Hoofd- Tumor

Basale ganglia (basale kernen)

De samenstelling van de basale ganglia omvat de caudate nucleus, een bleke bal, schelp, hekwerk en amygdala (zie Fig. 7.2; Fig. 7.6).

De grootste van deze structuren is de caudate nucleus. Deze kern is langwerpig in de rostro-caudale richting en heeft een C-vorm. Het voorste deel van de caudate nucleus is verdikt en vormt het hoofd, gaat in het lichaam en eindigt met de staart. Op het frontale gedeelte ziet u het lichaam en de staart van de caudate nucleus (zie Fig. 7.2).

Een bleke bal, schelp en hek liggen zijdelings en onder het grootste deel van de caudate nucleus. Deze basale kernen worden ervan gescheiden door de vezels van de projectiekanalen (witte stof). De meest mediaal gelegen bleke bal. Aan de zijkant ligt een komvormige schelp. De schaal is van de bleke bal gescheiden door een ander gebied met witte stof. Het buitenste deel van de basale ganglia - het hek - bevindt zich tussen de schelp en de eilandschors. Het rostrale gebied van de schaal gaat over in de kop van de caudate nucleus. Binnen de caudate kern en schaal zijn lichtere gebieden te vinden die rijk zijn aan witte stof. Ze wisselen af ​​met gebieden waar alleen grijze stof aanwezig is en vormen een systeem van strepen. In dit opzicht worden de caudate nucleus en shell gecombineerd onder de algemene naam "striatum" (striatum, corpus striatum). Functioneel striatum is één geheel.

Afb. 7.6. Halfronde basale ganglia.

1 - caudate nucleus (a - hoofd; b - lichaam; c - staart); 2 - schaal en bleke bal; 3 - amandel; 4 - de aangrenzende kern van het transparante septum (ventrale striatum); 5 - laterale ventrikel

Als onderdeel van een bleke bal (pallidum, globus pallidus) worden de buitenste en binnenste delen onderscheiden. Fylogenetisch is pallidum een ​​oudere formatie dan de caudate nucleus en shell, en verschilt in cellulaire structuur aanzienlijk van hen. De bleke bal en het striatum regelen samen het verloop van veel motorische handelingen. Ze vormen een integraal strio-pallidarp-systeem, dat uitgebreide contacten heeft met de thalamus, evenals met de hersenschors, zwarte substantie en subthalamische kernen. Ook binnen het strio-pallidaria-systeem zelf (tussen de afzonderlijke elementen) zijn zeer significante bindingen aanwezig.

De belangrijkste functies van het stri-pallidar-systeem houden verband met het beheer van geautomatiseerde bewegingen. Samen met het cerebellum is het het grootste centrum voor motorisch leren en motorisch geheugen. Tegelijkertijd wordt het cerebellum geassocieerd met de regulatie van specifieke parameters van de uitgevoerde bewegingen (amplitude, kracht en snelheid van spiercontracties, hun consistentie met gelijktijdige implementatie). Het strilo-pallidar-systeem beheert op zijn beurt de algehele lancering van motorprogramma's en bevat informatie over de volgorde van hun "eenvoudige" bewegingen [1].

Het is bewezen dat wanneer motorische handelingen worden geactiveerd, excitatie van zenuwcellen eerst wordt waargenomen in de associatieve frontale cortex, vervolgens in het striatum, de bleke bal en de ventrale laterale kern van de thalamus, en pas daarna in het cerebellum en de motorische cortex van de hersenhelften. Net als het cerebellum zijn de structuren van het strio-pallidar-systeem betrokken bij de transformatie van aanvankelijk willekeurige bewegingen naar geautomatiseerde.

Schade aan de caudate nucleus, shell, bleke bal veroorzaakt:

  • - moeilijkheden bij het starten van geautomatiseerde bewegingen (akinesie);
  • - het veroorzaken van pathologische bewegingen zoals tremoren, chorea (spiertrekkingen met hoge amplitude), athetosis (draaien van het lichaam).

De activiteit van het striatum hangt grotendeels af van de effecten van het compacte deel van de substantia nigra. Als het beschadigd is (zie paragraaf 6.8), ontwikkelt zich parkinsonisme. Het hek staat in nauw contact met de eilandschors, het centrum van smaakgevoeligheid. Meestal wordt het hek geassocieerd met de organisatie van kauwbewegingen.

De amygdala (coitus amygdaloideum) is een sferische formatie die in de temporale kwab van de hersenschors ligt. De amygdala (amygdala, amygdala) komt in contact met de staart van de caudate nucleus nadat deze, draaiend, de temporale kwab is binnengekomen. Dit gebied van de basale ganglia heeft tal van verbindingen met de hersenschors, hypothalamus en reukstructuren. Amygdala maakt deel uit van het limbisch systeem van de hersenen (zie paragraaf 7.8). Het speelt een grote rol bij de ontwikkeling van een aantal behoeftenmotiverende toestanden, de organisatie van emoties, voornamelijk geassocieerd met defensief gedrag. Tegelijkertijd is de amygdala ook betrokken bij vele soorten intraspecifieke interactie (seksueel en ouderlijk gedrag, verlangen naar leiderschap, enz.). Schade aan de amandelen kan leiden tot ingrijpende veranderingen in de psyche, depressieve en manische toestanden.

Het limbisch systeem omvat ook een ander vrij uitgebreid gebied van de basale ganglia - de aangrenzende kern van het transparante septum of het ventrale striatum (zie figuur 7.6). De aangrenzende kern (n. Accumbens) verzendt signalen van de centra van behoeften en positieve versterking (bijvoorbeeld hypothalamus) naar de voorste kernen van de thalamus en vervolgens naar de associatieve frontale cortex.

De basale ganglia zijn het centrum van onze angsten en angsten.

Groeten, beste lezers van het ukonstantina.com-project! We hebben al veel overwogen methoden voor de behandeling van aandoeningen in het diepe limbische systeem van de hersenen, en vandaag leren we door middel van welk systeem onze angsten, angsten worden gevormd, waarom sommigen bliksem kunnen ondernemen in extreme situaties, en anderen worden gedekt door een gevoel van stilstand en gevoelloosheid. De basale ganglia zijn een grote structuur in het midden van de hersenen die het diepe limbische systeem van de hersenen omringen en deelnemen aan de integratie van onze zintuigen, gedachten, bewegingen en ook verantwoordelijk zijn voor fijne motoriek. De basale ganglia vormen het centrum van onze angst.

Mijn basale ganglia bleek een van de systemen te zijn die bij een ongeval ernstige functionele schade opliep. De basale ganglia bepalen het niveau van angst en zijn ook verantwoordelijk voor de toestand van ons lichaam met een minimum aan activiteit, met andere woorden, ze bepalen onze toestand tijdens rust. Vroeger werd ik bijvoorbeeld vaak 's ochtends wakker met een gevoel van vage angst, en kon ik niet kalmeren en mezelf dwingen om te ontspannen. Nu dergelijke omstandigheden zich voordoen, is het voor mij gemakkelijker geworden om ermee om te gaan, omdat ik de kenmerken van mijn brein ken. Ik denk dat als artsen tijdens functionele forensische onderzoeken met dergelijke functionele letsels rekening zouden gaan houden, de criteria voor de mate van schade aan de gezondheid veel breder zouden worden. In de Verenigde Staten zijn dergelijke studies de afgelopen 20 jaar toegepast en worden ze actief gebruikt in het gerechtelijk apparaat..

Basale ganglia spelen ook een belangrijke rol in de kracht van onze motivatie. Ze werken als een soort katalysator en zetten ons aan tot baanbrekende ideeën die miljoenen inspireren; of een remmer, waardoor we lusteloos en niet erg geïnteresseerd zijn. Dezelfde motivatie, zoals we ons herinneren, komt van het diepe limbische systeem van de hersenen. En, zoals onderzoek in de VS heeft aangetoond, zijn de basale ganglia verantwoordelijk voor de sensaties van plezier en extase, waar liefde een directe relatie mee heeft..

Ik had geen angst meer. Hij sprong op en verstijfde

Omdat de basale ganglia de verbinding tussen onze gedachten, gevoelens en bewegingen beheersen, springen we op het moment van opwinding automatisch op, als we ons zorgen maken, trillen we een beetje en zijn we vervuld van angst, we zijn geworteld op de plek, kunnen niets doen en zeggen. In dit geval integreren de basale ganglia deze toestanden geleidelijk en maken het mogelijk om dergelijke toestanden vervolgens te verwerken en door het lichaam te brengen. Wanneer een gebeurtenis onverwachts plaatsvindt (ze zeggen ook: 'overrompeld'), kunnen de basale ganglia hun verwerking en integratie niet aan - ze 'oververhitten' en gaan uit. De hersenen zijn zo goed in het zorgen voor zichzelf dat ze hele systemen kunnen uitschakelen om ze te behouden, zoals een lont. Ik blijf het apparaat van onze biocomputer bewonderen.

Basale ganglia integreren onze gedachten en gevoelens in bewegingen

Nu kunt u de toeschouwers die stilstaan, begrijpen wanneer zich buitengewone gebeurtenissen voor hun ogen voordoen. Hun hersenen kunnen zo'n belasting niet aan. Maar waarom dan, ceteris paribus, zijn degenen die juist in extreme situaties in staat zijn om snel te navigeren en bijvoorbeeld eerste hulp te verlenen? Om deze vraag te beantwoorden, moet je begrijpen wat er gebeurt met een persoon met hyperactiviteit en verminderde activiteit van de basale ganglia.

Als er in de basale ganglia een overactieve toestand is die altijd gepaard gaat met toegenomen angst, dan zal voor zo'n persoon elke stressvolle situatie die bij hem optreedt zijn gedachten 'uitschakelen', waardoor hij in een verdoving valt. Bij mensen met een aandachtstekortstoornis (ADD) wordt daarentegen de activiteit van de basale ganglia verminderd. Het is voor hen moeilijk om hun aandacht lange tijd op iets specifieks te richten, en een stressvolle situatie stelt hen in staat het werk van de basale ganglia te activeren en hen tot actie te dwingen. Typisch, onder zulke mensen zijn waaghalzen, haasten zich in het midden van de dingen en redden levens. Vaak kunnen schandalen die zich voordoen in een relatie worden verklaard door de aanwezigheid van een van de partners verminderde activiteit van de basale ganglia. Met schandalen kun je het afgekoelde hersengebied 'inschakelen' en het effect van aanwezigheid terugbrengen naar 'hier en nu'. Doe dit niet als je een relatie wilt onderhouden, anders wordt het snel een gewoonte. Omdat mijn trauma hyperactiviteit van de basale ganglia veroorzaakte, moet ik dit constant onthouden tijdens stressvolle belastingen, technieken toepassen om angst te verminderen en voorzichtig te zijn in relaties. Dit is niet altijd goed voor mij. Vaak moet je je gevoelens begrijpen en een analyse van acties uitvoeren. Denk aan de spirituele kant van het leven, herlees je "Wonderpagina", beoefen sport, vergeving en onthoud het dieet voor de hersenen en vitamine- en mineraalcomplexen.

Ik ben nog steeds dom van onverwachte vragen. En als zoiets je overkomt, haast je dan niet om jezelf uit te schelden. Het is heel goed mogelijk dat het werk van je basale ganglia.

Scheld niet voor slecht handschrift

Vaak werden we op school en thuis uitgescholden voor slecht schrijven, of in ieder geval aandacht besteed aan de onleesbaarheid van de brief. Ik denk dat het onder bepaalde omstandigheden nuttig is om iemands aandacht te vestigen op de dingen waar hij misschien niet aan denkt. Tegelijkertijd is het de moeite waard eraan te denken dat slecht handschrift niet altijd een uiting is van nalatigheid en onzorgvuldigheid. Zoals ik hierboven schreef, zijn de basale ganglia verantwoordelijk voor fijne motoriek en beïnvloeden ze daarom de schoonheid van handschrift. Mensen met ADD hebben een vreselijk handschrift. En dit is geen toeval, maar een natuurlijk feit. Het is voor volwassenen en kinderen met een aandachtstekortstoornis moeilijk om zich te concentreren op het langzame, mooie proces van het schrijven van woorden, omdat het moeilijk is om gedachten en gevoelens op papier uit te drukken. In de VS gebruiken psychiaters psychostimulerende medicijnen die de aanmaak van dopamine, de neurotransmitter, door de basale ganglia verhogen. Na een dergelijke behandeling hebben patiënten een verbetering van de fijne motoriek en het nivelleren van handschrift. Patiënten merken zelf een verbetering op in het vermogen om hun gedachten duidelijk op papier uit te drukken. Maar niet alleen medicamenteuze therapie kan de toestand van de basale ganglia stabiliseren. Het bleek dat er serieuze onderzoeken zijn die de verbetering van de aandoening aantonen door het nemen van natuurlijke vitaminecomplexen.

Verbeterde basale ganglionfunctie verbetert het handschrift bij patiënten met ADD

Verhoogde dopamineniveaus dragen ook bij aan het verbeteren van de toestand van patiënten met het syndroom van Gilles de la Tourette en de ziekte van Parkinson. Door het gebruik van speciale gereedschappen die het niveau verhogen, kunnen dergelijke mensen soepele bewegingen vinden, en hun basale ganglia kunnen beter omgaan met de onderdrukking van ongewenste motorische activiteit.

Laten we dus samenvatten wat er is gezegd. De verhoogde activiteit van de basale ganglia veroorzaakt angst, angst, spanning en alertheid. Tegelijkertijd leidt een lage activiteit in dit hersensysteem tot een lage energie van het lichaam, het onvermogen om snelle en juiste beslissingen te nemen en tot een gebrek aan motivatie. Volgens studies uitgevoerd door de VS in Amen-klinieken, hebben directeuren van grote bedrijven met een hoge mate van motivatie een extreem hoge activiteit in dit deel van de hersenen.

Motivatie vergroten? Pas de basale ganglia en het limbisch systeem aan.

Maar hoe moeten we dan omgaan met de angst die zeker bij mensen met een hoge activiteit van de basale ganglia optreedt en tegelijkertijd de onderneming effectief leiden of bijvoorbeeld een geweldige ouder, echtgenoot of echtgenote zijn? Een effectieve oplossing voor dit probleem is regelmatige lichaamsbeweging in de sportschool, fitnessstudio's, yogaruimtes en deelname aan andere sport- en recreatiegebieden. Onder onze omstandigheden, toen een sedentaire levensstijl de standaard werd van de moderne mens, en er een merkbare afname van fysieke activiteit was, wat een impuls gaf aan een toename van de incidentie op jonge leeftijd in alle opzichten, niet zonder rekening te houden met de verslechtering van het milieu en de cultuur van gezond eten, werd het gewoon noodzakelijk om te geven fysieke activiteit voor het lichaam. In dit geval verdwijnt de gegenereerde overtollige energie en neemt de toegenomen angst af. Later op het you-tube-kanaal zal ik een korte video plaatsen die een snelle manier beschrijft om angst te verlichten.

Basale ganglia en pleziercontrole

Tijdens studies in het Brookhaven National Laboratory in New York om de effecten van verdovende stoffen op de hersenen te bestuderen, werd vastgesteld dat dergelijke stoffen in grote hoeveelheden door de basale ganglia worden opgenomen. Vervolgens werd hetzelfde experiment uitgevoerd met methylfenidaat, een medicijn dat is voorgeschreven voor de behandeling van ADD (aandachtstekortstoornis) in doseringen die de behandeling adviseren. Tegelijkertijd was er tijdens het onderzoek een aanhoudende verslaving aan verdovende middelen en een gebrek aan verslaving aan kleine doses methylfenidaat.

De studie maakte het mogelijk om de aard van hersenverslaving aan verdovende middelen te verklaren, onder invloed waarvan de snelle vernietiging en dood ervan plaatsvinden. Het is een feit dat dergelijke stoffen de mate van consumptie van dopamine door de basale ganglia sterk verhogen, wat zorgt voor een sterke toename in dit gebied van de hersenen en een dergelijke sterke afname. Dergelijke processen verhogen snel de emotionele toestand van de gebruiker en wanneer deze afneemt, hebben de hersenen opnieuw herhaling nodig.

In het geval van therapeutische kleine doses methylfenidaat, worden de hersenen ook in de basale ganglia voorzien van een verhoogde instroom van dopamine, maar het effect is milder en de afname van de concentratie is langzamer, wat geen scherpe vervormingen veroorzaakt. Studies onder leiding van Nora Volkova suggereerden dus dat het verlangen naar drugsgebruik vastligt in het gebied van de basale ganglia. Door artsen voorgeschreven methylfenidaat (Ritalin) verbetert de focus en concentratie, verhoogt de motivatie en is niet verslavend. Ritalin wordt zelfs voor kinderen voorgeschreven, maar delen is alleen nodig onder toezicht van een ervaren arts.

Een sterke afgifte van dopamine in de basale ganglia veroorzaakt een gevoel van liefde. In veel opzichten is het effect van dit gevoel op de hersenen vergelijkbaar met het effect van medicijnen. Het gevoel van liefde heeft een sterke fysieke manifestatie op het lichaam als geheel en is vergelijkbaar met euforie. Uitgevoerde CT-emissie van een enkel foton van de hersenen van verliefde mensen vertonen dezelfde hoge activiteit van de basale ganglia, die wordt waargenomen tijdens aanvallen.

Deskundigen schrijven dus de volgende voorwaarden toe aan problemen veroorzaakt door disfunctie van het basale ganglion:

  • Lage of overmatige motivatie;
  • Hoofdpijn;
  • Overtreding van fijne motoriek;
  • Tremor;
  • Spierspanning en pijn;
  • Tics of het syndroom van Gilles de la Tourette;
  • Angst voor conflict (weigeren);
  • Pessimisme, voorspelling van het worstcasescenario;
  • Angstaanvallen op fysiek niveau (snelle pols, onderbroken ademhaling, zweten, etc.)
  • Paniekaanvallen (kan ook worden veroorzaakt door spasmen van de nekspieren);
  • Zenuwachtigheid en emotionele angst.

Zoals je kunt zien, kun je, als je hebt geleerd hoe je een toestand in dit deel van de hersenen kunt vestigen, een aanzienlijke verbetering van de kwaliteit van je leven bereiken en de persoonlijke effectiviteit vergroten. We zullen hierover praten in de volgende artikelen..

En dat is alles voor vandaag. Laat reacties achter, vertel je vrienden over het project. Ik wens je geluk, liefde en voorspoed!

HOOFDSTUK 8. BASALE GANGLANDEN

FUNCTIES VAN BASALE GANGLANDS

Het is moeilijk te geloven dat de functies van zo'n enorm deel van de hersenen als de basale ganglia net zo onbeduidend zijn als in moderne medische bronnen wordt gepresenteerd..

Deze opleiding speelt de rol van tegenwicht of rem in veel energie- en hormonale processen, die neigen naar een lawine-achtige ontwikkeling. De basale ganglia zijn ook de trigger voor actie. Ze dicteren de keuze van de actie die op het volgende moment moet worden ondernomen: zien, luisteren of rennen, enz..

We verdelen de morfologische structuren van de basale ganglia volgens functionele kenmerken in drie groepen.

De eerste groep omvat het striatum (corpus striatum), bestaande uit de caudate nucleus (nucleus caudatus) en de schaal (putamen), en een bleke bal (globus palidus). Kenmerkend zijn de volgende functies..

1. Werk met overmatig energetisch verzadigde geheugenarsenaalprogramma's.

2. Het effect, als gevolg van de eerste functie, op de tijdas, hypothalamus, witte stof en arsenaalprogramma's, en, in kleine mate, op de frontale lobben en het cerebellum.

3. De bovengenoemde structuren creëren en omvatten programma's die de triggers van iemands gedragscomplex in elke specifieke situatie activeren..

4. De eerste groep basale ganglia die betrokken is bij de informatie-uitwisseling tussen de hemisferen.

5. Vanwege de specifieke "dichte" energie van de basale ganglia, wordt een extra blok gecreëerd dat de hypothalamus, medulla oblongata en quadrupool beschermt tegen energiestoringen in arsenaalstructuren en niet alleen: intense energiestoringen zijn mogelijk door het 6e en 7e chakra.

6. In het geval van ernstig mechanisch letsel aan de hersenen of schade door agressieve factoren, bijvoorbeeld micro-organismen of een oncologisch proces, wordt een specifieke energieschil gecreëerd om grote delen van gecodeerde en gearchiveerde informatie op te slaan.

De tweede groep wordt vertegenwoordigd door subthalamische kernen (nucleus subthalamicus), die niet alleen deelnemen aan de regulering van bewegingen, maar ook worden gebruikt om blokken van angst en agressie te creëren. Deze structuren zijn ook behoorlijk vatbaar voor energie van een bepaald niveau, en reageren op programma's die een 'medelijdende' nadruk leggen.

De derde groep omvat zwarte stof of zwarte stof (substantia nigra). Het heeft vrij autonome functies, waarvan de belangrijkste de controle is over de werking van de diamantvormige lens. De controle bestaat uit het aanleggen van een signaal, inclusief het verwerken van de polynucleotidematrix. In de toekomst wordt het proces ook beïnvloed door de energie van de zwarte stof..

Ik GROEP. GESTREEPT LICHAAM

Laten we de functies van het striatum nader bekijken (Fig. 8.1).

1. Werk met overdreven verzadigde geheugenarsenaalprogramma's.

Arsenaalstructuren hebben een heterogene energieverzadiging, wat te wijten is aan vele factoren: de volgorde van informatie van de auditieve en visuele analysatoren, het aantal programma's dat in werking is en de manier waarop ze werken, evenals de opkomst van nieuwe programma's.

Het werk van de hersenen is geen uniform proces, maar harmonie bestaat niet in de gelijkmatige verdeling van energie over alle gebieden van de witte stof, cortex en subcortex. Min of meer gebalanceerde energetica kan alleen worden opgemerkt in de subcraniële energiecocon en de bovenste lagen van corticale structuren. In arsenaalstructuren zijn er altijd gebieden met verhoogde activiteit, d.w.z. verzadiging van energie-informatie. Soms leidt dit tot een soort concurrentie tussen informatiefragmenten. Dit gebeurt wanneer ze tegelijkertijd één arsenaalprogramma moeten invoeren. Tegelijkertijd kan dezelfde informatie met onbeduidende verschillen vanuit verschillende delen van de hersenen naar het programma komen. Hoewel er in de hersenen mechanismen zijn voor de vorming van nieuwe programma's, is de binnenkomende informatie mogelijk niet voldoende om ze te starten..

Binnenkomende informatiefragmenten kunnen lange tijd niet autonoom bestaan. Ze kunnen niet wachten tot het eerder aangekomen fragment is verwerkt en zijn plaats in het programma heeft ingenomen. Niet geclaimde "val" op de basale ganglia. Er zijn veel van dergelijke energie-informatiefragmenten, maar het gebied van hun vorming is enorm. De basale ganglia absorberen ze als een spons.

Zo wordt er een programma ontwikkeld met betrekking tot kleding. Arsenal-structuren kregen informatie dat de man een pak droeg. Dan komt er nog een fragment dat de jas niet dichtgeknoopt is. Het volgende stuk informatie meldt dat de jas dichtgeknoopt is, maar dat er geen knoop is. Alle drie de fragmenten hebben onderling geen fundamentele verschillen, maar ze hebben bepaalde nuances. Slechts één van hen kan deelnemen aan het gewenste programma. Informatie over het pak wordt razendsnel verwerkt, hoewel er mogelijk een langere ketting is. In dit geval dalen twee andere fragmenten met toevoegingen af ​​naar de basale ganglia.

In het gestreepte lichaam van de basale ganglia zijn de caudate kern en schaal met elkaar verbonden door jumpers die uitsparingen vormen in de vorm van nissen. Ze zijn niet alleen een verbindend morfologisch element, maar ook een functionele eenheid.


De energie-informatiefragmenten die van arsenaalstructuren naar het striatum komen, vormen geen homogene ongereguleerde massa. Lange, meest energie-intensieve niet-opgeëiste fragmenten hopen zich op aan de voorkant van het striatum, ongeacht waar in de caudate nucleus ze afdaalden. Ze dringen de bovenste lagen van de caudate nucleus binnen en bewegen, zonder energie-uitbarstingen te veroorzaken, langs de interne structuren naar het hoofd (caput nuclei caudati). De interne energiestromen van de caudate nucleus dragen een binnenkomend informatiefragment, zoals een rivierdrijver, zonder het te veranderen. Op dit moment kan er een omvangrijke groepering van informatiefragmenten optreden, maar dat betekent niet dat ze letterlijk met elkaar verbonden zijn.

In de structuur van het striatum komen lange energie-informatiefragmenten veel minder vaak voor dan korte, minder informatieve en energie-intensieve. In volume van alle informatie vormen ze ongeveer 1/5 van de.

Informatiefragmenten die langs de caudate nucleus circuleren, vallen op de schaal. Volgens deze morfologische structuren van de basale ganglia kan informatie circuleren van 30 seconden tot enkele uren en soms meerdere dagen.

De circulatie van informatiefragmenten vindt plaats rond de nissen van de caudate nucleus en shell. Voortdurend aankomende informatiestromen draaien rond niches in een spiraal, van de periferie naar het centrum. De scheiding van informatiefragmenten vindt plaats volgens hun "soortelijk gewicht". De lichtste vestigen zich en verplaatsen zich naar de achterste takken van de caudate nucleus binnen niches. De toepassingsgebieden voor de meest volumineuze fragmenten zijn de schaal van de basale ganglia, tijdassen en arsenaalstructuren. Er kan heel weinig informatie naar de hersenschors en subcraniële energievensters worden gestuurd.

2. De interactie van de basale ganglia, programma's van arsenaalstructuren, tijdassen, hypothalamus, frontale lobben, cerebellum en andere hersenstructuren.

Een deel van de informatie versnelt op de staartkern en snelt naar het midden van de nissen en vervolgens naar de arsenaalstructuren. Niet-geclaimde fragmenten gaan van de perifere secties van nissen naar de schaal. Hier zijn ze gesloten en nemen ze de vorm aan van "drijvers". Tegelijkertijd bevindt hun energiecomponent zich in de bovenste delen van de schaal en de informatiecomponent - in de onderste. Op de schaal vormen sommige energie-informatie "drijft" tamelijk fragiele ringen waarin informatie wordt gegroepeerd in aanwezigheid van enige gemeenschappelijkheid.

Informatie die geen toepassingspunten vindt, verplaatst zich naar niches en haast zich naar hun centrale deel met daaropvolgende vrijgave voor implementatie. Bij vergaderingen en permutaties wordt de een of andere min of meer optimale optie gevonden. De informatieketens die in de schaal zijn gevormd, bewegen langs de perifere lagen van nissen naar de bovenste delen van de caudate nucleus en vervolgens naar de voorhoorns. Vanaf deze sites worden ze onmiddellijk naar het interieur van niches gestuurd en verder naar arsenaalstructuren, waar ze meestal een nieuw programma vormen of doorgaan met voltooiing van onafgemaakte.

Informatie die negatieve emoties kan veroorzaken, dat wil zeggen niet bevredigende kredietposities, komt de diepere lagen van de schaal binnen, waar het snel in cycli gaat. Dit geeft het een traagheid en als gevolg daarvan een zeldzame activering.

Er zijn veel nevenfactoren die het proces van het groeperen van informatie beïnvloeden..

1. Kredietinstallatie van het individu.

2. Tijdassen.

4. Hormonale achtergrond op dit moment; limbisch systeem.

5. Processen die plaatsvinden op de stabiliserende assen van de hersenhelften.

6. Energie barst uit het subcraniële energievenster.

Laten we de nevenfactoren die van invloed zijn op het proces van het groeperen van informatie op het striatum van de basale ganglia nader bekijken.

1. Kredietinstallatie van het individu.

Alle informatie die op de basale ganglia valt, heeft zijn eigen individuele energie “kleuring”, daarnaast hebben de fragmenten een specifieke groepering. Informatiefragmenten die bij de basale ganglia aankomen, hebben vanwege hun energie-individualiteit een bepaalde volgorde in contact met de schaal. Dezelfde volgorde wordt waargenomen bij het verplaatsen naar de centrale lagen van niches en bij het opnieuw betreden van arsenaalstructuren. Kredietinformatie is actiever en groepeert sneller in ringen..

De energie van sommige informatieblokken die op de basale ganglia vallen, ligt dicht bij de tijdassen. Door de invloed van dergelijke informatiefragmenten op de tijdassen boven de kernen van de zwarte stof is een lokale verandering in de 'kleur' ​​van hun energie mogelijk. Bepaalde, zij het onbelangrijke, informatieblokken kunnen zo het bioscherm bereiken. In dit geval zijn de afleverassen tijdassen, in de structuur waarvan de "kantelhoeken" van sommige energiecomponenten veranderen. Dit stelt je in staat om de energieprocessen van niet alleen het lichaam en de veldshell als geheel aan te passen, maar ook enkele kenmerken van de tijdelijke bewegingen van de gedupliceerde shell in een veranderde bewustzijnsstaat.

Arsenal-programma's kunnen in dit geval, geheel onverwacht, beginnen met het verwerken van delen van informatie die 1-2 jaar geleden zijn gevormd. Bij het afstemmen van het ruimte-tijdkanaal van ruimtecommunicatie kunnen arsenaalmechanismen bijvoorbeeld plotseling een hele reeks pulsen afgeven die interferentie veroorzaken. De bemiddelaar wil misschien heel onverwacht naar de bloemen in het veld kijken. Dergelijke effecten genereren signalen van de basale ganglia die naar de tijdas worden gebracht.

Overdag wordt krediet- en noodinformatie meestal verwerkt. De energie-informatieringen op de schaal worden veel energetischer gevormd dan 's nachts, wanneer de polynucleotidematrix wordt afgewikkeld en de geplande informatie wordt verwerkt. Dit betekent niet dat het proces tijdens de slaap al dan niet traag verloopt. Op dit tijdstip van de dag kan er een buitengewone ontvangst van voldoende grote hoeveelheden kredietinformatie plaatsvinden. Bovendien kan het informatieblok niet alleen afkomstig zijn van een intensief verwerkt deel van arsenaalprogramma's, maar ook van andere delen van de cortex. Zo worden de occipitale of frontale lobben waargenomen, hoewel de frontale lobben minder vaak voorkomen. In het proces worden nieuwe verbindingen gemaakt die de scheiding van het schil-energiefantoom en de beweging ervan in de tijd kunnen initiëren. Iemand die wakker wordt, zal dit zien als een 'profetische' droom.

4. Hormonale achtergrond op dit moment; limbisch systeem.

Het limbisch systeem werkt in twee hoofdmodi: rust en extreme situaties. In rust heeft het limbisch systeem bijna geen effect op de groepering van informatie in de basale ganglia. Sommige uitbarstingen kunnen de energiecomponent van het binnenkomende fragment "kleuren", waardoor de waarneming een bepaalde tint krijgt. Dit is niet van toepassing op onmiddellijke perceptie. Stel dat iemand tegen de achtergrond van de gegenereerde informatie plotseling aandacht besteedt aan de turbulentie van wolken in de avondrood.

Wanneer een storende factor verschijnt, zuivert het limbisch systeem de caudate kern van bestaande informatiestromen. Het veroorzaakt een energetische "explosie" die de bovenste delen blokkeert en het hele werk van de cortex herstelt. In extreme gevallen lijken onbelangrijke informatieblokken in arsenaalstructuren vast te lopen. Zeer actieve programma's die de situatie kunnen oplossen, komen naar voren, zij het met enige vertraging..

De energie van de bovenste lagen van de cortex schakelt over op het leveren van de belangrijkste programma's. Informatiefragmenten van deze programma's activeren niet alleen de mechanismen van angst en agressie, maar vallen ook op de caudate nucleus en shell. Als tegelijkertijd informatieketens worden gegroepeerd, beïnvloeden ze niet alleen de thalamische, hypothalamische, hypofyse-delen van de hersenen hieronder, maar ook de temporale assen om het antwoord op angst en agressie uit te werken. Ze activeren ook de motorische centra, maar niet op reflexniveau, maar met het geheugenarsenaal aangesloten.

5. Het effect op het werk van de stabiliserende assen van de hersenhelften.

Stel dat er in een groep arsenaalprogramma's een intensieve verwerking van informatie plaatsvindt met de gelijktijdige aankomst van nieuwe blokken uit de omgeving. Er is een overvloedige puinhoop op het gestreepte lichaam van vrij uniforme informatie; verschillende niches van de caudate nucleus en shell zijn in het proces opgenomen. Dit maakt het mogelijk (vanwege de nabijheid van de hypothalamus en stabiliserende assen) om het aantal energiebruggen toe te voegen of omgekeerd te verminderen en het energiepotentieel te vergroten. De opkomende reactie is gericht op het gebruik van dezelfde arsenaalzone, maar met een completere energieondersteuning. In de regel wordt het proces niet pathologisch. Dit kan echter een van de verbanden in de pathologische focus, tot epilepsie, veroorzaken met zwakte van het hele systeem (aangezien epilepsie vaak een erfelijke ziekte is).

6. De invloed van het subcraniële energievenster.

Dit effect verwijst in feite naar de negatieve of ongepaste informatie over kredietinstellingen die zich ophoopt in de lagere lagen van de shell. Onder invloed van de velden van het subcraniële energievenster kan dergelijke informatie ofwel worden vernietigd (wat zeldzaam is) of sterke verstoringen veroorzaken. Het subcraniële energievenster is gevoelig voor dit soort informatie. In kleine hoeveelheden is het zelfs stimulerend vanwege het specifieke karakter van energie.

Grote blokken van dergelijke informatie veroorzaken de vorming van een karakteristiek stolsel in de subcraniale energiestructuren. Het beweegt door de cocon en kan, met een hoge energieverzadiging in deze zone, inwerken op de basale ganglia - meer op de schaal en minder op de bleke bal, waardoor negatieve informatie wordt vernietigd.

Er zijn ook twee aanvullende manieren om informatie over het striatum te verwerken..

6. 1. Sommige stukjes informatie die vaker uit de cortex komen, vallen vanwege de hoge energie-intensiteit of met een hoge snelheid van vooruitgang door de corticale structuren op de caudate nucleus. Van daaruit bewegen de fragmenten razendsnel naar het binnenste deel van de nissen, waar ze snel genoeg draaien zonder de schaal te verlaten. Ze werken samen met gerelateerde hoge-snelheid of energie-verzadigde fragmenten van arsenaaleenheden. Aangevuld met informatie uit arsenaalfragmenten, keren ze terug naar de arsenaalzone en kunnen ze ook elk programma afsluiten wat betreft energie of nieuwe creëren..

Lange informatieketens die geen hoge energie-intensiteit hebben maar wel significant genoeg zijn, kunnen ook afbreken tot de basale ganglia. Dergelijke structuren storten niet in en gaan, zonder in de schaal te gaan, naar de oppervlakteniveaus van de caudate nucleus, dichter bij niches. In de toekomst kunnen deze ketens, net als het hierboven beschreven geval, worden ingebed in elk informatieblok in arsenaalstructuren of uw eigen programma maken.

6.2. Het tweede informatieverwerkingsmechanisme is geassocieerd met de frontale lobben, cingulate gyrus en cerebellum. Deze structuren kunnen via hun eigen veld de schaal en, in mindere mate, de bleke bal beïnvloeden en de individualiteit van motorische acties bepalen. Bijvoorbeeld een nerveuze teek of een soort gang. Hoewel de laatste wordt bepaald door cerebellaire structuren, kunnen informatieve fragmenten die op de basale ganglia vallen, hun stempel erop drukken.

Vanuit de belangrijkste arsenaalstructuren komt de verwerkte informatie de niches van de caudate nucleus binnen. Van de cingulate gyrus (het arsenaalgedeelte) komt informatie naar de schaal of, als het flitst, naar een bleke bal. Op de schaal kan het nieuwe "drijfringen" vormen of in bestaande worden ingebed.

De ontvangst van informatieve fragmenten van de frontale lobben is over het algemeen vergelijkbaar, maar sommige kunnen onmiddellijk in de diepere lagen van de schaal zinken. De schaal is van de bleke bol gescheiden door een dunne scheidingswand, waar informatie afkomstig is van de frontale lobben en het cerebellum langs de geleidende zenuwbanen. Het beïnvloedt de distributie en groepering van alle informatie die vanuit arsenaalstructuren naar de basale ganglia komt. Zo wordt geschikte informatie van de frontale lobben geïntroduceerd in de abstracte programma's van de pariëtale en occipitale delen van de hersenen. Zo wordt de vraag opgelost: 'wat kan ik doen met wat ik zou willen doen'. Er is een evenwicht en overdracht van informatie van de frontale lobben naar andere delen van de hersenhelften en vice versa.

MUURBAL

De bleke bal kan vier hoofdfuncties onderscheiden.

1. Het triggermechanisme van het menselijk gedragscomplex.

De bleke bal is het belangrijkste kruispunt waar de keuze van actie plaatsvindt. Op de laag tussen de schaal en de bleke bal (lamina medullaris lateralis), zoals op carbonpapier, is er al een veranderd energiespoor van de informatie die op de schaal wordt ontvangen. Dit spoor herhaalt niet alle kenmerken van de informatie, maar is als het ware de totale vector.

Aan de andere kant werken de cingulate gyrus, cerebellum en frontale lobben op de bleke bal via neurale netwerken en op energieniveau. De velden van de thalamische kernen (waar de ketens van de toekomstige polynucleotidematrix worden verwerkt) en het veld van de matrix zelf beïnvloeden ook de bleke bal. Zo nemen de volgende componenten deel aan het motiveren van iemands acties: cerebellair, frontale lobben, cingulate gyrus, kopieën van het informatiespoor van de thalamus nucleaire zone en eigen pale ball-programma's.

Eigen programma's worden gevormd in de bleke bal - ruwe ontwerpen van waar de arsenaalstructuren momenteel aan werken. Onbelangrijke energie-informatiecomponenten uit arsenaalstructuren veroorzaken hier geen veranderingen.

Als de arsenaalstructuren bezig zijn een probleem op te lossen, beginnen de scheurende energie-informatiefragmenten de schaal intensief te bombarderen en verschijnen ze op de laag in de vorm van talloze sporen.

De substantie van de tussenlaag tussen de schaal en de bleke bal is een zeer actieve koolhydraat-eiwitverbinding, energie-intensief van aard. De bleke bal bestaat uit veel piramidevormige formaties die zijn gericht met de basis naar de schaal en met de hoekpunten naar de thalamus. Hun aantal varieert van 10 tot 15 duizend en ze bestaan ​​voornamelijk uit eiwitmoleculen. Detectie van piramidale formaties is alleen mogelijk in vivo, omdat na de dood de structuur van een bleke bal een bijna homogene massa wordt.

De informatie die in de laag wordt weerspiegeld in de vorm van een energiespoor kan een van de piramides initiëren. De energie-impuls, die het piramidale lichaam van de basis naar de top passeert, is geconcentreerd. De hoek waaronder de impuls de thalamus bereikte, stelt je in staat het signaal te identificeren en stimuleert specifieke thalamuskernen. De kernen sturen op hun beurt een order door de schakelende neurale circuits om een ​​actie uit te voeren.

Informatie van het cerebellum en de cingulate gyrus, die langs neurale circuits arriveert, beïnvloedt het veld, voornamelijk op de schaal en de laag. Van het cerebellum, de frontale lobben en de cingulate gyrus wordt kredietinformatie ontvangen. Met zijn veld creëert het een soort energiefilter op de schaal en de laag. Om deze reden wordt zelfs informatie die belangrijk is voor specifieke programma's, die in de shell vallen van arsenaalstructuren, mogelijk enige tijd niet verwerkt als deze geen kredietfocus heeft.

De energie-informatiecomponent met de frontale lobben en de cingulate gyrus dicteert dus de kredietoriëntatie bij het motiveren van de actie, en de cerebellaire component - het kader waarbinnen deze of die actie is toegestaan ​​als gevolg van incarnatie en genotypische programma's.

Tegelijkertijd speelt de dopamine-bemiddelaar de rol van niet meer dan een initiërende factor, omdat de persoon nog steeds heeft besloten wat te doen.

Bij de ziekte van Parkinson lijdt het mechanisme van motivatie en actiekeuze niet. Een persoon kan niet alleen een actie kwalitatief uitvoeren, bijvoorbeeld een glas nemen en het op de juiste plaats zetten. Maar hij kan het met zijn tanden aannemen en herschikken.

De structuur van de bleke bal weerspiegelt egregore factoren. Hier kan men niet zozeer spreken over nationale of religieuze afwijkingen, maar over creatieve potentie. Laten we het hebben over de mate van verbeeldingskracht van de kunstenaar of sciencefictionschrijver, of over de mate van complexiteit van een persoon.

2. Informatie-uitwisseling tussen de hemisferen.

De hoofdrol bij het balanceren van de informatiearsenalen van de twee hemisferen behoort tot het bioscherm. Er kan geen volledige informatie-uitwisseling plaatsvinden tussen de hemisferen, omdat ze niet functioneel zijn ontworpen om elkaar te dupliceren. Gedeeltelijke complementariteit van deze structuren verklaart het verbazingwekkende aanpassingsvermogen van een persoon en zijn vermogen om problemen op te lossen. In de vroege levensperiode hebben de hersenen een enorm potentieel voor hun eigen herstructurering om schade aan de onderdelen te compenseren. Met de leeftijd neemt de plasticiteit af en wordt aan elk van de hemisferen een bepaalde specialisatie toegewezen..

Fragmenten van informatie die van het ene halfrond naar de basale ganglia kwamen, hebben enkele verschillen en worden in de regel niet het eigendom van een ander. Maar op de terugweg kunnen ze gedeeltelijk het andere halfrond langs de cortex bereiken door verdwaalde pulsen te creëren in het gebied van de cingulate gyrus. Het is ook mogelijk om ze naar vergelijkbare programma's in het andere halfrond te verplaatsen..

De belangrijkste uitwisseling tussen de hemisferen vindt plaats op de paden "frontale lobben - schaal" en "cingulate gyrus - schaal". In deze gebieden worden informatiefragmenten van beide hersenhelften alleen gewijzigd en aangevuld door contact, die door de voorbijgaande neurale circuits in het gebied boven de bleke bal gaan. De informatie-uitwisseling tussen de hemisferen via het corpus callosum is nog minder uitgesproken. Direct contact tussen de temporale, pariëtale en occipitale lobben van beide hemisferen bestaat niet.

3. Bescherming van de hypothalamus, medulla oblongata en quadrupool tegen energiestoringen in arsenaalstructuren.

Op basis van de aangewezen functie van dit apparaat wordt aangenomen dat de energie vrij hoog is. Maak een uitweiding.

Alle structuren die hormonen en mediatoren produceren, zijn zeer actieve en energie-intensieve formaties. De energie van zo'n lichaam is geen belemmering voor de energie van een ander. Dankzij de dopamine-mediator creëren de basale ganglia een krachtige energieachtergrond die de zwakkere delen van de hersenen, zoals de hypothalamus, medulla oblongata en quadrupool, 'bedekt'..

Hoe groter de 'verspreiding' van de energie van het orgel, hoe zwakker de beschermende functies. Als het ging om olijven van de medulla oblongata, werd vermeld dat de verspreiding van hun energie erg groot is. Hun veld gaat verder dan de morfologische structuur en bestrijkt de tijdas. Olijfenergie is specifieker en heeft in mindere mate beschermende eigenschappen. De verspreiding van de energie van de basale ganglia is minimaal. Er is een gelokaliseerde energiestructuur van de schaal en de caudate nucleus. Het is ook niet nodig om over diepe eenheden te praten. Dergelijke dichte energie is in staat zelfs energiestoringen van de 6e en 7e chakra's te weerstaan, waardoor de meer gedifferentieerde energie-eenheden hieronder beschermd worden.

In veranderde bewustzijnstoestanden houdt de energie van de basale ganglia als zodanig op met domineren.

4. Opslag van grote delen informatie bij hersenbeschadiging.

Mechanische hersenschade kan endogeen of exogeen zijn. Endogene verwondingen - trombose met een verdere stopzetting van de bloedtoevoer naar elk deel van de hersenen. Exogeen - extern trauma.

Van het beschadigde deel van de hersenen tot de caudate nucleus en shell van de overeenkomstige helft, de programmamatrices worden gedropt in de vorm van bemande circuits met lange lussen die informatieblokken bevatten. In dit geval nemen deze eenheden de functies van het beschadigde gebied van de cortex en subcortex over en verliest de persoon het arsenaal aan informatiereserves uit deze zone niet. Alleen die delen van informatie gaan verloren waarvan het actieve werk plaatsvond op het moment van blootstelling aan de schadelijke factor. Bovendien kan het striatum de activiteit van het beschadigde gebied van de cortex niet volledig vervangen. Hoewel het andere halfrond ook aansluit bij de oplossing van het probleem, is het niet mogelijk om een ​​volledig bestaande kloof te herstellen. De energiebelasting op gezonde gebieden neemt toe. Als de onderverdelingen van het striatum beschadigd zijn, sterft een persoon.

De betekenis van dit mechanisme komt vooral volledig tot uiting bij het voorbereiden van de schaal voor scheiding in geval van overlijden. In dit geval is de symmetrie van de energiestructuren van de caudate nucleus en shell nodig.

De impact van een kwaadaardige hersentumor is vergelijkbaar met mechanisch trauma, omdat de groei ervan juist tot mechanisch trauma leidt. Als de tumor de basale ganglia begint te beïnvloeden, sterft de persoon. Als hij blijft leven, verliest hij zijn verstand.

Er zijn een aantal virussen waarvan de energie lijkt op de energie van verdwaalde impulsen. Ze liggen dicht bij arsenaal-energiestructuren. Het lichaam ziet ze als hun eigen vagusimpulsen die zich op een voor hen onkarakteristieke plek bevinden - het vaatbed.

Identificatie van het virale middel vindt plaats wanneer er te veel pseudo-pulsen zijn. Normaal gesproken kan een dergelijke hoeveelheid van hetzelfde type energieformaties die door de hersenen worden geproduceerd, dat niet zijn. Zodra hun aantal een kritische waarde bereikt, worden alle informatie-eenheden voor vrije energie gedumpt en op de caudate kern en schil gefixeerd. Ook pulsen met een materiaaldrager komen hier. In het laatste geval bevindt de materiaalcomponent zich op het oppervlak van de schaal en bevindt de energie-informatiecomponent zich in de diepte. Virussen blijven echter "niet gedekt" en worden vernietigd. Na het elimineren van vreemde lichamen keren informatiemedia terug naar hun gebruikelijke functies. Dergelijke infecties omvatten bijvoorbeeld virussen die de slijmvliezen van de ogen infecteren..

Cerebellum en basale ganglia

Fysioloog Vyacheslav Dubynin over Purkinje-cellen, de structuur van het cerebellum en de vorming van motorisch geheugen

Deel artikel

En pas in 1837 wist de Tsjechische wetenschapper Jan Purkinje cellen in de hersenen te onderscheiden. We begrijpen vanaf nu dat het zenuwstelsel is opgebouwd volgens vrij standaard principes. De cellen die Purkinje zag, zijn cerebellaire cellen. Bovendien zijn dit cerebellaire cortexcellen, zeer grote, prachtige cellen met verbazingwekkende dendrieten. Vervolgens noemde de dankbare mensheid deze cellen ter ere van de ontdekker, en ze staan ​​nu bekend als Purkinje-cellen..

Purkinje-cellen zijn het meest bekende construct in het cerebellum. Maar het cerebellum bestaat uit een groot aantal cellen en ze zijn erg divers. Het is indrukwekkend dat het cerebellum, dat ongeveer 10% van het volume van onze hersenen inneemt, bijna de helft van de zenuwcellen bevat. Dat wil zeggen, het is een zeer dichtbevolkte structuur, die allereerst belangrijk is voor het beheersen van bewegingen.

Als we naar de anatomie van het cerebellum kijken, dat wil zeggen naar de macrostructuur, zien we dat het uit twee hemisferen bestaat en een centraal deel dat de worm wordt genoemd. Het cerebellum bevindt zich in de zeer achterste kwab van onze schedel. Dat wil zeggen, als u uw vinger op de schedel legt en naar beneden leidt, begint het cerebellum waar de spieren beginnen. Het bevindt zich onder de achterhoofdskwabben van de hersenschors. Als we de macroanatomie van de hersenen beschouwen, behoort het cerebellum tot de achterhersenen en bevindt het zich boven de medulla oblongata en de brug. Onder het cerebellum bevindt zich een speciale holte, de vierde ventrikel.

Het cerebellum maakt verbinding met andere hersenstructuren en vormt bundels van axonen die de benen van het cerebellum worden genoemd. Deze poten zijn drie paar. Ik zeg meestal in lezingen dat de kakkerlak zes poten heeft en het cerebellum ook zes poten.

De cerebellaire cortex, een oppervlakte grijze stof, wordt zeer actief bestudeerd Naast de cortex bevat het cerebellum witte stof en kernen. Kernen zijn opeenhopingen van grijze stof diep in het cerebellum. Dat wil zeggen: het blijkt: schors, witte stof, kernen.

De term 'cortex' wordt in de hersenanatomie slechts tweemaal gebruikt. Een keer, als we het hebben over de hersenschors. En de tweede keer, als we het hebben over de hersenschors. Om een ​​bepaalde structuur het recht te geven om een ​​schors te worden genoemd, moet deze speciaal zijn ingericht. Zenuwcellen moeten daar strikte lagen vormen. Voor het cerebellum is dit gewoon heel karakteristiek. De cerebellaire cortex bestaat uit drie lagen. Purkinje-cellen bevinden zich in de middelste laag van het cerebellum, het ganglion of ganglion genoemd. Boven de middelste laag van het cerebellum bevindt zich de moleculaire laag en onder de korrellaag. Er zijn verschillende soorten cellen in de moleculaire laag en in de granulaire laag, maar Purkinje-cellen zijn het meest bekend. Dit zijn prachtige enorme neuronen met een prachtige dendritische boom die krachtig vertakt. Zoals de anatomen zeggen, in de rostro-caudaal, dat wil zeggen in de anteroposterieure richting. Deze boom van Purkinje-cel-dendrieten is de zone waar ons motorische geheugen wordt gevormd en bewaard, dat wil zeggen de herinnering aan de bewegingen die we maken en die we leren verbeteren met het motorische leren.

Als we kijken hoe het cerebellum er tijdens de evolutie uitziet, zien we dat het verdeeld is in oude, oude en nieuwe delen. Deze divisie "oud - oud - nieuw" komt vrij vaak voor als we het hebben over de anatomie van de hersenen. Oude structuren zijn in de regel structuren die vissen al hebben.

Oude structuren ontstaan ​​op het moment dat de vissen aan land gaan en vierbenig worden. Veel functies van oude hersenstructuren worden geassocieerd met ledemaatcontrole. Nieuwe structuren zijn al kenmerkend voor warmbloedigen, voor vogels, voor zoogdieren. Als we naar het cerebellum kijken, zien we dat de zogenaamde oude structuren die al goed ontwikkeld zijn in vissen de worm en de kernen die zich onder de worm bevinden - dit zijn de zogenaamde tentkernen.

De wormzone is verantwoordelijk voor de oudste, eerste bewegingen. Zodat onze vestibulaire reflexen van hoge kwaliteit en nauwkeurig zijn. Dit gebied wordt ook geassocieerd met oogbewegingen. Dat wil zeggen, dit zijn de eerste motorprogramma's.

Als we van de worm naar buiten gaan, dan is het binnenste deel van de hemisferen het gebied van het oude cerebellum. Onder deze zone, onder de oude cerebellaire cortex, bevinden zich de zogenaamde intermediaire cerebellaire kernen. Dit hele complex is verantwoordelijk voor voortbeweging. Locomotion is beweging in de ruimte: lopen, rennen en bij vogels - vlucht. Dat wil zeggen, motoriek wordt geassocieerd met het verschijnen van ledematen tijdens evolutie en bestaat voornamelijk uit de ritmische flexie-extensie van de ledematen. En het cerebellum speelt natuurlijk een grote rol bij het beheersen van motorische bewegingen.

Het buitenste deel van het cerebellum is het nieuwe deel van het cerebellum. Het wordt geassocieerd met de automatisering en het onthouden van willekeurige bewegingen. Dat wil zeggen, die bewegingen die in eerste instantie worden veroorzaakt door de hersenschors - bewegingen die nieuw voor ons zijn, staan ​​onder bewuste controle. Het meest bekende type beweging voor mensen is de subtiele motoriek van de vingers. Wanneer we leren schrijven, muziekinstrumenten bespelen, is elke fijne motoriek de training van de externe nieuwe hersenschors en de daarmee samenhangende kernen. Deze kernen worden dentate kernen van het cerebellum genoemd en bevinden zich diep in de cerebellaire structuur..

Om hun functies te realiseren, moeten het oude, oude en nieuwe cerebellum sensorische ingangssignalen ontvangen. In het oude cerebellum is dit vestibulaire informatie die afkomstig is van de vestibulaire kernen van de achtste zenuw en van de medulla oblongata en de brug.

Voor het oude deel van het cerebellum is dit de informatie die het ruggenmerg levert. Om de voortbeweging te beheersen, moet je weten hoe strak de spieren zijn, hoe gebogen de verschillende gewrichten zijn. Dit type gevoeligheid wordt spiergevoeligheid of proprioceptie genoemd en de achterste hoorns van de grijze massa van het ruggenmerg verzamelen deze informatie. Verder in deze hoorns beginnen axonen, die uitkomen in de witte stof van het ruggenmerg en stijgen in het cerebellum. Het cerebellum weet in welke positie elk gewricht en elke spier zich bevindt. Dit zijn de zogenaamde wervelkanaalkanalen. Ze zijn erg belangrijk voor het regelen van de motoriek..

Voor het nieuwe deel van het cerebellum zijn de belangrijkste ingangssignalen die signalen die van boven komen, van de hersenschors. Wanneer we willekeurige bewegingen uitvoeren, ontvangt het cerebellum als het ware een kopie van deze motorische programma's en onthoudt ze.

Purkinje-cellen zijn inderdaad de belangrijkste structuur van het cerebellum. Eens was het verrassend om te horen dat deze cellen als mediator geen exciterende mediator gebruiken, geen glutamaat, glutaminezuur, maar een remmende mediator - gamma-aminoboterzuur. De hoofdcellen van het cerebellum zenden geen signaal uit, maar remmen het af. Nu begrijpen we dat het voor motorische programma's noodzakelijk is dat het signaal door de kernen van het cerebellum gaat. Dat wil zeggen, het activeringssignaal beweegt door de kernen van het cerebellum. Maar zodat we geen onnodige, onnodige, ongecontroleerde bewegingen maken, bevinden Purkinje-cellen zich boven de kleine kernen, die de hele tijd gamma-aminoboterzuur afscheiden en vullen met deze remmende mediator van de kern. En er is geen beweging, we zitten rustig, niet bewegend.

Op het moment dat het nodig is om bewegingen te starten, remmen andere cellen van het cerebellum, bijvoorbeeld stellaatcellen, mandcellen in de moleculaire laag, Purkinje-cellen zeer nauwkeurig. Het remgordijn, dat Purkinje-cellen vormen over de cerebellaire kernen, wordt verwijderd en er wordt snel een bepaalde beweging uitgevoerd. En dan wordt het remgordijn weer hersteld zodat er geen vreemde bewegingen zijn.

Daarom, wanneer het cerebellum is beschadigd, verschijnt de pathologie niet in de vorm van het verdwijnen van bewegingen. Integendeel, bewegingen worden te sterk en onnauwkeurig omdat het remmende effect van Purkinje-cellen, motorische controle, verzwakt. Wanneer het oude deel van het cerebellum is beschadigd, ontstaan ​​er problemen met het bewaren van het evenwicht. Wanneer het oude deel van het cerebellum is beschadigd, worden de flexie-extensorbewegingen buitengewoon sterk en onnauwkeurig. De bekende vingertest is bedoeld om de conditie van het oude deel van het cerebellum te testen. Wanneer een nieuw deel van het cerebellum is beschadigd, verslechtert het handschrift dramatisch en worden andere subtiele motorische vaardigheden aangetast.

Naast het cerebellum is een ander zeer belangrijk gebied van onze hersenen, de zogenaamde basale ganglia van de hersenhelften, verantwoordelijk voor motorische training en de vorming van motorisch geheugen. De basale ganglia bevinden zich diep in de hersenhelften en vertegenwoordigen een aanzienlijke opeenhoping van grijze stof. De hersenhelften zijn bedekt met schors. Onder hen is witte stof en zelfs lager - de basale ganglia.

Dit is een vrij moeilijke ophoping van neuronen, die qua volume niet onderdoen voor het cerebellum. De structuur van de basale ganglia omvat talrijke structuren, zoals de caudate nucleus, shell, bleke bal, hek, tonsil, nucleus accumbens. Al deze structuren worden actief bestudeerd en zijn erg bekend in nauwe kringen van neurofysiologen..

De basale ganglia zijn een ander gebied dat verantwoordelijk is voor motorische training. Bovendien delen ze heel duidelijk functies met het cerebellum. Het cerebellum onthoudt specifieke parameters van specifieke bewegingen. En de basale ganglia herinneren zich de bewegingsketens, de bewegingscomplexen. Als je leert dansen en hebt geleerd om een ​​mooi gebaar te maken, dan is dit het cerebellum. Maar als je over het algemeen de dans leerde en je herinnerde hoe de ene beweging overgaat in de andere, dan is dit de basale ganglia. Daarom is de functie van de basale ganglia nog ingewikkelder dan de functie van het cerebellum, en tijdens de evolutie komen ze veel later op.

Interessant is dat het idee om onnodige bewegingen af ​​te remmen en een soort remgordijn te creëren zodat er geen externe, onnodige reacties zijn, is geïmplementeerd voor de basale ganglia. De sleutelstructuur van de basale ganglia, de bleke bal genoemd, bevat cellen die erg lijken op Purkinje-cellen. Dit zijn precies dezelfde grote gammacellen die de hele tijd een remmende mediator afscheiden die in de thalamus gaat. Dankzij dit remgordijn genereert de thalamus geen onnodige motorprogramma's. Als je de beweging moet starten, worden de cellen van de bleke bal geremd door de neuronen van de caudate nucleus en start het motorprogramma nog steeds. Als de basale ganglia beschadigd zijn, zien de effecten er daarom totaal anders uit dan de effecten van het cerebellum..

In het geval van schade aan de basale ganglia, start de beweging helemaal niet, starten de motorprogramma's niet of beginnen de basale ganglia op eigen initiatief pathologische programma's te starten. Er treedt bijvoorbeeld trilling op of wat wordt genoemd stijfheid - spierspanning. Deze symptomen zijn kenmerkend voor parkinsonisme, aangezien de zwarte stof, die dopamine-neuronen bevat, constant de caudate nucleus, de schaal, dat wil zeggen de belangrijkste structuren van de basale ganglia, beïnvloedt en hun toon reguleert, wat in principe het niveau van onze motorische activiteit betekent, en ook emoties, die geassocieerd zijn met bewegingen.

In ernstige gevallen, wanneer er iets helemaal mis is met de basale ganglia en wanneer ze onafhankelijk motorprogramma's gaan uitvoeren, ontstaan ​​pathologieën die chorea en athetoses worden genoemd. In dit geval beweegt de arm van een persoon bijvoorbeeld spontaan. Bij athetose treden langzame draaiende bewegingen op. En in het geval van chorea - snelle bewegingen met hoge amplitude. De bekendste variant van chorea is Huntington's chorea, die zich ontwikkelt volgens dezelfde principes als andere neurodegeneratieve ziekten, wanneer pathologische eiwitten zich ophopen in de schaal van de basale ganglia, voornamelijk in de caudate nucleus, verstoren deze eiwitten het functioneren van zenuwcellen. Als gevolg hiervan wordt eerst de motorische sfeer van menselijk gedrag vernietigd en vervolgens al zijn mentale activiteit.

Lees Meer Over Duizeligheid