Hoofd- Verwondingen

Actovegin® (5 ml)

Actovegin instructies voor gebruik, indicaties en contra-indicaties. In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Actovegin (ACTOVEGIN®) - beoordelingen, analogen en afgiftevormen (tabletten, injecties in ampullen voor injectie, zalf, gel en crème) medicijnen voor de behandeling van metabole stoornissen van de hersenen bij volwassenen, kinderen ( pasgeborenen) en tijdens de zwangerschap. ACTOVEGIN (ACTOVEGIN®) is een antihypoxant middel, het is een hemoderivatief middel dat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie (verbindingen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 dalton doordringen).

Het heeft een positieve invloed op het transport en het gebruik van glucose, stimuleert het zuurstofverbruik (wat leidt tot stabilisatie van de plasmamembranen van cellen tijdens ischemie en een afname van de vorming van lactaten), waardoor het een antihypoxisch effect heeft. Actovegin verhoogt de concentratie van ATP, ADP, fosfocreatine, evenals aminozuren (glutamaat, aspartaat) en GABA.

Actovegin instructies voor gebruik

Actovegin is een medicijn dat de regeneratie stimuleert van cellen en weefsels die zijn beschadigd door hypoxie en stofwisselingsstoornissen. Actieve werkzame stof: hemoderivatief van kalverenbloed. Krijg het medicijn met behulp van kalfsbloeddialyse gevolgd door ultrafiltratie.

Het medicijn bestaat volledig uit fysiologische componenten en bevat de belangrijkste aminozuren, sporenelementen, peptiden, een matige hoeveelheid oligosacchariden. Uit dit medische artikel kunt u vertrouwd raken met het geneesmiddel Actovegin, de gebruiksaanwijzing zal uitleggen in welke gevallen u het geneesmiddel kunt nemen, wat helpt. Het effect van het geneesmiddel Actovegin op de opname en het gebruik van zuurstof, evenals op insulineachtige activiteit met stimulering van transport en oxidatie van glucose, zijn significant bij de behandeling van diabetische polyneuropathie.

Actovegin (Aktovegin): instructies voor gebruik. Bij patiënten met diabetes mellitus en diabetische polyneuropathie verminderen de gebruiksinstructies van Actovegin op betrouwbare wijze de symptomen van polyneuropathie (hechtingspijn, branderig gevoel, paresthesie, gevoelloosheid van de onderste ledematen). Objectief worden gevoeligheidsstoornissen verminderd en verbetert het mentale welzijn van patiënten. Het effect van Actovegin begint uiterlijk 30 minuten (10-30 minuten) na parenterale toediening te verschijnen en bereikt gemiddeld na 3 uur (2-6 uur) een maximum.

Verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie, gels en zalven. De oplossing voor injectie is geelachtig, bijna vrij van deeltjes. Hulpstoffen - water, natriumchloride. Het wordt ook geproduceerd in tabletvorm en wordt gebruikt als profylactisch middel om de cerebrale bloedtoevoer te corrigeren en de mentale activiteit te behouden..

Klinische en farmacologische groep

Een medicijn dat de stofwisseling in weefsels activeert, het trofisme verbetert en het regeneratieproces stimuleert. Het heeft een uitgesproken antihypoxisch effect, dat zich al een half uur na inname van het medicijn manifesteert en een maximum van 1-2 uur na gebruik van het medicijn bereikt. Effectief voor het verminderen van de symptomen van polyneuropathie bij diabetici: vermindert pijn, branderig gevoel, verminderde gevoeligheid, verbetert het fysieke en mentale welzijn van patiënten.

Het wordt voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus van beide typen om diabetische polyneuropathie te bestrijden. Het heeft een insulineachtig effect, waardoor het het glucosegehalte in het bloed verlaagt en aan de cellen van het lichaam afgeeft. Verzadigt zenuwcellen met essentiële stoffen zonder een sterke daling van de bloedsuikerspiegel te veroorzaken. Patiënten die een Actovegin-kuur kregen, merkten een afname van pijn op en herstel van de gevoeligheid van de onderste ledematen. Het risico op het ontwikkelen van diabetische voet en gangreen wordt verminderd.

Samenstelling (oplossing, injecties)

Oplossing voor infusie in een oplossing van NaCl of dextrose:

  • Hoofdsubstantie: bloedbestanddelen (Hemoderivat gedeproteïniseerd uit het bloed van kalveren 25 of 50 ml.);
  • Hulpstoffen: natriumchloride, water voor injectie + dextrose (voor een oplossing met dextrose);
  • Fysisch-chemische eigenschappen: een heldere oplossing, kleurloos of lichtgeel;
  • Verpakking: 250 ml oplossing in een glazen fles met stop en aluminium dop. De fles wordt in een kartonnen doos geplaatst, die wordt beschermd door een transparante holografische sticker met verzegelde sticker.

Injectie:

  • Belangrijkste stof: Actovegin-concentraat (in termen van hemoderivatief dat uit het bloed van kalveren is verwijderd) 80 of 200 of 400 mg.
  • Hulpstoffen: natriumchloride, water voor injectie;
  • Fysisch-chemische eigenschappen: geelachtige oplossing, transparant, praktisch verstoken van deeltjes;
  • Verpakking: Actovegin wordt geproduceerd in ampullen van 2, 5 en 10 ml met een breukstreep. 5 ampullen per verpakking (contour, plastic) - 1 of 5 verpakkingen in een kartonnen verpakking. Elke verpakking wordt beschermd door een transparante hologramsticker en verzegeld.

Op het moment van de cursus is het noodzakelijk om het gebruik van alcoholische dranken te staken, omdat ethanol het volledige therapeutische effect van Actovengin neutraliseert en de ontwikkeling van degeneratieve veranderingen in de weefsels van bloedvaten en zenuwuiteinden versnelt. Bij vaatziekten moet roken worden gestaakt, omdat nicotine de bloedvaten vernauwt, waardoor de reeds belemmerde bloedstroom wordt verstoord.

Samenstelling (tabletten)

  • Hoofdsubstantie: bloedbestanddelen: Hemoderivat gedeproteïneerd uit het bloed van kalveren 200 mg. (Actovegin gebruiksaanwijzing);
  • Hulpstoffen: magnesiumstearaat, povidon, talk, cellulose. Shell: bergglycolwas, acaciagom, hypromelloseftalaat, diethylftalaat, gele chinolinekleurstof, macrogol, aluminiumvernis, povidon K30, talk, sucrose, titaniumdioxide;
  • Fysisch-chemische eigenschappen: ronde, glanzende tabletten van groenachtig gele kleur, omhuld;
  • Verpakking: 50 tabletten in flessen donker glas, in een pak karton.

Samenstelling (gel 20%)

  • Hoofdsubstantie: hemoderivatief zonder proteïne uit het bloed van kalveren 20 ml / 100 g;
  • Hulpstoffen: natriumcarmellose, calciumlactaat, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water;
  • Fysisch-chemische eigenschappen: gel uniform, geelachtig of kleurloos;
  • Verpakking: 20, 30, 50, 100 gr in aluminium kokers, in kartonnen verpakkingen.

Samenstelling (crème 5%)

  • De hoofdsubstantie: hemoderivatief gedeproteïneerd uit het bloed van kalveren 5 ml / 100 g;
  • Hulpstoffen: macrogol 400 en 4000, cetylalcohol, benzalkoniumchloride, glycerylmonostearaat, gezuiverd water;
  • Fysisch-chemische eigenschappen: homogene witte room;
  • Verpakking: 20, 30, 50, 100 gr in aluminium kokers, in kartonnen verpakkingen.

Samenstelling (zalf 5%)

  • De hoofdsubstantie: hemoderivatief gedeproteïneerd uit het bloed van kalveren 5 ml / 100 g;
  • Hulpstoffen: macrogol 400 en 4000, cetylalcohol, benzalkoniumchloride, glycerylmonostearaat, gezuiverd water;
  • Fysisch-chemische eigenschappen: homogene consistentie zalf, wit;
  • Verpakking: 20, 30, 50, 100 gr in aluminium kokers, in kartonnen verpakkingen.
  1. Oplossing voor infusie in een oplossing van NaCl of dextrose. Prijs: 700-800 wrijven;
  2. Injectie. Prijs: 2 ml 10 stuks: 610-690 wrijven; 2 ml 25 stuks: 1300-1500 wrijven; 5 ml 5 stuks: 500-600 wrijven; 10 ml 5 stuks: 1000-1300 wrijven;
  3. Pillen. Prijs: 50 stuks: 1400-1700 wrijven;
  4. Gel 20%. Prijs: 20 gr.: 170-200 roebel.;
  5. Room 5%. Prijs: 20 gr.: 125-150 roebel.;
  6. Zalf 5%. Prijs: 20 gr.: 115-140 wrijven.

Gebruiksaanwijzingen

  • Metabole en vaataandoeningen van de hersenen (inclusief ischemische beroerte, traumatisch hersenletsel);
  • Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen (arteriële angiopathie, trofische ulcera);
  • Diabetische polyneuropathie;
  • Wondgenezing (zweren van verschillende etiologieën, brandwonden, trofische aandoeningen (doorligwonden), verstoorde wondgenezingprocessen);
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor het geneesmiddel Actovegin;
  • Gedecompenseerd hartfalen;
  • Longoedeem;
  • Oliguria;
  • Anuria
  • Overgevoeligheid voor soortgelijke medicijnen.

Voorzorgsmaatregelen: hyperchloremie, hypernatriëmie.

Bijwerkingen

  • Hyperemie van de huid;
  • Zwelling;
  • Huiduitslag;
  • Anafylactische shock;
  • Medicijnkoorts;
  • Hyperthermie;
  • Netelroos.

Dosering

In / a, in / in (inclusief en in de vorm van infusie) en in / m. Vanwege de mogelijkheid voor de ontwikkeling van anafylactische reacties, wordt aanbevolen om voor aanvang van de infusie een test uit te voeren. Actovegin zal u helpen met instructies voor gebruik.

  1. Metabole en vaataandoeningen van de hersenen: van 5 ml tot 25 ml (200-1000 mg) per dag iv dagelijks gedurende 2 weken, gevolgd door overschakeling op Actovegin in de vorm van tabletten;
  2. Ischemische beroerte: 20-50 ml (800-2000 mg) in 200-300 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing, iv dagelijks gedurende 1 week, daarna 10-20 ml (400-800 mg) ) iv infuus - 2 weken met de daaropvolgende overgang naar Actovegin in de vorm van tabletten;
  3. Wondgenezing: 10 ml (400 mg) iv of 5 ml iv dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces (naast lokale behandeling met Actovegin in lokale doseringsvormen);
  4. Stralingscystitis: dagelijks 10 ml (400 mg) transurethraal in combinatie met antibioticatherapie. De toedieningssnelheid is ongeveer 2 ml / min. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald in overeenstemming met de symptomen en de ernst van de ziekte;
  5. Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen: 20-30 ml (800-1000 mg) van het geneesmiddel in 200 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing, IV of IV dagelijks; de behandelingsduur is ongeveer 4 weken;
  6. Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie: de gemiddelde dosis is 5 ml (200 mg) iv per dag tijdens onderbrekingen van blootstelling aan straling;
  7. Diabetische polyneuropathie: 50 ml (2000 mg) per dag IV gedurende 3 weken, gevolgd door overschakeling op Actovegin in de vorm van tabletten - 2-3 tabletten. 3 keer / dag gedurende minimaal 4-5 maanden.

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de symptomen en de ernst van de ziekte.

Formulieren vrijgeven

  • 200 mg filmomhulde tabletten;
  • Oplossing voor injectie (injecties in ampullen) 40 mg / ml.;
  • Gel voor uitwendig gebruik 20%;
  • Zalf voor uitwendig gebruik 5%;
  • Crème voor uitwendig gebruik 5%.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen veroorzaakte geen negatief effect op de moeder of de foetus. Actovegin gebruiksaanwijzing is altijd bij de hand. Bij gebruik bij zwangere vrouwen moet echter rekening worden gehouden met het potentiële risico voor de foetus..

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, op een donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar..

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven in situaties met een hoog risico op abortus: met een risico op loslaten van de placenta of gediagnosticeerde diabetes bij de moeder. In deze gevallen wordt het medicijn intraveneus of intramusculair toegediend, onder strikt toezicht van de behandelende arts.

Kinderen met neurologische laesies die zijn geboren als gevolg van een gecompliceerde zwangerschap, krijgen Actovegin voorgeschreven met een snelheid van 0,4 ml per kg gewicht. Voor gebruik wordt een test op gevoeligheid voor de componenten van het medicijn uitgevoerd, de beslissing over de benoeming en beëindiging van de therapie wordt genomen door de behandelende arts. Het is ten strengste verboden om een ​​onafhankelijke diagnose te stellen!

Na het openen van de ampul kan de oplossing niet worden bewaard.

Actovegin wordt gebruikt voor schending van de doorgankelijkheid van aderen en slagaders, om het gebrek aan bloedtoevoer te compenseren. Het medicijn helpt glucose en zuurstof aan de cellen af ​​te geven en heeft ook een gunstig effect op de wanden van bloedvaten. Voorkomt bloedstolsels in de aderen en slagaders, herstelt de bloedstroom in kleine bloedvaten, versterkt de gladde spieren van aderen en haarvaten.

De gebruiksaanwijzing van Actovegin wordt gebruikt voor de behandeling van tromboflebitis en spataderen, verlicht zwelling, voorkomt uitrekking van de wanden van de aderen en vermindert trombose. Patiënten merkten een afname van branderig gevoel en zwaar gevoel in de benen, het verdwijnen van blauwe plekken en een afname van zwelling op.

speciale instructies

Bij de IM-toedieningsmethode wordt niet meer dan 5 ml langzaam toegediend.

Vanwege de mogelijkheid van een anafylactische reactie wordt aanbevolen om een ​​testinjectie uit te voeren (2 ml / m).

De oplossing voor injectie heeft een licht gelige tint. De kleurintensiteit kan van partij tot partij verschillen, afhankelijk van de kenmerken van de gebruikte uitgangsmaterialen, maar dit heeft geen nadelige invloed op de activiteit van het geneesmiddel of de tolerantie ervan.

Gebruik geen ondoorzichtige oplossing of een oplossing die deeltjes bevat. Lees goed Actovegin instructies voor gebruik.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Voorgeschreven medicijn.

Analogen

Het enige medicijn dat met recht een analoog van Actovegin kan worden genoemd, is Solcoseryl. Deze analoog wordt geproduceerd in de vorm van zalven, crèmes en oplossingen voor injectie. De prijs van het medicijn is vanaf 200 roebel. Sommige fabrikanten rekenen een hoge prijs op Solcoseryl.

Daarnaast zijn er medicijnen met een vergelijkbaar farmacologisch effect:

  1. Tablet vormen. Curantil en Dipyridamole verbeteren de bloedcirculatie en kunnen als analoog dienen bij de behandeling van perifere vaatziekten, de prijs van tabletten is tot 700 r. Vero-Trimetazidine-tabletten zijn effectief bij de behandeling van cerebrale ischemie, de prijs is slechts 50 - 90 roebel;
  2. Middelen voor uitwendig gebruik. Algofin - wondgenezende zalf voor een prijs van 60 roebel per tube;
  3. Injecteerbare medicijnen. Cerebrolysin behoort tot nootropic drugs en wordt gebruikt als analoog van Actovegin voor pathologieën van het centrale zenuwstelsel (prijs 900-1100r). Cortexin verbetert het hersenmetabolisme, kosten vanaf 700r.

De gebruiksinstructies van Actovegin worden vaak samen met Mexidol voorgeschreven om de metabole processen in het lichaam te corrigeren. Uitgebreide behandeling stelt u in staat om goede resultaten te behalen, maar u mag niet beide geneesmiddelen in dezelfde spuit invoeren, omdat het mengen van de componenten de structuur van de geneesmiddelen kan beïnvloeden en de opname ervan kan voorkomen.

Bij het mengen van medicijnen neemt het risico op het ontwikkelen van een allergische reactie op de componenten van Actovegin toe. Om de schepen uit te breiden is het toegestaan ​​Actovegin te combineren met Cavinton en Trental. Om neuropathie te corrigeren, wordt een combinatie met Milgama- of B-vitamines aanbevolen Bij de revalidatie van patiënten met een beroerte wordt een combinatie van Actovegin en Ceraxon gebruikt.

Bij de behandeling van leververvetting wordt vaak een combinatie van Actovegin en Mildronate voorgeschreven. Voor de behandeling van chronische hersenziekten wordt Actovegin gecombineerd met Cerebrolysin of Cytoflavin. De combinatie van middelen wordt door de arts geselecteerd op basis van de diagnose, op basis van de individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt.

De goedkoopste analogen zijn Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - hun prijs is lager dan die van Actovegin. Hun farmacologische werking is echter alleen gericht op het verbeteren van het geheugen. Er moet worden benadrukt dat de samenstelling van Actovegin-analogen verschilt van het oorspronkelijke medicijn. Er zijn een aantal beperkingen op het gebruik ervan en bijwerkingen komen vaker voor.

Actovegin injectie-oplossing - instructies voor gebruik

Registratie nummer:

Handelsnaam van het preparaat:

Groepsnaam

Calcium-eiwitvrij hemoderivatief

Doseringsvorm:

injectie

Samenstelling

Voor ampullen van 2 ml:

1 ampul bevat:
werkzame stof: Actovegin®-concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) 1) - 80,0 mg;
hulpstof: water voor injectie - tot 2 ml.

Voor ampullen van 5 ml:

1 ampul bevat:
werkzame stof: Actovegin®-concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) 1) - 200,0 mg;
hulpstof: water voor injectie - tot 5 ml.

Voor ampullen van 10 ml:

1 ampul bevat:
werkzame stof: Actovegin®-concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) 1) - 400,0 mg;
hulpstof: water voor injectie - tot 10 ml.

1) Actovegin®-concentraat bevat natriumchloride in de vorm van natrium- en chloorionen, die componenten zijn van kalfsbloed. Tijdens de productie van het concentraat wordt geen natriumchloride toegevoegd of verwijderd. Het natriumchloridegehalte is ongeveer 53,6 mg (voor ampullen van 2 ml), ongeveer 134,0 mg (voor ampullen van 5 ml) en ongeveer 268,0 mg (voor ampullen van 10 ml).

Omschrijving:

heldere geelachtige oplossing

Farmacotherapeutische groep:

weefselregeneratiestimulator

ATX-code:

farmachologisch effect

Farmacodynamica

Antihypoxant. Actovegin® is een hemoderivatief, dat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie (verbindingen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 dalton passeren).

Het heeft een positieve invloed op het transport en het gebruik van glucose, stimuleert het zuurstofverbruik (wat leidt tot stabilisatie van de plasmamembranen van cellen tijdens ischemie en een afname van de vorming van lactaat), waardoor het een antihypoxisch effect heeft dat uiterlijk 30 minuten na parenterale toediening begint te verschijnen en gemiddeld een maximum bereikt na 3 uur (2-6 uur). Actovegin® verhoogt de concentratie van adenosinetrifosfaat, adenosinedifosfaat, fosfocreatine en aminozuren - glutamaat, aspartaat en gamma-aminoboterzuur.

Het effect van Actovegin® op de opname en het gebruik van zuurstof, evenals insulineachtige activiteit met stimulering van glucosetransport en oxidatie, zijn significant bij de behandeling van diabetische polyneuropathie (DPN). Bij patiënten met diabetes mellitus en diabetische polyneuropathie vermindert Actovegin® op betrouwbare wijze de symptomen van polyneuropathie (hechting, branderig gevoel, parasthesie, gevoelloosheid in de onderste ledematen) Sensorische stoornissen worden objectief verminderd, het mentale welzijn van patiënten verbetert.

Pharmacokinet

Met behulp van farmacokinetische methoden is het onmogelijk om de farmacokinetische parameters van Actovegin® te bestuderen, omdat het alleen bestaat uit fysiologische componenten die gewoonlijk in het lichaam aanwezig zijn.

Tot op heden is er geen afname van het farmacologische effect van hemoderivatieven bij patiënten met veranderde farmacokinetiek (bijvoorbeeld lever- of nierfalen, veranderingen in metabolisme geassocieerd met gevorderde leeftijd, evenals metabole kenmerken bij pasgeborenen)

Indicaties

  • Metabole en vaataandoeningen van de hersenen (inclusief ischemische beroerte, traumatisch hersenletsel).
  • Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen (arteriële angiopathie, trofische ulcera); diabetische polyneuropathie
  • Wondgenezing (zweren van verschillende etiologieën, brandwonden, trofische aandoeningen (doorligwonden), verstoorde wondgenezingprocessen).
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie


Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor Actovegin® of soortgelijke geneesmiddelen, gedecompenseerd hartfalen, longoedeem, oligurie, anurie, vochtretentie in het lichaam.

Voorzorgsmaatregelen: hyperchloremie, hypernatriëmie

Zwangerschap en borstvoeding:

gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen veroorzaakte geen negatief effect op de moeder of de foetus. Bij gebruik bij zwangere vrouwen moet echter rekening worden gehouden met het potentiële risico voor de foetus..

Dosering en administratie

Intraarterieel, intraveneus (ook in de vorm van infusie) en intramusculair. In verband met het potentieel voor de ontwikkeling van anafylactische reacties, wordt aanbevolen om vóór aanvang van de infusie te testen op de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel..

Instructies voor het gebruik van ampullen met een breekpunt:

Plaats de punt van de ampul naar boven! Tik zachtjes met een vinger en schud de ampul, laat de oplossing uit de punt van de ampul lopen.

Plaats de punt van de ampul naar boven! Tik zachtjes met een vinger en schud de ampul zodat de oplossing vanaf de punt van de ampul kan weglopen.

Afhankelijk van de ernst van het klinische beeld is de aanvangsdosis 10-20 ml / dag intraveneus of intra-arterieel; verder 5 ml intraveneus of 5 ml intramusculair.
Bij toediening in de vorm van een infuus wordt 10-20 ml ACTOVEGIN © toegevoegd aan 200-300 ml van de hoofdoplossing (0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing). Injectiesnelheid: ongeveer 2 ml / min.
Metabole en vaataandoeningen van de hersenen: aan het begin van de behandeling 10 ml intraveneus dagelijks gedurende twee weken, daarna 5-10 ml intraveneus 3-4 maal per week gedurende ten minste 2 weken.
Ischemische beroerte: 20-50 ml in 200-300 ml van de hoofdoplossing dagelijks 1 week intraveneus druppelen, daarna 10-20 ml intraveneus druppelen - 2 weken.
Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen: 20-30 ml van het medicijn in 200 ml van de hoofdoplossing intra-arterieel of intraveneus dagelijks; behandelingsduur ongeveer 4 weken.
Wondgenezing: 10 ml intraveneus of 5 ml intramusculair dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces (naast plaatselijke behandeling met ACTOVEGIN © in lokale doseringsvormen).
Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie: de gemiddelde dosis is dagelijks 5 ml intraveneus met tussenpozen van blootstelling aan straling.
Stralingscystitis: dagelijks 10 ml transurethraal in combinatie met antibioticatherapie.

Allergische reacties (huiduitslag, hyperemie van de huid, hyperthermie) tot anafylactische shock.

Interactie met andere medicijnen

Momenteel onbekend.

speciale instructies
Bij intramusculaire toediening wordt niet meer dan 5 ml langzaam toegediend. Vanwege de mogelijkheid van een anafylactische reactie wordt aanbevolen om een ​​testinjectie uit te voeren (2 ml intramusculair).
De oplossing voor injectie heeft een licht gelige tint. De kleurintensiteit kan van partij tot partij verschillen, afhankelijk van de kenmerken van de gebruikte uitgangsmaterialen, maar dit heeft geen nadelige invloed op de activiteit van het geneesmiddel of de tolerantie ervan.
Gebruik geen ondoorzichtige oplossing of een oplossing die deeltjes bevat..
Na het openen van de ampul kan de oplossing niet worden bewaard.

Injectie 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml van het medicijn in kleurloze glazen ampullen (type I, Heb. Pharm.) Met een breekpunt. 5 ampullen per plastic blisterverpakking. 1 of 5 blisterverpakkingen met gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen doos geplaatst. Transparante ronde beschermende stickers met holografische inscripties en eerste openingscontrole zijn op de verpakking gelijmd.

5 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere plaats. Buiten het bereik van kinderen bewaren.!

Apotheek Vakantievoorwaarden

Voorschrift.

Fabrikant
Nycomed Austria GmbH, Oostenrijk
Kunst. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Oostenrijk
"Nycomed Austria GmbH", Oostenrijk
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Oostenrijk

Claims van consumenten moeten worden gericht aan:
Naamloze vennootschap "Takeda Pharmaceuticals" (LLC "Takeda Pharmaceuticals")

Actovegin-injectie 40 mg 1 ml

Samenstelling

werkzame stof: 1 ml van het geneesmiddel bevat deproteïnisatie hemoderivatief uit het bloed van kalveren, komt overeen met 40 mg droog gewicht

hulpstoffen: natriumchloride, water voor injectie.

Doseringsvorm

Injectie.

Fysisch-chemische basiseigenschappen: geelachtige oplossing.

Farmacologische groep

Middelen die het spijsverteringssysteem en metabolische processen beïnvloeden. ATX-code A16A X.

Farmacologische eigenschappen

Het medicijn Actovegin is een deproteïnisatie hemoderivatief uit het bloed van kalveren en bevat alleen fysiologische stoffen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 dalton. Het effect van het medicijn komt tot uiting in neuroprotectieve en metabole effecten. Neuroprotectieve effecten worden veroorzaakt door een afname van de schadelijke effecten van oxidatieve stress en een afname van apoptose van neuronen. Metabole effecten zijn orgaanspecifiek. Op moleculair niveau helpt Actovegin het gebruik van zuurstof (verhoogt de weerstand tegen hypoxie) en glucose te versnellen, waardoor het bijdraagt ​​aan een toename van het energiemetabolisme. Het totale effect van deze processen is het verbeteren van de energietoestand van de cel, vooral bij hypoxie en ischemie. Het effect van actovegin op de opname en het gebruik van zuurstof, evenals insulineachtige activiteit met stimulering van glucosetransport en oxidatie, is significant bij de behandeling van diabetische polyneuropathie.

Bij patiënten met diabetes mellitus type 2 en diabetische polyneuropathie vermindert Actovegin de intensiteit van de symptomen van diabetische polyneuropathie (hechting, verbranding, paresthesie, gevoelloosheid in de onderste ledematen). Vermindert storingen in trillingsgevoeligheid en verbetert de levenskwaliteit van patiënten.

Met behulp van farmacokinetische methoden is het onmogelijk om de farmacokinetische kenmerken van Actovegin (absorptie, distributie en eliminatie van actieve ingrediënten) te bestuderen, omdat het alleen bestaat uit fysiologische componenten die gewoonlijk in het lichaam worden aangetroffen.

Indicaties

  • Ziekten van de hersenen van vasculaire en metabole oorsprong (inclusief dementie).
  • Verstoring van de perifere (arteriële, veneuze) bloedcirculatie en hun complicaties (arteriële angiopathie, veneuze trofische zweer).
  • Diabetische polyneuropathie (DPN).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor een bestanddeel van het medicijn of voor medicijnen met een vergelijkbare samenstelling. Gedecompenseerd hartfalen, longoedeem, oligurie en anurie zijn veel voorkomende contra-indicaties voor infusietherapie, daarom is de introductie van het geneesmiddel in de vorm van injecties bij deze aandoeningen gecontra-indiceerd gezien de mogelijke overhydratie.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Er zijn geen gegevens over de interactie van Actovegin met andere geneesmiddelen.

Toepassingsfuncties

Intramusculair is het raadzaam om niet meer dan 5 ml te injecteren, omdat de oplossing hypertoon is.

Oplossing voor injectie is compatibel met 0,9% natriumchloride-oplossing en 5% glucose-oplossing.

Het geneesmiddel Actovegin, injectie, moet onder steriele omstandigheden worden gebruikt. Aangezien de bereiding geen conserveringsmiddelen bevat, is de inhoud van de ampul bedoeld voor eenmalig gebruik. Open ampullen en een kant-en-klare oplossing moeten onmiddellijk worden gebruikt. Ongebruikt product en afval dienen te worden vernietigd overeenkomstig lokale voorschriften..

In verband met de mogelijkheid van anafylactische reacties wordt aanbevolen om een ​​testinjectie uit te voeren (gevoeligheidstest). In het geval van stoornissen in het metabolisme van water-elektrolyt (bijvoorbeeld hyperchloremie, hypernatriëmie), is een passende correctie noodzakelijk.

De oplossing voor injectie heeft een licht gelige tint. De kleurintensiteit kan van partij tot partij verschillen, afhankelijk van de kenmerken van de gebruikte grondstoffen, maar dit heeft geen nadelige invloed op de activiteit van het medicijn of de gevoeligheid ervan.

Alleen een heldere oplossing zonder zichtbare deeltjes mag worden gebruikt..

De oplossing bevat natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten die een gecontroleerd natriumdieet volgen..

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Het medicijn mag alleen tijdens zwangerschap en borstvoeding worden gebruikt als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind. Tijdens het gebruik van het geneesmiddel Actovegin met placenta-insufficiëntie, hoewel zeldzame, fatale gevallen werden waargenomen, die een gevolg kunnen zijn van de onderliggende ziekte. Het gebruik van het geneesmiddel Actovegin tijdens het geven van borstvoeding ging niet gepaard met negatieve effecten voor zowel de moeder als de baby.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen.

Actovegin heeft of heeft geen zeer onbeduidende invloed op de rijvaardigheid of andere mechanismen. Er moet echter rekening worden gehouden met de mogelijke manifestaties van bijwerkingen van het zenuwstelsel (zie rubriek "Bijwerkingen").

Dosering en administratie

Actovegin, injectie, intraveneus (per jet, infuus) aanbrengen, intra-arterieel 5-20 ml per dag.

Langzaam intramusculair toegediend, niet meer dan 5 ml per dag.

Voor intraveneuze toediening moet het geneesmiddel worden verdund in 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing. De eindconcentratie van Actovegin is toegestaan ​​- tot 2000 mg droge stof per 250 ml oplossing.

a) de gebruikelijke aanbevolen dosis

gezien de klinische symptomen, eerst 5-10 ml intraveneus of intra-arterieel toedienen, daarna 5 ml intraveneus of langzaam intramusculair dagelijks of meerdere keren per week

b) doses, afhankelijk van de indicaties voor gebruik:

Onder zware omstandigheden

Druppel gedurende enkele dagen 20-50 ml / dag Actovegin tot een uitgesproken klinisch effect wordt bereikt.

Een toestand van matige ernst of verergering van chronische ziekten

5-20 ml / dag intraveneus of intramusculair gedurende 14-17 dagen.

Verloop van geplande behandeling

2-5 ml / dag intraveneus of intramusculair gedurende 4-6 weken.

Het aantal injecties is 1 tot 3 keer, afhankelijk van de ernst.

Met diabetische polyneuropathie

Start de behandeling met intraveneus gebruik van het medicijn in een dosis van 2 g per dag gedurende 3 weken, gevolgd door overschakeling op tabletten - 2-3 tabletten 3 keer per dag gedurende minimaal 4-5 maanden.

Kinderen. Gegevens over het gebruik van het medicijn bij kinderen zijn niet beschikbaar, daarom wordt het medicijn niet aanbevolen voor deze categorie patiënten.

Overdosis

Overdosering met Actovegin onbekend.

Bijwerkingen

Hieronder volgen de bijwerkingen die bij patiënten kunnen optreden als gevolg van het gebruik van het geneesmiddel Actovegin. Er kunnen anafylactische (allergische) reacties optreden, die kunnen optreden:

van het immuunsysteem en de huid - mogelijke overgevoeligheidsreacties, waaronder allergische reacties, anafylactische en anafylactoïde reacties tot de ontwikkeling van anafylactische shock, koorts, koude rillingen, angio-oedeem, hyperemie, huiduitslag, jeuk, urticaria, zweten, zwelling van de huid en / of slijmvliezen, opvliegers, veranderingen op de injectieplaats

uit het spijsverteringskanaal - dyspeptische symptomen, waaronder pijn in de epigastrische regio, misselijkheid, braken, diarree;

aan de kant van het cardiovasculaire systeem - pijn in het hart, verhoogde hartslag (tachycardie), kortademigheid, acrocyanose, bleekheid van de huid, arteriële hypotensie of hypertensie,

aan de kant van het ademhalingssysteem - verhoogde ademhalingsfrequentie, een gevoel van beklemming op de borst, moeite met slikken en / of ademen, keelpijn, een astma-aanval;

van het zenuwstelsel - hoofdpijn, algemene zwakte, duizeligheid, bewustzijnsverlies, opwinding, beven (tremor), paresthesie

van het bewegingsapparaat - pijn in de spieren en / of gewrichten, lage rugpijn.

In dergelijke gevallen moet de behandeling met Actovegin worden stopgezet en moet symptomatische therapie worden toegepast..

Houdbaarheid

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C in de originele verpakking. Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Onverenigbaarheid

Het geneesmiddel mag niet in één container worden gemengd met andere oplossingen, met uitzondering van die vermeld in de rubriek "Dosering en toediening".

Verpakking

2 ml in een ampul; 25 ampullen in een kartonnen doos.

5 ml per ampul; 5 ampullen in een kartonnen doos

10 ml in een ampul; 5 ampullen in een kartonnen doos.

Vakantiecategorie

Fabrikant

Kusum Pharm LLC, Oekraïne / Kusum Pharm LLC, Oekraïne.

(Verpakkingen van fabrikant in bulk Takeda Austria GmbH, Oostenrijk) / (verpakking van fabrikanten van bulkproducten Takeda Austria GmbH, Oostenrijk).

Locatie en adres van de fabrikant van het bedrijf

St. Skryabina, 54, metro Sumy, Sumy region, 40020, Ukraine / 54, Skryabina str., Sumy, Sumy region, 40020, Oekraïne.

Actovegin-oplossing: instructies voor gebruik

Samenstelling

1 ampul (2 ml) bevat als werkzame stof actovegin concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) - 80 mg, met natriumchloride - 53,6 mg;

hulpstof: water voor injectie - tot 2 ml.

1 ampul (5 ml) bevat als werkzame stof Actovegin-concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) - 200 mg, met natriumchloride –134,0 mg;

hulpstof: water voor injectie - tot 5 ml.

1 ampul (10 ml) bevat als werkzame stof Actovegin-concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) - 400 mg, met natriumchloride - 268,0 mg;

hulpstof: water voor injectie - tot 10 ml.

Omschrijving

Transparante, geelachtige oplossing, vrijwel vrij van deeltjes.

Farmacotherapeutische groep

Andere hematologische middelen.

Farmacologische eigenschappen

Gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed veroorzaakt een toename van het energiemetabolisme van cellen, wat niet orgaanspecifiek is. Deze activiteit wordt bevestigd door de resultaten van metingen van verhoogde accumulatie en verhoogd gebruik van glucose en zuurstof. Het totale effect van deze processen leidt tot een toename van het ATP-metabolisme en bijgevolg tot een toename van de energievoorziening van de cel. In gebrekkige omstandigheden met een schending van de normale werking van het energiemetabolisme (hypoxie, substraatgebrek) en in omstandigheden met verhoogde energiebehoeften (reparatie, regeneratie), activeert Actovegin de energieafhankelijke processen van functioneel metabolisme en conserveringsmetabolisme. Als neveneffect is er een toename van de bloedtoevoer.

Met behulp van chemisch-analytische methoden is het onmogelijk om de farmacokinetische parameters van Actovegin® te bestuderen, zoals absorptie, distributie en uitscheiding, aangezien de actieve ingrediënten fysiologische componenten zijn die normaal in het lichaam aanwezig zijn.

Uit de studie van verschillende parameters in dierproeven en in klinische onderzoeken is gebleken dat het effect van Actovegin® uiterlijk 30 minuten na toediening begint te verschijnen. Het maximale effect na parenterale toediening of orale toediening wordt bereikt na 3 uur (2-6 uur).

Gebruiksaanwijzingen

- metabole en vaataandoeningen van de hersenen (inclusief dementie);

- perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen (arteriële angiopathie, veneuze ulcera van de onderste ledematen), inclusief diabetische polyneuropathie.

Dosering en administratie

Algemene doseringsinstructies

Ampullen met breekpunt (TR)

Gebruiksaanwijzing ampullen TR:

Pak de ampul en wijs de gekleurde stip naar boven! Laat de oplossing uit de bovenkant van de ampul lopen door zachtjes op de ampul te tikken en deze te schudden.

Pak de ampul en wijs de gekleurde stip naar boven! Breek de bovenkant van de ampul af zoals afgebeeld..

Oplossing voor injectie heeft een lichtgele kleur. De kleurintensiteit van het medicijn uit verschillende series kan variëren vanwege de gebruikte grondstoffen. Kleur heeft geen invloed op de effectiviteit en verdraagbaarheid van het medicijn.

Actovegin®-oplossing voor injectie kan intraveneus (i / v), intramusculair (i / m) of intra-arterieel (i / a) worden toegediend en kan ook aan infusieoplossingen worden toegevoegd.

Bij toediening als infusies wordt 10-50 ml van het geneesmiddel toegevoegd aan 200-300 ml van de hoofdoplossing (isotone natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing). Infusiesnelheid: ongeveer 2 ml / min. Bij het voorschrijven in de vorm van infusies moet rekening worden gehouden met algemene contra-indicaties voor infusietherapie, zoals gedecompenseerd hartfalen, longoedeem, oligurie, anurie, hyperhydratatie.

Dosering volgens specifieke indicaties

Metabole en vaataandoeningen van de hersenen: van 5 tot 25 ml (200-1000 mg per dag) intraveneus gedurende twee weken, gevolgd door de overgang naar de tabletvorm.

Metabole en vaataandoeningen van de hersenen, zoals ischemische beroerte: 20-50 ml (800-2000 mg) in 200-300 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing, druppel dagelijks gedurende 1 week intraveneus en volg daarna 10-20 ml (400-800 mg) intraveneus druppelen - 2 weken met de daaropvolgende overgang naar de tabletvorm.

Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen: 20-30 ml (800-1000 mg) van het geneesmiddel in 200 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing, intra-arterieel of intraveneus; behandelingsduur 4 weken.

Veneuze ulcera van de onderste ledematen: 10 ml (400 mg) intraveneus of 5 ml intramusculair dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces.

50 ml (2000 mg) per dag intraveneus gedurende 3 weken met de daaropvolgende overgang naar de tabletvorm - 2-3 tabletten 3 keer per dag gedurende ten minste 4-5 maanden.

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald op basis van de symptomen en de ernst van de ziekte..

Contra-indicaties

Allergieën voor Actovegin® of soortgelijke medicijnen of hulpstoffen.

Actovegin (tabletten, injecties): instructies voor gebruik, prijs, beoordelingen, analogen, met welk doel

Bij patiënten met hart- en vaatziekten worden vaak hypoxie en een schending van het transport van voedingsstoffen die nodig zijn voor de hersenen waargenomen.

Met behulp van speciale medicijnen kunt u de zuurstoftoevoer herstellen en activeren.

Een van de effectieve en populaire medicijnen is Actovegin.

Het geneesmiddel heeft geen internationale generieke naam. Groepsnaam - Abirateron.

Het medicijn doorstond de registratieprocedure in de Russische Federatie, zoals blijkt uit een vermelding in het register van het radarsysteem.

Basisinformatie over het geneesmiddel:

  • KFG - een medicijn dat metabole processen in weefsels activeert, trofisme verbetert, regeneratieve functie stimuleert;
  • ATX - B06AB;
  • registratienummer in het systeem - П N014635 / 03 (12.19.07);
  • verkrijgbaar in de vorm van een injectieoplossing in ampullen (een heldere vloeistof met een licht geelachtige tint), tabletten, zalf, crème, gel.

Samenstelling

Als belangrijkste component in de productie wordt gedeproteïniseerd hemoderivat gebruikt, dat wordt verkregen uit kalfsbloed.

Om de stof beter door het menselijk lichaam te laten opnemen, wordt het aangevuld met andere chemische verbindingen.

In het geval van een injectieoplossing is dit:

  • natriumchloride;
  • water voor injecties.

De samenstelling van de tabletvorm naast het actieve ingrediënt bevat magnesiumstearaat, talk en andere stoffen waaruit de schaal is gemaakt.

U kunt het medicijn op recept kopen in de apotheek of door een bestelling te plaatsen op de website van de online winkel.

De kosten van het geneesmiddel zijn afhankelijk van de regionale locatie van het verkooppunt. Gemiddeld moet Rusland 1465 roebel betalen voor het verpakken van tabletten (50 stuks).

Oplossing voor injectie wordt aangeboden in verschillende versies:

  • 10 ml (5 ampullen) - de prijs is 2103 roebel. ;
  • 5 ml (5 ampullen) - prijs 1060 roebel.

Op de informatiereferentiesite kunt u zien hoeveel het geneesmiddel kost in de doseringsinteresse.

Waarvoor wordt Actovegin voorgeschreven?

Het geneesmiddel wordt veel gebruikt bij de behandeling van verschillende pathologieën die verband houden met het cardiovasculaire systeem, hersenletsel, waaronder hoofdletsel..

De werkzame stof van het medicijn heeft een hoog therapeutisch effect bij de behandeling van de volgende ziekten:

  • metabole problemen in de hersenen;
  • perifere aandoeningen die voorkomen in de vaten;
  • diabetische polyneuropathie;
  • stralingsletsels van het slijmvlies en de huid (behandeling en preventie).

Gebruiksaanwijzing

Manieren om de corrector-microcirculatie te gebruiken:

  • oraal (tabletvorm);
  • intraveneus;
  • intramusculair;
  • intra-arteriële injectie.

Opties voor behandeling met Actovegin:

  • voor metabole stoornissen en cerebrale hypoxie - de dagelijkse norm is van 5 tot 25 ml, de duur van de kuur is 2 weken, de oplossing wordt intraveneus toegediend (volgende therapie omvat een geleidelijke overgang naar de tabletvorm)
  • voor ischemische beroerte - de dagelijkse norm is van 20 tot 50 ml, de introductie wordt uitgevoerd door de druppelmethode in combinatie met een dextrose-oplossing (5%) en natriumchloride-oplossing (9%), ze injecteren ook intramusculair (1-2 keer per dag), de duur van de cursus - 1 week met verdere vervanging van het formulier door een tablet;
  • met diabetische polyneuropathie - de dagelijkse norm is 50 ml, intraveneuze toediening van geneesmiddelen, de kuur duurt 3 weken, daarna worden tabletten voorgeschreven (2-3 stuks driemaal daags);
  • voor problemen met bloedvaten en de gevolgen van vaatziekten - de dagelijkse norm is 20-30 ml, het medicijn wordt iv of infuus toegediend in combinatie met andere medicijnen, het verloop van de behandeling is ongeveer 4 weken;
  • om wondgenezing te versnellen - in / in of in / m introductie, de dagelijkse dosis is 5 ml, het regime is dagelijks of om de andere dag;
  • voor de behandeling en preventie van laesies van de huid, slijmvliezen met straling - de dagelijkse norm is 5-10 ml, de introductie van een iv-oplossing, het verloop van de therapie hangt af van de kenmerken van het lichaam en de complexiteit van de ziekte;
  • bij stralingscystitis - injecteerbare vloeistof wordt transurethraal toegediend in combinatie met antibiotica, de dagelijkse norm is 10 ml, de snelheid van de oplossing door het systeem is ongeveer 2 ml per minuut.

Actovegin wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen. De populariteit van het medicijn wordt bepaald door de goede opname van de werkzame stof door het lichaam, ongeacht de ernst van de ziekte en de leeftijd van de patiënt.

Bij gebruik van het medicijn in ampullen moeten de volgende veiligheidsmaatregelen in acht worden genomen:

  • Vóór de procedure moet u uw handen wassen, alle werkoppervlakken steriliseren;
  • plaats de bovenkant van de ampul met het foutpunt omhoog, tik met uw vinger op de fles zodat de oplossing naar beneden stroomt;
  • breek voorzichtig de punt van de glazen houder van u af;
  • gooi na het legen van de ampul en de gebroken punt weg;
  • bij het injecteren komt er langzaam vloeistof uit de spuit.

Actovegin tijdens de zwangerschap

Voor vrouwen in een kwetsbare toestand (zwangerschap en borstvoeding) wordt met voorzichtigheid een neuroprotector voorgeschreven, waarbij de potentiële bedreigingen voor de foetus worden afgewogen.

Er is geen gedetailleerde informatie over het effect van de werkzame stof op de gezondheid van de baby omdat er geen tests zijn uitgevoerd bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Contra-indicaties

Het actieve bestanddeel van het medicijn kan bijwerkingen tegen allergieën veroorzaken.

De aandoening komt tot uiting in de volgende symptomen: roodheid van de huid, slijmvliezen, jeuk, uitslag, complicaties van de luchtwegen.

Beperkingen op het gebruik van het medicijn zijn:

  • oliguria;
  • longoedeem;
  • hartfalen;
  • anurie.

Voorzichtigheid negeren kan overhydratie veroorzaken..

Bijwerkingen

Onder de mogelijke bijwerkingen worden alleen de symptomen genoemd die kenmerkend zijn voor een allergie. Daarom moet het optreden van uitslag, medicijnkoorts of zwelling onmiddellijk worden gereageerd.

Antihistaminica of corticosteroïden helpen de tekenen van een negatieve reactie van het lichaam te elimineren.

Actovegin en alcohol: compatibiliteit

Tijdens therapie met Actovegin wordt aanbevolen om het gebruik van alcohol te staken.

Alcohol verstoort dit proces en heeft ook geen verdunnend effect. In dit geval begint de behandeling opnieuw of verdwijnt deze..

De negatieve effecten van alcohol worden verklaard door de fysische en chemische eigenschappen van ethanol. Alcohol verdikt het bloedplasma en het doel van het medicijn is om een ​​dunner wordend effect te bereiken. Een farmacologisch product helpt de ademhaling van cellen te verbeteren, terwijl alcohol de toegang tot zuurstof in de hersenen blokkeert.

De tegenstrijdige effecten van alcohol en drugs wijzen op de onmogelijkheid van gelijktijdig gebruik. De gevolgen kunnen veel erger zijn als het lichaam door verschillende pathologieën uitgeput of verzwakt is..

Getuigenissen van patiënten

Ilya, 34 jaar:

Ik kan gerust een wondermiddel aanbevelen dat het transport van voedingsstoffen naar de hersenen activeert en tekenen van zuurstofgebrek elimineert.

Tamara Mitrofanovna, 57 jaar:

Na wekelijkse injecties verbeterde mijn gezondheid merkbaar, verdween duizeligheid en stabiliseerde de coördinatie van bewegingen. Ik raad een medicijn aan voor degenen die nog geen behandeling hebben ondergaan.

Artsen beoordelingen

Andreeva P.R., een neuroloog met 16 jaar ervaring:

De mythen worden eindelijk weggenomen, het medicijn zal degenen helpen die een beroerte of andere problemen met de bloedvaten hebben gehad, herstellen.

Een hoog therapeutisch effect en veiligheid van de actieve component versnellen het genezingsproces, activeren de regeneratieve functie, het metabolisme.

Bartyshev I.T., neuroloog, 12 jaar werkervaring:

Zalf, gel en crème zorgen voor een lokaal effect, injecties helpen bij het elimineren van ernstigere problemen die verband houden met een verminderde bloedcirculatie en de zuurstoftoevoer naar de algemene bloedbaan.

Voordat u met de therapie begint, is het belangrijk om te testen op de mogelijkheid van een allergische reactie. Het is ook belangrijk om tijdens de behandeling het gebruik van alcoholhoudende dranken uit te sluiten..

Analogen van het medicijn

Indien nodig kan het medicijn worden vervangen door een ander farmacologisch middel, dat qua samenstelling zal verschillen, maar een vergelijkbaar therapeutisch effect heeft.

Onder de populaire analogen:

Goedkope analogen:

Actovegin analoog in tabletten:

Dit probleem wordt individueel opgelost, rekening houdend met de intensiteit van de ontwikkeling van de ziekte en de kenmerken van het lichaam..

Actovegin of Mexidol: wat is beter?

Een duidelijk antwoord op de vraag welk medicijn beter is, bestaat niet.

Dit komt door verschillen in farmacologische eigenschappen en mate van blootstelling aan het lichaam..

Mexidol is een antioxidant van de nieuwe generatie die het volgende effect heeft:

  • beschermt hersencellen tegen de schadelijke effecten van gifstoffen;
  • verbetert het geheugen en de algehele mentale activiteit;
  • reguleert het cholesterolgehalte in het bloedplasma;
  • bezit anticonvulsief effect.

Samen met Actovegin verbetert Mexidol het metabolisme en de bloedcirculatie in de hersenen, elimineert het zuurstofgebrek van cellen.

Ondanks de gelijkenis van medicijnen worden hun verschillen opgemerkt:

  • Actovegin is niet compatibel met alcohol en wordt daarom niet gebruikt om ontwenningsverschijnselen te elimineren;
  • Mexidol verhoogt de weerstand tegen stress;
  • in de meeste gevallen wordt Actovegin gemakkelijk verdragen door patiënten, de lijst met bijwerkingen en contra-indicaties in Mexidol is indrukwekkend.

Het is onmogelijk om het volledige voordeel van een van de overwogen middelen te vermelden, de keuze blijft in ieder geval bij de behandelende arts.

Lees Meer Over Duizeligheid