsel van kruiden in gelijke verhoudingen wordt gebrouwen in een thermoskan: motherwort, oregano, brandnetel, heermoes.

Doordrenkt voor de nacht, wordt de bouillon driemaal per dag ingenomen. Mengsels van bessen zijn ook nuttig: berberis, rozenbottel, viburnum. Ze moeten worden gebrouwen en 8 uur in een thermoskan worden gegoten, honing toevoegen, in elke hoeveelheid drinken.

Preventie

Verlichting van de ziekte wordt bereikt door een aantal regels die niet zo moeilijk te implementeren zijn. Na diagnose wordt de patiënt geadviseerd om in de gebruikelijke omgeving te blijven om stress te voorkomen. We hebben zoveel mogelijk fysieke en mentale stress nodig, oefeningen en activiteiten zijn nuttig. Een voedingsbalans en dagelijkse routine zijn essentieel, evenals het elimineren van slechte gewoonten.

Voeding

Als dieet moet u schadelijke voedingsmiddelen uit de voeding verwijderen die moeilijk te verteren zijn. Dit is fastfood. Meel is ook wenselijk om tot een minimum te elimineren, evenals gerookt, gebakken, zout. Drink geen alcohol. Handige vis, noten, groene vitaminesupplementen, die alle noodzakelijke combinaties van stoffen bevatten. Vers fruit, zure melkproducten spelen een belangrijke rol.

Belangrijkste manifestaties

Atrofie van de hersenen manifesteert zich afhankelijk van in welk deel van de hersenen pathologische veranderingen zijn begonnen. Geleidelijk eindigt het pathologische proces met dementie.

Atrofie bij het begin van de ontwikkeling beïnvloedt de hersenschors. Dit leidt tot afwijkingen in gedrag, inadequate en ongemotiveerde handelingen en een afname van zelfkritiek. De patiënt wordt slordig, emotioneel instabiel, er kunnen depressieve toestanden ontstaan. Het vermogen om te onthouden en het intellect is aangetast, wat zich al in de vroege stadia manifesteert.

Geleidelijk aan groeien de symptomen. De patiënt kan niet alleen niet werken, maar ook zelfbediening. Er zijn grote problemen met eten en toiletgebruik. Een persoon kan deze taken niet voltooien zonder de hulp van andere mensen..

De patiënt houdt op met klagen dat zijn intellect is verslechterd, omdat hij hem niet kan beoordelen. Als klachten over dit probleem volledig ontbreken, is de hersenbeschadiging overgegaan in de laatste fase. Er is een verlies van oriëntatie in de ruimte, geheugenverlies verschijnt, een persoon kan niet zeggen wat zijn naam is en waar hij woont.

Als de ziekte erfelijk is, gaat het werk van de hersenen vrij snel achteruit. Dit duurt enkele jaren. Schade als gevolg van vaataandoeningen kan tientallen jaren duren.

Het pathologische proces verloopt als volgt:

  1. In de beginfase zijn de veranderingen in de hersenen klein, dus de patiënt leidt een bekende levensstijl. In dit geval is het intellect enigszins verstoord en kan een persoon complexe problemen niet oplossen. De gang kan lichtjes veranderen, hoofdpijn en duizeligheid verstoren. De patiënt lijdt aan een neiging tot depressieve toestanden, emotionele instabiliteit, huilerigheid, prikkelbaarheid. Deze manifestaties worden meestal toegeschreven aan leeftijd, vermoeidheid, stress. Als u in dit stadium met de behandeling begint, kunt u de ontwikkeling van de pathologie vertragen.
  2. De tweede fase gaat gepaard met een verergering van de symptomen. Er zijn veranderingen in de psyche en het gedrag, verminderde coördinatie van bewegingen. De patiënt heeft geen controle over zijn acties, zijn acties missen motief en logica. Matige ontwikkeling van atrofie vermindert de handicap en verstoort de sociale aanpassing.
  3. Een ernstige mate van de ziekte leidt tot schade aan het hele zenuwstelsel, wat zich uit in verminderde motorische vaardigheden en gang, verlies van vermogen om te schrijven en lezen, eenvoudige handelingen uitvoeren. Verslechtering van de mentale toestand gaat gepaard met een toename van de prikkelbaarheid of het volledig ontbreken van verlangens. De slikreflex is verbroken en urine-incontinentie wordt vaak waargenomen.

In de laatste fase, handicap, is de communicatie met de buitenwereld volledig verloren gegaan. Een persoon ontwikkelt aanhoudende dementie en hij kan de eenvoudigste acties niet uitvoeren. Daarom moeten familieleden hem constant in de gaten houden..

Behandeling

Meestal wordt complexe etiotrope en symptomatische therapie gebruikt..

Farmacologische behandeling van atrofie van de hersenen omvat:

  • Geneesmiddelen noötropica (piracetam) voor ischemie.
  • Correcties van cerebrale circulatie (Cavinton).
  • Antidepressiva (amitriptyline, valdoxan).
  • Kalmerende middelen (fenazepam).
  • Kalmerende middelen (validol, extract van moederskruid, valeriaan).
  • Vitaminen voor bloedvaten A, B, C, E om de stofwisseling te verbeteren.
  • Antihypertensiva (enalapril).
  • Diuretica (furosemide) voor hydrocephalus.
  • Hypolipidica (statines) voor atherosclerose.
  • Antiplatelet middelen (acetylsalicylzuur) met verhoogde trombose.


Supplementen en vitamines om het geheugen te verbeteren

In ernstige klinische gevallen worden chirurgische behandelingsmethoden gebruikt: stenting en vaatomleidingschirurgie.

Helaas is er geen gerichte behandeling voor hersenatrofie. In de regel wordt therapie voorgeschreven door een arts na diagnose van de onderliggende ziekte op basis van de bevindingen van de onderzoeken (CT-scan, lumbaalpunctie, MRI, enz.). Het is bedoeld om het leven van de patiënt te vergemakkelijken, symptomen te elimineren en mogelijk de oorzaak te verhelpen..

Aandoeningen die leiden tot dementie hebben ook geen effectieve therapeutische maatregelen; er zijn alleen medicijnen beschikbaar om de symptomen te verminderen en ondersteuning te bieden (specialist en thuis). Het stoppen van sommige ziekten is tegenwoordig alleen in staat om de techniek van het gebruik van stamcellen te ontwikkelen. Misschien kan iemand dankzij de nieuwste methoden tot op hoge leeftijd met een gezond brein leven..

Atrofische hersenziekten worden in de regel gekenmerkt door een gestaag progressief beloop. Tot op heden zijn er geen middelen gecreëerd die het atrofieproces volledig kunnen stoppen. De behandeling van hersenatrofie wordt in twee hoofdrichtingen uitgevoerd:

  1. Therapie van de onderliggende ziekte die tot het begin van het pathologische proces heeft geleid (antihypertensieve therapie voor arteriële hypertensie, statines voor vasculaire atherosclerose). Met de alcoholische etiologie van de pathologie die we overwegen, moet de patiënt de slechte gewoonte opgeven om de progressie van atrofie te voorkomen. De patiënt moet worden uitgelegd wat het is en wat een dergelijke aandoening onomkeerbaar is..
  2. Symptomatische therapie die de manifestatie van de ziekte minimaliseert. Stemmingswisselingen helpen om psychoactieve verbindingen te egaliseren, vasoactieve geneesmiddelen verbeteren de hemodynamica en trofisch zenuwweefsel.

Symptomen

Het ziektebeeld wordt bepaald door de lokalisatie van de aandoening. Als we een gegeneraliseerd complex van manifestaties nemen, kunnen we twee hoofdgroepen noemen:

  • Overtredingen van hogere zenuwactiviteit.
  • Problemen met gedrag en zelfregulatie.

De eerste heeft betrekking op een toename van tekortverschijnselen.

Bij schade aan de frontale lobben treden de volgende symptomen op:

  • Zwakte van skeletspieren. Verlaging van de toon. Tot het onvermogen om normaal te bewegen.
  • Ernstige duizeligheid. Problemen met coördinatie van bewegingen. Een persoon wordt vaak gedwongen om fysieke activiteit te beperken om een ​​toename van schendingen niet uit te lokken.
  • Epileptische aanvallen met ernstige tonisch-clonische aanvallen. Spanning en pijnlijke spiercontracties. Afleveringen herhalen is meer dan eens mogelijk.
  • Gedragsstoornissen (zie hieronder).

Betrokkenheid bij het pathologische proces van de temporale lobben is beladen met de ontwikkeling van de volgende symptomen:

  • Spraakstoornissen. Afasie is het soort onmogelijkheid om te spreken. Het lexicale systeem wordt slecht. Net als woordenschat. Een persoon verliest alle vaardigheden van verbale communicatie.
  • Gehoorproblemen. Tot het volledige verlies van dit gevoel.
  • Hallucinaties. Op type stemmen in het hoofd. Onduidelijk geluid.
  • Epileptische aanvallen. Hetzelfde als bij laesies van de frontale lobben.

Vernietiging en irritatie van het pariëtale gebied gaat gepaard met een strenge kliniek:

  • Weefselgevoeligheid neemt af.
  • Een persoon kan objecten niet herkennen met gesloten ogen..
  • In moeilijke situaties treedt ontkenning van de lichaamsdelen op. De patiënt beweert dat hij geen armen, benen of organen heeft.
  • Mogelijk reukverlies of aanzienlijke verzwakking.

Atrofische veranderingen in de hersenen ter hoogte van de achterhoofdskwabben gaan gepaard met visuele symptomen:

  • Gezichtsscherpte.
  • De eenvoudigste hallucinaties in de vorm van vonken, sterren.
  • Mogelijk volledige blindheid in één of beide ogen.

Deze manifestaties nemen geleidelijk toe, intensiveren binnen enkele maanden zonder medische correctie.

Cerebellaire atrofie gaat gepaard met duizeligheid, verminderde coördinatie, het onvermogen om zich in de ruimte te oriënteren.

Naast de beschreven manifestaties groeit de persoonlijke achteruitgang. Ze maakt zich bewust van drie tekenen:

  • Intelligentie daalt. De productiviteit van het denken is onvoldoende. De patiënt verkeert in een toestand van geleidelijke achteruitgang van de cognitieve functie. Geheugen lijdt ook. Deze momenten zijn duidelijk zichtbaar bij het slagen voor specifieke tests. Zelfs de eenvoudigste.
  • Verstoord gedrag. De meest negatieve persoonlijkheidskenmerken worden benadrukt. Agressiviteit, prikkelbaarheid, tranen en neiging tot schandalen, verdacht vlees voor paranoia. Het is onmogelijk om normaal met zo'n persoon om te gaan.
  • Ten slotte lijdt de emotionele component. Als in de vroege stadia van atrofie van de hersenschors en andere structuren de patiënt geïrriteerd is, in een staat van depressie verkeert, een helder effect vertoont, naarmate de stoornis vordert, is alles precies het tegenovergestelde. Er is onverschilligheid, onverschilligheid. Volitionele afwijkingen zoals bij schizofrenie in de latere stadia. Autisatie neemt geleidelijk toe.

Symptomen van cerebrale atrofie zijn ernstig. Als er niets op tijd wordt gedaan, is er geen kans op spontane regressie. Het wordt alleen maar erger. Systematisch drugsgebruik is noodzakelijk.

Oorzaken van atrofie van de hersenen

Atrofie van de hersenen is een chronisch pathologisch proces, met als resultaat een geleidelijke afname van het aantal zenuwcellen als gevolg van hun dood, evenals een afname in volume, massa en als gevolg daarvan de functionele mogelijkheden van het centrale zenuwstelsel.

In de overgrote meerderheid van de gevallen is de dood van hersencellen een secundaire aandoening, die het gevolg is van een pathologisch proces dat de goede voeding en het functioneren van hersenneuronen belemmert.

Waarom atrofiëren de hersenen?

  1. Atherosclerotische laesie van hersenvaten. De dood van hersencellen begint wanneer atherosclerotische afzettingen, die een vernauwing van het lumen van de bloedvaten veroorzaken, een afname van trofische neuronen veroorzaken en vervolgens, naarmate de ziekte voortschrijdt, en hun dood. Het proces is van nature verspreid. Atrofie van de hersenen veroorzaakt door atherosclerotische vaatziekte is een van de bijzondere gevallen van ischemische atrofie..
  2. Chronische intoxicatie-effecten. De dood van hersenzenuwcellen in deze vorm van de ziekte wordt veroorzaakt door de schadelijke effecten van giftige stoffen daarop. Alcohol, drugs, sommige geneesmiddelen en nicotine kunnen op een vergelijkbare manier invloed hebben. De meest opvallende voorbeelden van deze groep ziekten kunnen worden beschouwd als alcoholische en verdovende encefalopathieën, wanneer atrofische veranderingen in de hersenen worden weergegeven door het gladstrijken van de windingen en een afname van de dikte van de hersenschors, evenals subcorticale formaties.
  3. Resterende effecten van traumatisch hersenletsel. Hypotrofie en atrofie van de hersenen als langdurig gevolg van hoofdletsel zijn meestal lokaal van aard. Zenuwceldood komt voor in een beschadigd gebied van de hersenen; in hun plaats worden vervolgens cystische formaties, gliacellen of littekens gevormd. Deze atrofie wordt posttraumatisch genoemd.
  4. Chronische cerebrovasculaire insufficiëntie. De meest voorkomende oorzaken van deze aandoening zijn atherosclerotisch proces, dat de doorgankelijkheid van hersenvaten vermindert; arteriële hypertensie en leeftijdsgebonden afname van de vasculaire elasticiteit van het cerebrale capillaire bed.
  5. Degeneratieve ziekten van het zenuwweefsel. Deze omvatten de ziekte van Parkinson, de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Pick, cerebrale degeneratie met Levy-lichamen en anderen. Een duidelijk antwoord over de redenen voor de ontwikkeling van deze groep ziekten bestaat vandaag niet. Deze ziekten hebben een gemeenschappelijk kenmerk in de vorm van het geleidelijk ontwikkelen van atrofie van verschillende delen van de hersenen, worden gediagnosticeerd bij oudere patiënten en vormen in totaal ongeveer 70 procent van de gevallen van seniele dementie.
  6. Intracraniële hypertensie. Compressie van de hersensubstantie met een reeds lang bestaande toename van de intracraniale druk kan leiden tot atrofische veranderingen in de hersensubstantie. Een goed voorbeeld is het geval van secundaire ondervoeding en cerebrale atrofie bij kinderen met een aangeboren hydrocefalie.
  7. Genetische aanleg. Tegenwoordig zijn clinici op de hoogte van enkele tientallen genetisch bepaalde ziekten, waarvan een van de kenmerken atrofische veranderingen in de hersensubstantie zijn. Een voorbeeld is Huntington's chorea..

Classificatie

Gezien de prevalentie van het atrofische proces, worden de volgende soorten cerebrale atrofie onderscheiden:

  1. Corticale atrofie wordt gekenmerkt door de dood van neuronen van de corticale materie van de hersenen, die wordt waargenomen bij arteriële hypertensie, atherosclerose, intoxicatie en vormt de basis van de zogenaamde leeftijdsgebonden veranderingen in zenuwweefsel. Met een overheersende laesie van het zenuwweefsel, wordt corticale atrofie de oorzaak van de vorming van het zogenaamde frontale syndroom.
  2. Multifocale atrofie. In dit scenario ontwikkelen gebeurtenissen zich zowel in degeneratieve als genetisch bepaalde omstandigheden. In dit geval, samen met neuronen, hersenstamcellen, cerebellair weefsel en basale zenuwknopen atrofie. Beïnvloedt het pathologische proces en de witte stof. Vanwege de uitgebreide nederlaag wordt dit type hersenatrofie gekenmerkt door een veelvoud en ernst van symptomen. Dementie bereikt een extreme mate, evenwichts- en coördinatiestoornissen, parkinsonisme en autonome stoornissen zijn zeer uitgesproken.
  3. Beperkte cerebrale atrofie (lokaal). Vaker een gevolg van een traumatisch hersenletsel of beroerte. De belangrijkste manifestaties zijn focale symptomen, waarvan de specificiteit afhangt van het gebied en de mate van beschadiging van het zenuwweefsel.
  4. Diffuse atrofie. De oorzaken zijn aandoeningen van de bloedsomloop of neurodegeneratieve ziekten. Het hersenweefsel wordt in dit geval gelijkmatig aangetast.

Manifestaties

Naarmate het vordert, doorloopt het pathologische proces verschillende fasen

  1. Stadium van minimale veranderingen. Een patiënt met een dergelijke pathologie is valide, de gebruikelijke activiteiten bezorgen hem geen problemen. Tekenen van atrofie in dit stadium worden vaak toegeschreven aan leeftijdsgebonden veranderingen en zijn beperkt tot een lichte afname van de cognitieve functie. Van tijd tot tijd is er een afname van het geheugen merkbaar, wat moeilijkheden bij het oplossen van complexe problemen. Gangveranderingen, episodes van duizeligheid en hoofdpijn zijn mogelijk. Psycho-emotionele afwijkingen komen tot uiting in een afname van affectieve achtergrond, huilerigheid, prikkelbaarheid. Beperkingen van vitale activiteit tijdens cerebrale atrofie van de 1e graad komen niet voor.
  2. In het stadium van matige atrofie wordt een verergering van de symptomen waargenomen. Nu heeft een zieke hints nodig bij het oplossen van complexe problemen, toont een progressieve schending van gedragsreacties (tot het verlies van het vermogen om zijn acties te beheersen). Discoordinatie, motorische stoornissen nemen toe; sociale aanpassing lijdt.
  3. Ernstige hersenatrofie van de hersenen wordt gekenmerkt door de progressie van symptomen, waarvan het tempo afhangt van het aantal stervende zenuwcellen. Er verschijnen grove schendingen van motorische vaardigheden en de psyche tot aan dementie. Geheugenstoornissen gaan zo ver dat de namen en doelen van objecten worden vergeten. Vegetatieve functies worden ook geschonden, typische plasproblemen, slikken. Een zieke in een toestand van dementie is niet sociaal aangepast, verliest het vermogen om voor zichzelf te zorgen, heeft constante monitoring en zorg nodig.

Naast algemene manifestaties gaat hersenatrofie gepaard met specifieke symptomen, afhankelijk van de intensiteit en positie van het pathologische proces.

Frontaal syndroom

Atrofie van de frontale lobben van de hersenen manifesteert zich in de vorm van het volgende symptoomcomplex:

  • verminderd vermogen om zichzelf te beheersen;
  • geleidelijke uitsterving van spontane en creatieve activiteit;
  • ernstige prikkelbaarheid;
  • egoïstische karaktertrekken verschijnen of worden intenser;
  • een zieke is vatbaar voor impulsiviteit, affectieve storingen, grofheid;
  • verminderde intelligentie en geheugen, het niveau van dementie niet bereikt;
  • neiging tot apathie en gebrek aan verlangen;
  • hyperseksualiteit, primitieve grappen.

Cerebellaire atrofie

Atrofie van het cerebellum van de hersenen gaat gepaard met de volgende symptomen:

  • ernstig verminderde motoriek en spraak;
  • verlies van schrijfvermogen;
  • cranialgia;
  • misselijkheid en overgeven;
  • slechthorendheid;
  • visuele storingen.

Subatrofie van de hersenen

Het is dus gebruikelijk om een ​​borderline-toestand te noemen, vergezeld van een gedeeltelijk functieverlies van een bepaald gebied van de hersensubstantie. Subatrofie van de hersenen is een stadium waarin het nog steeds mogelijk is om de voortgang van het pathologische proces te onderbreken. Het verschijnen van een of meer symptomen is een signaal dat een persoon een gedetailleerd onderzoek nodig heeft, inclusief een neurologisch onderzoek en de studie van intellectuele functies. Achterstallige diagnose zal leiden tot progressie van de pathologie en de ontwikkeling van atrofie van de hersensubstantie.

Karakteristieke manifestaties van subatrofe veranderingen:

  • enigszins geremde reacties;
  • kleine verstoringen in fijne motoriek;
  • voorbijgaande episodische geheugenstoornissen.

Brain atrofie in de kindertijd

Atrofie van de hersenen bij pasgeborenen wordt in de regel geassocieerd met de volgende pathologische aandoeningen:

  • hydrocephalus;
  • aangeboren afwijkingen van de ontogenese van de hersenen;
  • zuurstofgebrek van neuronen als gevolg van neonatale hypoxie.

Factoren die tot deze pathologieën kunnen leiden:

  • het effect op de foetus tijdens de ontwikkeling van ioniserende straling;
  • het effect van bepaalde groepen geneesmiddelen;
  • vrouw die alcohol of drugs drinkt tijdens de zwangerschap;
  • erfelijke aanleg;
  • infectieuze factor (zowel voor als na de bevalling);
  • complicaties van zwangerschap en bevalling, geboorteafwijkingen.

Het kinderbrein is erg plastic en heeft een grotere reserve dan voor volwassenen om zijn normale functies te herstellen. Bij ernstige schade leidt zuurstofgebrek van hersenneuronen tot vrij ernstige gevolgen (hersenverlamming, oligofrenie).

Diagnostiek

  1. Voor visualisatie is het raadzaam om de methode van magnetische resonantiebeeldvorming te gebruiken. Een dergelijke techniek maakt het mogelijk om met een hoge mate van nauwkeurigheid de locatie van de focus van atrofie, de mate van prevalentie, de structuur en de grootte van het geatrofieerde gebied te bepalen. MRI maakt het mogelijk om de ziekte te identificeren in de allereerste stadia, wanneer het zenuwweefsel net begint te atrofiëren, en om het proces in dynamiek te observeren, waarbij de snelheid van de voortgang wordt gevolgd.
  2. Testen gericht op het identificeren van intellectuele en lichamelijke aandoeningen (de methode omvat het contact van de patiënt met de arts, daarom is het van toepassing op volwassenen).

Behandeling

Atrofische hersenziekten worden in de regel gekenmerkt door een gestaag progressief beloop. Er zijn nog geen middelen gecreëerd die het atrofieproces volledig kunnen stoppen.
Behandeling van hersenatrofie wordt in twee hoofdrichtingen uitgevoerd:

  1. Therapie van de onderliggende ziekte die tot het begin van het pathologische proces heeft geleid (antihypertensieve therapie voor arteriële hypertensie, statines voor vasculaire atherosclerose). Met de alcoholische etiologie van de pathologie die we overwegen, moet de patiënt de slechte gewoonte opgeven om de progressie van atrofie te voorkomen. De patiënt moet worden uitgelegd wat het is en wat een dergelijke aandoening onomkeerbaar is..
  2. Symptomatische therapie die de manifestatie van de ziekte minimaliseert. Stemmingswisselingen helpen om psychoactieve verbindingen te egaliseren, vasoactieve geneesmiddelen verbeteren de hemodynamica en trofisch zenuwweefsel.

De behandeling van hersenatrofie moet zo vroeg mogelijk worden gestart om het pathologische proces zo vroeg mogelijk te vertragen en minder atrofie van neuronen. Het hangt af van het aantal mensen dat bij bewustzijn is, omdat atrofie van de hersenschors relatief snel kan leiden tot dementie.

Met atrofische veranderingen in de hersenen is het optimaal om de behandeling uit te voeren in de gebruikelijke setting voor de patiënt - thuis. Voor gevallen waarin familieleden die bij de patiënt wonen het niet aankunnen, is ziekenhuisopname in gespecialiseerde instellingen aangewezen.

Lees Meer Over Duizeligheid